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TCG Labs Soleil Highlights Portfolio Momentum with Three Programs Entering First-in-Human Clinical Trials Across Oncology and Cardiovascular Disease 🧬 임상시험 | ⚪ LOW TCG Labs Soleil은 자사 모델로 설립·육성한 포트폴리오 3개사의 프로그램이 First-in-Human Phase 1 임상에 진입했다고 밝혔다. 해당 프로그램은 Duboce Biopharmaceuticals의 ALPP/L2 표적 T-cell engager(일부 고형암), Juri Biosciences의 KLK2 표적 T-cell engager(전이성 전립선암), Arguello Biosciences의 반감기 연장 Factor XI 항체(심방세동 및 기타 혈전색전증)이다. 네 번째 프로그램인 Clement Therapeutics의 α-TSLP x α-IL-33 이중특이항체(COPD, 천식 등 염증성 호흡기 질환)도 임상 진입을 앞두고 있으며, 2024년 출범한 TCG Labs Soleil의 포트폴리오는 현재 19개사로 구성된다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390110/0/en/tcg-labs-soleil-highlights-portfolio-momentum-with-three-programs-entering-first-in-human-clinical-trials-across-oncology-and-cardiovascular-disease.html

Neumarker Enter Collaboration to Advance Precision Medicine in Depression 🤝 딜 | ⚪ LOW AI 기반 TechBio 기업 Neumarker, Inc.가 Northern California 최대 의료시스템과 협력해 주요우울장애(MDD)의 비침습 치료법인 경두개자기자극술(TMS)에 대한 개별 환자 반응을 예측하는 AI 기술을 평가하기로 했다. 이번 협력에는 표준 TMS 치료를 받는 환자를 대상으로 Neumarker의 AI 기반 치료 반응 예측 기술을 평가하는 전향적 임상연구가 포함된다. 이 연구는 임상 검증과 향후 우울증 진료 적용을 향한 단계로 제시됐다. 이번 협력은 치료 반응을 예측하고 개인 맞춤 치료 결정을 지원하는 AI 애플리케이션을 개발하는 Neumarker의 Precision Medicine 포트폴리오를 확장한다. 이 애플리케이션들의 기반은 대규모 EEG foundation model과 다중 모달 임상 데이터를 결합한 AI-native brain intelligence 플랫폼이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390106/0/en/neumarker-enter-collaboration-to-advance-precision-medicine-in-depression.html

Geron Corporation Provides Update on Phase 3 IMpactMF Clinical Trial of Imetelstat in Relapsed/Refractory Myelofibrosis 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Geron Corporation(Nasdaq:GERN)은 JAK 억제제 재발/불응성 골수섬유증(myelofibrosis)을 대상으로 imetelstat을 평가하던 Phase 3 IMpactMF 시험을 중단하기로 했다. 독립 Data Monitoring Committee(DMC)가 이 시험이 1차 평가변수인 전체 생존기간(OS)을 달성할 가능성이 낮다고 권고한 데 따른 결정이다. 시험에서 imetelstat의 기존 안전성 프로파일을 바꾸거나 추가 안전성 모니터링이 필요한 새로운 안전성 신호는 관찰되지 않았다. IMpactMF는 JAK 억제제에 재발 또는 불응한 intermediate-2 또는 high-risk 골수섬유증 환자 327명을 2:1로 무작위 배정한 오픈라벨 대조 시험이었으며, best available therapy 대비 OS 개선 가능성을 평가하도록 설계됐다. imetelstat 투여군은 9.4 mg/kg을 3주마다 정맥 투여받았다. Geron은 상세 데이터 분석을 진행하고 결과를 추후 학계에 공유할 예정이다. CEO Harout Semerjian은 미국 내 RYTELO 수요 확대와 미국 외 지역의 LR-MDS 환자 대상 접근성 확대에 계속 집중하겠다고 밝혔다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390096/35501/en/geron-corporation-provides-update-on-phase-3-impactmf-clinical-trial-of-imetelstat-in-relapsed-refractory-myelofibrosis.html

Medunik USA reaffirms commitment to UCD patients with continued availability of Pheburane® (sodium phenylbutyrate) 📰 기타 | ⚪ LOW Medunik USA(Duchesnay Pharmaceutical Group 계열)가 요소회로 질환(UCD) 치료 환경이 다른 치료 옵션의 단종 발표 이후 변화하는 가운데 Pheburane(sodium phenylbutyrate)의 지속 공급과 환자 지원 서비스를 유지한다고 재확인했다. Pheburane은 성인과 소아 UCD 환자에게 특정 식이요법과 병용하는 FDA 승인 치료제이며, 맛을 가린 작은 코팅 경구 펠릿 제형이다. 급성 고암모니아혈증 치료에는 적응증이 없다. Medunik USA는 일대일 맞춤 교육 지원과 copay/재정 지원을 제공하는 Unik Patient Support Program을 운영한다. Pheburane은 19개 주 Medicaid 우선 등재(Preferred) 프로그램에서 보장되고, 29개 주 Medicaid에서 제한이 적거나 없는 조건으로 보장되며, 민간보험 상업 플랜은 미국 상업 보험 가입 인구의 약 80%를 포괄한다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/medunik-usa-reaffirms-commitment-to-ucd-patients-with-continued-availability-of-pheburane-sodium-phenylbutyrate-302921323.html

Palvella Announces FDA Acceptance and Priority Review of QTORIN™ Rapamycin NDA; February 28, 2027 PDUFA Target Action Date Set 🏛️ 규제 | 🔴 HIGH Palvella Therapeutics, Inc.(Nasdaq:PVLA)는 FDA가 미세낭성 림프관 기형(microcystic lymphatic malformations) 치료제 QTORIN™ 3.9% rapamycin anhydrous gel(QTORIN™ rapamycin)의 NDA를 수리하고 우선심사(Priority Review)를 부여했다고 밝혔다. PDUFA 목표 조치일은 2027년 2월 28일이다. NDA는 Phase 3 SELVA 시험 결과를 근거로 하며, SELVA는 사전 지정된 6개 유효성 평가변수 모두에서 통계적 유의성(모두 p<0.001)을 달성했다. FDA의 Breakthrough Therapy 지정을 뒷받침한 Phase 2 결과와 미세낭성 림프관 기형에서의 off-label rapamycin 사용에 관한 문헌 근거도 제출 자료에 포함됐다. SELVA에서 약물 관련 중대 이상반응은 보고되지 않았고, 전신 rapamycin 농도는 모든 참가자의 모든 측정 시점에서 2 ng/mL 미만이었다. 승인될 경우 소아·성인 미세낭성 림프관 기형 환자를 위한 최초의 FDA 승인 치료제가 되며, 미국 내 진단 환자는 3만 명 이상으로 추정된다. 이 약물은 Breakthrough Therapy, Fast Track, Orphan Drug 지정을 받았으며, 개발 프로그램은 FDA Office of Orphan Products Development의 그랜트 지원도 받았다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390054/0/en/palvella-announces-fda-acceptance-and-priority-review-of-qtorin-rapamycin-nda-february-28-2027-pdufa-target-action-date-set.html

Bausch + Lomb Posts Strong Third-Quarter Performance, Raises Full-Year 2026 Guidance 📊 실적 | 🔴 HIGH Bausch + Lomb Corporation(NYSE/TSX:BLCO)이 2026년 3분기 실적을 발표하고 2026년 연간 가이던스를 상향했다. 회사는 3개 사업부문 전반에서 성장을 기록했고 수익성도 계속 개선됐다고 밝혔다. 회장 겸 임시 CEO인 Thomas J. Appio는 3분기 성과가 사업의 강점과 폭넓은 기반을 보여준다고 말했다. Bausch + Lomb은 안과 건강 전문 글로벌 기업으로, 사업은 콘택트렌즈 등 비전케어(Vision Care), 백내장·망막 수술 장비 등 서지컬(Surgical), 안과 의약품(Pharmaceuticals) 3개 부문으로 구성된다. 의약품 부문에는 Lumify, Xiidra, Miebo 등 안구건조증·안질환 치료제가 포함된다. Appio는 회사가 시장에 제시한 약속들을 이행해 왔다고 언급했다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261028025421/en/Bausch-Lomb-Posts-Strong-Third-Quarter-Performance-Raises-Full-Year-2026-Guidance/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

United Therapeutics Announces FDA Clearance to Proceed with Clinical Trial for Treprostinil-Iloprost SMI in Pulmonary Arterial Hypertension 🧬 임상시험 | 🟡 MID United Therapeutics Corporation(Nasdaq:UTHR)이 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제 후보 Treprostinil-Iloprost SMI의 임상시험 진행에 대해 FDA로부터 IND 승인을 받았다. 이번 시험은 Phase 1, 오픈라벨, 단회 용량 증량(single ascending dose) 방식으로 설계되었으며 Treprostinil-Iloprost SMI의 안전성, 내약성, 약동학을 평가한다. 이 후보물질은 프로스타사이클린 계열 약물인 treprostinil과 iloprost를 조합한 제제이다. United Therapeutics는 treprostinil 기반의 PAH 치료제 포트폴리오를 보유한 기업이다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261028830210/en/United-Therapeutics-Announces-FDA-Clearance-to-Proceed-with-Clinical-Trial-for-Treprostinil-Iloprost-SMI-in-Pulmonary-Arterial-Hypertension/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Novocure to Evaluate Tumor Treating Fields Therapy with VS-7375, an Oral KRAS G12D (ON/OFF) Inhibitor, to Treat Pancreatic Cancer Through Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement 🤝 딜 | 🟡 MID Novocure(Nasdaq:NVCR)가 Verastem Oncology와 임상시험 협력 및 공급 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 국소진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer)을 대상으로 Novocure의 Tumor Treating Fields(TTFields) 치료를 항암화학요법 및 VS-7375와 병용 평가한다. VS-7375는 Verastem이 개발 중인 경구용 고선택적 KRAS G12D(ON/OFF) 억제제로, 현재 임상 개발 단계의 시험 약물이다. TTFields는 웨어러블 기기로 종양 부위에 교류 전기장을 비침습적으로 전달해 암세포 분열을 방해하는 치료법이다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261028077167/en/Novocure-to-Evaluate-Tumor-Treating-Fields-Therapy-with-VS-7375-an-Oral-KRAS-G12D-ONOFF-Inhibitor-to-Treat-Pancreatic-Cancer-Through-Clinical-Trial-Collaboration-and-Supply-Agreement/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

HotSpot Therapeutics to Present Preclinical Data on Small Molecule IRF5 Inhibitor HST-2011 at ACR Convergence 2026 📰 기타 | ⚪ LOW HotSpot Therapeutics는 경구용 allosteric 저분자 IRF5(interferon regulatory factor 5) 억제제 HST-2011의 전임상 데이터를 ACR Convergence 2026(11월 6~11일, 플로리다 올랜도)에서 포스터로 발표한다. 포스터는 HST-2011이 선천 및 적응 면역 경로에 미치는 영향을 보여주며, 전신홍반루푸스(SLE)와 기타 자가면역질환에 대한 치료 잠재력을 뒷받침한다. HST-2011은 non-covalent, non-degrading allosteric 저분자 억제제이며, IRF5는 선천 및 적응 면역의 master regulator로 기능하는 전사인자이다. IRF5는 전통적인 활성 부위가 없어 기존 저분자 접근법으로는 조절이 어려웠으나, 회사의 Smart Allostery 플랫폼을 통해 HST-2011을 발굴했다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/hotspot-therapeutics-to-present-preclinical-data-on-small-molecule-irf5-inhibitor-hst-2011-at-acr-convergence-2026-302921513.html

Replimune Reports Fiscal Second Quarter 2027 Financial Results and Provides Corporate Update 📊 실적 | 🟡 MID Replimune Group, Inc.(Nasdaq:REPL)가 9월 30일 종료된 회계 2027 2분기 실적과 사업 현황을 발표했다. 회사는 10월 초 TUDRIQEV(vusolimogene oderparepvec-wtpg, RP1, 종양용해성 면역치료제)를 미국에서 nivolumab 병용으로 성인 진행성 흑색종 치료에 상업 출시했고, 10월 6일 환자에게 처음 공급했다. 출시 직후 의료진의 익일 배송 주문이 시작되었으며, 자체 생산시설에서 만든 1년 이상의 재고를 보유하고 있다. 초기 핵심 200개 거래처 중 70% 이상과 협의를 진행했고, NCCN 가이드라인 category 2A 권고에 등재되어 복수의 보험사가 라벨 범위의 보장 정책을 공개했다. 라벨은 PD-1 기반 요법 진행 후 nivolumab 병용으로 사용하며 BRAF 치료 이력 요건이 없고, 폐·간 등 내장 병변을 포함한 병변 주사가 가능하다. 확증 임상인 글로벌 Phase 3 IGNYTE-3(1차 평가변수 전체생존기간(OS), 주요 2차 평가변수 무진행생존기간·객관적 반응률)과 전이성 포도막 흑색종 대상 RP2 REVEAL(Phase 2/3) 시험은 환자 모집이 진행 중이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390022/0/en/replimune-reports-fiscal-second-quarter-2027-financial-results-and-provides-corporate-update.html

Axogen, Inc. Reports Third Quarter 2026 Financial Results 📊 실적 | 🟡 MID Axogen, Inc.가 2026년 3분기 실적을 발표했다. 회사는 연간 매출 가이던스를 최소 29% 성장, 즉 $290 million 이상으로 상향했다. Axogen은 말초신경 손상 복구 분야에 특화된 기업으로, 신경 이식재 Avance Nerve Graft와 Axoguard 신경 보호·연결 제품군 등을 보유하고 있다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390038/0/en/axogen-inc-reports-third-quarter-2026-financial-results.html

Adagene Announces Dosing of First Patient in Phase 1 Study of Muzastotug in Combination with Incyte’s INCA33890 in Patients with Microsatellite Stable Colorectal Cancer 🧬 임상시험 | ⚪ LOW Adagene Inc.(Nasdaq:ADAG)가 마스킹 항CTLA-4 SAFEbody인 muzastotug와 Incyte의 TGFβR2 × PD-1 이중특이항체 INCA33890의 병용을 평가하는 Phase 1 시험에서 첫 환자 투여를 완료했다. 이 시험은 이전 치료 후 진행된 3차 치료(3L) microsatellite stable 대장암(MSS CRC) 환자를 대상으로 하며, 간 전이가 있는 환자와 없는 환자를 모두 포함하는 open-label 용량 증량 및 확장 시험이다. 2026년 4월 처음 발표된 시험 협력 조건에 따라 Incyte가 시험을 sponsor로서 수행하고, Adagene은 muzastotug의 임상 공급을 담당한다. Adagene의 R&D 총괄 Peter Luo 박사는 muzastotug의 종양 내 Treg 제거 활성과 INCA33890의 T세포 억제 경로 2종 차단 기전을 결합해, muzastotug와 pembrolizumab 병용에서 관찰된 임상 활성을 토대로 항종양 반응을 심화·지속시킬 수 있는지 평가할 것이라고 밝혔다. 또한 PD-1 병용 시 최적화된 용량을 기반으로 허용 가능한 안전성 프로파일에서 임상적 이익이 확대되는지도 평가한다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390033/0/en/adagene-announces-dosing-of-first-patient-in-phase-1-study-of-muzastotug-in-combination-with-incyte-s-inca33890-in-patients-with-microsatellite-stable-colorectal-cancer.html

Amarin Reports 2026 Third Quarter Financial Results, Achieves Positive Net Income 📊 실적 | 🟡 MID Amarin Corporation plc(NASDAQ:AMRN)는 2026년 3분기에 흑자(positive net income)를 기록했다. 영업활동 현금흐름은 $9.2M(2분기 $6.6M)이었고, 현금 및 단기투자자산은 $323.4M(2분기 $314.6M)으로 부채는 $0이다. 재고는 $158.9M으로 2분기 $164.1M에서 줄었으며, 프로모션 제외 영업비용은 전년 동기 대비 22% 감소했다. 회사는 4분기에도 영업비용이 추가로 줄고 영업활동 현금흐름이 플러스를 유지하며, 연말 현금은 약 $330M이 될 것으로 제시했다. 유럽에서는 파트너 Recordati S.p.A.의 투자 확대에 힘입어 VAZKEPA(icosapent ethyl) 시장 내 수요가 전년 동기 대비 약 68% 늘었고, 스페인·영국·이탈리아가 성장을 이끌었다. 2026년 9월 30일 기준 VASCEPA/VAZKEPA는 Recordati를 통한 유럽 11개국을 포함해 22개국에서 판매 중이다. Recordati 계약 대상은 특허가 2039년까지 유지되는 59개국이며, 10월에는 폴란드 민간 시장(비급여)에 VAZKEPA가 출시됐다. CEO Aaron Berg는 파트너 네트워크 전반의 해외 수요가 두 자릿수로 성장했고, 미국 IPE 시장에서는 제네릭 경쟁에 따른 가격 압박 속에서도 선두를 유지했다고 밝혔다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390024/18362/en/amarin-reports-2026-third-quarter-financial-results-achieves-positive-net-income.html

Monte Rosa Therapeutics Announces Milestone Achievement Associated with Second Phase 2 Clinical Study Initiation for VAV1-directed Molecular Glue Degrader MRT-6160 (DDY391) 🧬 임상시험 | ⚪ LOW Monte Rosa Therapeutics, Inc.(NASDAQ:GLUE)의 파트너 Novartis가 VAV1 표적 molecular glue degrader(MGD)인 MRT-6160(DDY391)의 활동성 중등도~중증 건선성 관절염(PsA) 대상 두 번째 Phase 2 임상(Phase 2a/b, 무작위·이중맹검·위약대조·다기관, NCT07801495)을 개시했다. 첫 환자 방문과 관련해 Monte Rosa는 Novartis로부터 $37.5M 마일스톤을 받으며, 이 시험은 8월에 시작된 쉐그렌병 Phase 2에 이은 것이다. 앞선 Phase 1에서 MRT-6160은 단회·반복 투여 후 말초혈 T세포에서 90% 초과의 지속적·용량 의존적 VAV1 분해와 주요 염증 바이오마커 억제를 보였고, 중대한 이상반응 없이 대체로 내약성이 양호했다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390005/0/en/monte-rosa-therapeutics-announces-milestone-achievement-associated-with-second-phase-2-clinical-study-initiation-for-vav1-directed-molecular-glue-degrader-mrt-6160-ddy391.html

Mineralys Therapeutics Announces Publication of Phase 2 Explore-CKD Trial Results for Lorundrostat in Kidney International 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Mineralys Therapeutics, Inc.(Nasdaq:MLYS)는 알도스테론 합성효소 억제제 lorundrostat의 Phase 2 Explore-CKD 시험 전체 결과가 Kidney International에 게재되었다고 밝혔다. 이 시험은 조절되지 않는 고혈압, 1~3b기 CKD, 알부민뇨를 가진 미국 42개 사이트의 59명을 무작위 배정해 평가했으며, 가이드라인 기반 기저 치료에 lorundrostat을 추가했을 때의 유효성과 안전성을 확인했다. 1차 평가변수를 달성했으며, SGLT2 억제제에 lorundrostat 25 mg을 1일 1회 병용한 군에서 4주 시점에 수축기 혈압이 통계적으로 유의하게 감소했다. 참가자의 평균 연령은 64.6세, 평균 BMI는 33.1 kg/m2였고 76%가 제2형 당뇨병 환자였다. 기저 시점의 평균 automated office 수축기 혈압(AOSBP)은 149 mmHg, UACR은 516.8 mg/g이었다. CMO Terry Ferguson은 요단백 손실이 일관되게 감소했고 혈청 알도스테론 수치도 예상대로 감소했다고 밝혔으며, Transform-HTN 오픈라벨 연장 시험에 참여한 Explore-CKD 참가자의 장기 데이터가 곧 이어질 것이라고 언급했다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390040/0/en/mineralys-therapeutics-announces-publication-of-phase-2-explore-ckd-trial-results-for-lorundrostat-in-kidney-international.html

Labcorp Reports Strong 2026 Third Quarter Results; Raises Full Year 2026 Guidance 📊 실적 | 🔴 HIGH Labcorp이 2026년 3분기 매출 $3.81B를 기록했으며, 전년 동기 $3.56B 대비 6.9% 증가했다. 희석 EPS는 $3.22로 전년 동기 $3.12 대비 3.3% 증가했다. 조정 EPS는 $4.78로 전년 동기 $4.18 대비 14.5% 증가해 매출 증가율을 크게 웃돌았다. 회사는 2026년 연간 전사 매출 성장률과 조정 EPS 가이던스를 모두 상향 조정했다. Labcorp은 임상 진단 서비스와 신약 개발 지원(CRO) 사업을 운영하는 기업이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/labcorp-reports-strong-2026-third-quarter-results-raises-full-year-2026-guidance-302921355.html

Lilly's retatrutide delivered greater A1C reduction and more than double the weight loss of Ozempic's highest approved dose in head-to-head trial 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Eli Lilly and Company(NYSE:LLY)는 제2형 당뇨 성인을 대상으로 retatrutide와 주사제 Ozempic(semaglutide) 2mg을 직접 비교한 Phase 3 TRANSCEND-T2D-2의 topline 결과, 80주 시점에 1차 평가변수와 모든 주요 2차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 평균 기저 A1C 8.3%에서 retatrutide 9mg과 12mg은 모두 A1C를 2.2% 낮춘 반면 Ozempic 2mg은 1.8% 낮췄다. 평균 기저 체중 102.4kg(225.8lbs, BMI 36.8kg/m²) 대비 체중 감소율은 retatrutide 9mg에서 19.5%(44.3lbs), 12mg에서 20.9%(47.4lbs)였고 Ozempic은 9.4%(20.9lbs)였다. 체중 감소는 두 용량 모두 Ozempic 대비 p<0.001이었고 family-wise type 1 error를 통제한 우월성 검정 결과이다. A1C 변화는 9mg 용량에서 Ozempic 대비 nominal p<0.001이었으며, 9mg의 비열등성은 주요 2차 평가변수였다. retatrutide는 non-HDL 콜레스테롤, 중성지방, 수축기 혈압 등 일부 심혈관 위험인자에서도 Ozempic보다 큰 개선을 보였다. 이상반응(retatrutide 9mg, 12mg vs. Ozempic)은 설사 28.3%, 32.7% vs. 26.4%, 오심 21.2%, 23.8% vs. 21.3%, 변비 14.2%, 13.1% vs. 19.8%, 구토 10.2%, 15.0% vs. 13.2%, 소화불량 10.4%, 8.5% vs. 11.6%였다. dysesthesia 발생률은 4.8%, 6.5% vs. 2.7%였다. TRANSCEND-T2D-2는 retatrutide를 다른 incretin 계열 약물과 비교한 첫 Phase 3 시험이며, 해당 프로그램의 여섯 번째 Phase 3 시험이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-retatrutide-delivered-greater-a1c-reduction-and-more-than-double-the-weight-loss-of-ozempics-highest-approved-dose-in-head-to-head-trial-302921328.html

GE HealthCare reports third quarter 2026 financial results 📊 실적 | 🟡 MID GE HealthCare(Nasdaq:GEHC)가 2026년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다. CEO Peter Arduini는 전 사업 부문에서 강한 매출 성장과 마진 확대를 달성했고 3분기 EPS도 견조하게 증가했다고 밝혔다. 회사는 이러한 성과의 배경으로 팀의 상업적 실행력, Heartbeat에 기반한 규율 있는 운영 집중, 고객의 혁신 제품 채택 확대를 꼽았다. GE HealthCare는 영상진단, 환자 케어, 약물 진단(Pharmaceutical Diagnostics) 등을 운영하는 의료기기·진단 기업이다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261028662941/en/GE-HealthCare-reports-third-quarter-2026-financial-results/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

📢 [DART 공시] 에스디바이오센서 (137310 | 코스피 | 시총 7,595억) 📄 기업가치제고계획(자율공시) 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261028800767 | 2026.10.28

📢 [DART 공시] 이뮨온시아 (424870 | 코스닥 | 시총 2,610억) 📄 불성실공시법인지정예고 (공시불이행 2건) 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261028900754 | 2026.10.28