PROФАЗА
Kanalga Telegram’da o‘tish
PROФАЗА — це біологічна спільнота для молоді. Один із проектів МГО "UkrTeenScience". Переконаємо всіх, що біологія — це цікаво! Tg UTS https://t.me/ukrteenscience Нехай все буде біологічно!🌱 Зв'язок: @vvolodavchyk Пошта: profaza03@gmail
Ko'proq ko'rsatish839
Obunachilar
Ma'lumot yo'q24 soatlar
Ma'lumot yo'q7 kun
-630 kun
Postlar arxiv
839
Щоб дати нове життя організм жінки змінюється протягом дев'яти місяців. Фізичні та гормональні зміни в організмі жінки добре вивчені, але зміни стосуються й мозку 🧠🤰
Для того, щоб зрозуміти вплив вагітності на мозок вчені робили знімки МРТ мозку жінки до зачаття, протягом всієї вагітності й 2 роки після народження дитини. Також в неї брали аналіз крові для контролю гормонів.
Аналізуючи знімки, нейробіологи спостерігали зменшення сірої речовини, яка контролює рухи, емоції та пам'ять, протягом всієї вагітності. Біла речовина навпаки збільшувалася протягом перших двох триместрів вагітності, а після пологів повернулася до початкового стану. Дослідники пояснюють це як більш точні налаштування нейронних зв'язків та появою нових.
Цією роботою запускається новий проєкт «Материнський мозок», який має на меті зібрати МРТ мозку якнайбільшої кількості вагітних. Такий підхід допоможе з'ясувати нейропластичність мозку та виявити закономірності післяпологової депресії.
Авторка:@r_yulia
Дизайнерка:@safieeil
Джерела:1 2
839
Результати розіграшу вже в нашому інстаграмі🤩
Дякуємо всім за активну участь! Слідкуйте за новинами, щоб першими дізнаватися про нові можливості та цікавинки від UTS💜
839
🎉 Вітаємо з Днем фармацевтичного працівника України 2024! 🎉
Дорогі фармацевти, ваша праця неоціненна! Ви стоїте на передовій охорони здоров'я, забезпечуючи нас необхідними ліками. Ваша відданість, професіоналізм і турбота заслуговують на найвищу похвалу.
День фармацевтичного працівника в Україні відзначається з 1999 року, коли цей святковий день було офіційно затверджено указом Президента. Це визнання важливості вашої професії, яка має глибоке коріння в історії нашої країни. Ваша робота бере початок від давніх аптекарів, які століттями лікували людей та допомагали їм зберігати здоров’я.
Бажаємо вам міцного здоров'я, успіхів у професійній діяльності та щасливого особистого життя. Нехай ваша праця приносить радість і задоволення, а ваші зусилля завжди будуть оцінені належним чином.
Зі святом! 🌿💊❤️
#ДеньФармацевта #Фармацевтика #Вдячність
Авторка: @vvvvs_vv
839
Привіт-привіт! 🎉
Ми дуже раді повідомити, що вже зовсім скоро матимемо захопливу онлайн-зустріч з Марією Олексіївною Павловською!
Вона поділиться неймовірними історіями про життя та дослідження на антарктичній станції "Академік Вернадський". Це унікальна нагода для всіх, хто:
🖇цікавиться побутом та науковими дослідженнями на станції,
🖇хоче познайомитись з різними мешканцями крижаного континенту від бактерій до китів;
🖇мріє дізнатись про важливу місію українських полярників.
Марія Олексіївна — PhD, співробітниця Національного антарктичного наукового центру України, учасниця сезонної експедиції на станцію Академік Вернадський.
Коли? 25 вересня о 17:00
Де? Zoom
Реєструйся за посиланням!
Нехай все буде біологічно! 🐧
839
Гени-супресори: Захисники нашого геному
Гени-супресори — це надзвичайно важливі елементи нашого геному, які відіграють ключову роль у захисті клітин від неконтрольованого поділу та розвитку ракових захворювань. Вони виконують функцію «охоронців», підтримуючи стабільність генетичного матеріалу, контролюючи процеси клітинного циклу та забезпечуючи розмноження лише тоді, коли це необхідно.
Як працюють гени-супресори?
Основна функція генів-супресорів полягає в тому, щоб запобігати мутаціям і пошкодженням ДНК, які можуть призвести до ракової трансформації клітин. Вони можуть активувати механізми репарації ДНК, зупиняти клітинний цикл для виправлення помилок або навіть запускати апоптоз (програмовану клітинну смерть) у випадках, коли пошкодження не можуть бути виправлені.
Приклади ключових генів-супресорів:
- Rb (Ретинобластома). Цей ген контролює клітинний цикл, зокрема перехід із фази G1 у фазу S. Мутагени, що впливають на функцію цього гена, можуть призвести до розвитку ретинобластоми, рідкісної форми раку ока, що часто зустрічається у дітей.
- BRCA1/BRCA2 відомі як «гени, що зберігають генетичну інформацію», вони відповідальні за репарацію пошкодженої ДНК. Мутації в цих генах значно підвищують ризик розвитку раку молочної залози та яєчників у жінок, а також інших видів раку.
- NF1 (Нейрофіброматоз типу 1). Ген NF1 кодує білок нейрофібромін, який знижує активність протоонкогену Ras, важливого регулятора клітинного росту та поділу. Пошкодження гена NF1 може призвести до розвитку нейрофіброматозу, генетичного розладу, який супроводжується утворенням пухлин у нервовій системі.
Значення дослідження генів-супресорів.
Вивчення генів-супресорів є важливим напрямком сучасної онкології, оскільки ці гени безпосередньо пов'язані з розвитком багатьох видів ракових захворювань. Розуміння механізмів їхньої роботи дозволяє розробляти нові методи діагностики, профілактики та лікування раку. Наприклад, тестування на мутації в генах BRCA1/BRCA2 вже сьогодні використовується для оцінки ризику розвитку раку молочної залози та прийняття рішень щодо профілактичних заходів, таких як хірургічне втручання або посилене спостереження.
Таким чином, гени-супресори — це не просто захисники від раку, а важливі елементи системи підтримки здоров'я на клітинному рівні. Їхня роль у стабілізації геному і забезпеченні нормального функціонування клітин робить їх критично важливими для нашого довголіття та якості життя.
839
Гени-супресори: Захисники нашого геному
Гени-супресори — це надзвичайно важливі елементи нашого геному, які відіграють ключову роль у захисті клітин від неконтрольованого поділу та розвитку ракових захворювань. Вони виконують функцію «охоронців», підтримуючи стабільність генетичного матеріалу, контролюючи процеси клітинного циклу та забезпечуючи розмноження лише тоді, коли це необхідно.
Як працюють гени-супресори?
Основна функція генів-супресорів полягає в тому, щоб запобігати мутаціям і пошкодженням ДНК, які можуть призвести до ракової трансформації клітин. Вони можуть активувати механізми репарації ДНК, зупиняти клітинний цикл для виправлення помилок або навіть запускати апоптоз (програмовану клітинну смерть) у випадках, коли пошкодження не можуть бути виправлені.
Приклади ключових генів-супресорів:
- Rb (Ретинобластома). Цей ген контролює клітинний цикл, зокрема перехід із фази G1 у фазу S. Мутагени, що впливають на функцію цього гена, можуть призвести до розвитку ретинобластоми, рідкісної форми раку ока, що часто зустрічається у дітей.
- BRCA1/BRCA2 відомі як «гени, що зберігають генетичну інформацію», вони відповідальні за репарацію пошкодженої ДНК. Мутації в цих генах значно підвищують ризик розвитку раку молочної залози та яєчників у жінок, а також інших видів раку.
- NF1 (Нейрофіброматоз типу 1). Ген NF1 кодує білок нейрофібромін, який знижує активність протоонкогену Ras, важливого регулятора клітинного росту та поділу. Пошкодження гена NF1 може призвести до розвитку нейрофіброматозу, генетичного розладу, який супроводжується утворенням пухлин у нервовій системі.
Значення дослідження генів-супресорів.
Вивчення генів-супресорів є важливим напрямком сучасної онкології, оскільки ці гени безпосередньо пов'язані з розвитком багатьох видів ракових захворювань. Розуміння механізмів їхньої роботи дозволяє розробляти нові методи діагностики, профілактики та лікування раку. Наприклад, тестування на мутації в генах BRCA1/BRCA2 вже сьогодні використовується для оцінки ризику розвитку раку молочної залози та прийняття рішень щодо профілактичних заходів, таких як хірургічне втручання або посилене спостереження.
Таким чином, гени-супресори — це не просто захисники від раку, а важливі елементи системи підтримки здоров'я на клітинному рівні. Їхня роль у стабілізації геному і забезпеченні нормального функціонування клітин робить їх критично важливими для нашого довголіття та якості життя.
839
Привіт, друзі! Нещодавно людство суттєво просунулося у вирішенні проблем генетики, і здається наразі ми навіть можемо лікувати спадкову сліпоту👁️🧬 Всього одна ін’єкція правильного гену вже змінює життя тих, хто був сліпим з дитинства, і люди мають змогу бачити в 100 а то й 10,000 разів краще.
Дослідження проводили на пацієнтах з рідкісною хворобою амаврозом Лебера (LCA1), що викликає часткову або повну втрату зору. Терапія виправляє мутацію в гені GUCY2D через ін’єкцію вірусного вектора AAV5 під сітківку, де ген вбудовується в ДНК клітин. Значне покращення зору спостерігалося вже буквально через місяць і тривало щонайменше 12 місяців, що свідчить про тривалу ефективність терапії.
А про 10,000-кратне покращення вчені кажуть наступне: “Це те саме, що б пацієнт міг би бачити навколишнє середовище місячної ночі на відкритому повітрі, на відміну від необхідності яскравого освітлення в приміщенні перед лікуванням. Один пацієнт повідомив, що вперше зміг орієнтуватися опівночі на відкритому повітрі лише при світлі багаття».
Копірайтерка: @stars_in_the_fridge
Дизайнерка: @safieeil
Джерела 1, 2, 3
839
Кризові ситуації, тобто поранення, опіки, втрата свідомості, зупинка серця тощо, можуть статись будь-де та за різних обставин. Тоді перша надія постраждалих — це перехожі, колеги чи рідні, тобто, найчастіше, люди без медичної освіти. Саме тому такою важливою є освіченість громадян у питанні надання першої медичної допомоги, адже час прибуття карети швидкої може вартувати постраждалим здоров’я чи життя.
Посилання: 1
Авторка: @DN_A_lex
839
Всі, або майже всі бояться вірусів, але чи достатньо нам про них відомо ? 🦠
На початку пандемії ковіду людство немало гадки як і чим лікувати цю невідому хворь, більшість заходів безпеки були вжитті на основі досвіду боротьби з попередніми епідеміями.
Моделювання допомагало передбачити чого варто очікувати та давало можливість якщо не фізично, то хоча б морально підготуватись до прийдешнього.
Наташа Дукач працювала саме над цим в Бостонському університеті та готова розповісти про це в лекції
" Розповсюдження вірусних хвороб з фокусом на Ковід19 та Грип"
Коли?
17:00 субота 14 вересня
За посиланням ⬇️⬇️⬇️
https://us04web.zoom.us/j/71053435656?pwd=QaAvcKYPzp2CAMIZ7OsV4S4FdPLXtb.1
Meeting ID: 832 4795 3755
Passcode: 1ZzLkd
839
Привіт, шановні читачі. У багатьох із вас вже розпочинається навчальний рік, а ми тим часом підготували очікувану рубрику #генетикастаті.
Оскільки ми описали нормальний розвиток обох статей, то тепер настав час окремо описати інтерсексуальність, або ж розлад статевого розвитку (РСР). Це розлад, коли при певних порушеннях розвитку статі людина має неоднозначний фенотип, який не можна чітко назвати чоловічим чи жіночим. РСР має різні прояви.
Насправді ми вже описували деякі із цих станів, як, наприклад, синдром Свайєра чи синдром Клайнфельтера. А сьогодні ж опишемо загальне визначення цього явища перед тим, як висвітлювати порушення розвитку статі на різних рівнях.
Загальна частота осіб із РСР становить від 0,2% до 2% серед новонароджених згідно із даними різних досліджень. Раніше щодо них використовували терміни «гермафродитизм» чи «псевдогермафродитизм», однак пізніше їх визнали некоректними. Отже, у 2006 році ввели нову діагностичну номенклатуру під загальним терміном «розлади статевого розвитку», визначеного як «вроджені стани, при яких розвиток хромосомних, гонадних, або анатомічної статі нетипові». І нерідко такі люди мають неоднозначні геніталії (гіпоспадія), які зустрічаються з частотою 1:2000-1:4500, але у більшості вони чітко визначені. Також люди часто стикаються зі стигмою через неоднозначність статевих ознак, а також вони часто інфертильні або мають знижену фертильність. До того ж від 8,5% до 20% осіб з РСР мають чи мали гендерну дисфорію — стан, при якому людина відчуває дискомфорт через розбіжність між відчуттям своєї статі та статтю, яку визначили при народженні.
Нерідко люди із РСР потребують оперування статевих органів, але поки не існує єдиного консенсусу щодо показань, часу та обсягу операції. Кожен пацієнт потребує індивідуального розгляду та уваги багатопрофільної команди в медичних центрах. Міркування включають майбутню фертильність, ризик пухлин статевих залоз, схильність до інфекцій сечовивідних шляхів, уникнення стигматизації, пов’язаної з нетиповою анатомією статевих органів і забезпечення функціональної анатомії статевих органів.
Тобто у висновку можна сказати, що хоч переважна більшість людей і мають нормальний розвиток статі, коли всі критерії статі збігаються, однак є невелика кількість тих, у кого виникає порушення типового розвитку, яке може проявлятись дуже різноманітно. У жодному разі не варто стигматизувати осіб із РСР, а краще вивчити, що це, щоб мати менше упереджень.
Наступні приклади опишемо у подальших дописах. На цьому все, бажаємо наснаги у навчанні та гарного настрою!
Джерела: 1
Автор: @euchromatin
839
Готові зануритися в ботанічний світ культурних рослин?
Разом з "Віхолою" ми запускаємо розіграш нової книги ботаніка та дослідника Олексія Коваленка — «Звичайна екзотика. Історія рослин, які ми їмо»!
Умови розіграшу:
■ Підписатись на Віхолу та наш YouTube-канал
■ Лишити коментар під відео, яке найбільше сподобалось
■ Написати "Готово" під цим дописом
Переможця оберемо 21 вересня випадковим чином.
А поки пропонуємо невеличкий огляд книжки від нашої копірайтерки😍
839
Привіт, друзі! Ваш рот може приховувати справжні наукові сенсації. Здивовані? Вчені з університету Чикаго теж!🦷🧫 Нещодавнє дослідження відкриває новий механізм розмноження бактерій Corynebacterium matruchotii, що живуть у зубному нальоті. Ці бактерії діляться одразу на кілька клітин, замість традиційного поділу на дві дочірні клітини, що є рідкісним процесом під назвою множинне ділення або multiple fission.
Ця історія бере початок з 2016, коли була досліджена просторова організація зубного нальоту за допомогою техніки візуалізації CLASI-FISH. Вона дозволила візуалізувати "їжакоподібні" структури, що утворюються в зубному нальоті за участю C. matruchotii. В статті від 2024 року дослідники виявили, що поділ бактерії може відбуватися на 14 клітин одночасно, в залежності від довжини материнської клітини.
Інтерес дослідників викликала здатність цих бактерій адаптуватися до середовища зубного нальоту, яке є дуже щільним та конкурентним. Вони припускають, що саме такі умови могли вплинути на еволюцію їхнього унікального способу розмноження. Потенційно це може відкрити нові підходи до підтримки гігієни порожнини рота та здоров'я в цілому.
Копірайтерка: @stars_in_the_fridge
Дизайнерка: @safieeil
Джерела 1, 2, 3
839
Вони винні у більшості вбивств, скоєних на Землі. Підібравши ключі до клітин людини, тварин, рослин, грибів і навіть бактерій, вони потрапляють усередину та створюють ще більше копій ДНК чи РНК, загорнутої в білок. Вони — віруси і, як виявилося, вони теж можуть захворіти.
У 1992 році науковці помітили мікроорганізми, які мешкали всередині амеб. Спершу вони подумали, що це новий вид бактерій, але згодом з’ясували, що то був вірус: один із найбільших і найскладніших. Його назвали мімівірусом.
Пізніше було знайдено інший крихітний вірус амеби із майже в 100 разів меншим геномом, який дістав назву Sputnik. Однак він не є просто попутником. Так само, як і гепатит D, Sputnik потребує мімівірусу для свого розмноження. Він захоплює і використовує білкові системи гігантського вірусу і таким чином заважає йому виробляти свої копії.
За аналогією з бактеріофагами, подібні віруси назвали вірофагами. Таких «суперпаразитів» з тих пір відкрили понад три десятки. Вчені навіть обговорюють створення четвертого домену в системі класифікації, на додаток до бактерій, архей та еукаріотів.
Окрім цього, зараз науковці досліджують можливість використання вірофагів як вакцин. Передбачається, що генетично модифіковані вірофаги також можна використовувати проти вірусної інфекції SARS-CoV-2, завдяки здатності цих паразитів стримувати розмноження вірусу.
А як ви думаєте, чи стануть вірофаги у нагоді в боротьбі із небезпечними вірусами? Пишіть у коментарях.
Авторка: @Lady_DNA
Джерела: 1, 2
839
How can you feel drunk without consuming alcohol? Easy! Just skip your sleep hours, and it's guaranteed.
Sleep deprivation and alcohol intoxication are similar in that they both reduce cognitive performance. Exhausted neurons take longer to respond and send weaker signals, just like when you're drunk. At this point, a tired brain, much like a drunk one, struggles to perceive and react to the surrounding world, undermining the ability to concentrate and retain memories.
A blood alcohol concentration (BAC) of 0.1% is considered legally drunk in most places. To reach this level of impairment through sleep deprivation, a person needs to stay awake for about 18 hours—something many of us do these days. This was demonstrated in a study by Williamson & Feyer, where volunteers were divided into two groups: one exposed to alcohol and the other to sleep deprivation. Later, the participants switched roles, and the results were consistent.
In short, these studies highlight the importance of getting enough sleep. In the following links, you'll find compelling data about the relationship between sleep deprivation and intoxication. If you found this interesting, share your thoughts in the comments!
deprivation — a situation in which you do not have things or conditions that are usually considered necessary for a pleasant life
undermine — to make someone less confident, less powerful, or less likely to succeed, or to make something weaker, often gradually
impairment — diminishment or loss of function or ability
Author: @moldavananna
Designer: @safieeil
Resources: 1, 2, 3
839
Любі друзі, ми постійно прагнемо до покращення наших робочих процесів та створення комфортних умов для кожного члена нашої команди💚
Ваша думка є для нас надзвичайно важливою!Запрошуємо вас взяти участь в опитуванні, яке допоможе нам краще зрозуміти ваші потреби та побажання. Це займе всього кілька хвилин, але ваші відповіді можуть суттєво вплинути на те, як ми будемо розвиватися далі⭐️ Чому це важливо? 📌Ваша думка має значення: Ми хочемо знати, що для вас є найважливішим у нашій роботі. 📌Зміни, орієнтовані на вас: На основі ваших відповідей ми зможемо впровадити зміни, які покращать ваш досвід роботи. 📌Командний дух: Це можливість долучитися до спільного створення кращого робочого середовища. Не зволікайте! Допоможіть нам зробити нашу роботу ще кращою😍 Пройти опитування Дякуємо за вашу участь і підтримку!🫶🏼 З найкращими побажаннями, PROФАЗА🤍
