AA DNA
Open in Telegram
Сайт: https://aadna.ru/ Instagram https://instagram.com/circassiandna Facebook https://www.facebook.com/groups/circassiandna Chat https://t.me/cdna_chat VK https://vk.com/aadna
Show more1 202
Subscribers
No data24 hours
No data7 days
+130 days
Posts Archive
1 203
🧬 КБГУ приглашает жителей Кабардино-Балкарии принять участие в научном генетическом проекте
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова совместно с Кабардино-Балкарским государственным университетом запускают проект:
«Исследование сахарного диабета 1 типа по данным полногеномного секвенирования»
К участию приглашаются:
🔹 пациенты с сахарным диабетом 1-го типа
🔹 здоровые добровольцы — для контрольной группы
В рамках проекта будет проводиться полногеномное секвенирование ДНК. Это современный метод, который позволяет изучить генетические особенности человека и лучше понять механизмы развития заболеваний.
Почему это важно?
Сахарный диабет 1 типа — сложное аутоиммунное заболевание, в развитии которого участвуют десятки и, возможно, сотни генов. Изучение генома помогает:
• выявлять группы риска ещё до появления болезни;
• создавать более точные шкалы генетического риска;
• отличать СД1 от других форм диабета, включая MODY, LADA и СД2;
• искать новые подходы к профилактике и лечению;
• развивать персонализированную медицину.
Для участия необходимо:
✅ сдать 5–7 мл крови
✅ заполнить анкету
📍 Обращаться:
КБГУ, ЦКП «Генетика и селекция им. М.К. Керефовой»
Главный корпус, аудитория 103
📞 Контакты:
Боготова Залина Ихсановна — 8-903-495-88-66
Тенгизова Оксана Ахмедовна — 8-928-703-01-21
🔗 Подробнее на сайте КБГУ:
https://kbsu.ru/news/priglashaem-vseh-zhelajushhih-prinjat-uchastie-v-nauchnom-proekte-po-polnogenomnomu-sekvenirovaniju/
Участие в таких проектах помогает науке лучше понимать наследственные и аутоиммунные заболевания, а в будущем — точнее диагностировать и лечить их.
1 203
Конечно. Вот более живой и понятный вариант для Telegram:
🧬 КБГУ приглашает жителей Кабардино-Балкарии принять участие в научном генетическом проекте
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова совместно с Кабардино-Балкарским государственным университетом запускают проект:
«Исследование сахарного диабета 1 типа по данным полногеномного секвенирования»
К участию приглашаются:
🔹 пациенты с сахарным диабетом 1-го типа
🔹 здоровые добровольцы — для контрольной группы
В рамках проекта будет проводиться полногеномное секвенирование ДНК. Это современный метод, который позволяет изучить генетические особенности человека и лучше понять механизмы развития заболеваний.
Почему это важно?
Сахарный диабет 1 типа — сложное аутоиммунное заболевание, в развитии которого участвуют десятки и, возможно, сотни генов. Изучение генома помогает:
• выявлять группы риска ещё до появления болезни;
• создавать более точные шкалы генетического риска;
• отличать СД1 от других форм диабета, включая MODY, LADA и СД2;
• искать новые подходы к профилактике и лечению;
• развивать персонализированную медицину.
Для участия необходимо:
✅ сдать 5–7 мл крови
✅ заполнить анкету
📍 Обращаться:
КБГУ, ЦКП «Генетика и селекция им. М.К. Керефовой»
Главный корпус, аудитория 103
📞 Контакты:
Боготова Залина Ихсановна — 8-903-495-88-66
Тенгизова Оксана Ахмедовна — 8-928-703-01-21
🔗 Подробнее на сайте КБГУ:
https://kbsu.ru/news/priglashaem-vseh-zhelajushhih-prinjat-uchastie-v-nauchnom-proekte-po-polnogenomnomu-sekvenirovaniju/
Участие в таких проектах помогает науке лучше понимать наследственные и аутоиммунные заболевания, а в будущем — точнее диагностировать и лечить их.
1 203
Repost from N/a
🚀 Вышло масштабное обновление YFull Finder 4.0.0!
Мы проделали огромную работу и выкатили новую версию, в которой расширение стало не только мощнее, но и визуально безупречным. Главный фокус этого релиза — премиальный дизайн, скорость и новые уникальные инструменты.
Что нового:
⚙️ База Ajwla (в тестовом режиме) — главное нововведение!
Теперь вы можете добавлять в нашу базу данных генетические образцы, которых вообще нет на YFull! Это открывает невероятные возможности для проектов и независимых исследователей по каталогизации собственных данных в единой системе, даже если образец ещё не был проанализирован основными площадками.
🌗 Адаптивные светлая и тёмная темы
• Мы полностью перерисовали всё: боковую панель аналитики, окна добавления и редактирования, выбор локации на карте и панель скриншотов.
• Темы переключаются мгновенно и без перезагрузки страницы! А новые всплывающие подсказки (tooltips) теперь выглядят современно, с четкими тенями и идеальным контрастом.
🧬 Глубокая интеграция с древом FTDNA
Рядом со снипами (SNPs) на ветках YFull появилась специальная кнопка. Она открывает стильный pop-over с филогенетическим путём, выравнивающим ветки между деревьями YFull и FTDNA.
🖋 История изменений и прозрачность
• Карточка авторов образцов получила красивый «стеклянный» дизайн (glassmorphism).
• Добавлена кнопка «View History» — теперь можно просматривать полную хронологическую историю изменений (кто и когда вносил правки в образец).
⚡️ Оптимизация для больших деревьев
Парсинг аналитики для огромных веток (>500 образцов) теперь загружается с задержкой, чтобы страница не зависала. Мы полностью избавились от тяжелого jQuery, перевели всё на нативный JavaScript и скрыли UI расширения в Shadow DOM — теперь интерфейс работает молниеносно и не ломает верстку сайта.
⚙️ Больше контроля
В настройках теперь можно точечно включать или отключать кнопки интеграции с FTDNA и инструменты сворачивания веток. Вы сами настраиваете, как должно выглядеть ваше дерево.
Обновление уже загружено в Chrome Web Store и Firefox Add-ons.
Наслаждайтесь исследованиями! 🧬✨
1 203
🚨 Молния: РКН начал замедлять телеграм-канал ААДНА
Сегодня, 22 мая 2026 года, зафиксировано целенаправленное замедление работы телеграм-канала проекта «Адыго-Абхазский ДНК-проект» (ААДНА) со стороны Роскомнадзора. Пользователи сообщают о критических задержках при загрузке медиаконтента, проблемах с отображением постов и периодической недоступности веб-версии.
🔗 Официальная версия: в уведомлении РКН фигурирует формулировка «распространение материалов, способствующих дестабилизации этноисторического нарратива».
🧬 Контекст:
В последние недели на канале ААДНА активно публиковались материалы, посвящённые:
- генетическим маркерам R1a-Z2123 и их связи с скифо-сармато-аланским наследием;
- лингвистическим параллелям между ираноязычными и кавказскими популяциями;
- археологическим данным о взаимодействии степных и автохтонных культур Северного Кавказа.
Именно эта «тюрко-аланская активность», по мнению ряда экспертов, могла стать триггером для введения технических ограничений.
🗣 Реакция сообщества:
> «Замедление канала, который публикует научные данные по этногенезу, — это прецедент. Если генетика становится "политикой", что дальше — запрет на гаплогруппы?»
📌 Что делать подписчикам:
- Включите уведомления о новых постах (контент продолжает публиковаться);
- Используйте прокси/зеркала для стабильного доступа;
- Делайте репосты ключевых материалов — децентрализация контента сейчас важнее всего.
⚠️ *Примечание: информация основана на данных от пользователей и мониторинга сетевой активности. Официального комментария РКН по целевому замедлению именно этого канала на момент публикации не поступало.*
Available now! Telegram Research 2025 — the year's key insights 
