PROФАЗА

Стажування в Razom with You: долучайся до підтримки України! Razom for Ukraine шукає стажерів для ініціативи Razom with You – мережі центрів психологічної підтримки для постраждалих від війни. Це чудова можливість отримати досвід у сфері громадського здоров’я, психології та некомерційної діяльності. ✔ Тривалість: 3-6 місяців (травень – серпень 2025, гнучкий графік) ✔ Формат: віддалено або в Нью-Йорку ✔ Зайнятість: 10-20 годин на тиждень Стажери допомагатимуть у реалізації проєктів, зборі коштів, комунікаціях та створенні програм психологічної підтримки. Важливими є ініціативність, комунікативні навички та бажання працювати на благо України. Можливість актуальна, дедлайн подачі продовжено. Приєднуйся! Подавай заявку та ставай частиною команди Razom!

📌Друзі, увага! Наша біологічна спільнота «PROФАЗА» бере участь у конкурсі популяризаторів науки від НАН України у номінації «Найкращий науково-просвітницький проєкт року»!🥇 Ваша підтримка важлива для нас! Більше про конкурс тут🔬 І не забудьте проголосувати за посиланням! Нехай все буде біологічно!🌱

Свіже дослідження від 11 березня показує, що у частих донорів крові у стовбурових клітинах відбуваються генетичні зміни, які підтримують виробництво нових, здорових клітин крові.🧬🩸 У дослідженні було проаналізовано зразки крові понад 200 частих донорів та контрольної групи. Виявилося, що у частих донорів мутації в гені DNMT3A реагують не на запалення (що може призводити до лейкемії), а на втрату крові. Це підтвердили експерименти на мишах, яким штучно викликали такий самий стрес – видаляли кров і стимулювали вироблення гормону еритропоетину, який впливає на утворення нових еритроцитів. Клітини з "донорськими" мутаціями краще справлялися зі своєю роботою і виробляли нові червоні кров'яні тільця без жодних ознак перетворення на ракові. Важливий нюанс, який треба врахувати – донори зазвичай здорові люди, оскільки перед здачею крові вони проходять перевірку. Це означає, що вони вже мають певні переваги, які впливають на результати дослідження. Тож вчені планують продовжувати дослідження на більшій кількості людей, щоб краще зрозуміти вплив донорства на здоров’я людини. Копірайтерка: @stars_in_the_fridge Дизайнерка: @cerulean_sun Джерела 1, 2

Наразі всім відомо чимало вірусів, що передаються трансмісивним шляхом, тобто через кровосисних членистоногих. Один з них — вірус Зіка, що передається комарами роду Aedes. Наразі розрізняють три генотипи вірусу Зіка — Західно-Африканський (нігерійський кластер), Східно-Африканський (кластер MR766) і Азійський, штами якого останнім часом поширюється в Тихоокеанському регіоні та Південній Америці. Припускається, що вірус виник у Східній Африці, звідки поширився в Західну Африку та Азію приблизно 50-100 років тому. На щастя, випадки вірусної хвороби Зіка в усьому світі скоротилися з 2017 року. Однак передача вірусу Зіка зберігається у кількох країнах Америки та в інших ендемічних регіонах. Одна з таємниць Зіки полягає в тому, як вірус переходить від інфікованої матері через плаценту до плоду, що розвивається. 27 травня 2016 року в Cell Host & Microbe було опубліковане дослідження,, яке здивує всіх… Клітини Гофбауера (імунні клітини плаценти) можуть бути мішенню для вірусу Зіка в плаценті, і реплікація в цих клітинах може дозволити вірусу перетнути плацентарний бар'єр і увійти в кровообіг плоду. На цьому дива не закінчуються! 🫣 Дослідники вивчили невелику вибірку донорських доношених плацент людини, щоб визначити типи клітин, які можуть бути вразливі до вірусної інфекції Зіка, і виявилось, що інфекція також була виявлена меншою мірою в цитотрофобластах – клітинах, виявлених у середньому шарі плацентарного бар'єру. Як вірус до них потрапляє? Одним з пояснень того, як вірус перетинає плацентарний бар'єр, є початкова інфекція синцитіотрофобластів, зовнішнього шару клітин, який оточує і живить плід. Робота лабораторії Suthar показує, що менш диференційовані цитотрофобласти є допустимими для зараження вірусом Зіка, що свідчить про те, що якщо вірус здатний перетнути шар синцитіотрофобластів, вірус має доступ до клітин-мішеней, де він може розмножуватися. До того ж одне цікаве спостереження з дослідження полягає в тому, що клітини плаценти від п'яти донорів показали різний рівень реплікації вірусу з часом. Цікаво, чому так? Пишіть свої думки в коментарях 😃 Копірайтерка: @homingagain Джерела: 1 2 3

Методи генетичної інженерії дозволяють збільшувати кількість поживних речовин чи вітамінів у культурних рослин, які ми вживаємо. Так, замість пігулок з вітамінами достатньо з'їсти порцію салату 🧬🥬 Дослідницька група з Єрусалиму створила салат з підвищеним вмістом β-каротину (попередник вітаміну А), аскорбінової кислоти та зеаксантину. Вчені використали технологію редагування геному CRISPR, щоб змінити ключові точки в геномі салату, які відповідають за синтез перерахованих речовин. Завдяки таким маніпуляціям в одній рослині салату кількість β-каротину підвищилася у 2,7 раза, а аскорбінової кислоти майже в 7 разів. Також в модифікованих рослинах почав накопичуватися зеаксантин, який зазвичай відсутній в салаті, але є важливим антиоксидантом і важливий для здоров'я очей. Приклад такого багатошляхового редагування генів у рослин є важливим кроком до покращення поживної цінності продуктів й водночас боротьба з дефіцитами вітамінів та мікронутрієнтів. Авторка:@r_yulia Дизайнерка:@cerulean_sun Джерела:1 2

«Клітини, які перетравлюють самі себе». Можливо, це звучить як сцена із фільму жахів, але насправді є нормальним процесом, який відбувається тихо і непомітно в наших із вами організмах. Яким чином, навіщо і як це пов'язано із нашим здоров'ям? Гортайте карусель, щоб дізнатися! Копірайтерка: @Lady_DNA Дизайнерка: @mar.iich Джерела: 1 2 3

Шановні колеги, науковці, дослідники, аспіранти та студенти! Фармацевтична компанія ЮРІЯ-ФАРМ, Інститут молекулярної біології і генетики НАН України, YP Biotech, ГО "Наукова Унія" запрошують вас долучитися до BioGENext Series – нової освітньої ініціативи, спрямованої на розвиток української біотехнологічної та біомедичної спільноти! Це серія лекцій від провідних українських та міжнародних вчених, які мають унікальну експертизу в сучасних методах досліджень та готові поділитися практичним досвідом. Перша лекція відбудеться 18 березня 2025 року о 18:00 Лектор: Dr. Andrew Bassett, керівник дослідницької групи з редагування клітин та генів у Wellcome Sanger Institute, Великобританія Тема: CRISPR ways to perform pooled screening Формат: гібридний (офлайн + онлайн трансляція) Локація: MacPaw Space, вул. Велика Васильківська 100 Реєстрація за посиланням

See Forward Ukraine запрошує талановитих українок на унікальну програму розвитку та волонтерства! Якщо ви народилися між 2002 та 2006 роками, прагнете змін та готові до нових викликів — ця програма для вас! 🌿 Що на вас чекає? ✅ 2-тижневий офлайн-табір у серпні 2025 року на Закарпатті ✅ 4 місяці волонтерства та знайомство з потужною спільнотою, яка надихне на зміни 🤩30 відібраних учасниць отримають повне покриття витрат (проживання, харчування, участь у заходах) 📌 Хто може подати заявку? 🔹 Українки, які прагнуть створити власну ініціативу у сферах: підприємництво, STEM, штучний інтелект та біотехнології, соціальний розвиток та управління, журналістика та право 🔹Останні 6 місяців мешкають в Україні 🔹 Готові приїхати до Закарпаття (18–30 серпня) 🔹 Планують залишатися в Україні щонайменше до кінця 2025 року 📩Як податися? Деталі та реєстрація за посиланням 💙 Не втратьте шанс стати частиною змін!

Ви вже неодноразово чули про молекулярні ножиці CRISPR/Cas, але віруси та бактерії ще багато приховують багато цікавого в собі. Досліджуючи біологічне різноманіття вчені знайшли нову систему для редагування геному — TIGR 🧬🦠 Для пошуку дослідники ідентифікували один з білків, що входить до системи Cas9 і може зв'язуватися з РНК. На цьому етапі було виявлено дуже багато віддалено споріднених білків, але вчених зацікавила група білків, які закодовані генами з повторювальними послідовностями. Така ж особливість притаманна для CRISPR. Система TIGR використовує РНК, щоб направляти їх до певних ділянок ДНК. Білки цієї системи з'єднуються з РНК, яка є провідником і направляє систему до конкретного місця в ДНК. Таку систему можна запрограмувати для точного розрізання ДНК. Поки що тривають дослідження як саме адаптувати системи до використання в генетичній інженерії. Тож, тримаємо руку на пульсі і чекаємо на нові відкриття. Авторка: @r_yulia Дизайнерка: @cerulean_sun Джерела: 1

ГМО роками лякає багатьох людей, але, сподіваємось, не наших читачів. Минулого століття методи генетичної інженерії увійшли в науку і по сьогоднішній день допомагають людству. Подивімось на хронологію створення перших генетично модифікованих організмів і найбільший прорив в біології. Копірайтерка: @r_yulia Дизайнерка: @safieeil Джерела: 1, 2, 3, 4

Друзі, нагадуємо, що вже сьогодні наш книжковий клуб! Встигніть зареєструватися!

Медицина постійно шукає нові способи лікування складних хвороб, зокрема тих, що впливають на наш мозок.🧠🤕 Але сам мозок ще та непідступна фортеця, і в такій фортеці існують декілька ліній оборони, зокрема гематоенцефалічний бар’єр. Він діє як потужний фільтр, який пропускає необхідні для роботи мозку речовини і затримує потенційно небезпечні, як-от токсини, патогени чи великі молекули ліків. Тому вчені шукають способи доставляти “терапевтичні молекули” до мозку, і мРНК-технології стали одним із проривних підходів для такої складної задачі. Науковці зі Школи медицини Їчан гори Синай розробили спеціальні ліпідні наночастинки (BLNP), які можуть доставляти мРНК у мозок. Вони використали природні механізми транспорту, такі як трансцитоз через кавеоли (маленькі мембранні заглиблення) і механізми, залежні від γ-секретази, що дозволило ефективно переправляти ліки. Дослідження показали, що ця технологія значно перевищує ефективність раніше затверджених методів. Випробування на мишах та ізольованих тканинах людського мозку показали хороший результат BLNP. Це відкриває нові можливості для лікування хвороби Альцгеймера, пухлин мозку та наркотичної залежності, наближаючи медицину до прориву у сфері неврологічних терапій. Однак BLNP потребує подальших досліджень. Наразі вчені працюють над оцінкою довготривалої безпечності та ефективності цієї методики, а також над її адаптацією для клінічного використання. Копірайтерка: @stars_in_the_fridge Дизайнерка: @cerulean_sun Джерела: 1, 2

📖 Книжковий клуб по-науковому: досліджуємо Антарктиду разом! ❄️🐧 Зима — ідеальний час для подорожей… навіть якщо вони відбуваються лише уявно! Цього разу ми запрошуємо вас до крижаного світу Антарктики разом із книгою Маркіяна Прохаська "Мрія про Антарктиду". 🔍 Як живуть полярники? 🔍 Чому українська станція Академіка Вернадського така особлива? 🔍 Які мрії ведуть людей на край світу? Обговоримо ці та інші питання на нашому книжковому клубі, де до нас приєднаються: ✨ Маркіян Прохасько – автор книги, український письменник, блогер, журналіст. Учасник сезонної експедиції 2019 року на українську науково-дослідну станцію «Академік Вернадський» в Антарктиді. ✨ Анна Соіна – дослідниця Антарктиди, геофізик 25-ої Української антарктичної експедиції, озонометристка ✨ Ольга Власюк – team lead команди "Профорієнтація" UkrTeenScience 📅 Коли? 28 лютого о 20:00 📍 Де? Онлайн, Zoom 👉 Реєструйтеся за посиланням та долучайтеся! Чекаємо на вас у теплій компанії для розмов про найхолодніший континент 🌨📚

PROФАЗА запрошує всіх бажаючих на інтенсив з біостатистики! 📅 Дати: 24, 26, 28 лютого та 1 березня 🌐 Формат: онлайн 👩‍🏫 Спікерка: Наталія Дукач Про що інтенсив? Чотири практичні зустрічі, на яких ви познайомитесь з основами біологічної статистики, методами статистичної обробки даних та принципами оформлення результатів дослідження у математичному вигляді. Ви навчитеся якісно та наочно подавати дані для підготовки наукових статей і дослідницьких робіт. 🔗 Посилання на трансляцію буде надіслано після реєстрації. 📈Прокачайте свої навички аналізу та оформлення результатів!

PROФАЗА запрошує всіх бажаючих на інтенсив з біостатистики! 📅 Дати: 24, 26, 28 лютого та 1 березня 🌐 Формат: онлайн 👩‍🏫 Спікерка: Наталія Дукач Про що інтенсив? Чотири практичні зустрічі, на яких ви познайомитесь з основами біологічної статистики, методами статистичної обробки даних та принципами оформлення результатів дослідження у математичному вигляді. Ви навчитеся якісно та наочно подавати дані для підготовки наукових статей і дослідницьких робіт. 🔗 Посилання на трансляцію буде надіслано після реєстрації. (якщо ні, замість цього просто "🔗 Посилання на трансляцію") 📈Прокачайте свої навички аналізу та оформлення результатів!

У нашому кишківнику живуть трильйони маленьких помічників-бактерій, які перетравлюють їжу, виробляють вітаміни та допомагають імунітету розвиватися як слід. А ще вони пов'язані з нашим мозком, настроєм і психічним здоров'ям. Гортайте карусель, щоб дізнатися більше! Копірайтерка: @Lady_DNA Джерела: 1, 2

🧬 Онкогенетика: Генетичні механізми розвитку метастазів Метастазування — одна з головних причин високої смертності при онкологічних захворюваннях. Це складний процес, який активується генетичними та епігенетичними змінами в пухлинних клітинах. 🔬 Основні генетичні механізми: 1️⃣ Мутації онкогенів та супресорних генів. * Мутації в TP53, BRCA1/2, або PTEN знижують контроль за клітинним циклом і сприяють інвазії клітин. * Активація онкогенів, як-от KRAS чи MYC, стимулює неконтрольований ріст клітин. 2️⃣ Епігенетичні зміни. * Метилювання ДНК та модифікація гістонів призводять до пригнічення генів, які перешкоджають метастазуванню. 3️⃣ Генетична нестабільність. * Хромосомні перебудови та ампліфікація генів створюють різноманіття клітин, що підвищує їхню здатність до виживання і поширення. 🩸 Як це працює? Пухлинні клітини долають бар’єри, як-от базальна мембрана, проникають у кровоносні та лімфатичні судини, виживають у нових умовах і утворюють вторинні пухлини. У цьому процесі залучені специфічні гени: * VEGF — стимулює ангіогенез. * MMPs — розщеплюють міжклітинний матрикс, сприяючи інвазії. * CXCR4 та CCR7 — допомагають клітинам мігрувати до нових тканин. ⚠️ Чому це важливо? Розуміння генетичних механізмів метастазування відкриває нові можливості для терапії. * Інгібітори ангіогенезу (наприклад, Бевацизумаб) блокують ріст судин. * Генна терапія дозволяє виправляти мутації або пригнічувати активність онкогенів. 💡 Наукові відкриття в онкогенетиці дають надію на створення більш ефективних методів лікування, спрямованих на попередження метастазів. Залишайтеся в курсі новин генетики та медицини! 🧬