سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
رفتن به کانال در Telegram
دکتر شریف مرادی استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان «این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد». 🔺Email: sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: https://www.instagram.com/pluricancer 🔺Eitaa: http://eitaa.com/pluricancer
نمایش بیشتر4 927
مشترکین
اطلاعاتی وجود ندارد24 ساعت
+17 روز
-430 روز
در حال بارگیری داده...
کانال‌های مشابه
ابر برچسب‌ها
هیچ داده‌ای
مشکلی وجود دارد؟ لطفاً صفحه را تازه کنید یا با مدیر پشتیبانی ما تماس بگیرید.
اشارات ورودی و خروجی
---
---
---
---
---
---
جذب مشترکین
اکتبر '26اکتبر '26
اکتبر '26
+9
در 1 کانال‌ها
سپتامبر '26
+36
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '26
+51
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '26
+19
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '26
+24
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '26
+11
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '26
+2
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '26
+1
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '26
+25
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '26
+6
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '25
+29
در 1 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '25
+33
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '25
+25
در 1 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '25
+129
در 2 کانال‌ها
Get PRO
اوت '25
+46
در 4 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '25
+27
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '25
+14
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '25
+46
در 1 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '25
+32
در 2 کانال‌ها
Get PRO
مارس '25
+30
در 4 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '25
+48
در 2 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '25
+53
در 4 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '24
+39
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '24
+60
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '24
+53
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '24
+47
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '24
+58
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '24
+51
در 7 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '24
+59
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '24
+117
در 3 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '24
+34
در 3 کانال‌ها
Get PRO
مارس '24
+43
در 2 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '24
+131
در 9 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '24
+90
در 6 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '23
+72
در 2 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '23
+42
در 4 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '23
+76
در 4 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '23
+24
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '23
+37
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '23
+40
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '23
+63
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '23
+59
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '23
+38
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '23
+63
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '23
+17
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '23
+35
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '22
+26
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '22
+14
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '22
+31
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '22
+22
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '22
+17
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '22
+24
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '22
+16
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '22
+17
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '22
+36
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '22
+35
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '22
+29
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '22
+28
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '21
+17
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '21
+18
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '21
+31
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '21
+45
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '21
+29
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '21
+9
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '21
+22
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '21
+17
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '21
+39
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '21
+35
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '21
+45
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '21
+48
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '20
+6 518
در 0 کانال‌ها
| تاریخ | رشد مشترکین | اشارات | کانال‌ها | |
| 08 اکتبر | +1 | |||
| 07 اکتبر | 0 | |||
| 06 اکتبر | +1 | |||
| 05 اکتبر | +1 | |||
| 04 اکتبر | 0 | |||
| 03 اکتبر | +1 | |||
| 02 اکتبر | +2 | |||
| 01 اکتبر | +3 |
پست‌های کانال
🧬 موفقیت یک درمان مبتنی بر RNA برای بیماری ALS
🔺 یک درمان مبتنی بر #RNA برای یکی از انواع نادر بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک)، در نخستین فردی که این درمان را دریافت کرده، نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده است.
🔺 این بیمار که یک پزشک است، یک سال پس از آغاز درمان نه‌تنها توانسته به فعالیت حرفه‌ای خود ادامه دهد، بلکه بهبود علائم بیماری نیز در او گزارش شده است.
🔬 این روش بر پایه‌ی Antisense Oligonucleotide (ASO) طراحی شده است. در این رویکرد، قطعات کوتاهی از ماده ژنتیکی به‌گونه‌ای طراحی می‌شوند که RNA تولیدشده از یک ژن معیوب را هدف قرار دهند.
در این مورد، هدف درمان ژن CHCHD10 بوده است؛ ژنی که یک جهش نادر در آن می‌تواند باعث بروز نوعی ALS شود.
✨ اهمیت این مطالعه در توسعه‌ی یک درمان ASO شخصی‌سازی‌شده برای یک جهش ژنتیکی بسیار نادر در میان بیماران مبتلا به آن بیماری است. این رویکرد می‌تواند در آینده راه را برای توسعه درمان‌های هدفمند برای بیماری‌های نورودژنراتیو ناشی از جهش‌های نادر هموار کند.
👈 لازم به ذکر است که این نتیجه مربوط به نخستین بیمار دریافت‌کننده درمان است و برای اثبات #ایمنی و #اثربخشی این رویکرد در بیماران بیشتر، مطالعات گسترده‌تری لازم خواهد بود.
✍🏼 مروارید قطان، کارشناسی ارشد رشته تکوین پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-026-02945-z
Join us:
🆔 @pluricancer
| 2 |  .
⚜️یازدهمین وبینار چگونه یک مقاله انگلیسی بنویسیم؟⚜️
❌این برنامه بصورت آنلاین در تاریخ ( ۲۰ مهر ماه ۱۴۰۵ )برگزار می گردد❌
✔️شرکت کنندگان در این دوره مطالب زیر را فرا می‌گیرند:
نکات و معیار های نویسندگی
سازمان دهی شکل ها و پیش نویس
نگارش بخش های مختلف
باید ها و نباید های نگارش
تخلف علمی و سرقت ادبی
تعامل موثر با داوران
نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
انتخاب مجله هدفِ معتبر
–
💻دوره: آنلاین (نرم افزار ادوب کانکت)
.
.
📢 برای ثبت‌نام به لینک زیر مراجعه فرمایید:
🌐 www.royan-edu.ir
🔹 و یا با شماره ۲۳۵۶۲۱۸۳ تماس بگیرید 🔹
.
021-23562183 | 229 |
| 3 |  📌 اهدای جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۶ برای پژوهش‌های حوزه اپتوژنتیک
🔸 جایزه نوبل پزشکی امسال به Peter Hegemann، Georg Nagel و Karl Deisseroth برای کشفیات آن‌ها در زمینه کانال‌های یونی حساس به نور و اپتوژنتیک اهدا شده است.
🔸 دو دانشمند آلمانی، Hegemann و Nagel با شناسایی پروتئین‌های حساس به نور، از جمله channelrhodopsin، در جلبک‌ها اولین گام را در این مسیر برداشتند. سپس Deisseroth با وارد کردن ژن channelrhodopsin در نورون‌ها، نشان داد که تاباندن نور آبی می‌توان فعالیت این سلول‌ها را تحریک کرد.
💡 در واقع در روش اپتوژنتیک، پروتئین‌های حساس به نور مانند یک «کلید نوری» عمل می‌کنند؛ به این معنا که با تاباندن طول موج مشخصی از نور، می‌توان فعالیت سلول‌های عصبی را فعال یا مهار کرد. با استفاده از این روش می‌توان تأثیر فعال یا خاموش شدن نورون‌ها را بر حافظه، رفتار و عملکرد مغز بررسی کرد.
🔸 در حال حاضر، این فناوری وارد کارآزمایی‌های بالینی شده است. یکی از مهم‌ترین حوزه‌های این روش، استفاده از آن جهت بازگرداندن بینایی در بیماران مبتلا به بیماری‌های شبکیه است.
✍ ملیکا زمانیان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 275 |
| 4 | نخستین استفاده بالینی از ورقه‌های سلول قلبی مشتق از iPSC در ژاپن
سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (#iPSCها) قابلیت تمایز به انواع مختلف سلول‌های بدن را دارند و یکی از مهم‌ترین ابزارهای #پزشکی_بازساختی محسوب می‌شوند. اکنون، حدود دو دهه پس از معرفی این فناوری، یکی از محصولات مشتق از iPSC وارد استفاده بالینی شده است.
🔺 در ۲۹ سپتامبر ۲۰۲۶، پزشکان بیمارستان Osaka Keisatsu در ژاپن، محصولی به نام RiHEART را به قلب یک زن در دهه ۵۰ زندگی خود پیوند زدند. این عمل حدود یک ساعت به طول انجامید و نخستین استفاده بالینی از این محصول پس از دریافت مجوز مشروط دولتی و قرار گرفتن تحت پوشش بیمه درمانی ژاپن بود.
🔰 محصول مورد استفاده با نام RiHEART از ورقه‌های #کاردیومیوسیت مشتق از iPSC تشکیل شده است که روی سطح قلب بیمار قرار می‌گیرند. یکی از ویژگی‌های مهم منبع سلولی این است که iPSCهای مورد استفاده از یک اهداکننده HLA-homozygous تهیه شده‌اند. استفاده از چنین سلول‌هایی می‌تواند امکان سازگاری #HLA با تعداد بیشتری از افراد را فراهم کرده و مشکلات ایمنی مرتبط با پیوند آلوژنیک را کاهش دهد؛ هرچند خطر پاسخ ایمنی را به‌طور کامل از بین نمی‌برد.
👈 این درمان برای بیماران مبتلا به نارسایی شدید قلبی ناشی از #کاردیومیوپاتی_ایسکمیک طراحی شده است که درمان‌های استاندارد برای آن‌ها اثربخشی کافی نداشته‌اند.
⚠️ مجوز RiHEART در حال حاضر مشروط و مدت‌دار است؛ بنابراین جمع‌آوری داده‌های بیشتر درباره ایمنی و اثربخشی درمان در سال‌های آینده ادامه خواهد یافت و این نتایج برای تصمیم‌گیری درباره تأیید نهایی آن اهمیت خواهند داشت.
✅ این رویداد یکی از مراحل مهم انتقال فناوری #iPSC از تحقیقات آزمایشگاهی به پزشکی بازساختی بالینی است و نشان می‌دهد که #سلول‌های_پرتوان می‌توانند به‌عنوان منبعی استاندارد برای تولید محصولات سلولی #آلوژنیک مورد استفاده قرار گیرند.
منابع:
https://www.japantimes.co.jp/news/2026/09/30/japan/science-health/heart-stem-cells-surgery/
https://oim.or.jp/news/20260929/
https://www.frontiersin.org/journals/cardiovascular-medicine/articles/10.3389/fcvm.2023.1182209/full
✍️ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 362 |
| 5 |  پزشکی بازساختی؛ از آزمایشگاه تا بالین
شرکت CUORiPS مستقر در اوساکا در ژاپن، در مارس ۲۰۲۶ موفق به دریافت مجوز دولت ژاپن برای بازاریابی ورقه های سلولی مشتق از #سلول_های_بنیادی_پرتوان_القایی شد و اکنون این محصول برای نخستین بار در بالین مورد استفاده قرار گرفته است.
جزئیات این دستاورد مهم را در پست بعد دنبال کنید.
تصویر:
ورقه های سلولی RiHEART® از شرکت CUORiPS
Join us:
🆔 @pluricancer | 291 |
| 6 | در این کتابچه، به کاربردهای درمانی سلول‌های بنیادی در انسان نیز پرداخته شده است. | 372 |
| 7 | 📕 کتابچه انجمن بین‌المللی سلول‌های بنیادی (ISSCR) درباره سلول‌های بنیادی☝️
🆔 @pluricancer | 783 |
| 8 | حالا چکار کنيم؟
یعنی از هوش مصنوعی برای نوشتن مقاله استفاده نکنيم؟
نه اتفاقا برعکس، حتما باید استفاده کنيد، منتها من آموزش خود را از هوش مصنوعی شروع نمی‌کنم. ابتدا بدون هرگونه استفاده از هوش مصنوعی آموزش می‌دهم که چگونه می‌توان یک مقاله حرفه‌ای و حساب‌شده را در مدت زمان کوتاهی نوشت، بعد وارد بحث هوش مصنوعی می‌شوم و عملا نشان می‌دهم که چطور می‌شود متن خودتان را به کمک هوش مصنوعی، بازبینی (revise) کنید، خلاصه‌نویسی (summarise) نمایید، بازنویسی (paraphrase) کنید، جاهايی که دقیقا نمی‌دانید منظور خود را چطور برسانید، از هوش مصنوعی کمک بگیرید، ایرادات نگارش خود را پیدا کنید، نسخه آخر #مقاله_پژوهشی و اوریجینال (Research Article) خود را نهايي نمایید و به این ترتیب، سرعت نگارش مقاله خود را بیشینه کنید.
✍ از طریق لینک زیر ثبت‌نام کنید و به طور مبنایی با نگارش اين گونه مقالات آشنا شويد:
https://www.royan-edu.ir/DoreList.aspx?id=917
@write_paper | 643 |
| 9 | ✴️ ایمونوئیدها؛ ساخت ارگانوئیدهای دارای اجزای عملکردی سیستم ایمنی از سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی
🔺 #ارگانوئیدها مدل‌های سه‌بعدی ارزشمندی برای مطالعه تکوین، بیماری‌ها و پاسخ به درمان هستند. با این حال، بسیاری از آن‌ها فاقد یکی از اجزای مهم بافت‌های طبیعی، یعنی سلول‌های سیستم ایمنی هستند. این سلول‌ها علاوه بر دفاع در برابر عوامل بیماری‌زا، در تکوین، بلوغ و حفظ عملکرد طبیعی بافت‌ها نیز نقش دارند.
🔺 در مقاله‌ای که به‌تازگی در نشریه Cell Stem Cell منتشر شده است، پژوهشگران به بررسی نسل جدیدی از ارگانوئیدهای مشتق از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_انسانی (hPSC) پرداخته‌اند که «#ایمونوئید» (Immunoid) نامیده می‌شوند. ایمونوئیدها ارگانوئیدها یا #اسمبلوئیدهایی هستند که حداقل یک رده سلولی ایمنی عملکردی را در ساختار خود جای داده‌اند.
🔰چهار رویکرد اصلی برای تولید ایمونوئیدها معرفی شده است: (۱) افزودن سلول‌های ایمنی بالغ به ارگانوئید، (۲) افزودن پیش‌سازهای ایمنی، (۳) تمایز همزمان پیش‌سازهای بافتی و خونساز و (۴) تکوین درون‌زاد سلول‌های ایمنی همزمان با تشکیل ارگانوئید.
👈 انتخاب روش به سؤال مورد مطالعه بستگی دارد. برای مثال، بسیاری از ماکروفاژهای مقیم بافت و میکروگلیا منشأ رویانی دارند؛ بنابراین برای مدل‌سازی تکوین، ایجاد آن‌ها از پیش‌سازهای اولیه می‌تواند از افزودن سلول‌های ایمنی بالغ به ارگانوئید، از نظر زیستی مناسب‌تر باشد.
🔰 تاکنون ایمونوئیدهایی برای بافت‌هایی از جمله مغز، کبد، ریه، روده، قلب، مغز استخوان و تیموس توسعه یافته‌اند. این مدل‌ها امکان بررسی نقش سلول‌های ایمنی در فرایندهایی مانند بلوغ بافت، التهاب، عفونت، سرطان و پاسخ به درمان را فراهم می‌کنند.
⚠️ یکی از چالش‌های اصلی این است که بسیاری از سلول‌های مشتق از #hPSC همچنان ویژگی‌های جنینی دارند. علاوه بر این، حضور مارکرهای سلول‌های ایمنی به‌تنهایی کافی نیست و برای یک ایمونوئید واقعی باید ادغام، جای‌گیری و عملکرد این سلول‌ها در بافت نیز اثبات شود.
✅ توسعه ایمونوئیدهای پیچیده‌تر، همراه با عروق عملکردی و انواع بیشتری از سلول‌های ایمنی، می‌تواند نسل جدیدی از مدل‌های انسانی را برای مطالعه تکوین، بیماری و درمان ایجاد کند.
لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00342-5
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 594 |
| 10 | پژوهشگران و دانشجویانی که کار نگارش مقالات خود را به #هوش_مصنوعی می‌سپارند، شاید در ظاهر کارشان تسریع شود، اما ضمن اینکه واگذار کردن نگارش مقاله به هوش مصنوعی (و نه کمک‌گرفتن از آن) خلاف #اخلاق_حرفه‌ای و انتشار یافته‌های علمی (Publishing ethics) است، خود مقاله حاصل ممکن است دیر یا زود مورداتهام قرار بگيرد، از این جهت که آن را براساس نشانه‌های خاص، ماحصل هوش مصنوعی و نه انسان بدانند.
همچنین، هوش مصنوعی یکسری خطاهای مهلک دارد که اگر تحت #نظارت_انسانی با راهبری یک شخص عالم قرار نگیرد، ممکن است اساس یک پروژه و مقاله را زیر سوال ببرد یا صدمه جدی به آن وارد سازد.
بدتر این که، اگرچه هوش مصنوعی می‌تواند با نگارش مقاله، کار یک محقق را تسریع کند، اما آن مقاله هیچ انعکاسی از سواد نگارنده و نویسنده آن ندارد. در واقع، یک محقق با واگذار کردن نگارش مقاله به هوش مصنوعی، خود را بی‌سواد می‌کند و عملا به زندگی حرفه‌ای و تخصصی خود ضربه می‌زند. اینجا است که #استفاده_مسئولانه از هوش مصنوعی اهمیت پیدا می‌کند.
اما می‌توان برای بهبود متنی که خود فرد نوشته، از هوش مصنوعی کمک گرفت، اما نمی‌توان نگارش کامل یک متن را به آن واگذار نمود. حتی بهتر است فارسی بنویسیم و به هوش مصنوعی بدهيم که انگلیسی کند، اما اجازه ندهيم هوش مصنوعی تماما برای ما بنویسد.
👈 با استفاده غیرمسئولانه و اشتباه از هوش مصنوعی، #اتصالات_مغزی و قدرت استدلالی و منطقی خود را تضعیف نکنيم.
Join us:
@write_paper | 469 |
| 11 | با سلام
احتراما پیرو راه‌اندازی پایگاه داده نامیرا به عنوان جامع‌ترین دیتابیس microRNAهای مرتبط با سرطان در دنیا توسط گروه تحقیقاتی ما، صفحه اختصاصی مربوط به این پایگاه داده در تلگرام به تازگی راه‌اندازی شده است تا در جریان کاربردهای آن و نیز به‌روزرسانی های آن قرار گيريد.
از طريق شناسه زیر، لطفا وارد کانال شده و صفحه را دنبال بفرمایید:
@namiRa_Database 🌸😊 | 624 |
| 12 | ✴️ تولید سلول‌های بنیادی پرتوان القایی فیل
🔺 تغییر اقلیم ناشی از فعالیت‌های انسانی، منجر به از دست رفتن زیست‌بوم مگافون (بزرگ‌زیاگان، جانوران عظیم‌الجثه) خشکی شده است. در این عصر، برای مبارزه با از دست رفتن تنوع زیستی به ابزارهای جدیدی نیاز است که یکی از مهم‌ترین آن‌ها، تولید #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSC) از گونه‌های در معرض خطر است.
🔺 فیل‌ها به دلیل هوش بالا و زندگی اجتماعی خود منحصربه‌فرد بوده و پیری در آن‌ها در سطح مولکولی شباهت‌هایی با انسان دارد. همچنین، فیل‌ها علی‌رغم جثه بزرگ خود، نرخ ابتلا به #سرطان پایینی دارند که بررسی چگونگی آن حائز اهمیت است.
🔺 در مطالعه‌ای که به‌تازگی در نشریه Nature Methods به چاپ رسیده است، پژوهشگران دو روش برای تولید سلول‌های بنیادی پرتوان القایی از سلول‌های اندوتلیال رحم فیل آسیایی (Elephas maximus) ارائه کرده و سلول‌های حاصل را emiPS نام‌گذاری کردند.
🔰 روش اول یک رویکرد دو مرحله‌ای است که طی آن، ابتدا سلول‌های سوماتیک فیل با استفاده از مواد شیمیایی خاص به سمت حالت #پرتوان سوق داده شدند و کلونی‌های مناسب انتخاب شدند. سپس مجموعه‌ای از ژن‌ها و عوامل #بازبرنامه‌ریزی به سلول‌ها وارد شدند. این عوامل شامل فاکتورهای کلاسیک OCT4، SOX2، LIN28 ،c-MYC ،KLF4 و NANOG بودند. علاوه بر این، از SV40LT و همچنین shRNA علیه TP53های رتروژن فیل برای کاهش فعالیت مسیرهای وابسته به p53 استفاده شد.
🔰 در روش دوم، مرحله اولیه و پیچیده القای شیمیایی و انتخاب کلونی حذف شد. همان مجموعه از عوامل بازبرنامه‌ریزی در محیطی ساده‌تر مبتنی بر Essential 8 (E8) مورد استفاده قرار گرفتند، اما علاوه بر آن‌ها، یک نسخه جهش‌یافته از HRAS نیز وارد سلول‌ها شد. HRAS جهش‌یافته می‌تواند سیگنال‌های رشد و تکثیر را تقویت کرده و به سلول‌ها در عبور از موانع بازبرنامه‌ریزی کمک کند.
👈 نکته قابل توجه این است که در هر دو روش، سرکوب مکانیسم‌های ضدسرطانی سلول‌های فیل برای بازبرنامه‌ریزی موفق آن‌ها ضروری است. همچنین، از چالش‌های روش‌های توسعه‌یافته می‌توان به وابستگی به ترانس‌ژن‌ها و مدت‌زمان طولانی بازبرنامه‌ریزی سلول‌ها اشاره کرد.
🔰 بررسی‌های مولکولی با استفاده از RNA-seq، direct RNA-seq و ATAC-seq و همچنین آزمون‌های تمایزی به هر سه لایه زایای اندودرم، مزودرم و اکتودرم و آزمون‌های عملکردی درون‌تنی نشان می‌دهند که سلول‌های emiPS دارای ویژگی‌های پرتوانی هستند.
✅ سلول‌های حاصل از این مطالعه می‌توانند در زیست‌شناسی حفاظت، مطالعات سرطان و زیست‌فناوری تولیدمثل گونه فیل آسیایی مورد استفاده قرار گیرند.
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41592-026-03136-4
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 634 |
| 13 |  ✴️ تفاوت‌‌های بین انواع مرگ سلولی
در طول دو دهه‌ی اخیر، محققان بیش از ده‌ها نوع مرگ سلولی را بر اساس نوع سلول شناسایی کردند. شناسایی ارتباط این مسیرهای مرگ سلولی با بیماری‌ها سبب به‌کارگیری آن‌ها در مبارزه با بیماری #سرطان و #خودایمنی و حتی نجات سلول‌های در حال مرگ در قلب و مغز می‌شود.
در اینجا به برخی از انواع آن‌ها اشاره شده است:
📍 آپوپتوز (#Apoptosis): مرگ سلولی برنامه‌ریزی‌شده و تنظیم‌شده که معمولاً بدون ایجاد التهاب رخ می‌دهد.
📍 نکروز (#Necrosis): در اثر آسیب شدید، همراه با تورم و پارگی سلول و معمولاً التهاب رخ می‌دهد.
📍 پیروپتوز (#Pyroptosis): مرگ سلولی (معمولا در سلول‌های ایمنی) که با ایجاد منافذ در غشای سلول و آزاد شدن ترکیبات التهابی همراه است.
📍 فروپتوز (#Ferroptosis): در اثر تجمع آهن و مولکول‌های فعال سبب اکسیداسیون لیپیدهای غشای سلولی آسیب به آن می‌شود.
📍 ایتوزیس (#Eitosis): آزاد شدن تله‌های خارج‌سلولی (Extracellular Traps)، شامل DNA و پروتئین‌های سلولی، به فضای خارج سلول که باعث به‌دام‌انداختن عوامل بیماری‌زا می‌شود.
✍ ملیکا زمانیان
🌐 اطلاعات بیشتر
Join us:
🆔 @pluricancer | 588 |
| 14 | #نامیرا@pluricancer | 1 |
| 15 | همراهان گرامی
احتراما کانال سلول‌های بنیادی و سرطان، در پیام‌رسان #بله نیز راه‌اندازی شد.
با سپاس
لینک پيوستن به کانال:
https://ble.ir/pluricancer | 665 |
| 16 | سلام و احترام
آدرس صفحات ما در تلگرام:
سلول‌های بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیست‌پزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقاله‌نویسی
@write_paper
شرکت زیست‌فناوری میراث
@miRasBiotech | 676 |
| 17 | نتایج اولیه کارآزمایی بالینی سلول‌درمانی در کودکان مبتلا به اوتیسم منتشر شد!
نتایج اولیه یک کارآزمایی بالینی فاز یک با مشارکت پژوهشگران پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی نشان داد که سه نوبت تزریق داخل نخاعی سلول‌های استرومال #مزانشیمی آلوژنیک مشتق از #ژله_وارتون بند ناف در پنج کودک مبتلا به اختلال طیف #اوتیسم سطح ۲، در دوره مورد بررسی با عارضه ناخواسته جدی یا عارضه درجه ۳ و بالاتر همراه نبوده و از نظر ایمنی و تحمل‌پذیری قابل قبول گزارش شده است.
متن خبر:
https://acecr.ac.ir/fa/news/105931
لینک مقاله:
https://link.springer.com/article/10.1186/s13287-026-05122-1
Join us:
🆔 @pluricancer | 606 |
| 18 | ✴️ تولید سلول‌های شبه‌هشت‌سلولی انسانی از سلول‌های پرتوان
🔺 در انسان، مرحله هشت‌سلولی که حدود روز سوم پس از لقاح رخ می‌دهد، یکی از مراحل بسیار ابتدایی تکوین است که در آن سلول‌ها ویژگی‌های #همه‌توانی (قابلیت ایجاد انواع سلول‌های بدن و ساختارهای خارج‌جنینی) را نشان می‌دهند. این مرحله همزمان با موج اصلی فعال‌سازی ژنوم جنینی است.
🔺 مطالعه این مراحل اولیه از تکوین انسان به دلیل محدودیت دسترسی به جنین انسانی و ملاحظات اخلاقی با چالش‌هایی مواجه است؛ بنابراین، ایجاد مدل‌های آزمایشگاهی می‌تواند ابزار ارزشمندی برای مطالعه این فرایندها باشد.
🔰 در مطالعه‌ای که به‌تازگی در مجله Nature Protocols منتشر شده، پژوهشگران روشی برای تولید سلول‌های شبه‌هشت‌سلولی انسانی (8CLCs) از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان (PSCs) ارائه کرده‌اند. آن‌ها دو مسیر را معرفی کرده‌اند: یک مسیر مرحله‌ای و یک مسیر مستقیم.
🔰 در روش مرحله‌ای، ابتدا #Primed_PSCs (سلول‌های پرتوان پس از لانه‌گزینی) طی حدود ۱۲–۱۴ روز به حالت #Naive_PSCs (سلول‌های پرتوان پیش از لانه‌گزینی) تبدیل شده و سپس طی ۵ روز به 8CLCs القا می‌شوند. در روش مستقیم، Primed PSCs مستقیماً و طی حدود ۷ روز به #8CLCs تبدیل می‌شوند.
🔰 نتایج نشان داد که سلول‌های تولیدشده در این مطالعه از نظر الگوهای بیان ژن و ویژگی‌های اپی‌ژنتیکی، شباهت‌هایی با سلول‌های جنین هشت‌سلولی انسان نشان می‌دهند.
👈 نکته قابل توجه این است که این روش بدون استفاده از دستکاری ژنتیکی یا ترانس‌ژن طراحی شده و با استفاده از ترکیبی از #کوچک‌مولکول‌ها و #سایتوکین‌ها، سلول‌های بنیادی پرتوان را به سمت این وضعیت هدایت می‌کند.
✅ در مجموع، این پژوهش با فراهم کردن یک مدل آزمایشگاهی از #سلول‌های_شبه‌هشت‌سلولی_انسانی، بررسی رویدادهای مولکولی در نخستین مراحل تکوین انسان (به‌ویژه فعال‌سازی ژنوم جنینی) را امکان‌پذیر کرده و می‌تواند در آینده برای بررسی اختلالات مرتبط با #مراحل_اولیه_تکوین_انسان و پزشکی بازساختی مورد استفاده قرار بگیرد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41596-026-01414-1
Join us:
🆔 @pluricancer | 710 |
| 19 |  تولید سلول‌های شبه‌هشت‌سلولی انسانی از سلول‌های پرتوان ( ادامه‌ی مطلب در پست بعدی)👇👇👇
Join us:
🆔 @pluricancer | 455 |
| 20 |  رئیس سازمان غذا و دارو:
ارز ترجیحی دارو را ۹۰۰ میلیون دلار کاهش داده‌ایم و همین باعث افزایش قیمت #دارو شده است
پیرصالحی: پارسال حدود ۳.۵ میلیارد دلار ارز ترجیحی برای حوزهٔ دارو و تجهیزات اختصاص می‌یافت که امسال این رقم در بودجه به ۳ میلیارد دلار کاهش یافته؛ حدود ۴۰۰ میلیون دلار دیگر هم از ابتدای سال با پیشنهاد سازمان غذا و دارو از ارز ترجیحی خارج شده است.
🔹پارسال حدود ۱.۵ میلیارد دلار ارز غیرترجیحی با نرخ حدود ۶۰ تا ۷۰ هزار تومان دریافت می‌کردیم، اما این نرخ به حدود ۱۷۰ هزار تومان رسیده است.
🔹در مجموع، نسبت به پارسال حدود ۹۰۰ میلیون دلار ارز ترجیحی کمتری در حوزهٔ دارو و تجهیزات پزشکی استفاده می‌کنیم و اختلاف نرخ این ارز با نرخ فعلی، طبیعتاً روی قیمت دارو اثر می‌گذارد.
خبرگزاری فارس
Join us:
🆔 @pluricancer | 591 |
