es
Feedback

¡No caigas en manos de tramposos! Telemetrio encuentra y marca estos canales 👉 Si quieres ver la etiqueta, suscríbete

کانال علمی و پاسخ به شایعات وشبهات پزشکی

کانال علمی و پاسخ به شایعات وشبهات پزشکی

Ir al canal en Telegram

دراین کانال علاوه بر مطالب روز پزشکی،به چالشها وشبهاتی که دررابطه با مسائل پزشکی مطرح است، پرداخته میشود.

Mostrar más
1 176
Suscriptores
+124 horas
Sin datos7 días
-630 días
Atraer Suscriptores
oct '26
octubre '26
+4
en 0 canales
septiembre '26
+20
en 0 canales
Get PRO
agosto '26
+17
en 0 canales
Get PRO
julio '26
+10
en 0 canales
Get PRO
junio '26
+16
en 0 canales
Get PRO
mayo '26
+8
en 0 canales
Get PRO
abril '26
+1
en 0 canales
Get PRO
marzo '26
+2
en 0 canales
Get PRO
febrero '26
+3
en 0 canales
Get PRO
enero '26
+4
en 0 canales
Get PRO
diciembre '25
+7
en 0 canales
Get PRO
noviembre '25
+11
en 0 canales
Get PRO
octubre '25
+4
en 0 canales
Get PRO
septiembre '25
+4
en 0 canales
Get PRO
agosto '25
+13
en 0 canales
Get PRO
julio '25
+5
en 0 canales
Get PRO
junio '25
+1
en 0 canales
Get PRO
mayo '25
+15
en 0 canales
Get PRO
abril '25
+1
en 0 canales
Get PRO
marzo '25
+8
en 0 canales
Get PRO
febrero '25
+7
en 0 canales
Get PRO
enero '25
+3
en 0 canales
Get PRO
diciembre '24
+4
en 0 canales
Get PRO
noviembre '24
+15
en 0 canales
Get PRO
octubre '24
+16
en 0 canales
Get PRO
septiembre '24
+11
en 1 canales
Get PRO
agosto '24
+19
en 0 canales
Get PRO
julio '24
+35
en 0 canales
Get PRO
junio '24
+27
en 0 canales
Get PRO
mayo '24
+34
en 0 canales
Get PRO
abril '24
+50
en 0 canales
Get PRO
marzo '24
+89
en 2 canales
Get PRO
febrero '24
+83
en 1 canales
Get PRO
enero '24
+37
en 0 canales
Get PRO
diciembre '23
+120
en 8 canales
Get PRO
noviembre '23
+118
en 1 canales
Get PRO
octubre '23
+29
en 0 canales
Get PRO
septiembre '23
+10
en 0 canales
Get PRO
agosto '23
+58
en 0 canales
Get PRO
julio '23
+7
en 0 canales
Get PRO
junio '23
+31
en 0 canales
Get PRO
mayo '23
+1
en 0 canales
Get PRO
abril '23
+3
en 0 canales
Get PRO
marzo '23
+6
en 0 canales
Get PRO
febrero '23
+6
en 0 canales
Get PRO
enero '23
+1
en 0 canales
Get PRO
diciembre '22
+1
en 0 canales
Get PRO
noviembre '22
+9
en 0 canales
Get PRO
octubre '22
+2
en 0 canales
Get PRO
septiembre '22
+2
en 0 canales
Get PRO
agosto '22
+23
en 0 canales
Get PRO
julio '22
+10
en 0 canales
Get PRO
junio '22
+4
en 0 canales
Get PRO
mayo '22
+13
en 0 canales
Get PRO
abril '22
+8
en 0 canales
Get PRO
marzo '22
+13
en 0 canales
Get PRO
febrero '22
+16
en 0 canales
Get PRO
enero '22
+9
en 0 canales
Get PRO
diciembre '21
+7
en 0 canales
Get PRO
noviembre '21
+6
en 0 canales
Get PRO
octubre '21
+13
en 0 canales
Get PRO
septiembre '21
+206
en 0 canales
Get PRO
agosto '21
+36
en 0 canales
Get PRO
julio '21
+31
en 0 canales
Get PRO
junio '21
+9
en 0 canales
Get PRO
mayo '21
+37
en 0 canales
Get PRO
abril '21
+84
en 0 canales
Get PRO
marzo '21
+39
en 0 canales
Get PRO
febrero '21
+22
en 0 canales
Get PRO
enero '21
+38
en 0 canales
Get PRO
diciembre '20
+1 122
en 0 canales
Fecha
Crecimiento de Suscriptores
Menciones
Canales
17 octubre0
16 octubre+1
15 octubre0
14 octubre0
13 octubre0
12 octubre0
11 octubre0
10 octubre0
09 octubre+1
08 octubre0
07 octubre0
06 octubre+1
05 octubre+1
04 octubre0
03 octubre0
02 octubre0
01 octubre0
Publicaciones del Canal
Expired drugs have not necessarily lost their potency and efficacy. The expiration date is only an assurance that the labeled potency will last at least until that date. Ongoing research shows that stored under optimal conditions, many drugs retain 90% of their potency for at least five years after the labeled expiration date, and sometimes longer. Even 10 years after the expiration date many pharmaceuticals retain a significant amount of their original potency.2 Solid dosage forms, such as tablets and capsules, are most stable past their expiration date. Drugs that exist in solution or as a reconstituted suspension may not have the required potency if used when outdated. PMC pubMed 2019

2
مصرف همزمان سفتریاکسون (Ceftriaxone)با محلول‌های حاوی کلسیم، حتی در صورت تجویز از طریق لاین‌های انفوزیون مجزا، ممکن است موجب رسوب نمک سفتریاکسون–کلسیم شود. مواردی از واکنش‌های کشنده گزارش شده است که در آن این رسوبات در ریه‌ها و کلیه‌های نوزادان ترم و نارس و همچنین شیرخواران تا یک‌سالگی مشاهده شده‌اند. در برخی از این موارد، سفتریاکسون و محلول‌های حاوی کلسیم از طریق لاین‌های جداگانه و در زمان‌های متفاوت تجویز شده بودند. تاکنون در بیماران بزرگ‌تر، گزارشی از رسوب داخل‌عروقی یا ریوی ناشی از این ترکیب منتشر نشده است. دو مطالعه in vitro، یکی با استفاده از پلاسمای افراد بالغ و دیگری با استفاده از پلاسمای نوزادان تهیه‌شده از خون بند ناف، با غلظت‌های مختلف سفتریاکسون و کلسیم انجام شد تا احتمال ایجاد رسوب در صورت مخلوط شدن سفتریاکسون و فرآورده‌های حاوی کلسیم، چه در ویال‌ها و چه در لاین‌های انفوزیون، بررسی شود. نتایج نشان داد که رسوب سفتریاکسون–کلسیم در پلاسمای نوزادان در غلظت کلسیم پایین‌تری نسبت به پلاسمای افراد بالغ ایجاد می‌شود. بنابراین: سفتریاکسون نباید با محلول‌های وریدی حاوی کلسیم مخلوط شود یا به‌طور همزمان از طریق محل اتصال Y-site تجویز گردد؛ این ممنوعیت در تمام بیماران، صرف‌نظر از سن، وجود دارد. نمونه‌های این محلول‌ها عبارت‌اند از محلول رینگر یا هارتمن و تغذیه وریدی حاوی کلسیم. مصرف همزمان سفتریاکسون و فرآورده‌های وریدی حاوی کلسیم، یا تجویز آنها در فاصله کمتر از ۴۸ ساعت از یکدیگر، در نوزادان ۲۸ روزه یا کوچک‌تر منع مصرف دارد؛ حتی اگر دو دارو از طریق لاین‌های انفوزیون مجزا و در محل‌های متفاوت تجویز شوند. اگر نوزاد در حال دریافت فرآورده‌های وریدی حاوی کلسیم است، یا انتظار می‌رود چنین فرآورده‌هایی دریافت کند، نباید از سفتریاکسون برای او استفاده شود. در بیماران بیش از ۲۸ روز سن، می‌توان سفتریاکسون و فرآورده‌های حاوی کلسیم را به‌صورت متوالی تجویز کرد، مشروط بر اینکه بین دو انفوزیون، لاین تزریق به‌طور کامل با یک محلول سازگار شست‌وشو (flush) داده شود. در مورد مصرف همزمان سفتریاکسون و فرآورده‌های خوراکی حاوی کلسیم یا مصرف همزمان سفتریاکسون عضلانی (IM) با فرآورده‌های حاوی کلسیم، چه وریدی و چه خوراکی، تاکنون داده یا توصیه مشخصی در دسترس نیست. Drugs com 2026 #سفتریاکسون تهیه شده توسط :کانال مطالعات تخصصی طب کودکان با نظارت دکتر منصور شیخ الاسلام https://t.me/pediatricarticles
73
3
✅ چرا روده را "مغز دوم" می‌نامند؟ @dastandarou
✅ چرا روده را "مغز دوم" می‌نامند؟ @dastandarou
76
4
🎥 دستاورد جدید محققان جوان ایرانی در حوزهٔ سلامت؛ داروی درمان کبد چرب التهابی @Farsna
🎥 دستاورد جدید محققان جوان ایرانی در حوزهٔ سلامت؛ داروی درمان کبد چرب التهابی @Farsna
185
5
نکات کاربردی تست هلیکوباکتر پیلوری: ESPGHAN/NASPGHAN 2023 درجه توصیه (GRADE): توصیه قوی کیفیت شواهد: متوسط میزان توافق: ۱۰۰٪ نکات کاربردی (Practice Points): باید از والدین یا سرپرستان کودک درباره مصرف داروها، به‌ویژه آنتی‌بیوتیک‌ها، مهارکننده‌های پمپ پروتون (PPIs) و نمک‌های بیسموت طی ۴ هفته پیش از انجام آزمایش سؤال شود. آنتی‌بیوتیک‌ها و نمک‌های بیسموت می‌توانند رشد باکتری را مهار کنند و در تمام روش‌های تشخیصی مورد استفاده، موجب ایجاد نتایج منفی کاذب شوند. اگر به دلیل عود علائم، قطع درمان مهارکننده اسید به مدت ۲ هفته امکان‌پذیر نباشد، تغییر درمان به یک آنتاگونیست گیرنده H2 و قطع آن ۲ روز پیش از انجام آزمایش می‌تواند حساسیت آزمون تشخیصی را بهبود بخشد. آنتی‌اسیدها بر عملکرد آزمون تنفسی اوره (UBT) و آزمون آنتی‌ژن مدفوع (SAT) تأثیری ندارند. # هلیکوباکتر تهیه شده توسط : کانال مطالعات تخصصی طب کودکان با نظارت دکتر منصور شیخ الاسلام https://t.me/pediatricarticles
213
6
هلیکوباکتر پیلوری: شرایط پیش از انجام آزمایش (Pretesting conditions): بیماران باید حداقل چهار هفته پیش از انجام آزمایش H. pylori هیچ‌گونه مواجهه‌ای با آنتی‌بیوتیک‌ها یا بیسموت نداشته باشند و همچنین حداقل دو هفته پیش از آزمایش از مصرف مهارکننده‌های پمپ پروتون (PPIs) خودداری کرده باشند. این توصیه برای هر دو روش آندوسکوپیک و غیرتهاجمی صدق می‌کند . مصرف یا مواجهه با این داروها می‌تواند با کاهش حساسیت هر یک از آزمایش‌های زیر برای تشخیص عفونت فعال H. pylori همراه باشد. اپتودیت #هلیکوباکتر تهیه شده توسط : کانال مطالعات تخصصی طب کودکان با نظارت دکتر منصور شیخ الاسلام https://t.me/pediatricarticles
202
7
اپتودیت 2026
اپتودیت 2026
235
8
Sin texto...
223
9
https://journals.lww.com/greenjournal/fulltext/10.1097/aog.0000000000006060~updates-in-clinical-management-of-recurrent-urinary-tract ACOG 2025 #UTI
192
10
Sin texto...
199
11
همانژیوم حنجره در شیرخواران اغلب در ساب‌گلوت قرار می‌گیرد. این قسمت یک مقطع نسبتاً ثابت و باریک از راه هوایی است. بنابراین وقتی کودک دم می‌کشد، جریان هوا از ناحیه تنگ‌شده عبور می‌کند و صدای دَمی ایجاد می‌شود؛ هنگام بازدم نیز هوا از همان محل تنگ عبور می‌کند و صدای بازدمی ایجاد می‌شود. استریدور بی فازیک معمولاً نشان‌دهنده وجود انسداد در سطح گلوت/ساب‌گلوت یا تراشه خارج‌قفسه‌سینه است. بنابراین در شیرخواری که استریدور بی فازیک دارد، باید به ضایعات ساب‌گلوت، از جمله همانژیوم ساب‌گلوت، توجه ویژه داشت. #استریدور تهیه شده توسط : کانال مطالعات تخصصی طب کودکان با نظارت دکتر منصور شیخ الاسلام https://t.me/pediatricarticles
180
12
Sin texto...
35
13
درود 🔹 فوتوکراتیت ناشی از جوشکاری (UV Keratitis) نکته مهم: علائم معمولاً ۶ تا ۱۲ ساعت پس از مواجهه ظاهر میشوند. در صورت امکان، معاینه با نور آبی/فلورسئین انجام شود؛ در غیر این صورت بر اساس شرح حال و علائم تصمیم بگیرید. ۱) موارد خفیف علائم: سوزش، احساس شنریزه، قرمزی خفیف، اشکریزش، فتوفوبی خفیف معاینه: دید طبیعی، نقاط نقطه ای پراکنده در فلورسئین بدون نقص اپیتلیال واضح درمان: · اشک مصنوعی بدون نگهدارنده هر ۱–۲ ساعت · کمپرس خنک · مسکن ساده خوراکی (استامینوفن یا ایبوپروفن) · آنتیبیوتیک موضعی و کورتون لازم نیست · پیگیری ۴۸ ساعت در صورت عدم بهبود ۲) موارد متوسط علائم: درد واضح، بلفارواسپاسم، فتوفوبی شدید، اشکریزش زیاد معاینه: کراتیت نقطه ای منتشر یا نقص اپیتلیال سطحی کوچک تا متوسط، دید طبیعی یا کاهش بسیار خفیف درمان: · اقدامات حمایتی فوق · سیکلوپنتولات ۰/۵٪ (کودکان) یا ۱٪ (بزرگسالان) هر ۶–۱۲ ساعت جهت کاهش درد و اسپاسم سیلیاری · در صورت سابقه گلوکوم زاویه بسته یا شک به آن، مصرف نشود. · در صورت وجود نقص اپیتلیال قابل توجه یا عدم امکان معاینه مطمئن (مثلاً کودک بدون همکاری): · پماد اریترومایسین چشمی ۲–۳ بار در روز به عنوان پروفیلاکسی/لوبریکانت · کورتیکواستروئید موضعی تجویز نشود. · پیگیری ۲۴–۴۸ ساعت؛ در صورت عدم بهبود یا بدتر شدن، ارجاع به چشمپزشک ۳) موارد شدید علائم: درد شدید مقاوم، کاهش دید، سردرد، تهوع/استفراغ معاینه: نقص اپیتلیال وسیع، کدورت یا انفیلترات قرنیه، واکنش اتاق قدامی، میوز/میدریاز غیرعادی، هیپوپیون، شک به جسم خارجی یا عفونت درمان: · ارجاع فوری به چشمپزشک (همان روز) · اقدامات اولیه قبل از ارجاع: · مسکن مناسب (در کودکان بر اساس وزن) · سیکلوپنتولات (در صورت عدم منع) · پماد آنتیبیوتیک چشمی (اریترومایسین) · کورتون موضعی تجویز نشود · پچ چشمی استفاده نشود · در صورت استفاده از لنز تماسی، لنز خارج و همراه بیمار ارسال شود. ❗ نکات کلیدی برای همکاران غیر چشمپزشک: · قطره بیحس کننده موضعی (تتراکائین/پروپاراکائین) فقط برای معاینه است و هرگز برای مصرف خانگی تجویز نشود (سمیت قرنیه و تأخیر در بهبود). · کورتیکواستروئید موضعی در فاز حاد UV کراتیت جایگاهی ندارد؛ فقط توسط چشمپزشک و در موارد خاص. · آنتیبیوتیک موضعی در موارد خفیف ضروری نیست؛ اندیکاسیون آن نقص اپیتلیال، لنز تماسی، یا معاینه نامطمئن است. · در کودکان بدون همکاری که معاینه فلورسئین ممکن نیست، آستانه ارجاع را پایینتر در نظر بگیرید. · بهبود معمولاً طی ۲۴ تا ۴۸ ساعت انتظار میرود. · معیارهای ارجاع فوری: کاهش دید، درد مقاوم، کدورت قرنیه، مردمک غیرعادی، ترشح چرکی، عدم بهبود ۴۸ ساعته.
650
14
محدوده مرجع عرض توزیع گلبول قرمز (RDW): آزمایش عرض توزیع گلبول قرمز (Red Cell Distribution Width; RDW) میزان تغییرات در اندازه یا حجم گلبول‌های قرمز را اندازه‌گیری می‌کند و یکی از اجزای شمارش کامل سلول‌های خونی (CBC) است. این شاخص همراه با سایر شاخص‌های گلبول قرمز، به‌ویژه حجم متوسط گلبول قرمز (MCV)، برای کمک به تعیین علت‌های کم‌خونی استفاده می‌شود. افزایش RDW نشان‌دهنده افزایش تنوع در اندازه گلبول‌های قرمز (آنیزوسیتوز) است؛ بنابراین، زمانی که RDW در CBC بالا گزارش شود، انتظار می‌رود در بررسی اسمیر خون محیطی، آنیزوسیتوز واضح مشاهده شود. محدوده مرجع RDW در بالغین به شرح زیر است: RDW-SD: حدود ۳۹ تا ۴۶ فمتولیتر (fL) RDW-CV: حدود ۱۱٫۶ تا ۱۴٫۶ درصد در محدوده‌های مرجع ممکن است بر اساس نوع دستگاه آزمایشگاهی و سن بیمار متفاوت باشد. کاربردها و اندیکاسیون‌های آزمایش RDW آزمایش RDW بخشی از CBC استاندارد است و همراه با سایر شاخص‌های گلبول قرمز، به‌خصوص MCV، برای بررسی علت کم‌خونی استفاده می‌شود. افزایش RDW نشان‌دهنده وجود ناهمگونی در اندازه گلبول‌های قرمز (آنیزوسیتوز) و یا وجود دو جمعیت متفاوت از گلبول‌های قرمز است؛ زیرا شاخص‌هایی مانند MCV، MCH و MCHC فقط مقادیر متوسط را نشان می‌دهند و ممکن است در شرایطی که جمعیت‌های مختلط گلبول قرمز وجود دارند، تغییرات واقعی را به‌طور کامل نشان ندهند. این حالت در مواردی مانند موارد زیر دیده می‌شود: کم‌خونی سیدروبلاستیک (Sideroblastic anemia) کم‌خونی ترکیبی ناشی از کمبود آهن (که باعث کاهش MCV و MCH می‌شود) همراه با کم‌خونی مگالوبلاستیک (که باعث افزایش MCV می‌شود) بررسی اسمیر خون محیطی می‌تواند به تأیید این یافته‌ها کمک کند. تفسیر آزمایش RDW: آزمایش RDW یک پارامتر خونی است که میزان تغییرپذیری حجم و اندازه گلبول‌های قرمز (آنیزوسیتوز) را اندازه‌گیری می‌کند. بسته به نوع دستگاه شمارش سلولی، RDW ممکن است به دو شکل آماری گزارش شود: RDW-CV (ضریب تغییرات) RDW-SD (انحراف معیار) اهمیت RDW بالا در تشخیص بیماری‌ها: افزایش RDW می‌تواند سرنخی برای تشخیص کمبودهای تغذیه‌ای اولیه مانند موارد زیر باشد: کمبود آهن کمبود فولات کمبود ویتامین B12 زیرا RDW ممکن است قبل از تغییر سایر شاخص‌های گلبول قرمز افزایش یابد. بررسی RDW همراه با MCV در افتراق برخ انواع کم‌خونی‌ها کمک‌کننده است: ۱. RDW بالا + MCV طبیعی یا پایین این الگو می‌تواند در موارد زیر دیده شود: - کمبود آهن (Iron deficiency) - مراحل اولیه کمبود ویتامین B12 یا فولات - کم‌خونی دوگانه (Dimorphic anemia)، مانند ترکیب کمبود آهن و فولات - بیماری سلول داسی‌شکل - بیماری مزمن کبدی - سندرم میلودیسپلاستیک ) ۲. RDW بالا + MCV پایین موارد مرتبط: - کم‌خونی فقر آهن - بیماری سلول داسی‌شکل همراه با بتا - تالاسمی (Sickle cell–β-thalassemia) ۳. RDW طبیعی + MCV پایین موارد مرتبط: کم‌خونی بیماری‌های مزمن تالاسمی هتروزیگوت (Trait) صفت هموگلوبین E ۴. RDW طبیعی + MCV بالا موارد مرتبط: - کم‌خونی آپلاستیک بیماری مزمن کبدی - شیمی‌درمانی یا داروهای ضدویروسی - مصرف الکل ۵. RDW بالا + MCV بالا موارد مرتبط: - کمبود فولات - کمبود ویتامین B12 کم‌خونی همولیتیک ایمنی - شیمی‌درمانی سیتوتوکسیک - بیماری مزمن کبدی - سندرم میلودیسپلاستیک ۶. RDW طبیعی + MCV طبیعی این الگو ممکن است در موارد زیر دیده شود: - کم‌خونی بیماری‌های مزمن - خونریزی حاد یا همولیز - کم‌خونی ناشی از بیماری‌های کلیوی بالا بودن RDW به معنی افزایش تفاوت اندازه گلبول‌های قرمز است. آزمایش RDW به‌تنهایی تشخیص‌دهنده نوع کم‌خونی نیست و باید همراه با MCV، هموگلوبین، MCH، MCHC، شمارش رتیکولوسیت و بررسی اسمیر خون محیطی تفسیر شود. افزایش RDW می‌تواند یکی از اولین نشانه‌های کمبود آهن، فولات یا ویتامین B12 باشد. ترکیب RDW و MCV یک ابزار مهم برای محدود کردن تشخیص‌های افتراقی کم‌خونی محسوب می‌شود. #آنمی #کمخونی #RDW کانال مطالعات تخصصی طب کودکان با نظارت دکتر منصور شیخ‌الاسلام https://t.me/pediatricarticles
226
15
کتاب کودکان نلسون
کتاب کودکان نلسون
213
16
Sin texto...
191
17
پاتوژنز رینیت آلرژیک : قرار گرفتن یک فرد آتوپیک در معرض آلرژن، منجر به تولید IgE اختصاصی (sIgE) می‌شود. این آنتی‌بادی در دوران کودکی ارتباط قوی با بروز اگزما داشته و پس از سن ۴ سالگی با ایجاد آسم و رینیت آلرژیک همراه است. پاسخ‌های بالینی ناشی از مواجهه مجدد با آلرژن به دو مرحله پاسخ آلرژیک زودرس (Early-phase) و پاسخ آلرژیک دیررس (Late-phase) تقسیم می‌شوند. در پاسخ آلرژیک زودرس، اتصال متقاطع (Bridging) مولکول‌های IgE موجود بر سطح ماست‌سل‌ها توسط آلرژن، موجب فعال شدن این سلول‌ها و دگرانولاسیون آن‌ها می‌شود. در نتیجه، واسطه‌های التهابی از پیش ساخته‌شده و نیز واسطه‌های تازه سنتز شده، از جمله هیستامین، پروستاگلاندین D₂ و لوکوترین‌های سیستئینیل آزاد می‌شوند. پاسخ آلرژیک دیررس معمولاً ۴ تا ۸ ساعت پس از تماس با آلرژن ظاهر می‌شود. در این مرحله، سلول‌های التهابی شامل بازوفیل‌ها، ائوزینوفیل‌ها، نوتروفیل‌ها، ماست‌سل‌ها و سلول‌های تک‌هسته‌ای به مخاط بینی نفوذ می‌کنند. ائوزینوفیل‌ها با آزادسازی واسطه‌های پیش‌التهابی نظیر لوکوترین‌های سیستئینیل، پروتئین‌های کاتیونی، پراکسیداز ائوزینوفیلی و پروتئین بازی اصلی (Major Basic Protein)، نقش مهمی در تداوم التهاب ایفا می‌کنند. علاوه بر این، ائوزینوفیل‌ها منبع تولید سایتوکاین‌هایی مانند اینترلوکین-۳ (IL-3)، اینترلوکین-۵ (IL-5)، فاکتور محرک کلونی گرانولوسیت-ماکروفاژ (GM-CSF) و اینترلوکین-۱۳ (IL-13) هستند. تماس مکرر مخاط بینی با آلرژن‌ها موجب پدیده‌ای به نام Priming می‌شود؛ به این معنا که در مواجهات بعدی، حتی با مقادیر کمتر آلرژن، پاسخ التهابی شدیدتر و سریع‌تری ایجاد می‌شود. همچنین، در طول فصل آلرژی، تعداد ماست‌سل‌های زیرمخاطی به طور قابل توجهی افزایش می‌یابد. این سلول‌ها که پیش‌تر تنها در پاسخ آلرژیک زودرس مؤثر تلقی می‌شدند، امروزه به عنوان عناصر کلیدی در حفظ و تداوم بیماری‌های آلرژیک مزمن شناخته می‌شوند. کتاب کودکان نلسون تهیه شده توسط : کانال مطالعات تخصصی طب کودکان با نظارت دکتر منصور شیخ الاسلام https://t.me/pediatricarticles
172
18
هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی (Subclinical Hypothyroidism): هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی (SH) یک وضعیت بیوشیمیایی است که در آن سطح سرمی هورمون محرک تیروئید (TSH) بالاتر از حد بالای محدوده مرجع آزمایشگاه است، در حالی که سطح تیروکسین آزاد (FT4) در محدوده طبیعی باقی می‌ماند. بر اساس میزان افزایش TSH، هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی به دو گروه تقسیم می‌شود: نوع خفیف: TSH بین 4.5 تا 10 میلی‌واحد در لیتر (mIU/L) نوع شدید: TSH بیش از 10 میلی‌واحد در لیتر از این وضعیت با عناوینی مانند هیپرتیروتروپینمی ایزوله (Isolated Hyperthyrotropinemia) یا هیپوتیروئیدی جبران‌شده (Compensated Hypothyroidism) نیز یاد می‌شود. علل SH در کودکان: در سنین کودکی، هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی می‌تواند منشأ تیروئیدی یا غیرتیروئیدی داشته باشد. مهم‌ترین علل عبارت‌اند از: تیروئیدیت هاشیموتو (HT) مصرف برخی داروهای ضدصرع بیماری سلیاک فیبروز کیستیک نارسایی مزمن کلیه سندرم ترنر (TS) سندرم داون (DS) سندرم ویلیامز همچنین چاقی از شرایطی است که نسبتاً شایع با افزایش خفیف TSH و هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی همراه است. با این حال، در بسیاری از کودکان علت مشخصی یافت نمی‌شود که به آن هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی ایدیوپاتیک (بدون علت شناخته‌شده) گفته می‌شود. تظاهرات بالینی تظاهرات بالینی این بیماری بسیار متغیر است و ممکن است از عدم وجود هرگونه علامت تا بروز علائم خفیف اختلال عملکرد تیروئید متغیر باشد. سیر بیماری در طول زمان، هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی ممکن است: به هیپوتیروئیدی آشکار پیشرفت کند؛ به عملکرد طبیعی تیروئید بازگردد؛ یا، که شایع‌تر است، برای سال‌ها بدون تغییر باقی بماند. این پایداری به‌ویژه در کودکان مبتلا به هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی خفیف و ایدیوپاتیک بیشتر مشاهده می‌شود. درمان درمان با لووتیروکسین (L-T4) در موارد زیر توصیه می‌شود: هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی ناشی از تیروئیدیت هاشیموتو که به‌تدریج رو به پیشرفت است. وجود هم‌زمان سندرم ترنر یا سندرم داون. همراهی با سایر بیماری‌های خودایمنی. وجود گواتر. وجود علائم یا نشانه‌های کم‌کاری تیروئید. وجود اختلالات متابولیک با ماهیت آترواسکلروززا (Proatherogenic) که ممکن است خطر بیماری‌های قلبی–عروقی را افزایش دهند. در مقابل، درمان جایگزینی با لووتیروکسین در کودکانی که دارای شرایط زیر هستند توصیه نمی‌شود: هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی خفیف و ایدیوپاتیک؛ آنتی‌بادی‌های ضدتیروئید منفی؛ عدم وجود گواتر؛ و نبود شواهد تیروئیدیت هاشیموتو در سونوگرافی احتمال پیشرفت به هیپوتیروئیدی آشکار در کودکانی بیشتر است که TSH اولیه بیش از 10 mIU/L داشته باشند یا مبتلا به تیروئیدیت هاشیموتو باشند؛ این خطر در حضور سندرم ترنر یا سندرم داون افزایش می‌یابد. . در کودکان بدون علامت مبتلا به هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی (SH) خفیف و ایدیوپاتیک، درمان با لووتیروکسین اندیکاسیون ندارد. در مقابل، در کودکان مبتلا به هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی مرتبط با تیروئیدیت هاشیموتو (HT) که افزایش TSH به‌طور پایدار ادامه دارد، می‌توان درمان با لووتیروکسین را مدنظر قرار داد. اختصارات: SH: هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی (Subclinical Hypothyroidism) HT: تیروئیدیت هاشیموتو (Hashimoto's Thyroiditis) TS: سندرم ترنر (Turner Syndrome) Subclinical hypothyroidism: Frontiers in Endocrinology، 25 فوریه 2019.
4
19
هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی (Subclinical Hypothyroidism): هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی (SH) یک وضعیت بیوشیمیایی است که در آن سطح سرمی هورمون محرک تیروئید (TSH) بالاتر از حد بالای محدوده مرجع آزمایشگاه است، در حالی که سطح تیروکسین آزاد (FT4) در محدوده طبیعی باقی می‌ماند. بر اساس میزان افزایش TSH، هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی به دو گروه تقسیم می‌شود: نوع خفیف: TSH بین 4.5 تا 10 میلی‌واحد در لیتر (mIU/L) نوع شدید: TSH بیش از 10 میلی‌واحد در لیتر از این وضعیت با عناوینی مانند هیپرتیروتروپینمی ایزوله (Isolated Hyperthyrotropinemia) یا هیپوتیروئیدی جبران‌شده (Compensated Hypothyroidism) نیز یاد می‌شود. علل SH در کودکان: در سنین کودکی، هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی می‌تواند منشأ تیروئیدی یا غیرتیروئیدی داشته باشد. مهم‌ترین علل عبارت‌اند از: تیروئیدیت هاشیموتو (HT) مصرف برخی داروهای ضدصرع بیماری سلیاک فیبروز کیستیک نارسایی مزمن کلیه سندرم ترنر (TS) سندرم داون (DS) سندرم ویلیامز همچنین چاقی از شرایطی است که نسبتاً شایع با افزایش خفیف TSH و هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی همراه است. با این حال، در بسیاری از کودکان علت مشخصی یافت نمی‌شود که به آن هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی ایدیوپاتیک (بدون علت شناخته‌شده) گفته می‌شود. تظاهرات بالینی تظاهرات بالینی این بیماری بسیار متغیر است و ممکن است از عدم وجود هرگونه علامت تا بروز علائم خفیف اختلال عملکرد تیروئید متغیر باشد. سیر بیماری در طول زمان، هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی ممکن است: به هیپوتیروئیدی آشکار پیشرفت کند؛ به عملکرد طبیعی تیروئید (اویوتیروئیدی) بازگردد؛ یا، که شایع‌تر است، برای سال‌ها بدون تغییر باقی بماند. این پایداری به‌ویژه در کودکان مبتلا به هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی خفیف و ایدیوپاتیک بیشتر مشاهده می‌شود. درمان درمان با لووتیروکسین (L-T4) در موارد زیر توصیه می‌شود: هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی ناشی از تیروئیدیت هاشیموتو که به‌تدریج رو به پیشرفت است. وجود هم‌زمان سندرم ترنر یا سندرم داون. همراهی با سایر بیماری‌های خودایمنی. وجود گواتر. وجود علائم یا نشانه‌های کم‌کاری تیروئید. وجود اختلالات متابولیک با ماهیت آترواسکلروززا (Proatherogenic) که ممکن است خطر بیماری‌های قلبی–عروقی را افزایش دهند. در مقابل، درمان جایگزینی با لووتیروکسین در کودکانی که دارای شرایط زیر هستند توصیه نمی‌شود: هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی خفیف و ایدیوپاتیک؛ آنتی‌بادی‌های ضدتیروئید منفی؛ عدم وجود گواتر؛ و نبود شواهد تیروئیدیت هاشیموتو در سونوگرافی احتمال پیشرفت به هیپوتیروئیدی آشکار در کودکانی بیشتر است که TSH اولیه بیش از 10 mIU/L داشته باشند یا مبتلا به تیروئیدیت هاشیموتو باشند؛ این خطر در حضور سندرم ترنر یا سندرم داون افزایش می‌یابد. . در کودکان بدون علامت مبتلا به هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی (SH) خفیف و ایدیوپاتیک، درمان با لووتیروکسین اندیکاسیون ندارد. در مقابل، در کودکان مبتلا به هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی مرتبط با تیروئیدیت هاشیموتو (HT) که افزایش TSH به‌طور پایدار ادامه دارد، می‌توان درمان با لووتیروکسین را مدنظر قرار داد. اختصارات: SH: هیپوتیروئیدی تحت‌بالینی (Subclinical Hypothyroidism) HT: تیروئیدیت هاشیموتو (Hashimoto's Thyroiditis) TS: سندرم ترنر (Turner Syndrome) Subclinical hypothyroidism: Frontiers in Endocrinology، 25 فوریه 2019.
1
20
ESR: همانند سایر آزمون‌های آزمایشگاهی، محدوده مرجع سرعت رسوب گلبول‌های قرمز (ESR) باید توسط آزمایشگاهی که آزمون را انجام می‌دهد تعیین شود. به‌طور کلی، مقادیر ESR در زنان اندکی بیشتر از مردان است و با افزایش سن نیز روند افزایشی دارد. مقادیر مرجع بر اساس روش وسترگرن (Westergren) به شرح زیر است: مردان کمتر از ۵۰ سال: حداکثر ۱۵ میلی‌متر در ساعت زنان کمتر از ۵۰ سال: حداکثر ۲۰ میلی‌متر در ساعت مردان ۵۰ سال و بالاتر: حداکثر ۲۰ میلی‌متر در ساعت زنان ۵۰ سال و بالاتر: حداکثر ۳۰ میلی‌متر در ساعت کودکان: حداکثر ۱۰ میلی‌متر در ساعت تفسیر مقادیر ESR باید همواره در کنار تظاهرات بالینی بیمار و سایر یافته‌های آزمایشگاهی انجام شود. افزایش یا کاهش غیرطبیعی ESR به‌تنهایی برای تشخیص هیچ بیماری کافی نیست و نباید به‌عنوان یک معیار تشخیصی مستقل مورد استفاده قرار گیرد. اهمیت بالینی عوامل متعددی می‌توانند بر مقدار ESR تأثیر بگذارند. به‌طور طبیعی، زنان نسبت به مردان مقادیر اندکی بالاتر ESR دارند. همچنین، بارداری و افزایش سن با افزایش این شاخص همراه هستند. از دیگر عوامل مؤثر می‌توان به کم‌خونی، اختلالات مورفولوژیک گلبول‌های قرمز، قرارگیری نادرست لوله ESR، افزایش دمای نمونه و خطاهای ناشی از رقیق‌سازی نمونه اشاره کرد. ESR از نظر حساسیت و اختصاصیت، شاخص مناسبی برای غربالگری عمومی محسوب نمی‌شود؛ زیرا افزایش آن در طیف وسیعی از بیماری‌ها مشاهده می‌شود و بنابراین ارزش تشخیصی محدودی به‌عنوان یک آزمایش مستقل دارد. علاوه بر این، برخی بیماران مبتلا به بدخیمی‌ها، عفونت‌های شدید یا بیماری‌های التهابی فعال ممکن است مقادیر طبیعی ESR داشته باشند. با وجود این محدودیت‌ها، افزایش ESR باید پزشک را به بررسی بیشتر از نظر وجود بیماری زمینه‌ای هدایت کند. مهم‌ترین علل افزایش ESR عبارت‌اند از: کم‌خونی آرتریت و سایر بیماری‌های التهابی مفاصل عفونت‌ها، به‌ویژه عفونت‌های استخوان و مفاصل بیماری‌های کلیوی کاهش آلبومین سرم لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) لنفوم، از جمله لنفوم لنفوپلاسموسیتی مولتیپل میلوما پلی‌میالژی روماتیکا اختلالات گلبول‌های قرمز آرتریت روماتوئید واسکولیت‌های سیستمیک بیماری‌های تیروئید همچنین، هر فرایندی که موجب افزایش فیبرینوژن پلاسما شود، مانند بارداری، عفونت، دیابت، بیماری کلیوی مرحله نهایی، بیماری‌های قلبی و بدخیمی‌ها، می‌تواند سبب افزایش ESR شود. مقادیر بسیار بالای ESR (بیش از ۱۰۰ میلی‌متر در ساعت) معمولاً با وجود یک بیماری جدی زمینه‌ای همراه هستند. مهم‌ترین علل این افزایش شدید عبارت‌اند از: عفونت‌های شدید مولتیپل میلوما لنفوم لنفوپلاسموسیتی (ماکروگلوبولینمی والدنستروم) آرتریت سلول غول‌آسا (Giant Cell Arteritis) پلی‌میالژی روماتیکا واسکولیت ناشی از واکنش‌های حساسیتی (Hypersensitivity Vasculitis) تهیه شده توسط : کانال مطالعات تخصصی طب کودکان با نظارت دکتر منصور شیخ الاسلام https://t.me/pediatricarticles
185