سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
Открыть в Telegram
دکتر شریف مرادی استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان «این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد». 🔺Email: sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: https://www.instagram.com/pluricancer 🔺Eitaa: http://eitaa.com/pluricancer
Больше4 931
Подписчики
-124 часа
-37 дней
+530 дней
Загружаем данные
Похожие каналы
Облако тегов
Нет данных
Возникли проблемы? Пожалуйста, обновите страницу или обратитесь к нашему support-менеджеру .
Входящие и исходящие упоминания
---
---
---
---
---
---
Привлечение подписчиков
ноябрь '26нояб. '26
ноябрь '26
+18
в 0 каналах
октябрь '26
+33
в 3 каналах
Get PRO
сентябрь '26
+36
в 4 каналах
Get PRO
август '26
+51
в 4 каналах
Get PRO
июль '26
+19
в 1 каналах
Get PRO
июнь '26
+24
в 0 каналах
Get PRO
май '26
+11
в 0 каналах
Get PRO
апрель '26
+2
в 0 каналах
Get PRO
март '26
+1
в 0 каналах
Get PRO
февраль '26
+25
в 0 каналах
Get PRO
январь '26
+6
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '25
+29
в 1 каналах
Get PRO
ноябрь '25
+33
в 2 каналах
Get PRO
октябрь '25
+25
в 1 каналах
Get PRO
сентябрь '25
+129
в 2 каналах
Get PRO
август '25
+46
в 4 каналах
Get PRO
июль '25
+27
в 0 каналах
Get PRO
июнь '25
+14
в 0 каналах
Get PRO
май '25
+46
в 1 каналах
Get PRO
апрель '25
+32
в 2 каналах
Get PRO
март '25
+30
в 4 каналах
Get PRO
февраль '25
+48
в 2 каналах
Get PRO
январь '25
+53
в 4 каналах
Get PRO
декабрь '24
+39
в 0 каналах
Get PRO
ноябрь '24
+60
в 1 каналах
Get PRO
октябрь '24
+53
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '24
+47
в 0 каналах
Get PRO
август '24
+58
в 0 каналах
Get PRO
июль '24
+51
в 7 каналах
Get PRO
июнь '24
+59
в 0 каналах
Get PRO
май '24
+117
в 3 каналах
Get PRO
апрель '24
+34
в 3 каналах
Get PRO
март '24
+43
в 2 каналах
Get PRO
февраль '24
+131
в 9 каналах
Get PRO
январь '24
+90
в 6 каналах
Get PRO
декабрь '23
+72
в 2 каналах
Get PRO
ноябрь '23
+42
в 4 каналах
Get PRO
октябрь '23
+76
в 4 каналах
Get PRO
сентябрь '23
+24
в 0 каналах
Get PRO
август '23
+37
в 0 каналах
Get PRO
июль '23
+40
в 0 каналах
Get PRO
июнь '23
+63
в 0 каналах
Get PRO
май '23
+59
в 0 каналах
Get PRO
апрель '23
+38
в 0 каналах
Get PRO
март '23
+63
в 0 каналах
Get PRO
февраль '23
+17
в 0 каналах
Get PRO
январь '23
+35
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '22
+26
в 0 каналах
Get PRO
ноябрь '22
+14
в 0 каналах
Get PRO
октябрь '22
+31
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '22
+22
в 0 каналах
Get PRO
август '22
+17
в 0 каналах
Get PRO
июль '22
+24
в 0 каналах
Get PRO
июнь '22
+16
в 0 каналах
Get PRO
май '22
+17
в 0 каналах
Get PRO
апрель '22
+36
в 0 каналах
Get PRO
март '22
+35
в 0 каналах
Get PRO
февраль '22
+29
в 0 каналах
Get PRO
январь '22
+28
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '21
+17
в 0 каналах
Get PRO
ноябрь '21
+18
в 0 каналах
Get PRO
октябрь '21
+31
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '21
+45
в 0 каналах
Get PRO
август '21
+29
в 0 каналах
Get PRO
июль '21
+9
в 0 каналах
Get PRO
июнь '21
+22
в 0 каналах
Get PRO
май '21
+17
в 0 каналах
Get PRO
апрель '21
+39
в 0 каналах
Get PRO
март '21
+35
в 0 каналах
Get PRO
февраль '21
+45
в 0 каналах
Get PRO
январь '21
+48
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '20
+6 518
в 0 каналах
| Дата | Привлечение подписчиков | Упоминания | Каналы | |
| 11 ноября | +1 | |||
| 10 ноября | +1 | |||
| 09 ноября | +1 | |||
| 08 ноября | +1 | |||
| 07 ноября | +1 | |||
| 06 ноября | +3 | |||
| 05 ноября | +1 | |||
| 04 ноября | 0 | |||
| 03 ноября | +1 | |||
| 02 ноября | +2 | |||
| 01 ноября | +6 |
Посты канала
Repost from N/a
به مناسبت روز جهانی علم در خدمت صلح و توسعه، دکتر شریف مرادی، عضو هیأت علمی پژوهشگاه رویان، امروز ساعت 16:00 در برنامه «ضربان» شبکه سلامت حضور می‌یابد و درباره علم و سلول‌های بنیادی گفت‌وگو می‌کند.
#شبکه_سلامت #ضربان #دکتر_شریف_مرادی
| 2 |  رئیس سازمان انرژی اتمی:
"وقتی به کشور حمله شد، اولین جایی که اسرائیل بمباران کرد، یک کارخانه بود که سوخت صفحه‌ای برای رآکتور تهران که یک رآکتور #رادیو_دارو هست، تولید می‌کرد. ما اطلاعات این مکان را فقط به #آژانس [انرژی اتمی] داده بودیم!"
Join us:
🆔 @pluricancer | 301 |
| 3 | 🧬 شناسایی نقش التهاب در آسیب کلیوی ناشی از قند خون بالا با استفاده از ارگانوئیدهای انسانی
🔺بیماری کلیوی دیابتی (Diabetic Kidney Disease) یا نفروپاتی دیابتیک (Diabetic Nephropathy) یکی از عوارض مهم #دیابت است که با اختلال عملکرد سلول‌های کلیه، التهاب و آسیب تدریجی بافت همراه می‌شود. با این حال، ارتباط میان افزایش گلوکز و فعال‌شدن مسیرهای التهابی در ایجاد این آسیب‌ها هنوز به‌طور کامل شناخته نشده است.
🔺در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در مجله Stem Cell Reports منتشر شده است، پژوهشگران دانشگاه واشینگتن و شرکت Novo Nordisk با استفاده از #ارگانوئیدهای کلیه انسان، تأثیر افزایش غلظت گلوکز بر ساختار و عملکرد سلول‌های کلیوی را بررسی کردند.
🔰نتایج نشان داد که قرارگیری ارگانوئیدها در معرض گلوکز بالا، موجب تغییرات ساختاری و جداشدن سلول‌های اپی‌تلیال، از جمله پودوسیت‌ها (Podocytes) و سلول‌های توبولی می‌شود؛ در حالی که این تغییرات با سمیت مستقیم و مرگ سلولی همراه نبودند.
👈یکی از یافته‌های مهم پژوهش آن بود که گلوکز بالا با افزایش بیان سیتوکین‌های پیش‌التهابی در خود بافت کلیه، یک پاسخ التهابی درون‌بافتی ایجاد می‌کند. همچنین، افزودن سیتوکین‌های التهابی، حساسیت ارگانوئیدها را به غلظت‌های متوسط گلوکز افزایش داد.
🔰بررسی‌های ترنسکریپتومی نیز تغییراتی در مسیرهای مرتبط با التهاب، پیام‌رسانی سلولی و چسبندگی سلول‌ها نشان داد که با برخی تغییرات مشاهده‌شده در کلیه بیماران دیابتی شباهت داشتند.
👈نکته قابل‌توجه اینکه مهار سیتوکین‌ها و برخی مسیرهای پیام‌رسانی التهابی توانست آسیب ساختاری ناشی از گلوکز بالا را در ارگانوئیدها کاهش دهد. پژوهشگران همچنین نشان دادند که این تغییرات صرفاً ناشی از افزایش فشار اسمزی محیط نیستند.
⚠️با وجود نتایج امیدوارکننده، این یافته‌ها در یک مدل آزمایشگاهی مبتنی بر ارگانوئید به دست آمده‌اند و هنوز نمی‌توان اثربخشی درمانی مهار این مسیرها را در بیماران نتیجه‌گیری کرد. ارگانوئیدها نیز تمام پیچیدگی‌های عروقی و ایمنی کلیه انسان را بازسازی نمی‌کنند.
✅در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که افزایش گلوکز می‌تواند از طریق فعال‌سازی التهاب درون‌بافتی، به اختلال در یکپارچگی ساختاری سلول‌های کلیه منجر شود. این یافته علاوه بر روشن‌تر کردن سازوکارهای آسیب کلیوی در دیابت، ظرفیت ارگانوئیدهای انسانی را برای مدل‌سازی بیماری و شناسایی اهداف درمانی جدید برجسته می‌کند.
لینک مقاله:
https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(26)00292-4
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 350 |
| 4 |  آیا تزریق سلول‌های بنیادی مزانشیمی می‌تواند تومورزا باشد؟
مطالعه جدیدی، ایمنی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان را در موش‌های دچار نقص ایمنی NOG ارزیابی کرده است تا پتانسیل تومورزایی و سرطان‌زایی آن‌ها را بسنجد.
👈هیچ توموری در دوز پایین (۶ برابر دوز بالینی، ۱۰ بار تجویز) یا دوز بالای منفرد (۵۰ برابر دوز بالینی، ۶ بار تجویز) تشکیل نشد.
👈با این حال، در ۷ بار یا بیشتر تجویز مکرر دوز بالا، تومورهایی ظاهر شدند که تحت عنوان «تومورهای خودبه‌خودی موش» قابل‌طبقه‌بندی نبودند. به‌علاوه، بروز آدنومای هپاتوسلولار را نیز افزایش داد.
نکته مهم این بود که تومورها منشأ #موشی داشتند، نه انسانی؛ هرچند اجزای سلولی انسانی نیز درون تومورها شناسایی شد.
بنابراین، سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان، در محدودهٔ دوزهای بالینی استاندارد (۰٫۵ تا ۲ میلیون سلول بر کیلوگرم) سرطان‌زا نیستند. اما تزریق مکرر و بسیار بالای دوز می‌تواند به تشکیل تومور در میزبان کمک کند.
لینک مقاله
مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer | 390 |
| 5 | آقای خیراندیش از مدعیان طب سنتی که حکم جلب او سال قبل (۱۴۰۴) صادر شده و وی تاکنون متواری شده بود، طبق خبر منتشره از آقای دکتر محمد میرخانی، معاونت اجتماعی و امور مجلس سازمان نظام پزشکی، دیروز در قم بازداشت و تحویل زندان تهران بزرگ شده است.
برای اطلاع از اتهام این فرد می‌توانید به این مطلب مراجعه نمایید.
✍ مدعیان غیرمجاز دیگری نیز در حوزه طب سنتی و تعبیر نادرست طب اسلامی وجود دارند که آن‌ها هم بایستی مورد پیگرد قانونی قرار گیرند.
مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer | 439 |
| 6 | 🧬 تولد موش‌های زنده از سلول‌های بنیادی پرتوان با استفاده از روشی جدید برای تکمیل اپی‌بلاست
🔺سلول‌های بنیادی پرتوان (PSCs) توانایی تولید انواع سلول‌های بدن را دارند، اما ارزیابی ظرفیت تکوینی آن‌ها برای ایجاد یک موجود زنده کامل همچنان یکی از موضوعات مهم در #زیست‌شناسی_تکوینی است. تاکنون، روش‌هایی مانند تولید کایمرا و تکمیل تتراپلوئید برای بررسی این ظرفیت مورد استفاده قرار گرفته‌اند.
🔺در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، پژوهشگران به سرپرستی Jun Wu روشی جدید با عنوان Epiblast Complementation (تکمیل اپی‌بلاست) معرفی کردند که امکان تولید موش‌های زنده از سلول‌های بنیادی پرتوان کشت‌شده را فراهم می‌کند.
🔰در این روش، پژوهشگران با استفاده از فناوری CRISPR-Cas9 و غیرفعال‌سازی ژن‌هایی مانند Zfp281 یا Sox2، توانایی تکوین طبیعی اپی‌بلاست جنین میزبان را مختل کردند. سپس با تزریق سلول‌های بنیادی پرتوان به بلاستوسیست، یک کنام تکوینی ایجادشده در اپی‌بلاست توسط سلول‌های اهداکننده اشغال شد.
👈نتایج نشان داد که سلول‌های بنیادی اهداکننده می‌توانند به‌طور کامل جایگزین اپی‌بلاست میزبان شوند و تمامی بافت‌های مشتق از اپی‌بلاست، از جمله دودمان زایا، را ایجاد کنند. این فرایند به تولد موش‌های زنده‌ای منجر شد که بافت‌های مشتق از اپی‌بلاست آن‌ها از سلول‌های بنیادی اهداکننده منشأ گرفته بودند.
🔰یکی از یافته‌های مهم پژوهش، مقایسه ظرفیت تکوینی سلول‌های بنیادی در سه حالت مختلف پرتوانی بود. سلول‌های Naive (حالت بکر) و Formative هر دو توانستند اپی‌بلاست را بازسازی کرده و تکوین جنین را تا تولد پشتیبانی کنند؛ در حالی که سلول‌های Primed (حالت آماده به تمایز) در شرایط آزمایش موفق به انجام این فرایند نشدند.
👈نکته قابل‌توجه اینکه پژوهشگران نشان دادند حتی تزریق یک سلول بنیادی پرتوان Naive (حالت بکر) نیز می‌تواند برای بازسازی کامل اپی‌بلاست کافی باشد. در این آزمایش، از مجموع ۹۰ جنین انتقال‌یافته، ۴ موش زنده متولد شدند که منشأ بافت‌های مشتق از اپی‌بلاست آن‌ها سلول بنیادی تزریق‌شده بود.
🔰همچنین، این روش امکان تولید مستقیم موش‌های دارای تغییرات ژنتیکی از سلول‌های بنیادی و بررسی ظرفیت تکوینی سلول‌ها پس از پاساژهای متعدد کشت را فراهم کرد.
⚠️با وجود این دستاوردها، کارایی تولد زنده در این روش همچنان محدود است. همچنین، نتایج نشان دادند که کشت طولانی‌مدت سلول‌های بنیادی می‌تواند با کاهش بقای نوزادان پس از تولد همراه باشد. این پژوهش صرفاً در مدل موش انجام شده و تعمیم آن به سایر گونه‌ها نیازمند مطالعات بیشتر است.
✅در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که ایجاد یک کنام تکوینی خالی در اپی‌بلاست می‌تواند امکان بازسازی کامل این ساختار توسط سلول‌های بنیادی پرتوان را فراهم کند. این رویکرد علاوه بر ارائه ابزاری جدید برای ارزیابی عملکردی حالت‌های مختلف پرتوانی، می‌تواند در توسعه روش‌های تولید مدل‌های حیوانی مهندسی‌شده ژنتیکی و مطالعه ظرفیت تکوینی سلول‌های بنیادی نقش مهمی داشته باشد.
لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(26)00391-7
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 596 |
| 7 | ✴️ بروز عوارض ریوی پس از پیوند آلوژنیک سلول‌های بنیادی خون‌ساز
🔹 پیوند آلوژنیک سلول‌های بنیادی خون‌ساز (Allogeneic_HSCT#) از روش‌های درمانی مورد استفاده در درمان بدخیمی‌های خونی است؛ بااین‌حال، بروز عوارض ریوی غیرعفونی در بلندمدت می‌تواند سلامت و بقای بیماران را تحت تأثیر قرار دهد. یکی از این عوارض نادر و جدی، فیبروالاستوز پلوروپارَنشیمی (#PPFE) است که با #فیبروز و ضخیم‌شدن لایه‌های پلور و بافت پارانشیم ریه مشخص می‌شود.
🔹 در مطالعه‌ای چندمرکزی که در نشریه Bone Marrow Transplantation منتشر شده است، اطلاعات ۱۸۱۸ بیمار دریافت‌کننده پیوند آلوژنیک طی سال‌های ۲۰۰۵ تا ۲۰۲۳ بررسی شد. مشخص شد که طی دوره پیگیری ۴۲/۵ ماهه، ۳۰۶ بیمار به عوارض ریوی غیرعفونی دیررس مبتلا شدند که ۱۹ مورد از آن‌ها PPFE بود.
🔹 نکته قابل توجه، کاهش شتاب‌گرفته ظرفیت حیاتی اجباری ریه (%FVC) حدود چهار سال پیش از تشخیص بالینی PPFE بود؛ یافته‌ای که اهمیت #پایش_طولانی‌مدت_عملکرد_ریوی، به‌ویژه در بیماران پرخطر، را مطرح می‌کند.
👈 این مطالعه نشان می‌دهد #عوارض_ریوی_دیررس پس از پیوند می‌توانند مدت‌ها پیش از تشخیص بالینی، با تغییرات قابل‌اندازه‌گیری در عملکرد ریه همراه باشند. البته به دلیل ماهیت گذشته‌نگر مطالعه و تعداد محدود موارد PPFE، برای تأیید عوامل خطر و تعیین راهبردهای غربالگری به مطالعات بیشتری نیاز است.
🔗 لینک مقاله:
https://doi.org/10.1038/s41409-026-03069-8
✍️ احمدرضا قیاسی
دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز
Join us:
🆔 @pluricancer | 578 |
| 8 | درگذشت مارتا شهبازی، پژوهشگر برجسته زیست‌شناسی تکوینی، در سانحه قطار در اسپانیا
🔺دکتر مارتا شهبازی (Marta Shahbazi)، از پژوهشگران برجسته حوزه #زیست‌شناسی_تکوینی و سرپرست گروه پژوهشی در آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی شورای تحقیقات پزشکی بریتانیا (MRC Laboratory of Molecular Biology) در کمبریج، روز چهارشنبه ۲۸ اکتبر ۲۰۲۶ در سانحه برخورد دو قطار در نزدیکی شهر Urda اسپانیا جان خود را از دست داد.
🔺بر اساس اطلاعیه رسمی MRC، دکتر شهبازی هنگام وقوع حادثه در مسیر دریافت جایزه تعالی علمی انجمن زیست‌شناسی تکوینی اسپانیا بود؛ جایزه‌ای که به پاس دستاوردهای علمی او اهدا می‌شد.
🔰پژوهش‌های دکتر شهبازی بر یکی از بنیادی‌ترین پرسش‌های زیست‌شناسی تکوینی متمرکز بود: سلول‌های جنین در مراحل اولیه چگونه سرنوشت خود را تعیین می‌کنند و به هویت‌های سلولی متفاوت دست می‌یابند؟
گروه پژوهشی او با مطالعه جنین‌های اولیه انسان و مدل‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی، ارتباط میان تعیین سرنوشت سلولی، تغییرات شکل و سازمان‌یافتگی بافت‌ها و فرایند لانه‌گزینی جنین را بررسی می‌کرد.
👈از دیگر محورهای مهم پژوهش‌های او، بررسی چگونگی مواجهه جنین‌های اولیه با ناهنجاری‌های کروموزومی و خطاهای تکوینی بود؛ با هدف درک بهتر سازوکارهایی که به جنین امکان می‌دهند با وجود برخی اختلالات سلولی، مسیر تکوین طبیعی خود را ادامه دهد.
🔰دکتر شهبازی در سال‌های اخیر مقالات مهمی در نشریاتی مانند Developmental Cell، Cell Stem Cell و Development منتشر کرده بود که به موضوعاتی از جمله خروج از حالت پرتوانی، تمایز سلولی، گاسترولاسیون و مدل‌سازی تکوین جنین انسان می‌پرداختند.
🔺او همچنین در بیستمین کنگره سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان در سال ۲۰۲۴، سخنرانی‌ای با عنوان «Mechanisms of Embryo Failure at Implantation» (سازوکارهای شکست لانه‌گزینی جنین) ارائه کرده بود.
◾️ آزمایشگاه MRC در بیانیه‌ای رسمی، درگذشت او را ضایعه‌ای بزرگ برای جامعه علمی توصیف کرده و از وی به‌عنوان دانشمندی الهام‌بخش، بااستعداد و سرشار از اشتیاق به پژوهش یاد کرده است.
درگذشت نابهنگام مارتا شهبازی، فقدانی اندوه‌بار برای جامعه بین‌المللی زیست‌شناسی تکوینی و پژوهشگران حوزه سلول‌های بنیادی است.
منبع:
MRC Laboratory of Molecular Biology:
https://mrclmb.ac.uk/research-leaders/marta-shahbazi
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 607 |
| 9 | ✴️ آیا ارگانوئیدهای مغز انسان گذر زمان را به خاطر می‌سپارند؟
🔺تکوین و بلوغ مغز انسان فرایندی طولانی است که نزدیک به دو دهه ادامه می‌یابد. اگرچه #ارگانوئیدهای_مغزی امکان مطالعه مراحل اولیه تکوین مغز را در محیط آزمایشگاه فراهم کرده‌اند، بازسازی مراحل دیررس بلوغ عصبی همچنان یکی از چالش‌های مهم این حوزه محسوب می‌شود.
🔺در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در مجله Nature منتشر شده است، پژوهشگران دانشگاه هاروارد به سرپرستی Paola Arlotta، ارگانوئیدهای قشر مغز انسان را به مدت ۵ سال در شرایط آزمایشگاهی کشت دادند تا توانایی این ساختار ها در بازسازی روند بلوغ مغز انسان در بازه‌های زمانی طولانی را بازسازی کنند.
🔰پژوهشگران با بررسی داده‌های توالی‌یابی RNA تک‌سلولی از ۱۱۰ ارگانوئید و بیش از ۴۲۴ هزار سلول نشان دادند که الگوهای بیان ژن در جمعیت‌های مختلف سلولی، به‌تدریج تغییر می‌کنند و بخشی از روند بلوغ مغز انسان در دوران جنینی و پس از تولد را بازتاب می‌دهند.
🔰همچنین، بررسی الگوهای متیلاسیون DNA نشان داد که سن اپی‌ژنتیکی تخمین‌زده‌شده ارگانوئیدها با مدت‌زمان کشت ارتباط بالایی دارد. این یافته نشان می‌دهد که ارگانوئیدها می‌توانند برخی از تغییرات مولکولی وابسته به گذر زمان را مشابه بافت مغز انسان تجربه کنند.
👈اما جالب‌ترین یافته پژوهش به حافظه تکوینی (Developmental Memory) سلول‌های پیش‌ساز عصبی مربوط می‌شود.
پژوهشگران با ترکیب سلول‌های پیش‌ساز ارگانوئیدهای جوان و مسن در ساختارهای کایمریک نشان دادند که سلول‌های پیش‌ساز مسن‌تر، حتی پس از قرارگیری در محیط مشترک با سلول‌های جوان، مراحل اولیه تولید نورون‌ها را تکرار نمی‌کنند و می‌توانند طی تنها دو هفته، نورون‌های متعلق به مراحل دیررس تکوین را تولید کنند؛ فرایندی که در شرایط معمول به چندین ماه زمان نیاز دارد.
🔰از سوی دیگر، بهینه‌سازی محیط کشت با استفاده از محیط حمایت‌کننده فعالیت عصبی (APM) به افزایش بقای نورون‌های تحریکی و بهبود ویژگی‌هایی مانند تراکم سیناپسی و پیچیدگی شاخه‌های نورونی کمک کرد.
⚠️با این حال، ارگانوئیدهای مغزی هنوز بازسازی کاملی از مغز انسان نیستند و فاقد بسیاری از ویژگی‌های ساختاری و ارتباطات فیزیولوژیک مغز طبیعی هستند. همچنین، حافظه تکوینی مشاهده‌شده به معنای حافظه شناختی یا توانایی یادگیری ارگانوئیدها نیست، بلکه به حفظ اطلاعات مربوط به مرحله تکوینی سلول‌ها اشاره دارد.
✅در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که سلول‌های عصبی می‌توانند حتی خارج از بدن، گذر زمان تکوینی را در برنامه‌های مولکولی و ظرفیت تمایزی خود ثبت کنند. این یافته، ارگانوئیدهای مغزی را به ابزاری ارزشمند برای مطالعه بلوغ طولانی‌مدت مغز انسان و سازوکارهای تنظیم زمان‌بندی تکوین عصبی تبدیل می‌کند.
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10877-x
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 623 |
| 10 | 🧠 اهدای جایزه Ogawa-Yamanaka 2026 به فرد پیشگام در توسعه‌ی سلول‌درمانی برای پارکینسون
📍جایزه‌ی Ogawa-Yamanaka Stem Cell Prize 2026 به دکتر Jun Takahashi، پژوهشگر ژاپنی، به پاس تلاش‌های پیشگامانه او در توسعه کاربردهای درمانی #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) برای درمان بیماری #پارکینسون اهدا می‌شود.
🔍 گروه پژوهشی تاکاهاشی طی سال‌های ۲۰۱۸ تا ۲۰۲۳، کارآزمایی بالینی درمان #پارکینسون با سلول‌های مشتق از #iPSCs را انجام داد. در ادامه پیشرفت‌های این حوزه، در مارس ۲۰۲۶ محصول #AMCHEPRY، مبتنی بر سلول‌های پیش‌ساز عصبی مشتق از #iPSC، در ژاپن تأییدیه دریافت کرد.
📍 این جایزه که در سال ۲۰۱۵ تأسیس شده، با حمایت مؤسسه #Gladstone و انتشارات Cell Press اعطا می‌شود و شامل ۱۵۰ هزار دلار جایزه نقدی است.
📌 مراسم اهدای جایزه در تاریخ ۱۹ نوامبر ۲۰۲۶ در مؤسسه Gladstone برگزار خواهد شد و تاکاهاشی در این مراسم درباره دستاوردهای پژوهشی خود سخنرانی خواهد کرد.
📚 این دستاوردها نمونه‌ای از نقش پژوهش‌های پایه در توسعه درمان‌های نوین و نزدیک‌تر شدن پزشکی بازساختی به کاربردهای بالینی هستند.
✍️ ملیکا زمانیان
🌐 لینک خبر:
https://gladstone.org/events/2026-ogawa-yamanaka-stem-cell-prize-ceremony/
Join us:
🆔 @pluricancer | 532 |
| 11 | 🧬 اثربخشی محدود ژن‌درمانی مبتنی بر CRISPR برای دیستروفی عضلانی دوشن
📈 در نخستین کارآزمایی بالینی #ژن‌درمانی مبتنی بر ویرایش ژن برای بیماری #دیستروفی_عضلانی_دوشن (DMD) در چین، یکی از چهار کودک شرکت‌کننده، طی ۲۴ ساعت پس از دریافت درمان جان باخت.
🔺 در این روش که توسط شرکت چینی HuidaGene توسعه یافته، از فناوری #CRISPR و ناقل ویروسی AAV برای انتقال ابزار ویرایش ژن به سلول‌های عضلانی استفاده می‌شود.
🔺 طبق گزارش پژوهشگران، ویرایش ژنتیکی در برخی از اهداف موردنظر مشاهده شد، اما مزیت درمانی محدود بود. بررسی‌های پس از مرگ نشان داد که این پسر بر اثر سندرم زجر تنفسی حاد (ARDS) جان باخته است. احتمال می‌رود واکنش شدید سیستم ایمنی به وکتور #AAV در این عارضه نقش داشته باشد.
👈 این رویداد نشان می‌دهد که ویرایش موفق ژن و نتایج امیدوارکننده مطالعات پیش‌بالینی لزوماً به معنای درمان #مؤثر و #ایمن نیستند. پیش‌بینی واکنش سیستم ایمنی انسان و تعیین دوز ایمن، از چالش‌های مهم توسعه این درمان‌هاست.
👈 لازم به ذکر است که برای بیماری DMD، یک ژن‌درمانی تأییدشده به نام #Elevidys از شرکت Sarepta Therapeutics و چندین درمان مبتنی بر الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس (#ASO) وجود دارد؛ اما تاکنون هیچ درمان مبتنی بر ویرایش مستقیم ژنوم با CRISPR برای این بیماری تأیید نشده است.
✍️ ملیکا زمانیان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 601 |
| 12 | با سلام
احتراما پیرو راه‌اندازی پایگاه داده نامیرا به عنوان جامع‌ترین دیتابیس microRNAهای مرتبط با سرطان در دنیا توسط گروه تحقیقاتی ما، صفحه اختصاصی مربوط به این پایگاه داده در تلگرام به تازگی راه‌اندازی شده است تا در جریان کاربردهای آن و نیز به‌روزرسانی های آن قرار گيريد.
از طريق شناسه زیر، لطفا وارد کانال شده و صفحه را دنبال بفرمایید:
@namiRa_Database 🌸😊 | 506 |
| 13 | برخی از داوران گمان می‌کنند حتما باید روی مقاله دريافتی، کامنت بدهند و ایراد بگيرند. البته چنانچه واقعا نقدی به یک مقاله وارد باشد، وظیفه داور است که آن نقد را به صورت عالمانه، محترمانه و حرفه‌ای (و نه تهاجمی) مطرح نماید. اما گاهی پیش می‌آید که مقاله مشکل خاصی ندارد که در این گونه موارد، داور محترم باید بتواند با وسوسه درونی خود مبنی بر اینکه حتما ایرادی به کار بگیرد، مقابله کند. اگر داور محترم جلوی این گونه ایرادگیری را نگيرد، کامنت ایشان به یک وصله نچسب در مقاله نویسندگان تبدیل می‌شود و این عیب، به نویسندگان مقاله نسبت داده خواهد شد که منصفانه نیست.
@write_paper | 642 |
| 14 | ✴️پیش‌بینی سن زیستی و خطر مرگ‌ومیر بیماران سرطانی با استفاده از تصاویر چهره و هوش مصنوعی
🔺ویژگی‌های ظاهری چهره با افزایش سن تغییر می‌کنند و ممکن است حاوی اطلاعاتی درباره وضعیت سلامت و فرایندهای پیری باشند. با این حال، سن تقویمی همواره بازتاب دقیقی از وضعیت فیزیولوژیک افراد نیست. ازاین‌رو، توسعه روش‌های غیرتهاجمی برای ارزیابی شاخص‌های مرتبط با پیری و پیش‌آگهی بیماری‌ها اهمیت زیادی دارد.
🔺در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در مجله The Lancet Digital Health منتشر شده است، پژوهشگران دانشگاه هاروارد و بیمارستان Mass General Brigham، یک مدل پایه #هوش_مصنوعی به نام FAHR-Face توسعه دادند که با استفاده از بیش از ۴۰ میلیون تصویر چهره آموزش دیده است.
🔰پژوهشگران با بهره‌گیری از این مدل، دو ابزار تخصصی طراحی کردند:
🔹 FAHR-FaceAge:
برای تخمین سن بر اساس ویژگی‌های چهره، با میانگین خطای مطلق حدود ۵.۱ سال.
🔹 FAHR-FaceSurvival:
برای پیش‌بینی خطر مرگ‌ومیر بیماران مبتلا به سرطان که با استفاده از ۳۴٬۳۶۳ تصویر بیماران سرطانی آموزش داده شده است
👈نتایج نشان داد بیمارانی که در بالاترین چارک خطر پیش‌بینی‌شده قرار داشتند، در مقایسه با بیماران پایین‌ترین چارک، بیش از سه برابر خطر مرگ‌ومیر در طول دوره پیگیری داشتند (Adjusted HR=3.23). این شاخص بیانگر نسبت خطر مرگ‌ومیر میان دو گروه است و به معنای پیش‌بینی زمان دقیق مرگ یا طول عمر هر بیمار نیست.
🔰همچنین، تحلیل نواحی مؤثر چهره نشان داد که مدل تخمین سن بیشتر بر ویژگی‌های پیشانی و چین‌های اطراف بینی و دهان تمرکز دارد؛ در حالی که مدل پیش‌بینی بقا، اطلاعات نواحی زیر چشم و پل بینی را بیشتر مورد توجه قرار می‌دهد. این تفاوت نشان می‌دهد که ویژگی‌های مرتبط با سن و پیش‌آگهی بیماری لزوماً یکسان نیستند.
⚠️با وجود نتایج امیدوارکننده، سن تخمین‌زده‌شده از تصاویر چهره را نمی‌توان معادل سن زیستی در سطح مولکولی دانست. همچنین، این ابزارها هنوز جایگزین ارزیابی‌های بالینی نیستند و کاربرد آن‌ها در تصمیم‌گیری‌های درمانی به اعتبارسنجی‌های بیشتر نیاز دارد.
✅در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که تحلیل تصاویر چهره با استفاده از هوش مصنوعی می‌تواند اطلاعات مکملی درباره وضعیت سلامت و پیش‌آگهی بیماران فراهم کند. این رویکرد در آینده ممکن است به توسعه ابزارهای غیرتهاجمی ارزیابی خطر و پیشبرد پزشکی شخصی‌سازی‌شده، به‌ویژه در حوزه سرطان، کمک کند.
لینک مقاله:
https://www.thelancet.com/journals/landig/article/PIIS2589-7500(26)00079-8/fulltext
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 762 |
| 15 | ✴️پیش‌بینی سن زیستی و خطر مرگ‌ومیر بیماران سرطانی با استفاده از تصاویر چهره و هوش مصنوعی
🔺ویژگی‌های ظاهری چهره با افزایش سن تغییر می‌کنند و ممکن است حاوی اطلاعاتی درباره وضعیت سلامت و فرایندهای پیری باشند. با این حال، سن تقویمی همواره بازتاب دقیقی از وضعیت فیزیولوژیک افراد نیست. ازاین‌رو، توسعه روش‌های غیرتهاجمی برای ارزیابی شاخص‌های مرتبط با پیری و پیش‌آگهی بیماری‌ها اهمیت زیادی دارد.
🔺در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در مجله The Lancet Digital Health منتشر شده است، پژوهشگران دانشگاه هاروارد و بیمارستان Mass General Brigham، یک مدل پایه #هوش_مصنوعی به نام FAHR-Face توسعه دادند که با استفاده از بیش از ۴۰ میلیون تصویر چهره آموزش دیده است.
🔰پژوهشگران با بهره‌گیری از این مدل، دو ابزار تخصصی طراحی کردند:
🔹 FAHR-FaceAge:
برای تخمین سن بر اساس ویژگی‌های چهره، با میانگین خطای مطلق حدود ۵.۱ سال.
🔹 FAHR-FaceSurvival:
برای پیش‌بینی خطر مرگ‌ومیر بیماران مبتلا به سرطان که با استفاده از ۳۴٬۳۶۳ تصویر بیماران سرطانی آموزش داده شده است
👈نتایج نشان داد بیمارانی که در بالاترین چارک خطر پیش‌بینی‌شده قرار داشتند، در مقایسه با بیماران پایین‌ترین چارک، بیش از سه برابر خطر مرگ‌ومیر در طول دوره پیگیری داشتند (Adjusted HR=3.23). این شاخص بیانگر نسبت خطر مرگ‌ومیر میان دو گروه است و به معنای پیش‌بینی زمان دقیق مرگ یا طول عمر هر بیمار نیست.
🔰همچنین، تحلیل نواحی مؤثر چهره نشان داد که مدل تخمین سن بیشتر بر ویژگی‌های پیشانی و چین‌های اطراف بینی و دهان تمرکز دارد؛ در حالی که مدل پیش‌بینی بقا، اطلاعات نواحی زیر چشم و پل بینی را بیشتر مورد توجه قرار می‌دهد. این تفاوت نشان می‌دهد که ویژگی‌های مرتبط با سن و پیش‌آگهی بیماری لزوماً یکسان نیستند.
⚠️ با وجود نتایج امیدوارکننده، سن تخمین‌زده‌شده از تصاویر چهره را نمی‌توان معادل سن زیستی در سطح مولکولی دانست. همچنین، این ابزارها هنوز جایگزین ارزیابی‌های بالینی نیستند و کاربرد آن‌ها در تصمیم‌گیری‌های درمانی به اعتبارسنجی‌های بیشتر نیاز دارد.
✅ در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که تحلیل تصاویر چهره با استفاده از هوش مصنوعی می‌تواند اطلاعات مکملی درباره وضعیت سلامت و پیش‌آگهی بیماران فراهم کند. این رویکرد در آینده ممکن است به توسعه ابزارهای غیرتهاجمی ارزیابی خطر و پیشبرد پزشکی شخصی‌سازی‌شده، به‌ویژه در حوزه سرطان، کمک کند.
لینک مقاله:
https://www.thelancet.com/journals/landig/article/PIIS2589-7500(26)00079-8/fulltext
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 1 |
| 16 |  🧬 کاهش خطر عود ملانوما با واکسن mRNA
📉 نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز سوم نشان می‌دهد که ترکیب واکسن شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری #mRNA با داروی ایمنی‌درمانی #pembrolizumab می‌تواند خطر عود #ملانوما (یکی از تهاجمی‌ترین انواع سرطان پوست) یا مرگ را ۴۲ درصد کاهش دهد.
📌 این واکسن که #intismeran نام دارد، برخلاف واکسن‌های پیشگیرانه، برای افرادی طراحی شده است که پیش‌تر به #سرطان مبتلا شده‌اند. در این روش، جهش‌های اختصاصی تومور هر بیمار بررسی می‌شود تا واکسنی متناسب با ویژگی‌های همان تومور ساخته شود. در واقع، این واکسن با استفاده از فناوری #mRNA به سیستم ایمنی کمک می‌کند تا #سلول‌های_سرطانی را به‌طور اختصاصی شناسایی و هدف قرار دهد.
📍 طبق اطلاعیه شرکت‌های مدرنا و MSD، نتایج این کارآزمایی قرار است در کنگره انجمن اروپایی انکولوژی پزشکی (ESMO) ارائه شود. همچنین، مقاله مربوط به این مطالعه برای انتشار در مجله New England Journal of Medicine پذیرفته شده است.
👈 این یافته‌ها گامی مهم در مسیر توسعه #درمان‌های_شخصی‌سازی‌شده برای #سرطان به شمار می‌روند.
✍️ ملیکا زمانیان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 773 |
| 17 | ❇️ برگزاری سمپوزیوم بزرگداشت بیستمین سالگرد کشف iPSC
🔰 سمپوزیوم بین‌المللی بزرگداشت بیستمین سالگرد کشف #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSC)، از ۲۰ تا ۲۲ اکتبر ۲۰۲۶ در شهر کیوتو ژاپن، زادگاه این فناوری، برگزار شد؛ رویدادی که پژوهشگران برجسته بین‌المللی را برای بررسی دستاوردهای دو دهه پژوهش و چشم‌انداز آینده این فناوری گرد هم آورد.
🔰 این رویداد با حضور دانشمندانی همچون Shinya Yamanaka، Janet Rossant و George Daley، به بررسی پیشرفت‌های علمی و چالش‌های انتقال فناوری iPSC به #کاربردهای_بالینی پرداخت.
🔰 بیست سال پس از کشف تحول‌آفرین Shinya Yamanaka و Kazutoshi Takahashi در سال ۲۰۰۶، فناوری iPSC از یک دستاورد بنیادی در زیست‌شناسی سلولی به بستری مهم برای #مدل‌سازی_بیماری‌ها، #کشف_دارو و توسعه #درمان‌های_سلولی تبدیل شده است. با این‌حال،مسائلی مانند ایمنی روش‌های انتقال عوامل بازبرنامه‌ریزی، خطر بالقوه تومورزایی، تولید در مقیاس بالا و اثبات اثربخشی بالینی همچنان از چالش‌های اصلی این حوزه هستند.
🔰 این سمپوزیوم فرصتی برای مرور دستاوردها و چالش‌های ۲۰ سال پژوهش در حوزه #iPSC و تأکید بر اهمیت همکاری‌های بین‌المللی در توسعه کاربردهای بالینی و پیشرفت پزشکی بازساختی بود.
✍ ملیکا زمانیان
🔗 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 697 |
| 18 | ❇️ برگزاری سمپوزیوم بزرگداشت بیستمین سالگرد کشف iPSC
🔰 سمپوزیوم بین‌المللی بزرگداشت بیستمین سالگرد کشف #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSC)، از ۲۰ تا ۲۲ اکتبر ۲۰۲۶ در شهر کیوتو ژاپن، زادگاه این فناوری، برگزار شد؛ رویدادی که پژوهشگران برجسته بین‌المللی را برای بررسی دستاوردهای دو دهه پژوهش و چشم‌انداز آینده این فناوری گرد هم آورد.
🔰 این رویداد با حضور دانشمندانی همچون Shinya Yamanaka، Janet Rossant و George Daley، به بررسی پیشرفت‌های علمی و چالش‌های انتقال فناوری iPSC به #کاربردهای_بالینی پرداخت.
🔰 بیست سال پس از کشف تحول‌آفرین Shinya Yamanaka و Kazutoshi Takahashi در سال ۲۰۰۶، فناوری iPSC از یک دستاورد بنیادی در زیست‌شناسی سلولی به بستری مهم برای #مدل‌سازی_بیماری‌ها، #کشف_دارو و توسعه #درمان‌های_سلولی تبدیل شده است. با این‌حال،مسائلی مانند ایمنی روش‌های انتقال عوامل بازبرنامه‌ریزی، خطر بالقوه تومورزایی، تولید در مقیاس بالا و اثبات اثربخشی بالینی همچنان از چالش‌های اصلی این حوزه هستند.
🔰 این سمپوزیوم فرصتی برای مرور دستاوردها و چالش‌های ۲۰ سال پژوهش در حوزه #iPSC و تأکید بر اهمیت همکاری‌های بین‌المللی در توسعه کاربردهای بالینی و پیشرفت پزشکی بازساختی بود.
✍ ملیکا زمانیان
🔗 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 1 |
| 19 |  تأکید پژوهشگاه رویان و مرکز تحقیقات غذا و دارو بر تسهیل مقررات و حمایت از فناوری‌های نوین پزشکی
در نشست مشترک پژوهشگاه رویان و مرکز تحقیقات غذا و دارو، بر توسعه همکاری‌های علمی، رفع موانع مقرراتی محصولات فناورانه و تدوین دستورالعمل‌های تسهیل‌گر برای حمایت از شرکت‌ها و محصولات دانش‌بنیان تأکید شد.
به گزارش روابط عمومی پژوهشگاه رویان، نشست مشترک مدیران مرکز تحقیقات غذا و دارو و نمایندگان پژوهشگاه رویان، ۲۹ مهرماه ۱۴۰۵، با هدف توسعه تعاملات علمی، بررسی موانع مقرراتی و بهره‌گیری از ظرفیت‌های داخلی در حوزه فناوری‌های نوین پزشکی، در پژوهشگاه رویان برگزار شد.
در این نشست، دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، معاون پژوهش و فناوری پژوهشگاه رویان، با تشریح ظرفیت‌های علمی، تخصصی و زیرساختی... ادامه شرح خبر را در لینک زیر مشاهده کنید:
🔗 https://B2n.ir/qy5603
#پژوهشگاه_رویان
#مرکز_تحقیقات_غذا_و_دارو
#سازمان_غذا_و_دارو
#فناوری‌های_نوین_پزشکی
#محصولات_دانش‌بنیان
#زیست‌فناوری
#سلول‌های_بنیادی
#ژن‌درمانی | 656 |
| 20 | دریافت سکه از بیماران، به بیمارستان‌های دولتی رسید!
🔹موضوع دریافت مبالغ غیرواقعی و خارج از قانون، توسط برخی پزشکان سال‌هاست که در جامعه مطرح بوده و داد برخی بیماران را درآورده است، به‌طوری که برخی پزشکان در ازای جراحی‌های مختلف پزشکی، از بیماران درخواست مبالغی چند ده میلیونی و حتی سکه و ارز می‌کنند.
🔹البته این موضوع در بخش کمی از جامعه خدوم پزشکی مشاهده می‌شود، اما همین بخش محدود نیز باعث لکه‌دار شدن شغل مقدس پزشکی شده‌اند.
🔹اما موضوعی که این روزها به‌صورت علنی دیده می‌شود، دریافت زیرمیزی در برخی بیمارستان‌های دولتی است؛ به‌طوری که برخی پزشکان (به‌ویژه در حوزۀ جراحی) به بیماران برای انجام خدمات درمانی، پیشنهاد دریافت وجه یا دریافت سکه می‌کنند!
🔹این افراد دلیل این درخواست غیر قانونی را کم بودن تعرفه‌های پزشکان در مراکز درمانی دولتی عنوان می کنند. این موضوع درحالی مطرح می‌شود که عموم مردم جامعه به‌دلیل وجود مشکلات اقتصادی قابل توجه و آزاردهنده، امیدشان برای دریافت خدمات درمانی با قیمت مناسب و با کمترین هزینه به بیمارستان‌های دولتی است.
🔹عضو هیئت علمی جراحی قلب با انتقاد از گسترش پدیدۀ زیرمیزی در بیمارستان‌های دولتی، از دریافت مبالغ چندصد میلیون تومانی برای برخی جراحی‌ها، تأخیر طولانی بیمه‌ها در پرداخت مطالبات پزشکان، غیرواقعی بودن تعرفه‌های درمانی و مهاجرت نیروهای متخصص انتقاد کرد و خواستار ورود فوری وزارت بهداشت، مجلس، سازمان نظام پزشکی و نهادهای نظارتی برای حل ریشه‌ای این معضل شد.
🔗 گفت‌وگوی تفصیلی عضو هیئت علمی جراحی قلب دانشگاه‌های علوم پزشکی با فارس را اینجا بخوانید.
Join us:
🆔 @pluricancer | 690 |
