Русфонд

#русфонд #цифранедели

Очистка крови помогает спасать тяжелобольных детей https://telegra.ph/Vyigrat-vremya-09-04

🆘Шестилетнего Субудая спасет высокотехнологичная операция! Субудай Баржай живет с родителями, старшими братом и сестрой в садовом товариществе на окраине Кызыла, столицы Республики Тыва. У него тяжелая форма несовершенного остеогенеза – очень хрупкие кости. Переломы начались в полгода, их были десятки. Благодаря лекарственной терапии и реабилитации болезнь постепенно отступает, кости крепнут. Но им пока что нужна поддержка – прочные телескопические штифты, которые удлиняются по мере роста ребенка. Они уже установлены в бедренные кости, теперь необходим штифт для левой голени. Но денег на операцию у семьи Субудая нет. 🧑‍⚕Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Субудая несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. Мальчик перенес ряд операций с установкой фиксирующих спиц, но, несмотря на это, кости рук и ног деформировались. Потребовалась хирургическая коррекция деформаций с помощью телескопических стержней Fassier-Duval. Мы провели две успешные операции на бедрах, Субудай начал опираться на ноги. Но из-за повышения нагрузки усилилась деформация левой голени, возрос риск ее перелома. Мы удалим спицу из голени и проведем операцию с установкой телескопического стержня. Иначе ребенок не сможет ходить». 💰Для спасения Субудая Баржая не хватает 804 670 руб. Как помочь Субудаю Баржаю? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Субудая Баржая» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

Поведенческий аналитик Евгения Чульжанова – об аутизме и АВА-терапии https://telegra.ph/EHto-ne-durnoj-harakter-09-02

Мальчик с первичным иммунодефицитом, которому Русфонд купил лекарства, учится на пятерки и играет в футбол https://telegra.ph/Ampuly-zhizni-09-01

ИИ компенсирует неинформированность врачей https://telegra.ph/Bot-vse-vidit-08-31

#русфонд #цифранедели

Эндаумент Русфонда поможет врачам измерять глубину наркоза https://telegra.ph/Kogda-rebenok-spit-08-28

🆘Лизу Темленову спасет операция на позвоночнике! Девочке из Томска 16 лет. После девятого класса она хотела поступить в медицинский колледж и стать медсестрой в детской больнице – любит возиться с детишками. Но, кажется, в этом году не получится. У Лизы тяжелый сколиоз, искривление позвоночника. Без операции не обойтись. И нужна не просто операция, а технология VBT (Vertebral Body Tethering) – гибкие тросики надо прицепить к позвоночнику, чтобы они выпрямили девочке спину, но не мешали ей расти и нормально двигаться. Чудесная технология, самая передовая, но очень дорогая – два с лишним миллиона рублей. Откуда такие деньги у Лизиных мамы и папы, детсадовской воспитательницы и монтажника пластиковых окон? 👨‍⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Лизы грудопоясничный сколиоз 4-й степени. За последний год состояние значительно ухудшилось, появились сильные боли, быстрая утомляемость. В дальнейшем деформация позвоночника будет нарастать, что грозит развитием неврологических осложнений, сердечно-сосудистой недостаточности. Девочке необходима установка динамической системы коррекции позвоночника, что позволит избежать осложнений, сохранит подвижность позвоночника, улучшит качество жизни Лизы». 💰Для спасения Лизы Темлиновой не хватает 808 347 руб. Как помочь Лизе Темлиновой? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Лизы Темлиновой» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

Как в «Экзарте» возвращают способность ходить и говорить https://telegra.ph/Deti-ne-umeyut-lenitsya-08-26

Русфонд рядом, даже без Сети Читайте истории детей офлайн – Сеть нужна только для пожертвования Русфонд обновил приложение для смартфонов: теперь читать материалы на сайте можно без интернета – список детей, письма и фотографии доступны из памяти телефона. Связь по-прежнему требуется только для перечисления пожертвования. Мы также исправили ошибки, случающиеся при оплате, в том числе через систему быстрых платежей (СБП). Стало удобнее выбирать для оказания помощи сразу несколько подопечных и пользоваться боковым меню. Скачать приложение для iOS для Андроид Техническая служба Русфонда

В девять лет дети теряют надежду https://telegra.ph/Smertelnaya-arifmetika-08-21

#русфонд #цифранедели

Современный способ отметить День знаний https://telegra.ph/Pomoshch-vmesto-buketa-08-21

🆘Одиннадцатилетнего мальчика спасут дорогие лекарства! Матвей Яруллин живет с мамой, папой и старшей сестрой в Сургуте. Однако дома он не был с февраля. Мальчик проходит лечение в Санкт-Петербурге и прямо сейчас находится в стерильном боксе. У Матвея острый лимфобластный лейкоз. Три недели назад ему провели трансплантацию костного мозга, донором стала его мама Лариса. В боксе Матвей ждет, когда его иммунитет начнет восстанавливаться, а состояние улучшаться. Чтобы это случилось, очень нужны лекарства – иммуноглобулины и препарат револейд, который повышает уровень тромбоцитов. Однако родителям Матвея надо приобрести их самостоятельно, а стоимость лекарств – без малого полтора миллиона рублей. Таких денег у Яруллиных нет. 👩🏼‍⚕️Заведующая детским гематологическим отделением Национального медицинского исследовательского центра имени Н.Н. Петрова Юлия Федюкова (Санкт-Петербург): «У Матвея острый лимфобластный лейкоз, осложненный генетической поломкой. После химио‑ и иммунотерапии, чтобы избежать рецидива в будущем, решено было провести мальчику трансплантацию костного мозга. Она прошла в начале августа, донором стала мама Матвея. Сейчас у него критически снижен уровень иммунитета. Для успешного приживления трансплантата и предотвращения тяжелых осложнений, в том числе жизнеугрожающих инфекций, Матвею необходима терапия иммуноглобулинами. Также ему требуется препарат револейд для стимуляции выработки тромбоцитов, которые препятствуют возникновению кровотечений». 💰Для спасения Матвея Яруллина не хватает 804 670 руб. Как помочь Матвею Яруллину? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Матвея Яруллина» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

#русфонд #цифранедели

Не только правильная поза, но и правильная жизнь https://teletype.in/@rusfond/moJ2i8sqWCF

🆘17-летнюю Марину спасет дорогая операция! Марина Сафонеева живет в городе Алатырь в Чувашии с мамой, отчимом и младшей сестрой. У девушки несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости, которые ломаются от любого неосторожного движения. Позади у нее множество сложных операций и курсов лечения. С двух лет Марине помогают читатели Русфонда, и каждое улучшение она считает важной победой на пути к главной цели – ходить самостоятельно и жить свободно, без страха и боли. Сейчас девушке снова нужна наша помощь. Раздвижной штифт в левой голени, установленный в 2021 году, исчерпал свой ресурс, и без его срочной замены Марина рискует вновь оказаться неподвижной, потерять все достижения последних 15 лет. Но денег на дорогую операцию у ее семьи нет. 👨‍⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Марины несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. Она постоянно проходит в нашей клинике лечение и реабилитацию, перенесла несколько операций по установке телескопических, то есть растущих вместе с костью, стержней Fassier-Duval. Операции снижают тяжесть переломов, что ведет к увеличению двигательной активности и самостоятельности. В 2021–2022 годах Марине успешно прооперировали оба бедра и голени, что позволило девушке ходить. На фоне активного роста стержень в левой голени раздвинулся почти полностью, срочно необходима его замена на новый, большего диаметра и длины». 💰Для спасения Марины Сафонеевой не хватает 804 670 руб. Как помочь Марине Сафонеевой? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Марины Сафонеевой» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

Нам важно ваше мнение 💙 Мы работаем над новым проектом и хотим сделать его действительно полезным и понятным для наших жертвователей. Для этого приглашаем вас пройти короткий опрос – ваши ответы помогут нам лучше понять ваши ожидания и учесть их при разработке проекта. 💙 Заполнение анкеты займет всего несколько минут. Спасибо, что помогаете нам становиться лучше! 🖇️ Ссылка на анкету: https://forms.yandex.ru/cloud/6a749b1d90fa7b1442d8d547

Девочка, которой Русфонд оплатил препарат для лечения лейкоза, собирается в школу, покрасила волосы и мечтает о колледже https://teletype.in/@rusfond/T_fFfhn6IoN