трихомонады масловича

self-healing

Самоизлечение при уреаплазмозе составляет 40%, поэтому этот вид внутриклеточных бактерий относят к условно-патогенам. Когда в анализе у молодого человека мы выявляем мико-уреаплазмы, первый вопрос : "Почему пациент не самоизлечился?" ➖ Значит, есть сопутствующая инфекция, которая забирает местный иммунитет, чем защищает от самоизлечения. ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 🇺🇦 Самовилікування при уреаплазмозі становить 40%, тому цей вид внутрішньоклітинних бактерій відносять до умовно-патогенів. Коли в аналізі у молодої людини ми виявляємо міко-уреаплазму, перше питання: "Чому пацієнт не самовиліковується?" ➖ Це означає що, є супутня інфекція, яка забирає місцевий імунітет, чим захищає від самолікування. #уреаплазмоз@maslovych

Самоизлечение при уреаплазмозе составляет 40%, почему этот вид внутриклеточных бактерий относят к условно-патогенам. Когда в анализе у молодого человека мы выявляем мико-уреаплазмы, первый вопрос : "Почему пациент не самоизлечится?" ➖ Значит, есть сопутствующая инфекция, которая забирает местный иммунитет, чем защищает от самоизлечения. ➖ 🇺🇦 Самовилікування при уреаплазмозі становить 40%, чому цей вид внутрішньоклітинних бактерій відносять до умовно-патогенів. Коли в аналізі у молодої людини ми виявляємо міко-уреаплазму, перше питання: "Чому пацієнт не самовиліковується?" Значить, є супутня інфекція, яка забирає місцевий імунітет, чим захищає від самолікування

Нарушение спермограмма при инфекциях связано не только с поражением органов, регулирующих сперматогенез. Одной из характеристик воспаления по Галену является отёк. Отёк сужает просвет семявыносящего протока, возможна закупорка за счёт образование нитей фибрина(склерозирование). Но наиболее часто это разрешается путём применения лекарств. ➖➖ 🇺🇦 Порушення спермограм при інфекціях пов'язане не тільки з ураженням органів, що регулюють сперматогенез. Однією з показників запалення по Галену є набряк. Набряк звужує просвіт сім'явивідної протоки, можлива закупорка за рахунок утворення ниток фібрину (склерозування). Але найчастіше це дозволяється шляхом застосування ліків.

⚡️⚡️ГОНОВАКЦИНА⚡️⚡️ 🧾(методология: дозы,кратность введения) Ее осуществляют инъекциями поливалентной (из 8-12 штаммов гонококка) гонококковой вакцины. На этикетке указаны срок годности вакцины и количество микробных тел, содержащихся в 1 мл. Вакцину обычно вводят внутримышечно. После иньекции наступает реакция общая (повышение температуры, общая слабость, головная боль, недомогание), очаговая (усиление воспалительных явлений в пораженных органах, выделений, болезненности и т. п.) и местная (болезненность на месте инъекции). После этой, так называемой негативной фазы наступает позитивная, характеризующаяся улучшением гонорейного процесса, в течение которой делается следующая инъекция. В зависимости от реакции инъекции гоновакцины производят с интервалами в 2-4 дня, 4-8 инъекций на курс лечения. При острой неосложненной гонорее рекомендуется начинать с введения 200-300 млн. микробных тел, при остропротекающих осложнениях с меньших доз (150-200 млн.), а при хронической и торпидной свежей с более высоких доз (300-350 млн.). При очень остро протекающих осложнениях лучше применить аутогемотерапию. При умеренной реакции на введение 100  гоновакцины (повышение температуры на 1-1,5°) следующую инъекцию делают через 2-3 дня и дозу повышают на 150 млн. микробных тел. При бурной реакции интервал увеличивают до 4-5 дней и вводят прежнюю или даже меньшую дозу. Наоборот, при слабой реакции промежуток между инъекциями сокращают и дозу вакцины увеличивают вдвое. По инструкции (1963) не рекомендуется разовую дозу гоновакцины увеличивать свыше 1 млрд. микробных тел. Однако мы с успехом применяли инъекции вакцины вплоть до 1,5-2 млрд. микробных тел. Все зависит от реакции на гоновакцину. При сильных реакциях максимальной дозой может оказаться 500-600 млн., а при слабых 1,5-2 млрд. При хронической гонорее у женщин, особенно при пенициллинорезистентной форме, можно применять регионарную (очаговую) вакцинотерапию в подслизистую оболочку шейки матки (Висига, 1924), уретры (Poinclouх, 1931), влагалища (И. С. Бурлаков, 1929) или прямой кишки. Для инъекции гоновакцины в шейку матки пользуются ложкообразными зеркалами. 🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾 Я применял, в зависимости от переносимости: 300-0-500-0-0-500-0-0-0-1000 💉💉💉💉182💉💉💉💉

💉💉💉💉 182 💉💉💉💉

Почему важна минимальная подготовка: не мочиться перед забором анализа 2 часа, а с давностью заболевания более 2-х месяцев 4 часа? Это минимальной условие, чтобы избежать провокаций (алиментарной, механической, медикаментозной, физиотерапевтической). Тогда ответ лаборатории будет объективным, а не "анализ ради анализа" , в котором словосочетание «не обнаружено» будет ложным.

Почему важен вопрос: "Через какое время, после случайной связи или начала половой жизни без презерватива (оральный секс, в том числе) появились жалобы?" Этот вопрос важен, зная инкубационный период разных заболеваний. Например, гонорея- 3 дня, трихомониаз 1-2 недели, хламидиоз 2-3 недели. При смешанных инфекциях период удлиняется до 1 месяца. Помним, что не при каждом половом контакте происходит инфицирование. Помним и о том, что значительная часть пациентов не отмечают жалоб(носительство).

Почему важен вопрос:"Сколько времени(десятилетий, лет, месяцев, недель) Вы считаете себя больным?" В норме человеку врач не нужен, кроме случаев носительства инфекций. Когда человек заразился и появилась жалобы, в первое время он думает, что "всё пройдёт — самоизлечится", но этого не происходит. Тогда он пользуется интернетом, советом "опытных друзей", без обследования доверяет мнению врача, который назначил таблетки "от всего" (от 36 ИППП?!). Давность заболевания приводит к формированию биоплёнок , а в последствии микроабсцессов, фиброза, кальцинатов, где гнездится инфекция. 〰〰 🇺🇦Чому важливе питання: "Скільки часу (десятиріч, років, місяців, тижнів) Ви вважаєте себе хворим?" У нормі людині лікар не потрібен, крім випадків носія інфекцій. Коли людина заразилася і з'явилася скарги, спочатку він думає, що "все пройде - самовиліковується", але цього не відбувається. Тоді він користується інтернетом, порадою "досвідчених друзів", без обстеження довіряє думку лікаря, який призначив таблетки 'відУсього'

⚡️⚡️ГОНОВАКЦИНА⚡️⚡️ Из образовавшегося депо сульфидин всасывался в течение 5-6 дней, обеспечивая достаточную концентрацию его в организме. В дальнейшем Е. К. Дахшлейгер подтвердила эффективность этого метода. Сульфаниламиды оказывают на гонококков бактериостатическое действие благодаря взаимодействию их с парааминобензойной кислотой, необходимой для роста и размножения микробов. Начиная с 1944-1945 гг. начало наблюдаться постепенное падение эффективности сульфаниламидотерапии гонореи. Dunlop (1949) сообщил, что при применении сульфаниламидов было излечено только 14,1% больных. Многие авторы (М. И. Заиграев, 1947; Н. С. Ляховицкий, 1948; Е. Н. Туранова, 1948; Palazolli, Delaville, 1951, и др.) нашли, что комбинированное лечение пенициллином и сульфаниламидами является более эффективным, чем лечение только одним из этих препаратов. Наоборот, Horne и соавторы (1952), Alergant (1953) не отмечали повышения эффективности лечения пенициллином, если к нему добавляли сульфаниламиды. Инструкцией (1963) рекомендуется назначение норсульфазола или сульфадимезина по 1 г 5 раз в сутки в течение 4 дней. Детям дают эти препараты по 0,15-0,2 г на 1 кг веса в сутки в течение 5 дней. Вероятно, в настоящее время сульфаниламидные препараты не в состоянии излечить гонорею. Они могут лишь уменьшить воспалительные явления и привести к асимптомному течению инфекции. Однако некоторые предполагают, что в последние годы снова повысилась чувствительность гонококков к сульфаниламидам. Иммунотерапевтические методы Иммунотерапевтические методы вспомогательные при лечении гонореи для стимуляции применяются как защитных реакций организма. Они рекомендуются при хронической или свежей торпидной гонорее и при осложнениях. Применяют специфическую иммунотерапию (вакцинотерапия) и неспецифическую (лактотерапия и аутогемотерапия). Вакцинотерапию гонореи ввели В. Е. Дембская (1909), Hutchings, Ballenger (1908), Bruck (1915). 🫘🫘🫘🫘🫘🫘🫘🫘🫘🫘 Первые эксперименты 1908–1909 гг. Американские исследователи Hutchings🇺🇸 и Ballenger🇺🇸, а также  врач В. Е. Дембская разработали и внедрили первые инактивированные (убитые) вакцины из культур гонококков. Дембская активно применяла вакцинотерапию при осложнённой и хронической гонорее у женщин. Стандартизация и диагностическая реакция 1910–1915 гг. Немецкий дерматовенеролог Карл Брук 🇩🇪(C. Bruck) улучшил технологию приготовления гоновакцины. Вакцину начали применять не только для лечения, но и как провокационную пробу для диагностики скрытых форм инфекции. Массовое применение 1930–1940-е гг. Гоновакцина вошла в официальные протоколы лечения хронической и торпидной гонореи. Её вводили внутримышечно или внутривенно, вызвав температурную реакцию, которая "встряхивала" иммунитет и усиливала приток лейкоцитов к очагу воспаления. Эра антибиотиков и отказ от вакцинотерапии 1950-е гг. — н.в. С широким внедрением пенициллина необходимость в лечебных гоновакцинах отпала. Позже выяснилось, что Neisseria gonorrhoeae быстро меняет поверхностные антигены, поэтому лечебные вакцины не формировали стойкого иммунитета. 🥛🥛🥛_181_🥛🥛🥛

🥛🥛🥛181🥛🥛🥛

🔆🔆🔆🔆🔆🔆🔆🔆🔆🔆 Канамицин вводили при гонорее внутримышечно ежедневно в течение 2-3 дней по 1 г . Lucas и соавторы (1966), Oller (1967) получили хорошие результаты при лечении гонореи инъекцией 2 г цефалоридина - полусинтетического антибиотика плесени Cephalosporium acremonium. Авторы рекомендуют этот препарат в чаях. Из пенициллинорезистентных слу Комбинированное применение антибиотиков. Практические врачи довольно частопроводят одновременное лечение двумя антибиотиками. С. А. Артемьев, С. С. Лурье, Е. Н. Туранова и В. В. Ковалева (1958) лечили гонорею комплексно пенициллином и левомицетином. Они нашли, что при этом требуется значительно меньше каждого антибиотика и гонококки исчезают быстрее, чем при раздельном их применении. Однако большей частью нет никакой необходимости применять комплексно два антибиотика. Комбинированное лечение может быть показано лишь в тяжелых случаях осложненной гонореи у мужчин и женщин (артрит, пельвеоперитонит, гоносепсис и т. п.), а также в некоторых случаях хронической гонореи. При этом целесообразно назначать пенициллин одновременно с антибиотиками широкого спектра действия, не снижая их разовые и курсовые дозы. Сульфаниламидные препараты Domagk в 1935 г. сообщил о высокой активности первого сульфаниламидного препарата (пронтозил) при экспериментальной стрептококковой инфекции у мышей. Первым сульфаниламидным препаратом, примененным для лечения гонореи, был красный, а затем белый стрептоцид, которые назначали комбинированно с местными процедурами. В дальнейшем был синтезирован сульфидин, при дозе которого 10 г на курс лечения стало возможным обходиться без местной терапии. Эти сульфаниламидные препараты применялись перорально. Затем были предложены методики парэнтерального введения 10-20% растворов сульфидина. Нами в 1943 г. рекомендовано одномоментное лечение 30% суспензией сульфидина в растительном масле. 🇩🇪🇫🇷🇩🇪🇫🇷🇩🇪🇫🇷🇩🇪🇫🇷🇩🇪🇫🇷🇩🇪 Открытие сульфаниламидов ​1932 год (химический синтез пролекарства Пронтозила/Красного стрептоцида) / 1935 год ​Германия 🇩🇪 (лаборатории концерна IG Farben / Bayer в Вуппертале) и Франция 🇫🇷(Институт Пастера, Париж). ​Ключевые этапы ​1932 (Германия): Немецкие химики Фриц Митч 🇩🇪(Fritz Mietsch) и Йозеф Кларер🇩🇪 (Josef Klarer) синтезировали азокраситель Пронтозил (Prontosil). В том же году германский патолог и микробиолог Герхард Домагк🇩🇪 (Gerhard Domagk) обнаружил его мощную антибактериальную активность in vivo против стрептококков (за что в 1939 году был удостоен Нобелевской премии). ​1935 (Франция): Команда исследователей Института Пастера под руководством Даниэля Бове🇫🇷 (Daniel Bovet) и супругов Трефуэль🇫🇷 (Jacques et Thérèse Tréfouël) установила, что сам Пронтозил в чашке Петри не работает, а в организме расщепляется с выделением действующего вещества — сульфаниламида (белого стрептоцида), который и оказывает терапевтический эффект. 🌫🌫🌫 180  🌫🌫🌫

180🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾 Лечение триппера. «Гонорея ох не мёд! Это каждый пусть поймёт.» © 🧾🧾🧾🧾 180 🧾🧾🧾🧾

❓О чём стыдливо умалчивает коммунистическая наука, так это о достижениях капитализма.❓ ​1. Канамицин (Kanamycin) ​Открыт под руководством японского микробиолога Хамао Умезавы🇯🇵 (Hamao Umezawa).  ​В 1957 году.  ​Япония🇯🇵 (выделен из почвенных актиномицетов Streptomyces kanamyceticus в Научно-исследовательском институте антибиотиков в Токио). ​2. Спектиномицин (Spectinomycin) ​Открыт независимо двумя исследовательскими группами — исследователями компании Upjohn (Мейсон🇺🇸 и соавторы) и группы компании Abbott Laboratories (Оливер🇺🇸 и соавторы).  ​В  1961 году  ​США 🇺🇸(получен из штаммов Streptomyces spectabilis и Streptomyces flavopersicus). ​3. Цефалоридин (Cephaloridine)  ​ Синтезирован исследователями британской фармацевтической компании Glaxo Laboratories🇬🇧 (в частности, на основе работ исследовательской группы сэра Эдварда Абрахама🇬🇧 в Оксфорде).  Полусинтетический цефалоспорин I поколения, полученный путем химической модификации цефалоспорина C / 7-АЦК​ открыт в  1962 год (внедрён в клиническую практику в 1964 году).  Природное открытие и выделение активного ядра ​Выделение штамма (1945 год, Италия🇮🇹): Джузеппе Бротзу🇮🇹 (Giuseppe Brotzu) выделил грибок Acremonium chrysogenum (ранее Cephalosporium acremonium) из сточных вод возле Сардинии и обнаружил его антибактериальную активность. ​Открытие Цефалоспорина C (1953 год, Великобритания🇬🇧): Эдуард Абрахам (Edward Abraham🇬🇧) и Гай Ньютон (Guy Newton🇬🇧) в Оксфорде выделяют Цефалоспорин C, устойчивый к пенициллиназе. ​Получение 7-АЦК (1961 год, Великобритания): Получена 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-ACA) — фундаментальное ядро для синтеза всех полусинтетических цефалоспоринов. 1962. Цефалотин. ​Eli Lilly and Company🇺🇸 1962. Цефалоридин (Cephaloridine) Glaxo Company 🇬🇧 1967. Цефалексин (Cephalexin) ​Eli Lilly and Company🇺🇸 1969. Цефазолин (Cefazolin)1969 Fujisawa Pharmaceutical🇯🇵

✨🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙✨ Олеандомицин  по 0,5 г через 4 часа при курсовой дозе 3 г. При лечении олеандомицином изредка могут наблюдаться тошнота, понос. Спирамицин (Spiramycinum) выделен в 1953 г., продуцируется грибком Streptomyces ambofaciens. Willсох (1956) получил хорошие результаты при назначении больным гонореей 4-12 г спирамицина внутрь на курс лечения. Roiron и соавторы (1961) нашли, что гонококки чувствительны к спирамицину в концентрации менее 1 мкг/мл. Siboulet и Durel (1961) давали больному гонореей принять в их присутствии 2,5 г спирамицина. Такое «одноминутное» лечение дало хороший эффект. Однако Schmidt и соавторы (1965), применив такую же дозировку и методику, достигли излечения лишь у 83% больных гонореей. Олететрин (Oletetrinum) соответствует зарубежному сигмомицину. Он является комбинированным препаратом, состоящим из одной части фосфата олеандомицина и двух частей тетрациклина, которые при этом обладают синергичным действием. А. В. Млаховский (1965) назначал внутрь олететрин по 250 000 ЕД (0,25 г) через каждые 4-5 часов с ночным перерывом в 8 часов при курсовой дозе 2-3,5 г; все больные были излечены. Гонококки исчезали через 5-9 часов от начала лечения. В. Г. Сергеева (1966), Г. Ф. Игнатьева (1966) назначали олететрин по 0,5 г 2 раза в день, на курс лечения 3-4,5 г. А. И. Поляков, С. М. Кригер, 10. А. Краснова (1967) считают курсовую дозу 2,5-3 г достаточной для этиологического излечения гонореи. Неудачи отмечены лишь у единичных больных. Актиноспектацин (тробицин) образуется актиномицетом Streptomyces spectabilis. Laird и Taylor (1962) излечили 94% больных неосложненной гонореей одной внутримышечной инъекцией 2 г сульфата актиноспектацина (1,4 г свободного основания), растворенно в стерильной 10 дистиллированной воде. Willcox (1962) также сообщил об успешном лечении гонореи внутримышечным введением 1,4-1,6 г актиноспектацина. Веekman (1965) рекомендует применять этот антибиотик в пенициллинорезистентных случаях. Қанамицин был выделен в 1957 г. Продуцируется грибком Streptomyces kanamyceticum. Marmell и Prigot (1958, 1959, 1960), Piquet (1961) с успехом вводили канамицин. 🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙 Олеандомицин был открыт в США в середине 1950-х годов. Его описали Irving R. Sobin, A. R. English и J. M. Celmer — первоначально как вещество P.A. 105. В источниках указывается 1954–1955 гг 🌙 А вот сигмамицин (Sigmamycin) — это уже комбинированный препарат Pfizer, содержащий тетрациклин и олеандомицин. Pfizer вывела его на рынок примерно в 1956 году. 🌙 Интересно, что уже в 1957 году в The Lancet появилась отдельная работа R. W. Fairbrother и J. E. Southall о Sigmamycin как комбинации тетрациклина и олеандомицина. ✨🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙✨ Коммуняки, как всегда, украли. Кто піндосы? ВОРЮГИ и есть піндосы. ✨🌙🌙🌙179🌙🌙🌙🌙

179🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾 Лечение триппера. «Гонорея ох не мёд! Это каждый пусть поймёт.» © 🧾🧾🧾🧾 179 🧾🧾🧾🧾

💉💉ЛЕЧЕНИЕ ГОНОРЕИ💉💉 «Противоречивые данные указывают на показатели излечения от 20 до 100% при экстрагенитальной, т.е. ротоглоточной и аноректальной, гонорее, леченной только 240–360 мг Гентамицина» © «Этимицин и Нетилмицин оказались наиболее активными аминогликозидами, более активными.» © Нетилмицин: период полувыведения у взрослых с нормальной функцией почек примерно 2,2–2,7 часа. Этимицин: T½ около 1,9 ± 0,4 часа у здоровых взрослых. 🇨🇭🇱🇮🇺🇸 https://link.springer.com/article/10.1007/s10096-024-04782-2 🇨🇭🇱🇮🇺🇸 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11108870/?utm_source=chatgpt.com 🇨🇭🇱🇮🇺🇸

✨🌙✨🌙✨🌙✨🌙✨🌙 Нистатин при кандидозе внутрь по 500 000 ЕД 3 раза в день или местно в виде мази. При длительном применении тетрациклинов рекомендуется одновременно профилактически назначать нистатин. Некоторые другие антибиотики. Эритромицин, олеандомицин и спирамицин относятся к группе антибиотиков-макролидов. Эритромицин (Erythromycinum) был получен в 1952 г. из лучистого грибка Streptomyces erythreus. 1 г чистого препарата имеет активность 1000 000 ЕД. Наight u Finland (1952) для лечения гонореи назначали 1 г эритромицина, но у половины больных успеха не имели. Gable, Romansky, Taggart (1953) нашли, что чувствительность гонококков к эритромицину колебалась от 0,1 до 0,4 мкг/мл. Они с успехом лечили острую гонорею дачей внутрь 2 г эритромицина на курс. Б. А. Афанасьев (1962, 1967) достигал этиологичекого излечения, назначая эритромицин внутрь по 0,4-0,5 г при суточной дозе 2,4-3 г в первые 2 дня и 1,2-2 г в остальные дни, всего 6-10 г на курс. Гонококки исчезали в выделениях через 4-12 часов от начала лечения. М. Б. Поташник и соавторы (1962) при даче 6 г эритромицина на курс отметили отсутствие эффекта у 12,3% и рецидивы у 8,2% больных. Е. Н. Туранова, В. И. Беднова и Е. Г. Шаманова (1966) назначали эритромицин по 0,5 г — 5-6 раз в 1-й день лечения и по 4 раза в сутки в последующие дни. При острой гонорее больные получали по 7 г на курс, при хронической и осложненной 10 г эритромицина. Следует учитывать, что многие бактерии быстро приобретают устой чивость к эритромицину (В. Р. Соболев, 1964). В редких случаях эритромицин может вызывать тошноту, рвоту, понос, дерматит, уртикарную сыпь. Олеандомицин 1954 г. при выращивании Streptomyces antibioticus. 1 ЕД (Oleandomycinum) выделен в соответствует по активности 1 мкг чистого олеандомицина. Выпускается фосфат олеандомицина (Oleandomycinum phosphoricum). Чувствительность гонококков к олеандомицину колеблется в пределах 3,2-25 мкг/мл. Delouche (1961) первый применил триацетилолеандомицин для лечения больных гонореей. Tiedeman и соавторы (1962) излечивали 89-90% больных гонореей одним приемом внутрь 2 г триацетилолеандомицина. ✨🌙✨🌙✨🌙✨🌙✨🌙✨ Нистатин я давал по 500 четыре раза и 14 дней в 1990-е. Тетрациклинами гонорею не лечил, лечил хламидиоз и НГУ (с метронидазолом). Макролиды тоже при гонореи не применял. Отмечу, что эритромицин тяжело переносится, хотя и считается "детским антибиотиком". ✨🌙✨🌙 178 🌙✨🌙✨

178🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾 Лечение триппера. «Гонорея ох не мёд! Это каждый пусть поймёт.» © 🧾🧾🧾🧾 178 🧾🧾🧾🧾

🇧🇬🤝🇧🇬🤝🇧🇬🤝🇧🇬🤝🇧🇬🤝🇧🇬 При пероральном введении тетрациклинов гонококки обычно исчезают в выделениях через3-12часов от начала лечения. Seid (1954) применил при лечении гонореи инъекционный препарат террамицина (окситетрациклина), a Perkins и соавторы (1955) — аналогичный препарат тетрациклина. Shapiro и Lentz (1963, 1966) считают лучшей схемой лечения гонореи женщин одновременный прием внутрь 1 г окситетрациклина и внутримышечное введение раствора, содержащего 250 мг инъекционного препарата этого антибиотика. А. М. Голосовкер (1963) применял солянокислый тетрациклин для внутримышечных инъекций, который растворял в 1-2% растворе новокаина. Три внутримышечные инъекции по 200 000 ЕД тетрациклина с интервалами в 8 часов (суммарная доза 600 000 ЕД) излечивали 90% мужчин, больных острым гонорейным уретритом. Для лечения гонореи были испытаны и другие дериваты тетрациклина. Pochi и Strauss (1961) успешно применили медленно выделяющийся из организма диметилхлортетрациклин, назначая на один прием внутрь 0,9 г препарата. Morton и Higson (1966) назначали на курс 0,9 г метациклина (рондомицина) внутрь (3 приема через каждые 6 часов). Излечение было достигнуто у 87,7% больных мужчин. Антибиотики тетрациклинового ряда могут вызывать расстройства деятельности желудочно-кишечного тракта, дерматиты. Более часто встречаются заболевания кожи и слизистых оболочек, вызываемые дрожжеподобными грибками рода Candida (обычно С. albicans или C. tropicalis). Это обусловлено подавлением жизнедея-тельности многих видов бактерий тетрациклинами, в результате которого усиленно размножаются микроорганизмы, являющиеся нечувствительными к этим антибиотикам. При этом у лиц, у которых имелось простое кандидоносительство, может развиться кандидоз. Стоматиты, глосситы и вульвовагиниты, возникающие при лечении гонореи, могут исчезать самопроизвольно, но нередко требуют специального лечения (полоскание рта 5% раствором соды, смазывание пораженных грибками слизистых оболочек 10-20% раствором буры в глицерине или влагалищные тампоны с этим раствором). Наиболее эффективен при кандидозе нистатин. ✊🇧🇬✊🇧🇬✊🇧🇬✊🇧🇬✊🇧🇬✊ 🇵🇱Рондомицин/ Метациклин выпускался по 300 мг (0,3г). Я давал его по 2 четыре раза два дня и дальше снижал дозу, но при хламидиозе. 🇧🇬✊🇧🇬✊ 177 ✊🇧🇬✊🇧🇬