Доступный Семейный Ассистент

✍️ Многодетная семья Латановых из Северодвинска растит восьмерых детей. Двое из них – приемные дети с особенностями развития. Анна и Алексей с любовью и вниманием поддерживают каждый, даже самый маленький успех своих сыновей и дочерей. Их вдохновляющий девиз, ставший жизненным кредо для каждого члена семьи, звучит так: «Вместе мы сила! Латановы могут всё!». Старший сын Николай уже взрослый и живет отдельно. Его младшие братья и сёстры – Александр, Элина и Лилия – демонстрируют отличные успехи в школе, участвуют в олимпиадах и конкурсах, занимаются спортом, рисованием и чтением. Пятилетняя Василиса, самая младшая в семье, с удовольствием проводит время, играя со старшими. Среди приемных детей – Наталья, которая успешно осваивает школьную программу в коррекционном классе для детей с тяжёлыми нарушениями речи. Вера и Надежда – девочки с синдромом Дауна, в прошлом году стали первоклассницами коррекционной школы. Обе девочки обладают ярким артистизмом и часто радуют зрителей своими выступлениями на сцене. ✍️ По словам родителей, идея взять детей под опеку возникла после того, как они начали регулярно посещать дом малютки и дарить подарки его воспитанникам на праздники. В 2016 году супруги Латановы прошли обучение в школе приёмных родителей. Однако окончательное решение взять в семью девочку с синдромом Дауна было принято после рождения их собственной дочери с таким же диагнозом в 2017 году.

✍️«Мы мечтали с мужем, чтобы девочки дружили, стали друг другу поддержкой — так и получилось. Сейчас Надя и Вера — не разлей вода, всё делают вместе», — говорит Анна.

Многодетная мама отмечает, что окружающие часто путают Надю и Веру, принимая их за близнецов. Надя не разговаривает, и Вера, как старшая, часто помогает родителям понимать сестру и объяснять её желания. В 2019 году в семье появилась ещё одна приёмная дочь — Наталья, которая тоже имеет особенности здоровья. Супруг Алексей является для Анны надежной опорой, оказывая неоценимую помощь в воспитании детей.

✍️«В любой ситуации я знаю, что есть надёжное плечо. Мы и думаем часто одинаково, бывает, говорим хором. Многодетность для нас — это не формальный статус, это образ жизни. Мы не пытаемся всё успеть, в приоритете — внимание к детям: лучше лишний раз обнять и поговорить с детьми, чем навести идеальный порядок».

Анна убеждена, что большая семья играет важнейшую роль в развитии детей с особенностями. В такой атмосфере ребёнок имеет множество примеров для подражания, а также получает необходимую поддержку и безграничную любовь. *Текст создан на основе материалов «Регион 29» #личная_история

📸 В Сургуте открылась вдохновляющая фотовыставка «Профессия, о которой я мечтаю. Особый взгляд». Организованная АНО «Солнечные дети», экспозиция представляет мечты и стремления подопечных организации о будущей профессии. Шестнадцать юных героев в возрасте от 3 до 17 лет предстали на снимках в образах поваров, спортсменов, флористов, художников и представителей других профессий. Каждая фотография – это момент вдохновения, свидетельство их желания реализовать свои возможности и стремления к реализации своих мечт. Руководитель АНО «Солнечные дети» Ирина Замыслова подчеркивает основную идею выставки:

💬 «Мы хотим показать, что наши дети — не инвалиды, а люди с особенностями, у которых есть путь к успеху, свои мечты и желание вести обычный образ жизни»

По ее словам, многие участники выставки уже сейчас всерьез увлечены выбранным делом и готовы связать с ним свою жизнь. 📷 Проект получил поддержку и от представителей частного бизнеса, предоставивших свои площади для съемок. Так, гриль-бар «Угли» поделился в своих социальных сетях впечатлениями:

💬 «Мы с радостью приняли у себя Марселя Замыслова (16 лет), который примерил на себя профессию повара. Марсель с большим интересом познакомился с кухней, процессом приготовления блюд и почувствовал себя частью нашей команды».

📸Фотовыставка будет знакомить жителей Сургута с этими уникальными работами в различных общественно значимых местах в течение пяти месяцев. Завершение проекта запланировано на март 2026 года. *Фото "Солнечные дети" г.Сургут и SITV.RU Фотограф: Цыпнова Елена #в_объективеДСА

🎙🎙🎙🎙🎙 Родительская любовь – это могучая сила, способная свернуть горы ради счастья ребенка. Но что, если эта сила становится слишком велика и начинает не оберегать, а душить? Мы продолжаем нашу важную беседу о гиперопеке. В этом выпуске психолог фондов "Синдром любви" и "Даунсайд Ап" Вера Степанова поможет нам заглянуть за фасады чрезмерной заботы и увидеть ее скрытые механизмы. Вместе со специалистом мы погрузимся чуть глубже в суть гиперопеки и рассмотрим, какие подводные камни там есть. 🎙 Узнаем: 🔴 Когда забота - это естественно, а когда она затягивается и мешает развитию ребенка? 🔴 Что на самом деле может лежать в основе желания тотального контроля и постоянной опеки? 🔴 Почему родителям важно быть честными со своими чувствами и понимать себя? 🔴 Как уловить сигналы, которыми ребенок, не говоря ни слова, сообщает о своей готовности к самостоятельности? Об этом и не только – говорим в новом выпуске ⏺"Когда "слишком много"– это вредно: тайны гиперопеки" 🎧 Что о чрезмерной заботе думают: ➖ сами ребята с синдромом Дауна можно послушать в выпуске «Правила Гриши» ➖ родители, детей и взрослых с синдромом Дауна – в выпусках: 👉 «Я ленивый родитель» 👉 «Гиперорпека – это отсутствие доверия к ребенку» В них София Александрова, мама девятилетней Таси и Анастасия Даунис , мама 26-летней Даши, делятся своими мыслями и рассказывают, что помогало им.

🎥 Друзья, сегодня в Москве стартует XIII Кинофестиваль «Кино без барьеров» На фестивале можно будет увидеть российские и зарубежные ленты посвященные жизни людей с инвалидностью.

💭 "Представленные на кинофестивале работы вызывают разные эмоции – вы будете сопереживать героям и вдохновляться их борьбой за права, мечту и любовь", – говорит идейный вдохновитель и директор кинофестиваля Денис Мишель Роза. Общественная организация «Перспектива»

👇 Среди них советуем обратить внимание на картины, где центральными героями выступают люди с синдромом Дауна: 🎬 «Правила Филиппа». Страна: Россия Филипп любит нарушать правила. Из-за этого у него иногда возникают проблемы. Филипп очень любит свою маму, но когда она на работе, Филипп часто убегает из дома в ближайшую кофейню и смотрит, как делают кофе. Здесь у него своя жизнь, свои правила и своя мечта — Филипп хочет стать бариста, ведь кофе делает людей счастливее. 🔴Исполнитель главной роли Григорий Данишевский рассказал о нем в нашем подкасте. 🎬 «Марина». Страна: Страна: Россия Фильм — документальный портрет юной актрисы с синдромом Дауна Марины Маштаковой, ищущей своё счастье, который сняла Анастасия Калеушева. Быть самостоятельной, выйти замуж, реализоваться в профессии –достаточно простые и понятные желания для девушки. Но если у тебя синдром Дауна, то все это становится похоже на непроходимый квест. 🎬 «Танцуй, Стас!». Страна: Россия У Стаса синдром Дауна и безграничная любовь к уличным танцам. Он мечтает выступить вместе со своим кумиром, харизматичным танцором Лаки. Но когда это случается, — мечта оборачивается разочарованием. 🔴Рассказывали о картине подробнее здесь 🎬 «Море на двоих». Страна: Россия Фильм о том, чего порой так не хватает в жизни: о доброте и любви. Он рассказывает о том, что счастье доступно каждому, вне зависимости от возраста, физических или генетических особенностей. В ролях — наши любимые актёры Артём Силин и Мария Быстрова. Артём и Маша — участники программ нашего фонда и проекта «Инклюзия в кино». 🔴Подробнее о фильме рассказывали здесь 🎬 «До меня есть мы». Страна: Бразилия Короткий Бразильский музыкальный мультфильм фильм, рассказывающий о разных детях в разных ситуациях и условиях: о Яго - мальчике, играющем на гитаре, о Виктории - глухой девочке, которая танцует, Энцо - мальчике с синдромом Дауна, празднующем свой день рождения, о Телле - незрячем парне, который любит музыку. История развивается от осознания уникальности каждого человека к пониманию того, что все мы связаны чем—то большим — огромной вселенной, которую мы разделяем. 🎬 «Прощай, Париж». Страна: Иран Афшин, мальчик с синдромом Дауна, планирует мигрировать во Францию со своим отцом, но в последний момент происходят события, которые меняют всё. 🎬 «Разница между монголом и монголоидом». Страна: Бразилия Фильм исследует природу синдрома Дауна через удивительные метафоры — от летающей тарелки до динозавров и аистов. Поэтичная история предлагает взглянуть на различия между людьми с синдромом и без, раскрывая не диагноз, а уникальность человеческого опыта. 🎬 «Раскраска». Страна: США Картина о том, как после смерти жены преданный отец учится воспитывать сына с синдромом Дауна в одиночку. 🎬 «Синдром Дауна». Страна: Франция Манон и Пьер много лет ждут ребёнка. Но когда Манон наконец забеременела, она узнаёт, что это беременность с высоким риском. 🗓 Фестиваль пройдет с 7 по 10 ноября в кинотеатре «Формула кино» (г. Москва, Театральный проезд д.5, стр.1, Центральный детский магазин). ➖Вход бесплатный по предварительной регистрации Если вы живете не в Москве, у вас так же будет возможность посмотреть многие ленты. По традиции фестиваля, после премьерных показов, многие картины со временем появляются в онлайн-кинотеатре "Кино без барьеров". Следите за афишами в своих регионах, фестиваль часто гастролирует по разным городам.

🎬 «Музыка есть везде, просто ты ее не слышишь», – говорит одна из героинь фильма «Танцуй, Стас». Это вдохновляющая история о парне с синдромом Дауна, который любит танцевать и ищет себя в уличных танцах. Главную роль в фильме сыграл Стас Богданов, его партнером выступил профессиональный танцовщик Алексей Спирин. 🎬 По сюжету Стас увлечен танцами и боготворит уличную звезду по имени Лаки. Его мечта — танцевать вместе с кумиром — сбывается, но оборачивается разочарованием. Переломный момент в его жизни наступает благодаря встрече с загадочной девушкой, которая помогает Стасу понять: настоящая магия рождается в собственном, ни на кого не похожем танце. В картине главный герой показан как сложная личность с мечтами, талантом и внутренним миром. 🎶 Музыка есть везде и в каждом и, было бы здорово, если бы расслышать ее и «увидеть» были способны все люди. 🎬 Премьера фильма "Танцуй, Стас" состоялась на платформе Вконтакте. 🍿 На большом экране картину можно увидеть уже завтра, 7 октября на Кинофестивале «Кино без барьеров». Фильм покажут в кинотеатре "Формула кино (ЦДМ на Лубянке) в зале № 3, начало сеанса в 16:30. 🎬 Автор сценария и режиссер фильма — Ольга Новоселова, профессиональный сценарист и режиссер. Она создала десятки видео разного формата для благотворительных организаций. Кроме того, у Ольги большой личный опыт волонтерской деятельности. Ольга мечтает снимать популярное зрительское кино на важные социальные темы, чтобы съемки в фильмах актеров с инвалидностью стали привычной практикой, а не исключением. Проект был реализован при поддержке Института развития интернета, проекта «Инклюзия в кино» и благотворительного фонда «Синдром любви» #кино

Как помочь ребенку запоминать и использовать слова, которые он только учится произносить❓ 👇На вопрос отвечает логопед фонда - Татьяна Погорелова: 1️⃣ Создайте удобное вам пространство для записи появляющихся слов у ребенка. Это может быть листик на холодильнике, блокнот или заметка в телефоне. Ведение таких записей поможет отслеживать пополняющийся словарь ребенка, динамику появления слов, а также вам самим будет легче помнить сами слова для их повторения с ребенком. 2️⃣ Играйте с ребенком в игры с использованием этих слов. Это поможет ребенку чаще их использовать, тем самым лучше запечатлевая их в памяти. 3️⃣ Можно вести говорильный альбом - это альбом, в который помещаются все новые слова или звуковые обозначения, которые стали устойчивыми для ребенка. 4️⃣ Конечно, и в быту, и в повседневной жизни используйте слова, которые ребенок освоил, и побуждайте ребенка их использовать. Важно это делать не только просто так («скажи, как ты говоришь…»), а в подходящей для этого ситуации, деятельности. Чтобы у ребенка была возможность постепенно осваивать значение слов, их связь с предметами, действиями, ситуациями, отражающими смысл слов. Таким образом, прикладываемые усилия со стороны взрослого будут направлены на то, чтобы восприятие происходящего у ребенка, его мышление и анализ происходящего могли соединиться с тем словом, которое ребенок освоил. То есть, с тем набором звуков в определений последовательности, который ребенок научился воспроизводить с помощью артикуляции. Чтобы со временем ребенок смог уже самостоятельно, узнав предмет, действие или ситуацию, применить подходящее слово. 👉 Записаться на очную или онлайн консультацию к специалистам фонда по телефону 8(800)550-54-97 с понедельника по пятницу с 10.00-18.00 (по Москве) 👉 Проконсультироваться со специалистами можно также на нашем консультативном форуме *Проект "Активный родитель" фонда "Синдром любви" реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы #вопрос_логопедуДСА

🍂🍂🍂🍂 – время волшебных сказок и уютных вечеров! 🎃 И в наших группах социальной адаптации тоже царит атмосфера настоящей осени! Педагоги показали малышам замечательную сказку про мышек и тыкву, которая ожила прямо у них на глазах! Вместе они не просто рассказывали историю, а разыгрывали её с помощью жестов и тактильных ощущений: 🍁 Маленькие и большие мышки – показали размеры ладошками; 🍁 Большая и маленькая тыква – сравнили овощи и определили, какая больше; 🍁 Тучка и дождик – почувствовали мокрые капельки дождя на своих ладошках. 🎃 Самым трогательным моментом было, когда мышки испугались дождика, и малыши с удовольствием помогали спрятать их в уютные тыквенные домики. 🐭 Маленькие мышки с радостью помещались в маленькой тыкве, а вот большой мышке никак не удавалось пролезть в маленькое окошко! Ребятам пришлось потрудиться, чтобы найти ей место. Узнать, как у них это получилось, вы можете, посмотрев ролик до конца. Что развиваем❓ ✅ Мелкую моторику: ловкость пальчиков. ✅ Сенсорное восприятие: знакомимся с новыми ощущениями. ✅ Речь и внимание: слушаем и повторяем жесты. ✅ Силу выдоха: дуем как ветер. ✅ Социальные навыки: учимся взаимодействовать друг с другом. 🍃 Вдохновились сказкой? Попробуйте создать такую же волшебную атмосферу дома в эти выходные. Сделайте вместе с детьми тыквенную поделку, придумайте свою сказку и поиграйте с любимыми игрушками. Не забывайте делиться своими осенними историями и идеями в комментариях!👇 *Проект "Активный родитель" фонда "Синдром любви" реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы #малышиДСА #играем_и_развиваемсяДСА

✍️ Мадина Жанатаева, 54-летняя мама троих детей, уже 17 лет живёт в особом ритме, который задаёт её младший сын Исмаил, юноша с синдромом Дауна. Он родился с весом всего один килограмм, и его первые годы жизни были полны испытаний: многочисленные операции, борьба за каждый день и прогнозы врачей, которые не оставляли надежды.

💬 «Мне сказали, что он не выживет, – вспоминает Мадина. – но он оказался настоящим бойцом. Я никогда не задавала вопрос «за что?». Вместо этого я почувствовала гордость и огромную ответственность».

Мадине и Исмаилу самую активную поддержку оказали старший брат и сестра Исмаила – Алишер и Жанна.

💬 «Это вообще отдельная история. Без такого отношения, без такой любви старших детей у нас, наверное, ничего бы не получилось. Они гордятся Исмаилом, радуются каждому его успеху», – говорит Мадина о важности поддержки, в первую очередь внутри семьи. А когда Алишер женился, вопрос о том, кто будет вручать кольца даже не стоял".

✍️ Мадина Жанатаева ведет свой блог в социальных сетях и показывает, что синдром Дауна – это не приговор и не повод для слёз, а просто часть их семейной истории.

💬 «Я хочу, чтобы люди видели реальность нашей жизни, – говорит она. – Мы живём с иронией, с улыбкой и с огромной любовью. Исмаил – пример того, как ребёнок с особенностями может раскрывать свои таланты. Он играет на барабанах, увлекается теннисом, обожает готовить, знает наизусть тексты песен: от Хворостовского, Агутина и Павлиашвили до современных треков Мияги и его родственника – Эльдара Жаникаева, который посвящает песни своему троюродному брату, выводит его на сцену на своих выступлениях и просто всячески поддерживает Исмаила".

Мадина с самого детства включила сына в повседневную жизнь семьи, что помогло ему стать открытым, уверенным и социализированным. Её подход к воспитанию – это баланс между заботой о сыне и заботой о себе.

💬 «Если мама счастлива, ребёнок это чувствует. Вы не можете дать ребёнку то, чего у вас нет. Наполняйте себя, чтобы делиться с ним», – уверена она.

✍️ Не так давно Мадина организовала душевную встречу для мам детей с особыми потребностями. Встреча объединила женщин, которые ищут силы и понимание, чтобы справляться с ежедневными вызовами, и стала напоминанием: они не одиноки в своих переживаниях. Участницы пили чай, делились своими историями и находили в словах Мадины поддержку.

💬 «Я не даю советы, я делюсь подсказками из своего опыта. Расслабьтесь, не сравнивайте своего ребёнка с другими, находите радость в мелочах. Когда ты улыбаешься, мир вокруг тебя меняется»

Она призывала их не бояться трудностей, искать в своих детях уникальные способности, которые можно развить и не отвечать на негатив негативом. Мадина рассказывает, как однажды, гуляя с Исмаилом, столкнулась с грубостью прохожего. Вместо того чтобы ответить злостью, она улыбнулась и сказала: «Он такой же человек, как вы». Этот момент изменил не только её настроение, но и отношение окружающих. «Улыбка – это наш щит и наш мост к людям», – уверена она. Прошедшая встреча – была больше, чем просто разговор. Это шаг к созданию сообщества, где мамы особенных детей могут обрести поддержку, поделиться опытом и вдохновиться. В современном мире, где родители часто остаются один на один со своими проблемами, такие мероприятия напоминают: вы не одиноки, и ваши дети – это не только вызов, но и огромный источник радости. *текст создан на основе материала Газеты Кабардино-Балкарская Правда *фото Мадина Жанатаева #личная_история

⚽️ На футбольном поле под номером 21 – настоящий боец, достойный соперник, которого все уважают, но так было не всегда и не сразу.

💭 «Они говорили, что он даже в школу пойти не сможет, а посмотрите, где он сейчас», — говорит Мари Кокс, мама футболиста с синдромом Дауна Кейдена Кокса.

👤 Кейден Кокс вошёл в историю Хокингского колледжа в 2021 году, когда стал первым известным человеком с синдромом Дауна, сыгравшим и забившим гол в студенческом футбольном матче. В первом классе консультант по работе с детьми с особыми потребностями сказал родителям, что Кейден никогда не поступит в колледж и даже не окончит среднюю школу. Но Мари с мужем Кевином всегда поощряли Кейдена «идти к своей цели», когда дело касалось его интересов. ⚽️ Кайден с детства занимался спортом и не только: тхэквондо (сейчас у него чёрный пояс), играл на ударных в группе, занимался толканием ядра и метанием диска в лёгкой атлетике, был в школьной команде по прыжкам в воду и в футбольной команде. 💭 «Он всегда любил футбол», — вспоминает папа Кайдена. Уже играя за школьную футбольную команду, Кейден сказал, что хочет играть в футбол и в колледже. Поэтому естественным выбором для Кейдена стал Хокингский колледж — единственный младший колледж в Огайо с футбольной программой. Главный тренер колледжа первым делом спросил: «А пинать он умеет?» И Кейден показал, что - еще как! ⚽️ 11 сентября 2021 года во время домашней игры Кейдену представилась возможность заработать дополнительное очко, которое «вошло в историю». Кокс ворвался на национальную спортивную арену, забив свой гол, став первым официальным игроком с синдромом Дауна в истории студенческого американского футбола и символом инклюзивного спорта. 💭 «Он сиял. Он сказал: «Я сделал это, мам!» — вспоминает Мари Кокс. Кейден рассказал, что, по словам окружающих, это был «потрясающий удар». В том же сезоне Кейден забил ещё три гола.

💭 «Он показал родителям всех детей с синдромом Дауна, что нет ничего невозможного», — сказал отец игрока под номером 21.

После окончания колледжа Кокс прошёл футбольную стажировку в Техасском университете A&M. И собирается поступить в Университет штата Огайо на программу сертификации для студентов с ограниченными возможностями. Кроме футбола, Кайден сегодня увлечен историей, гольфом, боулингом и своей собакой Босой. ⚽️ Совсем недавно выяснилось, что успех Кайдену дался с большим трудом, как оказалось, во время учебы в колледже Кайден подвергался очень серьезной и даже угрожающей его жизни дискриминации со стороны координатора центра и тренера по футболу в школе. Два года назад семья решилась подать на него иск в суд. 🎬 История Кокса достойна экранизации, и так думаем не только мы. По информации на октябрь 2025 года, планируется выход фильма «21 Down», основанного на истории Кейдена Кокса, но об этом расскажем в следующий раз. #синдром_Дауна_в_мире

👩‍💻Дорогие родители и специалисты! Через несколько минут начнется наша научно-практическая конференция: "Всемирный месяц осведомленности о синдроме Дауна: социально-медицинские аспекты помощи семьям" 👉 На странице Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» ВКонтакте Ведущие эксперты в области аналитики, генетики и акушерства поделятся самой актуальной информацией и ценным практическим опытом. Темы докладов: 1️⃣ "Люди с синдромом Дауна в мире: статистика и надежность данных" – представит данные аналитик Хомякова Анна Павловна (Благотворительный фонд Елены и Геннадия Тимченко). 2️⃣С темой «Сложные клинические случаи» выступит Капланова Мадина Тамерлановна (руководитель направления «Пренатальная диагностика» ООО «Эвоген»). 3️⃣О «Подтверждении пренатального диагноза» расскажет Гнетецкая Валентина Анатольевна (главный генетик ГК «Мать и Дитя»). 4️⃣ Доклад «Медико-генетическое консультирование семьи» – представит Баранова Елена Евгеньевна (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, МКНЦ им. Логинова). 5️⃣ Взглядом акушера-гинеколога на «Наблюдение семьи с высокими рисками хромосомных аномалий плода» поделится Мозгова Ольга Борисовна (клиника «Атлас»). 6️⃣Про "Использование технологии CRISPR/Cas9 при трисомии 21" - расскажет Володина Ольга Владимировна (научный сотрудник лаборатории редактирования генома ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова».) 👩‍💻 Ведет конференцию эксперт благотворительного фонда "Синдром любви" — Нечаева Татьяна Николаевна. Конференция будет полезна медицинским специалистам, студентам-медикам и всем, кто работает с детьми и взрослыми с синдромом Дауна, а также родителям. *Организаторы конференции: ООО «Эвоген», Благотворительный фонд «Синдром любви», Благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Конференция реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы #конференцияДСА

📺 Комедии, ужастики, детективы, мелодрамы – какие фильмы любят смотреть люди с синдромом Дауна? Да такие же, как и все мы! 👆В этом вы убедитесь, посмотрев новую серию проекта "У меня есть вопрос" от студентки Насти. 📋 А чтобы вам не пришлось долго думать, чем заняться на предстоящих длинных выходных, мы собрали их кинофавориты в удобный список: 🎬 Классика кинематографа от Арины: 🔴 "Любовь и голуби" – нетленная советская комедия о семейных перипетиях. 🎬 Фильмы "о любви, свободе и жизни" от Михаила и Алексея: 🔴 "Титаник" – вечная история любви на фоне грандиозной катастрофы. 🔴 "Кто угодно, кроме тебя" – романтическая комедия о паре, которая не собиралась быть вместе. 🔴 "Гардемарины, вперёд!" – приключения, романтика и честь в историческом антураже. 🎬 Фильм о животных от Ивана: 🔴 "Месть пушистых" – семейная комедия о застройщике, решившем уничтожить лесной заповедник, и его борьбе с обитателями леса. 🎬 Сериалы от Кристины и Антона: 🔴 "Матери и дочки" – турецкая драма "для переживаний". 🔴 "Скорая помощь" – сериал о водителе "Скорой помощи", который демонстрирует чудеса диагностики и врачебного искусства. 🎬Исторические картины от Алексея: 🔴 "Государь" – эпическая история о Петре Первом. 🔴 "Шпион" – напряжённый поединок двух разведок во время Великой Отечественной войны. 🎬 Детективы от Антона: 🔴 "Последний мент" – капитан милиции просыпается после 20-летней комы и обнаруживает, что мир изменился. 🔴 "Метод" – детективно-психологический триллер об охотнике за маньяками. В чем ваши предпочтения совпали с нашими ребятами❓ Что из этого списка вы уже смотрели, а что - еще нет? Делитесь в комментариях 👇 #октябрь_месяц_осведомленности_о_синдроме_Дауна #есть_вопросСЛ

❗️❗️❗️❗️ Нам важен голос каждой семьи! ❤️ Дорогие родители, примите участие в нашем осеннем опросе. Фонды «Даунсайд Ап» и «Синдром любви» запустили опрос, чтобы узнать, какая помощь нужна именно ВАШЕЙ семье. ✅ Нам важно понимать ваши потребности, чтобы сделать наши программы для детей и взрослых с синдромом Дауна, а также их родителей, максимально доступными и удобными для всех, независимо от того, где вы живете! Мы проводим этот опрос каждый год, чтобы услышать как можно больше мнений – от тех, кто с нами давно, и тех, кто присоединился совсем недавно. Только так мы сможем лучше понять, как меняется ситуация на местах и как мы можем быть полезнее. Этот опрос поможет нам всем двигаться вперед и расти вместе! ⏺ПРОЙТИ ОПРОС⏺ #опросДСАиСЛ

🧬 Пренатальная диагностика, результаты исследований, поддержка и медико-генетическое консультирование: что важно знать специалистам и родителям? Приглашаем родителей и специалистов на научно-практическую конференцию: "Всемирный месяц осведомленности о синдроме Дауна: социально-медицинские аспекты помощи семьям"* 🗓 01 ноября в 10:00 (по МСК) на нашей странице ВКонтакте 👩‍💻 Ведущие эксперты в области аналитики, генетики и акушерства поделятся самой актуальной информацией и практическим опытом, которые помогут: ✅ Специалистам: Улучшить свои знания в области генетического консультирования и ведения сложных клинических случаев. ✅ Родителям: Повысить свою осведомленность и принимать обоснованные решения. ✅ Всем участникам: Получить достоверную информацию о синдроме Дауна, основанную на опыте экспертов и статистических данных. Программа научно-практической конференции. Спикеры и темы: 🔴Хомякова Анна Павловна — эксперт, аналитик Благотворительного фонда Елены и Геннадия Тимченко. 👉 Тема: "Люди с синдромом Дауна в мире: статистика и надежность данных" 🔴Капланова Мадина Тамерлановна — руководитель направления «Пренатальная диагностика» ООО «Эвоген». 👉 Тема: «Сложные клинические случаи» 🔴 Гнетецкая Валентина Анатольевна — к.м.н., главный генетик ПЦ ГК «Мать и Дитя». Тема: «Подтверждение пренатального диагноза» 🔴 Баранова Елена Евгеньевна — к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Медицинский директор Национальной ассоциации генетиков-консультантов, врач-генетик ЦПМ МКНЦ им. Логинова. 👉 Тема: «Медико-генетическое консультирование семьи» 🔴 Мозгова Ольга Борисовна — к.м.н., врач-акушер-гинеколог, детский гинеколог, врач ультразвуковой диагностики. 👉 Тема: «Наблюдение семьи с высокими рисками хромосомных аномалий плода: взгляд акушера-гинеколога» 🔴Володина Ольга Владимировна — научный сотрудник лаборатории редактирования генома Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова». 👉 Тема уточняется 👩‍💻 Ведет конференцию эксперт благотворительного фонда "Синдром любви" — Нечаева Татьяна Николаевна. Эта конференция — уникальная возможность получить ценные знания и задать свои вопросы профессионалам. 🗓 Не пропустите! 1 ноября, 10:00-11:30 (по МСК) на нашей странице ВКонтакте *Организаторы конференции: ООО «Эвоген», Благотворительный фонд «Синдром любви», Благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Конференция реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы #конференцияДСА

👨‍👩‍👦 Что любит Владик больше всего на свете? Подлезать, пролезать, перелезать! А ещё играть в мяч и катать машинки. Малыш обожает физкультуру: на утренней зарядке он внимательно следит за воспитателем и старается повторить все движения. Владик растёт любознательным и дружелюбным: с удовольствие занимается с педагогами, легко учится новому. Любит быть в центре внимания и тянется к людям — с открытой улыбкой и без обид. 👆Эту видеоанкету фонд «Измени одну жизнь» снял для Владика, когда ему было 3 года. Сейчас мальчишке уже 4. Пока он всё так же живёт в сиротском учреждении и ждёт своих родителей. Расти в «группе» Владику непросто — ему очень нужна семья. 👨‍👩‍👦 Пожалуйста, поделитесь этой видеоанкетой, расскажите об улыбчивом мальчишке друзьям и знакомым. Поможем Владику стать любимым сыном! 📝 Подробнее о Владиславе: 🔴 Год рождения: 2021 🔴 Регион: Еврейская автономная область 🔴 Номер карточки в ФБД: cn43j-h1n2 🔴 Братья и сёстры: есть ☎️ Куда обращаться: Телефон регионального оператора банка данных о детях, оставшихся без попечения родителей, в Еврейской автономной области: 8(42622)2-37-35. 👉 Если вы хотели бы принять ребенка в семью, но не знаете, с чего начать — помогут в Благотворительный фонд "Измени одну жизнь" 👉Если вам нужна в помощь в подготовке к появлению или воспитанию ребёнка с синдромом Дауна обращайтесь к специалистам фонда Даунсайд Ап: 8(800)550-54-97 (Бесплатный звонок по России) 8(499)367-10-00 (Звонок по Москве). #измениоднужизнь

«Ты моя движуха, я везде за тобой» - так говорит о своем сыне Рудэне его мама – Ляйсан Радистовна. ✍️ «Рудэн родился в первом браке. Свекровь поставила условие: либо её сын, либо свой. Я выбрала своего сына». Муж ушёл. После роддома молодая мама и малыш месяц провели в больнице. Затем последовали поездки в Казань, Уфу и бесконечные консультации врачей. Но благодаря своей маме, которая первая протянула руку помощи и поддержала в трудную минуту, Ляйсан справилась. Когда сыну исполнилось пять лет, Ляйсан вышла замуж во второй раз и он полностью заменил Рудэну отца. ✍️ «Мой муж отдал сына в обычный детский сад, объяснив, что ему надо адаптироваться, тянуться за другими ребятами. Хоть нам и пришлось столкнуться с трудностями, но заведующая детским садом всегда нас поддерживала. Воспитателю тоже пришлось изрядно повозиться с Рудэном, уж очень он был неусидчивым». Вскоре в семье появился второй ребенок, ставший для Рудэна лучшим другом и примером для подражания. ✍️ «Когда младший сын немного подрос, они вместе стали ходить на тхэквондо, дополнительно я отдала Рудэна в танцевальную группу на щадящий режим. В начальных классах с сыном три года занималась педагог тет-а-тет. Он научился и читать, и писать, спокойно сидеть во время занятий». В то время семья жила в селе Энергетик, но вскоре они переехали в Нефтекамск, чтобы Рудэн смог поступить в коррекционную школу и заняться трудовой деятельностью. ✍️ «Мы переехали. Младший сын пошёл в первый класс башкирской гимназии, а Рудэн – в пятый класс коррекционной школы. Я очень благодарна младшему сыну за то, что он, не стесняясь, знакомил брата со своими друзьями, учил играть в шахматы, шашки. Он присматривал за ним, подсказывал, что делать. Рудэн многому научился у младшего брата, он никогда не чувствовал себя другим. Поэтому он, наверно, такой проныра, везде лезет, всем интересуется» - рассказывает Ляйсан. Будучи школьником, Рудэн посещал занятия в реабилитационном центре, где завёл много друзей. После школы отучился в училище, получив две профессии: портного и растениевода. Вскоре на молодого человека обратила внимание директор коррекционного центра «Семья», куда он ходил заниматься, и предоставила работу в инклюзивной швейной мастерской «Доброштуки». Родители поначалу сомневались, осилит ли сын монотонную работу. Но некогда неусидчивый мальчик сидел и кропотливо шил. ✍️ «Ему нравится, он чувствует себя взрослым и нужным человеком. Принося домой зарплату, он в шутку заявляет: «Я семью кормлю!». Сегодня Рудэн – разносторонний молодой человек. Он занимается плаванием и теннисом, тягает штангу в тренажёрном зале, участвует в инклюзивном театре и в КВН. Но больше всего ему нравятся танцы. ✍️ «Смотреть, как танцует Рудэн – одно удовольствие. Он чувствует ритм, растворяется в движениях, он очень эмоционален. С удовольствием сын занимается и театральной деятельностью. Признаться, когда я отдавала его в театр, переживала, как он будет заучивать тексты. Но он быстро освоился, понял суть. Мало того, он может самостоятельно выкручиваться на сцене, если подзабыл текст» - с гордостью говорит Ляйсан. И, глядя на его успехи, она уверена: «Ради своих детей можно горы свернуть. Их улыбка на лице – самое главное в жизни!». *Текст создан на основе материалов Красное знамя. Нефтекамск. Фотографии из личного архива Ляйсан Габидулиной #личная_история

17-летний Притхвирадж Сенгупта взлетает на вершину пауэрлифтинга 🏋️ 🥇 Юный Притхвирадж Сенгупта, которому всего 17 лет, прославил Индию, завоевав золото на чемпионате Азии по пауэрлифтингу в Бишкеке, Кыргызстане. Ноябрь 2006 года стал началом жизненного пути Притхвираджа, выросшего в Мумбаи в окружении любви мамы, бабушки и дедушки. Интересно, что спорт вошел в его жизнь по совету врача, Шобхи Шармы, рекомендовавшей ему заниматься спортом, чтобы улучшить мышечный тонус. Следуя этому совету, семья попробовала разные виды спорта, такие как катание на коньках, бег, плавание, футбол и бадминтон. 💪 Судьба улыбнулась Притхви, когда тренер Санкет Арекар разглядел в нем невероятную силу, не характерную для столь юного возраста. Именно Санкет заметил потенциал юного спортсмена. Вдохновленный этим, отец Притхви предложил ему попробовать себя в пауэрлифтинге. 🏋️ Всего шесть месяцев тренировок под чутким руководством девятикратного чемпиона страны — и Притхвирадж взлетает на вершину! Золото на районных и государственных соревнованиях в Мумбаи стало лишь началом его карьеры. Когда семья Притхви переехала в Уттаракханд, найти нового тренера было непросто, но решимость его матери привела их к Аману Вохре, самому сильному человеку Индии. Аман стал не только тренером, но и настоящим наставником, передавая Притхвираджу все тонкости соревновательного спорта. 🥐 Пауэрлифтинг — это лишь одна грань таланта Притхвираджа. Он также увлечен пекарским искусством и мечтает открыть свою пекарню, которая специализировалась бы на здоровых и вкусных фитнес продуктах. Молодой человек обожает танцы и занимается ими по несколько часов в день, даже после интенсивных тренировок в зале. Жизнерадостный подход к жизни отражается в его уникальном чувстве стиля, любви к музыке и кино. 🏋️ В будущем молодой человек нацелен на участие в Олимпийских играх. А мы желаем ему удачи и дальнейших успехов! *Текст создан на основе материалов Inva.News. #синдром_Дауна_в_мире

🎥 Все только и говорят об этом сериале! Знаете, какой проект сейчас у всех на слуху и считается самым ожидаемым? Это "Встать на ноги", где одну из ролей исполнил наш друг Антон Санкевич вместе с Гошей Куценко. 🎬 Недавно на фестивале "Новый сезон" этот сериал произвел настоящий фурор, покорив сердца первых зрителей и став настоящим триумфатором. Мы знаем, насколько важна эта работа для Антона и какой труд он в нее вложил. И хотя "Встать на ноги" – это лирическая комедия, Антон подошел к съемкам с полной серьезностью. ☕️ В сериале он играет бариста в кофейне, куда постоянно заглядывает главный герой в исполнении Гоши Куценко. 🎬 "Встать на ноги" – это история о девушке, прикованной к инвалидному креслу, которая после 20 лет разлуки встречает своего отца, вернувшегося из турьмы (именно так, с забавным акцентом, говорит сам герой). Она винит его во всех своих бедах, а он пытается наладить с ней контакт и заодно разобраться в этом новом мире, где все поголовно пьют кофе на миндальном молоке. Лучше всего он сходится с участковой и с бариста из кофейни – парнем с синдромом Дауна, который не видит никаких причин отказывать бывшему заключенному в работе. 🔴Сериал выйдет на платформе Okko уже этой осенью. Мы с нетерпением ждем премьеры и будем держать вас в курсе всех новостей проекта!

📍 "Мы шли к этому 6 лет!" - поделились с нами радостными новостями родители из Астрахани. Там впервые у молодых людей с тяжелыми формами интеллектуальных нарушений появилась возможность получить профессию. Ученики, которые раньше после окончания специализированной школы не имели возможности получить профессиональные навыки, начиная с этого учебного года смогут овладеть профессиям: брошюровщик и изготовитель бумажных пакетов. Молодые люди будут создавать сувенирную продукцию с символикой Астраханской области и подарочную упаковку для нее. Обучение будет проходить на базе «Общеобразовательной школы -интерната № 5» 👉 Идея проекта «На пути к профессии» возникла у родительского сообщества еще 6 лет назад. Его долго готовили и наконец реализовали при поддержке Губернатора АО и министерства образования и науки АО. Благодаря проекту учиться смогут дети, закончившие школу по ФАООП вариант №2. Для создания комфортных условий закуплено удобное, простое в обращении оборудование, подготовлено и отремонтировано помещение. Этот проект – яркий пример того, как родительская любовь и поддержка власти могут открыть новые горизонты для молодых людей, которым раньше это было недоступно. Теперь, благодаря проекту "На пути к профессии", они смогут обрести уверенность в себе, получить востребованные навыки и внести свой вклад в развитие родного региона. #регионы

🎲 "Ответь за 5 секунд" - игра, в которую с удовольствием играют на занятиях в фонде и подростки, и взрослые. 👆Педагог фонда, Жанна Кудрявцева, рассказывает, как адаптировать эту игру для наших ребят: 1️⃣ Начинайте с простых вопросов и постепенно увеличивайте сложность. 2️⃣ Давайте достаточно времени на ответ, не создавайте слишком сильное давление. 3️⃣ Хвалите за усилия и прогресс, даже если ответы не всегда правильные. 4️⃣ Создавайте позитивную и поддерживающую атмосферу. 5️⃣ Адаптируйте правила игры под индивидуальные потребности и возможности игрока. 🎲 На занятиях в фонде эту игру используют как часть комплексной программы развития и обучения. Настольная игра "5 секунд" помогает развивать: ✅ Коммуникативные навыки; ✅ Речь и словарный запас; ✅ Скорость мышления и реакции; ✅ Концентрацию и внимание; ✅ Память; ✅ Понимание категорий и классификацию; ✅ Социальные навыки: Игра предполагает взаимодействие с другими игроками, соблюдение правил, умение ждать своей очереди и принимать победы и поражения. Кроме этого игра часто вызывает смех и положительные эмоции, создавая приятную атмосферу и улучшая настроение. *проект «Научи меня дружить» фонда "Синдром любви" реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фонд президентских грантов #играем_и_развиваемсяДСА

🍃 Мечты - это то, что делает нас людьми, особенными и уникальными. О чем мечтают люди с синдромом Дауна? ✨ О самом разном! Кто-то, затаив дыхание, ловит взглядом падающую звезду, чтобы успеть загадать желание. Кто-то с нетерпением ждет зимы, чтобы прокатиться на теплоходе. А кому-то для полного счастья достаточно пушистого котенка, мурлыкающего на коленях. 🐾 Неважно, сколько нам лет и какие у нас особенности. Главное – верить в чудо и не переставать мечтать! 🍃 Молодые люди с синдромом Дауна продолжают отвечать на вопросы тех, кто знает о них лишь понаслышке или не знает вовсе, в нашем сериале "У меня есть вопрос". #октябрь_месяц_осведомленности_о_синдроме_Дауна #есть_вопросСЛ