ФармОбоз

По итогам мероприятия участники круглого стола приняли резолюцию, отражающую меры, которые необходимо предпринять для обеспечения преемственности и развития фармацевтического образования. Подробнее в материале... https://pharm.reviews/ru/stati/sobytiya/item/9471-integratsiya-obrazovaniya-nauki-i-praktiki-v-farmatsii-preemstvennost-programm-tipo-i-vuzov

Подписаны Меморандумы между КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова и медицинскими колледжами о сотрудничестве в области образования, клиники, науки и исследований в области здравоохранения и смежных отраслей производства. https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-kazakhstana/item/9470-podpisany-memorandumy-mezhdu-kaznmu-im-s-d-asfendiyarova-i-meditsinskimi-kolledzhami

СОБЫТИЕ ГОДА! УЧАСТВУЙТЕ! РЕГИСТРИРУЙТЕСЬ! https://pharm.reviews/ru/anonsy-sobytij/item/9469-evrazijskij-farmatsevticheskij-sammit-2024-sobytie-goda

Хотите пример стимулирования исследования и разработок в фарминдустрии? Вот он... Как известно, в последние десятилетия во всем мире наблюдалось снижение исследовательской активности в области создания антибиотиков, что было связано с существенными препятствиями, с которыми сталкиваются их разработчики. Дело в том, что разработка новых лекарств - процесс весьма дорогостоящий и общепринятая модель возмещения расходов на лекарства, осуществляемая по каждому эпизоду их использования, не стимулирует разработчиков на создание новых антибиотиков, а, наоборот, является препятствием для этого. Ведь в целях профилактики развития резистентности у микроорганизмов антибиотики стараются использовать ответственно и рационально. При этом новый антибиотик может оказаться маловостребованным: чтобы сохранить эффективность, его будут оставлять в резерве и использовать только в крайних случаях. Поэтому рынок сбыта антибиотика будет весьма ограниченным. И все это - на начальном этапе продаж, когда действует патентная защита и отсутствует конкуренция со стороны генериков, т.е. именно в тот период, когда разработчики получают максимальную прибыль и возмещают расходы на создание препарата. Фармацевтические компании знали, что не смогут окупить свои инвестиции, и не вкладывали средства в вывод новых антибиотиков на рынок. Все это делало разработку новых препаратов невыгодной, поэтому во многих странах мира были разработаны и внедрены эффективные стимулы для создания антибиотиков. В качестве примера можно привести США, где для антибактериальных и противогрибковых препаратов, предназначенных для лечения серьезных или опасных для жизни инфекций, была разработана специальная программа (Qualified infectious disease product - QIDP). Препараты, регистрируемые в рамках этой программы, получают статус приоритетного обзора. Кроме того, после одобрения им предоставляется дополнительная пятилетняя защита, что дает возможность продлить монополию на рынке. Довольно интересную модель, нацеленную на стимулирование фармацевтических и биотехнологических компаний к разработке новых антибиотиков, была предложена также в Великобритании. Ее суть заключается в том, что компаниям предоставляется предварительный аванс за доступ к лекарствам в будущем. По мнению разработчиков программы, это должно стимулировать компании на инвестиции, необходимые для разработки нового антибиотика, поскольку они могут быть уверены, что им заплатят за препарат, даже если он попадет в резерв. Сегодня, наблюдая поток одобрений новых антибиотиков в разных странах, мы видим плоды таких программ. https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-meditsiny/item/9468-v-es-zaregistrirovan-novyj-antibiotik-kombinatsiya-aztreonama-i-avibaktama

Наследственный ангионевротический отек (НАО) - редкое тяжёлое наследственное заболевание, которое обусловлено врожденным дефектом иммунной системы, относящимся к группе первичных иммунодефицитов. Отёки возникают спонтанно и имеют различную локализацию, в том числе, к сожалению, опасную для жизни. Впервые пациенты с этим недугом стали получать лечение инновационным препаратом ланаделумабом, который обеспечивает эффективное предупреждение отеков при НАО. Специалисты называют препарат настоящим прорывом. Подробнее в материале... https://pharm.reviews/ru/stati/sobytiya/item/9461-innovatsionnyj-preparat-dlya-lecheniya-redkogo-zabolevaniya-nachali-primenyat-v-kazakhstane

КАК АПТЕКАМ РАБОТАТЬ С МАРКИРОВАННЫМИ ЛЕКАРСТВАМИ? 1 июля 2024 года запускается обязательная маркировка лекарственных средств, ввезённых или произведённых в Казахстане. Система направлена контроль движения лекарств через все цепочки поставок от производителя до пациента, тем самым обеспечив защиту от оборота контрафактной и фальсифицированной продукции. Подробнее о том, как работает маркировка и как к ней подключится: https://www.youtube.com/watch?v=rYiGLWrGyT4

Министерство здравоохранения Казахстана приступает к поэтапному повышению тарифов на медуслуги. https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-kazakhstana/item/9464-mz-rk-proveden-pereraschet-ubytochnykh-tarifov-na-meditsinskie-uslugi

В ходе очередного заседания Сената Парламента РК обсуждался проект Закона Республики Казахстан «О ратификации Соглашения о сотрудничестве государств-участников Содружества Независимых Государств по предупреждению и реагированию на чрезвычайные ситуации в области общественного здравоохранения санитарно-эпидемиологического характера». Принятие данного законопроекта позволит обеспечить условия, позволяющие Сторонам сотрудничать в предупреждении и ликвидации чрезвычайных ситуаций санитарно-эпидемиологического характера на территориях государств – участников СНГ, требующих проведения мероприятий по санитарной охране территории государства-участника СНГ, в том числе с помощью специализированных противоэпидемических бригад. https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-kazakhstana/item/9465-v-ramkakh-sng-planiruyut-sozdat-spetsializirovannye-protivoepidemicheskie-brigady

Cостоялась встреча Министра здравоохранения Республики Казахстан Акмарал Альназаровой и Чрезвычайного и Полномочного Посла Франции в Казахстане Дидье Канесс. Особое внимание было уделено реализации совместной Дорожной карты, включающей в себя мероприятия по предупреждению и профилактике распространения онкологических заболеваний, укреплению реабилитационной службы, развитию медицинского страхования, повышению квалификации медицинских кадров, внедрению проектов цифрового здравоохранения, а также совместной работе в инвестиционных проектах. Министр здравоохранения Казахстана высоко оценила помощь со стороны французской стороны в привлечении инвестиций на сумму более 1 млн евро для дальнейшего совершенствования и модернизации онкологической помощи. https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-kazakhstana/item/9466-dlya-modernizatsii-onkologicheskoj-pomoshchi-rk-privlecheny-investitsii-bolee-1-mln-evro

Приказом Министра здравоохранения РК утвержден перечень заболеваний, которые являются основанием для освобождения от прохождения дактилоскопической регистрации. https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-kazakhstana/item/9462-utverzhden-perechen-zabolevanij-osvobozhdayushchikh-ot-daktiloskopicheskoj-registratsii