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https://n.news.naver.com/article/421/0009141910 안녕하세요 앱클론 ipr입니다. 뉴스원의 당사 관련 기사 공유드립니다. 감사합니다.

2	https://www.abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=news&wr_id=259 안녕하세요 앱클론 IPR입니다. 당사의 이중항체 AM105의 일본 특허 획득소식 전해드리고자 합니다. 앱클론, 차세대 이중항체 ‘AM105’ 핵심기술 일본 특허 획득… 4-1BB 시장 개화 속 글로벌 지재권 확보 - 국내 이어 바이오 주요 시장 일본서도 AM105 핵심 특허(EGFR×4-1BB) 등록 완료 - 최근 글로벌 4-1BB 이중항체 상용화 진입 및 우수 임상 성과로 AM105 기술 가치 부각 항체 신약 개발 전문기업 앱클론(대표 이종서)이 자사의 차세대 이중항체 면역항암제 파이프라인 ‘AM105’의 핵심 기술에 대해 일본 특허 등록을 최종 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 특허 등록으로 앱클론은 국내에 이어 바이오의약품 주요 시장인 일본에서도 AM105 핵심 기술에 대한 독점적 권리를 확고히 다지게 됐다. 회사는 현재 미국, 유럽, 중국, 인도, 러시아, 브라질 등 6개 주요 국가에서도 특허 출원을 완료하고 권리 확보 절차에 박차를 가하고 있다. 최근 글로벌 면역항암제 시장에서는 T세포의 대표적인 공동자극 수용체인 '4-1BB'를 활용한 이중항체의 임상 개발이 괄목할 만한 속도로 확대되고 있다. 과거 4-1BB 단일항체는 강력한 T세포 활성화 효과에도 불구하고 전신적인 면역 활성화에 따른 간 독성 등 안전성 문제가 한계로 지적돼 왔다. 이에 따라 최근에는 종양항원(TAA)과 4-1BB를 동시에 결합해 종양미세환경 내에서만 선택적으로 4-1BB 신호를 활성화하는 ‘이중항체 전략’이 혁신적인 대안으로 주목받고 있다. 특히 4-1BB 이중항체 분야는 최근 임상 단계를 넘어 실제 허가 심사 궤도에 진입하며 시장의 기대감을 키우고 있다. 중국 리즈바이오랩스(Leads Biolabs)가 개발한 PD-L1×4-1BB 이중항체 ‘LBL-024’는 지난 7월 우선심사 대상 지정에 이어, 지난 21일 신약허가신청(NDA)이 공식 접수됐다. 최종 허가 시 세계 최초의 4-1BB 표적 항체 치료제가 탄생하게 되어 글로벌 업계의 이목이 쏠리고 있다. 또한, 올해 2026년 미국임상종양학회(ASCO)에서는 GPC3×4-1BB 이중항체 ‘BGB-B2033’의 초기 임상 결과가 공개되며 항암 유효성이 구체적으로 입증됐다. 진행성 간세포암 환자군에서 확정 객관적 반응률(ORR) 20.3%를 기록했고, 예측 유효용량 투여군에서는 ORR이 28.9%까지 상승했다. 우려되었던 중증(Grade 3 이상) 면역매개 이상반응 없이 뛰어난 안전성을 보여주며 4-1BB 이중항체의 상용화 가능성을 한층 끌어올렸다. 이러한 고무적인 글로벌 시장 환경 속에서 앱클론의 AM105는 대표적인 암 표적 단백질인 ‘EGFR’과 면역세포 활성화 표적인 ‘4-1BB’를 동시에 타깃하는 차별화된 개발 전략을 취하고 있다. 암세포 표면의 EGFR에 먼저 결합하여 종양 부위에 AM105를 정확히 위치시킨 후, 4-1BB 신호를 선택적으로 활성화해 T세포의 강력한 항암 면역반응을 유도한다. 이를 통해 전신 면역 부작용은 원천 차단하면서 암세포 사멸 효과는 극대화했다. 앱클론 관계자는 “이번 일본 특허 등록은 당사의 이중항체 플랫폼 AffiMab과 AM105 파이프라인의 글로벌 권리를 선점했다는 점에서 의미가 크다”며, “글로벌 시장에서 4-1BB 이중항체에 대한 유효성과 허가 심사 등 상용화가 임박해지면서, EGFR×4-1BB라는 독창적 타깃 조합을 지닌 AM105의 사업적 가치가 어느 때보다 높게 평가받고 있다”고 설명했다. 이어 “AM 105의 영장류 독성 시험 역시 매우 순조롭게 진행되고 있다”며, “성공적인 독성 데이터 확보를 마중물 삼아 조기 기술이전 성과를 도출하는 데 전력을 다하겠다”고 덧붙였다. 감사합니다.	1 075
3	https://www.abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=ir&wr_id=67 [포썬파마 26년 상반기 주요 실적 및 현황 공유] 자료 출처 - (1) 포썬파마 홈페이지: Fosun Pharma Announces 2026 Interim Results Globalization Accelerates Value Realization of Innovative Drugs_Press Release_News_Fosun Pharma (2) 포썬파마 공식 링크드인: https://www.linkedin.com/posts/fosunpharma_innovation-globalization-activity-7498195236599312384-d0qs?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAAGLcTpEBT4f_XCoanHkRV5BlmMmgh_-Wn8k 주요 요약 최근 당사 AC101(글로벌 코드명: HLX22)의 기술이전 파트너사인 헨리우스(Henlius)의 모회사, 포선제약(Fosun Pharma)이 2026년 상반기 실적(중간 결과)을 공식 발표했습니다. 이번 포선제약의 실적 발표에서 가장 고무적인 성과는, 당사의 AC101(HLX22)이 자회사인 헨리우스를를 넘어 다국적 제약사인 포선제약 그룹 전체의 '핵심 R&D 성장축'으로 공식 언급되었습니다. 주주 여러분께 이번 발표가 가지는 의미와 파이프라인의 가치를 설명해 드리고자 합니다. 1. 포선제약 그룹의 실적과 글로벌 R&D 투자 규모 포선제약은 이번 '혁신 신약의 세계화 및 가치 실현 가속화'를 주제로 한 실적 발표를 통해, 글로벌 빅파마로서의 자금력과 R&D 인프라를 확인시켰습니다. 2026년 상반기 전체 매출: 204억 4,200만 위안 (약 3조 8,800억 원) 달성 (전년 대비 4.75% 증가) 핵심 R&D 총 투자 규모: 32억 4,700만 위안 (약 6,100억 원) 투입 (전년 대비 25.66% 증가) 이 중 혁신 의약품 관련 R&D 투자가 전체의 81.61%를 차지했습니다. 이러한 수천억 원 규모의 R&D 투자와 안정적인 캐시카우(현금창출원)는 당사의 AC101이 전 세계를 무대로 막대한 비용이 소요되는 대규모 다국가 임상 3상을 흔들림 없이 속도감 있게 추진할 수 있는 원동력이 되고 있습니다. 2. 포선제약 그룹의 전사적 R&D 핵심 축으로 격상된 'HLX22' 과거 HLX22는 자회사인 헨리우스 차원의 혁신 파이프라인으로 소개되어 왔으나, 이번 실적 발표에서는 모회사인 포선제약의 그룹 실적 보고서에 '글로벌 임상 중인 주요 R&D 핵심 물질'로 전면에 등장했습니다. 보고서는 "혁신 의약품 관련 투자의 대부분이 HLX43, HLX22 등의 파이프라인에 집중되었다"고 명시하며, 이들 파이프라인이 현재 중국, 미국, 유럽, 호주, 일본 등 전 세계 주요 지역에서 다국가 임상시험을 순조롭게 진행 중임을 강조했습니다. 이는 단순히 파트너사 산하의 여러 프로젝트 중 하나가 아니라, 포선제약 그룹 전체가 사활을 걸고 글로벌 상업화를 지원하는 최우선 순위 파이프라인(Top-tier Asset)으로 HLX22의 위상이 격상되었음을 시사합니다. 중국 제약 산업을 선도하는 포선제약 그룹의 전폭적인 투자를 받게 된 것은 파이프라인의 상업화 성공 확률을 가늠할 수 있습니다. 3. AC101(HLX22) 글로벌 임상 가속화 현황 그룹의 전폭적인 자금 지원 아래, AC101의 글로벌 임상은 순항하고 있습니다. HER2 양성 전이성 위암 (글로벌 임상 3상): 현재 1차 치료제로서 기존 표준 요법과 직접 비교(Head-to-head)하는 글로벌 임상 3상이 전 세계 주요 국가에서 진행 중이며, 2027년 상반기 탑라인 데이터 확보 및 2028년 상업화를 목표로 달려가고 있습니다. HER2 저발현 유방암 (임상 2상) 및 적응증 확장: 미충족 의료 수요가 큰 HER2 저발현 유방암 환자를 대상으로 한 임상 2상 데이터가 올해 하반기 ESMO(유럽종양학회) 등에서 최초로 공개될 예정입니다. 아울러 HER2 표적 ADC와의 병용 임상 등 파이프라인의 부가가치를 극대화하는 적응증 확장도 차질 없이 진행 중입니다. 보다 자세한 내용은 상단의 링크 참고 부탁드립니다. 감사합니다.	2 709
4	https://abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=news&wr_id=258 안녕하세요 앱클론 IPR입니다. 스트라이크파마와 mRNA 인비보카티 유로스타 최종 협약 - 스트라이크파마 표적 플랫폼에 앱클론 독자 항체 결합한 신규 파이프라인(StAb19) 개발 본격화 - GC녹십자(mRNA-LNP 방식)와의 협력과 더불어 '인비보 카티(in vivo CAR-T)' 모달리티의 다각화 전략 완성 항체 신약 개발 전문기업 앱클론(대표 이종서)은 스웨덴 스트라이크파마(Strike Pharma)와 공동으로 추진하는 타겟지향적 인비보카티 치료제 개발 프로젝트가 산업통상부와 한국산업기술진흥원(KIAT)이 주관하는 ‘산업기술국제협력(R&D) 국제공동기술개발사업’의 유로스타(Eurostars) 과제로 최종 협약되었다고 26일 밝혔다. 유로스타는 유럽연합 집행위원회(EC)와 유레카(EUREKA) 사무국이 운영하는 다자간 글로벌 R&D 펀딩 프로그램이다. 양사가 공동 개발하는 차세대 파이프라인 ‘StAb19’는 전체 최대 100만 유로 규모의 유로스타 과제로 최종 승인되었으며, 이번 KIAT와의 공식 협약 체결에 따라 정부 지원금 10억 원을 포함해 총 14억 9,000만 원 규모의 연구개발비가 투입된다. 지난 2월 스트라이크파마가 현지에서 해당 프로젝트에 선정된 데 이어 앱클론 역시 국내 최종 선정을 완료함으로써 본격적인 공동연구 궤도에 오르게 됐다. 이번 유로스타 과제의 핵심은 스트라이크파마의 표적 전달 기술(pTAG)과 앱클론의 독자적 CAR 서열인 'h1218' 항체를 융합하는 데 있다. 스트라이크파마는 합성 펩타이드 태그 를 결합한 지질입자와 이에 초고친화 결합하는 이중항체를 활용하여 T세포 특이적으로 유전자를 전달하는 독보적 플랫폼을 보유하고 있다. 여기에 탑재되는 핵심 엔진인 h1218은 앱클론이 자체 발굴한 항체로, 킴리아 등 기존 치료제가 공통으로 사용하는 ‘FMC63 항체’와 완전히 다른 신규 결합 부위를 표적한다. 이 항체는 빠른 결합 및 해리 특성을 통해 T세포의 활성화에 최적화되어 있으며, 독자개발 항체로 글로벌 지식재산권(IP) 분쟁 리스크로부터 완전히 독립되어 있다. 특히 앱클론은 이번 스트라이크파마와의 '표적 기술' 기반 파이프라인(StAb19) 구축을 통해, 현재 GC녹십자와 진행 중인 'mRNA-LNP' 기반 인비보 카티 개발 협력과 시너지를 내는 투트랙 모달리티 전략을 완성했다. 체내에서 직접 CAR-T 세포를 생성하는 혁신적인 인비보(in vivo) 접근법을 두고, 각기 다른 장점을 지닌 최고 수준의 전달체 플랫폼 모두에 자사의 핵심 항체를 탑재함으로써 앱클론의 기술 확장성을 입증한 것이다. 이러한 생체 내 직접 생성 방식은 기존 자가유래 방식의 복잡한 체외 배양 공정을 생략할 수 있어 제조 비용을 획기적으로 낮추고, 기성품 형태로 즉시 투여가 가능해 대중적 치료 접근성을 극대화할 수 있다. 양사는 이번 유로스타 과제를 통해 StAb19 파이프라인을 최적화하고, 임상시험계획(IND) 신청을 위한 데이터 패키지를 완벽히 확보할 계획이다. 앱클론 관계자는 “자가유래 CD19 CAR-T인 ‘네스페셀’이 최근 임상 2상 투여를 모두 마치며 글로벌 경쟁력을 입증하고 있다”며, “스트라이크파마의 표적 기술과 GC녹십자의 mRNA-LNP 기술이라는 두 가지 강력한 무기와 당사의 검증된 h1218 항체를 결합하여, 글로벌 패러다임이 변화하고 있는 인비보 카티 시장을 선도해 나갈 것”이라고 강조했다.	691
5	https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=02558406645551256&mediaCodeNo=257&utm_source=naver&utm_medium=referral&utm_campaign=news_syndication&utm_content=original_article 안녕하세요 앱클론 IPR입니다. 이데일리의 당사 관련 기사 공유드립니다. 감사합니다.	719
6	https://youtu.be/MKSSQo9ol1Y?t=503 안녕하세요. 앱클론 IPR입니다. 한국경제TV의 '한경 베스트 애널리스트 전략' 엄민용 신한투자증권 위원님의 당사 분석 공유드립니다. 8분 23부 부근 참고바랍니다. 감사합니다.	701
7	https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202608251555540320105138 안녕하세요 앱클론 IPR입니다. 더벨의 당사 관련 기사 공유드립니다. 감사합니다.	756
8	https://www.henlius.com/en/NewsDetails-6099-26.html 안녕하세요 앱클론 IPR팀입니다. 당사의 핵심 파이프라인 AC101(글로벌 코드명: HLX22, 성분명: dulpatatug)의 글로벌 개발을 주도하고 있는 파트너사 헨리우스(Henlius)가 2026년 상반기 잠정 실적을 지난 21일 공식 발표했습니다. 이번 발표는 헨리우스의 재무적 성장과 글로벌 상업화 역량을 재확인함과 동시에, 당사의 AC101이 글로벌 블록버스터 신약으로 도약하기 위한 핵심 임상 단계들을 전 대륙에 걸쳐 순조롭게 밟아가고 있음을 보여주고 있습니다. 1. 글로벌 파트너사 헨리우스의 탄탄한 재무·사업 인프라 헨리우스는 2026년 상반기 매출 35억 8,820만 위안(약 6,700억 원, 전년 대비 27.3% 증가), 순이익 4억 3,040만 위안(전년 대비 10.3% 증가)을 기록하며 흑자 성장세를 이어가고 있습니다. 압도적인 R&D 투자: 상반기 R&D 비용으로만 14억 5,070만 위안(전년 대비 45.7% 증가)을 투입하여 글로벌 혁신 신약 개발에 역량을 집중하고 있습니다. 글로벌 직판 및 파트너링 네트워크: 미국, 유럽, 중국 등 60개국 이상에 10개 제품을 승인받았으며, 에자이(Eisai), 산도스(Sandoz), 애보트(Abbott) 등 글로벌 빅파마와의 전략적 제휴를 통해 글로벌 상업화 역량(C-MNC)을 완성했습니다. 2. AC101(HLX22) 파이프라인별 세부 임상 진척 현황 헨리우스의 상반기 실적 발표에서 확인된 AC101(dulpatatug)의 핵심 개발 현황은 다음과 같습니다. 위암 글로벌 임상 3상 (1차 치료제 헤드투헤드): 한국, 미국, 중국, 유럽, 일본, 호주, 중남미를 아우르는 전 세계 주요 국가 연구기관에서 첫 환자 등록(First Patient Enrollment)을 성공적으로 완료하고 본격적인 투약 및 환자 관찰에 돌입했습니다. HER2 저발현(HER2-Low) 유방암 임상 2상: 미충족 의료 수요가 높은 HER2 저발현 영역으로 적응증 확장을 위한 2상 시험이 안정적으로 순항 중입니다. HER2 표적 ADC(HLX87) 병용 1차 유방암 임상 2/3상: 헨리우스의 차세대 HER2 타깃 ADC 파이프라인(HLX87)과의 병용 임상 2/3상이 차질 없이 가속화되며 차세대 표준 병용요법으로의 확장을 꾀하고 있습니다.	4 626
9	금일 포털사이트 검색 광고를 통해 당사 "앱클론"의 명칭을 무단으로 사용하여 특정 지식산업센터 사업과 관련된 내용이 게시되고 있는 사실을 확인하였습니다. 당사는 광고물에서 언급된 지식산업센터 사업의 시행사 또는 관련 사업주체가 아니며, 무엇보다 당사의 사업목적 사항에는 '부동산 개발, 분양' 등 어떠한 것도 해당되지 않기에 이같은 내용은 성립이 불가합니다. 당사는 지난 3월 해당 게시물이 게제된 카페 내용을 확인하였습니다. 이와 함께 당사의 사명을 이용한 검색광고에 대해서도 서비스 운영자 측이 정정 조치 등 모든 조치를 취하겠습니다. 투자자 및 이해관계자 여러분께서는 확인되지 않은 외부 정보로 인한 오해가 발생하지 않도록 유의하여 주시기 바라며, 당사 관련 정보는 당사 홈페이지 및 공시자료를 통해 확인해 주시기 바랍니다. 감사합니다.	842
10	안녕하세요 앱클론 IR팀입니다. 삼성증권의 서근희 위원님께서 당사를 '추가 기술 이전 및 임상 결과 발표 기대 바이오텍' 기업 중 하나로 소개해 주셨습니다. 관련 내용 공유드립니다. 감사합니다.	5 925
11	http://www.paxetv.com/news/articleView.html?idxno=279519 안녕하세요 앱클론 IR팀입니다. 팍스경제TV의 당사 관련 기사 공유드리고자 합니다. 감사합니다.	15 972
12	앱클론(주) 안녕하세요 앱클론 IR팀입니다. 당사의 이중항체 파이프라인 AM105의 국내외 지적재산권 확보 소식에 대해 알려드리고자 합니다. 감사합니다.	5 325
13	https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27178	1 283
14	최근 당사의 글로벌 파트너사인 중국 헨리우스(Henlius)가 자사의 대표 표적항암제 한쿠유(HANQUYOU, 트라스투주맙)의 승인 6주년을 맞아, HER2 표적 치료 생태계 확장 및 차세대 파이프라인 개발 성과에 대한 공식 언론 발표를 진행했습니다. 헨리우스의 한쿠유(미국에서 HERCESSI™, 유럽에서 Zercepac)는 HER2 양성 유방암 및 위암 치료에 적응된 이 핵심 종양 제품입니다. 2020년 7월 27일 유럽연합 집행위원회(EC)에서 처음 승인되어 중국 개발의 단클론 항체(mAb) 바이오시밀러가 EU 시장에 진입한 최초의 사례가 되었으며, 중국 바이오제약 산업의 세계화에 있어 이정표가 되었습니다. 그해 8월, 한규우는 중국에서도 승인되어 중국 최초의 독립적으로 개발된 트라스투주맙이 되었습니다. 이번 헨리우스의 발표는 글로벌 HER2 시장에서 파트너사의 독보적인 개발·상업화 역량을 다시 한번 입증함과 동시에, 당사가 기술이전(L/O)한 AC101(글로벌 개발 코드명: HLX22, INN: dulpatatug)의 글로벌 상업화 가치가 한층 가파르게 상승하고 있음을 보여주는 매우 뜻깊은 이정표입니다. 주주 여러분의 이해를 돕고자 관련 시장 배경과 당사 AC101(HLX22)의 가시적인 진척 현황을 정리하여 공유해 드립니다. 1. 글로벌 HER2 표적치료제 시장과 파트너사 헨리우스의 위상 HER2 양성 유방암 및 위암 치료제 시장의 원조 오리지널 의약품은 글로벌 제약사 로슈(Roche)의 허셉틴®(Herceptin®, 성분명: 트라스투주맙)과 퍼제타®(Perjeta®, 성분명: 퍼투주맙)입니다. 이 두 블록버스터 제품의 합산 연간 매출은 글로벌 시장에서 약 60억~80억 달러(한화 약 8조~10조 원)에 달할 정도로 거대한 시장을 형성하고 있습니다. 헨리우스는 트라스투주맙 바이오시밀러인 '한쿠유'와 최근 승인받은 퍼투주맙 바이오시밀러 '한베이유(HANBEIYOU)'를 통해 글로벌 이중 표적 치료 시장을 신속하게 점유해 나가고 있습니다. 나아가 헨리우스는 단순 바이오시밀러를 넘어, 당사의 AC101(HLX22)을 핵심 차세대 혁신 신약(First-in-class / Best-in-class) 포트폴리오로 지정하여 HER2 치료의 패러다임을 전환하겠다는 강력한 의지를 재확인했습니다. 2. AC101 (HLX22) 주요 임상 및 상업화 로드맵 현황 ① 전이성 위암 글로벌 임상 3상: 2027년 상반기 탑라인, 2028년 상업화 목표 현재 헨리우스 주도하에 진행 중인 HER2 양성 전이성 위암 1차 치료제 글로벌 임상 3상은 글로벌 주요 석학(KOL)들의 높은 관심 속에 순항하고 있습니다. 베이징대 암병원 린 쉔 교수, 일본 국립암센터 카토 켄 교수 등 세계적인 권위자들은 인터뷰를 통해 HLX22의 탁월한 안전성과 종양미세환경(TME) 개선 기전에 대해 높이 평가한 바 있습니다. 전이성 위암 글로벌 3상의 탑라인(Top-line) 데이터는 2027년 상반기 공개될 예정이며, 2028년 최종 상업화를 목표로 차질 없이 진행되고 있습니다. ② HER2 저발현 유방암 임상 2상 지난해 전격 개시된 HER2 저발현(HER2-Low) 유방암 환자 대상 HLX22 임상 2상의 첫 번째 데이터가 올해안에 국제학회에서 최초로 공개될 예정입니다. 이번 데이터를 시작으로 파이프라인 가치를 크게 입증하여 상업화를 가속화할 것으로 기대됩니다. ③ HER2 양성 대상 ADC(항체-약물 접합체) 병용 임상 확대 기대 HLX22는 기존 트라스투주맙 및 퍼투주맙과 결합 부위(에피토프)가 다른 혁신 항체로서, HER2 수용체의 내재화를 극대화하는 기전을 가지고 있습니다. 이에 따라 최근 시장을 주도하고 있는 엔허투(Enhertu) 등 HER2 양성 대상 ADC 치료제와의 병용 임상 확장 역시 가시화되고 있어, 향후 유방암 및 위암 치료 분야에서 폭발적인 병용 시너지와 시장 확장이 크게 기대되고 있습니다. 3. 주주 여러분께 드리는 글 글로벌 파트너사인 헨리우스의 독보적인 상업화 플랫폼과 제조 역량을 바탕으로, 앱클론의 AC101(HLX22)은 그 어느 때보다 가파르고 확실한 궤도 위에서 순항 중입니다. 단순한 기술 개발을 넘어, 2028년 위암 상업화 및 2031년 유방암 상업화라는 명확한 타임라인을 향해 글로벌 현장에서 성과가 쌓여가고 있습니다. 당사 임직원 일동은 파트너사와의 긴밀한 협력을 통해 AC101의 글로벌 가치를 극대화하고, 주주 여러분의 기대에 부응하는 실질적인 성과로 보답하겠습니다. 감사합니다. 헨리우스 링크드인: https://www.linkedin.com/posts/breastcancer-trastuzumab-pertuzumab-share-7493245006535643139-K4NR/?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAAGLcTpEBT4f_XCoanHkRV5BlmMmgh_-Wn8k 앱클론 IPR 텔레그렘 페이지: t.me/abclonipr	1 996
15	https://abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=news&wr_id=255 헨리우스의 트라스트주맙(한쿠유) 승인 6주년을 축하합니다	1 029
16	https://www.mkhealth.co.kr/news/articleView.html?idxno=79520 안녕하세요 앱클론 IR팀입니다. 매경헬스의 당사 관련 기사 공유드리고자 합니다. 감사합니다.	5 010
17	안녕하세요 앱클론 ir팀입니다. 신한투자증권 엄민용 위원의 세번 째 엄니버스, 앱클론 리포트 공유드립니다. "헨리우스와 개발 중인 HER2+(양성) 위암 1차 치료제 후보물질 AC101은 임상 2상 mPFS가 39개월을 넘어섰고, 사망 또는 질병 진행 위험이 기존 치료제 대비 -80% (HR 0.2)라는 엄청난 데이터 확보. 2028년 상업화 대기 중이라 하반기부터 큰 성장 가능. 목표주가 설정도 가능한 바이오텍" 링크에서 원문 확인 부탁드립니다. 감사합니다.	1 689
18	https://t.me/bio_shinhan/4662	1 573
19	https://www.mkhealth.co.kr/news/articleView.html?idxno=79464 안녕하세요 앱클론 IR팀입니다. 매경헬스의 당사 관련 기사 공유드리고자 합니다. 감사합니다.	1 679
20	https://www.newsway.co.kr/news/view?ud=2026072912293889876 안녕하세요 앱클론 IR팀입니다. 뉴스웨이의 당사 관련 기사 공유드리고자 합니다. 감사합니다.	19 619

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