유진투자증권 산업분석실 테크/인프라팀

2025.04.03 11:12:38 기업명: 빅텍(시가총액: 1,103억) 보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결 계약상대 : 한화시스템 주식회사 계약내용 : 폴란드 K2 전차 2차 사업 열상유닛 등 공급지역 : 한화시스템 구미사업장 계약금액 : 164억 계약시작 : 2025-04-03 계약종료 : 2026-09-16 계약기간 : 1년 5개월 매출대비 : 22.96% 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403900169 최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/065450 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=065450

에어로 인도 K9 2차 구성품 계약 3,714억원

[유진투자 바이오제약 4.3] 4.2 국내외 주요 뉴스 #뉴릭스(NASDAQ:NRIX) +8.7%, #키메라(NASDAQ.KYMR) +4.5%, #아비나스(NASDAQ.ARVN) +2.1%, #C4(NASDAQ.CCCC) +5.9% - 뉴릭스테라퓨틱스가 사노피와의 기존 파트너십 하에 새로운 전사인자 표적 자가면역 질환 신약 프로그램 미국 권리를 기술이전(라이선스 확장료 $15mn, 추가 마일스톤 $465mn) - 해당 후보물질은 STAT6과는 다른 염증 반응 조절 전사인자를 표적으로 하며, 뉴릭스의 DEL-AI 플랫폼을 통해 발굴한 최초의 분자 접착제 분해제임 https://ir.nurixtx.com/news-releases/news-release-details/nurix-licenses-drug-discovery-program-sanofi-targeting-novel #그리폴스(NASDAQ:GRFS) +7.6%, #ADMA(NASDAQ:ADMA) +4.2% #CSL(ASX:CSL) +0.0% - 스페인 혈장제제 전문 제약사 그리폴스가 캐나다 투자사 브룩필드와의 인수 협상이 재개됐다고 보도됨 - 브룩필드는 그리폴스 최대주주인 그리폴스 가문과 접촉해 약 €7bn($7.55bn) 규모의 인수 제안을 검토 중이며, 모건스탠리가 자문 역할 수행 중인 것으로 알려짐 - 그리폴스 이사회는 해당 협상 재개에 대한 공식 정보가 없다고 밝혔으며, 앞서 브룩필드는 €6.7bn 규모의 비구속 인수 제안을 철회한 바 있음 https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/brookfield-resumes-grifols-takeover-talks-el-confidencial-reports-2025-04-02/ #셀트리온 -2.9% - 셀트리온은 지난달 약 500억원 규모로 매입한 자사주 약 26.8주를 오는 4월 18일까지 전량 소각하기로 결정 - 2025년 초 이후 현재까지 약 2,500억원 규모의 자사주를 매입하고, 약 8,000억원 규모의 자사주를 소각함 - 셀트리온은 2025년~2027년 평균 주주환원율 40% 달성을 목표로 주주 친화 정책 강화 중 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13993 #대웅제약 +0.1% - 대웅제약이 P-CAB 계열 미란성 위식도역류질환 치료제 펙수클루정(성분명 펙수프라잔)의 위염 적응증에 대해 국내 보험 급여를 획득하고 10mg 제품을 본격 출시 - 대웅제약은 비미란성 위식도역류질환 등으로 적응증 확대 연구 중이며, 펙수클루를 연매출 15,00억원 규모의 블록버스터 신약으로 성장시킬 계획 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13992

Some goods will not be subject to the Reciprocal Tariff. These include: (1) articles subject to 50 USC 1702(b); (2) steel/aluminum articles and autos/auto parts already subject to Section 232 tariffs; (3) copper, pharmaceuticals, semiconductors, and lumber articles; (4) all articles that may become subject to future Section 232 tariffs; (5) bullion; and (6) energy and other certain minerals that are not available in the United States. For Canada and Mexico, the existing fentanyl/migration IEEPA orders remain in effect, and are unaffected by this order. This means USMCA compliant goods will continue to see a 0% tariff, non-USMCA compliant goods will see a 25% tariff, and non-USMCA compliant energy and potash will see a 10% tariff. In the event the existing fentanyl/migration IEEPA orders are terminated, USMCA compliant goods would continue to receive preferential treatment, while non-USMCA compliant goods would be subject to a 12% reciprocal tariff. 일부 상품은 상호 관세의 적용을 받지 않습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다: (1) 50 USC 1702(b)의 적용을 받는 물품; (2) 이미 섹션 232 관세의 적용을 받는 철강/알루미늄 제품 및 자동차/자동차 부품; (3) 구리, 의약품, 반도체 및 목재 제품; (4) 향후 섹션 232 관세의 적용을 받을 수 있는 모든 품목; (5) 금/은괴; 그리고 (6) 미국에서 구할 수 없는 에너지 및 기타 특정 광물. 캐나다와 멕시코의 경우, 기존의 펜타닐/이주 IEEPA 명령은 여전히 유효하며, 이 명령의 영향을 받지 않습니다. 이는 USMCA를 준수하는 상품은 계속해서 0%의 관세를, USMCA를 준수하지 않는 상품은 25%의 관세를, USMCA를 준수하지 않는 에너지와 칼륨은 10%의 관세를 받을 것임을 의미합니다. 기존 펜타닐/이주 IEEPA 주문이 종료되는 경우, USMCA 준수 상품은 계속해서 특혜를 받는 반면, USMCA 준수하지 않는 상품은 12%의 상호 관세가 부과됩니다. https://www.whitehouse.gov/fact-sheets/2025/04/fact-sheet-president-donald-j-trump-declares-national-emergency-to-increase-our-competitive-edge-protect-our-sovereignty-and-strengthen-our-national-and-economic-security/

전일 컴퍼스의 주가는 18% 상승으로 마감하며 성공적인 임상데이터가 반영된 모습을 보여주었습니다. 앞서 말씀드린 것처럼 1. ABL001의 2차 치료제 승인은 표준 치료요법 대비 압도적인 효능 덕분에 원활히 진행될 것입니다. 2. 2024년 4월에 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받았으며, 컴퍼스는 이번 임상 데이터를 기반으로 가속승인 여부를 포함한 허가 경로를 FDA와 즉시 논의할 예정입니다. 3. 2025년 4분기에 OS, PFS 등이 포함된 전체 데이터가 공개되면 내년 2차 치료제 가속 승인 절차는 더욱 탄력을 받을 것으로 전망됩니다. 4. 뿐만 아니라, 컴퍼스는 1차 치료제로의 확장도 목표하고 있습니다. 전체 데이터와 함께 IST 임상에서 확인되는 힌트를 더해 임상 전략을 수립할 예정입니다. 많은 기대 부탁드립니다.

[유진투자 바이오제약 4.2] 4.1 국내외 주요 뉴스 #NYSE제약지수(DRG) -2.8% #NASDAQ바이오텍지수(NBI) -2.6% #S&P500바이오텍 ETF(XBI) -3.6% - 트럼프 대통령이 4월 3일 발표할 대규모 관세 계획에 제약산업도 포함될 가능성이 커지자, 주요 글로벌 제약사들이 최대 25% 관세를 단계적으로 적용해줄 것을 로비 중이라고 보도됨 - 제약업계는 미국 내 제조시설 건설에 최소 5~10년, 약 $2bn이 소요된다는 점을 들어, 점진적 관세 인상을 통해 제조 이전 기간을 확보해야 한다고 주장 - J&J, 릴리, AZ, GSK 등은 최근 미국 내 생산 투자 확대를 발표했으나, 여전히 많은 원료가 유럽 등 해외에서 제조되고 있어, 유럽산 의약품에 대한 관세 부과 시 공급 차질 우려도 제기됨 https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pharma-industry-lobbies-trump-phased-tariffs-sources-say-2025-04-01/ #컴패스(NASDAQ:CMPX) +17.9%, #에이비엘바이오 +6.8% - 에이비엘바이오가 컴패스테라퓨틱스에 기술이전한 DLL4xVEGF-A 이중항체 토베시미그(tovecimig, CTX-009, ABL001)+파클리탁셀 병용요법이 2/3상 임상에서 담도암 2차 치료 환자 대상 객관적 반응률(ORR) 17.1%로, 파클리탁셀 단독요법(5.3%) 대비 통계적으로 유의미한 개선 보이며 1차 평가변수 충족 - 진행성 질환(PD) 발생률은 병용군 16.2%, 단독군 42.1%로 확인됐으며, 주요 2차 지표(PFS, OS, DoR)는 이벤트 수 부족으로 2025년 4분기 확인 예정 - 담도암은 환자의 약 85%에 대해 승인된 표적치료제가 없어 미충족 수요가 높다고 알려짐 https://investors.compasstherapeutics.com/news-releases/news-release-details/tovecimig-ctx-009-meets-primary-endpoint-ongoing-randomized #종근당바이오 +17.1% - 종근당바이오가 보툴리눔톡신 제제 '티엠버스주 100단위'에 대해 국내 식약처 승인 획득, 향후 중국과 미국 등 글로벌 시장에도 진출할 계획 - 티엠버스주는 중등~중증 미간 주름 개선을 적응증으로 승인 받았으며, 유럽 연구기관에서 분양받은 균주를 기반으로 제작되어 균주 출처 이슈로부터 자유로움 - 종근당바이오는 티엠버스주에 동물 유래 성분을 배제한 비건 공정을 도입해 안전성을 높이고, 비동물성 부형제를 사용해 혈액 유래 병원체 감염 가능성을 최소화했다고 설명 https://www.hankyung.com/article/202504013055i #HLB +5.3%, #HLB생명과학 5.3% - HLB가 HLB생명과학을 흡수합병하기로 결정하며 양사가 각각 보유하고 있던 간암 신약후보물질 '리보세라닙'의 판권과 수익권이 통합될 예정 - HLB는 합병을 통해 향후 리보세라닙의 국내 품목허가 신청을 효율적으로 진행할 수 있을 것이라고 설명 - 합병은 HLB생명과학 주주에 HLB 신주를 발행하는 방식으로 진행되며, 합병 비율은 HLB생명과학 보통주 1주당 HLB 보통주 0.1167458주로 배정 http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=63115

로보틱스 비상장 대어 에이딘로보틱스 추가 정보 드립니다! [에이딘로보틱스] - 휴머노이드 및 미래 첨단 로봇의 핵심 부품인 힘/토크 센서 분야 국내 대표 제조기업 - 시리즈 B 유치 완료(누적 200억). 삼성넥스트, CJ대한통운, 포스코기술투자, 한국투자파트너스, GS벤처스 등 투자. 2025년 삼성 C-LAB 아웃사이드 선정 - 2026~2027년 IPO 예정

[유진투자증권 주관 로보틱스 데이] 로봇 산업에 대한 관심이 그 어느 때보다 뜨겁습니다. 휴머노이드, 로봇 AI 같은 차세대 기술이 이끄는 변화의 흐름 속에서, 산업의 현재와 미래를 짚어볼 시간입니다. 금번 당사에서 주관하는 로보틱스 데이에서는 기술, 기업 전략, 정부 정책까지 한눈에 살펴볼 수 있습니다. 유망 상장사부터 IPO 기대주까지 총출동하는 "로보틱스 데이"에 초청드립니다! 자리가 제한적이오니 관심있으신 분들은 빠르게 연락 부탁드려요!

[리가켐바이오 IR/BD팀] 오노약품, 멀티타겟 ADC 플랫폼 기술이전 첫 번째 타겟 지정 완료 안녕하세요, 리가켐바이오 IR/BD팀입니다. 2024년 10월 멀티타겟 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 체결한 파트너사 오노약품(Ono Pharmaceuticals)에서 전일 첫 번째 타겟을 지정했습니다. 계약조건에 따라 타겟 지정에 따른 ‘타겟 독점권유지금(target exclusivity fee)’을 수령하게 되며 이는 계약금과 마찬가지로 1분기부터 매출액으로 기간 인식될 예정입니다. 계약조건에 따라 해당 금액은 미공개됐습니다. 이번 타겟 지정은 기술이전 후 약 5개월 만에 매우 신속하게 이뤄졌다는 점에서 의미가 큽니다. 특히 오노약품을 비롯해 기존 ADC 플랫폼 기술이전들에서 성과가 가시화되고 있습니다. 2025년에는 ADC 플랫폼 기술이전에서의 가시적인 성과들이 꾸준히 발표될 예정입니다. 최근 보도자료를 통해 말씀드린 바와 같이 앞서 ADC 플랫폼 기술이전을 체결했던 소티오(SOTIO)와 익수다(IKSUDA)는 타겟 지정을 마치고 4월 25일부터 30일까지 개최되는 AACR 2025에서 전임상 성과를 발표할 예정입니다. 특히 소티오에서 당사 ADC 플랫폼을 통해 도출한 SOT106(LRRC15 ADC)은 구두 발표로 선정돼 글로벌 연구진들로부터 당사 ADC 플랫폼의 높은 기술 경쟁력을 재확인하는 계기가 될 전망입니다. 또한 기존 파트너사들의 추가적인 타겟 지정도 연내 이뤄질 것으로 예상됩니다. 현재 추가적인 글로벌 제약사와의 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 위한 논의는 활발하게 이뤄지고 있습니다. 현재 복수의 글로벌 제약사와 논의 중으로 최근 연이은 성공적인 임상 성과들을 통해 당사 ADC 플랫폼의 경쟁 플랫폼 대비 우수한 안전성과 유효성을 바탕으로 협상이 늘어나고 있습니다. 2025년에도 복수의 ADC 기술이전 성과를 달성하기 위해 노력하겠습니다. 감사합니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13945 과학자들이 인정받고 대우받는 국가가 되었으면 좋겠습니다