👩‍🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨‍🦼

"ژن درمانی جدید برای دیستروفی عضلانی امیدوار کننده است این تحقیق بر ارائه مجموعه ای از بسته های پروتئینی برای جایگزینی ژن های معیوب در عضلات تمرکز دارد. 17 جولای 2024 دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن UW Medicine یک درمان جدید ژن درمانی برای دیستروفی عضلانی دوشن(DMD)نه تنها نویدبخش کاهش اُفت ماهیچه های مبتلایان به این بیماری ژنتیکی ارثی ست،بلکه در آینده شاید عضلات را نیز ترمیم کند. این تحقیق بر تحویل یک سری بسته های پروتئینی در داخل وکتورهای شاتل برای جایگزینی ژن معیوب DMD در ماهیچه ها متمرکز است. ژن دیستروفین یکی از بزرگترین ژنوم انسان است و به سختی می توان آن را در یک شاتل تحویل داد. ژن درمانی جدید از مجموعه ای از شاتل ها استفاده می کند که بخش هایی از ژن درمانی را داخل ماهیچه ها می برد،همراه با دستورالعمل های تعبیه شده برای شروع مونتاژ قطعات یک بار در بدن،کُد ژنتیکی مونتاژ شده،سپس شروع به تولید دیستروفین می کند،پروتئینی که در بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی فاقد آن است" https://www.sciencedaily.com/releases/2024/07/240717120903.htm#

درخواست انجمن دیستروفی ایران درخصوص داروی جیوینستات از سازمان غذا و دارو برای بیماران دوشن و جوابیه آن سازمان #دوشن #دیستروفی #انجمن_دیستروفی_ایران #انجمن_دیستروفی_عضلانی_امیداصفهان

آینده‌ای  روشن و درخشان در علم پزشکی راهکارهای نوآورانه  برای تشخیص و درمان بیماری ها به ما این امکان را می دهد تا به درمان های دقیقتر  و شخصی سازی شده تری دست یابیم

نقش بیوانفورماتیک در پزشکی بازساختی و درمان‌های آینده‌‌نگر بیوانفورماتیک،نقش اساسی در پزشکی بازساختی و درمان‌های آینده‌نگر دارد. این علم با تحلیل داده‌های ژنتیکی و شناسایی موتاسیون‌ها،امکان طراحی درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و کشف داروهای جدید را فراهم می‌کند. علاوه‌بر این،بیوانفورماتیک با مدیریت داده‌های کلان به شناسایی الگوهای جدید در بیماری‌ها کمک می‌کند و به این ترتیب،به سمت پزشکی دقیق‌تر و مؤثرتر و بهبود کیفیت زندگی بیماران حرکت می‌کند. 🧪دنیایی را تصور کنید که داروهای شما به طور خاص بر اساس DNA شما طراحی شده باشد. 💊این دارو‌ها عوارض جانبی را به حداقل و اثربخشی را به حداکثر می‌رساند و این،قدرت علم فارماکوژنتیک است. http://Ucbsm.ump.edu.pl

توافق‌نامه 800 میلیون دلاری برای بومی‌سازی ژن‌درمانی و سلول‌درمانی در عربستان به گزارش فانا:شهر پزشکی ملک فهد توافق‌نامه‌ای را با شرکت بوستون انکولوژی برای احداث یک واحد پیشرفته تولید ایمنی‌درمانی تی-سل براساس اصول GMP امضا کرد سلول‌های تی نوعی از گلبول‌های سفید هستند که نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن دارند هدف از امضای این توافق‌نامه به ارزش بیش از سه میلیارد ریال سعودی(حدود 800 میلیون دلار)تقویت موقعیت عربستان در زمینه دسترسی به روش‌های درمانی پیشرفته مانند ایمنی‌درمانی و ژن‌درمانی،افزایش کیفیت زندگی،بهبود سلامت عمومی و افزایش امید به زندگی اعلام شده است www.daroovasalamat.ir/news/56233

بینش های کلیدی در مورد Duvyzat برای اطلاعات بیشتر به neuromuscularexpert@gmail.com ایمیل بزنید. عنوان:Duvyzat برای دیستروفی عضلانی Duchenne:یک درمان موفقیت آمیز توضیح داده شده در این ویدئو،ما Duvyzat را بررسی می کنیم یک درمان جدید امیدوارکننده برای دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) Duvyzat برای هدف قرار دادن علل زمینه ای DMD طراحی شده است،یک اختلال ژنتیکی نادر که به تدریج ماهیچه ها را ضعیف می کند و در درجه اول پسران را تحت تاثیر قرار می دهد. ما نحوه عملکرد Duvyzat مزایای بالقوه آن و معنای آن برای کسانی که با DMD زندگی می کنند را بررسی خواهیم کرد. در مورد آزمایشات بالینی،اثربخشی و نحوه مقایسه آن با سایر درمان های DMD بیاموزید. اگر شما یا یکی از عزیزانتان تحت تأثیر دوشن قرار گرفته اید،این ویدیو نگاهی عمیق به آخرین پیشرفت ها در درمان DMD ارائه می دهد. برای به روز رسانی در مورد درمان های DMD پیشرفت های بالینی و داستان های بیمار مشترک شوید. #DuChenneMuscularDystrophy #DMD #Duvyzat #MuscleDisorders #RareSeases #Neurology #Breakthrough Therapies #dmDreSearch https://youtu.be/ORm3O6c5UWE?si=eoIhnLRheqWDu-dw

22 مارس 2023 Givinostat باعث بهبود تحرک و عملکرد فیزیکی در پسران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن شد توسط رابرت هرپن،MA واقعیت توسط هدر بیله بررسی شد خوراکی های کلیدی: Givinostat به نقطه پایانی مطالعه اولیه یعنی زمان بهبود یافته برای بالا رفتن از چهار پله رسید. نتایج ثابت با نقاط پایانی ثانویه،از جمله موارد عملکرد فیزیکی خاص NSAA گزارش شد. بر اساس پوستری در کنفرانس علمی و بالینی MDA 2023 درمان با ژیوینوستات با بهبود تحرک و عملکرد فیزیکی در مقایسه با دارونما در پسران اورژانسی مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن همراه بود. Eugenio Mercuri،MD،PhD استاد عصب شناسی کودکان و رئیس بخش نورولوژی و روانپزشکی کودکان در بنیاد دانشگاه کاتولیک Gemelli Hospital در"Givinostat"یک مهارکننده جدید خوراکی فعال هیستون داستیلاز است که برای درمان(دیستروفی عضلانی دوشن)ساخته شده است. رم و همکارانش نوشتند: مطالعه اخیر نشان داد که درمان با جیوینوستات با بهبود تحرک و عملکرد فیزیکی در مقایسه با دارونما در پسران اورژانسی مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن همراه بود.  Adobe Stock مرکوری و همکارانش به دنبال تعیین ایمنی و اثربخشی جیوینوستات در بیماران اورژانسی مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن(DMD)مطالعه 18 ماهه Epidys را انجام دادند که یک کارآزمایی فاز 3(تصادفی دوسوکور) کنترل شده با دارونما و چند مرکزی بود. (آزمایشات تصادفی که بیمار نمی‌داند چه دارویی به او داده می‌شود) محققان 179 پسر 6 ساله و بالاتر را ثبت نام کردند و زمان بالا رفتن از چهار پله استاندارد و همچنین عملکرد فیزیکی(بررسی شده توسط ارزیابی سرپایی ستاره شمالی(NSAA)زمان برخاستن از زمین،مسافت بیش از 6 دقیقه پیاده روی،عضلات را ارزیابی کردند. قدرت با اکستنشن زانو و خم شدن آرنج و کسر چربی عضله عرضی پهن اندازه گیری شد. شرکت کنندگان به طور تصادفی برای دریافت ژیوینوستات یا سوسپانسیون خوراکی دارونما(10 میلی گرم در میلی لیتر)دو بار در روز قرار گرفتند." https://www.healio.com/news/neurology/20230322/givinostat-improved-mobility-physical-function-in-boys-with-duchenne-muscular-dystrophy#

حمل معلولین،جانبازان و بیماران ویلچری باهماهنگی قبلی👇 0913 301 2571 آقای ابراهیمی یادآور می شویم این سرویس خصوصی و تلاش براین است عزیزان بتوانند از سرویس های حمل و نقل عمومی همیار در این زمینه استفاده بهره‌مند شوند

"مدیرعامل سازمان مدیریت و نظارت بر تاکسیرانی شهرداری اصفهان گفت: متقاضیان ون‌های مخصوص معلولان می توانند درخواست خود را در سامانه همیار ثبت کنند. مدیرعامل سازمان مدیریت و نظارت بر تاکسیرانی شهرداری اصفهان گفت: سامانه ثبت درخواست متقاضیان به‌نام«همیار»برای استفاده معلولان از ون‌های مخصوص به 5500 نفر معلول شدید و خیلی شدید حرکتی که وابسته به ویلچر بودند،راه‌اندازی و پیامک درخواست عضویت در کانال ایتا ارسال شد تا از این امکان استفاده کنند. محمد پرورش  افزود: سامانه‌ای برای ثبت درخواست متقاضیان به نام«همیار»راه اندازی شده که مقارن با روز جهانی معلولان به 5500 نفر معلول شدید و خیلی شدید حرکتی که وابسته به ویلچر بوده‌اند،پیامک و درخواست عضویت در کانال ایتا ارسال شد تا از طریق سایت خدمات سازمان تاکسیرانی به نشانی esftaxirani.ir نرم افزار موجود در کانال را دانلود و نصب کنند. وی گفت: این نرم افزار دارای اَپ اپراتور،اَپ راننده و اَپ مسافر است که تمام متقاضیان سفر یعنی معلولانی که در محدوده شهر اصفهان ساکن هستند و نیاز به دریافت خدمت دارند،برای تردد می‌توانند یک روز قبل از سفر تقاضای خود را در سامانه ثبت کنند. پرورش با بیان اینکه تاکسی‌های اینترنتی به این امکانات برای حمل‌ونقل معلولان مجهز نیست،تصریح کرد: طبق تصمیم مدیرعامل شرکت اتوبوسرانی اصفهان،حمل‌ونقل معلولانی که برای تردد از اتوبوس استفاده می‌کنند،رایگان می‌شود" https://www.yjc.ir/fa/news/8614441/

خداروشکر🙏 امیدواریم بزودی این شادی شامل حال همه عزیزان باشه🙏 @delara_help_sma ویدئو کلیپ راه رفتن دوباره عزیز مبتلا به SMA پس از دریافت دارو👇 https://www.instagram.com/reel/C5jJ5r_syKe/?utm_source=ig_web_button_share_sheet

@delara_help_sma ویدئو کلیپ راه رفتن دوباره عزیز مبتلا به SMA پس از دریافت دارو👇 https://www.instagram.com/reel/C5jJ5r_syKe/?utm_source=ig_web_button_share_sheet

October 24,2024 South Korean pharmaceutical company’s flu vaccine spreading across Asia واکسن آنفلوآنزایSKYCellflu کره جنوبی با فناوری جدید در رقابت با واکسن های هلندی و فرانسوی 24 اکتبر2024 سئول:شرکت داروسازی SK Bioscience کره جنوبی روز چهارشنبه اعلام کرد شرکت داروسازی اس‌کی بایوساینس واکسن آنفلوآنزایSKYCellflu به عنوان نخستین واکسن آنفولانزا در کره توسط آژانس غذا و داروی اندونزی تائیدیه دریافت کند و در بازار دارویی اندونزی رُشد قابل توجهی داشته است (SKYCellflu) اولین واکسن آنفولانزای مبتنی بر کشت سلولی در جهان است که گواهینامه پیش صلاحیت WHO را دریافت کرده و تنها واکسن موجود در کره باقی مانده است. یک واکسن مبتنی بر کشت سلولی مزایای متعددی نسبت به واکسن مبتنی بر تخم مرغ دارد. از آنجایی که به تخم های بارور شده نیاز ندارد،برای افرادی که به تخم مرغ حساسیت دارند،گزینه ایمن تر است. با استفاده از این روش،این شرکت می تواند واکسن را سریعتر تولید کند و احتمال جهش ویروس را کاهش دهد.SKYCellflu در چندین کشور آسیایی از جمله مالزی،تایلند،میانمار،ایران،سنگاپور،پاکستان،مغولستان و برونئی تائید شده است و سال گذشته دامنه فعالیت خود را به شیلی نیز گسترش داد. آن جائه یونگ،مدیر عامل SK Bioscience گفت: ما به تلاش های خود برای تبدیل شدن به یک شرکت تولید واکسن جهانی ادامه خواهیم داد وی با اشاره به اینکه تعداد بیشتری از واکسن های ما دارای مجوز بین المللی هستند تاکید کرد،هدف SK Bioscience تقویت بیشتر حضور ما در بازار جهانی است. من خوشحالم که واکسن های ما در سراسر جهان تائید می شوند و بازار صادرات ما را گسترش می دهند. https://asianews.network/south-korean-pharmaceutical-companys-flu-vaccine-spreading-across-asia/

"مدیرعامل سازمان مدیریت و نظارت بر تاکسیرانی شهرداری اصفهان گفت: متقاضیان ون‌های مخصوص معلولان می توانند درخواست خود را در سامانه همیار ثبت کنند. مدیرعامل سازمان مدیریت و نظارت بر تاکسیرانی شهرداری اصفهان گفت: سامانه ثبت درخواست متقاضیان به‌نام«همیار»برای استفاده معلولان از ون‌های مخصوص به 5500 نفر معلول شدید و خیلی شدید حرکتی که وابسته به ویلچر بودند،راه‌اندازی و پیامک درخواست عضویت در کانال ایتا ارسال شد تا از این امکان استفاده کنند. محمد پرورش  افزود: سامانه‌ای برای ثبت درخواست متقاضیان به نام«همیار»راه اندازی شده که مقارن با روز جهانی معلولان به 5500 نفر معلول شدید و خیلی شدید حرکتی که وابسته به ویلچر بوده‌اند،پیامک و درخواست عضویت در کانال ایتا ارسال شد تا از طریق سایت خدمات سازمان تاکسیرانی به نشانی esftaxirani.ir نرم افزار موجود در کانال را دانلود و نصب کنند. وی گفت: این نرم افزار دارای اَپ اپراتور،اَپ راننده و اَپ مسافر است که تمام متقاضیان سفر یعنی معلولانی که در محدوده شهر اصفهان ساکن هستند و نیاز به دریافت خدمت دارند،برای تردد می‌توانند یک روز قبل از سفر تقاضای خود را در سامانه ثبت کنند. پرورش با بیان اینکه تاکسی‌های اینترنتی به این امکانات برای حمل‌ونقل معلولان مجهز نیست،تصریح کرد: طبق تصمیم مدیرعامل شرکت اتوبوسرانی اصفهان،حمل‌ونقل معلولانی که برای تردد از اتوبوس استفاده می‌کنند،رایگان می‌شود" https://www.yjc.ir/fa/news/8614441/

New collaboration aims to break through LGMD treatment barriers هدف همکاری جدید شکستن موانع درمان LGMD است اکتبر 1 2024 مؤسسه(C-Path)امروز تشکیل یک کارگروه جدید را تحت پلتفرم داده‌ها و تجزیه و تحلیل شتاب دهنده درمان بیماری‌های نادر(RDCA-DAP®)که به پیشرفت توسعه درمانی برای دیستروفی‌های عضلانی کمربند اندام(LGMD)اختصاص دارد را اعلام کرد. این ابتکار سازمان ها و کارشناسان پیشرو را در تلاشی هماهنگ برای مقابله با چالش های مرتبط با توسعه داروی LGMD گرد هم می آورد LGMD ها گروهی از اختلالات هستند که بر عضلات ارادی،بویژه عضلات اطراف لگن و شانه ها تأثیر می گذارد. اعضای تائید شده این کارگروه عبارتند از ML Bio Solutions ائتلاف برای درمان کالپین 3 بنیاد CureLGMD2i بنیاد جین،بنیاد LGMD2D صندوق تحقیقات LGMD2i و بنیاد Speak علاوه براین همکاری‌هایی با رهبران فکری کلیدی و گروه‌های حامی بیمار برای اطمینان از مشارکت همه جانبه ذینفعان درحال انجام است https://www.news-medical.net/news/20241001/New-collaboration-aims-to-break-through-LGMD-treatment-barriers.aspx

کارآزمایی ژن درمانی را برای نوع دیستروفی عضلانی کمربند اندام آزمایش خواهد کرد دکتر استیو برایسون 28 مارس 2024 تنظیم‌کننده‌ها در فرانسه و ایتالیا به آتامیو تراپیوتیکس چراغ سبز نشان دادند تا آزمایش بالینی ATA-200 را راه‌اندازی کند یک ژن درمانی تحقیقاتی برای کودکان مبتلا به نوعی دیستروفی عضلانی کمربند اندام به نام LGMD2C یا LGMDR5 آتامیو در بیانیه مطبوعاتی شرکت اعلام کرد که مطالعه فاز 1b چند مرکزی و افزایش دوز (NCT05973630) که ایمنی،اثربخشی و خواص دارویی و ایمنی یک دوز واحد ATA-200 را ارزیابی می کند در اواخر سال جاری شروع به دوزگیری می کند  سوفی اولیویه MD کارشناس ارشد پزشکی آتامیو،گفت:«ما از دریافت تائیدیه[برنامه کارآزمایی بالینی]خود در فرانسه و ایتالیا برای بیماری ویرانگر LGMD2C/R5 که عمدتاً جمعیت کودکان را تحت تأثیر قرار می دهد و هیچ درمان تائید شده ای برای آن وجود ندارد بسیار هیجان زده هستیم اولیویه گفت:«آتامیو قصد دارد دوز ATA-200 را در سه ماهه سوم 2024 در بیماران آغاز کند. دیستروفی عضلانی کمربند اندام یا LGMD گروهی از اختلالات است که با تحلیل عضلانی در شانه ها و باسن مشخص می شود. نوع 2C/R5 یک زیرگروه از LGMD است که در اثر جهش در ژن SGCG ایجاد می‌شود که دستورالعمل‌هایی را برای ساختن یک جزء از کمپلکس پروتئین سارکوگلیکان که عمدتاً در عضله اسکلتی یافت می‌شود،رمزگذاری می‌کند. 8 اکتبر 2024 دکتر استیو برایسون C-Pathبرای رهبری گروه کاری جدید که به دنبال پیشرفت درمان های LGMD است مؤسسه مسیر بحرانی(C-Path)درحال راه‌اندازی یک کارگروه برای پیشبرد توسعه درمان‌های دیستروفی عضلانی کمربند اندام(LGMD)است و تلاش‌های اعضای خود را برای یافتن یک درمان جدید هدایت می‌کند از جمله اهداف،کُند یا جلوی پیشرفت بیماری تحلیل رفتن عضلات را بگیرید

شرکت هپی هلث(Happy Health)تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا(FDA)را برای هپی رینگ(Happy Ring)بدست آورد. هپی رینگ،یک حلقه هوشمند پوشیدنی با گرید بالینی و یک پلتفرم بهداشتی دیجیتال جامع است هپی رینگ یک تجهیز پزشکی پوشیدنی است که دقت پزشکی را با راحتی پوشیدن در تمام روز ترکیب کرده است این حلقه معیارهای حیاتی سلامت مانند اکسیژن خون،خواب،ضربان قلب،دما و فعالیت مغز را رصد می‌کند و در عین حال پوشیدن آن برای کاربر نیز راحت است با این حلقه،داده‌های خام به اعلان‌ها و هشدارهای کاربردی برای بیماران و تیم‌های مراقبتی تبدیل می‌شوند. این رویکرد نظارت هماهنگ بر بیماری‌هایی مانند بیماری قلبی،آپنه خواب،دیابت،فشار خون بالا و چاقی می‌شود https://www.prnewswire.com/news-releases/happy-health-receives-fda-clearance-for-happy-ring-revolutionary-clinical-grade-smart-ring-and-comprehensive-digital-health-platform-302270259.html

شرکت هپی هلث(Happy Health)تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا(FDA)را برای هپی رینگ(Happy Ring)بدست آورد. هپی رینگ،یک حلقه هوشمند پوشیدنی با گرید بالینی و یک پلتفرم بهداشتی دیجیتال جامع است هپی رینگ یک تجهیز پزشکی پوشیدنی است که دقت پزشکی را با راحتی پوشیدن در تمام روز ترکیب کرده است این حلقه معیارهای حیاتی سلامت مانند اکسیژن خون،خواب،ضربان قلب،دما و فعالیت مغز را رصد می‌کند و در عین حال پوشیدن آن برای کاربر نیز راحت است با این حلقه،داده‌های خام به اعلان‌ها و هشدارهای کاربردی برای بیماران و تیم‌های مراقبتی تبدیل می‌شوند. این رویکرد نظارت هماهنگ بر بیماری‌هایی مانند بیماری قلبی،آپنه خواب،دیابت،فشار خون بالا و چاقی می‌شود https://www.prnewswire.com/news-releases/happy-health-receives-fda-clearance-for-happy-ring-revolutionary-clinical-grade-smart-ring-and-comprehensive-digital-health-platform-302270259.html

موفقیت یک داروی آزمایشی SMA در مطالعه نهایی،عملکردهای حرکتی بیماران بهبود یافت اسکولار راک،روز دوشنبه اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت برای درمان بیماری SMA در یک مطالعه فاز نهایی،هدف اصلی مطالعه را برآورده کرد داروی apitegromab در مقایسه با دارونما،عملکردهای حرکتی مانند ایستادن و خزیدن را به طور معنی‌داری بهبود بخشید بیماری SMA از تولید پروتئین لازم برای رشد عصبی عضلانی در بدن جلوگیری می‌کند که باعث دشوارتر شدن انجام اقداماتی مانند راه رفتن،صحبت کردن و قورت دادن در کودکان می‌شود داروی apitegromab با مسدود کردن اثرات میوستاتین،پروتئینی که رشد عضلانی را مهار می‌کند، قدرت و رشد عضلانی را بهبود می‌بخشد تاکنون سه دارو برای SMA به تائید سازمان غذا و دارو آمریکا(FDA)رسیده‌اند:Spinraza بایوژن،ژن‌درمانی Zolgensma نوارتیس و Evrysdi رُش و پی‌تی‌سی تراپیوتیکس تحلیلگران وال استریت اعتقاد دارند که داروی apitegromab می‌تواند تائیدیه FDA را بگیرد. اسکولار راک قصد دارد در سه ماهه نخست 2025 برای دریافت تائیدیه این دارو درخواست بدهد https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/scholar-rocks-genetic-disease-drug-meets-main-goal-late-stage-trial-2024-10-07/

سلول بنیادی چیست؟ سلول بنیادی یا یاختهٔ بنیادی(Stem Cell)سلول‌هایی هستند با توانایی منحصر به فرد برای ایجاد سلول‌های تخصصی در یک اورگانیسم(موجود زنده)این سلول‌ها توانایی خود نوسازی و تمایز به انواع سلول‌ها از جمله سلول‌های خونی،قلبی،عصبی و غضروفی را دارند و همچنین در بازسازی و ترمیم بافت‌های آسیب دیده کاربرد دارند. امروزه تحقیقات گسترده‌ای به منظور درمان بیماری‌ها و ضایعات عصبی،ترمیم بافت‌های آسیب دیده قلبی و استخوانی،ترمیم سوختگی‌ها،ضایعات پوستی،ترمیم لوزالمعده،ترشح انسولین،بیماری‌های دژنراتیو و ترمیم سایر بافت‌های آسیب دیده با استفاده از سلول‌های بنیادی مغز استخوان، خون بندناف و سایر سلول‌های بنیادی یک فرد بالغ درحال انجام است. نقش سلول‌های بنیادی در بدن چیست؟​ سلول‌های بنیادی سیستم بازسازی بدن را تشکیل می‌دهند،ترمیم بافت و حفظ سلامت را تضمین می‌کنند اساساً سلول‌های بنیادی به طور طبیعی توسط مغز استخوان آزاد می‌شوند و از طریق جریان خون به سمت تمام اندام‌ها و بافت‌ها حرکت می‌کنند تا روند طبیعی بازسازی بدن را ارتقا دهند هنگامی که یک عضو تحت فرآیندی قرار می‌گیرد که نیاز به نوسازی دارد،مانند آسیب یا فرآیند پیری طبیعی ساده،این عضو ترکیباتی را آزاد می‌کند که سلول‌های بنیادی را به این عضو جذب کند. از نظر آماری،افرادیکه دچار مشکلات دژنراتیو می شوند به طور متوسط کمتر از نیمی از تعداد سلول های بنیادی موجود در افراد سالم را دارند بطور کلی هر چه سلول‌های بنیادی بیشتری در گردش خون داشته باشید زندگی طولانی‌تر و سالم‌تری خواهید داشت. https://stemregenir.com/