AA DNA
Открыть в Telegram
Сайт: https://aadna.ru/ Instagram https://instagram.com/circassiandna Facebook https://www.facebook.com/groups/circassiandna Chat https://t.me/cdna_chat VK https://vk.com/aadna
Больше1 200
Подписчики
Нет данных24 часа
Нет данных7 дней
-230 день
Архив постов
1 200
Официальная история гласит, что род Месси происходит из итальянской Анконы. Но старейшины Кабарды, разливая по кругу араку и поправляя кинжалы, лишь усмехаются: *«Официально — из Анконы. А по метрической книге — из Кабарды, и виной тому русский писарь, жара и языковой барьер»*.
Вот как на самом деле звучит легенда рода Месси.
***
В конце XIX века в одном из кабардинских аулов проходила перепись населения. В душном помещении сельского правления сидел русский аульский писарь. Он изнывал от жары, фуражка сползала на глаза, а в огромной, пыльной метрической книге уже закончились чернила, и он был зол на весь мир.
В правление вошел суровый кабардинский джигит по имени Кардан. На руках у него был младенец. Кардан положил сверток на деревянную лавку у двери, а сам подошел к столу.
Писарь, не отрываясь от книги, буркнул на ломаном русском:
— Слушай, давай по порядку регистрировать. Имя?
Кардан, знавший лишь несколько русских слов, не понял вопроса. Ему показалось, что писарь, оглядывая пустую комнату, ищет ребенка и спрашивает: *«Где сын?»*.
Кардан нахмурил брови, повернулся к лавке, ткнул пальцем в пеленки и уверенно, с кавказским акцентом, ответил на адыгском:
— Месси! *(Ну вон же!)*
Писарь, который просто хотел поскорее закрыть книгу, услышал звонкое «Месси», кивнул и старательно вывел в графе «Имя младенца»: *Месси*.
Он поставил казенную печать, черкнул пером и сказал:
— Следующий!
Когда Кардану позже перевели, что именно записано в книге, было уже поздно. Имперская канцелярия не терпела исправлений. Так, из-за недопонимания, в Кабарде родился мальчик по имени Месси. И от него пошла фамилия всего рода.
Волею судьбы Потомки Кардана переехали в Италию, затем в Аргентину.
Когда маленький Лионель вышел на поле в Росарио, аргентинские тренеры думали, что он просто быстрый. Но они не понимали сути его гениальности.
Почему Месси обводит пятерых защитников, словно их там нет?
Потому что он не ищет свободное пространство методом проб и ошибок. Он смотрит на плотную стену из ног, его глаза сужаются, и он видит невидимую для других дырку в обороне. В его голове в этот момент звучит голос пращура Кардана: *«Мес-си! Ну вон же, проход!»*. И он идет туда, где прохода нет, потому что для него он есть.
Почему он делает свои фирменные передачи, даже не глядя на партнера?
Потому что ему не нужно смотреть. Он просто знает, *вон там* стоит партнер. *«Мес-си»*, — думает Лионель, отдавая пас за спину, и мяч, повинуясь древней кабардинской магии, летит ровно в ноги партнеру.
### Эпилог
Говорят, когда Лионель Месси, уже став легендой, впервые приехал на Кавказ, его привезли в Кабарду. Его подвели к подножию величественного Эльбруса.
Один из старейшин, желая проверить, помнит ли парень корни, спросил его на ломаном испанском:
— *Сеньор Лионель, где твое настоящее счастье? Где душа твоего рода?*
Лионель долго смотрел на вершину горы, скрытую в облаках. Он улыбнулся одними уголками губ, поправил невидимую шашку на поясе, ткнул пальцем в небо и тихо сказал:
— Мес-си.
1 200
https://aadna.ru/ardzinba_qyblxhwa/
#Ардзинба #Абхаз #Бзыпец #Дурипш #G2a1 #FGC719 #FT188973 #Генопоиск #Y37
1 200
🧬 КБГУ приглашает жителей Кабардино-Балкарии принять участие в научном генетическом проекте
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова совместно с Кабардино-Балкарским государственным университетом запускают проект:
«Исследование сахарного диабета 1 типа по данным полногеномного секвенирования»
К участию приглашаются:
🔹 пациенты с сахарным диабетом 1-го типа
🔹 здоровые добровольцы — для контрольной группы
В рамках проекта будет проводиться полногеномное секвенирование ДНК. Это современный метод, который позволяет изучить генетические особенности человека и лучше понять механизмы развития заболеваний.
Почему это важно?
Сахарный диабет 1 типа — сложное аутоиммунное заболевание, в развитии которого участвуют десятки и, возможно, сотни генов. Изучение генома помогает:
• выявлять группы риска ещё до появления болезни;
• создавать более точные шкалы генетического риска;
• отличать СД1 от других форм диабета, включая MODY, LADA и СД2;
• искать новые подходы к профилактике и лечению;
• развивать персонализированную медицину.
Для участия необходимо:
✅ сдать 5–7 мл крови
✅ заполнить анкету
📍 Обращаться:
КБГУ, ЦКП «Генетика и селекция им. М.К. Керефовой»
Главный корпус, аудитория 103
📞 Контакты:
Боготова Залина Ихсановна — 8-903-495-88-66
Тенгизова Оксана Ахмедовна — 8-928-703-01-21
🔗 Подробнее на сайте КБГУ:
https://kbsu.ru/news/priglashaem-vseh-zhelajushhih-prinjat-uchastie-v-nauchnom-proekte-po-polnogenomnomu-sekvenirovaniju/
Участие в таких проектах помогает науке лучше понимать наследственные и аутоиммунные заболевания, а в будущем — точнее диагностировать и лечить их.
1 200
Конечно. Вот более живой и понятный вариант для Telegram:
🧬 КБГУ приглашает жителей Кабардино-Балкарии принять участие в научном генетическом проекте
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова совместно с Кабардино-Балкарским государственным университетом запускают проект:
«Исследование сахарного диабета 1 типа по данным полногеномного секвенирования»
К участию приглашаются:
🔹 пациенты с сахарным диабетом 1-го типа
🔹 здоровые добровольцы — для контрольной группы
В рамках проекта будет проводиться полногеномное секвенирование ДНК. Это современный метод, который позволяет изучить генетические особенности человека и лучше понять механизмы развития заболеваний.
Почему это важно?
Сахарный диабет 1 типа — сложное аутоиммунное заболевание, в развитии которого участвуют десятки и, возможно, сотни генов. Изучение генома помогает:
• выявлять группы риска ещё до появления болезни;
• создавать более точные шкалы генетического риска;
• отличать СД1 от других форм диабета, включая MODY, LADA и СД2;
• искать новые подходы к профилактике и лечению;
• развивать персонализированную медицину.
Для участия необходимо:
✅ сдать 5–7 мл крови
✅ заполнить анкету
📍 Обращаться:
КБГУ, ЦКП «Генетика и селекция им. М.К. Керефовой»
Главный корпус, аудитория 103
📞 Контакты:
Боготова Залина Ихсановна — 8-903-495-88-66
Тенгизова Оксана Ахмедовна — 8-928-703-01-21
🔗 Подробнее на сайте КБГУ:
https://kbsu.ru/news/priglashaem-vseh-zhelajushhih-prinjat-uchastie-v-nauchnom-proekte-po-polnogenomnomu-sekvenirovaniju/
Участие в таких проектах помогает науке лучше понимать наследственные и аутоиммунные заболевания, а в будущем — точнее диагностировать и лечить их.
1 200
Repost from N/a
🚀 Вышло масштабное обновление YFull Finder 4.0.0!
Мы проделали огромную работу и выкатили новую версию, в которой расширение стало не только мощнее, но и визуально безупречным. Главный фокус этого релиза — премиальный дизайн, скорость и новые уникальные инструменты.
Что нового:
⚙️ База Ajwla (в тестовом режиме) — главное нововведение!
Теперь вы можете добавлять в нашу базу данных генетические образцы, которых вообще нет на YFull! Это открывает невероятные возможности для проектов и независимых исследователей по каталогизации собственных данных в единой системе, даже если образец ещё не был проанализирован основными площадками.
🌗 Адаптивные светлая и тёмная темы
• Мы полностью перерисовали всё: боковую панель аналитики, окна добавления и редактирования, выбор локации на карте и панель скриншотов.
• Темы переключаются мгновенно и без перезагрузки страницы! А новые всплывающие подсказки (tooltips) теперь выглядят современно, с четкими тенями и идеальным контрастом.
🧬 Глубокая интеграция с древом FTDNA
Рядом со снипами (SNPs) на ветках YFull появилась специальная кнопка. Она открывает стильный pop-over с филогенетическим путём, выравнивающим ветки между деревьями YFull и FTDNA.
🖋 История изменений и прозрачность
• Карточка авторов образцов получила красивый «стеклянный» дизайн (glassmorphism).
• Добавлена кнопка «View History» — теперь можно просматривать полную хронологическую историю изменений (кто и когда вносил правки в образец).
⚡️ Оптимизация для больших деревьев
Парсинг аналитики для огромных веток (>500 образцов) теперь загружается с задержкой, чтобы страница не зависала. Мы полностью избавились от тяжелого jQuery, перевели всё на нативный JavaScript и скрыли UI расширения в Shadow DOM — теперь интерфейс работает молниеносно и не ломает верстку сайта.
⚙️ Больше контроля
В настройках теперь можно точечно включать или отключать кнопки интеграции с FTDNA и инструменты сворачивания веток. Вы сами настраиваете, как должно выглядеть ваше дерево.
Обновление уже загружено в Chrome Web Store и Firefox Add-ons.
Наслаждайтесь исследованиями! 🧬✨
