Общество онкомаммологов
رفتن به کانال در Telegram
общество онкомаммологов. Информационная площадка для врачей ( онкологов, химиотерапевтов, лучевых терапевтов и врачей смежных специальностей). Мы не занимаемся продвижением конкретных препаратов😉
نمایش بیشتر1 847
مشترکین
+124 ساعت
+87 روز
+2830 روز
در حال بارگذاری داده‌ها
کانال‌های مشابه
ابر برچسب‌ها
هیچ داده‌ای
مشکلی وجود دارد؟ لطفاً صفحه را تازه کنید یا با مدیر پشتیبانی ما تماس بگیرید.
اشارات ورودی و خروجی
---
---
---
---
---
---
جذب مشترکین
نوامبر '26نوامبر '26
نوامبر '26
+9
در 0 کانال‌ها
اکتبر '26
+878
در 3 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '260
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اوت '260
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '260
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '260
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مه '260
در 2 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '260
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '260
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '260
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '260
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '250
در 2 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '250
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '250
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '250
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اوت '250
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '250
در 4 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '250
در 2 کانال‌ها
Get PRO
مه '250
در 2 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '250
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '250
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '250
در 1 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '250
در 2 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '24
+84
در 4 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '24
+53
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '24
+74
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '24
+467
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اوت '240
در 5 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '240
در 1 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '240
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مه '240
در 2 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '240
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '240
در 1 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '240
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '240
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '230
در 1 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '23
+1
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '23
+10
در 2 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '23
+6
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '23
+14
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '23
+1
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '23
+1
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '23
+1
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '23
+21
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '23
+14
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '23
+29
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '23
+9
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '22
+253
در 0 کانال‌ها
| تاریخ | رشد مشترکین | اشارات | کانال‌ها | |
| 10 نوامبر | +1 | |||
| 09 نوامبر | +2 | |||
| 08 نوامبر | 0 | |||
| 07 نوامبر | +5 | |||
| 06 نوامبر | 0 | |||
| 05 نوامبر | +1 | |||
| 04 نوامبر | 0 | |||
| 03 نوامبر | 0 | |||
| 02 نوامبر | 0 | |||
| 01 نوامبر | 0 |
پست‌های کانال
| 2 | Вебинар
«Лучшее по итогам ESMO 2026 в лечении рака молочной железы»
11 ноября 2026
12.00-14.00
Председатель – Е.В. Артамонова
Докладчики
Артамонова Е.В., Фролова М.А., ЛубенниковаЕ.В., Коваленко Е.И., Титова Т.А., Жуликов Я.А., Хорошилов М.В., Дружинина Д.И.
1. Усиленная адъювантная гормонотерапия:достоверное увеличение общей выживаемостипациенток с HR+HER2- РМЖ.
Артамонова Е.В. 15 мин. При поддержкекомпании Новартис
2. Новости и практически значимые исследования ESMO 2026 в лечении раннего РМЖ. 40 мин.
- люминальный HER2-негативный подтип – Фролова М.А. 15 минут При поддержке компанииРОШ
- HER2+ подтип, тройной негативный подтип - Лубенникова Е.В. 5 мин.
3. Новое поколение конъюгатов антитело-цитостатик – дальнейшее расширение опций для терапии метастатического HER2+ РМЖ.
Титова Т.А. 15 мин При поддержке компании Петровакс
4. Новости и практически значимые исследования ESMO 2026 в лечении метастатического РМЖ. 40 мин
- люминальный HER2-отрицательный подтип – Е.И. Коваленко 15 мин.
- HER2-негативный метастатический РМЖ: известные и новые конъюгаты в действии –Хорошилов М.В. 10 мин.
- HER2+ подтип – метастазы в ЦНС – Жуликов Я.А., Дружинина Д.И. 15 мин. https://oncobreast.ru/events/webinars/esmo-2026/#reg
| 326 |
| 3 | Сроки и будет, за счет капецитабина) | 644 |
| 4 | А как после этой опции будет работать капецитабин с лапатинибом? | 627 |
| 5 |  +3🔹 BRIDGET: тукатинб после изолированного прогрессирования в ГМ
🔴Фаза II, N=47, HER2+ мРМЖ с первым/вторым изолированным ЦНС-прогрессированием при стабильных/отсутствующих экстракраниальных проявлениях.
🔴После СТЛТ к текущей терапии добавляли тукатиниб, 93,6% пациенток получали/продложали HP.
🔴мВБП не достигнута
6 мес ВБП 91%
12 мес 64%
18 мес 59%
Экстракраниальное прогрессирование - всего 4,3%.
НЯ ≥G3 15%.
🤔Идея интересная, но в данном случае тукатиниб добавляли после ЛТ. Как будто бы нужно прямое сравнение только ЛТ vs ЛТ +тукатиниб? | 629 |
| 6 |  +2💠Поданализ DESTINY-Breast09: T-DXd + перт vs THP в 1й линии HER2+ мРМЖ c мтс в ГМ на baseline (контролируемые, бессимптомные мес)
N=61
🔴мВБП 36,5 vs 11,1 мес
🔴ЦНС-ВБП: не достигнута vs 9,7 мес, HR 0,26
🔴ЦНС-ЧОО: 51,6% vs 26,7%
🔴ЦНС ПО: 35,5% vs 23,3%
мДО в ЦНС на T-DXd + P пока не достигнута.
🤔Ну уже давно понятно, что TDx - наиболее эффективная опция для ЦН | 610 |
| 7 |  +4💣По-моему в лечении лептоменигеальных (ЛМ) метастазов HER2+ РМЖ произошел некоторый прорыв.
🔹 INSPIRE-LM: интратекально трастузумаб + пертузумаб при HER2+ ЛМ метастазах
🔴Фаза II, N=30.
🔴Пациенты получали ЛТ → интратекально трасьузумаб 80 мг + пертузумаб 80 мг 2×/нед первые 4 нед → 1×/нед следующие 4 нед → далее q2w.
🔴Системную анти-HER2 терапию продолжали при условии экстракраниального контроля
🔴37% ранее уже получали TDX
🔴мОВ 36,2 мес, 12-мес. ОВ 79%!!!!
🔴ЛМ-ВБП 19,3 мес, 12-мес ЛМ-ВБП 61%!!!
🔴ПО/ЧО/СЗ со стороны ЛММ 17% / 17% / 57%
💥💥💥Небольшое исследование, но самые высокие цифры ОВ при ЛММ!! Пора уже заводить интратекальное введение траста (и перта заодно) в рекомендации! | 607 |
| 8 |  ЕВ Артамонова представляет исследование ERA: распространённость BRCA1/2m при раннем HER2- РМЖ высокого риска в РФ
🧬Национальное неинтервенционное исследование, N=621, критерии высокого риска по OlympiA.
🧬При NGS BRCA1/2m выявлены у 7,9% пациенток:
герминальные - 6,8%
соматические - 1,1%
🧬По подтипам:
• ТН 11,0% BRCA1/2m, из них 90,9% BRCA1
• ЭР+ 6,2%, преимущественно BRCA2 (65,4%)
🧬Важно: среди ранее не обследованных пациенток NGS выявил BRCA1/2m у 7,7%, при этом значительная часть вариантов была не founder.
🧬Стандартная PCR-панель founder-мутаций выявила бы лишь около четверти всех BRCA1/2m. NGS увеличивал выявляемость примерно в 4 раза, дополнительно обнаруживая редкие варианты.
🎉Поздравляем коллектив автров👏 | 1 319 |
| 9 |  +1🔹 postMONARCH: абемациклиб после прогрессирования на CDK4/6i - финальный анализ ОВ.
Фаза III, N=368, ЭР+HER2- мРМЖ после CDK4/6i +ГТ.
🔴Абема + фул vs фул
ОВ 32,1 vs 24,6 мес, HR 0,80 (p=0,1145).
🔴Обновленная ВБП: 5,9 vs 5,3HR 0,78 по данным исследователей; 13,8 vs 5,6 мес. по центральному пересмотру. Различия в рукаве Абама огромные по данным двух оценок, что, вероятнее всего, связано с информативным цензурированием.
😅А атирмоциклиб поприятнее выглядел) будем ждать там ОВ | 446 |
| 10 |  +1🔹 ET-FES: 18F-FES ПЭТ выявляет whole-body гетерогенность ЭР
🩻Проспективное исследование, N=124, ЭР+HER2− мРМЖ, 1я линия ГТ
🩻Пациенток разделили по совпадению очагов на FDG/CT и накоплению 18F-FES:
• полное совпадение ЭР+ очагов - 74%
• частичная/полная дискордантность - 26%
🩻Тем не менее, ВБП 18,1 vs 11,7 мес у пациентов с и без дискордантности, HR 1,42
🩻ОВ значимо хуже при дискордантности: 71,4 vs 42,5 мес, HR 1,79; p=0,04 | 343 |
| 11 |  +3🔹 VIKTORIA-1: обновлённые данные по PIK3CA-mut ЭР+HER2- мРМЖ
Фаза III, N=362
Гетатолисиб (анти-PI3K) + фулвестрант ± палбоциклиб vs алпелисиб + фул
📌 Гедато+ пало + фул - преимущество по ВБП:
• висцеральные мтс: 9,8 vs 5,6 мес, HR 0,52
• мтс в печени: 9,1 vs 4,6 мес, HR 0,47
• без висцеральных мтс: 21,5 vs 9,2 мес, HR 0,38
Гедато + фул также превосходил Алпелисиб + фул, особенно при метастазах в печени: 11,1 vs 4,6 мес, HR 0,38.
ДО: 19,4–27,8 мес vs 7,5 мес на алпелисиб
➡️ Важный плюс гедато - нет клинически значимой гипергликемии, что особенно интересно в сравнении с alpelisib. | 359 |
| 12 |  +3Что-то давно не было постов про китайские препараты, теперь без них никак.
🔹Aнбенитамаб + наб-доцетаксел vs стандартный THP в 1й линии HER2+ мРМЖ
Фаза III, N=885.
Aнбенитамаб - новый HER2-биспецифик
🔴ВБП: не достигнута vs 14,3 мес, HR 0,46; p<0,0001
🔴ЧОО: 87,6% vs 73,4%
🔴ОВ пока незрелая, но есть тренд в пользу нового режима.
НЯ - чаще всего нейтропения.
👉🏻Конъюгаты - что европейские, что китайские уже меняют 1ю линию HER2+ РМЖ | 374 |
| 13 |  +3🔹 Эксплораторный анализ TROPION-Breast02: Dato-DXd (датопотамаб дерукстекан - анти-TROP2 ADC) при мтс в головном мозге на baseline (N=61)
🔴При наличии мтс в ГМ:
💥ВБП 7,7 vs 3,5 мес, HR 0,37
💥ЦНС ВБП 9,5 vs 2,6 мес HR 0,27
💥ОВ 13,5 vs 10,7 мес, HR 0,55
💥экстракраниальная ЧОО: 62,9% vs 19,2%
Эффект сохранялся как у ранее леченных, так и у нелеченных мтс в ГМ.
💥Также показаны внутримозговые ответы, включая 1 ПО.
💥Dato-DXd демонстрирует активность в ЦНС | 314 |
| 14 |  +2🔹 POP-DURVA: всего 2 введения дурвалумаба перед операцией при cT1N0 ТН РМЖ
Фаза II, N=71, cT1N0, TILs ≥5%.
Дурва в дни 1 и 15 → операция/биопсия.
🔴pCR 1,4%
🔴Но у 41,3% уменьшение стадии до pT0/T1a/T1b.
🔴При этом выраженное иммунное ремоделирование:
• sTILs +10
• PD-L1 CPS +9
• 44% excluded-фенотипов перешли в inflamed.
Токсичность минимальная
➡️ Короткий anti-PD-L1 курс сам по себе почти не даёт pCR, но меняет иммунное микроокружение.
🤔Может, при II-III стадиях короткого курса ИТ в рамках НАХТ тоже достаточно для того, чтобы запустить иммунный ответ? | 544 |
| 15 |  +4Не успели отшуметь дебаты, какой CDKi лучше, а уже на сцену выходит новое поколение
🔹 FOURLIGHT-1: Атирмоциклиб (Ати) после прогрессирования на CDK4/6i
Фаза II, N=263
Ати - высокоселективный CDK4 ингибитор + фулвестрант vs фул или эверолимус+ экземестан.
Альтерации PIK3CA/AKT/PTE - у 41%
мВБП 9,4 vs 6,6 мес, HR 0,60; p=0,0007
ЧОО 19,3% vs 11,3%
ЧКЭ 61,9% vs 46,0%
ДО 14,8 vs 9,3 мес
Основная токсичность — нейтропения и лейкопения; отмена Ати из-за НЯ - 4%.
➡️ Первый next-generation CDKi, показавший эффективность после «традиционных» CDK💥
Цифра ВБП 9,4 мес после CDKi - ВПЕЧАТЛЯЕТ | 476 |
| 16 |  +3AKT-ингибитор ипатасертиб не улучшил ОВ
🔹 MA.40/FINER: Ипатасертиб+ фул после CDK4/6i
Фаза III, N=250, ЭР+HER2− мРМЖ после прогрессирования на CDK4/6i + ИА
🔴Ипа + фул улучшил ВБП (5,3 vs 1,9 мес во всей когорте, 5,45 vs 1,8 мес при AKT/PIK3CA/PTENalt), но финальный анализ ОВ отрицательный.
🔴ОВ 26,7 vs 25,8 мес, HR 0,97; p=0,83.
Даже в группе с PIK3CA/AKT1/PTEN alt выигрыша не было: 23,7 vs 25,2 мес, HR 1,14.
⤵️Тяжело идет с ОВ у ингибиторов АКТ🫠 | 342 |
| 17 |  +2🔹 KEYNOTE-B49: Пембро + ХТ при PD-L1+ ЭР+HER2− мРМЖ
Фаза III, N=342, почти все пациентки ранее получали CDK4/6i.
Пембро + ХТ vs placebo + ХТ.
ВБП: 6,7 vs 6,0 мес, HR 0,74; p=0,0089.
При CPS ≥10: 7,5 vs 4,4 мес, HR 0,59.
❌ ОВ не улучшилась: 21,0 vs 22,2 мес, HR 1,04.
➡️ Негусто | 323 |
| 18 |  Приуныв от огромной очереди в женский, воспользовалась правой стороной. Эээх была-не была! И что теперь будет?🤔 | 307 |
| 19 |  +1🔹 AIUR: компрессия обычными хирургическими перчатками для профилактики нейропатии на паклитакселе
N=104
R: Две обычные хирургические перчатки на руки за 30 мин до и 30 мин после инфузии vs без вмешательства.
⤵️Первичная конечная точка не достигнута: ухудшение FACT-NTX ≥5 баллов - 74,5% vs 82,6%, p=0,45.
⬆️Но эффект был именно на руках по сравнению с ногами, которые не подвергались воздействию. С другой стороны - ПНП на ногах развивается раньше и более тяжелая.
⬆️ПНП ≥G2: 58,7% vs 82,2%, p=0,02
по стопам различий не было.
➡️ Простой и дешевый метод, но такое впечатление, что компрессия все-таки нужна, просто нацепить 2 перчатки и радоваться не получится. | 371 |
| 20 |  +2🔹 TOP-1: отказ от ЛТ после резекции МЖ у пациенток ≥70 лет с ЭР+ РМЖ БЕЗ АГТ
🔴Проспективное исследование, N=792.
🔴Критерии: ≥70 лет, ЭР+ ≥50%, HER2−, низкий риск, BCS, без ЛТ и ГТ.
🔴Медиана наблюдения - 5,1 года.
🔴5-летний риск локального рецидива - 14,8% (95% ДИ 12,3–17,5). Ого🫠
🔴Контралатеральный РМЖ - 4,0%.
🔴Из 81 смерти только 2 были связаны с РМЖ.
🔴При локальном рецидиве у 75,4% повторно удалось выполнить резекцию.
➡️ Цена деэскалации - 15% локальных рецидивов за 5 лет. Так, может, и не надо отказываться? | 359 |
