سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
Открыть в Telegram
دکتر شریف مرادی استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان «این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد». 🔺Email: sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: https://www.instagram.com/pluricancer 🔺Eitaa: http://eitaa.com/pluricancer
Больше4 926
Подписчики
Нет данных24 часа
-27 дней
-430 дней
Загружаем данные
Похожие каналы
Облако тегов
Нет данных
Возникли проблемы? Пожалуйста, обновите страницу или обратитесь к нашему support-менеджеру .
Входящие и исходящие упоминания
---
---
---
---
---
---
Привлечение подписчиков
октябрь '26окт. '26
октябрь '26
+18
в 2 каналах
сентябрь '26
+36
в 4 каналах
Get PRO
август '26
+51
в 4 каналах
Get PRO
июль '26
+19
в 1 каналах
Get PRO
июнь '26
+24
в 0 каналах
Get PRO
май '26
+11
в 0 каналах
Get PRO
апрель '26
+2
в 0 каналах
Get PRO
март '26
+1
в 0 каналах
Get PRO
февраль '26
+25
в 0 каналах
Get PRO
январь '26
+6
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '25
+29
в 1 каналах
Get PRO
ноябрь '25
+33
в 2 каналах
Get PRO
октябрь '25
+25
в 1 каналах
Get PRO
сентябрь '25
+129
в 2 каналах
Get PRO
август '25
+46
в 4 каналах
Get PRO
июль '25
+27
в 0 каналах
Get PRO
июнь '25
+14
в 0 каналах
Get PRO
май '25
+46
в 1 каналах
Get PRO
апрель '25
+32
в 2 каналах
Get PRO
март '25
+30
в 4 каналах
Get PRO
февраль '25
+48
в 2 каналах
Get PRO
январь '25
+53
в 4 каналах
Get PRO
декабрь '24
+39
в 0 каналах
Get PRO
ноябрь '24
+60
в 1 каналах
Get PRO
октябрь '24
+53
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '24
+47
в 0 каналах
Get PRO
август '24
+58
в 0 каналах
Get PRO
июль '24
+51
в 7 каналах
Get PRO
июнь '24
+59
в 0 каналах
Get PRO
май '24
+117
в 3 каналах
Get PRO
апрель '24
+34
в 3 каналах
Get PRO
март '24
+43
в 2 каналах
Get PRO
февраль '24
+131
в 9 каналах
Get PRO
январь '24
+90
в 6 каналах
Get PRO
декабрь '23
+72
в 2 каналах
Get PRO
ноябрь '23
+42
в 4 каналах
Get PRO
октябрь '23
+76
в 4 каналах
Get PRO
сентябрь '23
+24
в 0 каналах
Get PRO
август '23
+37
в 0 каналах
Get PRO
июль '23
+40
в 0 каналах
Get PRO
июнь '23
+63
в 0 каналах
Get PRO
май '23
+59
в 0 каналах
Get PRO
апрель '23
+38
в 0 каналах
Get PRO
март '23
+63
в 0 каналах
Get PRO
февраль '23
+17
в 0 каналах
Get PRO
январь '23
+35
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '22
+26
в 0 каналах
Get PRO
ноябрь '22
+14
в 0 каналах
Get PRO
октябрь '22
+31
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '22
+22
в 0 каналах
Get PRO
август '22
+17
в 0 каналах
Get PRO
июль '22
+24
в 0 каналах
Get PRO
июнь '22
+16
в 0 каналах
Get PRO
май '22
+17
в 0 каналах
Get PRO
апрель '22
+36
в 0 каналах
Get PRO
март '22
+35
в 0 каналах
Get PRO
февраль '22
+29
в 0 каналах
Get PRO
январь '22
+28
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '21
+17
в 0 каналах
Get PRO
ноябрь '21
+18
в 0 каналах
Get PRO
октябрь '21
+31
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '21
+45
в 0 каналах
Get PRO
август '21
+29
в 0 каналах
Get PRO
июль '21
+9
в 0 каналах
Get PRO
июнь '21
+22
в 0 каналах
Get PRO
май '21
+17
в 0 каналах
Get PRO
апрель '21
+39
в 0 каналах
Get PRO
март '21
+35
в 0 каналах
Get PRO
февраль '21
+45
в 0 каналах
Get PRO
январь '21
+48
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '20
+6 518
в 0 каналах
| Дата | Привлечение подписчиков | Упоминания | Каналы | |
| 15 октября | +3 | |||
| 14 октября | 0 | |||
| 13 октября | 0 | |||
| 12 октября | 0 | |||
| 11 октября | +1 | |||
| 10 октября | +3 | |||
| 09 октября | +2 | |||
| 08 октября | +1 | |||
| 07 октября | 0 | |||
| 06 октября | +1 | |||
| 05 октября | +1 | |||
| 04 октября | 0 | |||
| 03 октября | +1 | |||
| 02 октября | +2 | |||
| 01 октября | +3 |
Посты канала
Repost from مهارت مقاله‌نویسی
در سال 1992، مقاله پیتر راتکلیفه توسط مجله پرآوزاه #نیچر رد شد، اما پیتر چندین سال بعد (سال 2019) دقیقا به خاطر همان تحقیق، برنده #جایزه_نوبل شد. بنابراین گمان نکنید که اگر مقاله تان رد شد، باید کیفیت و ارزش کار خودتان را زیر سوال ببرید. این نامه‌ی رد (ریجکشن) را بخوانید و به یاد آورید که باید تا آخر تلاش کنید و ناامید نشوید.
این نامه رد مقاله مرا یاد رد مقاله آقای کربس کاشف چرخه کربس (چرخه اسید سیتریک) می‌اندازد که باز هم توسط #نیچر رد شده بود و در مجله پایین‌تری (Enzymologia) منتشر شد اما بعدا به دریافت جایزه نوبل برای کربس منجر گردید.
👈 بیایید روی کیفیت تمرکز کنیم.
#مهارت_مقاله‌نویسی
@write_paper
| 2 | ✴️ بازبرنامه‌ریزی سلول‌های خونی انسان به سلول‌های بنیادی عصبی و جوان‌سازی اپی‌ژنتیکی آن‌ها
🔺با افزایش سن، تغییراتی در الگوهای #متیلاسیون_DNA و عملکرد سلول‌ها ایجاد می‌شود که می‌توانند بر توانایی بازسازی بافت‌ها تأثیر بگذارند. #بازبرنامه‌ریزی_سلولی یکی از رویکردهای امیدوارکننده برای معکوس کردن برخی از این تغییرات است. با این حال، هنوز مشخص نیست که جوان‌سازی #اپی‌ژنتیکی طی بازبرنامه‌ریزی با چه سرعتی رخ می‌دهد و چه ارتباطی با تغییر هویت سلولی دارد.
🔺 در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در نشریه Aging Cell منتشر شده است، پژوهشگران دانشگاه بن آلمان، سلول‌های پیش‌ساز اریتروئیدی (EPCs) را از خون ۱۵ اهداکننده با سنین نوزادی تا ۱۰۱ سالگی به سلول‌های بنیادی عصبی القایی (iNSCs) تبدیل کردند. این فرایند از طریق بیان دو فاکتور رونویسی SOX2 و c-MYC و بدون عبور از مرحله پرتوانی انجام شد.
🔰 پژوهشگران با استفاده از ساعت اپی‌ژنتیکی مبتنی بر متیلاسیون DNA نشان دادند که سن اپی‌ژنتیکی تخمین‌زده‌شده برای سلول‌های حاصل، در پاساژهای اولیه به‌طور میانگین به حدود ۱۳ درصد سن تقویمی اهداکننده کاهش یافته و در پاساژهای بالاتر به حدود ۵ درصد می‌رسد.
👈 نکته جالب این مطالعه آن است که با وجود ظهور زودهنگام مارکرهای عصبی مانند PAX6 و DACH1 در حدود روز دوازدهم، تثبیت کامل هویت مولکولی سلول‌های بنیادی عصبی و جوان‌سازی اپی‌ژنتیکی فرایندهایی تدریجی هستند که برای چندین هفته ادامه می‌یابند. بررسی‌های RNA-seq و پروفایل متیلاسیون DNA نشان دادند که تغییرات مرتبط با هویت عصبی حتی پس از ظهور سلول‌های تکثیرشونده دارای مارکرهای عصبی نیز ادامه دارند.
🔰 همچنین، پژوهشگران با کاهش تکثیر سلولی به کمک تیمیدین و گلیسرول و نیز القای تمایز نورونی با استفاده از NGN2 نشان دادند که کاهش سن اپی‌ژنتیکی حتی در شرایطی که تکثیر سلولی محدود شده بود، ادامه پیدا می‌کند. این یافته نشان می‌دهد که جوان‌سازی اپی‌ژنتیکی الزاماً به تکثیر مداوم سلول‌ها وابسته نیست.
🔺 بررسی سایر شاخص‌های پیری، از جمله آسیب DNA، عملکرد اتوفاژی، تولید گونه‌های فعال اکسیژن در میتوکندری و ویژگی‌های لامینای هسته‌ای نیز نشان داد که iNSCهای حاصل از اهداکنندگان مسن، از نظر شاخص‌های بررسی‌شده، شباهت زیادی به سلول‌های بنیادی عصبی مشتق از iPSC دارند.
⚠️ با این حال، کاهش سن محاسبه‌شده بر اساس متیلاسیون DNA لزوماً به معنای جوان‌سازی کامل عملکردی سلول‌ها نیست. همچنین، تأثیر احتمالی تغییر هویت سلولی بر محاسبات ساعت اپی‌ژنتیکی باید در مطالعات آینده بررسی شود.
✅ در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که تغییر هویت سلولی و جوان‌سازی اپی‌ژنتیکی دو فرایند تدریجی هستند که لزوماً با سرعت یکسان پیش نمی‌روند. این یافته‌ها می‌توانند به درک بهتر مکانیسم‌های بازبرنامه‌ریزی سلولی، #دگرتمایزی سلول‌های سوماتیک و توسعه رویکردهای جدید جوان‌سازی سلول‌ها بدون نیاز به ایجاد حالت پرتوانی کمک کنند.
لینک مقاله:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70751
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 235 |
| 3 | کارگاه شروع شده است 🌸 | 1 |
| 4 | ظرفیت ثبت‌نام تکمیل شد.
با توجه به تکمیل ظرفیت کارگاه مقاله‌نویسی، طی تعامل با معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان، ۵ نفر به ظرفیت کارگاه مجازی نگارش مقالات اوریجینال انگلیسی اضافه شد.
🔺تاریخ برگزاری: فردا دوشنبه
🔺ساعت برگزاری: از ۹ صبح
لطفا از طریق لینک زیر اقدام نمایید:
https://www.royan-edu.ir/DoreList.aspx?id=917 | 122 |
| 5 | شما عزیزان در این دوره، مطالب زیر را فرا می‌گیرید:
🔺نکات و معیارهای نویسندگی
🔺سازمان‌دهی شکل‌ها و پیش‌نویس مقاله
🔺نگارش بخش‌های مختلف از صفر
🔺بایدها و نبایدهای نگارش
🔺تخلف علمی و سرقت ادبی
🔺تعامل موثر با داوران و ادیتورها
🔺نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
🔺انتخاب مجله هدفِ معتبر
🔺کاربرد هوش مصنوعی در بهبود نگارش مقالات 👌
لطفا از طریق لینک زیر اقدام بفرمایید:
https://www.royan-edu.ir/DoreList.aspx?id=917 | 129 |
| 6 | 🧬 موفقیت یک درمان مبتنی بر RNA برای بیماری ALS
🔺 یک درمان مبتنی بر #RNA برای یکی از انواع نادر بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک)، در نخستین فردی که این درمان را دریافت کرده، نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده است.
🔺 این بیمار که یک پزشک است، یک سال پس از آغاز درمان نه‌تنها توانسته به فعالیت حرفه‌ای خود ادامه دهد، بلکه بهبود علائم بیماری نیز در او گزارش شده است.
🔬 این روش بر پایه‌ی Antisense Oligonucleotide (ASO) طراحی شده است. در این رویکرد، قطعات کوتاهی از ماده ژنتیکی به‌گونه‌ای طراحی می‌شوند که RNA تولیدشده از یک ژن معیوب را هدف قرار دهند.
در این مورد، هدف درمان ژن CHCHD10 بوده است؛ ژنی که یک جهش نادر در آن می‌تواند باعث بروز نوعی ALS شود.
✨ اهمیت این مطالعه در توسعه‌ی یک درمان ASO شخصی‌سازی‌شده برای یک جهش ژنتیکی بسیار نادر در میان بیماران مبتلا به آن بیماری است. این رویکرد می‌تواند در آینده راه را برای توسعه درمان‌های هدفمند برای بیماری‌های نورودژنراتیو ناشی از جهش‌های نادر هموار کند.
👈 لازم به ذکر است که این نتیجه مربوط به نخستین بیمار دریافت‌کننده درمان است و برای اثبات #ایمنی و #اثربخشی این رویکرد در بیماران بیشتر، مطالعات گسترده‌تری لازم خواهد بود.
✍🏼 مروارید قطان، کارشناسی ارشد رشته تکوین پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-026-02945-z
Join us:
🆔 @pluricancer | 548 |
| 7 |  .
⚜️یازدهمین وبینار چگونه یک مقاله انگلیسی بنویسیم؟⚜️
❌این برنامه بصورت آنلاین در تاریخ ( ۲۰ مهر ماه ۱۴۰۵ )برگزار می گردد❌
✔️شرکت کنندگان در این دوره مطالب زیر را فرا می‌گیرند:
نکات و معیار های نویسندگی
سازمان دهی شکل ها و پیش نویس
نگارش بخش های مختلف
باید ها و نباید های نگارش
تخلف علمی و سرقت ادبی
تعامل موثر با داوران
نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
انتخاب مجله هدفِ معتبر
–
💻دوره: آنلاین (نرم افزار ادوب کانکت)
.
.
📢 برای ثبت‌نام به لینک زیر مراجعه فرمایید:
🌐 www.royan-edu.ir
🔹 و یا با شماره ۲۳۵۶۲۱۸۳ تماس بگیرید 🔹
.
021-23562183 | 313 |
| 8 |  📌 اهدای جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۶ برای پژوهش‌های حوزه اپتوژنتیک
🔸 جایزه نوبل پزشکی امسال به Peter Hegemann، Georg Nagel و Karl Deisseroth برای کشفیات آن‌ها در زمینه کانال‌های یونی حساس به نور و اپتوژنتیک اهدا شده است.
🔸 دو دانشمند آلمانی، Hegemann و Nagel با شناسایی پروتئین‌های حساس به نور، از جمله channelrhodopsin، در جلبک‌ها اولین گام را در این مسیر برداشتند. سپس Deisseroth با وارد کردن ژن channelrhodopsin در نورون‌ها، نشان داد که تاباندن نور آبی می‌توان فعالیت این سلول‌ها را تحریک کرد.
💡 در واقع در روش اپتوژنتیک، پروتئین‌های حساس به نور مانند یک «کلید نوری» عمل می‌کنند؛ به این معنا که با تاباندن طول موج مشخصی از نور، می‌توان فعالیت سلول‌های عصبی را فعال یا مهار کرد. با استفاده از این روش می‌توان تأثیر فعال یا خاموش شدن نورون‌ها را بر حافظه، رفتار و عملکرد مغز بررسی کرد.
🔸 در حال حاضر، این فناوری وارد کارآزمایی‌های بالینی شده است. یکی از مهم‌ترین حوزه‌های این روش، استفاده از آن جهت بازگرداندن بینایی در بیماران مبتلا به بیماری‌های شبکیه است.
✍ ملیکا زمانیان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 443 |
| 9 | نخستین استفاده بالینی از ورقه‌های سلول قلبی مشتق از iPSC در ژاپن
سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (#iPSCها) قابلیت تمایز به انواع مختلف سلول‌های بدن را دارند و یکی از مهم‌ترین ابزارهای #پزشکی_بازساختی محسوب می‌شوند. اکنون، حدود دو دهه پس از معرفی این فناوری، یکی از محصولات مشتق از iPSC وارد استفاده بالینی شده است.
🔺 در ۲۹ سپتامبر ۲۰۲۶، پزشکان بیمارستان Osaka Keisatsu در ژاپن، محصولی به نام RiHEART را به قلب یک زن در دهه ۵۰ زندگی خود پیوند زدند. این عمل حدود یک ساعت به طول انجامید و نخستین استفاده بالینی از این محصول پس از دریافت مجوز مشروط دولتی و قرار گرفتن تحت پوشش بیمه درمانی ژاپن بود.
🔰 محصول مورد استفاده با نام RiHEART از ورقه‌های #کاردیومیوسیت مشتق از iPSC تشکیل شده است که روی سطح قلب بیمار قرار می‌گیرند. یکی از ویژگی‌های مهم منبع سلولی این است که iPSCهای مورد استفاده از یک اهداکننده HLA-homozygous تهیه شده‌اند. استفاده از چنین سلول‌هایی می‌تواند امکان سازگاری #HLA با تعداد بیشتری از افراد را فراهم کرده و مشکلات ایمنی مرتبط با پیوند آلوژنیک را کاهش دهد؛ هرچند خطر پاسخ ایمنی را به‌طور کامل از بین نمی‌برد.
👈 این درمان برای بیماران مبتلا به نارسایی شدید قلبی ناشی از #کاردیومیوپاتی_ایسکمیک طراحی شده است که درمان‌های استاندارد برای آن‌ها اثربخشی کافی نداشته‌اند.
⚠️ مجوز RiHEART در حال حاضر مشروط و مدت‌دار است؛ بنابراین جمع‌آوری داده‌های بیشتر درباره ایمنی و اثربخشی درمان در سال‌های آینده ادامه خواهد یافت و این نتایج برای تصمیم‌گیری درباره تأیید نهایی آن اهمیت خواهند داشت.
✅ این رویداد یکی از مراحل مهم انتقال فناوری #iPSC از تحقیقات آزمایشگاهی به پزشکی بازساختی بالینی است و نشان می‌دهد که #سلول‌های_پرتوان می‌توانند به‌عنوان منبعی استاندارد برای تولید محصولات سلولی #آلوژنیک مورد استفاده قرار گیرند.
منابع:
https://www.japantimes.co.jp/news/2026/09/30/japan/science-health/heart-stem-cells-surgery/
https://oim.or.jp/news/20260929/
https://www.frontiersin.org/journals/cardiovascular-medicine/articles/10.3389/fcvm.2023.1182209/full
✍️ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 514 |
| 10 |  پزشکی بازساختی؛ از آزمایشگاه تا بالین
شرکت CUORiPS مستقر در اوساکا در ژاپن، در مارس ۲۰۲۶ موفق به دریافت مجوز دولت ژاپن برای بازاریابی ورقه های سلولی مشتق از #سلول_های_بنیادی_پرتوان_القایی شد و اکنون این محصول برای نخستین بار در بالین مورد استفاده قرار گرفته است.
جزئیات این دستاورد مهم را در پست بعد دنبال کنید.
تصویر:
ورقه های سلولی RiHEART® از شرکت CUORiPS
Join us:
🆔 @pluricancer | 362 |
| 11 | در این کتابچه، به کاربردهای درمانی سلول‌های بنیادی در انسان نیز پرداخته شده است. | 443 |
| 12 | 📕 کتابچه انجمن بین‌المللی سلول‌های بنیادی (ISSCR) درباره سلول‌های بنیادی☝️
🆔 @pluricancer | 961 |
| 13 | حالا چکار کنيم؟
یعنی از هوش مصنوعی برای نوشتن مقاله استفاده نکنيم؟
نه اتفاقا برعکس، حتما باید استفاده کنيد، منتها من آموزش خود را از هوش مصنوعی شروع نمی‌کنم. ابتدا بدون هرگونه استفاده از هوش مصنوعی آموزش می‌دهم که چگونه می‌توان یک مقاله حرفه‌ای و حساب‌شده را در مدت زمان کوتاهی نوشت، بعد وارد بحث هوش مصنوعی می‌شوم و عملا نشان می‌دهم که چطور می‌شود متن خودتان را به کمک هوش مصنوعی، بازبینی (revise) کنید، خلاصه‌نویسی (summarise) نمایید، بازنویسی (paraphrase) کنید، جاهايی که دقیقا نمی‌دانید منظور خود را چطور برسانید، از هوش مصنوعی کمک بگیرید، ایرادات نگارش خود را پیدا کنید، نسخه آخر #مقاله_پژوهشی و اوریجینال (Research Article) خود را نهايي نمایید و به این ترتیب، سرعت نگارش مقاله خود را بیشینه کنید.
✍ از طریق لینک زیر ثبت‌نام کنید و به طور مبنایی با نگارش اين گونه مقالات آشنا شويد:
https://www.royan-edu.ir/DoreList.aspx?id=917
@write_paper | 784 |
| 14 | ✴️ ایمونوئیدها؛ ساخت ارگانوئیدهای دارای اجزای عملکردی سیستم ایمنی از سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی
🔺 #ارگانوئیدها مدل‌های سه‌بعدی ارزشمندی برای مطالعه تکوین، بیماری‌ها و پاسخ به درمان هستند. با این حال، بسیاری از آن‌ها فاقد یکی از اجزای مهم بافت‌های طبیعی، یعنی سلول‌های سیستم ایمنی هستند. این سلول‌ها علاوه بر دفاع در برابر عوامل بیماری‌زا، در تکوین، بلوغ و حفظ عملکرد طبیعی بافت‌ها نیز نقش دارند.
🔺 در مقاله‌ای که به‌تازگی در نشریه Cell Stem Cell منتشر شده است، پژوهشگران به بررسی نسل جدیدی از ارگانوئیدهای مشتق از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_انسانی (hPSC) پرداخته‌اند که «#ایمونوئید» (Immunoid) نامیده می‌شوند. ایمونوئیدها ارگانوئیدها یا #اسمبلوئیدهایی هستند که حداقل یک رده سلولی ایمنی عملکردی را در ساختار خود جای داده‌اند.
🔰چهار رویکرد اصلی برای تولید ایمونوئیدها معرفی شده است: (۱) افزودن سلول‌های ایمنی بالغ به ارگانوئید، (۲) افزودن پیش‌سازهای ایمنی، (۳) تمایز همزمان پیش‌سازهای بافتی و خونساز و (۴) تکوین درون‌زاد سلول‌های ایمنی همزمان با تشکیل ارگانوئید.
👈 انتخاب روش به سؤال مورد مطالعه بستگی دارد. برای مثال، بسیاری از ماکروفاژهای مقیم بافت و میکروگلیا منشأ رویانی دارند؛ بنابراین برای مدل‌سازی تکوین، ایجاد آن‌ها از پیش‌سازهای اولیه می‌تواند از افزودن سلول‌های ایمنی بالغ به ارگانوئید، از نظر زیستی مناسب‌تر باشد.
🔰 تاکنون ایمونوئیدهایی برای بافت‌هایی از جمله مغز، کبد، ریه، روده، قلب، مغز استخوان و تیموس توسعه یافته‌اند. این مدل‌ها امکان بررسی نقش سلول‌های ایمنی در فرایندهایی مانند بلوغ بافت، التهاب، عفونت، سرطان و پاسخ به درمان را فراهم می‌کنند.
⚠️ یکی از چالش‌های اصلی این است که بسیاری از سلول‌های مشتق از #hPSC همچنان ویژگی‌های جنینی دارند. علاوه بر این، حضور مارکرهای سلول‌های ایمنی به‌تنهایی کافی نیست و برای یک ایمونوئید واقعی باید ادغام، جای‌گیری و عملکرد این سلول‌ها در بافت نیز اثبات شود.
✅ توسعه ایمونوئیدهای پیچیده‌تر، همراه با عروق عملکردی و انواع بیشتری از سلول‌های ایمنی، می‌تواند نسل جدیدی از مدل‌های انسانی را برای مطالعه تکوین، بیماری و درمان ایجاد کند.
لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00342-5
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 650 |
| 15 | پژوهشگران و دانشجویانی که کار نگارش مقالات خود را به #هوش_مصنوعی می‌سپارند، شاید در ظاهر کارشان تسریع شود، اما ضمن اینکه واگذار کردن نگارش مقاله به هوش مصنوعی (و نه کمک‌گرفتن از آن) خلاف #اخلاق_حرفه‌ای و انتشار یافته‌های علمی (Publishing ethics) است، خود مقاله حاصل ممکن است دیر یا زود مورداتهام قرار بگيرد، از این جهت که آن را براساس نشانه‌های خاص، ماحصل هوش مصنوعی و نه انسان بدانند.
همچنین، هوش مصنوعی یکسری خطاهای مهلک دارد که اگر تحت #نظارت_انسانی با راهبری یک شخص عالم قرار نگیرد، ممکن است اساس یک پروژه و مقاله را زیر سوال ببرد یا صدمه جدی به آن وارد سازد.
بدتر این که، اگرچه هوش مصنوعی می‌تواند با نگارش مقاله، کار یک محقق را تسریع کند، اما آن مقاله هیچ انعکاسی از سواد نگارنده و نویسنده آن ندارد. در واقع، یک محقق با واگذار کردن نگارش مقاله به هوش مصنوعی، خود را بی‌سواد می‌کند و عملا به زندگی حرفه‌ای و تخصصی خود ضربه می‌زند. اینجا است که #استفاده_مسئولانه از هوش مصنوعی اهمیت پیدا می‌کند.
اما می‌توان برای بهبود متنی که خود فرد نوشته، از هوش مصنوعی کمک گرفت، اما نمی‌توان نگارش کامل یک متن را به آن واگذار نمود. حتی بهتر است فارسی بنویسیم و به هوش مصنوعی بدهيم که انگلیسی کند، اما اجازه ندهيم هوش مصنوعی تماما برای ما بنویسد.
👈 با استفاده غیرمسئولانه و اشتباه از هوش مصنوعی، #اتصالات_مغزی و قدرت استدلالی و منطقی خود را تضعیف نکنيم.
Join us:
@write_paper | 496 |
| 16 | با سلام
احتراما پیرو راه‌اندازی پایگاه داده نامیرا به عنوان جامع‌ترین دیتابیس microRNAهای مرتبط با سرطان در دنیا توسط گروه تحقیقاتی ما، صفحه اختصاصی مربوط به این پایگاه داده در تلگرام به تازگی راه‌اندازی شده است تا در جریان کاربردهای آن و نیز به‌روزرسانی های آن قرار گيريد.
از طريق شناسه زیر، لطفا وارد کانال شده و صفحه را دنبال بفرمایید:
@namiRa_Database 🌸😊 | 654 |
| 17 | ✴️ تولید سلول‌های بنیادی پرتوان القایی فیل
🔺 تغییر اقلیم ناشی از فعالیت‌های انسانی، منجر به از دست رفتن زیست‌بوم مگافون (بزرگ‌زیاگان، جانوران عظیم‌الجثه) خشکی شده است. در این عصر، برای مبارزه با از دست رفتن تنوع زیستی به ابزارهای جدیدی نیاز است که یکی از مهم‌ترین آن‌ها، تولید #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSC) از گونه‌های در معرض خطر است.
🔺 فیل‌ها به دلیل هوش بالا و زندگی اجتماعی خود منحصربه‌فرد بوده و پیری در آن‌ها در سطح مولکولی شباهت‌هایی با انسان دارد. همچنین، فیل‌ها علی‌رغم جثه بزرگ خود، نرخ ابتلا به #سرطان پایینی دارند که بررسی چگونگی آن حائز اهمیت است.
🔺 در مطالعه‌ای که به‌تازگی در نشریه Nature Methods به چاپ رسیده است، پژوهشگران دو روش برای تولید سلول‌های بنیادی پرتوان القایی از سلول‌های اندوتلیال رحم فیل آسیایی (Elephas maximus) ارائه کرده و سلول‌های حاصل را emiPS نام‌گذاری کردند.
🔰 روش اول یک رویکرد دو مرحله‌ای است که طی آن، ابتدا سلول‌های سوماتیک فیل با استفاده از مواد شیمیایی خاص به سمت حالت #پرتوان سوق داده شدند و کلونی‌های مناسب انتخاب شدند. سپس مجموعه‌ای از ژن‌ها و عوامل #بازبرنامه‌ریزی به سلول‌ها وارد شدند. این عوامل شامل فاکتورهای کلاسیک OCT4، SOX2، LIN28 ،c-MYC ،KLF4 و NANOG بودند. علاوه بر این، از SV40LT و همچنین shRNA علیه TP53های رتروژن فیل برای کاهش فعالیت مسیرهای وابسته به p53 استفاده شد.
🔰 در روش دوم، مرحله اولیه و پیچیده القای شیمیایی و انتخاب کلونی حذف شد. همان مجموعه از عوامل بازبرنامه‌ریزی در محیطی ساده‌تر مبتنی بر Essential 8 (E8) مورد استفاده قرار گرفتند، اما علاوه بر آن‌ها، یک نسخه جهش‌یافته از HRAS نیز وارد سلول‌ها شد. HRAS جهش‌یافته می‌تواند سیگنال‌های رشد و تکثیر را تقویت کرده و به سلول‌ها در عبور از موانع بازبرنامه‌ریزی کمک کند.
👈 نکته قابل توجه این است که در هر دو روش، سرکوب مکانیسم‌های ضدسرطانی سلول‌های فیل برای بازبرنامه‌ریزی موفق آن‌ها ضروری است. همچنین، از چالش‌های روش‌های توسعه‌یافته می‌توان به وابستگی به ترانس‌ژن‌ها و مدت‌زمان طولانی بازبرنامه‌ریزی سلول‌ها اشاره کرد.
🔰 بررسی‌های مولکولی با استفاده از RNA-seq، direct RNA-seq و ATAC-seq و همچنین آزمون‌های تمایزی به هر سه لایه زایای اندودرم، مزودرم و اکتودرم و آزمون‌های عملکردی درون‌تنی نشان می‌دهند که سلول‌های emiPS دارای ویژگی‌های پرتوانی هستند.
✅ سلول‌های حاصل از این مطالعه می‌توانند در زیست‌شناسی حفاظت، مطالعات سرطان و زیست‌فناوری تولیدمثل گونه فیل آسیایی مورد استفاده قرار گیرند.
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41592-026-03136-4
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 722 |
| 18 |  ✴️ تفاوت‌‌های بین انواع مرگ سلولی
در طول دو دهه‌ی اخیر، محققان بیش از ده‌ها نوع مرگ سلولی را بر اساس نوع سلول شناسایی کردند. شناسایی ارتباط این مسیرهای مرگ سلولی با بیماری‌ها سبب به‌کارگیری آن‌ها در مبارزه با بیماری #سرطان و #خودایمنی و حتی نجات سلول‌های در حال مرگ در قلب و مغز می‌شود.
در اینجا به برخی از انواع آن‌ها اشاره شده است:
📍 آپوپتوز (#Apoptosis): مرگ سلولی برنامه‌ریزی‌شده و تنظیم‌شده که معمولاً بدون ایجاد التهاب رخ می‌دهد.
📍 نکروز (#Necrosis): در اثر آسیب شدید، همراه با تورم و پارگی سلول و معمولاً التهاب رخ می‌دهد.
📍 پیروپتوز (#Pyroptosis): مرگ سلولی (معمولا در سلول‌های ایمنی) که با ایجاد منافذ در غشای سلول و آزاد شدن ترکیبات التهابی همراه است.
📍 فروپتوز (#Ferroptosis): در اثر تجمع آهن و مولکول‌های فعال سبب اکسیداسیون لیپیدهای غشای سلولی آسیب به آن می‌شود.
📍 ایتوزیس (#Eitosis): آزاد شدن تله‌های خارج‌سلولی (Extracellular Traps)، شامل DNA و پروتئین‌های سلولی، به فضای خارج سلول که باعث به‌دام‌انداختن عوامل بیماری‌زا می‌شود.
✍ ملیکا زمانیان
🌐 اطلاعات بیشتر
Join us:
🆔 @pluricancer | 688 |
| 19 | #نامیرا@pluricancer | 1 |
| 20 | همراهان گرامی
احتراما کانال سلول‌های بنیادی و سرطان، در پیام‌رسان #بله نیز راه‌اندازی شد.
با سپاس
لینک پيوستن به کانال:
https://ble.ir/pluricancer | 695 |
