Endi mavjud! Telegram Tadqiqoti 2025 — yilning asosiy insaytlari 
قناة المختبرات الطبية للمحترفين
Kanalga Telegram’da o‘tish
التواصل : @itn20 قناة متسلسلة بالمعلومات وبمصادر دقيقه 🟦متجر خاص بالكتب المختبرية تجد فيه كل كتاب تحتاجه: https://t.me/MedicalLabPdf 🟪 قناة لاختبار نفسك : تم غلقها تأسيس القناة :- 20- 8 - 2020
Ko'proq ko'rsatish📈 Telegram kanali قناة المختبرات الطبية للمحترفين analitikasi
قناة المختبرات الطبية للمحترفين (@mlt_m) Arab til segmentidagi kanali faol ishtirokchi. Hozirda hamjamiyat 12 590 obunachidan iborat bo'lib, Tibbiyot toifasida 2 104-o'rinni va Saudiya Arabistoni mintaqasida 6 135-o'rinni egallagan.
📊 Auditoriya ko‘rsatkichlari va dinamika
невідомо sanasidan buyon loyiha tez o‘sib, 12 590 obunachiga ega bo‘ldi.
10 Iyun, 2026 dagi oxirgi ma’lumotlarga ko‘ra kanal barqaror faollikka ega. Oxirgi 30 kunda obunachilar soni 144 ga, so‘nggi 24 soatda esa 3 ga o‘zgardi va umumiy qamrov yuqori darajada qolmoqda.
- Tasdiqlash holati: Tasdiqlanmagan
- Jalb etish (ER): Auditoriya o‘rtacha 12.89% darajada jalb etiladi. Nashrdan keyingi dastlabki 24 soatda kontent odatda umumiy obunachilar sonining N/A% ini tashkil etuvchi reaksiyalarni to‘playdi.
- Post qamrovi: Har bir post o‘rtacha 1 622 marta ko‘riladi; birinchi sutkada odatda 0 ta ko‘rish yig‘iladi.
- Reaksiyalar va o‘zaro ta’sir: Auditoriya faol: har bir postga o‘rtacha 32 ta reaksiya keladi.
- Tematik yo‘nalishlar: Kontent حَدِيد, مُعَدّ, خَلِيَّة, اِمتِصَاص, طَرِيق kabi asosiy mavzularga jamlangan.
📝 Tavsif va kontent siyosati
Muallif resursni shaxsiy fikrni ifoda etish maydoni sifatida ta’riflaydi:
“التواصل : @itn20
قناة متسلسلة بالمعلومات وبمصادر دقيقه
🟦متجر خاص بالكتب المختبرية تجد فيه كل كتاب تحتاجه:
https://t.me/MedicalLabPdf
🟪 قناة لاختبار نفسك : تم غلقها
تأسيس القناة :- 20- 8 - 2020”
Yuqori yangilanish chastotasi (oxirgi ma’lumot 11 Iyun, 2026 da olingan) sababli kanal doimo dolzarb va katta qamrovli bo‘lib qoladi. Analitika auditoriya kontent bilan faol hamkorlik qilishini, uni Tibbiyot toifasidagi muhim ta’sir nuqtasiga aylantirishini ko‘rsatadi.
12 590
Obunachilar
+324 soatlar
+277 kunlar
+14430 kunlar
Postlar arxiv
أهم المواقع الالكترونية الطبية (بإمكانك الاعتماد عليها في التقارير والبحوث العلمية )
https://slideshare.net
https://www.uptodate.com
https://www.researchgate.net/
https://www.osmosis.org
المواقع الطبية الرسمية 👇👇
https://www.medscape.com
https://www.webmd.com
https://www.drugs.com
https://www.uptodate.com
https://www.whfoods.com
المؤسسات الطبية المهمة
https://www.who.int
https://www.mayoclinic.org
https://www.cdc.gov
https://www.cochrane.org
https://www.alltrails.net
https://www.dentalhealth.ie
https://www.heart.org
https://www.pnas.org/content/by/year
https://onlinelibrary.wiley.com
https://www.ncbi.nlm.nih.gov
https://jcheminf.biomedcentral.com
https://www.nature.com
https://europepmc.org
http://www.jbc.org/content/294/19/7692
http://www.asbmb.org/Default.aspx
http://www.plantphysiol.org/content/1...
https://www.elsevier.com/en-xm
https://www.sciencedirect.com
https://www.semanticscholar.org
https://orcid.org
http://citeseerx.ist.psu.edu/index;js...
.................................
https://t.me/K_R_E_T
Repost from قناة المختبرات الطبية للمحترفين
🛜
🙂 الشروحات التي تم تقديمها بقناتنا المتواضعة إلى الآن هي :-
1- استقبال المريض و طرق سحب الدم و جمع العينات و أنواع التيوبات المستخدمة 👇🏻https://t.me/MLT_M/3
2- الاجهزة الطبية المختبرية والية العمل عليها👇🏻https://t.me/MLT_M/18
3- الادوات المستخدمة في المختبر 👇🏻https://t.me/MLT_M/35?single
4- تحاليل امراض الدم و كيفية عملها 👇🏻https://t.me/MLT_M/39
5- تحليل السائل المنوي 👇🏻https://t.me/MLT_M/84
6- تحليل الادرار العام 👇🏻https://t.me/MLT_M/90
7- تحليل الخروج ( الستول ) العام 👇🏻https://t.me/MLT_M/100
8- تحاليل الكيمياء👇🏻https://t.me/MLT_M/306
9- D dimer 👇🏻https://t.me/MLT_M/397
10- تحاليل الكبد 👇🏻https://t.me/MLT_M/406
11-سترب اليورن Urine Stripe👇🏻https://t.me/MLT_M/411
12 - سلسلة فسيلوجية الدم 👇🏻https://t.me/MLT_M/714
13- هرمونات الغدة الدرقية 👇🏻https://t.me/MLT_M/478
14- الهرمونات النسائية 👇🏻https://t.me/MLT_M/535
15- فسيلوجية الكلى وتشريحها 👇🏻https://t.me/MLT_M/544
16- معلومات عن ال SOP👇🏻https://t.me/MLT_M/566
17- تحليل CBC بالتفصيل 👇🏻https://t.me/MLT_M/588
18 دورة اليوريا 👇🏻https://t.me/MLT_M/604
19- Acid base balance 👇🏻https://t.me/MLT_M/610
20- سلسلة بكتريا 👇🏻https://t.me/MLT_M/616
21- فقر الدم التحللي بالتفصيل 👇🏻https://t.me/MLT_M/638
22- تقنية الاليزا 👇🏻https://t.me/MLT_M/660
23- زرع الفيروسات 🙂👇🏻https://t.me/MLT_M/668
24- علاقة فقر الدم باصفرار الجلد 👇🏻https://t.me/MLT_M/739
25 - عمر خلايا الدم الحمر 120 يوم 👇🏻https://t.me/MLT_M/746
26- شرح تخطيط قلب 👇🏻https://t.me/MLT_M/770
27 - ميتابولزم السكر 👇🏻https://t.me/MLT_M/796
28- pcr 👇🏻https://t.me/MLT_M/827
29 - السكر التراكميhttps://t.me/MLT_M/903
30 - الجهاز الهظمي بالتفصيلhttps://t.me/MLT_M/915
31- الكبد بالتفصيلhttps://t.me/MLT_M/966
32 - الكالستونينhttps://t.me/MLT_M/1047
33- هيموتولجي سلسلة محاظراتhttps://t.me/MLT_M/1058
34- السيطرة النوعية ( Quality control)https://t.me/MLT_M/1077
35- شرح معلومات كت التحاليل الكيميائيةhttps://t.me/MLT_M/1079
36 - نقل الدمhttps://t.me/MLT_M/1089
37 - البكتريولوجيhttps://t.me/MLT_M/1093
38 - Dopamine biosynthesishttps://t.me/MLT_M/1133
39 - النيكوتينhttps://t.me/MLT_M/1139
40 - الاكتئابhttps://t.me/MLT_M/1144?single
41 - الاجهزة الطبية الحديثةhttps://t.me/MLT_M/1145
42 - الهرمونات Endocrine systemhttps://t.me/MLT_M/1156
43 - شرح الغدة الدرقية Thyroid glandhttps://t.me/MLT_M/1167
44 - المناعة - immunityhttps://t.me/MLT_M/1303
45 - الجنس الثالثhttps://t.me/MLT_M/1365
46 - Rheumatoid arthritishttps://t.me/MLT_M/1368
47- Humoral immune responsehttps://t.me/MLT_M/1371
48- Complement systemhttps://t.me/MLT_M/1373
49- Cell mediate immunityhttps://t.me/MLT_M/1380
50 - Enzymologyhttps://t.me/MLT_M/1397
51- Microbiologyhttps://t.me/MLT_M/1455
52- HMP shunt ( Pentose phosphate pathway - PPP)https://t.me/MLT_M/1572
53- Nucleic Acid Metabolismhttps://t.me/MLT_M/1589?single
54- نمو الاطرافhttps://t.me/MLT_M/1611
55- Catabolism of purine Nucleotideshttps://t.me/MLT_M/1614
56- الصرعhttps://t.me/MLT_M/1635
53- Blood smear/ blood filmhttps://t.me/MLT_M/1642
54 - Lipids Metabolismhttps://t.me/MLT_M/1757?single
55- API 20 E Identificationhttps://t.me/MLT_M/1825
56- ELISAhttps://t.me/MLT_M/1849
57- seminal analysishttps://t.me/MLT_M/1892
58- Karyotypehttps://t.me/MLT_M/1958?single
59 - Bacterial cell wall synthesishttps://t.me/MLT_M/1963
60 - Magnesiumhttps://t.me/MLT_M/1975
61 - Viral Grouphttps://t.me/MLT_M/2000
62 - علاقة اليوريا بالكرياتينينhttps://t.me/MLT_M/2034
63 - كيف يمكن التميز بين Pre renal disease Renal disease and post renal diseasehttps://t.me/MLT_M/2036
64 - الكلىhttps://t.me/MLT_M/2081
65 - الدكسن والغدة الكضريةhttps://t.me/MLT_M/2128
66- وحدات المستخدمه بالتحاليلhttps://t.me/MLT_M/2148
67 - امراض نادرةhttps://t.me/MLT_M/2182?single
68 - شرح Hb electrophoresishttps://t.me/MLT_M/2224
عذرا ع الانقطاع اللي صار.
راح نرجع ان شاء الله اقوى من قبل وببرامج اكثر واساليب اجمل
الاخطاء طبيعي تصير بس اللي يفرق هو انو نتعلم من الخطأ. اذا خطأتوا بسؤال اسألوا حتى اوضحه الكم الاليه بالتفصيل
اذا اخذتوا 75 فما فوق فاني اضمن انو انتم تخطيتوا موضوع COPPER وتكدرون تجاوبون اي سؤال بخصوصه
Repost from MCQ
الاسئلة اللي مو MCQ اذا متكتبوها نفس الصيغة اللي اني كاتبها راح ينطيكم غلط. انتم معليكم من تشوفون الجواب اللي كاتبه اني نفس او مقارب للجواب اللي كاتبه اعتبروه صح حتى لو منطيكم هو خطأ.
باجر ان شاء الله راح نسوي امتحان شامل لكل محاضرات ال copper راح يكون google form ومن 100 اقروا زين.
وبالتوفيق
بالنسبة للــ
hypercupremia
اكو فد ملاحظة هنا
الجسم مبدأيا يخرج النحاس الزائد بشكل رئيسي عن طريق القناة الصفراء ومنكدر نوقف امتصاصه من الامعاء بشكل كامل.
شنو اللي ممكن يسوي زياده بي
-impaired biliary excretion : وهنا الاسباب ممكن تكون liver disease او cholestasis
هنا النحاس يمتص بشكل طبيعي ويجي للكبد طبيعي بس منكدر نخرجه طبيعي فيتراكم بالهيباتوسايت لحد ما الهيباتوسيات تبلغ الحد الاقصى فيتسرب النحاس الحر للدم
-hepatocyte damage : هنا الهيباتوسايت اوخلايا الكبد يصير damage نتيجة cirrhosis او hepatitis فالمكونات اللي بالخلايا تتسرب ومثل النحاس الحر
-excess intake : الجسم ياخذ كمية كبيرة هنا كل شي تمام بس المشكلة الخلايا الهيباتوسايبت تخزن للحد الاقصى والقناة الصفراء الها كمية معينة للطرح فمتلبي الحاجي فيتراكم النحاس الحر
- Increased ceruloplasmin: هنا في حالة الحمل والاستروجين والالتهابات acute phase (IL-6 mediated) الجسم راح يصنع هواي ceruloplasmin فبالتالي الارتباط بالنحاس يزيد فيزيد كميته الكلية
ملاحظة هنا ماكو تسمم لان النحاس مرتبط وما عليه شي no toxicity لانه free copper طبيعي ويسمونه psudo-hypercupremia
Acquired hypocupremia
وهو نقص النحاس الطبيعي يعني ممكن يتعرضله اي احد من عدنا
- اذا كان high zinc intake يعني اذا الشخص ياخذ هواي زنك هنا الزنك راح يحفز بروتين اسمه metallothionein داخل enterocyte وهذا البروتين راح يرتبط بالنحاس ويبقى داخل الخلية وبالتالي يروح مع الخروج
- اذا كان malabsorption مثل celiac disease او IBD واللي تعني inflammatory bowel disease واللي يعني انو اكو التهاب بالامعاء ومن شان هذا الالتهاب انو يقلل الامتصاص
- المرضى post GI surgery اللي مسوين عملية مثلgasterectomy او bariatric surgery يعني قص معده او تحويل مسار
-المرضى اللي الجهاز الهضمي ميكدر يشتغل بصورة صحيحة وهنا نستخدم TPN واللي يعني Total Parenteral Nutrition تغذية وريدية بالكامل بدون استخدام الجهاز الهضمي واحيانا النحاس ميكون ضمن هذي التغذية
بهالحالة راح يصير
Ceruloplasmin ↓ واللي يعني Iron بعد ميكدر يتحول من ferrous الى ferric لان البروتين المسؤول عن نقل الحديد وهو الترانسفرين ينقل الــ ferric وبالنتيجة هالشي يسويلنا anemia
cytochrome c oxidase ↓ وهالشي يسبب ATP ↓وبالتالي neuropathy
- lysyl oxidase ↓ وبالتالي يسبب ضعف بــ connective tissue
-tyrosinase ↓ وبالتالي الميلانين تكون ضعيفة فيسبب جلد فاتح وشعر فاتح
-Dopamine B-hyroxylase وبالتالي norepinephrine واللي يعني خلل عصبي
التحاليل المختبرية تكون
Hb ↓
لان نقل حديد ماكو للمصنع حتى نصنعه وهالشي يسبب normocytic or microcytic anemia
ferritin normal or high
هنا حديد اكو بالمخزن بس ناقل ميكدر ينقل لذلك نومل او هواي
transferrin ↓
هذا الناقل وهو قليل لان مينقل اذا ميصير +3 فلذلك ماكو تحسس لنقص الحديد ولذا تصنيع ماكو هواي
neutropenia
هنا لان عمر هذه الخلايا قليلات جدا فمن نريد نصنع نشوف الخلايا تعبانه لان طاقة ماكو بسبب نقص النحاس وايضا حديد قليل فيقل تصنيعها وتتاثر اسرع من غيرها
serum iron ↓
لان هنا نقيس الحديد المرتبط بالترانسفيرين وهو قليل
يعني بالتحاليل المختبرية
serum copper ↓
ceruloplasmin ↓
Urinary copper ↓
CBC anemia + neutropenia
ملاحظة copper deficiency يشبه B12 deficiency ويفرق انو بالــ B12 يصير macrocytic anemia
ملاحظة ثانية menkes disease ليش منشوف انيميا مثل هذا
الجواب لانه هناك يصير نقص حاد وفوري للنحاس والطفل يعاني من seizures وامور خطرة فالتركيز ع الانيميا شيء ثانوي وثانية لانه يحتاج وقت حتى يصير انيميا لان النحاس راح يأثر ع السيرولوبلازمين والسيرولوبلازمين ياثر ع تصنيع الخلايا بيما التأثير يكون ع الدماغ بشكل اسرع
فد ملاحظة اهم صفة لهذا المرض هو kinky hair اللي هو الشعر الملتف واللي بسهولة يوكع
اما فقط النتائج المختبرية يعني نشوف
Low ceruloplasmin
low total copper
مو بالضرورة يكون Menkes ممكن يكون hypocupremia نقص نحاس فحتى ندقق نكدر نسوي اختبار وهذا راح ينطينه التشخيص 100% وهو ATP7A gene mutation اذا طلع اكو طفرة فيعني menkes
هسه هنا عدنا طفل عمره 3 اشهر عنده رضاعة قليلة ( السبب انو المريض ما عدنه طاقة للرضاعة لانه مثل ما كلنا الانزيم اللي يساعد في توليد ِATP مدا يشتغل) عنده نوبات (سببها انو ماكو ATP وايضا انزيم Dopamine β-hydroxylase ماكو نور ادرنالين الجهاز العصبي مدا يتسطر عليه ) وفشل في النمو ( نقص طاقة) ونقص التوتر العضلي. الطفل انولت بوقته المحدد من دون اي مضاعفات ولكن الاسابيع الاخيرة الابوين لاحظوا عنده نقص التوتر العضلي hypotonia ( عضلات رخوة والجسم يكون مترهل) واستجابته بطيئة ( كله سببه انو ماكو طاقة للدماغ وايضا نور ادرنالين )
sparse, brittle, kinky hair وهاي اهم علامة لهذا المرض انو الشعر يكون بسرعة يتكسر وملتوي وضعيف
السبب هو نقصان انزيم lysyl oxidase واللي يسوي لنكنك بين الكيراتين والاليستين
pale, hypopigmented skin السبب هو انزيم tyrosinase واللي ينتج الميلانين لذلك الجلد يكون فاتح وايضا يكون مترهل الجلد
بالمختبر لاحظنا
Ceruloplasmin LOW
Total copper LOW
الجواب من خلال كل ذني الان نكدر نكول انو المريض عنده Menkes disease
A 3-month-old male infant is brought to the clinic with poor feeding, seizures, and failure to thrive. He was born at term with no complications, but over the past few weeks his parents have noticed increasing hypotonia and decreased responsiveness. On physical examination, the infant has sparse, brittle, kinky hair and pale, hypopigmented skin. His skin appears loose with reduced elasticity. Neurological examination reveals hypotonia and developmental delay. Laboratory studies show low serum copper and low ceruloplasmin levels.
اكو عدنا مرض ثاني اسمه Menkes disease وهذا هم مرض ناتج عن طفرة جينية بــ ATP7A gene (واللي موجود بالامعاء مثل ما كلنا ووظيفته نقل النحاس من الامعاء الى انحاء الجسم) يصيب الاطفال بشكل رئيسي
هسه النحاس بالبداية يجي عن طريق الفم بعدين يروح للمعدة تسوي هضم بعدين للامعاء هنا الامعاء متكدر توصله للدم فراح يبقى بالــ enterocyte واحنا كلنا انو العمر الافتراضي للخلايا 3-5 فهنا النحاس راح يروح ويه الخلايا وبالتالي يصير Hypocupremia
كنتيجة لهالشي راح يصير خلل بالانزيمات اللي تحتاج النحاس
تتذكرون الانزيمات اللي ذكرناها واللي تحتاج النحاس
cytochrome c oxidase
هذي موجودة بالمايتوكوندريا ووظيفتها ATP production فراح يسبب neurodegeneration واللي يعني دمار خلايا الدماغ
lysyl oxidase
واللي كلنا انو تربط الــ collagen and elastin وهنا راح يسبب ضعف بالاوعية الدموية والعظام ( لان ذني اهم شي بــ connective tissue )
Tyrosinase
اللي يسبب نقص بتكوين الميلانين والي تكون مهمه لقوة الشعر ولونه فبالتلي يصير الشعر ومجعد وفاتح والبصيلات هشة
الجلد هم راح يكون فاتح وهش
اكو انزيم اسمه dopamine β-hydroxylase
وهذا وظيفته تحويل الدوبامين الى آnorepinephrine واللي هو نفسه النور ادرنالين واذا قل ايضا راح يقل الادرنالين واللي هو ومهم جدا في عمل وظائف الدماغ والقلب
فاذا ماكو نحاس راح يتراكم الدوبامين ويقل الابنفرن
