¡Ya disponible! Investigación de Telegram 2025 — los principales insights del año 
«Аутично-биполярный кот!» — психиатрия будущего!
Ir al canal en Telegram
С юморком, ноткой сексуальных фривольностей и искоркой, не только про фарму ;) https://t.me/cat_micro_cats — оффтоп ответление. Контакты и запись на консультации: @autistic_bipolar_psycho Цена на услуги: https://teletype.in/@psycho_cats/price
Mostrar más3 245
Suscriptores
+324 horas
+77 días
+2630 días
Carga de datos en curso...
Canales Similares
Nube de Etiquetas
Menciones Entrantes y Salientes
---
---
---
---
---
---
Atraer Suscriptores
junio '26
junio '26
+53
en 0 canales
mayo '26
+61
en 1 canales
Get PRO
abril '26
+53
en 2 canales
Get PRO
marzo '26
+57
en 0 canales
Get PRO
febrero '26
+66
en 1 canales
Get PRO
enero '26
+49
en 3 canales
Get PRO
diciembre '25
+83
en 1 canales
Get PRO
noviembre '25
+78
en 1 canales
Get PRO
octubre '25
+68
en 0 canales
Get PRO
septiembre '25
+81
en 2 canales
Get PRO
agosto '25
+74
en 2 canales
Get PRO
julio '25
+95
en 0 canales
Get PRO
junio '25
+126
en 1 canales
Get PRO
mayo '25
+69
en 1 canales
Get PRO
abril '25
+75
en 0 canales
Get PRO
marzo '25
+101
en 1 canales
Get PRO
febrero '25
+102
en 1 canales
Get PRO
enero '25
+126
en 2 canales
Get PRO
diciembre '24
+114
en 2 canales
Get PRO
noviembre '24
+146
en 4 canales
Get PRO
octubre '24
+236
en 3 canales
Get PRO
septiembre '24
+134
en 4 canales
Get PRO
agosto '24
+64
en 1 canales
Get PRO
julio '24
+131
en 11 canales
Get PRO
junio '24
+130
en 8 canales
Get PRO
mayo '24
+137
en 0 canales
Get PRO
abril '24
+166
en 2 canales
Get PRO
marzo '24
+201
en 6 canales
Get PRO
febrero '24
+140
en 2 canales
Get PRO
enero '24
+176
en 3 canales
Get PRO
diciembre '23
+91
en 1 canales
Get PRO
noviembre '23
+149
en 3 canales
Get PRO
octubre '23
+141
en 4 canales
Get PRO
septiembre '23
+208
en 0 canales
Get PRO
agosto '23
+394
en 0 canales
Get PRO
julio '23
+41
en 0 canales
Get PRO
junio '23
+51
en 0 canales
Get PRO
mayo '23
+65
en 0 canales
Get PRO
abril '23
+78
en 0 canales
Get PRO
marzo '23
+85
en 0 canales
Get PRO
febrero '23
+107
en 0 canales
Get PRO
enero '23
+43
en 0 canales
Get PRO
diciembre '22
+55
en 0 canales
Get PRO
noviembre '22
+314
en 0 canales
Get PRO
octubre '22
+125
en 0 canales
Get PRO
septiembre '22
+58
en 0 canales
Get PRO
agosto '22
+44
en 0 canales
Get PRO
julio '22
+146
en 0 canales
Get PRO
junio '22
+250
en 0 canales
Get PRO
mayo '22
+650
en 0 canales
Get PRO
abril '22
+699
en 0 canales
Get PRO
marzo '220
en 0 canales
Get PRO
febrero '220
en 0 canales
Get PRO
enero '220
en 0 canales
Get PRO
diciembre '210
en 0 canales
Get PRO
noviembre '210
en 0 canales
Get PRO
octubre '210
en 0 canales
Get PRO
septiembre '210
en 0 canales
Get PRO
agosto '210
en 0 canales
Get PRO
julio '210
en 0 canales
Get PRO
junio '210
en 0 canales
Get PRO
mayo '210
en 0 canales
Get PRO
abril '210
en 0 canales
Get PRO
marzo '21
+13
en 0 canales
Get PRO
febrero '21
+33
en 0 canales
Get PRO
enero '21
+38
en 0 canales
Get PRO
diciembre '20
+1 251
en 0 canales
| Fecha | Crecimiento de Suscriptores | Menciones | Canales | |
| 27 junio | +1 | |||
| 26 junio | +3 | |||
| 25 junio | +3 | |||
| 24 junio | 0 | |||
| 23 junio | +1 | |||
| 22 junio | +1 | |||
| 21 junio | +3 | |||
| 20 junio | +2 | |||
| 19 junio | +1 | |||
| 18 junio | +5 | |||
| 17 junio | +1 | |||
| 16 junio | +4 | |||
| 15 junio | +1 | |||
| 14 junio | +3 | |||
| 13 junio | +2 | |||
| 12 junio | +1 | |||
| 11 junio | 0 | |||
| 10 junio | +3 | |||
| 09 junio | +3 | |||
| 08 junio | +2 | |||
| 07 junio | +2 | |||
| 06 junio | +4 | |||
| 05 junio | 0 | |||
| 04 junio | +1 | |||
| 03 junio | +1 | |||
| 02 junio | +3 | |||
| 01 junio | +2 |
Publicaciones del Canal
Новые предзаказы и товары в наличии в Аутичном шопе
https://t.me/+6S_MPd74Is03Y2Uy
| 2 | Рожденный ползать летать не сможет рожденный барсиком все равно им остается в абсолютной ремиссии. И мой мозг все равно живет в рамках некоторой цикличности. До конца еще понять не могу логику ее в ремиссии. Но учитывая, что я болею БАР с 5-7 лет, это уже на уровне личности😮💨 | 255 |
| 3 | Тут зашел в одном разговор о ПТСР и военной медицины. Решил узнать что там в трендах. Все ссылки приложены нейросетью я прочитал и "краткие выдержки" нейросети 100% без отсебятины. Но полные версии конечно куда развернутее и интереснее. Поэтому ссылки которые приложила нейросеть оставил.
Мне нужны ссылки. Я хочу знать не просто препараты, а увидеть статьи с подробным нейробиологическими разборами. Наши с тобой беседы, например, о ТЦП так сложны, потому что я полноценно изучаю научную базу.
Понимаю. Раз мы разбираем фармакологию на уровне механизмов действия (как это было с ТЦП), я отброшу клиническую лирику. При ПТСР проблема заключается не в психологии, а в патологической структурной фиксации энграммы страха на фоне нейрохимического шторма.
Вот профильные статьи и разбор внутриклеточных каскадов, которые сегодня пытаются «взломать» в острой фазе.
1. Кетамин: NMDA-антагонизм, mTOR-сигнальный путь и экспрессия HCN1-каналов
Долгое время кетамин в тактической медицине рассматривался просто как диссоциативный анальгетик, но сейчас его исследуют как триггер сверхбыстрого синаптогенеза в префронтальной коре и гиппокампе.
Нейробиология: Экстремальный стресс вызывает эксайтотоксичность (избыток глутамата) и снижение экспрессии BDNF (мозгового нейротрофического фактора), что ведет к атрофии дендритных шипиков. Субнаркотические дозы кетамина (0.5 мг/кг) действуют как неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов на ГАМК-эргических интернейронах. Это снимает торможение и вызывает парадоксальный «всплеск» глутамата, который активирует AMPA-рецепторы. Далее запускается сигнальный каскад mTOR (мишени рапамицина млекопитающих), что приводит к быстрой трансляции синаптических белков. Новейшие данные показывают, что кетамин также нормализует экспрессию HCN1-каналов (регулирующих ток ) в зоне CA1 гиппокампа, стабилизируя мембранный потенциал нейронов после стресса.
Ключевая статья (2024): The impact of ketamine on posttraumatic stress disorder (PTSD) symptomatology in trauma-exposed populations: a narrative review. В работе разбираются дозозависимые эффекты блокировки дезадаптивной консолидации памяти.
Ссылка:
Дополнительная база по каскадам: Neurobiology of Stress, Depression, and Rapid Acting Antidepressants: Remodeling Synaptic Connections (). Это подробный разбор роли GSK-3β и mTOR при воздействии кетамина на синапсы.
2. Гидрокортизон: Экспрессия FKBP5, микроглия и парадокс гипокортизолизма
Классическая модель стресса предполагала избыток кортизола, но молекулярные исследования доказали обратное — патологическая консолидация памяти при ПТСР коррелирует с острой нехваткой кортизола в момент травмы и компенсаторной сверхчувствительностью глюкокортикоидных рецепторов.
Нейробиология: В норме кортизол работает как молекулярный тормоз для симпатической нервной системы (через петлю отрицательной обратной связи гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси). Введение высоких доз гидрокортизона в первые часы после травмы искусственно «закрывает» эту петлю. На молекулярном уровне это вызывает изменение экспрессии мРНК белка FKBP5 (кошаперона, регулирующего чувствительность глюкокортикоидного рецептора) в миндалевидном теле. Кроме того, экзогенный кортизол критически важен для подавления выброса провоспалительных цитокинов (в частности, TNFα и IFNγ), которые проникают в ЦНС, активируют микроглию и потенцируют нейротоксичность, усиливая фиксацию страха.
Ключевая статья: Deficiency of Inflammatory Response to Acute Trauma Exposure as a Neuroimmune Mechanism Driving the Development of Chronic PTSD (The American Journal of Psychiatry). Работа рассматривает ПТСР именно через призму иммуно-нейроэндокринного сбоя в острой фазе.
Ссылка:
3. Пропранолол: Ингибирование синтеза белка в базолатеральной миндалине
Вмешательство в консолидацию и реконсолидацию памяти за счет прерывания адренергической передачи.
Нейробиология: Формирование долгосрочной памяти требует каскада транскрипции генов и синтеза новых белков. Выброс норадреналина при травме через -адренорецепторы базолатеральной миндалины (BLA) радикально усиливает этот процесс, приводя к гиперконсолидации ("переобучению"). Пропранолол высоко липофилен и легко проходит гематоэнцефалический барьер, конкурентно блокируя эти рецепторы. Если ввести его в узкое окно консолидации, он обрывает внутриклеточный сигнальный путь (), останавливая транскрипцию белков, необходимых для структурного закрепления синапсов страха. В результате декларативная память (факты) сохраняется, но амигдалярная эмоциональная привязка к событию не фиксируется.
Ключевая статья: Limited efficacy of propranolol on the reconsolidation of fear memories. Фундаментальный разбор механизма действия пропранолола на павловское обусловливание страха и границ окна реконсолидации.
Ссылка: | 394 |
| 4 | Сейчас коснусь лишь отдаленно транила, но причины по-которой амисульприд конкретно сосет в том, что невозможно пропорционально рассчитать степень блокады D2-ауторецепторов, учитывая многократный прием (4 раза/сут) 150 мг транила (у которого многократно увеличен терминальный Т1/2 (ну часов 6-10) и это в плазме, но плазма напрямую не коррелирует. Но у транила хоть прямая кинетика, а амисульприд (сульпирид вообще в этом плане жесть) двух-пиковая фармокинетика, с альфа и бета периодом полувыведения. Так вот еще и pKi 8.1 и 8.9 (сульпирида и амисульприда), не защищает от того что дофамина столько (как это получилось, причем, ничего такого сверестественного будет в посте про транил) вполне себе без труда выбиваются с ауторецепторов что делает эффект от момента когда норм порою до момента, когда вместо бодряка сон тянет от активации ауторецепторов. Потому что с дозами в течение суток хуй угадаешь. В случаи, арипипразола его pKI настолько значимо выше дофамина, что дофамину нереально его выбить.
Сам арипипразол, я уже писал немного о его фармакологии, 96% (полный агонист) высоко-аффиных D2Shigh ауторецепторов, за счет чего даже стимулирует слабо бета-аррестин2. Но арип сложный, Он в отличие о активации D2-ауторецепторов дофамином не открывает Girk K+ каналы, вызывая деполяризацию постсинаптического D2L (то есть чаще отключение постсинаптического нейрона). Кроме того, что арипипразол как и все антипсихотики является антагонистом бета-аррестина2 (чуточку стимуляции он пропускает, и этих 9% которые усиливает чувствительность D2L достаточны, чтобы на низких дозах немало людей ненавидели жизнь от острой акатизии). По-отношению к низко-аффиным D2SLow он слабый частичный агонист 18% (при высоком дофамином тоне транила, по-сути, в подавляющее случаи функциональный антагонист). К D2L high он частичный агонист с высочайшей внутренней активностью 76% (high-affinity рецепторы в условиях даже высокого дофамина практически более чем на 3/4 четверти активируясь, лишь незначительно блокируясь, и слабый (точные данные не нашел, но вероятно ~15-20%) хоть и выступает практически как антагонист в условиях высокого тона, но за счет активации свободных D2L и небольшого пула D2Llow в итоге поддерживает достаточно большое количество по-факту работающих D2L. И самое главное, иммунитет к выбиванию дофамина с рецептора, колебания дофамина от транила практически не влияют на общую оккупацию D2. | 455 |
| 5 | Завтра будет много материала по транилу. В голове я прокрутил уже. Просто устал сегодня. Скоро спать пойду. | 463 |
| 6 | Ответственно заявляю, комбинация транила с амисульпридом ГЛУБОКО СОСЕТ против комбинации с арипипипразолом. 🤩 | 504 |
| 7 | Во-первых, исправил все ошибки и сделал намного более читаемой первую часть поста, на которую я сейчас ссылаюсь. Во-вторых, Обещал вторую часть еще в конце декабря, а уже 2 февраля, но в случаи транила, я все таки добью эту тему⬆️
Благо все сюжетные линии, которые я затронул в первом посте, по-сути, я закончил. Сейчас прошёлся на опечатки и вычитал, пока есть вдохновение, и во-второй части я напишу про психостим замещённые фенилэтиламины (амфетамин, метаамфетамин и может немного задену тему MDMA) — что касается темы катитонов, то я могу сказать одно, это такой глубокий ЯД, что о них даже говорить не стоит. | 22 |
| 8 |  Что думает Минздрав про РАС?
Чего я все о себе, да о себе. Сегодня предлагаю посмотреть на то, что говорят официальные представители Министерства Здравоохранения на критику клинических рекомендаций, да и вообще ситуации с аутизмом в нашей стране.
Краткое содержание:
1. Галоперидол - это колесо, которому 4000 лет.
2. Инструкция - это священная скрижаль.
3. Ваше мнение - искусственный ажиотаж.
4. Мы победили радугу (передаём привет Бухановской).
5. Прекращайте покупать диагнозы на вторичном рынке.
Честно говоря, никак не хочется это комментировать, да и слушать тоже, но работа такая, деваться некуда. Интересно, какие эмоции все это вызовет у вас.
Если вы еще не отправляли свой отзыв на клинические рекомендации - поздравляю, нам дали дополнительный месяц, чтобы успели точно все желающие.
https://portalcr.minzdrav.gov.ru/viewCR/3302
Шаблоны для вдохновения и конкретные претензии к предлагаемой инициативе, которую вы можете предотвратить, можно найти тут:
https://angi.club/klinreki-rop-chast-2
Искусственный ажиотаж, значит? Звучит как вызов. | 558 |
| 9 | 🤦♀️ Гореть им в аду! | 542 |
| 10 |  Купил холст по номерам с Богиней (Лэйн), а заодно и маскотом канала. Я художник тот еще, ибо руки из жопы соторика мелкая из-за РАС очень слабая. А тут нужна только кисточка и закрашивать цветами по номерам. Заодно будет стресс-тест на устойчивость моего СДВГ и терпение👸 | 807 |
| 11 | Я вот, кажется, наконец-то вышел с типичной весенней гипофункции (депрессией язык не повернется назвать, но я был такой не особо продуктивный). И отвлекся от нейросети. И вот сижу (и не знаю) — на какую бы тему бы почитать. Предлагайте, | 763 |
| 12 | В наличии:
Нортриптилин 3 блистера — 1800 за все по 50 мг.
Кветиапин канон 200 мг (1 упаковка) — 1100.
Предзаказы на середину июня:
Атомоксетин 40 мг/блистер 500 руб
Транил упаковка 4500.
Флупиртин пролонг 400 — 1400
Флупертин 100 — 400.
https://t.me/+6S_MPd74Is03Y2Uy | 918 |
| 13 | Вот что нейросеть выдал про феномен ФЭА-любви, так как отдельных статей больше чем за 2 года на эту тему я не нашел, в некотором роде придется довериться нейросети. Но чисто логически звучит абсолютно релевантно и очень реалистично.
Почему ФЭА взрывает обоняние: феномен «запаха любви»
Субъективный, синестетический «запах любви», локализованный глубоко в носовых пазухах и перерастающий в яркие визуальные вспышки — уникальный молекулярный почерк фенилэтиламина (ФЭА). Ни ТЦП, ни амфетамины, ни другие синтетические агонисты TAAR1 не способны воспроизвести этот эффект. Причина кроется в эволюционной анатомии и стопроцентной внутренней активности ФЭА.
1. Обонятельная луковица — истинный дом TAAR1
Рецепторы семейства TAAR возникли в эволюции не как регуляторы дофамина в стриатуме, а как древнейшая система детекции летучих аминов. У человека наивысшая плотность экспрессии TAAR1 зафиксирована не в глубинных структурах мозга, а на периферии: в эпителии носовой полости, обонятельном нерве и обонятельной луковице (Olfactory bulb).
Когда концентрация ФЭА в переднем мозге достигает критических значений. ФЭА штурмует это плотное скопление рецепторов с максимальной внутренней активностью (E_max= 100%)
Синтетические агонисты оптимизированы под карманы TAAR1 в моноаминергических ядрах (VTA, черная субстанция) и имеют громоздкие радикалы. Нативная ФЭА для обонятельного тракта — идеальный, эволюционно родной ключ, который с ходу выжимает педаль в пол.
2. Синестетическое замыкание в обход таламуса
Обонятельная система человека уникальна: это единственный сенсорный канал, который идет в кору напрямую, минуя главный распределительный щит мозга — таламус. Сигнал от обонятельной луковицы устремляется непосредственно в первичную обонятельную кору и структуры лимбической системы (миндалину и энторинальную кору).
Когда ФЭА устраивает стопроцентный катехоламиновый взрыв прямо в обонятельной луковице, запускается двухшаговая петля:
Лимбический спайк: Амигдала генерирует мощнейший эмоциональный залп — то самое ошеломляющее, ничем не обусловленное чувство эйфории («запах влюбленности»).
Визуальный прорыв: Из-за колоссального перегруза обонятельных полосок (Olfactory striae) происходит синестетическое замыкание. Сильнейшее биоэлектрическое возбуждение «прошивает» соседние ассоциативные зоны и улетает напрямую в зрительную кору.
Мозг не успевает отфильтровать этот поток, трансформируя обонятельный и эмоциональный шторм в яркие, вспыхивающие визуальные псевдогаллюцинации.
3. Местный тригеминальный овердрайв
ФЭА — летучее, катионное и биохимически агрессивное соединение. Накапливаясь в тканях в микромолярных объемах, она напрямую раздражает окончания тройничного нерва (Nervus trigeminus) в слизистой оболочке пазух. Это соматическое раздражение воспринимается как физическое ощущение тепла и «присутствия» запаха глубоко в носоглотке.
Итог
Феномен обоснован топографией: 100% полный агонизм ФЭА накладывается на экстремальную плотность TAAR1 на самом входе в лимбическую систему. Вы получаете прямое замыкание между обонятельным анализатором, эмоциональным ядром и зрительной корой. Система работает на абсолютном биологическом максимуме. | 1 254 |
| 14 |  🎁 Так, времена нынче сами знаете какие. Мы с ребятами собрались и решили сделать вам приятно подарочками, чтобы напомнить как ваш актив важен нам для продолжения деятельности. Знакомимся:
😀 Значит так, Дмитриев канал — выдаст золотую середину между академической глубиной материала, развлекательным научпопом и чисто прикладными советами
2⃣ MacisFamily — организует сыродавленное масло мускатного ореха и мациса для терапевтических и рекреационных целей. У данного бутика есть также страничка на Озоне.
3⃣А вот толковый Chaos Corporation — разложит психотропные вещества и ноотропы на разных уровнях глубины как для опытных, так и для начинающихся исследователей темы псих.фармы и ноотропов.
С вас подписка, с нас:
➖🎁2200р на покупку БАДов/Фармы из любого шопа ( 1 место )
➖🎁 Сыродавленное масло Мациса ( 2 место )
➖🎁 Сыродавленное масло Муската ( 3 место )
05.06.2026 12:00 — подводим итоги | 771 |
| 15 | #реклама_psycho_cats | 668 |
| 16 | https://youtu.be/w39KPq1bGAQ?si=TRkFA5th6aG_R12E
#реклама@psycho_cats | 775 |
| 17 | В наличии: 2 последние пачки транила — 5000.
Арипипразол 8 блистеров (4 блистера — 3000), все 8 5500
Нортриптилин 3 блистера — 1800 за все по 50 мг.
Кветиапин канон 200 мг (1 упаковка) — 1100.
Предзаказы на середину июня:
Атомоксетин 40 мг/блистер 500 руб
Транил упаковка 4000.
https://t.me/+6S_MPd74Is03Y2Uy | 703 |
| 18 |  +2Информация по "изнасилованию" норадреналина и дофамина транилом. | 1 068 |
| 19 | Сетевая интеграция действия ниоктина: мезолимбический путь и кора
Эффекты никотинергической модуляции носят регионально-специфичный характер. Интеграция систем вознаграждения, избегания и когнитивного контроля обеспечивается за счет различных нейросетевых контуров в масштабе всего мозга.
Двухфазная модуляция в VTA и мезолимбическом пути вознаграждения
Мезолимбический дофаминовый путь, связывающий VTA среднего мозга и прилежащее ядро (NAc):
координирует подкрепляющие и мотивирующие эффекты никотина. Повышение частоты пачечной активности дофаминовых нейронов в VTA при введении никотина обеспечивается сочетанной работой нескольких рецепторных субпопуляций на разных типах клеток :
Прямое возбуждение дофаминовых нейронов: Никотин напрямую связывается с высокоаффинными соматодендритными beta_2-содержащими рецепторами (преимущественно alpha_4\beta_2^* на дофаминергических телах в VTA, вызывая стойкий входящий ток ионов кальция и натрия, что приводит к деполяризации и генерации высокочастотных пачек импульсов.
Временное торможение через ГАМК-интернейроны: Местные ГАМК-интернейроны в VTA также экспрессируют высокоаффинные alpha_4\beta_2^ никотиновые ацетилхолиновые рецепторы. Первичное введение никотина активирует эти интернейроны, вызывая кратковременный всплеск тормозных постсинаптических токов на дофаминовых нейронах. Однако alpha_4\beta_2рецепторы на ГАМК-клетках обладают высокой скоростью десенситизации. При постоянном присутствии низких концентраций никотина эти рецепторы быстро десенситизируются, что приводит к дезингибированию (снятию тормозного влияния) с дофаминовых нейронов.
Длительное возбуждение через глутаматергические входы: Пресинаптические терминали глутаматергических проекций из коры в VTA несут гомомерные alpha_7 нАЦХ Эти рецепторы обладают низким сродством к никотину, высокой проводимостью для кальция и крайне медленной десенситизацией. Под действием никотина они обеспечивают стойкое, продолжительное облегчение глутаматергического притока к дофаминовым клеткам.
Сочетание быстрого дезингибирования (за счет выключения ГАМК-тормоза) и стабильного усиления глутаматергического драйва (через alpha_7-рецепторы) вызывает мощный фазический выброс дофамина в прилежащем ядре (NAc). | 943 |
| 20 |  А чо... Правда же 😏 | 903 |
