DOCTOR-PRUDNIKOVA

Я достаточно часто назначаю генетические анализы своим пациентам. В том числе детям. Очень люблю анализ Аллель «Здоровый ребёнок- расширенный». По нему мы можем многое сказать. И генетику по лактазной недостаточности, и по синдрому Жильбера, по усвоению Омега-3 и витамина А, а также метаболизм витамина Д и чувствительность рецепторов к нему. И знаете, что я заметила? Абсолютно у всех детей (да и взрослых) с аутоиммунными заболеваниями «провальная» генетика в отношении витамина Д. На фото генетика девочки 14 лет с псориазом, которая приехала ко мне из Ульяновска. Что мы видим? Полиморфизм по 1-альфа-гидроксилазе говорит, что переводит витамин Д в активный метаболит она плохо и такого ребёнка НЕВОЗМОЖНО передозировать по витамину Д. И смотреть его уровень в крови тоже не имеет смысла. Здесь мы должны опираться на показатели паратгормона, кальция с перерасчетом на альбумин, чтобы делать выводы о том, хватает ли ей принимаемой дозировки витамина Д или нет. Также у нее плохая переносимость лактозы, а это = дисбиозы, которые будут усиливать ее псориаз. Она не очень хорошо усваивает витамин А, соответственно ей нужна регулярная дотация именно активных форм, морковкой не наест точно. А еще у девочки подтвердился синдром Жильбера, что в купе с полиморфизмами по Д-обмену даст ей, к сожалению, риски эндометриоза, роста полипов, фиброзно-кисточкой мастопатии и прочее. Такой девочке нельзя нагружаться и физически и эмоционально. Нежный цветочек, который надо беречь🌸 Но! Предупрежден, значит вооружен. Мы с мамой обсудили в необходимую тактику в отношении нутритивной поддержки и образу жизни и снова встретимся через 6 месяцев. Комплексный подход к кожной проблеме выглядит так👆 Все остальное- замазывание симптомов. ТГ канал интегративного дерматолога Елены Прудниковой