Илмий янгиликлар

“Омикрон”нинг янги варианти қайси тана аъзоларига таъсир кўрсатиши маълум бўлди Аввал Ҳиндистонда аниқланиб, сўнг АҚШ, Австралия, Сингапур, Германия каби бир қатор мамлакатларга кириб келган “омикрон” штаммининг янги XBB.1.16 — “Арктур” субварианти Россияда ҳам рўйхатга олинди. Мутахассислар ҳозир бу мутацияга хос аломатларни чуқур ўрганмоқда. Хусусан, ҳинд шифокорлари фикрига кўра, вирус асосан кўзнинг шиллиқ қаватига таъсир кўрсатяпти. Оқибатда қичишиш ва қизариш билан кечадиган конъюнктивит кузатилмоқда. Россиялик педиатр-иммунолог, тиббиёт фанлари доктори Андрей Продеуснинг таъкидлашича, ўта юқумли деб баҳоланаётган XBB.1.16 версияси “кракен”нинг яқин қариндоши. Хасталик асосан поллиноз (мавсумий аллергик касаллик) симптомлари билан жуда ўхшаш. Шу билан бирга, юқори иситма ва йўтал ҳам “Арктур”га хос аломат. Шифокорлар хулосасига кўра, эндиликда коронавируснинг янги вариантлари пневмонияни деярли келтириб чиқараётгани йўқ. Шунга қарамай, экспертлар аҳолига бустер дозада эмланишни тавсия қилмоқда. Чунки яқин келажакда “омикрон”нинг ХBB.1.16 ва ХBB.1.9 турлари катта эҳтимол билан Ер юзида доминант версияга айланиши мумкин. Каналга уланинг:👉@humanuzofficial

Тадқиқот: “Омикрон”нинг янги субварианти “кракен”дан 1,2 баравар юқумли “Омикрон” штаммининг дунё бўйлаб тарқала бошлаган XBB.1.16 субвариантига “Арктур” деб ном берилган. Илк бор шу йилнинг январь ойида аниқланган мазкур штамм ҳозир асосан Ҳиндистонда авж олмоқда. Ҳатто мамлакатнинг баъзи ҳудудларида аҳоли яна тиббий ниқоб тақишга мажбур бўляпти. Япониянинг Токио университети олимлари томонидан олиб борилган тадқиқот натижасида ХBB.1.16 версияси “кракен” деб аталган ХBB.1.5 субвариантидан 1,2 баравар юқумлироқ эканлиги аниқланди. Қолаверса, янги мутация асосан иммунитет тизимининг ишлашига тўсқинлик қилади, деган тахмин илгари суриляпти. Экспертлар хулосасига кўра, “Арктур” яқин келажакда бутун дунё бўйлаб доминант вариантга айланиши мумкин. Бунинг олдини олиш учун касалликка қарши эмланиш энг самарали чора, деб баҳоланмоқда. Каналга уланинг:👉@humanuzofficial

​❗️Тадқиқот: “Омикрон”нинг янги субварианти “кракен”дан 1,2 баравар юқумли 🦠 “Омикрон” штаммининг дунё бўйлаб тарқала бошлаган XBB.1.16 субвариантига “Арктур” деб ном берилган. 😷 Илк бор шу йилнинг январь ойида аниқланган мазкур штамм ҳозир асосан Ҳиндистонда авж олмоқда. Ҳатто мамлакатнинг баъзи ҳудудларида аҳоли яна тиббий ниқоб тақишга мажбур бўляпти. 🔬 Япониянинг Токио университети олимлари томонидан олиб борилган тадқиқот натижасида ХBB.1.16 версияси “кракен” деб аталган ХBB.1.5 субвариантидан 1,2 баравар юқумлироқ эканлиги аниқланди. 🧪 Қолаверса, янги мутация асосан иммунитет тизимининг ишлашига тўсқинлик қилади, деган тахмин илгари суриляпти. ‼️ Экспертлар хулосасига кўра, “Арктур” яқин келажакда бутун дунё бўйлаб доминант вариантга айланиши мумкин. Бунинг олдини олиш учун касалликка қарши эмланиш энг самарали чора, деб баҳоланмоқда. Соғлиқни сақлаш вазирлиги Матбуот хизмати. @ssvuz | @ssvmatbuotkotibi | Facebook | Instagram

​❗️Қон саратонининг олдини олиш усули топилди 🔬 АҚШнинг Вандербильт университети олимлари TCL1A генини блоклаш кекса ёшли кишиларда қон саратони ривожланишига тўсқинлик қилишини аниқлади. 🔎 Бунинг учун 5000 дан ортиқ кишининг тиббий маълумотлари таҳлил қилинди. Натижада тадқиқотчилар хавфли қон ҳужайралари бўлинишини қўзғатувчи генни топишга муваффақ бўлди. 📌 Мутахассислар хулосасига кўра, энди TCL1A генига йўналтириладиган дорилар орқали саратон ҳужайралари ўсишини тўхтатиш мумкин. 📊 Муаллифлар фикрича, ёш ўтиши билан инсон организмдаги бўлинувчи ҳужайралар турли мутацияларга учрайди. Уларнинг аксарияти зарарсиз. ❗️Аммо кекса ёшли кишиларнинг 10 фоиздан ортиғида қон саратони ва юрак касалликларини келтириб чиқарувчи мутациялар ривожланади. Соғлиқни сақлаш вазирлиги Матбуот хизмати. @ssvuz|@ssvmatbuotkotibi |Facebook | Instagram

8-11 апрель кунлари кучли ёмғир ва сел келиш хавфи бўлган ҳудудлар эълон қилинди "Ўзгидромет" хизматининг маълум қилинишича, кучли ёмғирлар ёғиши сабабли: ➖Қашқадарё в. – Яккабоғ, Деҳқонобод, Чироқчи, Китоб, Шаҳрисабз, Қамаши, Ғузор т.; ➖Сурхондарё в.– Сариосиё, Узун, Олтинсой, Денов, Бойсун, Шеробод, Шўрчи, Қумқўрғон, Музработ т.; ➖Самарқанд в.–Ургут, Самарқанд, Булунғур, Нуробод, Қўшработ, Каттақўрғон, Пайариқ, Жомбой, Иштихон т.; ➖Навоий в.– Хатирчи, Навбаҳор, Нурота, Конимех, Кармана т.; ➖Жиззах в.– Зомин, Бахмал, Ғаллаорол, Шароф Рашидов, Фориш, Янгиобод т.; ➖Тошкент в.– Оҳангарон, Бўстонлиқ, Паркент, Пискент, Ўрта Чирчиқ, Юқори Чирчиқ туманлари, Ангрен, Олмалиқ шаҳарлари; ➖Наманган в.– Поп, Косонсой, Чортоқ, Чуст, Наманган, Янгиқўрғон т.; ➖Фарғона в.– Сўх, Шоҳимардон, Фарғона, Бешариқ т.; ➖Андижон в.– Андижон, Асака, Жалақудуқ, Қўрғонтепа, Пахтаобод, Избоскан, Хўжаобод, Марҳамат туманлари, Хонабод шаҳрида сел-сув тошқин ҳодисалари юзага келиши мумкин. Каналга уланинг:👉@humanuzofficial

Различные и сложные компоненты врожденного иммунного ответа https://www.labroots.com/trending/cancer/24929/various-complex-components-innate-immune-response

https://t.me/uz_Science_News Уровень потребления антибиотиков в стране влияет на гены устойчивости к лекарствам в микробиоме В наших телах обитают триллионы микробов — у нас есть микробиомы, и они оказывают значительное влияние на наше здоровье. Большинство этих микробов безвредны, и многие из них выполняют полезные или даже важные функции. Новое исследование показало, что мы также можем помочь этим микробам развить устойчивость к противомикробным препаратам, потому что микробиом кишечника человека может действовать как важнейший резервуар устойчивости к противомикробным препаратам. В исследовании также отмечается, что независимо от личных привычек на человека влияет то, как потребляются антибиотики на национальном уровне. Отчет опубликован в Nature Communications . Устойчивость к противомикробным препаратам становится настолько серьезной проблемой, что Всемирная организация здравоохранения и другие эксперты предупреждают об угрозе, которую она представляет для здоровья человека. Устойчивость к антибиотикам стала причиной смерти примерно 1,27 миллиона человек во всем мире в 2019 году. Считается, что широко распространенное неправильное использование и чрезмерное назначение антибиотиков усугубляют эту проблему. В этом исследовании исследователи оценили более 3000 здоровых кишечных микробиомов человека, образцы которых были отобраны в 14 странах. Все микробные гены были секвенированы с помощью метагеномики и идентифицированы гены устойчивости, что позволило исследователям узнать больше о том, как эти гены двигались. В каждом проанализированном образце было обнаружено в среднем 16 генов устойчивости. Среднее число генов резистентности различалось в 14 странах; между самым низким уровнем в Нидерландах и самым высоким в Испании разница в пять раз. Эта работа показала, что существует сильная связь между тем, как часто гены резистентности обнаруживаются в конкретной стране, и тем, сколько антибиотиков потребляет население этой страны. По словам Айвы, если антибиотики принимаются с большей регулярностью, среди населения циркулирует больше генов резистентности. Наши тела помогают движению генов резистентности, потому что мы постоянно импортируем и экспортируем микробы, некоторые из которых являются патогенными, добавил Айва. Микробные штаммы имеют общие гены, поэтому, если мы собираемся бороться с устойчивостью к антибиотикам, мы должны делать это на микро- и макроуровнях. «Уже несколько лет мы знаем, что гены устойчивости к противомикробным препаратам могут невероятно быстро распространяться между кишечными бактериями. Это исследование настолько важно, потому что оно может впервые количественно оценить влияние использования антибиотиков в стране на наши комменсальные бактерии, а также дать Мы можем получить представление об общих типах резистентности, которые, как мы можем ожидать, эволюционируют», — добавил соавтор исследования профессор Фальк Хильдебранд из Института Квадрама. https://www.nature.com/articles/s41467-023-36633-7

https://t.me/uz_Science_News Достижения в области спинальной мышечной атрофии представляют потенциальные варианты лечения Спинальная мышечная атрофия (СМА) является ведущей причиной младенческой смертности. Большинство случаев заболевания вызвано мутациями в гене SMN1, которые снижают выработку функционального белка SMN, что приводит к дегенерации и гибели нейронов. В одном исследовании исследователи добились значительных успехов в нашем понимании болезни, что может привести к новой терапии. В другом отчете ученые разработали потенциальное лечение, которое успешно лечило модель заболевания на мышах. В мышиной модели ученые выполнили редактирование оснований, тип генной инженерии, при котором изменение вносится только в одно нуклеотидное основание гена в ДНК. В этом подходе целью был ген SMN2, потому что он кодирует частичную продукцию белка SMN; редактирование запускает механизм контроля, заставляя ген SMN2 производить больше SMN. В мышиной модели подход к базовому редактированию привел к более высоким уровням SMN, что остановило нейродегенерацию. Базовое редактирование также могло улучшить симптомы, когда некоторая нейродегенерация уже имела место, путем стимуляции регенерации и восстановления некоторых двигательных функций. Когда в этой модели мышей использовалось редактирование генов, их продолжительность жизни увеличилась с 17 до более чем 100 дней. О работе сообщается в журнале Science. Другое исследование, посвященное СМА, было опубликовано в журнале Neuron . Это исследование показало, что отсутствие SMN разрушает другой белок, называемый Hspa8, который участвует в важной сигнальной связи между двигательными нейронами и мышцами. Нарушение в Hspa8 препятствует связи между нейронами и мышцами, после чего мышцы не могут сокращаться и начинают истощаться. Исследователи обнаружили, что у некоторых мышей, моделирующих это состояние, не было такого тяжелого случая СМА, как у других мышей. Они определили, что эти более сильные, менее пораженные мыши несли определенный вариант гена Hspa8, на который не влиял дефицит SMN. Исследователи также смогли преобразовать Hspa8 в неповрежденный вариант в мышиной модели СМА, что увеличило продолжительность жизни мышей с десяти до примерно 300 дней и улучшило нервно-мышечную функцию.

Ўзбекистонликлар яна бир хавфли дори ҳақида огоҳлантирилди Испаниянинг “Дори воситалари ва тиббий буюмлар агентлиги” (AEMPS) қарорига биноан, Испаниянинг Labaratorio Miquel Y Garriga Inc, S.L. корхонаси томонидан ишлаб чиқарилган “Тутукон Нео ичиш учун эритма 250 мл” (флаконларда) дори препаратининг “Зарур ишлаб чиқариш амалиёти (GMP)” талаблари бузилган ҳолда ишлаб чиқарилганлиги аниқланган. Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузуридаги “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази” юқоридаги маълумотга асосан, Ўзбекистон Республикаси ҳудудига кириб келган қуйидаги: R-049, R-050, R-051, R-078, R-080, R-222, R-236, R-081, R-124, R-204, R-205, R-206, R-218, R-219, R-220, R-221, R-223, R-224, R-225 серияларини фармацевтика бозоридан муомаладан қайтариб олинаётганлигини маълум қилди. Каналга уланинг:👉@humanuzofficial

Магистратура ҳамда докторантурада талаб этиладиган тил билиш сертификатлари рўйхати янгиланди Ушбу ўзгаришлар жорий йилдан бошлаб амал қилади. Янги рўйхатда инглиз, италян ва турк тилида биттадан ўзгариш бўлди. Олиб ташланди: 🇬🇧 Инглиз тилидан — Cambridge Assessment English Linguaskill 🇮🇹 Италян тилидан — Accademia Italiana di Lingua (AIL) 🇹🇷 Турк тилидан — İstanbul Aydın Üniversitesi Türkçe Öğretimi Uygulama ve Araştırma Merkezi (Aydin TÖMER) ✅ Қўшилди: 🇬🇧 Инглиз тилига — International Test of English Proficiency (iTEP) Academic-Plus Каналга уланинг:👉@humanuzofficial