운송이의 주식 스터디

1. 애플, 삼성 -> TSMC 전환 예상 (시장은 삼성 유지) 2. 삼성 갤럭시, 퀄컴 칩 사용 예상 (시장은 엑시노스 칩 사용 예상) 3. 엔비디아 키플러 VS AMD 성능, 키플러 우위 예상 (성능 정보 없었음) 4. 엔비디아 제품 단종 예상 (엔비디아 공식 부인 후에도 적중) 등등.. 실제로 업계 내부 소스가 있음을 증명함. 평균 적중 기간은 빠르면 3~6개월이라 하니 임박설인거 감안하면 만약 진짜일시 적중하는데 아무리 빨라도 1개월이상은 걸리지않을까 싶음

Karen Webster는 4월 3일에 경영진과의 방향, 결정, 거버넌스에 대한 관점 차이를 이유로 사임했습니다.

Relevance Ventures의 전 Générale Partner인 Bryan Hunt를 임명했습니다. CFA, 24년 경력의 Wells Fargo 베테랑, 그리고 Institutional Investor가 2016년에 모든 하이일드 산업 전반에서 1위로 선정한 애널리스트입니다.

- 머니아이큐 (MoneyIQ) 는 금융 교육 & 리워드를 제공하는 시스템 - 비용은 들지만 매출에 직접적인 연결은 힘든 구조 (마케팅 비용의 증가 우려) - 다만, 기존 경쟁사들인 $AFRM 어펌, $PYPL 페이팔, $KLAR 클라나 와는 전혀 다른 방향성을 제시하며 차별점 강조 - 머니아이큐를 통해 사용자수를 늘리며 타 BNPL 과의 경쟁에서 우위를 잡는다면, 다시 성장세를 타고 날라갈수도 - 반대로 그냥 마케팅비용만 허비하게 된다면 기나긴 침체기의 시작이 될수도 - 작년에 많이 증가한 마케팅비용은 아마 저 머니아이큐 도입으로 인한 것으로 추정 - 머니아이큐 도입으로 인해 이번 1분기부터 실적에 크게 반영시작될 예정 (신규 기능은 보통 도입 후 1~2분기는 사용자 지표만 개선, 3~4분기이후부터 매출 반영 시작, 5분기째인 인 이번 분기부터 본격적인 누적 효과가 나타남) - 과연 세즐의 운명은?

이번 시험은 재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병 및 소림프구성 림프종(CLL/SLL) 환자를 대상으로 진행됐으며, 피르토브루티닙을 포함한 병용요법과 베네토클락스·리툭시맙 병용요법을 비교하는 방식으로 설계됨. 양측 치료군 모두 최대 2년간 치료가 진행됐으며 이후 질병이 진행될 때까지 추가 치료 없이 관찰이 이뤄짐. 연구는 1차 평가 변수인 무진행 생존기간(PFS)을 충족했으며, 독립 검토 위원회 평가 결과 피르토브루티닙을 추가한 병용요법이 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보인 것으로 나타남. 이러한 결과는 주요 하위 그룹 전반에서 일관되게 나타났으며, 기존 공변 결합형 BTK 억제제 치료 여부와 관계없이 동일한 경향을 보임. 주요 2차 평가 변수인 전체 생존기간(OS)은 아직 데이터가 성숙되지 않았으나 피르토브루티닙 병용요법에 유리한 방향으로 나타나는 추세 확인됨. 안전성 프로파일은 각 약물의 기존 특성과 일치했으며, 이상반응 발생률은 양 치료군 간 유사했고 치료 중단 비율 역시 낮은 수준으로 비슷하게 나타남. 세부 결과는 향후 학회에서 발표될 예정이며, 동사는 연내 규제 당국에 적응증 확대를 위한 신청을 진행할 계획. Lilly Oncology의 제이콥 반 나르덴 사장은 “이번 BRUIN CLL-322 시험은 기존 효과적인 치료 요법을 기반으로 한 도전적인 연구였으며 기대치를 상회하는 결과를 도출했다”고 밝힘. 이어 “현대 CLL 치료는 장기간 질병 통제가 가능해 대부분 환자가 1~2차 치료만으로 전체 치료 과정을 관리받고 있다”며 “치료 기간 제한 접근을 선호하는 환자와 의료진에게 이번 데이터는 2차 치료에서 Jaypirca 추가가 치료 효과 지속 기간을 더욱 연장할 수 있음을 보여준다”고 설명. 또한 “최근 발표된 다른 3상 BRUIN 프로그램 결과들과 함께 이번 데이터는 피르토브루티닙이 2차 치료에서 기간 제한 병용요법 또는 다양한 치료 라인에서 지속 투여 단독요법으로 활용될 잠재력을 강화한다”고 덧붙임. 이번 결과는 기존 BRUIN 1/2상 시험과 3상 BRUIN CLL-321, CLL-314, CLL-313 시험에서 확인된 긍정적 결과를 기반으로 도출된 것임. 해당 임상 프로그램은 비공변 BTK 억제제의 효능과 안전성을 다양한 환자군에서 평가한 연구들로 구성됨. BRUIN CLL-322 시험은 글로벌, 무작위, 공개라벨 3상 연구로, 이전 치료 경험이 있는 CLL/SLL 환자 639명을 대상으로 진행됨. 환자들은 1대1 비율로 피르토브루티닙(200mg, 1일 1회)과 베네토클락스·리툭시맙 병용요법 또는 베네토클락스·리툭시맙 단독요법을 투여받음. 주요 평가 변수는 독립 검토 위원회가 평가한 무진행 생존기간이며, 2차 평가 변수에는 연구자 평가 PFS, 전체 생존기간, 다음 치료까지 소요 시간, 사건 없는 생존기간, 전체 반응률, 증상 악화까지 시간, 신체 기능 저하까지 시간, 안전성 및 내약성 등이 포함됨.

- $TEAM 아틀라시안 퇴출로 인한 대체편입