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https://www.newsway.co.kr/news/view?ud=2026072912293889876
안녕하세요 앱클론 IR팀입니다.
뉴스웨이의 당사 관련 기사 공유드리고자 합니다.
감사합니다.
| 2 |  +2بدون متن... | 615 |
| 3 | https://www.abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=news&wr_id=254
존경하는 앱클론 주주 여러분, 대표이사 이종서입니다.
최근 국내외 거시 경제의 불안정과 제약·바이오 섹터 전반에 불어닥친 극심한 투자 심리 위축으로 인해, 당사의 주가 역시 큰 폭의 하락을 겪고 있습니다. 회사의 본질적 가치와 무관하게 연일 이어지는 주가 하락으로 인해 주주 여러분께서 겪고 계실 고통과 상실감에 대해 대표이사로서 무거운 책임감과 깊은 위로의 말씀을 올립니다.
다시 한번 분명히 말씀드립니다. 현재의 주가 하락은 당사 내부의 악재나 파이프라인의 펀더멘털 훼손과는 전혀 무관한 외부 수급 현상입니다. 회사의 심장인 연구개발과 사업화 시계는 그 어느 때보다 빠르고 강력하게 돌아가고 있습니다.
이를 증명하듯, 저는 어제 중국 상하이에서 글로벌 파트너사와 매우 의미 있는 성과를 확인하고 돌아왔습니다. 주주 여러분의 불안감을 덜어드리고자, 이번 상하이 출장의 소회와 핵심 사업들의 진행 현황을 직접 보고해 드립니다.
1. 푸싱제약(Fosun Pharma) 글로벌 포럼 참석 및 HLX22 상업화 모멘텀 확인
저는 지난 7월 27일, 상하이 샹그릴라 호텔에서 열린 '푸싱제약 글로벌 BD & 파트너십 포럼(Fosun Pharma Global BD & Partnership Forum)'에 공식 초청받아 참석했습니다. 당사의 기술이전 파트너사인 헨리우스(Henlius)는 푸싱제약그룹의 핵심 항체 신약 자회사입니다.
이번 포럼에서 가장 고무적이었던 점은, 당사의 HLX22가 단순히 헨리우스 차원이 아닌, 푸싱제약그룹 전체를 대표하는 '핵심 사업화 추진 물질'로 전 세계 파트너사들 앞에서 당당히 소개되었다는 사실입니다.
현장에서 만난 헨리우스의 사업최고개발책임자(CBO) 핑 차오(Ping Cao)는 저에게 HLX22의 임상 진행 과정과 상업화 성공에 대한 확고한 자신감을 내비쳤으며, 당사와 다각적이고 추가적인 사업 협력을 모색하기로 강력히 뜻을 모았습니다.
또한, 포럼에서는 현재 전 세계 신약의 50%가 중국에서 개발되고 있으며, 타국 대비 절반의 시간과 3분의 1의 비용으로 신속화에 앞서 있다는 점이 강조되었습니다. 특히, 중국에서 진행된 임상 결과가 이제는 글로벌 스탠다드로 온전히 인정받으며 전 세계 상업화에 엄청난 가속도가 붙고 있음을 확인했습니다.
이제 HLX22의 글로벌 상업화는 성공 여부가 아닌 '시간의 문제'입니다. 늦어도 2028년에는 첫 사업화(상업화) 실적이 가시화될 것으로 굳게 확신하며, 포럼에 참석한 HLX22 관련 다수의 해외 기업들과도 긴밀한 네트워킹을 구축하여 새로운 글로벌 파트너링의 초석을 다졌습니다.
또한 양사가 새로운 물질에 대한
2. 지난 6월 주주서한 이후 주요 파이프라인 진행 현황
주주 여러분, 제가 지난 6월 26일 주주서한을 통해 약속드렸던 당사의 모든 핵심 파이프라인은 단 하나의 차질도 없이 철저히 계획대로 순항하고 있습니다.
AT101 (혈액암 CAR-T 치료제): 임상 2상 환자 모집을 마치고 사실상의 투약완료 단계에 이르렀습니다. 연내 최종 데이터 도출 및 국내 신속승인(품목허가) 신청 목표 역시 순항 중이며, 또한 이틀전인 7월 27일부터 현재도 튀르키예 TCT사의 임상의와 주요 인원이 내한하여 당사와 국내 주요 임상센터에서 임상 개시 직전 수준의 막바지 점검에 있음을 알려드립니다.
차세대 인비보(In-vivo) CAR-T: 스웨덴 스트라이크파마, GC녹십자와의 협력을 필두로, 당사의 검증된 h1218 항체를 탐내는 글로벌 기업들과 추가적인 파트너십 논의가 활발히 진행 중입니다.
이중항체 (AM105, AM109): 기존 파트너사를 포함한 복수의 기업들과 기술이전(L/O) 및 공동 개발을 위한 심도 있는 협상을 지속하고 있으며, AM105의 영장류 실험이 개시되었습니다.
고형암 스위처블 CAR-T (AT501): 영장류 실험을 통한 독성 데이터 확보(글로벌 L/O를 위한 필수 선제 투자)가 순조롭게 진행 중이며, 연내 IND(임상시험계획) 신청 목표를 향해 달려가고 있습니다.
존경하는 주주 여러분,
시장의 공포가 극에 달할 때, 기업이 할 수 있는 유일하고도 가장 강력한 대응은 '흔들림 없는 본업의 성과'를 보여드리는 것입니다.
비록 지금 당장의 상황은 뼈아프지만, 상하이 현지에서 두 눈으로 확인한 앱클론 파이프라인의 글로벌 위상은 그 어느 때보다 드높고 확고했습니다. 당사 임직원 일동은 마일스톤 달성과 기술이전(L/O)이라는 실질적 성과로 지금의 저평가 국면을 반드시 정면 돌파하겠습니다.
어려운 시기일수록 앱클론의 펀더멘털을 믿고 인내해 주시는 주주 여러분께 다시 한번 머리 숙여 깊은 감사를 드립니다. 조만간 가시적인 사업 성과로 주주 여러분의 기대와 믿음에 반드시 보답하겠습니다.
감사합니다.
2026년 7월 29일 앱클론 대표이사 이종서 올림 | 1 600 |
| 4 | https://www.greened.kr/news/articleView.html?idxno=346015
안녕하세요 앱클론 IR팀입니다.
녹색경제신문의 당사 관련 기사 공유드리고자 합니다.
감사합니다. | 2 019 |
| 5 | https://www.abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=ir&wr_id=66 | 5 439 |
| 6 | 스페인 마드리드에서 개최되는 ESMO 2026의 개최가 100일 안으로 다가왔습니다. 당사의 핵심자산 AC101(HLX22)의 유방암 2상 데이터가 첫 공개될 예정(헨리우스 2026 사업보고서 기재 | 5 881 |
| 7 |  https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-congress-2026 | 1 697 |
| 8 | 안녕하세요 앱클론 IPR팀입니다.
'CAR-T 종가'로 불리는 미국 펜실베이니아 대학교(UPenn)와 공동개발한 차세대 'CD30 CAR-T' 기술의 미국 특허청(USPTO) 최종 등록 소식을 전해드립니다.
세계 최고 권위 기관과 '공동 특허권자' 등재 세계 최초의 CAR-T 치료제 '킴리아'를 탄생시킨 美 유펜과 공동 연구를 거쳐 '공동 특허권자'로 이름을 올렸습니다. 이는 당사 기술의 완성도와 대외적 신뢰도가 인정받은 결과입니다.
기존 치료제 내성 극복 (신규 에피토프 발굴) 악성 림프종 암세포 표면의 'CD30' 단백질을 타깃하되, 기존 치료제와는 전혀 다른 새로운 결합 부위(에피토프)를 공략합니다. 이를 통해 기존 치료에 불응하거나 내성이 생긴 환자들에게 대안을 제시할 수 있습니다.
기술이전(L/O) 논의 가속화 가장 까다로운 미국 특허청으로부터 독창성과 독점적 권리를 입증받은 만큼, 이를 기점으로 현재 양 기관이 긴밀하게 협의 중인 기술이전(L/O) 논의가 실현될 수 있도록 노력하겠습니다.
감사합니다. | 15 910 |
| 9 | https://www.abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=news&wr_id=253 | 1 504 |
| 10 | 안녕하세요 앱클론 IPR팀입니다.
딜사이트 매체의 당사 바이오 USA 현지 인터뷰 내용 공유드리고자 합니다.
감사합니다. | 1 393 |
| 11 | https://dealsite.co.kr/articles/164673 | 1 651 |
| 12 | 안녕하세요 앱클론 IPR팀입니다.
금일 당사의 핵심 파이프라인인 차세대 혈액암 CAR-T 치료제 '네스페셀(AT101)'의 임상 2상 환자 모집이 성공적으로 최종 완료되었음을 알려드립니다.
최종 품목 허가까지 전사적 역량을 집중하여 기업가치 극대화로 보답하겠습니다. | 2 521 |
| 13 | https://www.abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=news&wr_id=252 | 1 280 |
| 14 | 안녕하세요 앱클론 ir팀입니다.
당사가 지난 25년 헨리우스에 이어 두번째로 기술이전에 성공한 튀르키예 TCT사와의 추가적인 협력 소식 전해드립니다.
CAR-T 치료제인 AT101이 우리나라는 물론 튀르키예 현지에서도 순항 중임을 다시 한 번 말씀드립니다.
아울러 고형암을 대상으로 하는 AT501과 인비보 카티에 대해서도 TCT 사와 한층 더 나아간 협력을 하기로 하였습니다. | 1 757 |
| 15 | https://www.mt.co.kr/stock/2026/06/29/2026062910325910519 | 1 534 |
| 16 | [주주서한] 최근 주가 변동 및 당사 주요 파이프라인 진행 현황 안내
안녕하십니까, 앱클론 대표이사 이종서입니다.
최근 거시 경제의 불확실성과 바이오 업종 전반의 투자 심리 위축으로 인해 당사의 주가 역시 큰 변동성을 겪고 있습니다. 이로 인해 주주 여러분의 우려와 심려가 무척 크실 것으로 생각됩니다.
무엇보다 먼저, 최근의 주가 하락은 당사의 개별적인 악재나 펀더멘털 훼손에 기인한 것이 아님을 명확히 말씀드립니다. 이는 수급 쏠림과 외부 환경 변화에 따른 일시적 현상이며, 회사의 본질적인 기업 가치와 주요 사업의 실행력에는 어떠한 중대한 변동이나 차질도 발생하지 않았습니다.
오히려 당사의 핵심 파이프라인들은 철저히 계획된 일정에 맞춰 역동적인 성과를 내고 있습니다. 주주 여러분의 불안감을 해소해 드리고자, 현재 순항 중인 주요 파이프라인의 핵심 진행 현황을 명확히 공유해 드립니다.
[주요 파이프라인별 세부 진행 현황]
1. AT101 (혈액암 CAR-T 치료제): 현재 국내 임상 2상이 계획대로 매우 순조롭게 진행 중이며, 환자 모집 및 투약이 막바지 단계에 진입했습니다. 기존에 시장에 안내해 드린 신속승인 신청 및 조기 상업화를 향해 차질 없이 나아가고 있습니다. 또한 25년 튀르키예 TCT사에 기술이전한 내용에 대해서도 추가적인 단계의 진전을 포함한 좋은 소식에 대해 곧 말씀드릴 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
2. AC101 / HLX22 (차세대 HER2 표적 위암·유방암 치료제): 글로벌 상업화 로드맵 가동 글로벌 파트너사 헨리우스(Henlius) 주도하에 개발 속도가 가파르게 상승하고 있습니다.
위암 분야: 최근 헨리우스 공식 채널을 통해 베이징대 암병원 린 쉔 교수, 일본 국립암센터 카토 켄 교수 등 글로벌 최고 권위자(KOL)들의 인터뷰가 연이어 공개되었습니다. 이를 통해 경쟁 약물을 압도하는 '안전성(낮은 독성)'과 '종양미세환경(TME) 개선 기전'이 거듭 입증되었습니다. 전이성 위암 글로벌 임상 3상의 탑라인(Top-line) 결과는 2027년 상반기에 공개될 예정이며, 2028년 상업화를 목표로 전 대륙에서 순항 중입니다.
유방암 분야: HER2 저발현 유방암 임상 2상 데이터가 다가오는 3분기 유럽종양학회(ESMO)에서 전격 공개될 예정이며, 2031년 상업화를 목표로 파이프라인의 가치를 폭발적으로 확장하고 있습니다.
3. 인비보(In-vivo) CAR-T: 카티(CAR-T) 원천 기술의 입증과 오픈 이노베이션 확장 최근 스웨덴 스트라이크파마(StrikePharma)에 이어 국내 톱티어 제약사인 GC녹십자와 공동 개발 업무협약을 체결했습니다. 체내에 직접 투여하는 인비보 카티를 성공시키기 위해서는 전달체(LNP/mRNA) 기술뿐만 아니라, 암세포를 정확히 타격하는 '카티(CAR 항체) 자체의 기술력'이 가장 핵심입니다. 아울러 당사의 검증된 원천 기술(H1218 항체)을 확보하기 위한 기업들과 추가적인 파트너십을 논의 중입니다.
4. 이중항체(AM105, AM109): 당사의 이중항체 파이프라인 역시 순항 중입니다. 현재 기존의 핵심 파트너사를 포함하여 복수의 기업들과 기술이전(L/O) 및 공동 개발에 대한 심도 있는 논의를 활발하게 진행하고 있습니다. 이 또한 사실 발생 즉시 주주 여러분께 실시간 소통해드릴 수 있도록 하겠습니다.
5. 스위처블(Switchable) CAR-T (AT501): 최근 중국 업체의 고형암 타깃 CAR-T 치료제가 현지에서 허가를 받으며, 고형암 CAR-T는 더 이상 꿈이 아닌 현실로 다가왔습니다. 당사 역시 유방암 등을 타깃으로 하는 고형암 치료제 'AT501'의 개발을 차질 없이 밟아가고 있습니다. 앞으로 영장류 실험을 통해 독성 데이터를 확실하게 확보할 것이며, 이를 바탕으로 연내 IND(임상시험계획) 신청에 나설 계획입니다. 적지않은 R&D 비용을 투자해 독성데이터를 확보하는 것은 결국 글로벌 제약사와의 LO를 위한 선제적 투자임을 인지해 주시기 바랍니다.
당사 임직원 일동은 현재의 일시적인 시장 상황에 흔들리지 않고, 묵묵히 그리고 치열하게 연구개발과 사업화 마일스톤 달성을 향해 정진하고 있습니다. 투자 판단에 영향을 미칠 수 있는 유의미한 성과나 주요 사항이 발생할 경우, 관련 규정과 절차에 따라 공시 및 공식 채널을 통해 가장 신속하고 투명하게 주주 여러분과 공유하겠습니다.
어려운 시기에도 회사의 기술력과 펀더멘털을 믿고 지지해 주시는 주주 여러분께 진심으로 감사드리며, 기업 가치 제고와 성과 창출로 주주 여러분의 기대에 부응할 수 있도록 최선을 다하겠습니다. | 10 017 |
| 17 | https://www.abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=news&wr_id=250 | 904 |
| 18 | 안녕하세요 앱클롴 ir 팀입니다.
엄민용 신한투자증권 연구원 분이 '한경 프리미엄9 투자 스쿨-2026 하반기 전망' 강연을 통해 당사에 대한 견해를 밝혀 주셨습니다.
22분 46초 부근 참고 부탁드립니다.
감사합니다. | 2 233 |
| 19 | https://youtu.be/Ro3NvrkjlTE?si=ZV2nk0HTobFAcLJA | 2 531 |
| 20 | https://naver.me/5dh2ZUCD | 1 166 |
