큐리언트 스토리

큐리언트-론자 이중 페이로드 플랫폼 ‘SYN-duo® CC’ 월드 ADC서 첫선 - 큐리언트 CDK7 저해제와 론자 링커-페이로드 기술 결합한 공동사업화 플랫폼 소개 - 남기연 대표 "글로벌 신약개발 기업에 CDK7 저해제 페이로드 활용 길 열려" [국문보도자료 링크] http://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=press_release&wr_id=280

『큐리언트(115180.KQ) - ADC 내성 극복, 론자와 수익 배분 L/O』 기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546 ▶️ 신한생각: 글로벌 1위 CDMO 론자와 CDK7i 플랫폼 수익화 개시 론자가 CDK7i 경쟁사 캐릭(화이자 대주주)과 리커전 제치고 큐리언트 Q901을 이중 페이로드 ADC 플랫폼으로 독점 계약 체결. 론자의 제3자 L/O는 빠르면 연내 개시 판단. 론자로부터 Q901의 ADC 내성 극복 가치 검증받은 것으로, 빅파마와 논의 중인 Q901 병용 L/O 의사결정도 가속화 전망. 섹터 전반적 하락세지만 결국 성과 보여준 기업들의 큰 반등 예상 ▶️ 론자와 함께 CDK7i 활용한 ADC 내성 극복으로 시장 판도 바꾼다 계약은 수익 배분 구조. 론자가 큐리언트 CDK7i 이중 페이로드 ADC 플랫폼을 고객사에 L/O하면 계약금, 마일스톤, 로열티를 수령. 이를 양사가 합의한 비율로 배분. ADC 내성 극복이 플랫폼 핵심인 만큼 수익 배분율은 론자와 큐리언트 5:5~6:4 수준의 큐리언트에 불리하지 않은 구조로 추정 론자 ADC 플랫폼은 J&J, 암젠, 베링거 인겔하임, BMS 등 빅파마에도 L/O됐으며 올해 6월 이노벤트/다케다 IBI343(CLDN 18.2 ADC) 임상 3상 성공으로 상업화 앞둔 검증된 플랫폼. 론자는 IBI343 3상 성공한 6월에만 5건의 추가 L/O 체결. 그런 론자가 큐리언트를 선택했다는 점에 주목 ▶️ Valuation & Risk: 섹터 수급 문제, 결국 보여준 기업들이 반등할 것 론자 계약으로 주주배정 유상증자도 성공적인 모집 예상돼 관리종목 우려 해소. 큐리언트 목표에 따라 론자가 이르면 연내 제3자 L/O에 성공하면 첫 계약금을 배분율에 따라 수령. 론자는 올해만 ADC 플랫폼 7건 체결한 만큼 동사 플랫폼도 다수 계약 이어질 것. 이번 딜로 Q901과 ADC 병용 L/O도 추가되고 속도도 빨라질 수 있어 Q901 가치 업사이드에 주목 ※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=354265 위 내용은 2026년 10월 14일 7시 37분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

큐리언트에 따르면 이미 다수의 글로벌 제약·바이오기업과 물질이전계약(MTA)을 체결했으며, 기술평가를 위한 대기 물량도 상당한 수준이다. 유 부사장은 "이미 백로그(Backlog)가 상당히 있다"며 "빠른 곳은 MTA 이후 2~3개월, 오래 걸리는 곳은 반년 정도 평가에 시간이 걸린다"고 귀띔했다. 첫 기술이전 계약은 이르면 올해 말 가시화될 것으로 기대하고 있다. 늦어도 내년에는 다수의 기술이전 성과가 나올 것이라는 게 회사 측 예상이다. 유 부사장은 "빠른 데는 연말부터 (기술이전 계약이) 나올 수 있고, 내년에 많이 나올 것"이라며 "거의 두 달에 1건 꼴로 나오지 않을까 싶다"고 내다봤다. 이 같은 전망의 배경에는 론자의 기존 ADC 기술 사업화 경험이 있다. 론자는 올해 브리스톨마이어스스퀴브(BMS), 스티플바이오, 암맥스바이오 등 다수의 글로벌 제약·바이오기업과 ADC 플랫폼 기술 라이선스 계약을 체결했다. 큐리언트에 따르면 론자는 올해 7건, 누적 30~40건의 관련 기술이전 계약을 체결했다. https://n.news.naver.com/article/018/0006387204

큐리언트는 이번 론자와의 이중 페이로드 ADC 플랫폼 사업의 의미와 사업성을 주주 및 투자자 분들꼐 설명하기 위해 온라인 IR을 개최합니다. 독자적 신약개발 뿐 아니라 신규 사이언스에 기반한 새로운 플랫폼 사업도 추진하여 사업의 다변화를 도모 합니다. 주주 및 투자자 분들의 많은 참여 부탁드립니다. https://dart.fss.or.kr/report/viewer.do?rcpNo=20261013900228&dcmNo=11611314&eleId=0&offset=0&length=0&dtd=HTML

론자와의 파트너쉽은 론자가 가진 광범위한 글로벌 네트워크를 활용할 수 있음을 의미 합니다. 이 네트웍에는 전 세계 뛰어난 신약개발 기업들이 있고, 이들이 큐리언트의 CDK7 저해 기술을 손쉽게 활용할 수 있는 길이 열렸음을 의미합니다. 이를 통해 신약 발굴부터 임상 개발까지의 과정을 가속화하고, 새로운 치료제 개발의 가능성을 넓혀갈 수 있을 것입니다. 큐리언트의 궁극적인 목표는 더 많은 환자들에게 더 나은 치료 기회를 제공하는 것입니다. 큐리언트와 론자는 이중 페이로드 ADC 플랫폼을 글로벌 바이오 산업 전반에 개방함으로써, 두 가지 항암 기전이 시너지를 발휘하는 차세대 ADC 치료제의 개발을 앞당기고자 합니다.

큐리언트, 론자와 이중 페이로드 ADC 플랫폼 공동사업화 계약 체결 - 큐리언트 CDK7 저해제와 론자 링커-페이로드 기술 결합 - 론자, 신규 이중 페이로드 ADC 플랫폼 ‘SYN-duo® CC’ 론칭 - 남기연 대표 "CDK7 저해제 페이로드, 더 다양한 ADC 프로그램에 적용할 기회 확대돼"

http://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=press_release&wr_id=279

큐리언트와 론자(Lonza)가 이중 페이로드 ADC 플랫폼 공동사업화 계약을 체결했습니다. QP101이라는 개별 신약 개발을 넘어, 글로벌 제약사들이 원하는 다양한 ADC에 큐리언트의 CDK7 저해제 페이로드 기술을 적용하는 플랫폼 비즈니스가 본격화됩니다. 플랫폼 비즈니스에서 창출되는 계약금, 마일스톤, 로열티 등 수익은 사업파트너로서 합의한 비율에 따라 공유합니다. https://www.lonza.com/news/2026-10-12-14-00

큐리언트, 모카시클립과 TOP1i ADC 병용 시너지 논문 '사이언스 어드밴스' 게재 - CDK7 저해제와 TOP1 저해제 ADC 병용 및 이중 페이로드 ADC 개발의 과학적 근거 제시 - 포스텍, 미국 국립암연구소(NCI), 메릴랜드 주립대와 글로벌 공동 연구 - ADC 무진행 생존기간 및 반응률 개선 목표 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(KRX: 115180)는 CDK7 저해제 모카시클립(Mocaciclib, Q901)이 토포아이소머레이즈 I(TOP1) 저해제 기반 ADC의 항암 효과를 크게 높인다는 연구 결과를 국제 학술지 사이언스 어드밴스(Science Advances)에 게재했다고 1일 밝혔다. 논문 제목은 '선택적 CDK7 저해를 통한 토포아이소머레이즈 I 항체약물접합체의 종양 반응 민감화(Sensitizing tumor response to topoisomerase I antibody drug conjugate by selective CDK7 inhibition)'로, 큐리언트와 포항공과대학교(POSTECH), 미국 국립암연구소(NCI), 메릴랜드 주립대학교 연구진이 함께 참여했다. 사이언스 어드밴스는 미국과학진흥회(AAAS)가 발행하는 저명한 국제 학술지이다. 이번 연구의 핵심은 모카시클립의 뛰어난 선택성을 바탕으로 발암 전사 인자인 MYC과 E2F를 통한 전사 활성화를 막아 발암 기전을 차단한다는 점에 있다. 이러한 전사 차단을 통해 ADC 치료 무진행 생존기간 연장과 관련이 높은 것으로 알려져 있는 DNA 상동 재조합 수선(Homologous Recombination Repair, HRR) 유전자 발현을 억제해 ADC 효능을 높일 수 있는 분자 기전을 최초로 규명했다. 이 같은 기전을 통해 모카시클립은 TOP1 저해제와 이를 페이로드로 하는 ADC에 대한 암세포의 민감도를 크게 높이는 결과를 가져왔다. 실제 전임상 모델에서 모카시클립을 엔허투(T-DXd), 트로델비(SG) 등의 TOP1 저해제 기반 ADC와 병용했을 때 항암 효과가 크게 향상되는 것을 확인했다. 큐리언트 남기연 대표는 "엔허투, 트로델비 등 TOP1 저해제 ADC들이 매우 효과적인 항암 치료법으로 자리 잡았지만, 여전히 무진행 생존기간 및 반응률을 개선할 수 있는 여지가 남아 있으며, HRR 결핍이 그 키가 된다는 임상 결과가 속속 밝혀지고 있다"며 "이번 논문은 CDK7 저해제가 어떻게 TOP1 저해제 기능을 보완하는지에 대한 분자 기전을 밝힘으로써 모카시클립의 기존 TOP1 저해제 기반 ADC와의 병용뿐 아니라, 둘을 하나의 약물로 합친 이중 페이로드 ADC 개발에도 탄탄한 과학적 근거가 될 것"이라고 말했다. 한편, 큐리언트는 이러한 연구 결과를 바탕으로 모카시클립과 ADC 병용 임상연구를 진행하고 CDK7 저해제와 TOP1 저해제를 탑재한 이중 페이로드 ADC인 QP101을 개발하고 있으며, 동일한 페이로드 조합을 여러 항체 표적에 적용할 수 있는 플랫폼 상업화를 위한 파트너십을 함께 추진하고 있다. http://qurient.com/bbs/board.php?bo_table=press_release&wr_id=277

Sensitizing tumor response to topoisomerase I antibody-drug conjugate by selective CDK7 inhibition https://www.science.org/doi/epdf/10.1126/sciadv.aeb4023

큐리언트의 CDK7 저해제 Q901과 TOP1 저해제 ADC 병용 및 이중 페이로드 ADC 개발의 과학적 근거를 제시하는 논문이 게재되었습니다. https://www.businesswire.com/news/home/20260930842516/en/Qurient-Announces-Publication-in-Science-Advances-Demonstrating-Synergistic-Effect-of-Selective-CDK7-Inhibitor-Q901-with-TOP1-Inhibitor-Based-ADCs?utm_campaign=shareaholic&utm_medium=copy_link&utm_source=bookmark

주주 여러분께, 2026년은 큐리언트에게 매우 중요한 도약의 해가 되고 있습니다. 주요 항암제 임상 프로그램인 아드릭세티닙(Q702), 모카시클립(Q901)이 각각 타깃 환자군에서 본격적인 효능 검증에 돌입하였고, 이중 페이로드 ADC인 QP101의 놀라운 전임상 결과 발표가 세계적인 주목을 받으며 이중 페이로드 ADC 플랫폼 기술 출시에도 박차를 가하고 있는 시기입니다. 허가 임상 중인 텔라세벡(Q203) 역시 세계적인 주목을 받아 프리 갈리엥 코리아 최고 바이오텍 프로덕트 부문 수상 후보에 오르며, 그동안의 개발 노력이 세계적으로 인정받는 단계에 오르고 있습니다. 큐리언트는 창사 이래 저분자 신약, ADC 신약, ADC 플랫폼 등 다양한 기술을 세계적으로 인정받는 궤도에 올려놓았습니다. 큐리언트의 장점은 한두 가지 프로그램으로 정의되는 회사가 아니라, ‘Labless Research House’라는 사업모델이 의미하는 바와 같이 다양한 분야에서 가장 효율적인 연구개발과 사업화를 이룰 수 있는 기반을 가지고 있다는 것이며, 그 결과가 하나씩 현실화되고 있는 해가 2026년입니다. 더욱 치열해지는 세계 바이오 신약 시장에서 큐리언트가 확보해 온 기술 우위를 공고히 하고 새로운 기술을 지속적으로 발전시키기 위해서는 이를 효과적으로 추진할 수 있는 투자가 이루어져야 합니다. 세계 시장에서 당당히 경쟁하고 우위를 점하기 위한 투자입니다. 큐리언트가 인고의 연구개발 과정을 버텨내며 만들어 놓은 성과가 개화하려 하는 시점에서의 투자이기에, 회사는 여러 옵션을 놓고 어떤 투자 유치 방식이 현시점에서 가장 적절한지 고민해 왔습니다. 기업가치 상승 가능성이 커지는 현시점에서는 그동안 큐리언트와 함께해 온 주주분들과 향후 성과를 함께 나눌 수 있는 투자 유치가 가장 옳다고 판단하였습니다. 특히 임상 및 사업개발 성과의 가시성이 높아지고 있는 만큼, 가치 상승의 경제적 혜택이 특정 외부 투자자에게 집중되는 구조보다는 기존 주주에게 우선적으로 참여 기회를 제공하는 것이 더 적절하다고 보았습니다. 주주배정 유상증자는 모든 기존 주주가 동일한 조건으로 참여할 수 있고, 직접 참여하지 않는 경우에도 신주인수권을 매각해 그 경제적 가치를 실현할 수 있습니다. 또한 향후 메자닌 전환 물량이 오버행으로 작용하여 회사의 성과가 집중되는 시기에 주가에 부담을 주는 구조도 피할 수 있습니다. 이번 증자를 통해 확보한 자금을 바탕으로 큐리언트가 세계적 우위를 확보하고 있는 이중 페이로드 ADC 분야에서 이미 주목받고 있는 QP101뿐 아니라, 새로운 타깃 항체를 기반으로 하는 신규 ADC를 개발하여 큐리언트의 리드를 확실히 하고자 합니다. 큐리언트의 야심찬 도전에 주주 여러분의 많은 응원을 부탁드리며, 큐리언트는 앞으로도 혁신을 통한 신약개발에 더욱 매진할 것을 약속드립니다. 감사합니다. 큐리언트 대표이사 남기연 주요사항보고서 공시 → https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260904000072

안녕하세요, 큐리언트 IR/PR팀입니다. 멀지도 않은 시일 내에 밝혀질 사실을 왜곡하는 풍문도 안타깝지만, 이러한 풍문이 기사화까지 되어 퍼지는 현실이 매우 유감스럽습니다. 풍문으로 혼란을 겪고 계시는 주주님들께는 회사에서 어제 포스트한 내용을 다시 한번 강조 드립니다. 회사가 추진하고 있는 이중 페이로드 플랫폼 개발 계획은 차질 없이 진행되고 있으며, 지속적으로 증가하는 이중 페이로드 기술에 대한 수요에 부응하기 위한 자금 계획 역시 차질 없이 진행되고 있습니다. 회사는 플랫폼 론치의 시점을 최대한 앞당겨 이중 페이로드 ADC 수요가 세계적으로 증가하고 있는 현 시점에서 최대의 가치를 실현하고자 합니다.

큐리언트, 'ADC & Bioconjugate East Asia 2026'서 차세대 ADC 전략 발표 - 인천서 개최되는 동아시아 ADC 컨퍼런스 초청 발표 - 큐리언트 안원균 박사, ADC 내성 관리와 신규 페이로드 필요성 조명 https://www.hankyung.com/article/202608288332P

금일 과도한 주가 변동으로 주주 여러분의 걱정이 많으실 것으로 생각됩니다. 오늘 주가 변동의 이유는 시장에 떠도는 사실과 다른 풍문에 의한 것으로 파악됩니다. 회사가 추진하고 있는 이중 페이로드 플랫폼 개발 계획은 차질 없이 진행되고 있으며, 지속적으로 증가하는 이중 페이로드 기술에 대한 수요에 부응하기 위한 자금 계획 역시 차질 없이 진행되고 있습니다. 회사는 현 시점에서 플랫폼 론치의 시점을 하루라도 앞 당겨 세계적으로 증가하고 있는 이중 페이로드 ADC 수요에서 최대의 가치를 실현하고자 합니다. 사실과 다른 풍문으로 인해 주주 여러분께 심려 끼쳐 드리게 되어 죄송합니다. 회사는 추진하고 있는 플랫폼 기술 및 신약 파이프라인에 대한 기대에 조속히 부응할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

한양증권 제약/바이오 Analyst 오병용 [큐리언트] 이중페이로드 ADC 한국 대장주 투자의견: N.R 목표주가 : - 현재주가(08/21): 24,800원 Upside : - - 이중 페이로드 ADC의 핵심 기업이 될 가능성 - Q901과 TOP1 페이로드의 시너지 효과 입증되고 있다 - 세계 최대 ADC 플랫폼에 포함된다면? 자료 바로가기: http://buly.kr/8eo6L4g 한양증권 제약/바이오 채널: https://t.me/bdragon0808 *컴플라이언스 승인을 득함