💰월급으로부터해방💶

내용 중, "ALK7의 또 하나 주목 받고 있는 사업적 기회는 흥미롭게도 "Animal Health. 동물의약품" 아주 아주 핫함. COVID-19 이후에 반려동물 비만 시장도 아주 빠르게 성장하는 분야. 사람에게는 GLP-1 이라는 옵션이 있지만,말을 할 수 없는 동물들에게는 G.I(위장관계 부작용)가 상당히 큰 제한 요소임. 그래서 음식 섭취에는 영향을 주지 않으면서 선택적으로 Fat burning을 유도하는 이 ALK7에 애니멀 파마들이 상당히 많은 관심을 보이고 있고 우리도 TOP 애니멀 파마는 다 만나고 있음. 큰 시장인 만큼 좋은 소식으로 이어 나갈 수 있게 노력해보겠음." 작년 캘리킴 누나가 하셨던 발언 곳곳에 숨겨놓은 '로레알'힌트들... 근데 노력해 보겠다는건?🫢 https://blog.naver.com/studying-investor/224378492534

이런 글에는 수량과 전환가격이 꼭 빠져있네요. 3회 전환우선주 수량은 1,979,347주이고 전환가격은 58101원입니다. 최근 1개월 일평균 거래량은 40만주입니다.

"CPS 전환과 향후 절차 등 관련 사항에 대해서도 기존 투자자들과 긴밀히 협의하고 있습니다." 회사측에서 그냥 허투루 쓴말이 아니라면, R&D DAY때도 CPS 관련 우려 질문에 직접 '블록딜'을 언급하시면서 까지 말씀하셨던 만큼 '뭔가 하고 있긴 있구나' 정도로 해석할수 있겠네요...근데 이게 이만큼 팰 우려인가..ㅜ 올해 바이오 투자 참 쉽지 않습니다...

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 오늘 당사는 피하 또는 정맥 투여만으로 siRNA가 혈뇌장벽(BBB)을 넘어 뇌에 도달해 표적 유전자를 억제할 수 있다는 가능성을 확인한 연구 성과 관련 보도자료를 발표했습니다. 기존 1세대 OASIS-CNS는 척수강 내 투여 방식이었지만, 2세대는 BBB 셔틀을 활용해 보다 편리한 피하·정맥 투여로 CNS 치료제를 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이번 연구에서는 심부 뇌를 포함한 다양한 뇌 영역에서 유전자 억제가 확인됐으며, 일부 영역에서는 70~80% 이상의 억제 효과가 나타났습니다. 특히 피하주사에서도 정맥주사와 유사한 억제 양상을 확인했습니다. 즉, 이번 결과는 당사의 CNS 플랫폼이 전신 투여형 siRNA 치료제로 확장될 가능성을 확인했다는 점에서 의미가 있으며, 앞으로 ARC modality 최적화와 영장류 시험을 통해 추가 검증을 진행할 계획입니다. 자세한 내용은 보도자료 전문에서 확인해 주시기 바랍니다. 감사합니다. [기사 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=555&page=1&code=news * 올릭스 공식 텔레그램  https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브  https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 오늘 당사는 피하 또는 정맥 투여만으로 siRNA가 혈뇌장벽(BBB)을 넘어 뇌에 도달해 표적 유전자를 억제할 수 있다는 가능성을 확인한 연구 성과 관련 보도자료를 발표했습니다. 기존 1세대 OASIS-CNS는 척수강 내 투여 방식이었지만, 2세대는 BBB 셔틀을 활용해 보다 편리한 피하·정맥 투여로 CNS 치료제를 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이번 연구에서는 심부 뇌를 포함한 다양한 뇌 영역에서 유전자 억제가 확인됐으며, 일부 영역에서는 70~80% 이상의 억제 효과가 나타났습니다. 특히 피하주사에서도 정맥주사와 유사한 억제 양상을 확인했습니다. 즉, 이번 결과는 당사의 CNS 플랫폼이 전신 투여형 siRNA 치료제로 확장될 가능성을 확인했다는 점에서 의미가 있으며, 앞으로 ARC modality 최적화와 영장류 시험을 통해 추가 검증을 진행할 계획입니다. 자세한 내용은 보도자료 전문에서 확인해 주시기 바랍니다. 감사합니다. [기사 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=555&page=1&code=news * 올릭스 공식 텔레그램  https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브  https://www.youtube.com/@OliXpharma

리보핵산(RNA) 간섭 기술 기반의 혁신신약 개발기업인 올릭스는 피하주사(SC) 또는 정맥주사(IV)로 투여한 작은 간섭 RNA(siRNA) 물질이 뇌의 깊은 부위를 포함한 다양한 뇌 영역에서 표적 유전자를 억제하는 것을 확인했다고 밝혔습니다. 올릭스의 원천 플랫폼인 ‘OASIS(OliX Advanced Small Interfering RNA System)-CNS’를 기반으로 기존에 확보한 CNS 표적 siRNA를 전신 투여형 물질로 확장한 결과로, 회사의 CNS 신약 개발이 플랫폼 구축을 넘어 실제 질환 치료제 개발 단계로 진전되고 있음을 보여줍니다. 올릭스는 siRNA에 뇌혈관장벽(BBB)을 통과할 수 있는 셔틀을 결합한 2세대 OASIS-CNS 플랫폼을 개발하고 있습니다. 이번 연구에서는 해당 물질을 생쥐에 피하 또는 정맥 투여한 결과, 선조체와 해마 등 심부 뇌를 포함한 다양한 부위에서 유의미한 표적 유전자 억제를 확인했습니다. 일부 결과에서는 70~80% 이상의 억제 효과가 나타났다는 게 회사의 설명입니다. 특히 환자가 비교적 편리하게 투여받을 수 있는 피하주사에서도 정맥주사와 유사한 유전자 억제 양상이 확인됐습니다. 올릭스는 이번 결과가 향후 환자 편의성을 고려한 전신 투여형 CNS 치료제 개발 가능성을 보여준다고 강조했습니다. 올릭스에 따르면, 이번 연구의 의미는 단순히 siRNA를 뇌로 전달하는 기술을 확인하는데 그치지 않습니다. 회사는 기존 OASIS-CNS 플랫폼을 활용해 중추신경계(CNS) 질환 관련 유전자를 억제하는 선도 siRNA를 발굴하고, 이를 생쥐의 ‘뇌에 직접 투여’해 생체 내 유전자 억제 효능을 확인한 바 있습니다. 또 CNS 독성 응집체 모델에서 해당 siRNA가 독성 응집체를 감소시키는 잠재적 치료 효능도 확인했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27138

📄 현재까지 특허등록번호 기준으로 검색 및 추적 해본 자보페그듀타이드(DD01) 특허 등록 국가 = 한국 포함 총 9개국 + @(출원/심사) 한국 ('19년도) 호주 ('25년 4월) 미국 ('25년 4월) 이스라엘 ('25년 11월) 러시아 ('25년 12월) 중국 ('26년 1월) 인도 ('26년 1월) 일본 ('26년 7월) 멕시코 ('26년 8월) 캐나다, 브라질, 유럽은 출원/심사 단계 ❗️그리고, 잡소리 주의) 지난 7/9, DD01 일본 특허 등록 결정 언론보도 시 - '기술이전(L/O) 논의 가속화' 이번 8/10, DD01 멕시코 특허 등록 결정 공지 시 - '파트너링 논의가 본격화' 추후엔 문구가 뭐로 바껴있을려나...

안녕하세요 디앤디파마텍입니다. 당사 MASH 치료제 자보페그두타이드의 멕시코 특허 등록이 결정되어 이와 관련한 내용 공유 드립니다. 디앤디파마텍 MASH 치료제 ‘자보페그두타이드(DD01)’, 멕시코 특허 등록 결정 ▶️미국, 일본, 중국 등 주요국 이어 라틴아메리카 시장 특허 권리 확보 ▶️글로벌 파트너링 진행 과정에서 가치 극대화를 위한 주요국 특허권 강화 추진 중 ▶️성공적인 美 임상 2상 결과 바탕으로 글로벌 기술이전(L/O) 논의 지속 [2026-08-10] GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(347850, 대표이사 이슬기)이 자체 개발 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 ‘자보페그두타이드(DD01)’의 멕시코 특허 등록 결정을 통보 받았다고 밝혔다. 이번에 등록 결정된 특허는 자보페그두타이드의 핵심 구조인 GLP-1/글루카곤 이중 수용체 작용제 펩타이드 및 이의 화학적 변형 제형에 관한 물질 특허로, 2019년 국내 최초 출원 이후 미국, 중국, 일본 등 주요국에서 순차적으로 등록을 완료해 온 바 있다. 회사는 라틴아메리카 지역 최대 제약 시장 중 하나이자 글로벌 제약사들의 주요 거점국인 멕시코 특허청(IMPI)의 이번 승인을 통해 중남미 권역에서도 지식재산권 진입장벽을 구축하게 됐다고 설명했다. 한편 디앤디파마텍은 지난 5월 자보페그두타이드 미국 임상 2상 48주 결과를 발표하여 뛰어난 섬유화 개선 효과와 안전성을 입증한 바 있으며, 검증된 기술적 우위를 바탕으로 현재 글로벌 빅파마들과의 기술이전 계약 체결을 위한 논의를 다각도로 진행 중이다. 디앤디파마텍 이슬기 대표는 “이번 멕시코 특허 확보는 자보페그두타이드의 독창적인 기술 권리를 다양한 국가로 넓혀 나가는 중요한 과정”이라며, “파트너링 논의가 본격화됨에 따라 회사는 주요국 특허 권리를 선제적으로 강화하고 있으며, 이를 통해 가치를 극대화하여 긍정적인 기술이전 성과를 도출할 수 있도록 전사적 역량을 집중하고 있다”고 밝혔다.

안녕하십니까 디앤디파마텍입니다. 한국시간 어제 저녁 시간에 공개된 당사의 비만 파이프라인 파트너사인 P사의 개발 품목 현황 중 당사 제품 중 하나가 개발중단으로 언급되어 있기에 이에 대한 설명을 드리고자 합니다. 결론부터 말씀드리면, MET-224o의 개발 중단은 경쟁력 높은 제품으로의 전략 변화이지 당사 제품의 기술(오랄링크)의 문제는 아닌 것으로 판단됩니다. 기술적 문제에 따른 중단이었다면, 개발이 중단된 제품에 적용된 기술(오랄링크)을 기반으로 한 후속제품을 개발하지는 않을 것입니다. 이어진 인터뷰에서 P사는 펩타이드 기반의 경구용 GLP-1제품의 개발을 지속하겠다고 밝힌 점을 고려하면, 당사는 기반기술인 오랄링크 플랫폼 및 P사와의 파트너쉽에는 문제가 없다고 판단하고 있습니다. 2023년에서 2024년에 걸쳐 당사와 총 6개 품목에 대해 기술이전 계약을 체결한 Metsera사가 25년 4분기 P사에 인수된 이후, 인수 주체의 개발 방향성에 대해 변화가 있는 것으로 알고 있습니다. 계약상의 비밀유지 의무로 인해 언급할 수 있는 부분은 제한적이나, 비만치료제에 있어 상대적으로 후발주자인 만큼 기존 허가 제품과 차별화할 수 있는 제품을 중점적으로 개발하고 있는 것으로 파악하고 있습니다. 경구용 펩타이드 제품에 있어서도 기존 제품인 단일 GLP-1 대비 체중감소 효과를 높일 수 있는 다중 작용제(dual 등) 쪽 개발 비중을 높이고 있는 것으로 보입니다. 이 같은 움직임은 지난 4월과 7월에 당사가 공시한 P사와의 연구용역 계약 건을 통해서도 확인되고 있습니다. 공개된 계약 이외에도 다른 다중 작용제의 개발에서도 파트너사와의 적극적인 협업이 진행되고 있습니다. 또한, 이전 파트너사인 Metsera사와의 공동개발 중 임상에 진입한 경구용 제품은 2개 제품이었으며, 초기 임상을 진행 후 2개 제품 중 1개 제품만이 추가 임상이 진행될 것이라는 점은 Metsera 인수 이전부터 시장에 공개된 전략이었습니다. 따라서 이번 개발 중단 프로그램에 그 중 1개 제품이 포함된 것은 기존 개발 전략의 연장선상에서 충분히 예상 가능한 사항이며, 오히려 차별화된 차세대 비만 치료제에 개발 역량을 집중하려는 파트너사의 전략적 방향성이 확인된 것으로 판단하고 있습니다. 당사는 M&A를 통한 파트너사의 변경 이후, 신규 파트너사의 개발 전략 변화에 맞춰 적극적으로 협조하고 있으며, 디스커버리 단계에서의 협업은 매우 활발하게 진행되고 있음을 알려 드립니다. 아울러 기존 경쟁제품과 차별되는 차세대 비만치료제 개발의 파트너사로서의 역할을 성실히 수행하고 있으며, 그 협업의 폭 또한 확장되고 있음을 공유 드립니다. 감사합니다.

디앤디가 Metsera에게 기술수출, Metsera가 Pfizer에게 피인수되어 임상 1상 중이던 MET-224o 은 이번분기 업데이트에서 임상 중단(discontinued) 다만, Fierce와의 인터뷰에서 "GLP-1 수용체 작용을 위한 경구용 펩타이드 및 소분자 접근법을 계속해서 연구할 것" -> 여기서 경구용 펩타이드 기술은 디앤디의 오랄링크 기술일 듯 With Metsera's MET-224o now discontinued, Pfizer only has one oral GLP-1 drug left in the pipeline in the form of PF-08642534, Pfizer’s name for YP05002. However, the company told Fierce that it remains “committed to exploring oral peptide and small molecule approaches for agonism of the GLP-1 receptor.” https://www.fiercebiotech.com/biotech/pfizer-axes-ex-metsera-obesity-asset-and-gipr-prospect-quarterly-clearout

https://www.fiercebiotech.com/biotech/pfizer-axes-ex-metsera-obesity-asset-and-gipr-prospect-quarterly-clearout #멧세라 #디앤디파마텍

하지만 화이자는 Fierce와의 인터뷰에서 "GLP-1 수용체 작용을 위한 경구용 펩타이드 및 소분자 접근법을 계속해서 연구할 것"이라고 밝혔습니다.

MET224o 중단이나, MET875o는 지속 개발하는 방향으로 보입니다.

PFIZER 2026 2분기 실적보고 📍실적 • 조정 EPS: 0.77달러 (예상 0.68달러) • 매출: 150억3,000만 달러 (예상 144억1,000만 달러) • EPS: -0.04달러 • 순손실: 2억4,800만 달러 📍가이던스 • 연간 매출: 605억~625억 달러 유지 (시장 예상 617억9,000만 달러)

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 당사 남성형 탈모 치료제 프로그램 ‘OLX104C’의 호주 임상 1b상 투약 완료 소식을 전해드립니다. OLX104C는 지난해 12월 첫 환자 투여를 시작한 이후 약 7개월 만에 1b상 전체 환자 투약을 마쳤습니다. 현재 마지막 환자에 대한 추적 관찰이 진행 중이며, 8월 중하순 종료될 예정입니다. 앞선 임상 1a상에서 확인한 양호한 안전성과 내약성을 바탕으로, 이번 1b상에서는 다회 투여에 따른 안전성을 평가하고 있습니다. 추적 관찰과 데이터 분석을 마친 뒤에는 2a상으로 신속히 전환해 실제 탈모 치료 유효성을 본격적으로 확인할 계획입니다. 앞서 말씀드린 빠른 임상 개발 계획을 차질 없이 이행하고 있는 만큼, 남은 절차도 꼼꼼히 진행해 후속 소식을 전해드리겠습니다. 감사합니다. [보도자료 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=553&page=1&code=news * 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma