سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
الذهاب إلى القناة على Telegram
دکتر شریف مرادی استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان «این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد». 🔺Email: sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: https://www.instagram.com/pluricancer 🔺Eitaa: http://eitaa.com/pluricancer
إظهار المزيد4 936
المشتركون
لا توجد بيانات24 ساعات
+57 أيام
+630 أيام
جارٍ تحميل البيانات
القنوات المماثلة
سحابة العلامات
لا توجد بيانات
هل تواجه مشاكل؟ يرجى تحديث الصفحة أو الاتصال بمدير الدعم الخاص بنا.
الإشارات الواردة والصادرة
---
---
---
---
---
---
جذب المشتركين
نوفمبر '26نوفمبر '26
نوفمبر '26
+12
في 0 قنوات
أكتوبر '26
+33
في 3 قنوات
Get PRO
سبتمبر '26
+36
في 4 قنوات
Get PRO
أغسطس '26
+51
في 4 قنوات
Get PRO
يوليو '26
+19
في 1 قنوات
Get PRO
يونيو '26
+24
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '26
+11
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '26
+2
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '26
+1
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '26
+25
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '26
+6
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '25
+29
في 1 قنوات
Get PRO
نوفمبر '25
+33
في 2 قنوات
Get PRO
أكتوبر '25
+25
في 1 قنوات
Get PRO
سبتمبر '25
+129
في 2 قنوات
Get PRO
أغسطس '25
+46
في 4 قنوات
Get PRO
يوليو '25
+27
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '25
+14
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '25
+46
في 1 قنوات
Get PRO
أبريل '25
+32
في 2 قنوات
Get PRO
مارس '25
+30
في 4 قنوات
Get PRO
فبراير '25
+48
في 2 قنوات
Get PRO
يناير '25
+53
في 4 قنوات
Get PRO
ديسمبر '24
+39
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '24
+60
في 1 قنوات
Get PRO
أكتوبر '24
+53
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '24
+47
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '24
+58
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '24
+51
في 7 قنوات
Get PRO
يونيو '24
+59
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '24
+117
في 3 قنوات
Get PRO
أبريل '24
+34
في 3 قنوات
Get PRO
مارس '24
+43
في 2 قنوات
Get PRO
فبراير '24
+131
في 9 قنوات
Get PRO
يناير '24
+90
في 6 قنوات
Get PRO
ديسمبر '23
+72
في 2 قنوات
Get PRO
نوفمبر '23
+42
في 4 قنوات
Get PRO
أكتوبر '23
+76
في 4 قنوات
Get PRO
سبتمبر '23
+24
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '23
+37
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '23
+40
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '23
+63
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '23
+59
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '23
+38
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '23
+63
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '23
+17
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '23
+35
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '22
+26
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '22
+14
في 0 قنوات
Get PRO
أكتوبر '22
+31
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '22
+22
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '22
+17
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '22
+24
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '22
+16
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '22
+17
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '22
+36
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '22
+35
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '22
+29
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '22
+28
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '21
+17
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '21
+18
في 0 قنوات
Get PRO
أكتوبر '21
+31
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '21
+45
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '21
+29
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '21
+9
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '21
+22
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '21
+17
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '21
+39
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '21
+35
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '21
+45
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '21
+48
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '20
+6 518
في 0 قنوات
| التاريخ | نمو المشتركين | الإشارات | القنوات | |
| 06 نوفمبر | +2 | |||
| 05 نوفمبر | +1 | |||
| 04 نوفمبر | 0 | |||
| 03 نوفمبر | +1 | |||
| 02 نوفمبر | +2 | |||
| 01 نوفمبر | +6 |
منشورات القناة
🧬 تولد موش‌های زنده از سلول‌های بنیادی پرتوان با استفاده از روشی جدید برای تکمیل اپی‌بلاست
🔺سلول‌های بنیادی پرتوان (PSCs) توانایی تولید انواع سلول‌های بدن را دارند، اما ارزیابی ظرفیت تکوینی آن‌ها برای ایجاد یک موجود زنده کامل همچنان یکی از موضوعات مهم در #زیست‌شناسی_تکوینی است. تاکنون، روش‌هایی مانند تولید کایمرا و تکمیل تتراپلوئید برای بررسی این ظرفیت مورد استفاده قرار گرفته‌اند.
🔺در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، پژوهشگران به سرپرستی Jun Wu روشی جدید با عنوان Epiblast Complementation (تکمیل اپی‌بلاست) معرفی کردند که امکان تولید موش‌های زنده از سلول‌های بنیادی پرتوان کشت‌شده را فراهم می‌کند.
🔰در این روش، پژوهشگران با استفاده از فناوری CRISPR-Cas9 و غیرفعال‌سازی ژن‌هایی مانند Zfp281 یا Sox2، توانایی تکوین طبیعی اپی‌بلاست جنین میزبان را مختل کردند. سپس با تزریق سلول‌های بنیادی پرتوان به بلاستوسیست، یک کنام تکوینی ایجادشده در اپی‌بلاست توسط سلول‌های اهداکننده اشغال شد.
👈نتایج نشان داد که سلول‌های بنیادی اهداکننده می‌توانند به‌طور کامل جایگزین اپی‌بلاست میزبان شوند و تمامی بافت‌های مشتق از اپی‌بلاست، از جمله دودمان زایا، را ایجاد کنند. این فرایند به تولد موش‌های زنده‌ای منجر شد که بافت‌های مشتق از اپی‌بلاست آن‌ها از سلول‌های بنیادی اهداکننده منشأ گرفته بودند.
🔰یکی از یافته‌های مهم پژوهش، مقایسه ظرفیت تکوینی سلول‌های بنیادی در سه حالت مختلف پرتوانی بود. سلول‌های Naive (حالت بکر) و Formative هر دو توانستند اپی‌بلاست را بازسازی کرده و تکوین جنین را تا تولد پشتیبانی کنند؛ در حالی که سلول‌های Primed (حالت آماده به تمایز) در شرایط آزمایش موفق به انجام این فرایند نشدند.
👈نکته قابل‌توجه اینکه پژوهشگران نشان دادند حتی تزریق یک سلول بنیادی پرتوان Naive (حالت بکر) نیز می‌تواند برای بازسازی کامل اپی‌بلاست کافی باشد. در این آزمایش، از مجموع ۹۰ جنین انتقال‌یافته، ۴ موش زنده متولد شدند که منشأ بافت‌های مشتق از اپی‌بلاست آن‌ها سلول بنیادی تزریق‌شده بود.
🔰همچنین، این روش امکان تولید مستقیم موش‌های دارای تغییرات ژنتیکی از سلول‌های بنیادی و بررسی ظرفیت تکوینی سلول‌ها پس از پاساژهای متعدد کشت را فراهم کرد.
⚠️با وجود این دستاوردها، کارایی تولد زنده در این روش همچنان محدود است. همچنین، نتایج نشان دادند که کشت طولانی‌مدت سلول‌های بنیادی می‌تواند با کاهش بقای نوزادان پس از تولد همراه باشد. این پژوهش صرفاً در مدل موش انجام شده و تعمیم آن به سایر گونه‌ها نیازمند مطالعات بیشتر است.
✅در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که ایجاد یک کنام تکوینی خالی در اپی‌بلاست می‌تواند امکان بازسازی کامل این ساختار توسط سلول‌های بنیادی پرتوان را فراهم کند. این رویکرد علاوه بر ارائه ابزاری جدید برای ارزیابی عملکردی حالت‌های مختلف پرتوانی، می‌تواند در توسعه روش‌های تولید مدل‌های حیوانی مهندسی‌شده ژنتیکی و مطالعه ظرفیت تکوینی سلول‌های بنیادی نقش مهمی داشته باشد.
لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(26)00391-7
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer
| 2 | ✴️ بروز عوارض ریوی پس از پیوند آلوژنیک سلول‌های بنیادی خون‌ساز
🔹 پیوند آلوژنیک سلول‌های بنیادی خون‌ساز (Allogeneic_HSCT#) از روش‌های درمانی مورد استفاده در درمان بدخیمی‌های خونی است؛ بااین‌حال، بروز عوارض ریوی غیرعفونی در بلندمدت می‌تواند سلامت و بقای بیماران را تحت تأثیر قرار دهد. یکی از این عوارض نادر و جدی، فیبروالاستوز پلوروپارَنشیمی (#PPFE) است که با #فیبروز و ضخیم‌شدن لایه‌های پلور و بافت پارانشیم ریه مشخص می‌شود.
🔹 در مطالعه‌ای چندمرکزی که در نشریه Bone Marrow Transplantation منتشر شده است، اطلاعات ۱۸۱۸ بیمار دریافت‌کننده پیوند آلوژنیک طی سال‌های ۲۰۰۵ تا ۲۰۲۳ بررسی شد. مشخص شد که طی دوره پیگیری ۴۲/۵ ماهه، ۳۰۶ بیمار به عوارض ریوی غیرعفونی دیررس مبتلا شدند که ۱۹ مورد از آن‌ها PPFE بود.
🔹 نکته قابل توجه، کاهش شتاب‌گرفته ظرفیت حیاتی اجباری ریه (%FVC) حدود چهار سال پیش از تشخیص بالینی PPFE بود؛ یافته‌ای که اهمیت #پایش_طولانی‌مدت_عملکرد_ریوی، به‌ویژه در بیماران پرخطر، را مطرح می‌کند.
👈 این مطالعه نشان می‌دهد #عوارض_ریوی_دیررس پس از پیوند می‌توانند مدت‌ها پیش از تشخیص بالینی، با تغییرات قابل‌اندازه‌گیری در عملکرد ریه همراه باشند. البته به دلیل ماهیت گذشته‌نگر مطالعه و تعداد محدود موارد PPFE، برای تأیید عوامل خطر و تعیین راهبردهای غربالگری به مطالعات بیشتری نیاز است.
🔗 لینک مقاله:
https://doi.org/10.1038/s41409-026-03069-8
✍️ احمدرضا قیاسی
دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز
Join us:
🆔 @pluricancer | 324 |
| 3 | درگذشت مارتا شهبازی، پژوهشگر برجسته زیست‌شناسی تکوینی، در سانحه قطار در اسپانیا
🔺دکتر مارتا شهبازی (Marta Shahbazi)، از پژوهشگران برجسته حوزه #زیست‌شناسی_تکوینی و سرپرست گروه پژوهشی در آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی شورای تحقیقات پزشکی بریتانیا (MRC Laboratory of Molecular Biology) در کمبریج، روز چهارشنبه ۲۸ اکتبر ۲۰۲۶ در سانحه برخورد دو قطار در نزدیکی شهر Urda اسپانیا جان خود را از دست داد.
🔺بر اساس اطلاعیه رسمی MRC، دکتر شهبازی هنگام وقوع حادثه در مسیر دریافت جایزه تعالی علمی انجمن زیست‌شناسی تکوینی اسپانیا بود؛ جایزه‌ای که به پاس دستاوردهای علمی او اهدا می‌شد.
🔰پژوهش‌های دکتر شهبازی بر یکی از بنیادی‌ترین پرسش‌های زیست‌شناسی تکوینی متمرکز بود: سلول‌های جنین در مراحل اولیه چگونه سرنوشت خود را تعیین می‌کنند و به هویت‌های سلولی متفاوت دست می‌یابند؟
گروه پژوهشی او با مطالعه جنین‌های اولیه انسان و مدل‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی، ارتباط میان تعیین سرنوشت سلولی، تغییرات شکل و سازمان‌یافتگی بافت‌ها و فرایند لانه‌گزینی جنین را بررسی می‌کرد.
👈از دیگر محورهای مهم پژوهش‌های او، بررسی چگونگی مواجهه جنین‌های اولیه با ناهنجاری‌های کروموزومی و خطاهای تکوینی بود؛ با هدف درک بهتر سازوکارهایی که به جنین امکان می‌دهند با وجود برخی اختلالات سلولی، مسیر تکوین طبیعی خود را ادامه دهد.
🔰دکتر شهبازی در سال‌های اخیر مقالات مهمی در نشریاتی مانند Developmental Cell، Cell Stem Cell و Development منتشر کرده بود که به موضوعاتی از جمله خروج از حالت پرتوانی، تمایز سلولی، گاسترولاسیون و مدل‌سازی تکوین جنین انسان می‌پرداختند.
🔺او همچنین در بیستمین کنگره سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان در سال ۲۰۲۴، سخنرانی‌ای با عنوان «Mechanisms of Embryo Failure at Implantation» (سازوکارهای شکست لانه‌گزینی جنین) ارائه کرده بود.
◾️ آزمایشگاه MRC در بیانیه‌ای رسمی، درگذشت او را ضایعه‌ای بزرگ برای جامعه علمی توصیف کرده و از وی به‌عنوان دانشمندی الهام‌بخش، بااستعداد و سرشار از اشتیاق به پژوهش یاد کرده است.
درگذشت نابهنگام مارتا شهبازی، فقدانی اندوه‌بار برای جامعه بین‌المللی زیست‌شناسی تکوینی و پژوهشگران حوزه سلول‌های بنیادی است.
منبع:
MRC Laboratory of Molecular Biology:
https://mrclmb.ac.uk/research-leaders/marta-shahbazi
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 453 |
| 4 | ✴️ آیا ارگانوئیدهای مغز انسان گذر زمان را به خاطر می‌سپارند؟
🔺تکوین و بلوغ مغز انسان فرایندی طولانی است که نزدیک به دو دهه ادامه می‌یابد. اگرچه #ارگانوئیدهای_مغزی امکان مطالعه مراحل اولیه تکوین مغز را در محیط آزمایشگاه فراهم کرده‌اند، بازسازی مراحل دیررس بلوغ عصبی همچنان یکی از چالش‌های مهم این حوزه محسوب می‌شود.
🔺در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در مجله Nature منتشر شده است، پژوهشگران دانشگاه هاروارد به سرپرستی Paola Arlotta، ارگانوئیدهای قشر مغز انسان را به مدت ۵ سال در شرایط آزمایشگاهی کشت دادند تا توانایی این ساختار ها در بازسازی روند بلوغ مغز انسان در بازه‌های زمانی طولانی را بازسازی کنند.
🔰پژوهشگران با بررسی داده‌های توالی‌یابی RNA تک‌سلولی از ۱۱۰ ارگانوئید و بیش از ۴۲۴ هزار سلول نشان دادند که الگوهای بیان ژن در جمعیت‌های مختلف سلولی، به‌تدریج تغییر می‌کنند و بخشی از روند بلوغ مغز انسان در دوران جنینی و پس از تولد را بازتاب می‌دهند.
🔰همچنین، بررسی الگوهای متیلاسیون DNA نشان داد که سن اپی‌ژنتیکی تخمین‌زده‌شده ارگانوئیدها با مدت‌زمان کشت ارتباط بالایی دارد. این یافته نشان می‌دهد که ارگانوئیدها می‌توانند برخی از تغییرات مولکولی وابسته به گذر زمان را مشابه بافت مغز انسان تجربه کنند.
👈اما جالب‌ترین یافته پژوهش به حافظه تکوینی (Developmental Memory) سلول‌های پیش‌ساز عصبی مربوط می‌شود.
پژوهشگران با ترکیب سلول‌های پیش‌ساز ارگانوئیدهای جوان و مسن در ساختارهای کایمریک نشان دادند که سلول‌های پیش‌ساز مسن‌تر، حتی پس از قرارگیری در محیط مشترک با سلول‌های جوان، مراحل اولیه تولید نورون‌ها را تکرار نمی‌کنند و می‌توانند طی تنها دو هفته، نورون‌های متعلق به مراحل دیررس تکوین را تولید کنند؛ فرایندی که در شرایط معمول به چندین ماه زمان نیاز دارد.
🔰از سوی دیگر، بهینه‌سازی محیط کشت با استفاده از محیط حمایت‌کننده فعالیت عصبی (APM) به افزایش بقای نورون‌های تحریکی و بهبود ویژگی‌هایی مانند تراکم سیناپسی و پیچیدگی شاخه‌های نورونی کمک کرد.
⚠️با این حال، ارگانوئیدهای مغزی هنوز بازسازی کاملی از مغز انسان نیستند و فاقد بسیاری از ویژگی‌های ساختاری و ارتباطات فیزیولوژیک مغز طبیعی هستند. همچنین، حافظه تکوینی مشاهده‌شده به معنای حافظه شناختی یا توانایی یادگیری ارگانوئیدها نیست، بلکه به حفظ اطلاعات مربوط به مرحله تکوینی سلول‌ها اشاره دارد.
✅در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که سلول‌های عصبی می‌توانند حتی خارج از بدن، گذر زمان تکوینی را در برنامه‌های مولکولی و ظرفیت تمایزی خود ثبت کنند. این یافته، ارگانوئیدهای مغزی را به ابزاری ارزشمند برای مطالعه بلوغ طولانی‌مدت مغز انسان و سازوکارهای تنظیم زمان‌بندی تکوین عصبی تبدیل می‌کند.
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10877-x
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 475 |
| 5 | 🧠 اهدای جایزه Ogawa-Yamanaka 2026 به فرد پیشگام در توسعه‌ی سلول‌درمانی برای پارکینسون
📍جایزه‌ی Ogawa-Yamanaka Stem Cell Prize 2026 به دکتر Jun Takahashi، پژوهشگر ژاپنی، به پاس تلاش‌های پیشگامانه او در توسعه کاربردهای درمانی #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) برای درمان بیماری #پارکینسون اهدا می‌شود.
🔍 گروه پژوهشی تاکاهاشی طی سال‌های ۲۰۱۸ تا ۲۰۲۳، کارآزمایی بالینی درمان #پارکینسون با سلول‌های مشتق از #iPSCs را انجام داد. در ادامه پیشرفت‌های این حوزه، در مارس ۲۰۲۶ محصول #AMCHEPRY، مبتنی بر سلول‌های پیش‌ساز عصبی مشتق از #iPSC، در ژاپن تأییدیه دریافت کرد.
📍 این جایزه که در سال ۲۰۱۵ تأسیس شده، با حمایت مؤسسه #Gladstone و انتشارات Cell Press اعطا می‌شود و شامل ۱۵۰ هزار دلار جایزه نقدی است.
📌 مراسم اهدای جایزه در تاریخ ۱۹ نوامبر ۲۰۲۶ در مؤسسه Gladstone برگزار خواهد شد و تاکاهاشی در این مراسم درباره دستاوردهای پژوهشی خود سخنرانی خواهد کرد.
📚 این دستاوردها نمونه‌ای از نقش پژوهش‌های پایه در توسعه درمان‌های نوین و نزدیک‌تر شدن پزشکی بازساختی به کاربردهای بالینی هستند.
✍️ ملیکا زمانیان
🌐 لینک خبر:
https://gladstone.org/events/2026-ogawa-yamanaka-stem-cell-prize-ceremony/
Join us:
🆔 @pluricancer | 442 |
| 6 | 🧬 اثربخشی محدود ژن‌درمانی مبتنی بر CRISPR برای دیستروفی عضلانی دوشن
📈 در نخستین کارآزمایی بالینی #ژن‌درمانی مبتنی بر ویرایش ژن برای بیماری #دیستروفی_عضلانی_دوشن (DMD) در چین، یکی از چهار کودک شرکت‌کننده، طی ۲۴ ساعت پس از دریافت درمان جان باخت.
🔺 در این روش که توسط شرکت چینی HuidaGene توسعه یافته، از فناوری #CRISPR و ناقل ویروسی AAV برای انتقال ابزار ویرایش ژن به سلول‌های عضلانی استفاده می‌شود.
🔺 طبق گزارش پژوهشگران، ویرایش ژنتیکی در برخی از اهداف موردنظر مشاهده شد، اما مزیت درمانی محدود بود. بررسی‌های پس از مرگ نشان داد که این پسر بر اثر سندرم زجر تنفسی حاد (ARDS) جان باخته است. احتمال می‌رود واکنش شدید سیستم ایمنی به وکتور #AAV در این عارضه نقش داشته باشد.
👈 این رویداد نشان می‌دهد که ویرایش موفق ژن و نتایج امیدوارکننده مطالعات پیش‌بالینی لزوماً به معنای درمان #مؤثر و #ایمن نیستند. پیش‌بینی واکنش سیستم ایمنی انسان و تعیین دوز ایمن، از چالش‌های مهم توسعه این درمان‌هاست.
👈 لازم به ذکر است که برای بیماری DMD، یک ژن‌درمانی تأییدشده به نام #Elevidys از شرکت Sarepta Therapeutics و چندین درمان مبتنی بر الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس (#ASO) وجود دارد؛ اما تاکنون هیچ درمان مبتنی بر ویرایش مستقیم ژنوم با CRISPR برای این بیماری تأیید نشده است.
✍️ ملیکا زمانیان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 488 |
| 7 | با سلام
احتراما پیرو راه‌اندازی پایگاه داده نامیرا به عنوان جامع‌ترین دیتابیس microRNAهای مرتبط با سرطان در دنیا توسط گروه تحقیقاتی ما، صفحه اختصاصی مربوط به این پایگاه داده در تلگرام به تازگی راه‌اندازی شده است تا در جریان کاربردهای آن و نیز به‌روزرسانی های آن قرار گيريد.
از طريق شناسه زیر، لطفا وارد کانال شده و صفحه را دنبال بفرمایید:
@namiRa_Database 🌸😊 | 394 |
| 8 | برخی از داوران گمان می‌کنند حتما باید روی مقاله دريافتی، کامنت بدهند و ایراد بگيرند. البته چنانچه واقعا نقدی به یک مقاله وارد باشد، وظیفه داور است که آن نقد را به صورت عالمانه، محترمانه و حرفه‌ای (و نه تهاجمی) مطرح نماید. اما گاهی پیش می‌آید که مقاله مشکل خاصی ندارد که در این گونه موارد، داور محترم باید بتواند با وسوسه درونی خود مبنی بر اینکه حتما ایرادی به کار بگیرد، مقابله کند. اگر داور محترم جلوی این گونه ایرادگیری را نگيرد، کامنت ایشان به یک وصله نچسب در مقاله نویسندگان تبدیل می‌شود و این عیب، به نویسندگان مقاله نسبت داده خواهد شد که منصفانه نیست.
@write_paper | 503 |
| 9 | ✴️پیش‌بینی سن زیستی و خطر مرگ‌ومیر بیماران سرطانی با استفاده از تصاویر چهره و هوش مصنوعی
🔺ویژگی‌های ظاهری چهره با افزایش سن تغییر می‌کنند و ممکن است حاوی اطلاعاتی درباره وضعیت سلامت و فرایندهای پیری باشند. با این حال، سن تقویمی همواره بازتاب دقیقی از وضعیت فیزیولوژیک افراد نیست. ازاین‌رو، توسعه روش‌های غیرتهاجمی برای ارزیابی شاخص‌های مرتبط با پیری و پیش‌آگهی بیماری‌ها اهمیت زیادی دارد.
🔺در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در مجله The Lancet Digital Health منتشر شده است، پژوهشگران دانشگاه هاروارد و بیمارستان Mass General Brigham، یک مدل پایه #هوش_مصنوعی به نام FAHR-Face توسعه دادند که با استفاده از بیش از ۴۰ میلیون تصویر چهره آموزش دیده است.
🔰پژوهشگران با بهره‌گیری از این مدل، دو ابزار تخصصی طراحی کردند:
🔹 FAHR-FaceAge:
برای تخمین سن بر اساس ویژگی‌های چهره، با میانگین خطای مطلق حدود ۵.۱ سال.
🔹 FAHR-FaceSurvival:
برای پیش‌بینی خطر مرگ‌ومیر بیماران مبتلا به سرطان که با استفاده از ۳۴٬۳۶۳ تصویر بیماران سرطانی آموزش داده شده است
👈نتایج نشان داد بیمارانی که در بالاترین چارک خطر پیش‌بینی‌شده قرار داشتند، در مقایسه با بیماران پایین‌ترین چارک، بیش از سه برابر خطر مرگ‌ومیر در طول دوره پیگیری داشتند (Adjusted HR=3.23). این شاخص بیانگر نسبت خطر مرگ‌ومیر میان دو گروه است و به معنای پیش‌بینی زمان دقیق مرگ یا طول عمر هر بیمار نیست.
🔰همچنین، تحلیل نواحی مؤثر چهره نشان داد که مدل تخمین سن بیشتر بر ویژگی‌های پیشانی و چین‌های اطراف بینی و دهان تمرکز دارد؛ در حالی که مدل پیش‌بینی بقا، اطلاعات نواحی زیر چشم و پل بینی را بیشتر مورد توجه قرار می‌دهد. این تفاوت نشان می‌دهد که ویژگی‌های مرتبط با سن و پیش‌آگهی بیماری لزوماً یکسان نیستند.
⚠️با وجود نتایج امیدوارکننده، سن تخمین‌زده‌شده از تصاویر چهره را نمی‌توان معادل سن زیستی در سطح مولکولی دانست. همچنین، این ابزارها هنوز جایگزین ارزیابی‌های بالینی نیستند و کاربرد آن‌ها در تصمیم‌گیری‌های درمانی به اعتبارسنجی‌های بیشتر نیاز دارد.
✅در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که تحلیل تصاویر چهره با استفاده از هوش مصنوعی می‌تواند اطلاعات مکملی درباره وضعیت سلامت و پیش‌آگهی بیماران فراهم کند. این رویکرد در آینده ممکن است به توسعه ابزارهای غیرتهاجمی ارزیابی خطر و پیشبرد پزشکی شخصی‌سازی‌شده، به‌ویژه در حوزه سرطان، کمک کند.
لینک مقاله:
https://www.thelancet.com/journals/landig/article/PIIS2589-7500(26)00079-8/fulltext
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 624 |
| 10 | ✴️پیش‌بینی سن زیستی و خطر مرگ‌ومیر بیماران سرطانی با استفاده از تصاویر چهره و هوش مصنوعی
🔺ویژگی‌های ظاهری چهره با افزایش سن تغییر می‌کنند و ممکن است حاوی اطلاعاتی درباره وضعیت سلامت و فرایندهای پیری باشند. با این حال، سن تقویمی همواره بازتاب دقیقی از وضعیت فیزیولوژیک افراد نیست. ازاین‌رو، توسعه روش‌های غیرتهاجمی برای ارزیابی شاخص‌های مرتبط با پیری و پیش‌آگهی بیماری‌ها اهمیت زیادی دارد.
🔺در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در مجله The Lancet Digital Health منتشر شده است، پژوهشگران دانشگاه هاروارد و بیمارستان Mass General Brigham، یک مدل پایه #هوش_مصنوعی به نام FAHR-Face توسعه دادند که با استفاده از بیش از ۴۰ میلیون تصویر چهره آموزش دیده است.
🔰پژوهشگران با بهره‌گیری از این مدل، دو ابزار تخصصی طراحی کردند:
🔹 FAHR-FaceAge:
برای تخمین سن بر اساس ویژگی‌های چهره، با میانگین خطای مطلق حدود ۵.۱ سال.
🔹 FAHR-FaceSurvival:
برای پیش‌بینی خطر مرگ‌ومیر بیماران مبتلا به سرطان که با استفاده از ۳۴٬۳۶۳ تصویر بیماران سرطانی آموزش داده شده است
👈نتایج نشان داد بیمارانی که در بالاترین چارک خطر پیش‌بینی‌شده قرار داشتند، در مقایسه با بیماران پایین‌ترین چارک، بیش از سه برابر خطر مرگ‌ومیر در طول دوره پیگیری داشتند (Adjusted HR=3.23). این شاخص بیانگر نسبت خطر مرگ‌ومیر میان دو گروه است و به معنای پیش‌بینی زمان دقیق مرگ یا طول عمر هر بیمار نیست.
🔰همچنین، تحلیل نواحی مؤثر چهره نشان داد که مدل تخمین سن بیشتر بر ویژگی‌های پیشانی و چین‌های اطراف بینی و دهان تمرکز دارد؛ در حالی که مدل پیش‌بینی بقا، اطلاعات نواحی زیر چشم و پل بینی را بیشتر مورد توجه قرار می‌دهد. این تفاوت نشان می‌دهد که ویژگی‌های مرتبط با سن و پیش‌آگهی بیماری لزوماً یکسان نیستند.
⚠️ با وجود نتایج امیدوارکننده، سن تخمین‌زده‌شده از تصاویر چهره را نمی‌توان معادل سن زیستی در سطح مولکولی دانست. همچنین، این ابزارها هنوز جایگزین ارزیابی‌های بالینی نیستند و کاربرد آن‌ها در تصمیم‌گیری‌های درمانی به اعتبارسنجی‌های بیشتر نیاز دارد.
✅ در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که تحلیل تصاویر چهره با استفاده از هوش مصنوعی می‌تواند اطلاعات مکملی درباره وضعیت سلامت و پیش‌آگهی بیماران فراهم کند. این رویکرد در آینده ممکن است به توسعه ابزارهای غیرتهاجمی ارزیابی خطر و پیشبرد پزشکی شخصی‌سازی‌شده، به‌ویژه در حوزه سرطان، کمک کند.
لینک مقاله:
https://www.thelancet.com/journals/landig/article/PIIS2589-7500(26)00079-8/fulltext
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 1 |
| 11 |  🧬 کاهش خطر عود ملانوما با واکسن mRNA
📉 نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز سوم نشان می‌دهد که ترکیب واکسن شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری #mRNA با داروی ایمنی‌درمانی #pembrolizumab می‌تواند خطر عود #ملانوما (یکی از تهاجمی‌ترین انواع سرطان پوست) یا مرگ را ۴۲ درصد کاهش دهد.
📌 این واکسن که #intismeran نام دارد، برخلاف واکسن‌های پیشگیرانه، برای افرادی طراحی شده است که پیش‌تر به #سرطان مبتلا شده‌اند. در این روش، جهش‌های اختصاصی تومور هر بیمار بررسی می‌شود تا واکسنی متناسب با ویژگی‌های همان تومور ساخته شود. در واقع، این واکسن با استفاده از فناوری #mRNA به سیستم ایمنی کمک می‌کند تا #سلول‌های_سرطانی را به‌طور اختصاصی شناسایی و هدف قرار دهد.
📍 طبق اطلاعیه شرکت‌های مدرنا و MSD، نتایج این کارآزمایی قرار است در کنگره انجمن اروپایی انکولوژی پزشکی (ESMO) ارائه شود. همچنین، مقاله مربوط به این مطالعه برای انتشار در مجله New England Journal of Medicine پذیرفته شده است.
👈 این یافته‌ها گامی مهم در مسیر توسعه #درمان‌های_شخصی‌سازی‌شده برای #سرطان به شمار می‌روند.
✍️ ملیکا زمانیان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 669 |
| 12 | ❇️ برگزاری سمپوزیوم بزرگداشت بیستمین سالگرد کشف iPSC
🔰 سمپوزیوم بین‌المللی بزرگداشت بیستمین سالگرد کشف #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSC)، از ۲۰ تا ۲۲ اکتبر ۲۰۲۶ در شهر کیوتو ژاپن، زادگاه این فناوری، برگزار شد؛ رویدادی که پژوهشگران برجسته بین‌المللی را برای بررسی دستاوردهای دو دهه پژوهش و چشم‌انداز آینده این فناوری گرد هم آورد.
🔰 این رویداد با حضور دانشمندانی همچون Shinya Yamanaka، Janet Rossant و George Daley، به بررسی پیشرفت‌های علمی و چالش‌های انتقال فناوری iPSC به #کاربردهای_بالینی پرداخت.
🔰 بیست سال پس از کشف تحول‌آفرین Shinya Yamanaka و Kazutoshi Takahashi در سال ۲۰۰۶، فناوری iPSC از یک دستاورد بنیادی در زیست‌شناسی سلولی به بستری مهم برای #مدل‌سازی_بیماری‌ها، #کشف_دارو و توسعه #درمان‌های_سلولی تبدیل شده است. با این‌حال،مسائلی مانند ایمنی روش‌های انتقال عوامل بازبرنامه‌ریزی، خطر بالقوه تومورزایی، تولید در مقیاس بالا و اثبات اثربخشی بالینی همچنان از چالش‌های اصلی این حوزه هستند.
🔰 این سمپوزیوم فرصتی برای مرور دستاوردها و چالش‌های ۲۰ سال پژوهش در حوزه #iPSC و تأکید بر اهمیت همکاری‌های بین‌المللی در توسعه کاربردهای بالینی و پیشرفت پزشکی بازساختی بود.
✍ ملیکا زمانیان
🔗 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 591 |
| 13 | ❇️ برگزاری سمپوزیوم بزرگداشت بیستمین سالگرد کشف iPSC
🔰 سمپوزیوم بین‌المللی بزرگداشت بیستمین سالگرد کشف #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSC)، از ۲۰ تا ۲۲ اکتبر ۲۰۲۶ در شهر کیوتو ژاپن، زادگاه این فناوری، برگزار شد؛ رویدادی که پژوهشگران برجسته بین‌المللی را برای بررسی دستاوردهای دو دهه پژوهش و چشم‌انداز آینده این فناوری گرد هم آورد.
🔰 این رویداد با حضور دانشمندانی همچون Shinya Yamanaka، Janet Rossant و George Daley، به بررسی پیشرفت‌های علمی و چالش‌های انتقال فناوری iPSC به #کاربردهای_بالینی پرداخت.
🔰 بیست سال پس از کشف تحول‌آفرین Shinya Yamanaka و Kazutoshi Takahashi در سال ۲۰۰۶، فناوری iPSC از یک دستاورد بنیادی در زیست‌شناسی سلولی به بستری مهم برای #مدل‌سازی_بیماری‌ها، #کشف_دارو و توسعه #درمان‌های_سلولی تبدیل شده است. با این‌حال،مسائلی مانند ایمنی روش‌های انتقال عوامل بازبرنامه‌ریزی، خطر بالقوه تومورزایی، تولید در مقیاس بالا و اثبات اثربخشی بالینی همچنان از چالش‌های اصلی این حوزه هستند.
🔰 این سمپوزیوم فرصتی برای مرور دستاوردها و چالش‌های ۲۰ سال پژوهش در حوزه #iPSC و تأکید بر اهمیت همکاری‌های بین‌المللی در توسعه کاربردهای بالینی و پیشرفت پزشکی بازساختی بود.
✍ ملیکا زمانیان
🔗 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer | 1 |
| 14 |  تأکید پژوهشگاه رویان و مرکز تحقیقات غذا و دارو بر تسهیل مقررات و حمایت از فناوری‌های نوین پزشکی
در نشست مشترک پژوهشگاه رویان و مرکز تحقیقات غذا و دارو، بر توسعه همکاری‌های علمی، رفع موانع مقرراتی محصولات فناورانه و تدوین دستورالعمل‌های تسهیل‌گر برای حمایت از شرکت‌ها و محصولات دانش‌بنیان تأکید شد.
به گزارش روابط عمومی پژوهشگاه رویان، نشست مشترک مدیران مرکز تحقیقات غذا و دارو و نمایندگان پژوهشگاه رویان، ۲۹ مهرماه ۱۴۰۵، با هدف توسعه تعاملات علمی، بررسی موانع مقرراتی و بهره‌گیری از ظرفیت‌های داخلی در حوزه فناوری‌های نوین پزشکی، در پژوهشگاه رویان برگزار شد.
در این نشست، دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، معاون پژوهش و فناوری پژوهشگاه رویان، با تشریح ظرفیت‌های علمی، تخصصی و زیرساختی... ادامه شرح خبر را در لینک زیر مشاهده کنید:
🔗 https://B2n.ir/qy5603
#پژوهشگاه_رویان
#مرکز_تحقیقات_غذا_و_دارو
#سازمان_غذا_و_دارو
#فناوری‌های_نوین_پزشکی
#محصولات_دانش‌بنیان
#زیست‌فناوری
#سلول‌های_بنیادی
#ژن‌درمانی | 562 |
| 15 | دریافت سکه از بیماران، به بیمارستان‌های دولتی رسید!
🔹موضوع دریافت مبالغ غیرواقعی و خارج از قانون، توسط برخی پزشکان سال‌هاست که در جامعه مطرح بوده و داد برخی بیماران را درآورده است، به‌طوری که برخی پزشکان در ازای جراحی‌های مختلف پزشکی، از بیماران درخواست مبالغی چند ده میلیونی و حتی سکه و ارز می‌کنند.
🔹البته این موضوع در بخش کمی از جامعه خدوم پزشکی مشاهده می‌شود، اما همین بخش محدود نیز باعث لکه‌دار شدن شغل مقدس پزشکی شده‌اند.
🔹اما موضوعی که این روزها به‌صورت علنی دیده می‌شود، دریافت زیرمیزی در برخی بیمارستان‌های دولتی است؛ به‌طوری که برخی پزشکان (به‌ویژه در حوزۀ جراحی) به بیماران برای انجام خدمات درمانی، پیشنهاد دریافت وجه یا دریافت سکه می‌کنند!
🔹این افراد دلیل این درخواست غیر قانونی را کم بودن تعرفه‌های پزشکان در مراکز درمانی دولتی عنوان می کنند. این موضوع درحالی مطرح می‌شود که عموم مردم جامعه به‌دلیل وجود مشکلات اقتصادی قابل توجه و آزاردهنده، امیدشان برای دریافت خدمات درمانی با قیمت مناسب و با کمترین هزینه به بیمارستان‌های دولتی است.
🔹عضو هیئت علمی جراحی قلب با انتقاد از گسترش پدیدۀ زیرمیزی در بیمارستان‌های دولتی، از دریافت مبالغ چندصد میلیون تومانی برای برخی جراحی‌ها، تأخیر طولانی بیمه‌ها در پرداخت مطالبات پزشکان، غیرواقعی بودن تعرفه‌های درمانی و مهاجرت نیروهای متخصص انتقاد کرد و خواستار ورود فوری وزارت بهداشت، مجلس، سازمان نظام پزشکی و نهادهای نظارتی برای حل ریشه‌ای این معضل شد.
🔗 گفت‌وگوی تفصیلی عضو هیئت علمی جراحی قلب دانشگاه‌های علوم پزشکی با فارس را اینجا بخوانید.
Join us:
🆔 @pluricancer | 646 |
| 16 | ✴️ استفاده از سلول‌های بنیادی ذخیره‌شده در شرکت بن یاخته‌های رویان برای پیوند به کودک مبتلا به نوروبلاستوما در شیراز
🔺 سلول‌های بنیادی خون‌ساز ذخیره‌شده در شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان، از مجموعه‌های دانش‌بنیان وابسته به پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی، برای پیوند به یک کودک چهار ساله مبتلا به #نوروبلاستوما در بیمارستان آنکولوژی امیر شیراز مورد استفاده قرار گرفت.
🔺 به گزارش روابط عمومی پژوهشگاه رویان و خبرگزاری ایسنا، این کودک به نوروبلاستومای مرحله چهار مبتلا بوده و تحت پیوند اتولوگ سلول‌های بنیادی خون‌ساز قرار گرفته است. در این نوع پیوند، سلول‌های بنیادی متعلق به خود بیمار پس از جمع‌آوری و نگهداری، برای بازسازی سیستم خون‌ساز مورد استفاده قرار می‌گیرند.
🔰 سلول‌های بنیادی این بیمار پیش‌تر در مرکز فناوری بن‌یاخته‌های رویان در تهران جمع‌آوری و ذخیره شده بودند و پس از آماده‌سازی و انتقال به شیراز، در فرایند پیوند مورد استفاده قرار گرفتند.
👈 نوروبلاستوما یکی از سرطان‌های دوران کودکی است که از سلول‌های نابالغ دستگاه عصبی سمپاتیک منشأ می‌گیرد. در برخی بیماران پرخطر، پیوند اتولوگ سلول‌های بنیادی خون‌ساز پس از شیمی‌درمانی با دوز بالا، با هدف بازسازی سیستم خون‌ساز انجام می‌شود.
🔰 شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان با بیش از ۲۱ سال سابقه فعالیت در زمینه جمع‌آوری، فرآوری و نگهداری سلول‌های بنیادی، تاکنون بیش از ۲۵۰ هزار نمونه خون بند ناف را ذخیره‌سازی کرده است و از بزرگ‌ترین مراکز ذخیره‌سازی خون بند ناف در منطقه به شمار می‌رود.
⚠️ ذکر این نکته حائز اهمیت است که پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز در این بیماران عمدتاً با هدف بازسازی خون‌سازی پس از درمان‌های شدید انجام می‌شود و به‌تنهایی به معنای درمان قطعی سرطان نیست. همچنین، انجام پیوند لزوماً به معنای موفقیت نهایی درمان نیست
✅ این رویداد نمونه‌ای از کاربرد عملی زیرساخت‌های شرکت فناوری بن‌یاخته های رویان، در ذخیره‌سازی و انتقال سلول‌های بنیادی در خدمات درمانی کشور است و نشان می‌دهد که همکاری میان مراکز تخصصی زیست‌فناوری و تیم‌های بالینی می‌تواند زمینه استفاده از فرآورده‌های سلولی ذخیره‌شده را در زمان نیاز فراهم کند.
لینک خبر را اینجا ببینید
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 764 |
| 17 |  در سال 1992، مقاله پیتر راتکلیفه توسط مجله پرآوزاه #نیچر رد شد، اما پیتر چندین سال بعد (سال 2019) دقیقا به خاطر همان تحقیق، برنده #جایزه_نوبل شد. بنابراین گمان نکنید که اگر مقاله تان رد شد، باید کیفیت و ارزش کار خودتان را زیر سوال ببرید. این نامه‌ی رد (ریجکشن) را بخوانید و به یاد آورید که باید تا آخر تلاش کنید و ناامید نشوید.
این نامه رد مقاله مرا یاد رد مقاله آقای کربس کاشف چرخه کربس (چرخه اسید سیتریک) می‌اندازد که باز هم توسط #نیچر رد شده بود و در مجله پایین‌تری (Enzymologia) منتشر شد اما بعدا به دریافت جایزه نوبل برای کربس منجر گردید.
👈 بیایید روی کیفیت تمرکز کنیم.
#مهارت_مقاله‌نویسی
@write_paper | 684 |
| 18 | ✴️ بازبرنامه‌ریزی سلول‌های خونی انسان به سلول‌های بنیادی عصبی و جوان‌سازی اپی‌ژنتیکی آن‌ها
🔺با افزایش سن، تغییراتی در الگوهای #متیلاسیون_DNA و عملکرد سلول‌ها ایجاد می‌شود که می‌توانند بر توانایی بازسازی بافت‌ها تأثیر بگذارند. #بازبرنامه‌ریزی_سلولی یکی از رویکردهای امیدوارکننده برای معکوس کردن برخی از این تغییرات است. با این حال، هنوز مشخص نیست که جوان‌سازی #اپی‌ژنتیکی طی بازبرنامه‌ریزی با چه سرعتی رخ می‌دهد و چه ارتباطی با تغییر هویت سلولی دارد.
🔺 در مطالعه‌ای که در سال ۲۰۲۶ در نشریه Aging Cell منتشر شده است، پژوهشگران دانشگاه بن آلمان، سلول‌های پیش‌ساز اریتروئیدی (EPCs) را از خون ۱۵ اهداکننده با سنین نوزادی تا ۱۰۱ سالگی به سلول‌های بنیادی عصبی القایی (iNSCs) تبدیل کردند. این فرایند از طریق بیان دو فاکتور رونویسی SOX2 و c-MYC و بدون عبور از مرحله پرتوانی انجام شد.
🔰 پژوهشگران با استفاده از ساعت اپی‌ژنتیکی مبتنی بر متیلاسیون DNA نشان دادند که سن اپی‌ژنتیکی تخمین‌زده‌شده برای سلول‌های حاصل، در پاساژهای اولیه به‌طور میانگین به حدود ۱۳ درصد سن تقویمی اهداکننده کاهش یافته و در پاساژهای بالاتر به حدود ۵ درصد می‌رسد.
👈 نکته جالب این مطالعه آن است که با وجود ظهور زودهنگام مارکرهای عصبی مانند PAX6 و DACH1 در حدود روز دوازدهم، تثبیت کامل هویت مولکولی سلول‌های بنیادی عصبی و جوان‌سازی اپی‌ژنتیکی فرایندهایی تدریجی هستند که برای چندین هفته ادامه می‌یابند. بررسی‌های RNA-seq و پروفایل متیلاسیون DNA نشان دادند که تغییرات مرتبط با هویت عصبی حتی پس از ظهور سلول‌های تکثیرشونده دارای مارکرهای عصبی نیز ادامه دارند.
🔰 همچنین، پژوهشگران با کاهش تکثیر سلولی به کمک تیمیدین و گلیسرول و نیز القای تمایز نورونی با استفاده از NGN2 نشان دادند که کاهش سن اپی‌ژنتیکی حتی در شرایطی که تکثیر سلولی محدود شده بود، ادامه پیدا می‌کند. این یافته نشان می‌دهد که جوان‌سازی اپی‌ژنتیکی الزاماً به تکثیر مداوم سلول‌ها وابسته نیست.
🔺 بررسی سایر شاخص‌های پیری، از جمله آسیب DNA، عملکرد اتوفاژی، تولید گونه‌های فعال اکسیژن در میتوکندری و ویژگی‌های لامینای هسته‌ای نیز نشان داد که iNSCهای حاصل از اهداکنندگان مسن، از نظر شاخص‌های بررسی‌شده، شباهت زیادی به سلول‌های بنیادی عصبی مشتق از iPSC دارند.
⚠️ با این حال، کاهش سن محاسبه‌شده بر اساس متیلاسیون DNA لزوماً به معنای جوان‌سازی کامل عملکردی سلول‌ها نیست. همچنین، تأثیر احتمالی تغییر هویت سلولی بر محاسبات ساعت اپی‌ژنتیکی باید در مطالعات آینده بررسی شود.
✅ در مجموع، این مطالعه نشان می‌دهد که تغییر هویت سلولی و جوان‌سازی اپی‌ژنتیکی دو فرایند تدریجی هستند که لزوماً با سرعت یکسان پیش نمی‌روند. این یافته‌ها می‌توانند به درک بهتر مکانیسم‌های بازبرنامه‌ریزی سلولی، #دگرتمایزی سلول‌های سوماتیک و توسعه رویکردهای جدید جوان‌سازی سلول‌ها بدون نیاز به ایجاد حالت پرتوانی کمک کنند.
لینک مقاله:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70751
✍ نیما عابدینی، دانشجوی دکتری زیست‌شناسی سلولی تکوینی پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer | 738 |
| 19 | کارگاه شروع شده است 🌸 | 1 |
| 20 | ظرفیت ثبت‌نام تکمیل شد.
با توجه به تکمیل ظرفیت کارگاه مقاله‌نویسی، طی تعامل با معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان، ۵ نفر به ظرفیت کارگاه مجازی نگارش مقالات اوریجینال انگلیسی اضافه شد.
🔺تاریخ برگزاری: فردا دوشنبه
🔺ساعت برگزاری: از ۹ صبح
لطفا از طریق لینک زیر اقدام نمایید:
https://www.royan-edu.ir/DoreList.aspx?id=917 | 122 |
