Ольга Шелест

«Я МЕЧТАЮ О ЛЮБВИ» Анна М., 2010 г.р. #енотыищеммамброшенныммалышам - Аня, у тебя есть мечта? Девочка сначала смущается, а потом отвечает: - Я мечтаю... о любви. - А что такое любовь для тебя? - Это когда мама тебя обнимает, встречает со школы и целует в щечку. У некоторых детей, с одной стороны, очень простые мечты, а с другой, как же сложно их исполнить! Никаких денег не хватит, чтобы приобрести семью. Только и остается надеяться на чудо и Божью помощь. Анечку я помню. Два года назад она рассказывала, что готова приносить маме кофе в постель. И что о папе тоже готова заботиться. Маленькая, искренняя девочка осталась без мамы в 12 лет – женщину лишили родительских прав. Аню отправили в реабилитационный центр, а затем в интернат. В учреждении Анечка предпочитает общество взрослых или маленьких детей. О последних она с радостью заботится. Девочка очень нуждается во взрослом, которому она будет доверять и рядом с которым позволит себе полностью раскрыться. Её надо постоянно хвалить, поддерживать, говорить ей, что она умничка. Аня любит играть в пазлы и слушать музыку. Она учится в школе. Любимый предмет – математика. «Аня добрая, скромная девочка, - говорят воспитатели. - Если чувствует, что человек близок, она может довериться, расскажет все свои секреты. Если бы нашлась мама, которая бы разглядела душу этого ребенка, увидела, как Анечке требуется тепло, забота, внимание и просто присутствие рядом, то девочка бы стала совсем другой. Сейчас она чаще скована и сдержана, а ей надо расцветать». Присмотритесь к Анечке. Это очень искренняя, добрая, душевная девочка. Она любит заниматься хозяйством и всегда готова прийти на помощь тому, кто в этом нуждается. Аня очень хочет стать любимой дочкой. В ответ она готова подарить все тепло своего маленького, но все равно такого большого сердечка. Первое видео об Анечке: https://vk.com/wall-114183353_9971 Ссылка на анкету в ФБД: https://усыновите.рф/children/c4upo-71e2 Если вам интересно узнать об Анне больше, звоните в опеку города Самара 8 (846) 333-03-24. #ищумаму #дочка #самарскаяобласть

Ну что? У Юрика что-то с тазобедренным суставом случилось.... Точнее, так: вывих тазобедренного сустава слева у нас установлен еще в 2023 году. Он ему не мешал жить, мы стояли в вертикализаторе, спокойно перемещали человека из кровати в коляску, вертик и обратно... Занимаясь восстановлением после операции на голеностопы, лечение хронических ран, которые усугубились, Юрику были назначены противоболевые препараты: габапентин и ибуклин, которые он принимал на протяжении трех недель. В понедельник мы перестали принимать ибуклин. Габапентин вывели постепенно за неделю до этого. Я обратила внимание на этой неделе, что когда укладываю Юрика спать на левый бок ( то есть лицом к себе), он долго засыпает, дышит неровно, нарастает спастика, и в течение ночи очень тревожный сон, но не связала это с болью в суставе. Пару ночей стала укладывать его на правый бочок, и он молниеносно засыпал, просыпался ближе к утру ( это норма), жевал ( это норма), а сегодня ночью где-то в три часа он начал стонать и я перевернула его на правый бок, лицом к себе. И все. Больше мы не уснули. Он тяжело дышал, как будто бы подвывал, то громче, то тише... А сегодня утром врач по ЛФК как раз и показала мне, что при малейшем отведении левой ноги в сторону, Юрик вскидывает руки, напрягает мышцы и страдальчески смотрит... До операции у нас такого не было точно... Почему стал болеть вывернутый сустав, я не знаю((( Но мы с сегодняшнего дня вернули габапентин 2/3 дозировки, посмотреть будет ли ему лучше... Я перерыла весь интернет, в поисках информации - возможно ли его принимать на постоянной основе... Настроение на нуле... Думаю: может быть я все-таки поспешила с этой операцией? Может надо было искать альтернативные пути? Ведь жили мы с нашими голеностопами, они не причиняли ему дискомфорт, ну и еще прожили бы... А теперь и ноги незаживающие, и проблемы с болевым синдромом ТБС. Значит - ограничение перемещения, снова постельный режим в преимуществе.... Сегодня месяц и один день со дня Х. Единственный плюс - это то, что теперь Юрик укладывается спать не на моих руках, а рядом со мной, накрытый с головой пеленкой. Я глажу его по носу, обнимаю, но перекладывать с рук на подушку теперь не надо. Значит - не бужу его... Настроение на нуле(((

Коробка благотворительности из Германии Помните, просила помощи? И помощь пришла. О наших трудностях узнал начальник таможни и сказал: не переживайте, поможем все правильно оформить. И с этого дня с нами разговаривали уже совсем по-другому и стали искать не причины, чтобы не выдать, а возможности, чтобы помочь! Три дня нашей жизни, посвященных оформлению документов, еще один день в таможне, потом на почте- и вот она долгожданная посылка в офисе! А в ней собранные с заботой и любовью игрушки, сладости и средства для ухода. Наши благотворители Ирина и Алексей живут в Германии. В их жизни было и особое счастье - паллиативный ребенок, и невыносимая трагедия - его потеря. Их сынок Илюша стал ангелом в 2019 году, а в 2020 супруги нашли меня ( они видели программу «Мужское/женское» с моим участием и сразу решили, что хотят помогать нашему фонду), написали и с тех пор каждый год присылают посылки в память о своем сыне и для радости наших семей. Но в этом году судьба приготовила зачем-то нам это испытание. Опустить руки было невозможно: это и доброта Ирины, Алексея и их друзей, с любовью собранная посылка. Это и радость наших семей, подарочки для здоровых детей, средства ухода для благополучателей. Благодаря огромному количеству людей, откликнувшихся на мой крик отчаяния, посылку удалось получить. Даже самые далекие расстояния нипочем для наших благотворителей! Они способны передать свою заботу и поддержку через тысячи километров. А как же счастливы наши дети, которые внезапно получают новую яркую игрушку, и как счастливы их родители, которые понимают, что где-то далеко, в другой стране, есть люди, которые их понимают, поддерживают и верят, что радостные эмоции - лучшее лекарство для детей. Я сердечно благодарю начальника таможни Архипова Александра Александровича за понимание и желание помочь! Таможенного брокера Ольгу Владимировну за очень понятную консультацию и слова поддержки! Сотрудников таможни Людмилу Владимировну и Татьяну Семеновну за человеческое отношение и помощь! И главное- цепочка добра не порвалась!!!

С праздником, дорогие!!! Пусть ваш труд всегда будет во благо и мир будет в сердцах и в мире!

Самый беззащитный, но самый защищенный.

Сегодня выступала на конференции про раннюю помощь. Поднимите руку ( + в комментариях), кто знает об этом и кто ее получал? А вы уверены, что точно знаете, что такое ранняя помощь? Это не реабилитация, не дефектолог или массаж. Это-маршрут! Не только для ребенка, а в целом для всей семьи! ( как тут не вспомнить проект Благотворительного фонда «ЕВИТА» «Маршрут жизни: семья особого ребенка». Мы как будто предвидели то, к чему государство только-только подходит. Я слушала доклады, иногда интересные, иногда скучные, и думала: а цель ранней помощи какая? Задумываются ли все те, кто здесь находятся- для чего вообще нужна эта самая ранняя помощь? Когда я вышла к трибуне, именно об этом и спросила. Но ответа не получила. Тогда я попросила поднять руки тех, кто сам родитель ребенка-инвалида. Из 100 человек лишь четверо подняли руки. На одном из слайдов у меня подпись «Ничего для нас без нас». Как вы можете знать наши нужды, если сами не прошли этот путь? В общем, заявленной темы моего доклада не получилось. Я больше задавала вопросов, потому что мне кажется, только задав самому себе вопрос ты начинаешь смотреть на ситуацию не глазами статиста, а глазами человека. Благодарю Ирина Архангельская за приглашение и возможность показать обратную сторону Земли. Или пригласить к полету в космос. Кто к чему готов.

А вот скажите, какая помощь для вас самая значимая? В вашей особенной жизни? Вот в первый год вашей жизни, когда стало понятно, что ваша жизнесь ищменилась и не так, как вы ожидали? Если вы отметите реабилитацию, намишите в комментариях- что для вас реабилитация? Готовлюсь к конференции по ранней помощи, хочу говорить статистикой. А то у нас все лучше родителей знают, какая помощь нужна семьям с детьми- инвалидами…. Сами что-то придумывают, сами что-то делают и потом читаешь отчеты и думаешь: я точно на какой-то другой планете живу…

28 апреля в России отмечается День работника скорой медицинской помощи.   Официально этот день отмечается с 2020 года. До этого его отмечали неофициально. С предложением о создании профессионального торжества выступил президент РФ Владимир Путин в ходе совещания с главами регионов по вопросам противодействия коронавирусу. Дату для праздника выбрали не случайно — 28 апреля 1898 года в Москве появились первые станции скорой помощи. Их было всего две и работали они при полицейских участках. Немного истории: Изначально работники скорой сопровождали правоохранителей на вызовах и оказывали помощь пострадавшим в драках и при несчастных случаях. Медицинские мероприятия проводили на месте или в стационаре при полицейском участке. Вызвать врача на дом в то время было невозможно. Кроме того, из-за отсутствия телефонной связи и небольшого количества бригад скорая обслуживала только тех, кто пострадал в результате каких-либо происшествий. Если человек чувствовал себя плохо, он был вынужден обращаться за лечением в стационар независимо от тяжести состояния. Первые пункты неотложной помощи для заболевших дома появились только в 1926 году. Врачи добирались до пациентов на мотоциклах с колясками, позднее для этого были выделены легковые автомобили. В начале XX века выросло и качество оказания выездных медицинских услуг, так как в бригадах скорой начали работать специалисты с высшим образованием. А в 1960-х годах появились специализированные бригады скорой помощи: неврологические, педиатрические, токсикологические и т.д. Сегодня вызов скорой помощи- — одна из наиболее массовых медицинских услуг.

Женщина вызвала скорую, чтобы «не было так скучно». Мужчина 30 лет вызвал нас, потому что у него всю ночь держалась «ужасно высокая» температура — 37,3. Мы приехали к бабушке, и она попросила, чтобы врач продиктовал ей показания счетчика. Также нас звали, чтобы мы помогли найти «пропавшую» родинку. Женщина вызвала скорую, чтобы врачи подтвердили факт непорочного зачатия. Кстати, подтвердить на месте не смог (не хватило квалификации). Пару раз вызывали, потому что у людей не было собутыльников. Один раз приехали «чтобы вы, врачи, показали, как правильно делать гимнастику». Был вызов, когда пациентка нас вызвала, чтобы доказать, что уринотерапия работает. Однажды вызвали нас, чтобы мы удалили вирусы из компьютера. Это все было бы очень весело, если бы у нас было много свободного времени.

Автор: © Pustelgaga / pikabu Пожалуйста, берегите сотрудников скорой помощи! Телефон скорой-03. С сотового-103.

Когда твое утро начинается с любимой Ниной и занятий брифом. Радости нет предела. Всем доброго утра и счастья.

О! это ж надо мед образование... О! я молоденькой не доверю... О! Тут же нужны специальные знания... Мифы о нянях для паллиативных детей... Причем, эти мифы не только в головах сторонних людей, но и в головах самих родителей... Сегодня хочу развеять миф о том, что няня для паллиативного ребенка должна быть обязательно с медицинским образованием... Когда мама паллиативного ребенка мне говорит, что доверит своего сына только медсестре - я спрашиваю ее: у вас есть медицинское образование? Конечно, нет. Но ведь вы умеете кормить через гастростому и санировать через трахеостому? Почему же тогда вам нужна няня с мед образованием? Мама задумывается... А мое мнение - мед образование минус для няни. Потому что тогда- это перчатки, спирт, медицинских подход ( смена памперса, санация, кормление - все будет считаться мед процедурой), а значит, не будет простого разговора, не будет ребенка, а буде только его болезнь и тяжесть состояния. И именно с медицинской точки зрения. Все-таки медики - люди с профессиональной деформацией. Более того, няня-медсестра не нужна. Потому что нашим детям не нужно ставить капельницы на дому, не нужно делать уколы. А дать таблетку - это не медицинская манипуляция. Покормить через гастростому - так же. Санация - так же. Всему этому учимся мы сами - родители, когда хотим жить дома. Всему этому мы учим и наших нянь. Сложность с медиками еще и в том, что ОНИ ВСЕ ЗНАЮТ ЛУЧШЕ НАС! А в паллиативной помощи - принцип - родитель знает больше. Потому что именно родитель 24/7 с ребенком и даже о взмаху ресниц может понять, что что-то не так. Я не против няни с медицинским образованием. Но сейчас в Хосписе "Вкус жизни" из 18 нянь нет ни одной с медицинским образованием, и все они замечательно справляются и с уходом за ребенком, и с играми с ним, и просто с общением. Если вы чувствуете в себе силы и хотите стать другом для паллиативного ребенка, напишите на почту Хосписа hospise63@mail.ru , с вами свяжется менеджер по работе с семьями, ответит на все вопросы. Особенно нужны няни в Кировском районе Самары, Прибрежном, Сызрани, Похвистнево, и других районах области. Расскажите, у вас есть няни? На фото Ева и ее няня. Совсем молодая девушка, которая вот уже два года раскрашивает будни неизлечимо больной девочки и помогает семье просто жить.

Роберт Твайкросс (Robert Twycross) — профессор паллиативной медицины, один из основоположников хосписного движения в мире. Он написал эссе, в котором рассуждал об эвтаназии на примерах стран, где она разрешена. Он пытался понять, возможна ли эвтаназия в реалиях современной ему Великобритании, но многие его рассуждения не привязаны к конкретным странам и регионам, а актуальны для всего мира. Вот несколько его мыслей, почему эвтаназия должна быть под полным запретом. Только полный запрет всех видов эвтаназии может сберечь ценность жизни. Твайкросс опасается, что, если разрешить эвтаназию в каком-то определенном случае, это повлечет за собой неприемлемые изменения в основных нормах общества, системе здравоохранения и человеческом мировоззрении в целом. В том числе могут измениться представления о старости, немощи, смерти и качестве жизни. Велик риск, что эвтаназия станет не допустимым вариантом, а ожидаемым от человека решением. И что это ожидание будет направлено на определенные, наименее защищенные, группы общества. Например, уязвимы те, кто чувствует себя обузой, находится в отчаянии, те, кому не обеспечивается достойный уровень ухода. Каждому человеку в сложной ситуации нужна поддержка, человеческое отношение, которое поможет справиться, а не возможность уйти из жизни. Быть одиноким, покинутым, ненужным — один из самых фундаментальных страхов человека. Твайкросс приводит в пример пациентов больниц и хосписов: у тех, кто чувствует себя брошенными и ненужными, часто усиливаются симптомы. Непрерывность оказания помощи, бережное отношение, наоборот, подтверждают людям, что они нужны, дают им новые силы для борьбы с болезнью. Отдельно Твайкросс выделяет опасения людей с инвалидностью: доступность эвтаназии, даже исключительно для неизлечимо больных, может изменить отношение общества ко всем людям с любой группой инвалидности. Твайкросс отмечает: в Великобритании распространено мнение, что человеческую жизнь можно оценивать с точки зрения ее экономической полезности для общества. То есть жизни некоторых людей можно счесть бесполезными, а то и истощающими экономические ресурсы общества. Также Твайкросс опасается, что по мере дальнейшего сокращения бюджета на здравоохранение, может усилиться давление в пользу выбора добровольного ухода из жизни. Основываясь на опыте других стран, наивно полагать, что не произойдет постепенного расширения критериев допустимости эвтаназии. Например, в Нидерландах основные политические партии поддержали инициативу проводить эвтаназию для людей старше 74 лет, которые «устали от жизни». Таким образом, считает Твайкросс, легализацию эвтаназии не следует рассматривать просто как «небольшой шаг к облегчению для немногих». С точки зрения возможных нежелательных последствий, это огромный шаг. Существует еще один предполагаемый риск.Твайкросс упоминает феномен, хорошо известный в профессиональном сообществе: многие люди боятся соглашаться на паллиативную помощь, потому что их «накачают» до смерти. После легализации эвтаназии этот страх станет более обоснованным и может увеличиться в разы, что приведет к отказам людей от получения паллиативной помощи. Осенью 2024-го года Роберт Твайкросс ушел из жизни. Он несколько раз бывал в России, учил медиков основам и философии паллиативной помощи, написал множество учебников, которые используют врачи в разных странах. Оригинал

Юрик - человек-загадка, какой-то совсем необыкновенный. И мой самый главный учитель по паллиативной помощи... Мы все еще носим лангеты. Лангеты, которые, конечно же, жмут, и из-за этого хронические ранки на голеностопах превращаются в пролежни. По идее, нужно убрать давление и дать коже дышать, использовуя противопролежневые повязки. Но если не носить лангеты - мы потеряем эффект от операции. Тогда - зачем был весь этот ад? И я решила заменить лангеты обычными туторами, купленными на озоне за 5 тысяч рублей. После очередной перевязки, а делаем мы их ежедневно, я надела Юрику новые туторочки- внутри мягкие, проложенные специальной тканью, снаружи - пластик, который удерживает стопу в правильном положении. Мы ушли спать. Юрик уснул быстро, но через 30 минут проснулся и стал тяжело дышать. А мы уже пару недель не пользуемся пульсоксиметром, потому увидеть его ЧСС я не могу, но по дыханию понимаю - что-то не то. Еще минут через 10 его начинает колотить, все тело мелкой дрожью, как при высокой температуре или эпи-приступах. А еще через пять минут он начинает стонать. Я абсолютно не понимаю, что произошло, переворачиваю его с бока на спинку, он смотрит на меня глазами, полными страдания.... У нас с Юриком есть волшебный телефон Ольги Васильевны Осетровой - человека, больше 30 лет оказывают паллиативную помощь взрослым, лучше всех в России знающего про боль и как ее убрать. Я пишу ей, спрашиваю - что делать? Точно что-то болит. И знаете что отвечает мне Ольга Васильевна? ЧТО БЫЛО НОВОГО? И я говорю - тутора другие. Ольга Васильевна говорит - снимайте. Я снимаю тутора и Юрик мне улыбается! Переобуваю его с наши лангеты из гипса, которые мы про себя зовем кандалами, переворачиваю сына на его любимый правый бочок - и через 5 минут он засыпает глубоким сном!!!! Вывод: если при кажущейся обычной ситуации ребенок ( взрослый человек) ведет себя необычно - смотри, что нового! Это еще один мой урок, которым я делюсь с вами! А нам... нам носить кандалы до 28 апреля, потом -изготовление туторов из турбокаста, и я надеюсь, доктор разрешит нам носить их не круглосуточно. Потому как раны наши не заживают.... На фото тот самый Юрик, который страда в новых туторах… это я делала фото, чтобы с врачом посоветоваться…

Мы говорили с Аленой полтора часа. У нее было очень много вопросов, на которые ни один человек не мог дать ответа. И она жила с этими вопросами и копила их все восемь месяцев, что ее сын жил в больнице, а потом еще неделю, после выписки домой. А у меня был только один вопрос ко всем, кто спасал жизнь малышу - КАК ВЫ МОГЛИ ВЫПИСАТЬ КИСЛОРОДОЗАВИСИМОГО РЕБЕНКА ДОМОЙ БЕЗ ОБОРУДОВАНИЯ? У Вани очень редкий порок сердца. И сразу после рождения он попал в кардиоцентр, где перенес за свои 8 месяцев жизни 4 операции. Очень непростых. Многочасовые операции, наркоз, ИВЛ, реанимация, отсутствие мамы рядом - все это забрало у Вани возможность самостоятельно кушать, а слабенькое сердечко - возможность дышать без кислородной поддержки. Когда родителям сказали, что состояние малыша позволяет наконец-то забрать его домой, они просто с радостью забрали, даже не подумав о том - а как жить без пульсоксиметра, кислородного концентратора и лечебного питания? Об этом и многом другом мы говорили с мамой Ванечки. Безусловно, наш Благотворительный фонд "ЕВИТА" уже через день выдал семье медоборудование, чтобы можно было мониторить сатурацию и подавать кислород, поддерживая дыхание. мозг и сердце. А вот лечебного питания у нас нет. Мы закупили немного, чтобы малыш не голодал и набирался сил, но нам нужно помочь малышу еще на три месяца. 37 500 рублей - цена здоровья Вани. Помогите нам накормить малыша и помочь ему восстановиться! За каждое ваше пожертвование в сумме 100 рублей я дам вам номерок, а 30 апреля проведу розыгрыш картины. Ее передала нам тоже мама паллиативного мальчика Ирина Таябина, чтобы мы подарили их нашим помощникам за пожертвование в фонд. Почему я выбрала именно эту картину для вас? Мне кажется она очень символичной: большой лист лопуха ( а лопух лечит раны, вы же помните) прерывает беззащитные одуванчики. Так вот - лопух - это все мы, а одуванчики - наши подопечные дети. Помочь Ване можно тут или через сбер-онлайн по QR-коду. Присылайте скриншоты ваших пожертвований и я буду давать вам номерки. Поможем ваге все вместе!

Посоветуйте мне компанию в Самаре, которая занимается продажей и установкой кондиционеров! Хорошее дело сделаем вместе для наших ребят из детского дома-интерната❤️

На фото - пролежень. Это пролежень 2 стадии с сухим некрозом (омертвевшие ткани). Что надо делать (все пункты обязательны!): 1. максимально минимизировать натирание обувью. Если не убрать напряжение на место, где образовался пролежень, ничего не получится 2. адекватное питание с достаточным количеством белка, если у ребенка дефицит веса, ничего не получится или после заживления образуется снова. 3. надо сухой некроз перевести во влажный при помощи гидроколлоидных повязок от пролежней, можно любые, но гидроколлоидные. Суть в том, что в гидроколлоидных повязках есть фермент, который расщепляет омертвевшие ткани, а полученная некротическая масса впитывается в повязку и превращается в гель, за счет этого они не протекают. Повязка накладывается на 5-7 дней и не снимается! Ждем пока фермент растворит некроз и повязка его впитает. Если за 5-7 дней рана не очистилась, накладываем снова. 4. После того как рану очистили гидрогелевой повязкой, появилась розовая блестящая и читая ткань, надо использовать повязки с серебром.Также она накладывается минимум на 7 дней и не снимается! Потом постепенно появится розовая кожа под повязкой и тогда можно ее больше не накладывать. 5. Мази никакие не нужны Все пункты приведены в порядке важности! т.е. если не выполнить 1-й и 2-й пункт - в повязках смысла по сути не будет никакого!

Вам пришла посылка, но я вам ее не отдам, потому что у вас докУментов нету! Это сегодня про нас. Не можем получить посылку от друзей Благотворительного фонда «ЕВИТА» из Германии… Это четвертая посылка. Предыдущие три в 2021, 2022 и 2023 годах мы получали без пробьем. Полдня почта-таможня-таможенный брокер! Что в посылке- рассказываю в виде. А еще - плачусь вам и прошу помощи!

Вам пришла посылка, но я вам ее не отдам, потому что у вас докУментов нету! Это сегодня про нас. Не можем получить посылку от друзей фонда ЕВИТА из Германии… Полдня почта-таможня-таможенный брокер! Вечером буду вам плакать и просить помощи. Очень обидно

Недавно, разговаривая с одним человеаом о Юрике, он меня спросил: а что ты думаешь про эвтаназию? Ну вот, чтобы ребенок не мучился, не проще ли его усыпить? Что я думаю? Юрик не знает другой жизни. Он не знает, что можно бегать, ходить в школу, играть в футбол, дружить со сверстниками, кушать самостоятельно, сидпть в телефоне. Как можно быть несчастным от того, чего у тебя никогда не было? А в этой своей жизни- у него есть все: мама, брат, бабушка и дедушка. И все его зацеловывают и «дуют в одно место». У него есть няня, комната, Алиса, еда, с ним разговаривают, носят на ручках и по каждому вопросу советуются. В этой своей жизни он счастлив. Об этом говорят его глаза и улыбка. А дети-сироты?-, спросите вы. О них я тоже думала. Они тоже не знают, как может быть по-другому. Они привыкли быть одни, в грязном памперсе, с постоянно сменяющимися лицами, в шуме, с болью. Они не знают, что может быть по -другому. Это знаем мы. И страдаем от этого мы. И потому стараемся им помочь и ищем семью. Если говорить про взрослых- то я вижу миссию каждого из нас- здорового человека, создать условия, чтобы было не больно и не страшно, рядом с близкими и в мире с собой. И мы можем это сделать. Поэтому я против эвтаназии. Как и против смертной казни. Еще и потому, что сам мир несовершенен и злоупотребления никто не отменял. Если сейчас врач говорит «не жилец», то если смерть будет узаконена, он даже говорить не будет. Я думаю, что каждый в этот мир приходит со своей миссией. Ничего нет просто так. И каждый человек - частичка Бога!