👩‍🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨‍🦼

دوستان عزیز عده ای راجع به یکسری مکمل ها سوال می پرسند میخواهند بدانند آیا برای عزیزانشان تأثیر دارد یا نه؟ لازم بذکر است مدت هاست بحث تأثیرگذاری مکمل ها مطرح بوده و هست ولی اینکه چه کسانی واقعاً چه نتایجی گرفته اند این باز برمیگردد به تجارب افراد،مثل تجربه مصرف اِستم رِجینSTEMREGEN توسط یک خلبان: تقویت کننده طبیعی سلول های بنیادی استم رِجینSTEMREGEN قوی‌ترین،محصول کاملاً طبیعی که به منظور تحریک ترشح طبیعی سلول های بنیادی از مغز استخوان،افزایش تعداد سلول های بنیادی موجود در گردش خون و نیز حرکت آنها به سمت بافتهای مختلف بدن،توسعه داده شده است. اِستم رِجینSTEMREGEN ترکیبی آزمایش شده(بالینی)از مواد طبیعی که از سیستم ترمیم ذاتی بدن حمایت میکند. این فرمول پیشرفته علمی از عملکرد اندام ها و بافت ها پشتیبانی می کند و پیری سالم و جوان سازی را از درون تقویت می کند. این تمام چیزیست که درمورد این مکمل بیان شده است،حال تصمیم گیری با خود شماست هزار نوع نوشیدنی در مارکت وجود دارد این شمائید که انتخاب می‌کنید چه بنوشید استمریجن،محرک آزاد سازی طبیعی سلول‌های بنیادی https://stemregenir.com

دوستان عزیز عده ای راجع به یکسری مکمل ها سوال می پرسند میخواهند بدانند آیا برای عزیزانشان تأثیر دارد یا نه؟ لازم بذکر است مدت هاست بحث تأثیرگذاری مکمل ها مطرح بوده و هست ولی اینکه چه کسانی واقعاً چه نتایجی گرفته اند این باز برمیگردد به تجارب افراد،مثل تجربه مصرف اِستم رِجینSTEMREGEN توسط یک خلبان: تقویت کننده طبیعی سلول های بنیادی استم رِجینSTEMREGEN قوی‌ترین،محصول کاملاً طبیعی که به منظور تحریک ترشح طبیعی سلول های بنیادی از مغز استخوان،افزایش تعداد سلول های بنیادی موجود در گردش خون و نیز حرکت آنها به سمت بافتهای مختلف بدن،توسعه داده شده است. اِستم رِجینSTEMREGEN ترکیبی آزمایش شده(بالینی)از مواد طبیعی که از سیستم ترمیم ذاتی بدن حمایت میکند. این فرمول پیشرفته علمی از عملکرد اندام ها و بافت ها پشتیبانی می کند و پیری سالم و جوان سازی را از درون تقویت می کند. این تمام چیزیست که درمورد این مکمل بیان شده است،حال تصمیم گیری با خود شماست هزار نوع نوشیدنی در مارکت وجود دارد این شمائید که انتخاب می‌کنید چه بنوشید استمریجن،محرک آزاد سازی طبیعی سلول‌های بنیادی https://stemregenir.com

Micro-dystrophin Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy میکرو دیستروفین ژن درمانی برای پیست وفی عضلانی دوشنDMD دیستروفی عضلانی دوشن یک بیماری است که در اثر شکستگی یک نسخه از ژن دیستروفین ایجاد می شود. این ژن پروتئین دیستروفین را می سازد که برای سلامت عضلات مهم است.   سلول‌های ماهیچه‌ای که دیستروفین عملکردی نمی‌سازند،در نهایت چنان ضعیف می‌شوند که کودک قادر به راه رفتن یا ایستادن نخواهد بود و در نهایت ممکن است دچار مشکلات تنفسی یا مشکلات قلبی شود. تقریباً همه افراد مبتلا به DMD مرد هستند. محققان با استفاده از یک ویروس مرتبط با آدنو که باعث بیماری انسانی نمی شود،ژن درمانی برای DMD ایجاد کرده اند تا شکل کوچکتری از ژن دیستروفین را به سلول های عضلانی تحویل دهند.  ویروس همراه با ژن ناقل نامیده می شود. ژن دیستروفین طبیعی بیش از حد بزرگ است که در داخل ویروس قرار نمی گیرد.  دانشمندان نسخه کوچکتری به نام میکرو دیستروفین ساختند که در داخل ویروس قرار می گیرد و همچنان یک پروتئین کاربردی تولید می کند. هنگام انجام ژن درمانی به کودک،تعداد زیادی ناقل از طریق IV تزریق می شود،منظور ما یک عدد LARGE است،به بیش از یک میلیون میلیارد فکر کنید. هنگامی که ناقل ها وارد بدن می شوند،به سلول های عضلانی می روند.  ناقل ها از طریق غشای سلولی وارد سلول ها می شوند،سپس ناقل به سمت هسته سلول عضلانی حرکت می کند و ژن عملکردی جدید را در داخل هسته ترک می کند. ماده ژنتیکی معرفی شده توسط ویروس با ماده ژنتیکی کودک مخلوط نمی شود.  سپس از ژن جدید درون هسته سلول عضلانی برای ساخت پروتئین های کاربردی استفاده می شود. هدف ساخت پروتئین عملکردی است تا اینکه سلول عضلانی به درستی کار کند. سلول همچنان حاوی ژن شکسته و پروتئین های شکسته خواهد بود،اما پروتئین های عملکردی کافی برای سلول سالم تری تولید می کند با وجود سلول‌های سالم کافی،کل ماهیچه‌ها سالم‌تر می‌شوند و به بچه‌های مبتلا به DMD کمک می‌کنند فعال بمانند و علائم کمتری داشته باشند. https://youtube.com/watch?v=adYkoMVvFuo&feature=shared

عنوان:Duvyzat برای دیستروفی عضلانی دوشن:یک درمان پیشرو توضیح داده شده است در این ویدیو Duvyzat را بررسی می کنیم یک درمان جدید امیدوارکننده برای دیستروفی عضلانی دوشن(DMD)Duvyzat برای هدف قرار دادن علل زمینه‌ای DMD یک اختلال ژنتیکی نادر که به تدریج ماهیچه‌ها را ضعیف می‌کند و در درجه اول پسران را تحت تاثیر قرار می‌دهد طراحی شده است. ما نحوه عملکرد Duvyzat مزایای بالقوه آن و معنای آن برای کسانی که با DMD زندگی می کنند را توضیح خواهیم داد.  درباره کارآزمایی‌های بالینی،اثربخشی و نحوه مقایسه آن با سایر درمان‌های DMD بیاموزید. اگر شما یا یکی از عزیزانتان تحت تأثیر دوشن قرار گرفته اید،این ویدئو نگاهی عمیق به آخرین پیشرفت ها در درمان DMD ارائه می دهد. https://youtu.be/ORm3O6c5UWE?si=K4ogkmuAweGAvlFf

این روش درمانی نوین،امیدهای بسیاری را برای میلیون‌ها بیمار مبتلابه دیابت در سراسر جهان که درد و‌ رنج عدیده‌ای را برای تزریق روزانه انسولین متحمل می‌شوند،ایجاد کرده‌است. ادامه این تحقیقات،بیش از پیش ما را به آینده درخشان علم پزشکی و روش‌های نوین درمانی،امیدوار می‌کند.

پزشکی آینده:گذری به دنیای درمان‌های دقیق و شخصی‌سازی‌شده درگذشته پزشکی بیشتر به روش‌های عمومی و یکسان برای همه بیماران متکی بود و توجه کمتری به تفاوت‌های فردی آنها می‌شد،اما با ظهور پزشکی شخص‌محور(Personalized Medicine)نیازها و ویژگی‌های شخصی بیماران مورد توجه قرار گرفته و این رویکرد به بهبود درمان و کیفیت زندگی آنها کمک می‌کند به‌دلیل هزینه و زمان بالای تحلیل ویژگی‌های فردی بیمار،پزشکی دقیق(Precision Medicine)به وجود آمد که با تمرکز برتفاوت‌های فردی مانند ژنتیک و بیولوژیک هر فرد،درمان‌های مؤثرتری را ارائه میدهد و به بهبود نتایج درمانی کمک می‌کند برای اولین‌ بار در جهان دانشمندان توانستند با روش جدید از استخراج سلول‌های بدن بیمار که یک زن 25 ساله مبتلا به دیابت نوع1بود،سلول‌ها را دوباره بکار گیرند و او را درمان کنند اکنون بعد از گذشت یکسال،بدن بیمارانسولین مورد نیاز خود را می‌تواند تولید کند دانشمندان برای جلوگیری از واکنش سیستم ایمنی و احتمال بیشتر درمان،سلول‌های بدن بیمار را تبدیل به سلول‌های بنیادی شخصی سازی شده کردند و از آنها برای تولید هورمون درکبد و پانکراس استفاده کردند تا به تنظیم قند بدن کمک کند.

26 سپتامبر 2024 سلول های بنیادی دیابت زنان را معکوس می کنند "برای اولین بار درجهان یک زن مبتلا به دیابت نوع 1 پس از پیوند سلول های بنیادی شروع به تولید انسولین کرد. او اولین فرد مبتلا به دیابت نوع 1 که این نوع پیوند را دریافت کرده است وکمتر از سه ماه پس از دریافت پیوند سلول های بنیادی برنامه ریزی شده،مجدداً شروع به تولید انسولین خود کرد او اولین فرد مبتلا به این بیماری است که با استفاده از سلول های استخراج شده از بدن خودش درمان می شود." انسولین(قسمت های آبی)👇 https://www.nature.com/articles/d41586-024-03129-3#

خانم دکتر خدیجه تهرانی متخصص مغزواعصاب توضیحاتی در مورد دیستروفی عضلانی دوشن DMD و همچنین شربت جیوینوستات Givinostat(دوویزات Duvyzat)طبق قول هایی که مسئولین داده اند در اَواخر مهر و اَوایل آبان احتمالاً از طریق هلال احمر وارد و توضیح خواهد شد به امید خدا🙏

خانم دکتر خدیجه تهرانی متخصص مغزواعصاب توضیحاتی در مورد دیستروفی عضلانی دوشن DMD و همچنین شربت جیوینوستات Givinostat(دوویزات Duvyzat)طبق قول هایی که مسئولین داده اند در اَواخر مهر و اَوایل آبان احتمالاً از طریق هلال احمر وارد و توضیح خواهد شد به امید خدا🙏

خانم دکتر خدیجه تهرانی متخصص معروف اعصاب توضیحاتی در مورد دیستروفی عضلانی دوشن DMD و همچنین داروی جدید،شربت جیوینوستات Givinostat یا دوویزات Duvyzat طبق قول هایی که مسئولین داده اند در اَواخر مهر و اوایل آبان احتمالاً از طریق هلال احمر وارد و توضیح خواهد شد به امید خدا🙏

خانم دکتر خدیجه تهرانی متخصص معروف اعصاب توضیحاتی در مورد دیستروفی عضلانی دوشن DMD و همچنین داروی جدید،شربت جیوینوستات Givinostat یا دوویزات Duvyzat طبق قول هایی که مسئولین داده اند در اَواخر مهر و اوایل آبان احتمالاً از طریق هلال احمر وارد و توضیح خواهد شد به امید خدا🙏

خانم دکتر خدیجه تهرانی متخصص معروف اعصاب توضیحاتی در مورد دیستروفی عضلانی دوشن DMD و همچنین داروی جدید،شربت جیوینوستات Givinostat یا دوویزات Duvyzat طبق قول هایی که مسئولین داده اند در اَواخر مهر و اوایل آبان احتمالاً از طریق هلال احمر وارد و توضیح خواهد شد به امید خدا🙏

مدیرعامل انجمن دیستروفی: هر شیشه داروی بیماران SMA در بازار آزاد 200 میلیون تومان معامله می‌شود اگر قانونی وارد می‌شد 50 میلیون تومان قیمت‌ داشت www.daroovasalamat.ir/news/55888

ارائه خدمات حمل نقل به افراد دارای معلولیت در ژاپن👌

ارائه خدمات حمل نقل به افراد دارای معلولیت در ژاپن👌

نسل سالم‌تر،نتیجه رونمایی‌ از غربالگری ژنتیکی! دانشمندان از یک روش جدید برای غربالگری ژنتیکی جنین‌ها رونمایی کرده‌اند که به‌طور قابل توجهی موفقیت در تشخیص اختلالات ژنتیکی را بهبود می‌بخشد. این تکنیک نوین به پزشکان و پژوهشگران امکان می‌دهد تا با دقت بیشتری به شناسایی بیماری‌ها و اختلالات ژنتیکی در جنین‌ها بپردازند و از این طریق فرصتی برای بهبود سلامت نسل‌های آینده فراهم کنند. این پیشرفت در علم ژنتیک به‌ویژه برای خانواده‌هایی که سابقه اختلالات ژنتیکی دارند،می‌تواند امیدبخش باشد. با به‌کارگیری این روش،احتمال تشخیص به‌موقع و اقدامات پیشگیرانه افزایش می‌یابد و در نتیجه می‌توان به کاهش اختلالات ژنتیکی در نوزادان امیدوار بود.

"آگاهی دوشن شنبه 7 سپتامبر 2024 در هشت سال گذشته بنیاد"Jettجت"میزبان این رویداد سالانه جشن و یادبود جامعه دوشن ما بوده است. ما مشتاقانه منتظر نهمین WDAD سالانه خود در 7 سپتامبر 2024 هستیم زمانی که در طول روز با جامعه خود در ارتباط باشیم."             طرح پیراهن 2024 پیراهن‌های امسال روز جهانی آگاهی دوشن دارای چرخشی بر روی سه‌راهی کلاسیک«قوی‌تر از دوشن»"Jettجت"و نقل قولی از جودی هیومن،فعال حقوق معلولیت است در این نقل قول آمده است: «معلولیت تنها زمانی به یک تراژدی تبدیل می‌شود که جامعه نتواند چیزهایی را که ما برای اداره زندگی خود نیاز داریم فراهم کند.» Raise your voice for Duchenne #صدای_خود_را_برای_دوشن_بلند_کنید https://www.jettfoundation.org/wdad