Русфонд

🆘Диму Булгакова спасет дорогое лекарство! Дима живет с родителями в Старом Осколе, в сотне километров от Белгорода. Ему только что исполнилось 15 лет. С раннего детства его мучают сильные и частые, по несколько раз в день, приступы эпилепсии. Бывало, что они шли друг за другом без перерыва. Препараты, которые мальчику назначали, через несколько месяцев переставали действовать, приступы возобновлялись. Но с течением времени врачам удалось выяснить причину болезни и подобрать действительно эффективное лекарство. Вот только получить его через местный минздрав пока не выходит, а купить – это для семьи совершенно неподъемная сумма. 👩‍⚕️Невролог Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева Елена Белоусова (Москва): «У Димы диагностирован синдром Драве – тяжелая генетически обусловленная эпилепсия. С раннего детства мальчик страдает от тяжелых судорожных приступов. По жизненным показаниям Диме назначен препарат стирипентол, который эффективно помогает уменьшить количество и силу приступов именно при синдроме Драве, поскольку к другим препаратам у мальчика существует резистентность. Данный препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению». 💰Для спасения Димы Булгакова не хватает 801 720 руб. Как помочь Диме Булгакову? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Димы Булгакова» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

За 13 лет партнерства Русфонд и Детская республиканская клиническая больница Татарстана помогли больше сотни детей https://teletype.in/@rusfond/t-HAjHk2I3K

Благотворительность как часть бизнес-модели https://teletype.in/@rusfond/AOZZjEVDUWk

#русфонд #цифранедели

Передовой метод лечения сколиоза доработали в России https://teletype.in/@rusfond/TNOdNyv0iMk

🆘17-летнего юношу спасет дорогая операция! Роберт Давтян живет в Обнинске с мамой и младшей сестрой. У юноши сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Почему началось искривление позвоночника, неясно, Роберт всегда был здоровым и активным. Но болезнь развилась стремительно, и сейчас у подростка постоянные боли, слабость, нарушено дыхание. Спасти Роберта может операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей, сохраняя его подвижность. Перспектива обнадеживает, но денег на операцию у мамы юноши нет. 🧑‍⚕Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Роберта прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. Консервативное лечение не дало результатов. Деформация позвоночника быстро увеличивается, нарастают дыхательная и сердечно‑сосудистая недостаточность, болевой синдром. Подростку необходима операция с установкой динамической конструкции по новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. После периода восстановления Роберт сможет жить активной жизнью без особых ограничений». 💰Для спасения Роберта Давтяна не хватает 765 296 руб. Как помочь Роберту Давтяну? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Роберта Давтяна» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

По данным на 20 июля 2026 года, совокупный объем целевых капиталов Русфонда составляет 123 919 634 руб. #русфондэндаумент Подробнее на сайте

Где начинается дорога в очень далекое будущее #русфондэндаумент https://teletype.in/@rusfond/nGRKMLyXdHP

В Самаре в четвертый раз пройдет благотворительный танцевальный фестиваль https://teletype.in/@rusfond/m9RCyR2gnJj

Различия людей с аутизмом помогут их лечить https://teletype.in/@rusfond/iPjRkpvTG1L

#русфонд #цифранедели

Альтернативная коммуникация нуждается в понимании https://teletype.in/@rusfond/0yfu6mEndv3

🆘14-летней Насте жизненно необходима реабилитация! Еще год назад Настя Калинина из Ярославля могла бегать и гулять с друзьями, петь, танцевать и придумывать сюжеты для фотографий или видеороликов – девочка мечтала стать сценаристом. Сегодня Настя заново учится ходить после тяжелой травмы позвоночника – осложненного перелома шейного позвонка с повреждением спинного мозга. После сложной операции и нескольких курсов реабилитации девочка уже самостоятельно садится, встает, держась за опору, и неуверенно шагает, если рядом идет мама. Но чтобы вновь обрести уверенность в движениях, которую здоровые люди воспринимают как само собой разумеющуюся, восстановительное лечение надо продолжать. На его оплату требуется почти 1,3 миллиона рублей. Таких денег в семье нет. Нужна наша помощь. 👩‍⚕️Физический терапевт реабилитационного центра «Преодоление» Екатерина Сынкова (Москва): «Настя страдает от последствий перелома шейного отдела позвоночника, полученного в результате травмы. Девочка успешно перенесла операцию, несколько курсов восстановительного лечения дали неплохие результаты, теперь реабилитацию нужно продолжать. На предстоящих курсах мы планируем тренировки, направленные на увеличение двигательной активности и развитие навыков самостоятельного перемещения. Проведем нейропсихологическое тестирование и коррекцию выявленных нарушений. Занятия с эрготерапевтами помогут девочке стать самостоятельнее в быту. Надеемся, мы сможем улучшить состояние Насти». 💰Для спасения Насти Калининой не хватает 784 822 руб. Как помочь Насте Калининой? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Насти Калининой» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

Мальчик с ДЦП, которому Русфонд оплатил курсовое лечение, научился стоять у опоры и пить из кружки https://teletype.in/@rusfond/OaeNlV9MZkC

О распределении первого дохода эндаумента Русфонда! 🌱 Поддержать эндаумент Русфонда можно здесь

Эндаумент Русфонда распределил первый доход, подробнее рассказали в видео

#русфонд #цифранедели

Самые яркие благотворительные акции звезд мирового футбола https://teletype.in/@rusfond/Zashchitniki_vne_igry

🆘Юле Шурековой нужно лекарство от каждодневных приступов! Девочке из Ульяновской области 12 лет. У нее синдром Ретта, деградирует мозг. Генетическое заболевание, лекарство от которого пока испытывают только на мышах. Но у Юли болезнь сопровождается еще и каждодневными эпилептическими приступами. По шесть-восемь раз в день, с криками и судорогами. Утром Юля просыпается – и начинаются судороги, после которых девочка засыпает. Синдром Ретта пока нельзя вылечить, но эти каждодневные мучения прекратить можно. Обычные противосудорожные препараты Юле не помогают, но есть лекарство, которое стоит почти миллион. 👩‍⚕️Ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии Научно‑исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева Марина Дорофеева (Москва): «Юля страдает от эпилептических приступов, которые угрожают ее здоровью и развитию. К сожалению, применяемые ранее в терапии противосудорожные препараты не дают должного эффекта. Ребенку по жизненным показаниям требуется противосудорожный препарат эпидиолекс, эффективный при фармакорезистентных формах эпилепсии. Препарат не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению». 💰Для спасения Юли Шурековой не хватает 804 134 руб. Как помочь Юле Шурековой? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Юли Шурековой» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

Братья, которым Русфонд оплатил кардиологические операции, здоровы https://teletype.in/@rusfond/Serdca_trekh