Ольга Шелест

В первый же день сбора серьезную сумму перевели Кондратенко Анна и Аглая со своими друзьями! Передаем им огромное спасибо, с их легкой руки помощь Артёмке стала поступать непрерывно. А дальше подписчики нашей группы Благотворительного фонда «ЕВИТА», их родные, друзья - каждый вносил посильный вклад и желал мальчику крепкого здоровья. Потом и мы с #Юрикскнопочкой присоединились и провели благотворительную лотерею: за каждые 100 рублей, пожертвованные для Артёма, благотворителю выдавались номерки, с которыми он потом принимал участие в лотерее. Призами были футболки и открытки с рисунками подопечных фонда. За двое суток участники лотереи пожертвовали Артему более 90 000 рублей! А потом сбор встал! А время неумолимо бежало! И тогда я обратилась с просьбой помочь закрыть сбор к нашим давним друзьям ФК ПУЛЬС, которая моментально откликнулась и перечислила недостающую сумму! Мы уже оплатили заказ и теперь ждем его приезда в Самару. Сегодня же, не теряя ни минуты, куратор адресной помощи Оксана Глушина сообщила маме Артема, Маргарите, что сбор закрыт. -Слава Богу, всё получилось, - с радостью говорит Маргарита. - Даже не верится, что нашлось столько людей, кто откликнулся, кто помог! Спасибо большое за помощь каждому, без вас мы бы вообще не справились. Мне сказали, что аппарат уже заказан и придет через неделю, а пока нам просто надо держаться. Артём более-менее стабильный, анализы неплохие. Перед выходными, правда, у него болел живот, и сразу все наложилось: плохие анализы, капризничал, но мы его откачали, сегодня он уже спокойный, даже улыбался с утра. Теперь мне надо будет научиться, как пользоваться аппаратом, врач сказала, всему научит, так что теперь лаборантом буду, - со счастливым смехом добавляет Маргарита. Благотворительный фонд «ЕВИТА», мы с Юриком, мысленно обнимаем каждого, кто поддержал Артёмку и его семью посильной суммой или репостом! Отдельное спасибо Надежде Космировой и Наталье Медведевой за руку помощи! Одно расстраивает: несговорчивость компании-поставщика. Менеджер категорически отказался принять от нас гарантийное письмо об оплате или принять 50% предоплату и заказать медицинское оборудование заранее. На руководство компании выйти не удалось. Ждем неделю. Это еще семь дней Артема. Драгоценных дней жизни. Честно сказать, давно не встречала таких заточенных на деньги компаний. Сейчас все больше социально-ответственных, которые максимально идут на встречу и даже сами участвуют в благотворительности. Но тут просто стена бюрократии и отсутсвие желания понять, что вопрос жизни маленького человека. Может руководство прочитает этот пост и мы все-таки найдем общий язык? Ведь стоимость у вашей компании самая низкая. А вот с менеджерами какие-то проблемы.

👏Сбор закрыт: вы подарили анализатор крови Артёму Коробейникову👏 Это что-то невероятное! Всего за 12 дней мы с вашей помощью собрали 638 тысяч рублей и закрыли сбор на систему анализов газов и химического состава крови i15 c принадлежностями и расходными матениалами для Артёма Коробейникова! Вот такое невероятное чудо в казалось бы обычный пасмурный февральский день! За 12 дней, с 15 по 26 февраля, большое количество неравнодушных жителей Самарской области и даже других регионов подарили двухлетнему малышу аппарат, который позволит ребенку вернуться из больничной палаты домой! А дома, как известно, и стены лечат! Про вас, невероятных, и компанию -поставщика ( и его менеджера-г@нюка, не побоюсь) рассказываю ниже 👇👇👇

Юрик тут всех в гости ждет на блины))) Готовил сам ( вместе с игровым терапевтом Ниной), а еще масленницу сделал. Спасибо, что не сжег. Но может на воскресенье приберег? Надо понаблюдать за ним 2 марта… Вы как? Блины пекли? Ели?

Ну да. У кого деньги есть, тому и инвалидность пожалуйста. Цена вопроса от 100 до 350 тысяч рублей. У нашего Дениса ни денег нет, ни наглости, есть просто желание перестать быть иждивенцем и получить возможность реабилитироваться без «попрошайничества»! Но… инвалидность парню с перебитым позвоночником по мнению Самарского МСЭ не положена. Ну ладно… Через год еще подобную историю прочитаем… https://t.me/shtefanksenia/9132

Вижу, что многие считают наш Хоспис «Вкус жизни»стационаром))) Ну то есть неким зданием медицинского назначения, куда можно госпитализироваться и находиться под наблюдением врачей и социальной службы. Некоторые очень удивляются и не понимают: как нет здания? А как вы тогда помогаете? И я рассказываю, что помогать можно и нужно дома! Не в больнице, не в стационаре, а именно дома, где все родное. И что хоспис наш- это большая социальная служба помощи на дому. И сейчас уже- маленькая медицинская. И чтобы помогать, нужно понимание проблем семьи, ее боли … и желание и умение команды, а по факту- большие знаеия и большое сердце, а не здание… На самом деле госпитализация в хоспис или паллиативное отделение- желание семьи или реальная невозможность облегчить тяжелые проявления болезни дома. Можно лежать в реанимации на ИВЛ, а можно жить дома на ИВЛ. Если родители обучены уходу, знают, как использовать медоборудование, у них есть няня, есть «жилетка» ( психолог), массажист, другие специалисты помогающие, и есть врач, с которым можно посоветоваться- где лучше жить ребенку? Конечно, дома. Потому что каждый человек должен жить дома. Потому что паллиативная помощь- про человека, его желания, его чувство собственного достоинства, отсутствие страха и жизнь в каждой минуте! Поэтому, нашему Хоспису «Вкус жизни», чтобы оказывать паллиативную помощь достаточно знаний, желания помогать, команды единомышленников и волонтеров. Но о собственном доме мы продолжаем мечтать. Потому что, конечно, паллиативная помощь на дому- одна из частей паллиативной помощи. И есть ситуации, когда нужно быть рядом с врачами круглосуточно! Или иметь возможность доверить своего ребенка врачам и няням и уехать на пару недель отдохнуть с семьей. Но пока у нашего хосписа есть только служба помощи на дому. А рассказать вам, почему и с точки зрения здравоохранения экономически выгодно оказывать помощь амбулатурно, а не в стационаре? И почему с точки зрения минтруда, наоборот не выгодно, чтобы паллиативные пациенты жили дома? А еще можно поддержать наш Хоспис и его помощь на дому: https://bfevita.ru/campaign/pomoshh-hospisu/

Да что вы знаете о счастье?))) Разве можно его не любить? Не восхищаться его искренней радостью и доверием миру? В общем, настоящее счастье выглядит так☝️

Готовим в Самаре практико ориентированный паллиативный форум для врачей, оказывающих паллиативную помощь детям и взрослым! Совместно с Министерством здравоохранения Самарской области, АНО "Самарский хоспис", Хосписом "Вкус жизни», Ассоциацией хосписной помощи, Фондом помощи хосписам «Вера». Почему? Потому что большинство конференций, семинаров, совещаний носит больше научный характер и часто остается не понятно - а как же это применить на практике? Теория - это хорошо, но как подобрать лечебное питание конкретному пациенту? Что такое гастростома и зачем она нужна? Как выбрать правильную тактику ведения болевого синдрома? А если препарат off-f-label? Как понять, какие поддержки нужны в ТСР конкретному пациенту? А если и в глаза ни разу не видел вертикализатор? И не сидел в инвалидной коляске, чтобы понять ее удобство и проходимость? Как сообщить о неизлечимом диагнозе ребенка или взрослого? Как поддержать в этот момент? А если сам уже на грани выгорания - где найти силы? Обо всем этом будет наш паллиативный форум для врачей Самарской области. Чтобы помощи приходила вовремя, к каждому, кто в ней нуждается и чтобы врач чувствовал себя враЧом, а не враГом. Сегодня прошло наше первое заседание оргкомитета. Приступаем к подготовке. Проведение форума планируется в конце июня 2025 года. Мы хотим, чтобы каждый врач мог применить полученные знания на форуме в своей работе.

Вы видите Юрика? А он здесь))) Так и спим))) с головой под простыней сон крепче и уютнее))) Делитесь фото, как спят ваши?

Счастлива, что в моей жизни тоже есть настоящие мужчины: мой папа, мой старший сын, который сейчас служит в Армии, и мой младший сын. Вы спросите: ну Юрик то тут при чем? А я отвечу: защищать можно по-разному. И главное оружие Юрика- беззащитность в этом мире. Через его беззащитность видна суть каждого человека. С праздником, дорогие настоящие мужчины.

Не тот, кто с бутылкой пива лежа ни диване, плюя в потолок, будучи экспертом во всех областях, чьи интересы - базовые потребности и не более... Не тот, кого сметает "порывом ветра" при малейшей проблеме... Не тот, кто уйдя из семьи, забывает, что у него есть ребенок и делает вид, что снова свободен... Для меня настоящий мужчина - тот, кто видит впереди цель и идет к ней Кто не жалуется на жизнь, а меняет то, что зависит от него Тот, кто не бросит в трудной ситуации: кто будет ухаживать за больным ребенком наравне с женой Кто не потеряет оптимизма Кто будет учится Кто станет опорой и стеной для своих близких Кто встанет на защиту Родины Через уполномоченного по правам человека в Самарской области Елену Лапушкину передали в самарский военный госпиталь фрукты для ребят, проходящих там лечение, и открытки, созданные на основе рисунков детей- подопкчных Хосписа «Вкус жизни» Благодарю за возможность поздравить наших солдат, настоящих мужчин с их праздником.

Это Никита- рыбка. Мальчик-сирота, которому много лет искали семью. Я переживала за малыша, писала о нем и молилась, чтобы мама нашлась! И она нашлась! Я сразу написала семье, что наш фонд готов помочь лечебным питанием, потому что я точно знала, что оно ему нужно! Мы выдали Никитке пептамен юниор в соответствии с назначением диетолога на 4 месяца! И вот письмо от мамы Никиты, после которого я плачу. От счастья! «Хотела выразить огромную благодарность за питание для Никитки. Мы его допили полностью. У него начали быстро расти волосы, хотя в интернате он был практически лысый. Набрал вес, ушла полностью мышечная дрожь. За время нахождения дома Никитка научился хорошо ходить. У него ногти крепкие стали, ровные. В интернате были ребристые и очень ломкие, кусками отламывались. Я раньше не думала, что питание играет настолько огромную роль в жизни таких деток» Просто порадуемся за ребенка! За то, что теперь у него есть мама и папа, братья и сестренки. Растут волосы и ногти, появились силы ходить!!!

Сегодня про рок)))

А мне и спросить некого))) Сама решаю, то ли половину, то ли целую))) Чаще целую без выходных)

Моя новая специальность! Сподвигло меня на обучение вот это «вы не врач», «что вы понимаете в организации деятельности медорганизации» и так далее. Хотела отучиться на «организатора здравоохранения», но без медобразования это невозможно. В общем, полгода учебы и здравствуй, моя новая профессия! Принимаю поздравления. Как думаете, где с таким дипломом можно работать? Зачем он мне и где может пригодиться?

Все, о чем мы говорили в проекте #правонажизнь и за что на меня лично выливалось ушат грязи - обсуждали на семинаре-совещании "ПНИ-Пространство Новых Идей" в Самаре! Это всероссийское семинар - совещание для руководителей психоневрологических интернатов как перезагрузка - встать на позицию того, кто зависит от тебя. Я рассказывала о важности нутритивной поддержки для проживающих в ПНИ, задавала вопросы без ответов: почему они все без возраста? Почему более 30% - худые и даже изможденные? Почему в еде "каждая калория вроде бы на своем месте" - а они все равно худые? А еще мы говорили о том, нужны ли медработники в ПНИ или все-таки жителей этих учреждений должны наблюдать медики из поликлиник? Почему никогда нет виноватых и все перекладывают ответственность друг на друга? И что же не так с медицинской в этих учреждениях? Можно ли шторы, закрытые двери, личную жизнь и личное мнение? Как это - ты лежишь, не видишь и не слышишь, и тебе вливают в рот нечто горячее, что должно быть едой? ( мастер-класс, когда именно директор ПНИ в этом положении). Это был сложный эмоционально день для меня лично и для всех участников. Всегда трудно посмотреть на себя со стороны и особенно трудно признать, что ты - не прав, что от твоего управления страдают люди. И еще более трудно - в этих больных некрасивых телах увидеть ЧЕЛОВЕКА, Но радостно, что есть некоторые руководители, готовы к трансформации.

Продолжаем помогать Денису Колодину и бороться за его …. инвалидность. Сегодня о нем говорила и с уполномоченным по правам человека Еленой Лапушкиной. МСЭ снова заняло выжидательную позицию, несмотря на велючение в этот вопрос уже и губернатора. История Дениса: https://t.me/shell_shell_63/4513

Один мальчик готовится к 23 февраля. Прлетал на самолете сам- дай полетать другому))) Подарим танк брату. Пусть учится на нем летать))) Вы готовитесь к празднику?

Вы знаете, что такое адаптивная одежда? 🔹Это одежда, которую специально разрабатывают для инвалидов и лежачих больных. А теперь ВАЖНО!!! 🔹Открылся прием заявок на участие в Международном конкурсе дизайна адаптивной одежды «На крыльях», конкурс проводит фонд «Защитники Отечества». ‼️Срочно! Передавайте информацию: ➖Мамочкам, которые сами шьют одежду для своих особенных деток. У нас такие есть, я знаю и лично знакома через Ольгу Шелест и ее благотворительный фонд «Евита» ➖Фирмам, организациям, швейным мастерам и фабрикам! ➖Модельерам и дизайнерам, которые могут помочь делом! ‼️Для участия нужно заполнить заявку до 30 марта. Ссылка здесь. Жми на синий текст и делай ДОБРО.

Фото ребенка выложено с разрешения мамы. Все виды адаптивной одежды на фото сшиты самарскими мастерами. Их сшила Катерина из Тольятти. Да, красивая девушка на фото — это она)

Я не пойму: они это специально? Звонит наш новый подопечный, папа мальчика, которому недавно установили гастростому и понятно, что в закупку лечебного питания на первые 6 месяцев 2025 года он не вошел, а значит, по сложившейся договоренности с Министерством здравоохранения Самарской области мы поддерживаем семью, пока не будет сформирована новая закупка. Как правило, это 4-6 месяцев. Так вот, папа передает свой разговор с поликлиникой, которая задает ему вопрос: вас Благотворительный фонд "ЕВИТА" берет на обеспечение пожизненно или вы сами будете покупать? Где их учат задавать вопросы без выбор? Серьезно? А третьего варианта у вас в головах нет? Что вообще-то у нас госпрограмма и госгарантии федерального уже уровня, где обеспечение лечебным питанием детей на гастростомах - это обязанность государства. Вы серьезно не читаете законов? Не следите за их изменениями? В минздраве с вами не проводят изучение новых НПА? Встревоженный папа звонит нам - что делать? Рассказали, объяснили, успокоили, выдали питание на 2 месяца. А осадочек остался. Я уже не знаю, что делать с врачами из поликлиник. 4 года в Самарской области работает программа нутритивной поддержки паллиативных детей и каждый раз одно и тоже! А самое главное - нет бы уточнить у ГВС Татьяна Глушенковой, если уж не знают, так нет - бедные родители итак пока в себя придти не могут, что так стремительно и гастростома, и статус. Так тут еще и сами покупайте. Ну вот что с этим делать?