Доступный Семейный Ассистент
Open in Telegram
Канал поддержки семей с детьми и взрослыми с синдромом Дауна, их близких и специалистов, работающих с этой темой. Является коммуникационной площадкой Благотворительгого фонда «Синдром Любви». Сайт: https://sindromlubvi.ru/
Show more3 226
Subscribers
-124 hours
-97 days
-1930 days
Data loading in progress...
Similar Channels
Tags Cloud
Incoming and Outgoing Mentions
---
---
---
---
---
---
Attracting Subscribers
September '26Sep '26
September '26
+12
in 2 channels
August '26
+10
in 0 channels
Get PRO
July '26
+23
in 0 channels
Get PRO
June '26
+18
in 1 channels
Get PRO
May '26
+19
in 2 channels
Get PRO
April '26
+11
in 1 channels
Get PRO
March '26
+24
in 6 channels
Get PRO
February '26
+90
in 2 channels
Get PRO
January '26
+92
in 2 channels
Get PRO
December '25
+75
in 2 channels
Get PRO
November '25
+94
in 2 channels
Get PRO
October '25
+114
in 6 channels
Get PRO
September '25
+80
in 2 channels
Get PRO
August '25
+56
in 2 channels
Get PRO
July '25
+58
in 4 channels
Get PRO
June '25
+60
in 3 channels
Get PRO
May '25
+103
in 6 channels
Get PRO
April '25
+139
in 5 channels
Get PRO
March '25
+140
in 7 channels
Get PRO
February '25
+117
in 3 channels
Get PRO
January '25
+175
in 2 channels
Get PRO
December '24
+116
in 17 channels
Get PRO
November '24
+136
in 5 channels
Get PRO
October '24
+129
in 5 channels
Get PRO
September '24
+90
in 6 channels
Get PRO
August '24
+92
in 6 channels
Get PRO
July '24
+58
in 2 channels
Get PRO
June '24
+44
in 2 channels
Get PRO
May '24
+61
in 2 channels
Get PRO
April '24
+67
in 6 channels
Get PRO
March '24
+159
in 8 channels
Get PRO
February '24
+84
in 6 channels
Get PRO
January '24
+53
in 2 channels
Get PRO
December '23
+83
in 3 channels
Get PRO
November '23
+56
in 6 channels
Get PRO
October '23
+63
in 2 channels
Get PRO
September '23
+56
in 0 channels
Get PRO
August '23
+63
in 0 channels
Get PRO
July '23
+78
in 0 channels
Get PRO
June '23
+44
in 0 channels
Get PRO
May '23
+44
in 0 channels
Get PRO
April '23
+63
in 0 channels
Get PRO
March '23
+105
in 0 channels
Get PRO
February '23
+45
in 0 channels
Get PRO
January '23
+72
in 0 channels
Get PRO
December '22
+63
in 0 channels
Get PRO
November '22
+179
in 0 channels
Get PRO
October '22
+64
in 0 channels
Get PRO
September '22
+60
in 0 channels
Get PRO
August '22
+123
in 0 channels
Get PRO
July '22
+91
in 0 channels
Get PRO
June '22
+133
in 0 channels
Get PRO
May '22
+71
in 0 channels
Get PRO
April '22
+156
in 0 channels
Get PRO
March '22
+1 117
in 0 channels
| Date | Subscriber Growth | Mentions | Channels | |
| 28 September | 0 | |||
| 27 September | 0 | |||
| 26 September | 0 | |||
| 25 September | 0 | |||
| 24 September | +1 | |||
| 23 September | 0 | |||
| 22 September | 0 | |||
| 21 September | 0 | |||
| 20 September | 0 | |||
| 19 September | +1 | |||
| 18 September | +2 | |||
| 17 September | +2 | |||
| 16 September | +1 | |||
| 15 September | +1 | |||
| 14 September | 0 | |||
| 13 September | +1 | |||
| 12 September | 0 | |||
| 11 September | +1 | |||
| 10 September | 0 | |||
| 09 September | 0 | |||
| 08 September | +2 | |||
| 07 September | 0 | |||
| 06 September | 0 | |||
| 05 September | 0 | |||
| 04 September | 0 | |||
| 03 September | 0 | |||
| 02 September | 0 | |||
| 01 September | 0 |
Channel Posts
🤔«А возьмут ли моего ребёнка на работу? Есть ли для него вакансии и с чего вообще начать?»
👆 Этим вопросом задаются практически все родители подростков или молодых людей с синдромом Дауна.
💬 «Мы не ищем “работу для человека с синдромом Дауна”, мы ищем работу, с которой сможет справляться конкретный человек», - говорят специалисты по профориентации и трудоустройству фонда «Синдром любви» и предлагают начать... не с поиска вакансий, а с самого человека.
Когда парень или девушка приходят в фонд и говорят, что хотели бы работать, специалисты сначала смотрят:
• Что он уже умеет делать хорошо?
• К чему у него лежит душа?
• С какими задачами он справляется сам, а где ему пока требуется поддержка?
• Что нужно сделать, чтобы ребёнок был готов к работе, а работодатель — готов его принять?
Практически то же самое происходит и тогда, когда вы оказываетесь на рынке труда.
❗️А еще специалисты рекомендуют составлять резюме.
«Но какое резюме, если в графе "опыт" — пустой лист?» - это второй частый тупик для родителей. Кажется, если не было официальных прошлых работ, то и писать нечего.
Но задача первого резюме — не перечислить трудовой стаж. Это способ подсветить реальные возможности человека.
👉 В такое резюме можно и нужно включать:
• образование, учебные практики;
• волонтерский опыт и участие в проектах и стажировках;
• бытовые и рабочие навыки (умение ухаживать за растениями, фасовать, убирать, работать с техникой);
Для работодателя такое резюме — понятно считываемый сигнал: вот что этот сотрудник умеет делать прямо сейчас.
А для родителей составление резюме — отличный навигатор. Оно сразу показывает, каких навыков пока не хватает и над чем стоит поработать в ближайшее время.
*Проект “Я шагаю по Москве” реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента добрых дел
| 2 |  +2⚽️ В сентябре в Санкт-Петербурге прошел III Всероссийский турнир по мини-футболу среди людей с синдромом Дауна «Кубок Солнца».
На поле сошлись 12 команд из Москвы, Санкт-Петербурга, Ленинградской, Воронежской, Свердловской и Ростовской областей, Красноярского края, Татарстана и Удмуртии.
🏆В разных возрастных категориях победу одержали команды Ленинградской области. Среди взрослых серебро взяла команда Санкт-Петербурга, бронзу — Воронежской области, а среди юношей в число призёров вошли команды Удмуртии и Санкт-Петербурга.
Москву на турнире представляла команда фонда «Синдром любви», которая заняла 5-е место. Для наших парней это уже не первая история на «Кубке Солнца»: в 2024 году команда взяла серебро взрослого турнира, а в 2025-м московские юноши дошли до финала. В этом году команда снова сыграла на всероссийском уровне — и вошла в пятёрку лучших.
⚽️ Но история «Кубка Солнца» гораздо больше одной турнирной таблицы.
Название турнира тесно связано с Петербургской командой «Солнце в Зените», которая появилась в 2018 году по инициативе родителей ребят с синдромом Дауна. Первые тренировки проходили в обычном школьном спортивном зале при поддержке «Даун Центра» и Специального олимпийского комитета Санкт-Петербурга.
Постепенно из занятий выросла настоящая команда: игроки учились понимать, зачем нужен пас, почему важно взаимодействие с партнёрами и почему гол — это результат всей команды.
Так в 2024 году при содействии «Солнца в Зените», фонда «Синдром любви» и ВФСЛсИН в Петербурге впервые прошёл «Кубок Солнца».
Тогда в нём участвовали 14 команд из восьми регионов России. Через год в Санкт-Петербург приехали 17 команд из 10 регионов России и команда из Беларуси. В 2026 году участников стало 12, но изменилось другое: если на первый турнир команды приехали доказывать, что такой футбол вообще возможен, то в 2026-м приехали играть в него уже как часть официального спортивного сообщества.
⚽️ Мини-футбол для людей с синдромом Дауна получил своё место в официальной спортивной системе, а «Кубок Солнца» вошёл в календарь Всероссийской федерации спорта лиц с интеллектуальными нарушениями.
🏆Мы поздравляем всех победителей, призёров и, конечно, нашу московскую сборную «Синдрома любви»! Продолжайте расти в любимом деле и побеждать!
*Проект реализуется при поддержке Благотворительного фонда Владимира Потанина @fondpotanin
#фондпотанина #силаспорта #спортдлявсех | 172 |
| 3 |  +1🔔 Маша сама берёт учебник, водит пальцем по буквам: «Гууу-д на-йт», — тихонько проговаривает она.
💬«Ну как после этого говорить, что она не готова к школе? Посмотрите: сидит, увлечена, сама английский учит, — улыбается Елена Кучеренко, мама Маши. — Маша любит читать и много читает сама. Особенно любит энциклопедии — такая вот знайка-знайка. Она любит учиться и может долго заниматься не потому, что её заставляют, а потому, что ей действительно интересно. Например, Маша знает, сколько планет в Солнечной системе, почему день сменяется ночью, знает названия планет.
Да, у неё есть особенности речи, у неё своеобразная дикция, может быть, не такие развёрнутые предложения. Но это не мешает ей общаться. С ней интересно, с ней есть о чём поговорить. Маша находит общий язык с людьми, хорошо понимает эмоции других и сама очень эмоционально откликается на происходящее».
🔔В этом году Маша пошла в школу.
💬 «Первого сентября она совершенно спокойно вышла на линейку и даже позвонила в школьный колокольчик. Она очень ждала этого дня и была к нему готова», — говорит мама.
Ещё до школы Маша много занималась и ходила в группу подготовки к школе в «Синдроме любви». Но путь к этому начался гораздо раньше.
💬 «Честно говоря, когда она только родилась, я не представляла, что это возможно», — говорит Елена.
В первые месяцы после рождения Маши рядом с семьёй оказался фонд «Даунсайд Ап», который сегодня называется «Синдром любви». Именно там Елена получила важную для себя опору — понимание, что рождение ребёнка с синдромом Дауна — не конец жизни, а начало нового пути.
💬 «Синдром любви» появился в самом начале, когда я ещё была в роддоме. И, наверное, где-то через месяц у нас уже дома была Миляуша Фаритовна, наша любимая, драгоценная — человек, который сопровождал нас всё это время, все эти годы. И даже сейчас она рядом с нами».
От неё Елена получила важный совет, который запомнила навсегда:
👉«Лена, не перезанимайтесь с ребёнком. Не надо превращать занятия в бесконечную гонку за результатом. И не надо разыскивать какие-то чудодейственные средства, которые сейчас сделают нашего ребёнка “нормой”. Не сделают. Он будет прекрасен таким, какой он есть».
Поэтому Маша постепенно осваивала новые навыки — один за другим. Занималась с фондом, дома и там, где занятия были доступны. Но без попытки заполнить ими всё её детство.
💬 «Мы просто развивались. Освоила что-то — пошли дальше. Это освоила — пошли дальше. Так и добрались до группы подготовки к школе. Я думаю, что именно то, что мы занимались с удовольствием, и привело к тому, что Маша любит учиться. Это было не что-то такое, что надо — и убиться. Мы занимались в охотку. Позанимались — нам понравилось. Разонравилось — перестали и пошли отдыхать. Я считаю, что это хорошо. Благодарю за это Миляушу Фаритовну».
Так что к школе Маша подошла подготовленной. Она хорошо знает, что это такое: у неё перед глазами пример — четыре старшие сестры, она читала книги, смотрела фильмы и мультфильмы, ходила на занятия по подготовке к школе в «Синдроме любви».
💬 «Маша очень усидчивая, для неё не проблема высидеть все уроки. Совершенно не потому, что её заставляют, а потому, что ей нравится учиться. Я горжусь тем, что она выросла любознательной. Она любит учиться и умеет учиться».
👉Для семей, в которых растут дети с синдромом Дауна, возможность однажды спокойно пойти в школу начинается задолго до первого сентября.
Маша пришла в первый класс благодаря годам занятий, поддержке семьи и специалистов фонда «Синдрома любви», которые были рядом. Ей помогали осваивать новые навыки в своём темпе и сохранять интерес к тому, что она делает.
🎒 Наполнить школьный рюкзак тем, чего не купить в магазине, можно на странице нашей акции «Школа начинается с перемен». Вместе мы помогаем детям сделать первые шаги к школе задолго до первого звонка. | 211 |
| 4 |  Дорогие друзья, родители и специалисты!
🛠 На сайте downsideup.org ведутся технические работы. Приносим извинения за временные неудобства и благодарим вас за понимание!
Если у вас есть вопросы или нужна дополнительная информация, вы можете написать об этом в комментариях. 👇 | 224 |
| 5 |  +4⏺Лейкоз у детей с синдромом Дауна.
Сентябрь — Международный месяц осведомлённости о злокачественных заболеваниях крови.
Для семей, где растёт ребёнок с синдромом Дауна, эта информация имеет особое значение. Из-за специфики генетики предрасположенность к лейкозу у ребят выше, процесс лечения требует от врачей повышенного внимания, а терапия требует более тонкого и бережного подхода.
❗️Но главное, о чём важно помнить: сегодня у врачей есть эффективные протоколы, которые помогают справляться с этим заболеванием. При своевременной диагностике и правильно подобранной терапии большинство ребят выходят в устойчивую ремиссию и возвращаются к здоровой жизни.
✅ Самый ценный ресурс здесь — время и информированность.
Чтобы помочь родителям сориентироваться в непростой ситуации, команда фонда «Синдром любви» совместно с Благотворительным фондом «ЖИВИ» и Инфоцентром «Детский лейкоз» подготовили карточки с опорными точками, на что обратить внимание и полезные материалы, которые помогут вовремя заметить тревожные симптомы и не потерять драгоценные дни.
👉 Подробный пошаговый разбор: как действовать и к кому обращаться в первую очередь, первые анализы, важные назначения.
👉 Материал от Инфоцентра «Детский лейкоз» о лейкозе, особенностях диагностики и лечения детей с синдромом Дауна
📌 Сохраняйте себе и делитесь с родителями, для которых эта информация может оказаться жизненно важной.
Если вы отметили у ребёнка симптомы и подозреваете заболевание — главное, не паниковать и действовать системно.
👉 Если вы столкнулись с лейкозом и вам нужна адресная помощь, вы можете обратиться в Благотворительный фонд «ЖИВИ».
Фонд помогает детям и молодым людям до 21 года со злокачественными заболеваниями крови, проходящим лечение в российских клиниках.
Основные направления адресной помощи:
• Оплата высокоточных анализов и исследований, не входящих в систему ОМС;
• Покупка препаратов, не предоставляемых государством;
• Оплата авиа- и ж/д билетов к месту лечения;
• Помощь в сборе средств на поиск и активацию донора костного мозга. | 247 |
| 6 |  +3Кто сказал, что букеты бывают только из цветов?
👆Взгляните на видео: Паша собрал шикарный букет из шишек и держит его как заветный трофей! 🌲 А началось всё с того, что у героев «321 Playsy» дома неожиданно закончились материалы для осенних поделок.
В сюжете раздела «За городом» Варя, Петя и Дино открыли дома творческую мастерскую. Но материалы быстро иссякли, и друзьям пришлось отправиться в настоящую исследовательскую экспедицию прямо во двор за вдохновением!
🍃 Обычная прогулка превратилась в увлекательный квест:
👑 Исследуем деревья: Дино узнал, что кленовые листья похожи на разноцветные короны, и научился отличать листья каштана, берёзы, дуба и туи, подбирая к ним правильные силуэты.
🌹 Собираем букет для мамы: ребята познакомились с осенними цветами, нашли в мини-игре, какой веточки не хватает в букете, и собрали для мамы трогательный подарок.
🦖 Мастерим шедевры: вместе с героями оживляем их находки — с Петей сделаем кораблик, с Варей — ёжика, а с Дино смастерим динозаврика из шишки и пластилина!
🍃 Такие сюжеты учат детей главному — видеть чудо в простых вещах и превращать каждую осеннюю прогулку в творческое приключение.
💬 А вы уже собирали в этом году осенние букеты или поделки? Делитесь в комментариях фотографиями ваших находок — устроим тёплый листопад прямо под постом! 👇
Скачивайте «321 Playsy» и отправляйтесь на поиски вдохновения:
🔗 Google Play
🔗 App Store
#321Playsy | 256 |
| 7 |  «Сядь прямо!», «Не сутулься!», «Голову выше!» — эти фразы многие из нас слышали от бабушек, дедушек, учителей. Часто они звучали резко, иногда назойливо.
Сами взрослые не всегда понимали, почему это так важно. Но они чувствовали: когда ребёнок сутулится, он быстрее устаёт, хуже дышит, выглядит «вялым». Их цель была доброй — помочь ребёнку быть более бодрым, здоровым, уверенным. Но форма часто вызывала напряжение.
❗️Осанка — фундамент для речи и дыхания.
Когда мы говорим о миофункциональной терапии, часто сразу вспоминаем про язык, губы и прикус. Но за всем этим стоит более глубокий уровень — общая осанка ребёнка. Именно она задаёт «базу», на которой строится работа мышц лица, языка и дыхательной системы.
Почему осанка так важна в мио-работе❓ На этот вопрос ответила специалист фонда Татьяна Рыкина:
💬 «У детей с синдромом Дауна часто наблюдается сниженный мышечный тонус, который влияет не только на руки и ноги, но и на мышцы шеи, челюсти, языка. Это может приводить к открытому положению рта в покое, низкому положению языка, привычке дышать ртом, а не носом, нарушению глотания и речи.
Поэтому в миофункциональной терапии мы не просто „тренируем язык“. Мы работаем со всем телом:
🔴правильная посадка во время еды и занятий;
🔴стабильное положение головы и шеи;
🔴поддержка вертикальной оси».
Слова сами по себе не меняют осанку. Они могут на секунду заставить ребёнка выпрямиться, но не учат, как держать тело правильно и комфортно. А вот если превратить это в мягкую, понятную игру и поддержку, эффект будет совсем другим.
Что можно делать дома❓
Можно использовать мягкие, конкретные и игровые формулировки:
1️⃣ Поддержка вертикальной оси тела
🔴 Придумывайте ассоциации: «Давай сделаем спинку, как у царевича (царевны) — прямую и красивую». Позже можно сократить: «Садимся по-царски» или «Где мой принц?» 👑
🔴Следите, чтобы во время игр, кормления и занятий ребёнок сидел ровно, используйте стулья с опорой для стоп.
2️⃣ Стимуляция закрытого рта и носового дыхания
🔴В спокойном состоянии напоминайте (мягко, через игру): «Ротик закрыт, дышим носиком» 👃
🔴Поощряйте игры, где нужно дуть (мыльные пузыри, свистульки, пёрышки) 🫧
3️⃣ Простые упражнения для улучшения положения головы и шеи
🔴Лёгкая гимнастика: повороты головы, наклоны в стороны — всё в игровой форме.
🔴Плавание, ползание, лазание — отличные способы укрепить мышцы шеи и спины.
Добавьте несколько упражнений в ваши ежедневные игры и домашнюю рутину — постепенно вы заметите результат.
Путь к результату может быть постепенным: пусть вы будете двигаться вперёд маленькими, зато уверенными шагами! 👣 | 255 |
| 8 |  Что может сделать людей ближе? Пожалуй, только искренность.❣️
Этот нежный монолог Лизы Касаткиной — о детском восторге в Большом театре, о сцене, которая манит до сих пор, и о самом заветном желании, у которого пока просто нет имени:
💬 "Однажды, когда мне было 5 лет, мне на день рождения подарили билет в Большой театр на балет «Щелкунчик». Всё первое действие я сидела в зале с открытым ртом, просто не шевелилась. Потом в антракте я сказала: «Мама, я не хочу быть в зале! Я хочу быть на сцене!» Потом всё второе действие я протанцевала на своём месте, повторяя движения за артистами. Мне очень хотелось выступать на сцене, стать актрисой или балериной.
Это желание у меня есть и сейчас, я играю в театре «Открытое искусство» роли. Мне нравится быть на сцене, играть разные образы, нравится, когда зрители хлопают.
Я спросила маму, и она рассказала, что сама в юности хотела стать переводчиком, хотела знать английский язык, а потом стала музыкантом.
Недавно я подумала, что бы я делала, если бы у меня была волшебная палочка. И тогда решила, что сначала я бы сделала селфи с волшебной палочкой. Чтобы все, кто в неё не верит, в неё поверили и не грустили больше. Я не знаю, какое желание я бы загадала с волшебной палочкой. Я чувствую, что оно есть. Но пока не знаю, как оно называется". | 297 |
| 9 | No text... | 399 |
| 10 |  🎙 Рубрика «Вопрос логопеду» возвращается! Задайте свой вопрос Татьяне Погореловой.
Мы начинаем новый учебный сезон, а это значит, что одна из наших любимых рубрик снова в эфире! Логопед фонда Татьяна Погорелова готова отвечать на самые волнующие, практические и непростые вопросы о развитии речи.
В прошлом сезоне мы разложили по полочкам множество важных тем.
Напомним, о чём мы рассказывали:
🔴Когда пора начинать занятия с логопедом? С чего начать?
🔴Как помочь ребенку запоминать и использовать слова, которые он только учится произносить?
🔴Как заниматься развитием речи, если ребёнок неусидчивый?
🔴Как рисование может помочь в развитии речи?
🔴Какие книги помогут ребёнку в развитии речи?
🔴Что делать, если ребенок не произносит слова полностью?
🔴Как и чем ещё можно помочь ребёнку в развитии речи?
⏩ Рубрика выходила в удобных форматах — не только в виде подробных постов, но и в коротких видео-ответах.
В этом году мы хотим сделать рубрику ещё более полезной!
💬 Какая речевая задача или сложность стоит перед вашим ребёнком прямо сейчас? О чём вам хотелось бы спросить специалиста? С какими трудностями вы сталкиваетесь?
Пишите свои вопросы прямо под этим постом! 👇
Татьяна Погорелова изучит все ваши комментарии и подготовит подробные ответы в следующих выпусках рубрики. | 387 |
| 11 |  Речь недоступна , но общение возможно❗️
Дорогие родители, фонд "Синдром любви" открывает для вас бесплатную онлайн-школу АДК, где вы научитесь общаться со своим ребенком с синдромом Дауна и поможете ему обрести свой голос для взаимодействия с миром.
Что такое АДК❓
Это разные способы общения, которые дополняют или заменяют устную речь: мимика, жесты, графические символы.
Что такое Школа АДК❓
Это пространство для родителей и тех, кто вовлечен в жизнь пользователей альтернативной и дополнительной коммуникации.
В школе АДК вам помогут:
✅ Подобрать подходящий способ общения для вас и вашего ребёнка и адаптировать его для дома.
✅ Получить практические навыки и научить ребёнка использовать АДК в разных жизненных ситуациях.
✅ Получить ответы на ваши вопросы, разобрать конкретные ситуации и обменяться опытом с другими родителями.
Торопитесь❗️Осталось 7 свободных мест!
💻 Старт занятий в октябре. Уроки проходят онлайн по средам с 9:30-11:00 (мск).
💌 Для записи на занятия нужно:
🔴 заполнить форму для регистрации c пометкой "Запись в группы АДК для родителей 2026-27 год"
🔴после этого с вами свяжутся наши специалисты и пришлют необходимую информацию.
💌 Если у вас есть дополнительные вопросы, напишите, пожалуйста, на почту Светлане Саловой s.salova@fondsl.ru | 481 |
| 12 |  +7Всё начиналось с трёх кроваток и домашнего визита.
🎉 15 сентября, в день рождения фонда «Даунсайд Ап», мы вспоминаем точку, с которой началась история, продолжающаяся до сих пор.
Тогда, в 1997 году, в России практически не было специалистов, работающих с детьми с синдромом Дауна. С такими малышами часто стеснялись даже выйти во двор, в детские сады их не брали, а родителям в роддомах говорили: «Откажитесь, он ничего не сможет».
Но нашлась горстка упрямых людей, которые отказались в это верить. Они приходили домой к семьям, занимались с малышами, разговаривали с родителями и вместе искали способы помочь ребёнку. Готовых методик в стране не было — их создавали и проверяли прямо на ходу.
Так родился фонд «Даунсайд Ап».
За 29 лет многое изменилось:
🔴 Дети, с которыми когда-то занимались на дому, выросли.
🔴Появилось место, куда родители со всей страны приезжали уже сами.
🔴Появились тысячи методических материалов, по которым сегодня учатся специалисты по всей стране.
🔴Появились садики, школы, спорт, театр, работа и возможности для самостоятельной жизни.
А «Даунсайд Ап» встречает свой 29 день рождения под новым именем — «Синдром любви».
Название изменилось, но главное осталось неизменным: 29-летний опыт,экспертиза, методическая база и специалисты «Даунсайд Ап», которые создавали этот путь с нуля, продолжают работать здесь каждый день.
«Даунсайд Ап» — имя, под которым создавалась эта история.
«Синдром любви» — имя, под которым эта история продолжается сейчас.
Спасибо всем, кто создавал эту историю и продолжает делать так, чтобы накопленный опыт помогал людям сегодня.
С днём рождения команду фонда — педагогов, родителей и ребят!
Спасибо каждому, кто все эти 29 лет был рядом. 💜
👆В карточках переносимся на 29 лет назад: там оживают воспоминания людей, чьими руками и сердцами создавалась помощь, которой 29 лет назад в стране просто не было. Три голоса и редкие кадры из эпохи, когда всё только начиналось. | 469 |
| 13 | No text... | 371 |
| 14 |  ❗️❗️❗️❗️Опрос на 3 минуты: создаём идеального онлайн-помощника
Друзья, мы планируем добавить на сайт фонда «Синдром любви» чат-бота, который поможет быстро находить информацию о программах помощи, вариантах поддержки и ответах на сложные вопросы.
Но каким этот помощник должен быть? Нам очень важно узнать ваше мнение! Пожалуйста, ответьте на несколько вопросов — опрос займёт всего 3–4 минуты:
🔴ПРОЙТИ ОПРОС🔴
Ваши ответы помогут нам настроить бота так, чтобы он был действительно полезным для каждого из вас. Спасибо! ❤️ | 347 |
| 15 |  +2🎬 Биатлон, потерянный смысл жизни и мальчик, который меняет всё.
Это о короткометражном фильме «Стрелок», в котором одну из главных ролей сыграл хороший друг и участник программ фонда - Влад Ситдиков.
В центре сюжета — бывший профессиональный биатлонист Георгий. После завершения спортивной карьеры он разочаровался в себе, потерял цель и больше не понимает, ради чего двигаться дальше. Всё меняется после встречи с Сашей — мальчиком с синдромом Дауна, роль которого исполнил Влад.
Это история о людях, которые способны менять друг друга. Иногда именно тот, кого принято считать нуждающимся в помощи, помогает другому человеку заново обрести смысл жизни.
Влад исполнил одну из двух центральных ролей в фильме, его партнером по съемочной площадке стал актер Владимир Курцеба.
💬 Режиссер фильма Армен Багдасарян, говорит:
«Стрелок» — это, в первую очередь, история о втором шансе. О том, как важно не сдаваться, когда кажется, что всё потеряно. Это кино о силе воли, которая живёт внутри каждого, и о том, как одни люди помогают другим ощутить её снова.
Ещё на этапе написания сценария у меня возник образ героя — бойкого мальчика с мечтой, который не сдаётся перед трудностями и заражает окружающих своим оптимизмом. Когда я встретил Влада Ситдикова, актёра с синдромом Дауна, я понял, что этот образ оказался удивительно точным и настоящим. Он и есть тот самый человек, для которого слова «невозможно» не существует.
Влад к началу съёмок почти не умел стоять на лыжах — вместо пяти занятий с профессиональным тренером мы успели провести только две. Каждый день он первым выходил на площадку и громко говорил: «Актёр готов!» — с этого начинался каждый кадр. Несмотря на холод и усталость, он не терял энергии и вдохновлял всю команду.
Для меня «Стрелок» стал не просто фильмом, а опытом, который многое во мне изменил. Этот проект научил меня, что кино — это не про контроль всего вокруг, а про доверие. Не про совершенство, а про живую правду. Научил меня быть терпеливее, внимательнее и добрее. Он напомнил, что настоящая сила — в умении радоваться, даже когда трудно.
Хочется, чтобы зритель, посмотрев фильм, почувствовал то же самое: не жалость, а уважение к нашему герою. К людям, которые живут с открытым сердцем, не теряют цели и каждый день помогают окружающим снова увидеть смысл жизни"
🎬 Сейчас «Стрелок» проходит фестивальный путь, поэтому увидеть фильм в открытом доступе пока нельзя. Мы обязательно расскажем, когда картина появится на онлайн-площадках.
Хотим отметить , что для Влада этот год вообще стал очень насыщенным на актерскую работу. В его фильмографии появилось сразу три новых проекта. Кроме «Стрелка» он снялся:
🔴 Во втором сезоне сериала «Трудная». Там он играет Гошу — молодого человека с синдромом Дауна. Новый сезон поднимает острые социальные темы: утрата доверия и путь к восстановлению. Это честный разговор о том, что даже самые тяжелые ошибки можно преодолеть, если найти в себе силы идти вперед. Премьера новых серий состоится в онлайн-кинотеатрах «КИОН» и START.
🔴 Еще одна работа — короткометражный фильм «Я — Гриша», режиссера Дарьи Юртаевой. Пока о картине известно совсем немного, но мы с нетерпением ждем первых релизов и обязательно расскажем о ней подробнее.
Мы очень рады видеть, как развивается актерская карьера Влада. Каждая новая роль — это не только профессиональный рост одного талантливого актера. Это еще и возможность для тысяч зрителей увидеть человека с синдромом Дауна не через привычные стереотипы, а как сложного, интересного и настоящего героя, которому веришь и за которого переживаешь. | 384 |
| 16 |  🍂 Яркое осеннее событие, где главный герой — ваш ребёнок!
Дорогие родители, мы приглашаем вас и ваших детей на «НЕособенный старт» — самое доброе и искреннее событие в рамках забега «Спорт во благо».
🗓 Когда: 10 октября
📍 Где: Москва, Измайловский парк
«НЕособенный старт» — это не про секунды и соперничество. Это праздник спорта и добра, где искренне аплодируют каждому шагу, поддерживают и помогают детям поверить в собственные силы.
Выбирайте подходящую дистанцию:
🔴 50 метров (для малышей до 5 лет) — самый трогательный формат. Можно бежать прямо за руку с мамой или папой. (Справка от врача не нужна).
🔴 500 метров (для ребят от 6 лет) — полноценная дистанция для подросших чемпионов. (Потребуется медицинская справка).*
🏃♂️ А если ваш ребёнок пока не планирует бежать — приходите просто поболеть за участников, пообщаться с другими семьями, послушать живую музыку и поучаствовать в активностях и творческих мастер-классах.
⚡️ ВАЖНО: Количество мест на «НЕособенный старт» ограничено, поэтому лучше зарегистрироваться заранее.
Приходите 10 октября всей семьей за самыми тёплыми осенними воспоминаниями — ждём вас! 💛
📌 Важно про медицинскую справку (только для дистанции 500 м):
На дистанцию 500 м допускаются участники со справкой от врача с формулировкой: «Допущен(а) к соревнованиям по бегу на дистанцию 500 м»*. В документе должны быть указаны Ф.И.О. ребёнка, подпись и печать врача, штамп медучреждения (срок действия — до 6 месяцев). | 316 |
| 17 | No text... | 303 |
| 18 |  +4🦖 Дино собирается на прогулку. Но у него есть вопросы.
Почему осенью нельзя надеть угги? А кепку? И правда ли, что осень — это только дождь и холод? 🍃
В одном из сюжетов раздела «На площадке» Варя и Петя помогают Дино найти ответы на эти вопросы. Вместе с героями ребёнок наведёт порядок в шкафу и подберёт одежду для осенней прогулки.
А ещё узнает:
🧥 Как подбирать одежду, обувь и головные уборы по сезону и погоде за окном;
🍁 Что осень — это время красоты и вдохновения: вместе с героями ребенок научится собирать яркие осенние букеты и узнает про природные материалы для поделок;
🧺 Зачем каждой вещи нужно своё место и как поддерживать порядок в шкафу;
👀 Как быть внимательным к деталям и замечать изменения в природе вокруг.
🌦Проверяем прогноз, выбираем одежду — и отправляемся гулять! Осень, мы готовы!
Скачать приложение «321 Playsy»:
🔗 Google Play
🔗 App Store | 372 |
| 19 |  🎨 С чего на самом деле начинать лепку: пошаговый план от простого к сложному
Обычно детям сразу предлагают слепить шарик или колбаску. Но скатывать фигуры ладошками на весу — это сложная координация, требующая выносливости рук. Если тонус снижен, ребёнок быстро устанет и потеряет интерес.
❗️Начинать лучше не с пластилина, а с солёного теста: оно безопаснее, пластичнее, и его можно сделать много.
🥣 Быстрый рецепт теста:
• 2 стакана муки
• 1 стакан мелкой соли
• 1 стакан воды с пищевым красителем
• 1 ст. ложка растительного масла (добавить в конце, чтобы не липло к рукам)
💡 3 правила перед стартом:
1. Один цвет за раз: не выставляйте сразу всю палитру.
2. Контраст: поднос или клеёнка должны контрастировать с цветом теста.
3. Без инструментов на старте: стеки и ножички предлагайте только тогда, когда ребёнок уже хорошо «наработался» просто руками.
👣 12 шагов развития навыка (от простого к сложному):
Этап 1: Знакомство с объёмом
1. Шлёпаем и тыкаем: работаем с большим куском — шлёпаем ладошкой, тыкаем пальчиками, делаем «норки».
2. Прятки: запечатываем в тесто каштаны или шишки (оставляя край видимым) и предлагаем ребёнку их достать.
Этап 2: Первые формы на столе
1. Оладушки: взрослый скатывает шарик, а ребёнок расплющивает его ладонью о стол и «кормит» игрушки.
2. Зёрнышки: взрослый держит кусок, а ребёнок отщипывает от него маленькие кусочки большим и указательным пальцами.
3. Сосиски: учимся катать цилиндр одной рукой на столе (не на весу!).
Этап 3: Подключаем инструменты и сложные формы
1. Режем стеком: предлагаем разрезать «сосиску» на кусочки для игрушечных питомцев.
2. Змейки и червячки: раскатываем более тонкие жгутики, учимся сгибать их волной или колечком.
3. Образ из двух деталей: собираем, например, самолёт (корпус + крылья поперёк).
Этап 4: Композиции и аппликации
1. Солнышко: расплющиваем центральный шарик и равномерно раскладываем вокруг него лучики-жгутики.
2. Персонажи: детальнее усложняем центральную фигуру (черепахи, осьминоги, медузы с лапками).
3. Мозаика на тесте: раскатываем пласт теста и выкладываем на нём рисунки из фасоли, гороха или семечек.
4. Формовой холст: взрослый вырезает из теста силуэт (например, ёлочку), а ребёнок украшает её шариками из теста, которые потом можно покрыть лаком. | 384 |
| 20 |  🤳 Никаких сценариев — только настоящая жизнь
41-летняя Уркуя Маманазарова — мама 17-летнего Жумабая и 14-летней Айданы. В своём блоге она искренне и без фильтров показывает настоящую жизнь семьи, открыто рассказывая о взрослении своих детей.
🤳 Что видят её зрители? Никаких постановочных кадров и долгих репетиций! Уркуя делится самыми обычными, но такими ценными моментами: как её дети растут, вместе готовятся к школе, помогают по дому, искренне радуются, проявляют эмоции и шаг за шагом преодолевают первые взрослые трудности.
Ребятам непросто даётся общение и новые знакомства, но мама делает всё, чтобы помочь им адаптироваться. Семья даже запускала небольшое домашнее дело: вместе пекли пирожки и блины, а Жумабай отвечал за доставку. После школы Жумабай поступил в лицей и за 10 месяцев получил диплом повара.
Сегодня у брата и сестры вполне взрослые и амбициозные планы. Жумабай мечтает стать бизнесменом, много работать и обеспечивать родителей. А Айдана видит себя в мире моды и стремится выходить на подиум.
👆Благодарим «Азаттык Азия» за этот вдохновляющий сюжет.
А семье Уркуи мы желаем развития блога и, конечно, пусть все самые смелые цели Жумабая и Айданы обязательно исполнятся! 💜 | 381 |
