💰월급으로부터해방💶

[에이프릴바이오] sid 발표? https://m.blog.naver.com/startale9/224249512649

올릭스, 황반변성 치료제 OLX301A’ 미국 특허 등록… 자산가치 재조명 | 한국경제 - 올릭스, 황반변성 치료제 OLX301A’ 미국 특허 등록… 자산가치 재조명 | 한국경제 https://share.google/mFFzlVIxyP9xCn8QJ

오름은 어제 로슈 딜 덕에, 에이프릴바이오는 https://www.investing.com/news/analyst-ratings/oppenheimer-initiates-evommune-stock-rating-at-outperform-50-target-93CH-4600523 오펜하이머가 에보뮨 목표주가를 50달러로 커버리지 개시한게 도네요 ㅎㅎ 에이프릴바이오는 6월에 룬드백 A1데이터가 너무너무 중요한상황이라 6월까지 빠지면 모아가는 구간이라고 생각합니다~! (6월에 데이터 공개. 1조 초반까지는 괜찮은 구간이라고 생각하며 1조 아래로 떨어지면 피어 대비 밸류 메리트) 주주총회 강의도 한번 더 보고 오심좋습니다~!

#넥스트바이오메디컬 260410 넥스트바이오메디컬 IR 주담 통화 Q. 넥스피어f 일본판권 A. 오늘자 다올 리포트에 "계약금 수령 예정이나 매출로 인식 불가" 의미 = 조건부 계약이기 때문에 제품이 향후 시장의 허가를 받고 매출이 인식이 되는 그런 구조. 현재 제품이 팔리는게 아니기때문에 매출 인식 불가하다는 뜻. 24년에 50억 계약금 얘기가 있었는데 지금은 26년이기때문에 비공개조항으로 말씀드릴 수 없는 부분. 부연설명을 하자면 다른 바이오회사는 LO를 통한 로얄티 베이스라면, 저희는 완제품 계약을 통한 계약금+조건부 마일스톤+제품마진이 붙는 구조이기때문에 다른 바이오회사들과는 다르게 봐야한다. Q. 넥스파우더 유럽 A. 잠정치를 100% 다 믿으시면 안될것같다. 유럽 같은 경우 PO를 늦게 받아서 신고가 늦게 들어가 3월에 실제로 매출이 있지만 거기에는 잡히지 않는다던지 하는 혼란이 있을 수 있으므로 확정치를 위주로 봐달라. Q. 넥스파우더 브라질 품목허가 A. 브라질 품목허가 난거 맞다. 공시 대상 아니고 보도자료로도 배포하지 않았다. 왜냐하면 메드트로닉이랑도 계속 논의를 하고 있지만 구체적으로 보험등재나 요런 부분들이 나와봐 있어서 그러고 아시는 것처럼 미국을 더 주력하고 있기 때문에 브라질이나 그런 국가들이 허가 됐다고 해서 보도 자료를 내고 시장에 공유하진 않았다. 그외 Q. 26년 들어서 주가가 많이 빠졌는데 사소한것들이라도 보도자료가 나와주면 주가가 실제로 오르진않더라도 주주입장에서 회사의 진행상황을 잘 알 수 있지않을까싶다. A. 회사도 전략을 가지고 하는 거라서 일일이 다른분들의 의견을 다 반영해서 할 수는 없는 부분은 양해 바란다.

📌 스몰인사이트 | 에이프릴바이오(397030) ✅ FcRn 잇단 고배에 TED 신약 판도 재편 ✅ '차세대 기전' 경쟁 본격화 1. TED 치료제 시장 - 자가면역질환의 일종인 TED는 눈 주위 염증과 조직 비대 발생에 따라 안구 돌출, 복시, 시력 저하 등이 뒤따르는 희귀질환 - 포츈비즈니스인사이츠, 지난해 26억2000만달러 (약 3조9500억원)에서 연평균 6%씩 성장해 2030년 약 35억달러(약 4조5300억원)로 전망 - TED 적응증, FDA 허가 품목은 테페자 1종뿐 - 후속 품목 시장 진입에 따라 2030년 50억달러 (약 7조5400억원)까지 확대 전망도 있음 2. FcRn 계열 신약 후보들, 잇따라 임상 고배 - 후속 주자로 기대를 모았던 FcRn은 면역글로불린G(IgG)의 재활용을 차단해 체내 자가항체 감소시키는 효과 - 최근 한올바이오파마 파트너사인 이뮤노반트, 바토클리맙(IMVT-1401) TED 3상 탑라인(주요지표) 실패 결과 발표 - 지난해 말 벨기에 알제넥스 '비브르가트'가 임상 2상 단계에서 주요 평가지표 미충족을 이유로 개발 중단 선언 3. FcRn 기전 외 주목받는 TED 신약 후보 - CD40L, 면역 반응을 증폭시키는 스위치 역할을 하는 단백질 - TSHR, 갑상선 호르몬 생성을 유도하는 단백질 ✅ 4. 에이프릴바이오, APB-A1 ✅ - CD40L 관련 'APB-A1', 덴마크 룬드벡에 2021년 5600억원 규모로 기술이전 - 자가항체 생성과 면역 반응을 상위 단계에서 조절한다는 점에서 차별화되는 기전 - 개발 속도에 밀려 상대적인 주목도가 낮았지만, 선두 주자들 낙마에 재조명 - APB-A1, 6월 1b상 결과 발표 예정, 추가 경쟁력 입증 기회 - 룬드벡도 APB-A1 적응증 확대 계획 밝힘 5. 에이프릴바이오 관계자 - CD40L 타깃 치료제의 경쟁은 이미 다른 자가면역질환 분야에서 검증된 상태로 신규 기전임에도 신뢰도는 충분히 확보한 상태 - TED 영역에서도 향후 임상 데이터를 통한 경쟁력 입증이 가능할 것으로 보이며, 향후 의미 있는 점유율을 가져갈 수 있을 것 https://n.news.naver.com/mnews/article/008/0005339905 📢 스몰인사이트리서치 t.me/smallinsightresearch

[바이오 스톡옵션]④디앤디파마텍, 비만치료제가 쥐어준 주식 보상 https://n.news.naver.com/mnews/article/648/0000046095?sid=101 회사는 멧세라와의 기술이전 계약을 통해 글로벌 임상 참여 기회를 확보하는 동시에 경구용 플랫폼 기술 '오랄링크'의 적용 범위를 확대하고 있다. 멧세라에 기술이전한 경구제 비만치료제 파이프라인은 총 6개로, 이 중 3건은 북미 지역에서 임상 1상을 진행 중이며 나머지 3건은 전임상 단계에 있다. 해당 기술이전 계약을 통해 발생한 누적 매출도 이미 100억원을 넘어선 상태다. 특히 올 상반기 경구제 임상 1상 결과 발표를 앞두고 있어, 향후 개발 단계 진전에 따른 추가적인 마일스톤 수익에 대한 기대감도 커지고 있다.

✅ 'BCVA 최대 9.9글자 개선'…올릭스, 7.2조 건성 황반변성 치료 시장 정조준 https://pharm.edaily.co.kr/News/Read?newsId=02440326645414808&mediaCodeNo=257

#오름테라퓨틱 #ORM6151 최근 주가 하락으로 BMS가 인수한 ORM6151에 문제가 생겼다는 등의 이야기가 나오지만, BMS는 임상 사이트를 추가하고 IPD sharing를 준비하며 ORM6151을 진정성 있게 개발하고 있습니다. 오늘 로슈도 ADC 강자임에도 C4 테라퓨틱스에 TPD 페이로드를 요청한 것처럼, 오름은 항체, TPD(페이로드), 링커까지 풀 패키지로 DAC를 개발했고 점차 개선되고 있습니다. ADC 전문가인 빅파마들도 DAC 개발을 까다롭게 여겨 바이오텍의 도움을 받고 있습니다. 오름은 빅파마의 가려운 곳을 해결해 줄 수 있다고 생각합니다.

[미래에셋 김승민] Roche, C4 Therapeutics와 DAC(Degrader-Antibody Conjugate) 파트너십 계약 체결 - 업프론트 $20M, 총 마일스톤 $1B+ (discovery/regulatory/commercial), 로열티 별도 - 비공개 종양 타깃 2개 프로그램 + 옵션 1개. C4T가 TORPEDO® 플랫폼으로 degrader payload 설계, Roche가 항체 선정·접합·임상개발·상업화 담당 - DAC: 기존 ADC의 좁은 therapeutic window 한계를 degrader payload의 촉매적(catalytic) MoA로 극복. 즉, payload가 표적 단백질을 반복적으로 분해하므로 적은 약물 농도로도 효과를 기대할 수 있어 therapeutic index 개선 가능 * ADC강자 Roche의 DAC 딜은 이번이 처음인듯. Roche급 Big Pharma가 DAC 모달리티에 공식 진입했다는 것은 모달리티 밸리데이션으로 해석 가능 * C4T는 degrader payload를 제공하고 항체·접합·개발은 Roche에 의존하는 구조. 반면 Orum의 full-stack DAC 플레이어로서의 포지셔닝 가능성 * 한편, Orum은 AACR 2026(4/17~22)에서 ORM-1153(CD123-targeting DAC, AML) 전임상 데이터 발표 예정. DAC 모달리티 관심이 높아진 타이밍에 자체 데이터를 보여줄 수 있는 위치 t.me/bioksm https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/09/3270765/0/en/C4-Therapeutics-Expands-Long-Term-Partnership-with-Roche-Through-New-Collaboration-Agreement-Focused-on-Discovering-and-Developing-Degrader-Antibody-Conjugates-DACs.html

4530531 LB1228 EVO301: a potent, novel IL18 inhibiting biologic demonstrating robust preclinical data for the treatment of atopic dermatitis Translational Studies: Preclinical ePoster Talk Session 1: Late-Breaking Abstracts Thursday, May 14, 2026, 4:45 PM - 5:45 PM 5:10 PM 5:15 PM Continental B (Lobby Level) 에보뮨 SID 초록 공개 5월 14일(목) 오후 5:10 ~ 5:15 (미국 현지 시간) 피부 과학 분야에서 세계적으로 가장 권위 있는 학술대회에서 에보뮨이 EVO301 2a상 데이터 공개를 합니다. ePoster Talk Session 1: Late-Breaking Abstracts 가장 중요하게 봐야 될 부분 입니다. Late-Breaking이 뭐냐 일반적인 초록 마감 기한 이후에 도출된 가장 따끈따끈하고 파급력이 큰 연구만을 엄선하여 발표하는 세션입니다. EVO301 데이터가 이 세션에 배정되었다는 것은, SID 학회가 이 데이터를 업계에 즉시 공유해야 할 만큼 혁신적이고 영향력이 높다고 공식 인정한 것과 같습니다. 이번 학회 발표를 통해 임상 2b상 진입 전, 전문가들에게 물질의 우월성과 과학적 근거를 확실히 각인시키는 것이 목표입니다. 특히 ePoster Talk로 선정된 만큼, 단순 게시를 넘어 전문가들 앞에서 직접 데이터를 설명하는 기회를 갖게 됩니다. 우리의 신약이 아토피 시장의 판도를 바꿀 게임 체인저다라고 선포하는 무대로 보입니다. 에보뮨의 가치가 달라지겠지요. 더불어 에이프릴바이오의 SAFA플랫폼의 검증의 자리입니다. 최근 에보뮨 주가를 보면 수상하다 느끼셔야합니다. 멧세라의 재림... #에보뮨 #에이프릴바이오

[클로바노트 공유] 0406 https://clovanote.naver.com/s/HyNgVdsVJwGpq7XFGMK5WiS

#에보뮨 #에이프릴바이오 오펜하이머(Oppenheimer)가 바이오테크 기업 에보뮨(Evommune, EVMN)에 대해 '아웃퍼폼(Outperform)' 등급으로 분석을 시작하며 목표 주가를 50달러로 제시 목표주가 계속 올라갑니다. 왜 올리는지는 아실분들은 아실거라 생각합니다. 에보뮨이 하는게 뭐가 있을까요!? https://www.investing.com/news/analyst-ratings/oppenheimer-initiates-evommune-stock-rating-at-outperform-50-target-93CH-4600523

금일 그로쓰리서치에서 당사 탐방 보고서가 발간되어 공유드립니다. <멀티앱카인, 조 단위 빅딜의 포문을 열다>의 내용으로 당사의 성장 모멘텀을 긍정적으로 평가하고 있습니다. 상세 내용은 첨부 파일을 확인해 주시기 바랍니다.

노보 너 MASH 시장에 진심이구나? (feat. 디앤디파마텍/올릭스) https://m.blog.naver.com/freedomfromsalary/224245954812

https://www.sisajournal-e.com/news/articleView.html?idxno=420353 디앤디파마텍, 데이터 발표 앞두고 CB 추진···임상 문제없나

에이프릴바이오 중등도~중증 아토피 피부염 룬세키미그(= TSLP*IL-13) 임상 2b상 데이터 발표함 1차평가지표 EASI점수변화 실패 2차평가지표 EASI-75 및 vIGA-AD 0/1 개선하는 효과 나타남 일단 정확한 데이터가 없고 코멘트만 한거라 추후 비교해봐야하는데.. 아토피에서 듀피젠트가 왕이고 거기에 듀피젠트 기전 IL-13깔고 TSLP 붙혀서 듀피젠트 잡으러 오는건데 기대하는 데이터값은 안나오는것 같음 그러면 IL-18로 아토피 임상 2상중인 에이프릴바이오에는 괜찮은 소식임 에이프릴바이오 관심가지세요 https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-04-07-05-00-00-3268809

🧬 MASH 병인 & 치료 타깃 총정리 💊MASH란? 대사이상 관련 지방간염 건강한 간 → 섬유화 축적 → MASH 간경변으로 진행 반대로 치료 시 섬유화 역전(Regression) 가능 단일 기전이 아닌 5단계 연속 병리 과정이 핵심 💊5단계 병인 & 각 단계별 치료 타깃 📍1단계 | 대사 이상 (Metabolic Dysfunction) 인슐린 저항성 + 내장 지방 → TG 축적 주요 타깃: GLP-1 RA, GLP1-GIP/Gc 이중·삼중 작용제, SGLT2i, PPARγ, AMPK 활성제, 비만수술 📍2단계 | 간 지방증 (Hepatic Steatosis) 지질 과축적 + β-산화 장애 + DNL↑ 주요 타깃: ACC·FASN·DGAT2·PNPLA3 억제제, FGF19/21 작용제, THRβ 작용제, SCD1 억제제 📍3단계 | 지질독성 (Lipotoxicity) 미토콘드리아 기능 이상 + ER 스트레스 + ROS↑ 주요 타깃: ACSL4·MTTP 억제제, FXR 작용제, PPARα·δ 작용제, 미토콘드리아 언커플러, HSD17B13 억제제 📍4단계 | 염증 (Inflammation) 쿠퍼세포 활성화 + 사이토카인 방출 + 단핵구 침윤 주요 타깃: CCR2/CCR5 억제제, NLRP3 인플라마좀 억제제, ASK1 억제제, Galectin-3 억제제, NRF2 활성제, IL-22 유사체 📍5단계 | 섬유화 (Fibrosis) 성상세포(Stellate cell) 활성화 + 콜라겐 침착 주요 타깃: LOXL2 억제제, Hedgehog 경로 억제제, Integrin 억제제 단일 기전 약물의 한계 명확 → 병용 요법(Combination therapy)이 대세 💊 GLP-1 계열은 1단계(대사이상) 진입점으로 MASH에서도 존재감 확대 중 💊 FXR·THRβ·ACC 억제제 등 간 특이적 기전이 2~3단계 핵심 타깃으로 부상 💊 섬유화(5단계) 타깃은 미충족 수요 가장 높은 구간 → LOXL2·Integrin 계열 주목 💊 PNPLA3·HSD17B13 등 유전적 변이 기반 타깃은 정밀의학 접근으로 차별화 가능 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio