Доктор Гульфия Робертовна👩🏻⚕️
Open in Telegram
Системный врач дерматолог-эндокринолог. Кожа как отражение гормонов, стресса, детокса, ЖКТ и обмена 🔘 Запись на консультации и проекты Pavlovadoc.ru 🔘Тех.поддержка проектов @pavlovaassist
Show more6 887
Subscribers
-124 hours
No data7 days
-1230 days
Posts Archive
Друзья, перед майскими праздниками открываю возможность забрать проект «Контроль мочевой кислоты» по сниженной цене.⬇️
Скидка 2000 рублей до 10.05 включительно по промокоду:
5 990 ₽ → 3 990 ₽
Продвинутый тариф
Доступ к материалам проекта на 6 месяцев
PDF-файл включен
6 990 ₽ → 4 990 ₽
Мочевая кислота связана с пуриновым обменом, состоянием почек, кишечником, инсулинорезистентностью, весом, артериальным давлением, воспалением, оксидативным стрессом, питанием, алкоголем, фруктозой и даже некоторыми лекарственными препаратами.
В проекте «Контроль мочевой кислоты» я подробно разбираю:
• что такое мочевая кислота и зачем она вообще нужна организму
• какие значения считать нормой, а когда уже стоит насторожиться
• почему мочевая кислота может повышаться не только из-за мяса
• как связаны мочевая кислота, инсулинорезистентность, метаболический синдром и лишний вес
• почему фруктоза, алкоголь, голодание, обезвоживание и баня могут ухудшать ситуацию
• какие продукты действительно важно ограничивать, а какие часто демонизируют зря
• как кишечник и микробиота участвуют в выведении мочевой кислоты
• какие анализы помогают понять причину гиперурикемии
• как генетические особенности могут влиять на обмен мочевой кислоты
• что делать при подагре и как снижать риск обострений
• как выстроить немедикаментозную и нутрицевтическую поддержку
• причины низкой мочевой кислоты, нутрицевтическая коррекция
Ссылка на проект
Техподдержка @pavlovaassist
Ваш интегративный доктор
Гульфия Робертовна❤️
MAY2026Тарифы: Самостоятельный тариф Доступ к материалам проекта на 3 месяца Без PDF-файла
Небольшая поправочка по поводу жалоб на астению. Пациенты старше 60-65+/- лет на астению не жалуются)
⬆️⬆️⬆️
Как то я хотела делать проект по астении и поняла, что я со своим перфекционизмом его никогда не закончу)
Ребят!
Ну астения типична при очень многих заболеваниях и состояниях.
Жалоба на патологическую усталость лидирует среди всех жалоб на приеме интегративных врачей, моем-100%
У человека ж много полиморфизмов, у каждого.
Астения м б вследствие некачественного сна, воспаления, постинфекционная, при анемии , дефиците витаминов го В, при САТК ( синдроме активации тучных клеток) и т д и т п
Это может быть депрессия в конце концов. Или другие заболевания психической сферы.
Радуйтесь, что Ваши билирубины в норме!💃🏻
И ищите другие причины астении и корректируйте!
Уже второй раз встречаю подобную теорию, что если у человека с ген подтвержденным Жильбер не повышается непрямой билирубин, то значит нет ресурсов.
Ну ребят, это высказывание неверное и противоречит физиологии и патофизиологии с Жильбера
Гульфия Робертовна, скажите, пожалуйста, у жильберщика 7/7 оба билирубина всегда в оптимуме. Но самочувствие типичное для Жильбера - астения. То, что билирубин не повышается - это скорее хорошо, организм скомпенсирован, или это что-то странное, сил нет его повысить как положено Жилтберщику?))
#Мысли_вслух
Почему интерес к синдрому Жильбера растет с каждым годом?
Сейчас по статистике уже выдается, что генотип 7/7 по синдрому Жильбера-у 9-16% населения (европейского), а 6/7-у 30-45%.
Возникает резонный вопрос-«А отклонение ли это?»
45%??
Зачем то это природе надо?
По аналогии с мочевой кислотой-ген уриказы, который дальше метаболизирует мочевую кислоту до мочевины и аммиака так то есть, но он выключен. Почему природа выключила?? Да потому что условия изменились-люди больше стали есть соли (а мочевая кислота повышала давление в пещерную бессолевую эпоху), а также мочевая кислота конкурирует с фруктозой за выведение, избыток фруктозы переходит в жир, который ранее согревал пещерных людей.
Да еще и МК-это психостимулятор, стимулирует мозговую деятельность, Я заметила на приеме, что люди с гиперурикемией быстро соображают. Среди гениев подагра кстати встречается в 30-50% (из книги Эфроимсона В. «Генетика гениальности»)
Вернемся к непрямому билирубину.
К чему эта тенденция к росту Жильбера?
Предполагаю, что тут важны 2 главные функции непрямого билирубина.
Во-первых, непрямой билирубин-это антиоксидант. Да, эндогенный антиоксидант. И уровень общего билирубина менее 7 мкмоль/л является маркером оксидативного стресса.
Возможно рост Жильбера связан с тем, что токсинов в нашем мире становится все больше и больше, мы скоро захлебнемся в них(
Про антиоксидантные свойства непрямого билирубина Вы скорее всего слышали.
А вот про то, что непрямой билирубин еще и иммуномодулятор-говорят редко.
Да, непрямой билирубин тормозит воспаление и чрезмерную иммунную активацию. Опять таки-реалии нашего времени-рост аутоиммунных заболеваний очень даже значительный.
Это же замечательно? Я про синдром Жильбера и волшебные свойства непрямого билирубина
Да, все так.
Но ПОКА СИСТЕМА КОНТРОЛИРУЕТ уровень непрямого билирубина и он не выходит за тот уровень, когда становится НЕЙРОТОКСИНОМ.
И он перестает быть антиоксидантом. И, наоборот, запускает нейровоспаление, «хвост « которого тянется и после снижения непрямого билирубина.
Причем этот критический уровень, после которого непрямой билирубин становится условно «плохим»- не одинаковый для всех-он зависит от многих индивидуальных факторов.
Вы же заметили, что 2 человека с одинаково повышенным уровнем непрямого билирубина будут чувствовать себя по разному?
Будем разбирать все эти ВАЖНЫЕ нюансы на проекте по синдрому Жильбера.
Проекты и материалы для тех, кто хочет разобраться глубже:
◯ Мои проекты
◯ Запись на консультации
◯ Техподдержка проектов
Меня также можно читать здесь:
MAX
VK
Что я часто вижу на практике?
Люди с генетически подтверждённым синдромом Жильбера начинают списывать на него вообще все свои симптомы.
Слабость? Жильбер.
Тревожность? Жильбер.
Головная боль? Жильбер.
Туман в голове? Жильбер.
Плохой сон? Тоже Жильбер.
Это причем при нормальном уровне непрямого билирубина в крови.
Здесь ВАЖНО разделять.
Синдром Жильбера -это нарушение обмена билирубина с симптоматикой в периоды ПОВЫШЕНИЯ непрямого билирубина.
Так как он может проникать через биологические мембраны и воздействовать на нервную систему.
Поэтому непрямой билирубин обладает нейротоксическим потенциалом.
Что он может делать?
📌Влиять на митохондрии
Нейроны очень чувствительны к дефициту энергии.
Если нарушается работа митохондрий, могут появляться слабость, утомляемость, “ватная голова”, снижение концентрации, раздражительность, плаксивость.
📌Влиять на клеточные мембраны
Непрямой билирубин как жирорастворимая молекула может взаимодействовать с липидными мембранами клеток.
А мембраны -это работа рецепторов, ионных каналов, передача сигналов, устойчивость нервной клетки.
Появляются симптомы: слабость, туман в голове, раздражительность, сонливость, трудности с концентрацией.
📌Активировать микроглию( иммунные клетки мозга), то есть переводить ее в ПРОвоспалительный режим, вызывать нейровоспаление.
Но!
Не вся неврологическая симптоматика у человека с синдромом Жильбера связана с Жильбером.
ПАРАЛЛЕЛЬНО могут быть:
• анемия
• гипотиреоз
• инсулинорезистентность
• дефицит белка
• дефицит железа, В12, фолата, магния
• хронический стресс
• нарушение сна
• тревожное расстройство
• мигрень
• неврологические заболевания
• воспаление
• дисбиоз
Если билирубин снизился, а слабость, тревожность, туман в голове, головные боли и раздражительность остаются, значит нужно искать другие причины и корректировать их.
Эти причины могут быть и следствием ДЛИТЕЛЬНОГО повышения непрямого билирубина.
Синдром Жильбера -это не объяснение всех симптомов человека.
Это нарушение ОБМЕНА БИЛИРУБИНА с преимущественно неврологической симптоматикой.
А ВНЕ повышения билирубина нужно разбираться: с эндокринной системой, нервной системой, иммунной системой, обменом веществ, дефицитами, сном, стрессом , кишечником и т д
Проекты и материалы для тех, кто хочет разобраться глубже:
◯ Мои проекты
◯ Запись на консультации
◯ Техподдержка проектов
Меня также можно читать здесь:
MAX
VK
Длительно ВЫСОКИЙ ГГТ. В чём может быть причина?
ГГТ, или гамма-глутамилтрансфераза, есть в разных тканях организма. Но в анализах крови её повышение чаще всего заставляет думать о печени и желчевыводящей системе.
Важно: ГГТ - это не “фермент детокса” в прямом смысле.
Это чувствительный маркер нагрузки на печень, желчные канальцы, желчные протоки и ГЛУТИОНОВУЮ систему.
Проще говоря:
ГГТ показывает, что печень и желчная система находятся в напряжении.
В норме печень не просто обезвреживает вещества.
Она должна их ещё и вывести.
📌Сначала в гепатоцитах проходят 1 и 2 фазы детоксикации: вещество обрабатывается и связывается с глюкуроновой кислотой, сульфатом, глутатионом, аминокислотами или метильной группой.
📌А затем включается 3 фаза - транспортеры.
Они выводят обработанные вещества либо в желчь, либо обратно в кровь, откуда они могут уйти через почки.
И вот если на уровне желчного полюса гепатоцита возникает напряжение, ГГТ может повышаться.
Частые причины длительно высокого ГГТ:
1. Желчный застой
Густая желчь, сладж, нарушение оттока желчи, раздражение желчных канальцев.
2. Алкоголь, лекарства, БАДы, токсины
Даже привычные средства могут давать нагрузку, если у человека уже есть слабые места в печени, кишечнике или желчном обмене.
3. Окислительный стресс и дефицит глутатионовой защиты
То есть в организме происходят некие процессы, требующие глутатиона.
4. Нарушение работы транспортеров ( о чем писала ранее)
Если обработанные метаболиты плохо выводятся из гепатоцита, они могут создавать канальцевый и мембранный стресс.
5. Кишечник
Дисбиоз, запоры, воспаление, повышенная кишечная проницаемость и бактериальные токсины через воротную вену идут прямо в печень.
6. Гормональные факторы
Гипотиреоз, хронический стресс, нарушение сна, дисрегуляция кортизола, эстрогеновая нагрузка и инсулинорезистентность могут влиять на печень и желчный транспорт.
Если повышены ГГТ и щелочная фосфатаза, больше думаем про холестаз.
Если ГГТ повышена, а щелочная фосфатаза нормальная, это может быть более ранний сигнал нагрузки на печень, желчные канальцы, мембраны и глутатионовую систему.
Главное:
длительно высокий ГГТ - это не диагноз.
Это сигнал, что нужно искать причину.
Задача не просто “снизить ГГТ”, а понять, почему он повышен.
На 100процентов соглашусь как врач узи- много историй с появлением камней в ЖП после резкой потери веса
Потеря веса и токсины.
Все Вы уже знаете, что в основном токсины жирорастворимые, соответственно могут долго храниться в жировой ткан
И вот человек начал РЕЗКО сбрасывать вес.
Что произойдет?
При активном расщеплении жира в кровь выйдут не только эфирные кислоты, но и токсины.
Печень должна все переработать.
Но!
Если вес уходит слишком быстро, системы выведения могут и не успеть подстроиться.
Особенно, если УЖЕ есть:
❗️Застой желчи
❗️Повышенный ГГТ
❗️Запоры
❗️Дисбиоз
❗️Дефицит белка
❗️Дефицит субстратов 2 фазы детокса
А также печень начинает выделять больше холестерина в желчь, отчего та становится более густой.
В результате 🚀растут риски образования камней.
Писала о этом ЗДЕСЬ
Часть токсинов полетит в мозг, особенно если есть проблемы с ГЭБ ( гематоэнцефалическим барьером)
Резюмирую: при сбросе веса поддерживаем печень, желчный, кишечник, антиоксидантную систему, детокс.
Навеяно реальной историей с приема.
Проект по Жильбера будет бомбический!) 💣💣💣
И будет подробно про гипокортизольный статус, так аак это основа плохого детокса👌
Наткнулась случайно на такую картинку-рейтинг долгожительства собак. Бенчику моему (золотистому ретриверу) в августе исполнится 14 лет.
Очень хороший вопрос. И не только про хеликобактер-а вообще про антибактериальную терапию. Что первично-побить бактерии, метаболиты которых еще больше засоряют организм или нормализовать детокс? Ну тут индивидуально все и в случае с пациентами, которые ничего не переносят -вариантов то нет, все равно никакие препараты не "заходят", не "вывозит" организм препараты. Поэтому сначала улучшаем детокс, параллельно-улучшаем функцию кортизола или добавляем извне, митохондриям помогаем, а потом уже и нечисть бьем.
Вот возникает вопрос, как проходить тогда лечение от хеликобактера (как раз оно требуется), если такие реакции.
