трихомонады масловича

⚡️⚡️ГОНОВАКЦИНА⚡️⚡️ 🧾(методология: дозы,кратность введения) Ее осуществляют инъекциями поливалентной (из 8-12 штаммов гонококка) гонококковой вакцины. На этикетке указаны срок годности вакцины и количество микробных тел, содержащихся в 1 мл. Вакцину обычно вводят внутримышечно. После иньекции наступает реакция общая (повышение температуры, общая слабость, головная боль, недомогание), очаговая (усиление воспалительных явлений в пораженных органах, выделений, болезненности и т. п.) и местная (болезненность на месте инъекции). После этой, так называемой негативной фазы наступает позитивная, характеризующаяся улучшением гонорейного процесса, в течение которой делается следующая инъекция. В зависимости от реакции инъекции гоновакцины производят с интервалами в 2-4 дня, 4-8 инъекций на курс лечения. При острой неосложненной гонорее рекомендуется начинать с введения 200-300 млн. микробных тел, при остропротекающих осложнениях с меньших доз (150-200 млн.), а при хронической и торпидной свежей с более высоких доз (300-350 млн.). При очень остро протекающих осложнениях лучше применить аутогемотерапию. При умеренной реакции на введение 100  гоновакцины (повышение температуры на 1-1,5°) следующую инъекцию делают через 2-3 дня и дозу повышают на 150 млн. микробных тел. При бурной реакции интервал увеличивают до 4-5 дней и вводят прежнюю или даже меньшую дозу. Наоборот, при слабой реакции промежуток между инъекциями сокращают и дозу вакцины увеличивают вдвое. По инструкции (1963) не рекомендуется разовую дозу гоновакцины увеличивать свыше 1 млрд. микробных тел. Однако мы с успехом применяли инъекции вакцины вплоть до 1,5-2 млрд. микробных тел. Все зависит от реакции на гоновакцину. При сильных реакциях максимальной дозой может оказаться 500-600 млн., а при слабых 1,5-2 млрд. При хронической гонорее у женщин, особенно при пенициллинорезистентной форме, можно применять регионарную (очаговую) вакцинотерапию в подслизистую оболочку шейки матки (Висига, 1924), уретры (Poinclouх, 1931), влагалища (И. С. Бурлаков, 1929) или прямой кишки. Для инъекции гоновакцины в шейку матки пользуются ложкообразными зеркалами. 🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾 Я применял, в зависимости от переносимости: 300-0-500-0-0-500-0-0-0-1000 💉💉💉💉182💉💉💉💉

💉💉💉💉 182 💉💉💉💉

Почему важна минимальная подготовка: не мочиться перед забором анализа 2 часа, а с давностью заболевания более 2-х месяцев 4 часа? Это минимальной условие, чтобы избежать провокаций (алиментарной, механической, медикаментозной, физиотерапевтической). Тогда ответ лаборатории будет объективным, а не "анализ ради анализа" , в котором словосочетание «не обнаружено» будет ложным.

Почему важен вопрос: "Через какое время, после случайной связи или начала половой жизни без презерватива (оральный секс, в том числе) появились жалобы?" Этот вопрос важен, зная инкубационный период разных заболеваний. Например, гонорея- 3 дня, трихомониаз 1-2 недели, хламидиоз 2-3 недели. При смешанных инфекциях период удлиняется до 1 месяца. Помним, что не при каждом половом контакте происходит инфицирование. Помним и о том, что значительная часть пациентов не отмечают жалоб(носительство).

Почему важен вопрос:"Сколько времени(десятилетий, лет, месяцев, недель) Вы считаете себя больным?" В норме человеку врач не нужен, кроме случаев носительства инфекций. Когда человек заразился и появилась жалобы, в первое время он думает, что "всё пройдёт — самоизлечится", но этого не происходит. Тогда он пользуется интернетом, советом "опытных друзей", без обследования доверяет мнению врача, который назначил таблетки "от всего" (от 36 ИППП?!). Давность заболевания приводит к формированию биоплёнок , а в последствии микроабсцессов, фиброза, кальцинатов, где гнездится инфекция. 〰〰 🇺🇦Чому важливе питання: "Скільки часу (десятиріч, років, місяців, тижнів) Ви вважаєте себе хворим?" У нормі людині лікар не потрібен, крім випадків носія інфекцій. Коли людина заразилася і з'явилася скарги, спочатку він думає, що "все пройде - самовиліковується", але цього не відбувається. Тоді він користується інтернетом, порадою "досвідчених друзів", без обстеження довіряє думку лікаря, який призначив таблетки 'відУсього'

⚡️⚡️ГОНОВАКЦИНА⚡️⚡️ Из образовавшегося депо сульфидин всасывался в течение 5-6 дней, обеспечивая достаточную концентрацию его в организме. В дальнейшем Е. К. Дахшлейгер подтвердила эффективность этого метода. Сульфаниламиды оказывают на гонококков бактериостатическое действие благодаря взаимодействию их с парааминобензойной кислотой, необходимой для роста и размножения микробов. Начиная с 1944-1945 гг. начало наблюдаться постепенное падение эффективности сульфаниламидотерапии гонореи. Dunlop (1949) сообщил, что при применении сульфаниламидов было излечено только 14,1% больных. Многие авторы (М. И. Заиграев, 1947; Н. С. Ляховицкий, 1948; Е. Н. Туранова, 1948; Palazolli, Delaville, 1951, и др.) нашли, что комбинированное лечение пенициллином и сульфаниламидами является более эффективным, чем лечение только одним из этих препаратов. Наоборот, Horne и соавторы (1952), Alergant (1953) не отмечали повышения эффективности лечения пенициллином, если к нему добавляли сульфаниламиды. Инструкцией (1963) рекомендуется назначение норсульфазола или сульфадимезина по 1 г 5 раз в сутки в течение 4 дней. Детям дают эти препараты по 0,15-0,2 г на 1 кг веса в сутки в течение 5 дней. Вероятно, в настоящее время сульфаниламидные препараты не в состоянии излечить гонорею. Они могут лишь уменьшить воспалительные явления и привести к асимптомному течению инфекции. Однако некоторые предполагают, что в последние годы снова повысилась чувствительность гонококков к сульфаниламидам. Иммунотерапевтические методы Иммунотерапевтические методы вспомогательные при лечении гонореи для стимуляции применяются как защитных реакций организма. Они рекомендуются при хронической или свежей торпидной гонорее и при осложнениях. Применяют специфическую иммунотерапию (вакцинотерапия) и неспецифическую (лактотерапия и аутогемотерапия). Вакцинотерапию гонореи ввели В. Е. Дембская (1909), Hutchings, Ballenger (1908), Bruck (1915). 🫘🫘🫘🫘🫘🫘🫘🫘🫘🫘 Первые эксперименты 1908–1909 гг. Американские исследователи Hutchings🇺🇸 и Ballenger🇺🇸, а также  врач В. Е. Дембская разработали и внедрили первые инактивированные (убитые) вакцины из культур гонококков. Дембская активно применяла вакцинотерапию при осложнённой и хронической гонорее у женщин. Стандартизация и диагностическая реакция 1910–1915 гг. Немецкий дерматовенеролог Карл Брук 🇩🇪(C. Bruck) улучшил технологию приготовления гоновакцины. Вакцину начали применять не только для лечения, но и как провокационную пробу для диагностики скрытых форм инфекции. Массовое применение 1930–1940-е гг. Гоновакцина вошла в официальные протоколы лечения хронической и торпидной гонореи. Её вводили внутримышечно или внутривенно, вызвав температурную реакцию, которая "встряхивала" иммунитет и усиливала приток лейкоцитов к очагу воспаления. Эра антибиотиков и отказ от вакцинотерапии 1950-е гг. — н.в. С широким внедрением пенициллина необходимость в лечебных гоновакцинах отпала. Позже выяснилось, что Neisseria gonorrhoeae быстро меняет поверхностные антигены, поэтому лечебные вакцины не формировали стойкого иммунитета. 🥛🥛🥛_181_🥛🥛🥛

🥛🥛🥛181🥛🥛🥛

🔆🔆🔆🔆🔆🔆🔆🔆🔆🔆 Канамицин вводили при гонорее внутримышечно ежедневно в течение 2-3 дней по 1 г . Lucas и соавторы (1966), Oller (1967) получили хорошие результаты при лечении гонореи инъекцией 2 г цефалоридина - полусинтетического антибиотика плесени Cephalosporium acremonium. Авторы рекомендуют этот препарат в чаях. Из пенициллинорезистентных слу Комбинированное применение антибиотиков. Практические врачи довольно частопроводят одновременное лечение двумя антибиотиками. С. А. Артемьев, С. С. Лурье, Е. Н. Туранова и В. В. Ковалева (1958) лечили гонорею комплексно пенициллином и левомицетином. Они нашли, что при этом требуется значительно меньше каждого антибиотика и гонококки исчезают быстрее, чем при раздельном их применении. Однако большей частью нет никакой необходимости применять комплексно два антибиотика. Комбинированное лечение может быть показано лишь в тяжелых случаях осложненной гонореи у мужчин и женщин (артрит, пельвеоперитонит, гоносепсис и т. п.), а также в некоторых случаях хронической гонореи. При этом целесообразно назначать пенициллин одновременно с антибиотиками широкого спектра действия, не снижая их разовые и курсовые дозы. Сульфаниламидные препараты Domagk в 1935 г. сообщил о высокой активности первого сульфаниламидного препарата (пронтозил) при экспериментальной стрептококковой инфекции у мышей. Первым сульфаниламидным препаратом, примененным для лечения гонореи, был красный, а затем белый стрептоцид, которые назначали комбинированно с местными процедурами. В дальнейшем был синтезирован сульфидин, при дозе которого 10 г на курс лечения стало возможным обходиться без местной терапии. Эти сульфаниламидные препараты применялись перорально. Затем были предложены методики парэнтерального введения 10-20% растворов сульфидина. Нами в 1943 г. рекомендовано одномоментное лечение 30% суспензией сульфидина в растительном масле. 🇩🇪🇫🇷🇩🇪🇫🇷🇩🇪🇫🇷🇩🇪🇫🇷🇩🇪🇫🇷🇩🇪 Открытие сульфаниламидов ​1932 год (химический синтез пролекарства Пронтозила/Красного стрептоцида) / 1935 год ​Германия 🇩🇪 (лаборатории концерна IG Farben / Bayer в Вуппертале) и Франция 🇫🇷(Институт Пастера, Париж). ​Ключевые этапы ​1932 (Германия): Немецкие химики Фриц Митч 🇩🇪(Fritz Mietsch) и Йозеф Кларер🇩🇪 (Josef Klarer) синтезировали азокраситель Пронтозил (Prontosil). В том же году германский патолог и микробиолог Герхард Домагк🇩🇪 (Gerhard Domagk) обнаружил его мощную антибактериальную активность in vivo против стрептококков (за что в 1939 году был удостоен Нобелевской премии). ​1935 (Франция): Команда исследователей Института Пастера под руководством Даниэля Бове🇫🇷 (Daniel Bovet) и супругов Трефуэль🇫🇷 (Jacques et Thérèse Tréfouël) установила, что сам Пронтозил в чашке Петри не работает, а в организме расщепляется с выделением действующего вещества — сульфаниламида (белого стрептоцида), который и оказывает терапевтический эффект. 🌫🌫🌫 180  🌫🌫🌫

180🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾 Лечение триппера. «Гонорея ох не мёд! Это каждый пусть поймёт.» © 🧾🧾🧾🧾 180 🧾🧾🧾🧾

❓О чём стыдливо умалчивает коммунистическая наука, так это о достижениях капитализма.❓ ​1. Канамицин (Kanamycin) ​Открыт под руководством японского микробиолога Хамао Умезавы🇯🇵 (Hamao Umezawa).  ​В 1957 году.  ​Япония🇯🇵 (выделен из почвенных актиномицетов Streptomyces kanamyceticus в Научно-исследовательском институте антибиотиков в Токио). ​2. Спектиномицин (Spectinomycin) ​Открыт независимо двумя исследовательскими группами — исследователями компании Upjohn (Мейсон🇺🇸 и соавторы) и группы компании Abbott Laboratories (Оливер🇺🇸 и соавторы).  ​В  1961 году  ​США 🇺🇸(получен из штаммов Streptomyces spectabilis и Streptomyces flavopersicus). ​3. Цефалоридин (Cephaloridine)  ​ Синтезирован исследователями британской фармацевтической компании Glaxo Laboratories🇬🇧 (в частности, на основе работ исследовательской группы сэра Эдварда Абрахама🇬🇧 в Оксфорде).  Полусинтетический цефалоспорин I поколения, полученный путем химической модификации цефалоспорина C / 7-АЦК​ открыт в  1962 год (внедрён в клиническую практику в 1964 году).  Природное открытие и выделение активного ядра ​Выделение штамма (1945 год, Италия🇮🇹): Джузеппе Бротзу🇮🇹 (Giuseppe Brotzu) выделил грибок Acremonium chrysogenum (ранее Cephalosporium acremonium) из сточных вод возле Сардинии и обнаружил его антибактериальную активность. ​Открытие Цефалоспорина C (1953 год, Великобритания🇬🇧): Эдуард Абрахам (Edward Abraham🇬🇧) и Гай Ньютон (Guy Newton🇬🇧) в Оксфорде выделяют Цефалоспорин C, устойчивый к пенициллиназе. ​Получение 7-АЦК (1961 год, Великобритания): Получена 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-ACA) — фундаментальное ядро для синтеза всех полусинтетических цефалоспоринов. 1962. Цефалотин. ​Eli Lilly and Company🇺🇸 1962. Цефалоридин (Cephaloridine) Glaxo Company 🇬🇧 1967. Цефалексин (Cephalexin) ​Eli Lilly and Company🇺🇸 1969. Цефазолин (Cefazolin)1969 Fujisawa Pharmaceutical🇯🇵

✨🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙✨ Олеандомицин  по 0,5 г через 4 часа при курсовой дозе 3 г. При лечении олеандомицином изредка могут наблюдаться тошнота, понос. Спирамицин (Spiramycinum) выделен в 1953 г., продуцируется грибком Streptomyces ambofaciens. Willсох (1956) получил хорошие результаты при назначении больным гонореей 4-12 г спирамицина внутрь на курс лечения. Roiron и соавторы (1961) нашли, что гонококки чувствительны к спирамицину в концентрации менее 1 мкг/мл. Siboulet и Durel (1961) давали больному гонореей принять в их присутствии 2,5 г спирамицина. Такое «одноминутное» лечение дало хороший эффект. Однако Schmidt и соавторы (1965), применив такую же дозировку и методику, достигли излечения лишь у 83% больных гонореей. Олететрин (Oletetrinum) соответствует зарубежному сигмомицину. Он является комбинированным препаратом, состоящим из одной части фосфата олеандомицина и двух частей тетрациклина, которые при этом обладают синергичным действием. А. В. Млаховский (1965) назначал внутрь олететрин по 250 000 ЕД (0,25 г) через каждые 4-5 часов с ночным перерывом в 8 часов при курсовой дозе 2-3,5 г; все больные были излечены. Гонококки исчезали через 5-9 часов от начала лечения. В. Г. Сергеева (1966), Г. Ф. Игнатьева (1966) назначали олететрин по 0,5 г 2 раза в день, на курс лечения 3-4,5 г. А. И. Поляков, С. М. Кригер, 10. А. Краснова (1967) считают курсовую дозу 2,5-3 г достаточной для этиологического излечения гонореи. Неудачи отмечены лишь у единичных больных. Актиноспектацин (тробицин) образуется актиномицетом Streptomyces spectabilis. Laird и Taylor (1962) излечили 94% больных неосложненной гонореей одной внутримышечной инъекцией 2 г сульфата актиноспектацина (1,4 г свободного основания), растворенно в стерильной 10 дистиллированной воде. Willcox (1962) также сообщил об успешном лечении гонореи внутримышечным введением 1,4-1,6 г актиноспектацина. Веekman (1965) рекомендует применять этот антибиотик в пенициллинорезистентных случаях. Қанамицин был выделен в 1957 г. Продуцируется грибком Streptomyces kanamyceticum. Marmell и Prigot (1958, 1959, 1960), Piquet (1961) с успехом вводили канамицин. 🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙 Олеандомицин был открыт в США в середине 1950-х годов. Его описали Irving R. Sobin, A. R. English и J. M. Celmer — первоначально как вещество P.A. 105. В источниках указывается 1954–1955 гг 🌙 А вот сигмамицин (Sigmamycin) — это уже комбинированный препарат Pfizer, содержащий тетрациклин и олеандомицин. Pfizer вывела его на рынок примерно в 1956 году. 🌙 Интересно, что уже в 1957 году в The Lancet появилась отдельная работа R. W. Fairbrother и J. E. Southall о Sigmamycin как комбинации тетрациклина и олеандомицина. ✨🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙🌙✨ Коммуняки, как всегда, украли. Кто піндосы? ВОРЮГИ и есть піндосы. ✨🌙🌙🌙179🌙🌙🌙🌙

179🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾 Лечение триппера. «Гонорея ох не мёд! Это каждый пусть поймёт.» © 🧾🧾🧾🧾 179 🧾🧾🧾🧾

💉💉ЛЕЧЕНИЕ ГОНОРЕИ💉💉 «Противоречивые данные указывают на показатели излечения от 20 до 100% при экстрагенитальной, т.е. ротоглоточной и аноректальной, гонорее, леченной только 240–360 мг Гентамицина» © «Этимицин и Нетилмицин оказались наиболее активными аминогликозидами, более активными.» © Нетилмицин: период полувыведения у взрослых с нормальной функцией почек примерно 2,2–2,7 часа. Этимицин: T½ около 1,9 ± 0,4 часа у здоровых взрослых. 🇨🇭🇱🇮🇺🇸 https://link.springer.com/article/10.1007/s10096-024-04782-2 🇨🇭🇱🇮🇺🇸 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11108870/?utm_source=chatgpt.com 🇨🇭🇱🇮🇺🇸

✨🌙✨🌙✨🌙✨🌙✨🌙 Нистатин при кандидозе внутрь по 500 000 ЕД 3 раза в день или местно в виде мази. При длительном применении тетрациклинов рекомендуется одновременно профилактически назначать нистатин. Некоторые другие антибиотики. Эритромицин, олеандомицин и спирамицин относятся к группе антибиотиков-макролидов. Эритромицин (Erythromycinum) был получен в 1952 г. из лучистого грибка Streptomyces erythreus. 1 г чистого препарата имеет активность 1000 000 ЕД. Наight u Finland (1952) для лечения гонореи назначали 1 г эритромицина, но у половины больных успеха не имели. Gable, Romansky, Taggart (1953) нашли, что чувствительность гонококков к эритромицину колебалась от 0,1 до 0,4 мкг/мл. Они с успехом лечили острую гонорею дачей внутрь 2 г эритромицина на курс. Б. А. Афанасьев (1962, 1967) достигал этиологичекого излечения, назначая эритромицин внутрь по 0,4-0,5 г при суточной дозе 2,4-3 г в первые 2 дня и 1,2-2 г в остальные дни, всего 6-10 г на курс. Гонококки исчезали в выделениях через 4-12 часов от начала лечения. М. Б. Поташник и соавторы (1962) при даче 6 г эритромицина на курс отметили отсутствие эффекта у 12,3% и рецидивы у 8,2% больных. Е. Н. Туранова, В. И. Беднова и Е. Г. Шаманова (1966) назначали эритромицин по 0,5 г — 5-6 раз в 1-й день лечения и по 4 раза в сутки в последующие дни. При острой гонорее больные получали по 7 г на курс, при хронической и осложненной 10 г эритромицина. Следует учитывать, что многие бактерии быстро приобретают устой чивость к эритромицину (В. Р. Соболев, 1964). В редких случаях эритромицин может вызывать тошноту, рвоту, понос, дерматит, уртикарную сыпь. Олеандомицин 1954 г. при выращивании Streptomyces antibioticus. 1 ЕД (Oleandomycinum) выделен в соответствует по активности 1 мкг чистого олеандомицина. Выпускается фосфат олеандомицина (Oleandomycinum phosphoricum). Чувствительность гонококков к олеандомицину колеблется в пределах 3,2-25 мкг/мл. Delouche (1961) первый применил триацетилолеандомицин для лечения больных гонореей. Tiedeman и соавторы (1962) излечивали 89-90% больных гонореей одним приемом внутрь 2 г триацетилолеандомицина. ✨🌙✨🌙✨🌙✨🌙✨🌙✨ Нистатин я давал по 500 четыре раза и 14 дней в 1990-е. Тетрациклинами гонорею не лечил, лечил хламидиоз и НГУ (с метронидазолом). Макролиды тоже при гонореи не применял. Отмечу, что эритромицин тяжело переносится, хотя и считается "детским антибиотиком". ✨🌙✨🌙 178 🌙✨🌙✨

178🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾 Лечение триппера. «Гонорея ох не мёд! Это каждый пусть поймёт.» © 🧾🧾🧾🧾 178 🧾🧾🧾🧾

🇧🇬🤝🇧🇬🤝🇧🇬🤝🇧🇬🤝🇧🇬🤝🇧🇬 При пероральном введении тетрациклинов гонококки обычно исчезают в выделениях через3-12часов от начала лечения. Seid (1954) применил при лечении гонореи инъекционный препарат террамицина (окситетрациклина), a Perkins и соавторы (1955) — аналогичный препарат тетрациклина. Shapiro и Lentz (1963, 1966) считают лучшей схемой лечения гонореи женщин одновременный прием внутрь 1 г окситетрациклина и внутримышечное введение раствора, содержащего 250 мг инъекционного препарата этого антибиотика. А. М. Голосовкер (1963) применял солянокислый тетрациклин для внутримышечных инъекций, который растворял в 1-2% растворе новокаина. Три внутримышечные инъекции по 200 000 ЕД тетрациклина с интервалами в 8 часов (суммарная доза 600 000 ЕД) излечивали 90% мужчин, больных острым гонорейным уретритом. Для лечения гонореи были испытаны и другие дериваты тетрациклина. Pochi и Strauss (1961) успешно применили медленно выделяющийся из организма диметилхлортетрациклин, назначая на один прием внутрь 0,9 г препарата. Morton и Higson (1966) назначали на курс 0,9 г метациклина (рондомицина) внутрь (3 приема через каждые 6 часов). Излечение было достигнуто у 87,7% больных мужчин. Антибиотики тетрациклинового ряда могут вызывать расстройства деятельности желудочно-кишечного тракта, дерматиты. Более часто встречаются заболевания кожи и слизистых оболочек, вызываемые дрожжеподобными грибками рода Candida (обычно С. albicans или C. tropicalis). Это обусловлено подавлением жизнедея-тельности многих видов бактерий тетрациклинами, в результате которого усиленно размножаются микроорганизмы, являющиеся нечувствительными к этим антибиотикам. При этом у лиц, у которых имелось простое кандидоносительство, может развиться кандидоз. Стоматиты, глосситы и вульвовагиниты, возникающие при лечении гонореи, могут исчезать самопроизвольно, но нередко требуют специального лечения (полоскание рта 5% раствором соды, смазывание пораженных грибками слизистых оболочек 10-20% раствором буры в глицерине или влагалищные тампоны с этим раствором). Наиболее эффективен при кандидозе нистатин. ✊🇧🇬✊🇧🇬✊🇧🇬✊🇧🇬✊🇧🇬✊ 🇵🇱Рондомицин/ Метациклин выпускался по 300 мг (0,3г). Я давал его по 2 четыре раза два дня и дальше снижал дозу, но при хламидиозе. 🇧🇬✊🇧🇬✊ 177 ✊🇧🇬✊🇧🇬

177🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾🧾 Лечение триппера. «Гонорея ох не мёд! Это каждый пусть поймёт.» © 🧾🧾🧾🧾 177 🧾🧾🧾🧾

🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬

🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬🇧🇬

Queen “Who Wants To Live Forever” 🔗ОТПУСК☀️☀️☀️