قناة المختبرات الطبية للمحترفين

أهم المواقع الالكترونية الطبية (بإمكانك الاعتماد عليها في التقارير والبحوث العلمية ) https://slideshare.net https://www.uptodate.com https://www.researchgate.net/ https://www.osmosis.org المواقع الطبية الرسمية 👇👇 https://www.medscape.com https://www.webmd.com https://www.drugs.com https://www.uptodate.com https://www.whfoods.com المؤسسات الطبية المهمة https://www.who.int https://www.mayoclinic.org https://www.cdc.gov https://www.cochrane.org https://www.alltrails.net https://www.dentalhealth.ie https://www.heart.org https://www.pnas.org/content/by/year https://onlinelibrary.wiley.com https://www.ncbi.nlm.nih.gov https://jcheminf.biomedcentral.com https://www.nature.com https://europepmc.org http://www.jbc.org/content/294/19/7692 http://www.asbmb.org/Default.aspx http://www.plantphysiol.org/content/1... https://www.elsevier.com/en-xm https://www.sciencedirect.com https://www.semanticscholar.org https://orcid.org http://citeseerx.ist.psu.edu/index;js... ................................. https://t.me/K_R_E_T

🛜 🙂 الشروحات التي تم تقديمها بقناتنا المتواضعة إلى الآن هي :-

1- استقبال المريض و طرق سحب الدم و جمع العينات و أنواع التيوبات المستخدمة 👇🏻

https://t.me/MLT_M/3

2- الاجهزة الطبية المختبرية والية العمل عليها👇🏻

https://t.me/MLT_M/18

3- الادوات المستخدمة في المختبر 👇🏻

https://t.me/MLT_M/35?single

4- تحاليل امراض الدم و كيفية عملها 👇🏻

https://t.me/MLT_M/39

5- تحليل السائل المنوي 👇🏻

https://t.me/MLT_M/84

6- تحليل الادرار العام 👇🏻

https://t.me/MLT_M/90

7- تحليل الخروج ( الستول ) العام 👇🏻

https://t.me/MLT_M/100

8- تحاليل الكيمياء👇🏻

https://t.me/MLT_M/306

9- D dimer 👇🏻

https://t.me/MLT_M/397

10- تحاليل الكبد 👇🏻

https://t.me/MLT_M/406

11-سترب اليورن Urine Stripe👇🏻

https://t.me/MLT_M/411

12 - سلسلة فسيلوجية الدم 👇🏻

https://t.me/MLT_M/714

13- هرمونات الغدة الدرقية 👇🏻

https://t.me/MLT_M/478

14- الهرمونات النسائية 👇🏻

https://t.me/MLT_M/535

15- فسيلوجية الكلى وتشريحها 👇🏻

https://t.me/MLT_M/544

16- معلومات عن ال SOP👇🏻

https://t.me/MLT_M/566

17- تحليل CBC بالتفصيل 👇🏻

https://t.me/MLT_M/588

18 دورة اليوريا 👇🏻

https://t.me/MLT_M/604

19- Acid base balance 👇🏻

https://t.me/MLT_M/610

20- سلسلة بكتريا 👇🏻

https://t.me/MLT_M/616

21- فقر الدم التحللي بالتفصيل 👇🏻

https://t.me/MLT_M/638

22- تقنية الاليزا 👇🏻

https://t.me/MLT_M/660

23- زرع الفيروسات 🙂👇🏻

https://t.me/MLT_M/668

24- علاقة فقر الدم باصفرار الجلد 👇🏻

https://t.me/MLT_M/739

25 - عمر خلايا الدم الحمر 120 يوم 👇🏻

https://t.me/MLT_M/746

26- شرح تخطيط قلب 👇🏻

https://t.me/MLT_M/770

27 - ميتابولزم السكر 👇🏻

https://t.me/MLT_M/796

28- pcr 👇🏻

https://t.me/MLT_M/827

29 - السكر التراكمي

https://t.me/MLT_M/903

30 - الجهاز الهظمي بالتفصيل

https://t.me/MLT_M/915

31- الكبد بالتفصيل

https://t.me/MLT_M/966

32 - الكالستونين

https://t.me/MLT_M/1047

33- هيموتولجي سلسلة محاظرات

https://t.me/MLT_M/1058

34- السيطرة النوعية ( Quality control)

https://t.me/MLT_M/1077

35- شرح معلومات كت التحاليل الكيميائية

https://t.me/MLT_M/1079

36 - نقل الدم

https://t.me/MLT_M/1089

37 - البكتريولوجي

https://t.me/MLT_M/1093

38 - Dopamine biosynthesis

https://t.me/MLT_M/1133

39 - النيكوتين

https://t.me/MLT_M/1139

40 - الاكتئاب

https://t.me/MLT_M/1144?single

41 - الاجهزة الطبية الحديثة

https://t.me/MLT_M/1145

42 - الهرمونات Endocrine system

https://t.me/MLT_M/1156

43 - شرح الغدة الدرقية Thyroid gland

https://t.me/MLT_M/1167

44 - المناعة - immunity

https://t.me/MLT_M/1303

45 - الجنس الثالث

https://t.me/MLT_M/1365

46 - Rheumatoid arthritis

https://t.me/MLT_M/1368

47- Humoral immune response

https://t.me/MLT_M/1371

48- Complement system

https://t.me/MLT_M/1373

49- Cell mediate immunity

https://t.me/MLT_M/1380

50 - Enzymology

https://t.me/MLT_M/1397

51- Microbiology

https://t.me/MLT_M/1455

52- HMP shunt ( Pentose phosphate pathway - PPP)

https://t.me/MLT_M/1572

53- Nucleic Acid Metabolism

https://t.me/MLT_M/1589?single

54- نمو الاطراف

https://t.me/MLT_M/1611

55- Catabolism of purine Nucleotides

https://t.me/MLT_M/1614

56- الصرع

https://t.me/MLT_M/1635

53- Blood smear/ blood film

https://t.me/MLT_M/1642

54 - Lipids Metabolism

https://t.me/MLT_M/1757?single

55- API 20 E Identification

https://t.me/MLT_M/1825

56- ELISA

https://t.me/MLT_M/1849

57- seminal analysis

https://t.me/MLT_M/1892

58- Karyotype

https://t.me/MLT_M/1958?single

59 - Bacterial cell wall synthesis

https://t.me/MLT_M/1963

60 - Magnesium

https://t.me/MLT_M/1975

61 - Viral Group

https://t.me/MLT_M/2000

62 - علاقة اليوريا بالكرياتينين

https://t.me/MLT_M/2034

63 - كيف يمكن التميز بين Pre renal disease Renal disease and post renal disease

https://t.me/MLT_M/2036

64 - الكلى

https://t.me/MLT_M/2081

65 - الدكسن والغدة الكضرية

https://t.me/MLT_M/2128

66- وحدات المستخدمه بالتحاليل

https://t.me/MLT_M/2148

67 - امراض نادرة

https://t.me/MLT_M/2182?single

68 - شرح Hb electrophoresis

https://t.me/MLT_M/2224

عيدكم مبارك وكل عام وانتم بالف خير 🤲

عذرا ع الانقطاع اللي صار. راح نرجع ان شاء الله اقوى من قبل وببرامج اكثر واساليب اجمل

شنو المواضيع اللي تحبون نتطرق الها بالمحاضرات القادمة؟

الاخطاء طبيعي تصير بس اللي يفرق هو انو نتعلم من الخطأ. اذا خطأتوا بسؤال اسألوا حتى اوضحه الكم الاليه بالتفصيل

اذا اخذتوا 75 فما فوق فاني اضمن انو انتم تخطيتوا موضوع COPPER وتكدرون تجاوبون اي سؤال بخصوصه

الاسئلة اللي مو MCQ اذا متكتبوها نفس الصيغة اللي اني كاتبها راح ينطيكم غلط. انتم معليكم من تشوفون الجواب اللي كاتبه اني نفس او مقارب للجواب اللي كاتبه اعتبروه صح حتى لو منطيكم هو خطأ.

شوية وتنزل الاسئلة كونوا جاهزين 🙏🏻

باجر ان شاء الله راح نسوي امتحان شامل لكل محاضرات ال copper راح يكون google form ومن 100 اقروا زين. وبالتوفيق

بالنسبة للــ hypercupremia اكو فد ملاحظة هنا الجسم مبدأيا يخرج النحاس الزائد بشكل رئيسي عن طريق القناة الصفراء ومنكدر نوقف امتصاصه من الامعاء بشكل كامل. شنو اللي ممكن يسوي زياده بي -impaired biliary excretion : وهنا الاسباب ممكن تكون liver disease او cholestasis هنا النحاس يمتص بشكل طبيعي ويجي للكبد طبيعي بس منكدر نخرجه طبيعي فيتراكم بالهيباتوسايت لحد ما الهيباتوسيات تبلغ الحد الاقصى فيتسرب النحاس الحر للدم -hepatocyte damage : هنا الهيباتوسايت اوخلايا الكبد يصير damage نتيجة cirrhosis او hepatitis فالمكونات اللي بالخلايا تتسرب ومثل النحاس الحر -excess intake : الجسم ياخذ كمية كبيرة هنا كل شي تمام بس المشكلة الخلايا الهيباتوسايبت تخزن للحد الاقصى والقناة الصفراء الها كمية معينة للطرح فمتلبي الحاجي فيتراكم النحاس الحر - Increased ceruloplasmin: هنا في حالة الحمل والاستروجين والالتهابات acute phase (IL-6 mediated) الجسم راح يصنع هواي ceruloplasmin فبالتالي الارتباط بالنحاس يزيد فيزيد كميته الكلية ملاحظة هنا ماكو تسمم لان النحاس مرتبط وما عليه شي no toxicity لانه free copper طبيعي ويسمونه psudo-hypercupremia

Acquired hypocupremia وهو نقص النحاس الطبيعي يعني ممكن يتعرضله اي احد من عدنا - اذا كان high zinc intake يعني اذا الشخص ياخذ هواي زنك هنا الزنك راح يحفز بروتين اسمه metallothionein داخل enterocyte وهذا البروتين راح يرتبط بالنحاس ويبقى داخل الخلية وبالتالي يروح مع الخروج - اذا كان malabsorption مثل celiac disease او IBD واللي تعني inflammatory bowel disease واللي يعني انو اكو التهاب بالامعاء ومن شان هذا الالتهاب انو يقلل الامتصاص - المرضى post GI surgery اللي مسوين عملية مثلgasterectomy او bariatric surgery يعني قص معده او تحويل مسار -المرضى اللي الجهاز الهضمي ميكدر يشتغل بصورة صحيحة وهنا نستخدم TPN واللي يعني Total Parenteral Nutrition تغذية وريدية بالكامل بدون استخدام الجهاز الهضمي واحيانا النحاس ميكون ضمن هذي التغذية بهالحالة راح يصير Ceruloplasmin ↓ واللي يعني Iron بعد ميكدر يتحول من ferrous الى ferric لان البروتين المسؤول عن نقل الحديد وهو الترانسفرين ينقل الــ ferric وبالنتيجة هالشي يسويلنا anemia cytochrome c oxidase ↓ وهالشي يسبب ATP ↓وبالتالي neuropathy - lysyl oxidase ↓ وبالتالي يسبب ضعف بــ connective tissue -tyrosinase ↓ وبالتالي الميلانين تكون ضعيفة فيسبب جلد فاتح وشعر فاتح -Dopamine B-hyroxylase وبالتالي norepinephrine واللي يعني خلل عصبي التحاليل المختبرية تكون Hb ↓ لان نقل حديد ماكو للمصنع حتى نصنعه وهالشي يسبب normocytic or microcytic anemia ferritin normal or high هنا حديد اكو بالمخزن بس ناقل ميكدر ينقل لذلك نومل او هواي transferrin ↓ هذا الناقل وهو قليل لان مينقل اذا ميصير +3 فلذلك ماكو تحسس لنقص الحديد ولذا تصنيع ماكو هواي neutropenia هنا لان عمر هذه الخلايا قليلات جدا فمن نريد نصنع نشوف الخلايا تعبانه لان طاقة ماكو بسبب نقص النحاس وايضا حديد قليل فيقل تصنيعها وتتاثر اسرع من غيرها serum iron ↓ لان هنا نقيس الحديد المرتبط بالترانسفيرين وهو قليل يعني بالتحاليل المختبرية serum copper ↓ ceruloplasmin ↓ Urinary copper ↓ CBC anemia + neutropenia ملاحظة copper deficiency يشبه B12 deficiency ويفرق انو بالــ B12 يصير macrocytic anemia ملاحظة ثانية menkes disease ليش منشوف انيميا مثل هذا الجواب لانه هناك يصير نقص حاد وفوري للنحاس والطفل يعاني من seizures وامور خطرة فالتركيز ع الانيميا شيء ثانوي وثانية لانه يحتاج وقت حتى يصير انيميا لان النحاس راح يأثر ع السيرولوبلازمين والسيرولوبلازمين ياثر ع تصنيع الخلايا بيما التأثير يكون ع الدماغ بشكل اسرع

فد ملاحظة اهم صفة لهذا المرض هو kinky hair اللي هو الشعر الملتف واللي بسهولة يوكع اما فقط النتائج المختبرية يعني نشوف Low ceruloplasmin low total copper مو بالضرورة يكون Menkes ممكن يكون hypocupremia نقص نحاس فحتى ندقق نكدر نسوي اختبار وهذا راح ينطينه التشخيص 100% وهو ATP7A gene mutation اذا طلع اكو طفرة فيعني menkes

هسه هنا عدنا طفل عمره 3 اشهر عنده رضاعة قليلة ( السبب انو المريض ما عدنه طاقة للرضاعة لانه مثل ما كلنا الانزيم اللي يساعد في توليد ِATP مدا يشتغل) عنده نوبات (سببها انو ماكو ATP وايضا انزيم Dopamine β-hydroxylase ماكو نور ادرنالين الجهاز العصبي مدا يتسطر عليه ) وفشل في النمو ( نقص طاقة) ونقص التوتر العضلي. الطفل انولت بوقته المحدد من دون اي مضاعفات ولكن الاسابيع الاخيرة الابوين لاحظوا عنده نقص التوتر العضلي hypotonia ( عضلات رخوة والجسم يكون مترهل) واستجابته بطيئة ( كله سببه انو ماكو طاقة للدماغ وايضا نور ادرنالين ) sparse, brittle, kinky hair وهاي اهم علامة لهذا المرض انو الشعر يكون بسرعة يتكسر وملتوي وضعيف السبب هو نقصان انزيم lysyl oxidase واللي يسوي لنكنك بين الكيراتين والاليستين pale, hypopigmented skin السبب هو انزيم tyrosinase واللي ينتج الميلانين لذلك الجلد يكون فاتح وايضا يكون مترهل الجلد بالمختبر لاحظنا Ceruloplasmin LOW Total copper LOW الجواب من خلال كل ذني الان نكدر نكول انو المريض عنده Menkes disease

شوفوا هذا الكيس 👆👆

A 3-month-old male infant is brought to the clinic with poor feeding, seizures, and failure to thrive. He was born at term with no complications, but over the past few weeks his parents have noticed increasing hypotonia and decreased responsiveness. On physical examination, the infant has sparse, brittle, kinky hair and pale, hypopigmented skin. His skin appears loose with reduced elasticity. Neurological examination reveals hypotonia and developmental delay. Laboratory studies show low serum copper and low ceruloplasmin levels.

هنا كنتائج مختبرية راح يكون serum copper LOW ceruloplasmin LOW

اكو عدنا مرض ثاني اسمه Menkes disease وهذا هم مرض ناتج عن طفرة جينية بــ ATP7A gene (واللي موجود بالامعاء مثل ما كلنا ووظيفته نقل النحاس من الامعاء الى انحاء الجسم) يصيب الاطفال بشكل رئيسي هسه النحاس بالبداية يجي عن طريق الفم بعدين يروح للمعدة تسوي هضم بعدين للامعاء هنا الامعاء متكدر توصله للدم فراح يبقى بالــ enterocyte واحنا كلنا انو العمر الافتراضي للخلايا 3-5 فهنا النحاس راح يروح ويه الخلايا وبالتالي يصير Hypocupremia كنتيجة لهالشي راح يصير خلل بالانزيمات اللي تحتاج النحاس تتذكرون الانزيمات اللي ذكرناها واللي تحتاج النحاس cytochrome c oxidase هذي موجودة بالمايتوكوندريا ووظيفتها ATP production فراح يسبب neurodegeneration واللي يعني دمار خلايا الدماغ lysyl oxidase واللي كلنا انو تربط الــ collagen and elastin وهنا راح يسبب ضعف بالاوعية الدموية والعظام ( لان ذني اهم شي بــ connective tissue ) Tyrosinase اللي يسبب نقص بتكوين الميلانين والي تكون مهمه لقوة الشعر ولونه فبالتلي يصير الشعر ومجعد وفاتح والبصيلات هشة الجلد هم راح يكون فاتح وهش اكو انزيم اسمه dopamine β-hydroxylase وهذا وظيفته تحويل الدوبامين الى آnorepinephrine واللي هو نفسه النور ادرنالين واذا قل ايضا راح يقل الادرنالين واللي هو ومهم جدا في عمل وظائف الدماغ والقلب فاذا ماكو نحاس راح يتراكم الدوبامين ويقل الابنفرن