유진투자증권 산업분석실 테크/인프라팀
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유진투자증권 테크/인프라팀 리서치 자료와 뉴스를 제공합니다. *담당 애널리스트 황성현 실장(화학/정유/유틸리티/배터리) 류태환(건설/부동산) 양승윤(로봇/기계/운송/조선) 손인준(반도체) 이주형(전기전자) 박재환(글로벌IT/테크) 김소정(철강) 임범수(RA) 조유진(RA) 석시현(RA)
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[유진투자 바이오제약 12.26]
12.24 국내외 주요 뉴스
#사노피(NASDAQ:SNY) +0.1%
#다이나백스(NASDAQ:DVAX) +38.2%
- 사노피가 성인용 B형 간염 백신과 대상포진 백신 파이프라인 확보를 위해 미국 바이오텍 다이나백스 테크놀로지스(Dynavax Technologies)를 약 $2.2bn에 인수하기로 합의함
- 이번 인수를 통해 2회 접종 방식의 성인용 B형 간염 백신인 Heplisav-B와 경쟁 제품 대비 우수한 안전성 데이터를 확보한 임상 단계의 대상포진 백신 Z-1018을 확보하게 됨
- 이는 2031년 특허 만료 예정인 천식 치료제 듀피젠트 외 이후의 수익원을 다각화하려는 전략의 일환으로서, 인수 거래는 2026년 1분기 내 최종 완료될 것으로 예상됨
- 한편 사노피는 다발성 경화증(MS) 신약 톨레브루티닙(BTK 억제제)에 대해 FDA CRL을 수령함
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/sanofi-acquire-us-biotech-dynavax-22-billion-2025-12-24/
#길리어드(NASDAQ:GILD) +0.4%
#리페어(NASDAQ:RPTX) +17.5%
- 길리어드 사이언스가 임상 단계의 정밀 항암제 개발사 리페어 테라퓨틱스(Repare Therapeutics)의 폴리머라제 세타(Polθ) ATPase 억제제인 RP-3467를 인수하는 계약을 체결함
- 계약 조건에 따라 리페어 테라퓨틱스는 선급금 $25mn를 포함하여 총 최대 $30mn의 거래 대금을 수령할 예정
- RP-3467은 BRCA 변이 및 유전적 변이가 있는 고형암을 표적하는 합성 치사 기전의 저분자 화합물로 현재 난소암, 유방암, 췌장암 등을 대상으로 임상 1상(POLAR) 진행 중임
https://naver.me/xenfWJrK
#셀트리온 -0.4%
- 셀트리온이 만성 특발성 두드러기 치료제 옴리클로(오말리주맙)의 오토인젝터 자가주사 제형에 대해 식약처 추가 허가를 획득
- 국내에서 오리지널 제품에는 없는 제형을 확보하며 투여 편의성과 치료 접근성을 강화할 예정
https://www.hankyung.com/article/202512242604i
#지투지바이오 -0.4%
- 지투지바이오가 수술 후 비마약성 진통제 후보물질 GB-6002의 국내 임상 1상에서 안전성, 내약성 및 장기 지속형 약동학 특성을 확인
- GB-6002는 로피바카인 기반 국소마취제로, 지투지는 임상에서 중증 이상반응이나 연구 중단 사례는 발생하지 않았으며 약동학적으로 대조약인 나로핀 대비 안전한 체내 노출도를 확인하였다고 설명
- 지투지는 임상 결과를 기반으로 논문 투고 및 글로벌 파트너링을 추진할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21058&page=2&total=18535
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Repost from main news
[프레시안] 위성락 "핵잠 관련 한미 별도 협정 추진…美 원자력법 예외 위해"
http://m.pressian.comhttp://m.pressian.com/m/pages/articles/2025122413185593061
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[유진투자 바이오제약 12.24]
12.23 국내외 주요 뉴스
#노보노디스크(NYSE:NVO) +7.3%
#일라이릴리(NYSE:LLY) -0.5%
- 미국 연방의료보험서비스센터(CMS)가 비만 치료제 접근성 확대를 목적으로 제약사들과 GLP-1 계열 약물의 가격 협상을 진행할 예정
- 2026년 5월 메디케이드 시범 프로그램을 시작으로 2027년 1월에는 메디케어 시범 프로그램을 도입하여 비만 치료에 대한 보장 범위를 순차적으로 확대할 계획임
- 협상 대상에는 노보노디스크의 위고비 및 오젬픽과 일라이릴리의 젭바운드 및 마운자로등 주요 비만 치료 약물들이 포함됨
- 한편 노보는 지난 22일 경구용 위고비(펩타이드 GLP-1 RA)에 대해 FDA 승인을 획득하였으며, 행정부와의 합의에 따라 메디케이드/메디케어/무보험자 등을 대상으로는 초기 용량인 1.5mg 기준 월 $149 수준의 가격에 공급할 예정
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/
# 화이자(NYSE:PFE) -1.3%
- 화이자의 혈우병 치료제인 힘파브지(마르스타시맙, 항조직 인자 경로 억제제) 장기 연장 임상 시험에서 환자 1명이 사망한 것으로 확인됨
- 해당 환자는 항체가 있는 혈우병 A형 환자로 소수술 후 치명적인 혈전성 뇌졸중이 발생하였으나 마르스타시맙은 현재 항체가 있는 환자 대상으로는 승인되지 않은 상태임
- 약물 기전상 혈전증이 특별 관심 이상반응에 해당하는 만큼 화이자는 동반 질환 및 병용 약물을 포함한 복합적인 사망 원인과 인과 관계를 분석할 예정
https://www.fiercepharma.com/pharma/pfizer-confirms-patient-death-hympavzi-hemophilia-extension-study
#에스티팜 -0.5%
- 에스티팜이 미국계 글로벌 제약사와 1,721만 달러(약 255억원) 규모의 저분자 신약 원료의약품(API) 공급 계약을 체결함
- 에스티팜의 전체 수주 잔고는 약 4천억원 (2.7억만 달러)이며 이 중 저분자 신약 원료의약품 분야의 수주 잔고는 약 785억원 규모로 집계됨
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21019
#비보존제약 +1.1%
- 비보존제약의 비마약성 진통제 신약 어나프라주(오피란제린)가 국내 출시 2개월 차 누적 매출액 28.7억을 기록함
- 비보존제약은 2026년 1분기 중 중국 위탁생산(CMO) 물량 도입을 통한 공급 안정화와 함께 미국 임상 추진 등 글로벌 시장 진출을 가속화할 계획
https://www.hankyung.com/article/202512231024i
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[유진투자증권] 류태환 (02-368-6156)
<서부T&D - 콥데이 후기: 본캐는 개발입니다만>
- 중국발 해외여행 수요 회복과 한일령 국면의 반사 수혜로 서울 주요 호텔의 객실 점유율(OCC)과 평균 객실요금(ADR) 동반 상승 중. 서부T&D가 운영하는 용산 드래곤시티 호텔 또한 업황 개선에 따라 실적 호조 지속
- 종속회사인 신한서부티엔디리츠에 편입된 호텔 자산의 임대차 계약은 매출액과 연동되는 조건(MRG 포함). 호텔 업황 개선 효과는 서부T&D 별도 실적은 물론 리츠를 통한 수익 증가로도 이어질 전망
- 서부T&D의 매출은 대부분 호텔 및 쇼핑몰 운영에서 발생하나, 동사의 사업모델은 물류·터미널 부지를 개발해 장기 운영하는 구조. 직접 개발한 자산에서 운영수익을 창출한다는 점에서 일반적인 호텔 운영사와 차별화
- 개발 예정 부지인 용산 나진상가(12,13동)와 신정동 서부트럭터미널의 인허가 및 착공 일정 구체화. 가시성 있는 분양매출과 개발이익에 주목할 필요
- 분양매출은 개발기간에 한정되나, 해당 기간 동안 동사의 외형 성장과 이익 규모는 큰 폭으로 확대될 예정
(보고서 링크) https://buly.kr/6MspUXa
(유진 대체투자팀) https://t.me/eugene2team
★컴플라이언스 검필
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Repost from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2025.12.23 09:11:22
기업명: 현대건설(시가총액: 7조 8,617억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)
계약상대 : 신안우이 해상풍력 주식회사
계약내용 : ( 공사수주 ) 신안우이 해상풍력 발전소 설계·구매·시공(EPC) 계약
공급지역 : 전라남도 신안군 도초면 우이도리 인근
계약금액 : 6,684억
계약시작 : 2025-12-22
계약종료 : 2029-06-19
계약기간 : 3년 6개월
매출대비 : 2.0%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251223800049
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/000720
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000720
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현대차그룹, 휴머노이드 '아틀라스' 최초 실물 시연 나선다 (한국경제)
- 아틀라스 실물 최초 공개: 현대차그룹이 CES 2026에서 보스턴 다이내믹스의 차세대 전동식 휴머노이드 로봇 '아틀라스'를 처음으로 실물 시연 예정.
- AI 로보틱스 전략 발표: 'AI 로보틱스, 실험실을 넘어 삶으로'를 주제로 인공지능 로봇 상용화를 가속화하기 위한 핵심 전략을 제시할 것.
- SDF 기반 생태계 확장: 소프트웨어 정의 공장(SDF)을 활용해 로봇을 검증하고, 제조 혁신을 위한 AI 로보틱스 생태계 확장 방안을 공유 예정.
- 통합 솔루션 제공자 도약: 로봇 개발부터 학습, 운영까지 아우르는 밸류체인 통합 관리를 통해 종합 솔루션 제공자로 자리매김할 계획.
- 전시 내용: 전시 기간 중 아틀라스, 스팟, 모베드 등 최첨단 로봇을 활용한 실시간 시연 예정.
기사 링크: https://www.hankyung.com/article/202512227666g
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Army exhumes ERCA-era cannon, new Hanwha agreement (Inside Defense)
- ERCA 기술 부활: 과거 취소된 프로젝트의 핵심인 58구경장 장포신 기술을 다시 활용하기로 결정함.
- 한화-미 육군 협력: 미 육군과 한화디펜스 USA가 협정을 맺고, K9 자주포에 미국산 58구경장 포신을 장착하는 테스트 착수함.
- K9 플랫폼 인정: K9 자주포가 58구경장 포신의 무게와 위력을 감당할 수 있는 최적의 차체로 선택됨.
- 장거리 타격 실증: K9의 자동 장전 시스템과 미국의 포신 기술을 결합해 미 육군이 원하는 초장거리 사거리 확보를 목표로 함.
- 미국 시장 진출 유리: 이번 협력을 통해 K9이 미 육군의 차세대 자주포 현대화 사업에서 유리한 고지를 점할 것으로 보임.
기사 링크: https://insidedefense.com/insider/army-exhumes-erca-era-cannon-new-hanwha-agreement
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[유진투자 바이오제약 12.19]
12.18 국내외 주요 뉴스
#머크(NYSE:MRK) +1.5%
#다이이찌산쿄(TYO:4568) -3.5%
- 머크/다이이찌산쿄가 B7-H3 ADC I-DXd(ifinatamab deruxtecan) 의 소세포폐암 환자 대상 글로벌 3상 IDeate-Lung02 연구에서 간질성폐질환으로 인한 사망 사례가 발생해 신규 환자 등록을 중단하였다고 발표함
- 자발적 등록 중단 이후 FDA는 해당 시험에 부분 임상보류(partial clinical hold)를 적용했으며, 현재 등록된 환자는 치료를 지속하되 안전성 데이터에 대한 추가 검토를 진행 중
- I-DXd는 머크가 2023년 다이이찌산쿄에 선급금/단기지급금 $5.5bn, 총 최대 $22bn 규모에 도입한 first in class ADC 파이프라인 3개 중 하나로, 지난 9월 발표한 IDeate-Lung01 임상2상 결과를 기반으로 가속승인을 받는 것을 목표로 해왔음
- 한편 양사는 2025년 5월 HER3 ADC에 대해 EGFR변이 비소세포폐암 치료제로의 FDA BLA 신청을 철회한 바 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/patient-deaths-prompt-partial-hold-daiichi-mercks-global-phase-3-adc-program
#인스메드(NASDAQ:INSM) -16.1%
- 인스메드의 first in class DPPI 억제제 브린수프리(브렌소카팁)가 비용종이 없는 만성 비부비동염(CRSsNP)환자 대상 임상 2상에서 위약 대비 유의미한 개선을 보이지 못해 해당 적응증 개발을 중단함
- 10mg 및 40mg 투여군 모두 1차·2차 평가변수를 충족하지 못했으며, 주요 지표인 총 비강 증상 점수에서는 위약군이 오히려 더 큰 개선을 보임. 안전성 측면에서는 새로운 이상반응 신호가 관찰되지 않음
- 화농성 한선염(HS) 등 다른 염증성 질환으로의 적응증 개발은 지속될 예정
- 브린수프리는 지난 8월 비낭포성 섬유증 기관지확장증(NCFBE) 치료제로 미국과 유럽에서 승인받았으며, 인스메드는 peak sales가 $5bn를 기록할 것으로 기대하고 있음
https://www.fiercepharma.com/pharma/insmeds-shares-tumble-trial-failure-brinsupri
#씨어스테크놀로지 +3.2%
- 씨어스테크놀로지가 심전도(ECG) 자동 판독 오류 보정 알고리즘에 대해 미국 첫 핵심 특허 등록을 완료함
- 해당 기술은 심전도 측정 중 일상생활 중 발생하는 노이즈로 인해 의료진의 후검수 부담과 오진 위험이 높았던 기존 시스템의 문제를 해결하여, 실제 임상 현장에서 장시간 안정적인 모니터링이 가능하게 함
- 씨어스는 미국 부정맥 시장 진입을 위해 현지 의료기관 및 파트너사와 협력을 추진하고 있으며, 2026년부터 미국에서 모비케어의 시범 사업 및 상용 서비스를 단계적으로 확대할 계획
https://www.hankyung.com/article/202512180639i
#갤럭스(비상장)
- AI 신약개발기업 갤럭스가 독일 소재 글로벌 제약사인 베링거인겔하임과 AI 기반 단백질 설계 기술을 활용한 공동 연구 계약을 체결함
- 양사는 해당 연구를 통해 갤럭스의 단백질 설계 플랫폼 갤럭스디자인(GaluxDesign)을 활용하여 특정 목표 기능을 수행하는 단백질을 기초 단계부터 설계할 수 있는 ‘드노보(de novo)’ 항체설계 역량을 검증할 예정이며, 성과에 따라 협력 범위를 확대할 수 있을 것으로 예상됨
- 갤럭스는 소규모 설계(타깃당 50개)만으로 신규 항체를 30% 이상 확보하며 AI 가 단기간에 고품질 항체를 정밀하게 도출할 수 있다는 가능성을 제시한 바 있음
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=20863
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