🏅 Genetics A.S 🏅
⚡️ Genetics A.S ⚡️ 🧬 نکات ژنتیک پزشکی 🧬 ✏️ تستهای ژنتیک ✏️ 📖 لغات زبان 📖 📺 ویدیوهای آموزشی 📺 📝 نکات مشاورهای و برنامهریزی 📝 🔍 راهنمای استفاده از مطالب کانال : https://t.me/GeneticsAS/689 ارتباط با بنده : @Cyaxares ادمین تبادل : @starh20
Show more📈 Analytical overview of Telegram channel 🏅 Genetics A.S 🏅
Channel 🏅 Genetics A.S 🏅 (@geneticsas) in the Farsi language segment is an active participant. Currently, the community unites 11 306 subscribers, ranking 2 394 in the Medicine category and 27 983 in the Iran region.
📊 Audience metrics and dynamics
Since its creation on невідомо, the project has demonstrated rapid growth, gathering an audience of 11 306 subscribers.
According to the latest data from 30 June, 2026, the channel demonstrates stable activity. Although there has been a change in the number of participants by 220 over the last 30 days and by 10 over the last 24 hours, overall reach remains high.
- Verification status: Not verified
- Engagement rate (ER): The average audience engagement rate is 1.90%. Within the first 24 hours after publication, content typically collects 1.94% reactions from the total number of subscribers.
- Post reach: On average, each post receives 214 views. Within the first day, a publication typically gains 219 views.
- Reactions and interaction: The audience actively supports content: the average number of reactions per post is 15.
- Thematic interests: Content is focused on key topics such as علم, بهداشت, ژنتیک, دکتری, جزوه.
📝 Description and content policy
The author describes the resource as a platform for expressing subjective opinions:
“⚡️ Genetics A.S ⚡️
🧬 نکات ژنتیک پزشکی 🧬
✏️ تستهای ژنتیک ✏️
📖 لغات زبان 📖
📺 ویدیوهای آموزشی 📺
📝 نکات مشاورهای و برنامهریزی 📝
🔍 راهنمای استفاده از مطالب کانال :
https://t.me/GeneticsAS/689
ارتباط با بنده : @Cyaxares
ادمین تبادل : @starh...”
Thanks to the high frequency of updates (latest data received on 01 July, 2026), the channel maintains relevance and a high level of publication reach. Analytics show that the audience actively interacts with content, making it an important point of influence in the Medicine category.
df <- dataset1[rownames(dataset1) %in% hubs, ]
df <- t(df)
df <- data.frame(df)
df$Status <- c(rep("Tumor", 25), rep("Normal", 25))
x <- as.matrix(df[, -ncol(df)])
View(x)
y <- c(rep(1,25), rep(0, 25))
تو کد بالا، hubs یک وکتور حاوی اسامی هابژنها و dataset1 هم دیتای بیانی نرمالایزشده هست.
2️⃣ اجرای الگوریتم Boruta:
library(Boruta)
df$Status <- as.factor(df$Status)
set.seed(123)
boruta_result <- Boruta(Status ~ .,
data = df,
doTrace = 2,
maxRuns = 500)
🔹 آرگومان doTrace = 2: نمایش روند اجرای الگوریتم و وضعیت فیچرها تو هر تکرار.
🔹 آرگومان maxRuns = 500: حداکثر تعداد دفعات اجرای Random Forest برای تصمیمگیری نهایی درباره فیچرها؛ هرچی بیشتر ← احتمال تصمیمگیری دقیقتر و زمان اجرای بیشتر.
3️⃣ رسم نمودار اهمیت فیچرها؛ این نمودار توزیع اهمیت ژنهای واقعی رو در مقایسه با Shadow Featureها نشون میده (نموداری که باید تو مقاله بذارید).
par(mar = c(5, 5, 5, 5))
plot(boruta_result,
las = 2,
cex.axis = 0.6,
main = "Boruta Feature Importance")
🟢 فیچر سبز: ژن تأیید شده (Confirmed)
🟡 فیچر زرد: ژن نامشخص (Tentative)
🔴 فیچر قرمز: ژن رد شده (Rejected)
🔵 فیچر آبی: Shadow Feature
4️⃣ تعیین تکلیف فیچرهای Tentative؛ تابع زیر سعی میکنه تصمیم نهایی رو برای این فیچرها بگیره که تو بازی باشن یا نه :)
final_boruta <- TentativeRoughFix(boruta_result)
5️⃣ استخراج بایومارکرهای منتخب و قطعی:
selected_boruta <- getSelectedAttributes(final_boruta,
withTentative = FALSE)
print(selected_boruta)
⭐️ به این مقاله که چند ماه پیش نوشتم، توجه کنید؛ یکی از استپها مربوط به همین روش هست.
Machine learning and WGCNA reveal the PVT1/miR-143–3p/CDK1 ceRNA axis as a key regulator in NSCLC
✨ جهت شرکت در دوره برنامهریزی و مشاوره و جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری، جرد، تامپسون و جزوه لغات زبان پزشکی پیام دهید : @Cyaxares
💎 جهت مشاهده مصاحبه و کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینک استفاده کنید : 🏆 رتبهها - مصاحبهها 🏆
😢 کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
➕ پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#بیوانفورماتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠 ⚡️ 🔠🔠GeneticsAS
⚡️ اگر هم میخواید به پستها و نکات درسی کامل این فصل دسترسی داشته باشید، هشتگ #ژنتیک_سرطان رو دنبال کنید (پست اول).
✨ جهت شرکت در دوره برنامهریزی و مشاوره و جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری، جرد، تامپسون و جزوه لغات زبان پزشکی پیام دهید : @Cyaxares
💎 جهت مشاهده مصاحبه و کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینک استفاده کنید : 🏆 رتبهها - مصاحبهها 🏆
😢 کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
➕ پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠 ⚡️ 🔠🔠df <- dataset1[rownames(dataset1) %in% hubs, ]
df <- t(df)
df <- data.frame(df)
df$Status <- c(rep("Tumor", 25), rep("Normal", 25))
x <- as.matrix(df[, -ncol(df)])
View(x)
y <- c(rep(1,25), rep(0, 25))
تو کد بالا، hubs یک وکتور حاوی اسامی هابژنها و dataset1 هم دیتای بیانی نرمالایزشده هست.
2️⃣ ساخت مدل Random Forest:
library(randomForest)
rf_model <- randomForest(Status ~ .,
data = df,
importance = TRUE,
ntree = 120)
🔹 آرگومان ntree: تعداد درختها (هرچی بیشتر ← پایدارتر ولی زمان بیشتر)
🔹 آرگومان importance = TRUE: فعالسازی محاسبه اهمیت ژنها
3️⃣ بررسی خلاصه مدل؛ این خروجی شامل دقت مدل (OOB error) و عملکرد کلی طبقهبندی هست.
print(rf_model)
4️⃣ رسم نرخ خطا؛ این نمودار تغییر خطا را با افزایش تعداد درختها نشان میدهد (اولین پلات مهم برای مقاله).
plot(rf_model)
5️⃣ محاسبه اهمیت ژنها؛ این مرحله یکی از کلیدیترین بخشهاست. هر ژن بر اساس دو معیار اصلی رتبهبندی میشه: MeanDecreaseGini (کاهش ناخالصی) و MeanDecreaseAccuracy (کاهش دقت در صورت حذف ژن) (دومین پلات مهم برای مقاله).
importance_vals <- importance(rf_model)
varImpPlot(rf_model)
6️⃣ مرتبسازی ژنها بر اساس اهمیت (از مهمترین به کماهمیتترین).
important_genes_rf <- importance_vals[order(importance_vals[, "MeanDecreaseGini"], decreasing = TRUE), ]
7️⃣ انتخاب بایومارکرهای کاندید؛ میتونید از دو روش برای این کار استفاده کنید:
روش اول: آستانه روی MeanDecreaseAccuracy (Z-score):
z_scores <- scale(important_genes_rf[, "MeanDecreaseAccuracy"])
selected_genes <- names(z_scores[z_scores > 1])
selected_genes
روش دوم: انتخاب ژنهای برتر (Top genes)؛ مثلا ده ژن برتر:
top_genes_rf <- rownames(important_genes_rf)[1:10]
⭐️ به این مقاله که چند ماه پیش نوشتم، توجه کنید؛ یکی از استپها مربوط به همین روش هست.
Machine learning and WGCNA reveal the PVT1/miR-143–3p/CDK1 ceRNA axis as a key regulator in NSCLC
✨ جهت شرکت در دوره برنامهریزی و مشاوره و جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری، جرد، تامپسون و جزوه لغات زبان پزشکی پیام دهید : @Cyaxares
💎 جهت مشاهده مصاحبه و کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینک استفاده کنید : 🏆 رتبهها - مصاحبهها 🏆
😢 کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
➕ پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#بیوانفورماتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠 ⚡️ 🔠🔠
Available now! Telegram Research 2025 — the year's key insights 
