💰월급으로부터해방💶

디앤디파마텍 금일 디앤디파마텍이 화이자로부터 수주받은 경구용 펩타이드 비만치료제 관련 변경계약이 공시되었음. 변경 주요 내용은 아래와 같음. 1. 금액 - 18.3억원 --> 25.2억원 2. 기간 - '26.11월말 --> '28.2월말 3. 내용 - 경구용 펩타이드 이중작용제(비만치료제) 제형 개발 - 경구용 비만치료제 제형 개발 공시때문인지는 모르겠으나 주가는 하락중임. 아마 금액 상승분(7억원) 대비 계약기간이 1년 이상 늘어난 바 경구용 개발이 늦어지는거 아닌가 하는 우려감을 반영한 것으로 생각. 하지만 이는 잘못된 판단으로 생각. 위 계약을 잘 살펴보면 기존 이중작용제를 개발하는 내용 (MET-875o)에서 비만치료제 재형 개발로 바뀐 것. 생각을 해보면 MET-875o 용약계약을 수행하면서 화이자랑 이야기를 하다보니, 경구용 재형을 만드는 기술을 인정받아 다른 물질을 경구용으로 바꿔주는 추가 프로젝트를 진행하는 것으로 생각. 아마 MET-875o 에서 다른 물질도 늘어나면서 추가 용역 계약이 이어지고, 향후 L/O로 이어지는 그림이 나올 것으로 생각.

자세한 내용은 아래 블로그에... https://blog.naver.com/freedomfromsalary/224319926069

와이스트릿에 나오신(6/15 촬영) 이슬기 대표님께서 하신 말씀... 진짜 말씀하셨던게 하나씩 나오는 중이네요!

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 당사는 금일 “2026년 R&D DAY”를 개최합니다. 이번 행사에는 이동기 대표이사를 비롯한 주요 임원들이 참석해 당사의 기업 및 임상개발 현황, 비만 치료제 및 이중 표적 플랫폼, CNS 플랫폼, 글로벌 파트너십 현황과 향후 전략, 재무 현황과 자금 활용 계획, OliX Vision 2030 등을 직접 소개할 예정입니다. 올릭스의 연구개발 성과와 미래 전략을 소개하는 이번 행사에 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

[디앤디파마텍 단일판매 공급계약 체결 정정 공시] 4/16 계약 공시 했던 875o 용역 계약 금액 증액 공시네요. 18.3억 ▶️ 25.3억 계약기간 종료일 '26.11/30 ▶️ '28.02/29 ps. 내용도 이중작용제 ▶️ 비만치료제로 변경된거 봐서 추가 물질 연구 기대해봐도 좋을 것 같습니다. 결론 : 화이자 경구 매우 잘 진행되고 있는 中

자체 심혈관 파이프라인 좀 했으면 좋겠다고 했는데 하는거 같음 유베르나 일정 나옴 ALK7 기대되는 숫자 잡혀가는중 CNS 벡터 타겟 2분기 확정예정 대충 요정도가 눈에 띄는데 데이터가 얼추 확인될만한 근시일 파이프라인은 501,702인건 여전한거 같고 나머진 기다려야함 #올릭스

미국 상장 SK하이닉스 2배 레버리지 ETF SKHX — Leverage Shares 2x Long SK Hynix Daily ETF: 7월 13일 상장 예정 SKHU — ProShares Ultra SK hynix ETF: 당초 7월 13일 출시 예정으로 발표 SK — Corgi SK hynix 2x Daily ETF: 7월 13일 Cboe 상장 예정 SKHL — Direxion Daily SK Hynix Bull 2X ETF: 7월 15일 거래 개시 예정

📌MASH 임상이 어렵고, 그만큼 주목해야 하는 이유 / 현재까지 승인 약물은 Rezdiffra와 Wegovy - 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 환자 중 '확진된 간경변증'을 앓고 있는 특정 환자 집단을 선별할 때, 각 조건을 적용함에 따라 대상자 수가 얼마나 급격하게 줄어드는지를 보여주는 데이터 - 맨 아래 줄의 '초기 환자 수 대비 최종 비율(Percent of initial count)'을 보면 6개 그룹 모두 0.28% ~ 2.95% 수준 - MASH와 간경변증을 동시에 앓고 있으면서 다른 교란 요인(알코올, 기타 간 질환, 특정 약물 복용 등)이 없는 순수 환자군을 찾기가 매우 어려운 수준(대략 100명 중 1명 꼴)으로 어렵다는 것을 증명 - 그나마 '제2형 당뇨병 및 지방간' 그룹이 최종 비율 2.95%로 가장 높음.

안녕하세요. 당사의 파트너제품 Keytruda Qlex의 지난 달(6월) Bloomberg WAC 데이터 아래와 같이 공유드립니다. ▶️ 6월 WAC: $168.5M (약 2,528억원, 직전 월 대비 약 34% 증가) ▶️ 키트루다 프랜차이즈(IV+SC) 중 점유율 약 9% (직전 월 7% 대비 2%p 증가) ▶️ 올해 1~6월 누적 매출액은 $510M(약 7,650억원) 이상으로 추정됨 (8월 4일 MSD Q2 실적발표일에 실제 매출 확인 가능)

안녕하세요 디앤디파마텍입니다. 당사 MASH 치료제 자보페그두타이드의 일본 특허 등록이 결정되어 관련 보도자료 공유 드립니다.   디앤디파마텍 MASH 치료제 ‘자보페그두타이드(DD01)’, 일본 특허 등록 결정   ▶️글로벌 주요국 이어 세계 3대 제약 시장 중 하나인 일본 지역 내 특허 권리 확보 ▶️일본 내 2040년 MASLD 유병률 45% 전망, 미충족 수요 높은 시장 선점 기반 마련 ▶️성공적인 美 임상 2상 결과 바탕으로 글로벌 기술이전(L/O) 논의 가속화   [2026-07-09] GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(347850, 대표이사 이슬기)이 자체 개발 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 ‘자보페그두타이드(DD01)’의 일본 특허 등록이 결정되었다고 밝혔다.   이번에 등록 결정된 자보페그두타이드의 물질 특허는 지난 2019년 국내 최초 출원 이후 미국, 중국 등 주요국에서 순차적으로 등록을 완료해 온 바 있다. 이어 세계 3대 제약 시장 중 하나로 꼽히는 일본까지 권리 범위를 확장함으로써 글로벌 시장 내 기술적 독점권을 더욱 공고히 하게 됐다.   일본은 최근 서구화된 생활 패턴과 급격한 고령화의 영향으로 지방간질환 유병률이 지속적으로 증가하고 있는 국가중 하나로 꼽힌다. 최근 연구에 따르면, 일본 내 만성 간 질환의 주요 원인인 MASLD(대사이상 관련 지방간질환) 유병률은 2020년 34%에서 오는 2040년에는 45%까지 가파르게 증가할 것으로 전망된다. 그러나 아직까지 일본 내에서 정식 승인된 MASH 치료제가 없기에 미충족 수요가 매우 높은 상황으로, 회사는 이번 특허 등록 결정이 향후 일본 시장 진출 및 글로벌 파트너링 전략 수립에 있어 중요한 기반이 될 것으로 기대하고 있다.   한편 디앤디파마텍은 지난 5월 말 성공적인 자보페그두타이드 미국 임상 2상 결과를 발표하였으며, 검증된 경쟁력을 바탕으로 현재 다수의 글로벌 제약사들과의 기술이전 계약 체결을 위한 논의를 진행 중이다.   디앤디파마텍 이슬기 대표는 “이번 일본 특허 등록 결정은 자보페그두타이드의 기술적 독창성과 혁신성을 글로벌 수준에서 다시 한번 인정받은 결과”라며, “아직 치료 대안이 없는 일본 MASH 시장의 특성을 고려할 때, 이번 특허 확보는 향후 상업화 추진에 있어서도 전략적 가치가 큰 것으로 판단한다”고 밝혔다. 그는 이어 “성공적인 임상 2상 결과를 토대로 글로벌 제약사와의 기술이전 계약을 빠르게 도출해낼 수 있도록 회사의 사업화 역량을 집중하겠다”고 덧붙였다.

안녕하세요 디앤디파마텍입니다. 글로벌 제약·바이오 전문 매체 PharmaBoardroom과의 이슬기 대표 단독 인터뷰 내용이 공개되어 관련 공유 드립니다. 글로벌 제약·바이오 전문 미디어 'PharmaBoardroom', 디앤디파마텍 이슬기 대표 단독 인터뷰 공개 글로벌 제약·바이오 전문 미디어 PharmaBoardroom이 당사 이슬기 대표와의 단독 인터뷰를 공식 홈페이지에 게재했습니다. PharmaBoardroom은 전 세계 제약·바이오 산업의 정책, 전략, 리더십을 다루는 전문 매체로, 국가별 헬스케어 및 라이프사이언스 산업 동향을 조명하는 [Healthcare & Life Sciences Review] 시리즈를 정기적으로 발간해오고 있습니다. 본 인터뷰는 올 연말 발간 예정인 국내 에디션 [Healthcare & Life Sciences Review 2026 Korea]에 앞서 온라인으로 먼저 공개됐습니다. 최종 리포트에는 이슬기 대표와의 인터뷰를 포함해 국내 제약·바이오 기업 및 외국계 제약사 국내 법인, 공공기관 등 다양한 주요 관계자들과의 심층 인터뷰 내용이 수록될 예정입니다. 이번 인터뷰를 통해 이슬기 대표는 디앤디파마텍의 창업 배경과 주요 임상 성과, 그리고 회사가 지향하는 방향성에 대해 논했습니다. 주요 인터뷰 내용은 다음과 같습니다. • 창업 배경 및 확신: 대학원 시절부터 20년 이상 장기지속형 및 경구용 펩타이드 치료제를 연구해왔으며, GLP-1이 당뇨 치료제로만 여겨지던 초기 단계부터 대사질환, 신경퇴행성질환 등 광범위한 치료 영역에서의 가능성에 대한 확신이 창업으로 이어짐 • 임상 성과 및 경험: 2018년 개시된 pegsebrenatide(NLY01) 임상을 시작으로, zabopegdutide(DD01)의 최근 임상 2상에서 MASH 해소 및 섬유화 개선을 입증하는 48주 조직검사 데이터를 확보하는 등 다양한 글로벌 임상 경험 보유 • 핵심 플랫폼 경쟁력: 장기지속형 펩타이드 발굴과 경구 플랫폼 ORALINK를 핵심 기술 기반으로 제시 • 국내 바이오 산업에 대한 전망: 과거 초기 연구개발 단계 중심의 라이선스 아웃(L/O) 트렌드에서 벗어나, 국내 바이오텍은 이제 유의미한 임상 데이터를 확보한 후 글로벌 파트너링에 나서는 흐름으로 진화하고 있음. 이를 기반으로 오는 2030년까지 글로벌 경쟁력을 갖춘 한국 바이오 기업들이 부상할 것이라는 기대 표명 이슬기 대표의 인터뷰 전문은 아래 링크에서 확인하실 수 있습니다. https://pharmaboardroom.com/interviews/seulki-lee-founder-ceo-dd-pharmatech/

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 금일 제3자배정 유상증자 관련 공시를 통해 로레알 그룹 벤처펀드 볼드(BOLD) 배정분의 납입기한 변경 및 납입 완료 사실을 안내드렸습니다. 벤처펀드 볼드 배정분 약 105억 원은 당초 7월 10일 납입 예정이었으나, 예정보다 앞당겨 금일 납입이 완료되었습니다. 이번 납입 완료를 통해 BOLD와의 전략적 협력 기반이 한층 강화된 만큼, 당사는 향후 로레알과의 협업 확대를 본격적으로 추진해 나가겠습니다. 앞으로도 주요 진행 사항이 있을 경우 신속히 공유드리겠습니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

로레알(Bold)도 납입 완