Med Vibes 🩺🧬
Відкрити в Telegram
Bienvenue sur ma chaîne ! Ici ,on décortique la physiologie de 2émme année médecine façon simple ,fun et sans prise de tête 🩺💫⭐
Показати більше1 588
Підписники
+2824 години
+707 днів
+29730 день
Архів дописів
1 588
قالولي انو وصل الصيف ☀️💜🐚
و راك تحوس على قنوات طبية ......
🌡️ تثقف منهم
📚 تتعلم
🔴 تتعرف على حالات حقيقة تدي منهم التطبيق
يعني ببساطة تحوس على قنوات ذات
محتوى مفيد و ممتع 🌐🔆 ؟
جمعتلكم المخير تع المخير ⚕️🏥💉
https://t.me/addlist/yY_qXCU4LTBiNTZk
1 588
🧠 ابدأ من هنا... كل ما تحتاجه في مكان واحد.
الصيف ماشي فترة توقف… هو فرصة باش تطوّر نفسك وتبدأ الموسم القادم بمستوى أفضل.
جمعنالكم نخبة من أفضل القنوات في مجلد واحد، باش تلقى كل ما تحتاجه بسهولة.
📌 داخل المجلد تلقى:
📰 آخر أخبار قطاع التربية والتعليم العالي، والقرارات والإعلانات الرسمية. 📚 شروحات، ملخصات، ومصادر تساعدك على الفهم وتسهّل عليك الدراسة. 👨🏫 مساعدة من طلبة ومختصين للإجابة عن أسئلتك، توضيح النقاط الصعبة، ومرافقتك في مختلف الدروس. 🩺 محتوى طبي موثوق ومفيد، خاصة لطلبة العلوم الطبية والصحية. 🌍 محتوى علمي وثقافي يوسّع معارفك ويجعلك تستفيد من كل يوم.لا تُهدر سنواتٍ ستتمنى يومًا لو عادت Join us👇🏻🫀:
https://t.me/addlist/vjynE1euHlRlODM0
1 588
يووو وصلنا 1.500🎉🎉🎉قريب نوصلو 2k
شكرا لناس لي تدعم فيا في كنال💗🌟
نشكر ثاني ادمن وتين عاونتني بزاف على نشر💗💗
1 588
قالولي انو وصل الصيف ☀️💜🐚
و راك تحوس على قنوات طبية ......
🌡️ تثقف منهم
📚 تتعلم
🔴 تتعرف على حالات حقيقة تدي منهم التطبيق
يعني ببساطة تحوس على قنوات ذات
محتوى مفيد و ممتع 🌐🔆 ؟
جمعتلكم المخير تع المخير ⚕️🏥💉
https://t.me/addlist/yY_qXCU4LTBiNTZk
1 588
شكراا شكرااا💗💗 على ميساج ودعم 🥰☺️ان شاء الله نكمل ومنفشلش
تحفيز ذرك نشوف قصص نجاح ولا ناس من دومان في انستا يعجبوني نشارك معاكم محتوى تاعهم
1 588
مهم شوفي اذا مراكيش مدايرة حجاب شرعي
ديري خيمار بلا مديري épingle بش ليه ليه دخلي ستيتو بسك صح هذاك صوت خصك تركزي معاه وتعرفي نورمال من مشي نورمال وles soufles ..
اما اذا كنتي مراكيش مدايرة سيي كيفاه متزيريش خمار بزاف ولا سيي تخرجي في بلاصة مفيها حتى واحد ودخليه
1 588
لا تُهدر سنواتٍ ستتمنى يومًا لو عادت.
الصيف ماشي فترة توقف… هو فرصة باش تطوّر نفسك وتبدأ الموسم القادم بمستوى أفضل.
بينما بزاف يضيعو وقتهم، عندك فرصة تستثمر كل يوم في تعلّم شيء جديد، توسيع ثقافتك، وبناء رصيد معرفي يفيدك طوال العام.
لهذا جمعنالكم نخبة من أفضل القنوات في مجلد واحد، باش تلقى كل ما تحتاجه بسهولة.
📌 داخل المجلد تلقى:
📰 آخر أخبار قطاع التربية والتعليم العالي، والقرارات والإعلانات الرسمية. 📚 شروحات، ملخصات، ومصادر تساعدك على الفهم وتسهّل عليك الدراسة. 👨🏫 مساعدة من طلبة ومختصين للإجابة عن أسئلتك، توضيح النقاط الصعبة، ومرافقتك في مختلف الدروس. 🏥 محتوى طبي موثوق ومفيد، خاصة لطلبة العلوم الطبية والصحية. 🌍 محتوى علمي وثقافي يوسّع معارفك ويجعلك تستفيد من كل يوم.الحياة لا تنتظر المترددين. 🔴Join us: https://t.me/addlist/e0zvcL8bLtw2OTM0
1 588
Phénylcétonurie (PCU) :
La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique due à un déficit en phénylalanine hydroxylase (PAH), empêchant la transformation de la phénylalanine en tyrosine.
➡️ Conséquences :
Accumulation de phénylalanine (neurotoxique).
Diminution de la synthèse de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine.
➡️ Sans traitement précoce :
Retard du développement psychomoteur.
Déficience intellectuelle.
Troubles de la mémoire, de l'apprentissage, de l'attention et du comportement.
Convulsions (formes sévères).
➡️ Diagnostic :
Dosage de la phénylalanine sanguine (dépistage néonatal).
➡️ Traitement :
Régime pauvre en phénylalanine ± supplémentation en tyrosine pour prévenir les lésions neurologiques.
1 588
علابالي منشوراتي طوال متقدرش تقراوهم 💔
سييت نبسط ندير بعربية دارجة فرونسي نفس تفاعل نفس شي
1 588
قولولي في تعليقات وش حبيتو ننشرو ان شاء الله في اوت افكار بش نعرف وش تحبو مراكمش تتفاعلو خلاص
1 588
هنا علاه نديرو
علاخطرش فينيل يتحول لتبروزين لي يمدلنا les neuro hormones في حالة انو فينيل الانين متحولش إلى تيروزين بسبب حلل جيني يتراكم ويديرلنا Phénylcétonurie لي ينتج عنها carence en neuro hormones,Donc
Le patient présente des trouble cognitifs
منشور قصير خفيف🌚
1 588
Phénylcétonurie (PCU) : pourquoi est-elle si grave ?
La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique autosomique récessive due à un déficit en phénylalanine hydroxylase (PAH), l'enzyme qui transforme la phénylalanine en tyrosine.
Lorsque cette enzyme est déficiente, la phénylalanine s'accumule dans le sang et le cerveau. Cette accumulation est neurotoxique et perturbe également le transport de la tyrosine et du tryptophane à travers la barrière hémato-encéphalique. En conséquence, la synthèse de plusieurs neurotransmetteurs, notamment la dopamine, la noradrénaline et la sérotonine, diminue.
Sans traitement précoce, cette double atteinte (toxicité de la phénylalanine + déficit en neurotransmetteurs) peut entraîner :
- Retard du développement psychomoteur.
- Déficience intellectuelle.
- Troubles de la mémoire et de l'apprentissage.
- Troubles de l'attention et du comportement.
- Convulsions dans les formes sévères.
Le diagnostic repose principalement sur le dosage de la phénylalanine sanguine, souvent réalisé dès les premiers jours de vie grâce au dépistage néonatal. Le traitement consiste en un régime pauvre en phénylalanine, associé à une supplémentation en tyrosine lorsque nécessaire, afin de prévenir les lésions neurologiques irréversibles.
#Biochimie #Neurologie #Neuropsychiatrie #Pédiatrie #Génétique
