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⚠️⚠️⚠️L'hypercholestérolémie pure n'est pas une cause reconnue de pancréatite aiguë.
Seule l'hypertriglycéridémie majeure (> 11 mmol/L) est un facteur étiologique métabolique avéré.#Hépato_gastro_entérologie #Samedis_Pédagogiques
Les causes de saignement digestif chez un patient atteint de cirrhose :
🔹 Rupture de varices œsophagiennes
🔹 Ulcères gastro-duodénaux, peptiques ou non (de fréquence augmentée chez un cirrhotique)
🔹Rupture de varices gastriques ou ectopiques
🔹Gastropathie d'hypertension portale (chronique mais jamais à une hémorragie aiguë )
#Hépato_gastro_entérologie
Congestion active : mécanisme de défense (inflammation) ou physiologique (digestion, effort).
Congestion passive : toujours pathologique (insuffisance cardiaque, obstacle veineux).
#Anatomopathologie
Ectoderme de surface : épiderme, émail dentaire, anté-hypophyse.
Neurectoderme : encéphale, moelle épinière, rétine, neurohypophyse.
Crêtes neurales : mélanocytes, ganglions sensitifs, médullosurrénale.
Mésoderme : muscles, squelette, système circulatoire, corticosurrénale.
Endoderme : épithélium du tube digestif et de l'appareil respiratoire.
#Histologie
⚠️⚠️⚠️Le faisceau spino-réticulo-thalamique appartient sans ambiguïté au système extralemniscal (ou antérolatéral) . Il est impliqué dans la composante affective, émotionnelle et d'éveil de la douleur, avec de multiples relais dans la formation réticulée du tronc cérébral.
#Physiologie #Samedis_Pédagogiques
🔴 Système antérolatéral / extra-lemniscal : Sensibilité thermo-algique
1er relais immédiat :
Corne dorsale de la moelle
Notamment substance gélatineuse de Rolando
Décussation :
Les fibres croisent rapidement la ligne médiane dans la moelle
Ascension :
Faisceau antérolatéral / spinothalamique
Ascension controlatérale
Relais thalamique :
VPL → corps
VPM → face
Projection :
Cortex somesthésique → perception consciente de la douleur, température et tact.
#Physiologie #Samedis_Pédagogiques
🔵 Système lemniscal ; Sensibilité épicritique (tact fin/discriminatif)
1er relais obligatoire :
Noyau de Goll (cunéiforme) → membre inférieur/tronc inférieur
Noyau de Burdach ( gracile) → membre supérieur/tronc supérieur
Situés au niveau bulbaire
Décussation lemniscale :
Fibres = fibres arquées internes
Croisent la ligne médiane
Forment le lemnisque médian controlatéral
Relais thalamique :
VPL → sensibilité du corps
Projection corticale :
Cortex somesthésique primaire (S1, gyrus postcentral)
#Physiologie
Organisation générale de la somesthésie : 2 grands systèmes fonctionnels :
Système lemniscal Sensibilité épicritique (tact fin/discriminatif) Pallesthésie (vibrations) Proprioception consciente Conduction rapide Topographie précise Fibres myélinisées de gros calibre
Système extra-lemniscal / antérolatéral Sensibilité thermo-algique Tact grossier Fibres Aδ (myélinisées fines) et C (amyéliniques) Conduction plus lente Organisation topographique moins précise#Physiologie
les principales modifications liées au vieillissement.:
👴 Sujet âgé — RIDES
R — Raideur vasculaire 🩸
→ ↓ élasticité artérielle
→ ↑ pression artérielle systolique
→ HTA fréquente chez le sujet âgé
I — Insuffisance cardiaque ❤️
→ Dysfonction diastolique > systolique
→ ↓ relaxation ventriculaire + ↓ compliance cardiaque
→ risque d’IC à FEVG préservée (ICFEP)
D — Diminution de la compliance pulmonaire 🫁
→ poumon + cage thoracique moins compliants
→ ↓ capacités ventilatoires
→ syndrome restrictif ± composante obstructive
E — Élasticité ↓ / modifications du tissu conjonctif 🧬
→ modifications du collagène et de l’élastine
→ fragilité et diminution des réserves fonctionnelles de plusieurs organes
→ rein, foie, rate : réserve fonctionnelle ↓
S — Sensibilité à l’insuline ↓ 🍬
→ insulinorésistance
→ intolérance au glucose / diabète type 2
→ association fréquente avec sarcopénie et rigidité ostéo-articulaire
#Gériatrie #Samedis_Pédagogiques #Astuce_mnémotechnique
La corticosurrénale dérive du mésoderme (plus précisément du mésothélium coelomique).
la médullosurrénale provient des crêtes neurales.#Histologie
Accidents Transfusionnels Retardés (jours à années après)🔺Allo-immunisation (Rhésus, Kell, HLA) → difficultés transfusionnelles futures 🔺Hémolyse retardée (J5-J15) : réaction anamnestique, RAI positive, test de Coombs direct positif 🔺Purpura post-transfusionnel : thrombopénie auto-immune (J5-J10) 🔺GVH (Graft-Versus-Host) post-transfusionnelle : rare, quasi-toujours mortelle → prévention par irradiation 🔺Transmission infectieuse : VIH, VHB, VHC (risque résiduel faible) ; bactéries, parasites, prion 🔺Hémosidérose : polytransfusés chroniques → chélation du fer #Hématologie
⚠️⚠️⚠️Pour la maladie de Biermer (gastrite auto-immune), le risque accru d’adénocarcinome gastrique et de tumeurs neuroendocrines justifie une surveillance endoscopique chaque 2-3 ans.
#Hématologie #Samedis_Pédagogiques
🩸 ANÉMIE MICROCYTAIRE ARÉGÉNÉRATIVE
🔍 Les principales causes à connaître : 🔴 Carence martiale ⭐️ 🟠 Anémie inflammatoire 🧬 Thalassémie 🧪 Anémie sidéroblastique : défaut d’utilisation du fer par les érythroblastes. 💊 Carence en vitamine B6 ☠️ Intoxication au plomb#Hématologie #Samedis_Pédagogiques
Dans le syndrome de DiGeorge, le déficit porte sélectivement sur la lignée lymphocytaire T en raison de l'aplasie thymique. Le nombre de lymphocytes B est généralement normal,#Immunologie
🫀 INSUFFISANCE CARDIAQUE : FEVG RÉDUITE OU CONSERVÉE ?
🔴 1. IC à FEVG réduite (≤ 40 %) ➡️ Dysfonction systolique : le ventricule se contracte mal. Les principales étiologies : • Cardiopathie ischémique : IDM, séquelles d'infarctus. • Cardiomyopathie dilatée. • Myocardite. • Cardiopathie toxique : alcool, anthracyclines. • Valvulopathies sévères : IM, IA. • Tachycardiomyopathie.
🟢 2. IC à FEVG conservée (≥ 50 %) ➡️ Dysfonction diastolique prédominante : le ventricule se relâche mal et se remplit difficilement. Les principales étiologies : • HTA chronique → HVG concentrique. • Cardiopathie hypertrophique. • Cardiopathies infiltratives : amylose, hémochromatose. • Rétrécissement aortique. • Comorbidités : obésité, diabète, insuffisance rénale.#Cardiologie #Cardiologie_QCM
L’agrégation plaquettaire (liaison des plaquettes entre elles) nécessite l’activation du complexe GP IIb-IIIa qui fixe le fibrinogène plasmatique, formant ainsi des ponts interplaquettaires.
#Hématologie_QCM #Hématologie
La maladie sérique est une réaction d'hypersensibilité de type III qui se caractérise par un excès d'antigène par rapport aux anticorps. #Immunologie #Immunologie_QCM
Un patient présente une hémiplégie gauche sévère… 🤔La répartition du déficit et les signes associés permettent de localiser l’atteinte ! 🔹 Atteinte capsulaire → hémiplégie pure, proportionnelle 🔹 Atteinte corticale → déficit souvent non proportionnel + signes corticaux (aphasie, apraxie, héminégligence, troubles sensitifs). 🔹 Atteinte thalamique → prédominance des troubles sensitifs 🔹 Syndrome de Wallenberg → un syndrome alternatif du bulbe associant un syndrome de Horner, un syndrome vestibulaire, des troubles de la déglutition et une anesthésie thermo-algésique croisée, sans hémiplégie massive. 🔹 Syndrome de Weber → syndrome alternatif du pédoncule cérébral associant une paralysie du nerf III homolatéral + hémiplégie controlatérale #Neurologie #Neurologie_QCM
Quand un patient fait une hépatite aiguë à VHB, dans 80 % des cas, il va guérir spontanément. C’est pour ça qu’on ne traite pas au stade aigu de l’hépatite B. On attend 6 mois, ou au moins 4 mois, pour savoir si elle est aiguë ou chronique, sauf si il y a des signes cliniques ou à l’échographie qui orientent vers une réactivation d’une hépatite chronique. #Hépato_gastro_entérologie #Samedis_Pédagogiques
