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리가켐바이오(141080) IR/PR 공식 채널입니다. 리가켐바이오 홈페이지: https://ligachembio.com/

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📈 Telegram kanali 리가켐바이오 IR/PR 공식 채널 analitikasi

리가켐바이오 IR/PR 공식 채널 (@shidgl) Koreys til segmentidagi kanali faol ishtirokchi. Hozirda hamjamiyat 10 054 obunachidan iborat bo'lib, Iqtisodiyot & Moliya toifasida 11 546-o'rinni va Koreya mintaqasida 551-o'rinni egallagan.

📊 Auditoriya ko‘rsatkichlari va dinamika

невідомо sanasidan buyon loyiha tez o‘sib, 10 054 obunachiga ega bo‘ldi.

18 Sentabr, 2026 dagi oxirgi ma’lumotlarga ko‘ra kanal barqaror faollikka ega. Oxirgi 30 kunda obunachilar soni -79 ga, so‘nggi 24 soatda esa -2 ga o‘zgardi va umumiy qamrov yuqori darajada qolmoqda.

Tasdiqlash holati: Tasdiqlanmagan
Jalb etish (ER): Auditoriya o‘rtacha 80.02% darajada jalb etiladi. Nashrdan keyingi dastlabki 24 soatda kontent odatda umumiy obunachilar sonining 47.50% ini tashkil etuvchi reaksiyalarni to‘playdi.
Post qamrovi: Har bir post o‘rtacha 8 048 marta ko‘riladi; birinchi sutkada odatda 4 778 ta ko‘rish yig‘iladi.
Reaksiyalar va o‘zaro ta’sir: Auditoriya faol: har bir postga o‘rtacha 20 ta reaksiya keladi.

📝 Tavsif va kontent siyosati

Muallif resursni shaxsiy fikrni ifoda etish maydoni sifatida ta’riflaydi:
“리가켐바이오(141080) IR/PR 공식 채널입니다. 리가켐바이오 홈페이지: https://ligachembio.com/”

Yuqori yangilanish chastotasi (oxirgi ma’lumot 19 Sentabr, 2026 da olingan) sababli kanal doimo dolzarb va katta qamrovli bo‘lib qoladi. Analitika auditoriya kontent bilan faol hamkorlik qilishini, uni Iqtisodiyot & Moliya toifasidagi muhim ta’sir nuqtasiga aylantirishini ko‘rsatadi.

10 054

Obunachilar

-224 soatlar

-167 kun

-7930 kun

8 048

Post ko'rishlar

~ 4 77824 soatlar

~ 5 04048 soatlar

80.02%

Muloqot nisbati

Ma'lumot yo'q

Kuniga postlar

Ads index

beta

Postlar arxiv

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https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=82185

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당사 ADC 플랫폼 기술이전 파트너사인 소티오(SOTIO Biotech)가 최근 당사 플랫폼 기술이 적용된 LRRC15 ADC 'SOT106'의 FDA IND 승인 획득을 공개했습니다. 지난 7월 개최됐던 'LigaChemBio Global R&D Day 2026' 당시 밝힌 바와 같이 연내 IND 승인과 함께 연내 첫 환자 투약 개시를 목표로 순항 중입니다. 자세한 내용은 아래 소티오가 공개한 IND 승인 소식(링크드인 링크)을 참고해주시기 바랍니다. 참고로 clinicaltrials.gov에도 SOT106의 임상 내용이 공개되어 있습니다. 이로써 올해 계획됐던 당사 자체 파이프라인 임상 진입 1건(LCB02A - CLDN18.2 ADC) 및 파트너사 임상 진입 3건(오노 L1CAM ADC, 익수다 CA242 ADC, 소티오 LRRC15 ADC)까지 당사 ADC 플랫폼 기술이 적용된 4개의 ADC가 임상 단계로 진입했으며, 2026년 말~2027년까지 자체 기준으로 추가 3~4개의 ADC 임상 진입을 통해 지속적인 ADC 개발 성과를 통한 파이프라인 및 기업 가치 제고를 위해 노력하겠습니다. - IND 승인 소식 링크: https://www.linkedin.com/posts/sotio_osteosarcoma-adc-sarcoma-activity-7500159406014361600-liuo?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAAB8NhTABkdUAqJ2vYAWWfK0wmiFc8hruA4k - SOT106 clinicaltrials.gov 링크: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07801222

10 053

[핵심 요약3] 📌 놓치기 쉬운 포인트 — CS5001 데이터의 '주인'은 어디인가 시장에서는 CS5001을 '리가켐바이오와 에이비엘바이오가 공동개발한 과제' 정도로 인식하는 경우가 많습니다. 다만 ADC라는 약물의 구조를 뜯어보면 역할 분담이 명확합니다. ▪️ ADC에서 무엇이 무엇을 결정하나 ADC는 크게 세 부분으로 나뉩니다. - 항체 : 어느 세포로 갈지 정하는 '주소' - 링커 : 언제·어디서 약물을 풀지 정하는 '스위치' - 페이로드 : 실제로 암세포를 죽이는 '탄두' 항체는 표적을 정할 뿐, 종양에서만 선택적으로 약물이 풀리게 하고 정상조직 독성을 억제하는 것은 링커-페이로드 기술의 영역입니다. CS5001의 tumor-cleavable 링커와 pro-PBD 페이로드는 모두 리가켐바이오가 자체 개발한 기술입니다. ▪️ 그런데 더 중요한 건 이번에 확인된 '재현성'입니다 최근 공개된 IKS03(LCB73) 결과를 CS5001(LCB71)과 나란히 보시면 의미가 분명해집니다. LCB71 LCB73 타깃 ROR1 CD19 항체 파트너사 파트너사 파트너 시스톤 익수다 적응증 1L DLBCL 등 r/r DLBCL ─────────────────────────────────── 접합방식 동일 (리가켐바이오) 링커 동일 (리가켐바이오) 페이로드 동일 pro-PBD (리가켐바이오) 타깃도, 항체도, 파트너도 전부 다릅니다. 공통분모는 리가켐바이오의 플랫폼 하나뿐입니다. ▪️ IKS03에서 확인된 것 - Part I 16명 투여, 최대내약용량(MTD) 미도달 - 전 용량 구간에서 반응 확인 - CAR-T 기치료 환자 포함 MTD에 도달하지 않았다는 것은 아직 독성의 천장에 닿지 않았다는 의미입니다. CS5001이 저용량에서 CR 100%를 보인 것과 방향이 같습니다. 즉 두 과제 모두 '낮은 용량에서 충분한 효능'이라는 같은 패턴을 보이고 있습니다. ▪️ 결론 서로 다른 표적, 서로 다른 혈액암, 서로 다른 파트너사에서 동일한 링커-페이로드가 같은 패턴의 결과를 만들어냈습니다. 하나의 약물이 운 좋게 성공한 것과, 플랫폼이 여러 약물에서 반복 검증된 것은 기업가치 측면에서 전혀 다른 이야기입니다. 후자는 개별 과제의 성패와 무관하게 다음 과제, 다음 계약에 그대로 이어지는 자산입니다. ▪️ 참고 - 12월 ASH에서 IKS03 임상 1a상 업데이트 예정

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[핵심 요약 2] 리가켐바이오 ROR1 ADC 'LCB71(CS5001)' 1L DLBCL R-CHOP 병용 — 서브라이선싱 안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 파트너사 시스톤이 공개한 반기 사업보고서 내 당사가 기술이전 한 ROR1 ADC인 CS5001(LCB71) 관련 당사 IR자료에서 소개드렸던 서브라이선싱 내용도 추가로 공유드립니다. 참고 부탁드립니다. ━━━━━━━━━━━━━━━ ▪️ 수익 구조 리가켐바이오 ADC 자산 기술이전 → 파트너사(익수다·시스톤) 개발 → 긍정적 임상 데이터 확보 → 파트너사가 글로벌 빅파마에 서브라이선싱 → 계약 조건에 따라 리가켐바이오가 계약금·마일스톤·로열티를 배분 수령 즉 당사는 자체 임상 부담 없이, 파트너사가 만들어내는 데이터의 가치 상승분을 후속 딜을 통해 공유하는 구조입니다. ▪️ 이번 업데이트의 위치 - 현재 서브라이선싱 논의 대상이 될 수 있는 과제는 LCB14(IKS014, HER2), LCB73(IKS03, CD19), LCB71(CS5001, ROR1), IKS04(CA242) 등 - 이 중 LCB71은 1차 치료(1L)라는 가장 큰 시장에서 전 용량 구간 CR 100%를 확보 ▪️ 데이터의 퀄리티가 협상력에 미치는 영향 빅파마 실사에서 반응률만큼 중요하게 보는 것이 '어느 용량에서 나온 반응인가'입니다. - 최저 용량 40μg/kg에서 이미 CR 100% - 이는 넓은 therapeutic window를 시사하며, 향후 병용요법 확장이나 투여 편의성 개선 여지가 크다는 의미 - 고용량에서 간신히 확보한 효능보다 협상 테이블에서 훨씬 높게 평가되는 유형의 데이터

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[핵심 요약 1] 리가켐바이오 ROR1 ADC 'LCB71(CS5001)' 1L DLBCL R-CHOP 병용 — 8월 컷오프 데이터 (8/27 CStone 반기 사업보고서) 안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 파트너사 시스톤이 공개한 반기 사업보고서 내 당사가 기술이전 한 ROR1 ADC인 CS5001(LCB71) 관련 주요 내용 및 시사점에 대한 요약 코멘트 공유드립니다. 참고 부탁드립니다. ━━━━━━━━━━━━━━━ ▪️ 전체 결과 (Aug-2026 cutoff) - ORR 100% (31/31) / CR 100% (31/31) - PR 0건. 반응한 환자 전원이 완전관해 ▪️ 용량군별 전부 CR 100% - 40μg/kg : 8/8 - 50μg/kg : 12/12 - 70μg/kg : 8/8 - 90μg/kg : 3/3 ▪️ 3월 → 8월, 무엇이 달라졌나 - 환자수 22명 → 31명 (+9) - CR률 95.5% → 100% - PR 1건 → 0건 ※ 환자가 늘었는데 완전관해율이 떨어지지 않고 오히려 올라간 것이 이번 업데이트의 핵심 ▪️ 최저 용량군(40μg/kg) 최초 공개 - 3월 컷오프에는 아예 없던 코호트 - 신규 8명 전원 CR (8/8) - 40 → 90μg/kg까지 2배 이상 용량 차이에도 CR률이 전부 100%로 동일 - 즉, 효능 확보에 고용량이 필요하지 않다는 의미 → 용량을 낮춰 내약성을 개선할 여지 확보 → 넓은 therapeutic window 시사 ▪️ 임상 일시 중단(temporary pause) 관련 - 장기 benefit-risk 평가 및 최적 용량·투여 스케줄 확정을 위한 절차 - 최저 용량에서 이미 CR 100%가 나온 만큼, 용량을 재검토할 데이터 근거가 확보된 상황 - ClinicalTrials.gov 'Suspended'는 조기 중지되었으나 재개될 수 있는 상태로, 영구 종료인 'Terminated'와 구분되는 별도 항목

10 053

[보도자료] 리가켐바이오 ROR1 ADC ‘LCB71’, 1차 치료 DLBCL 병용 임상서 ORR·CR 100% 확인 - 파트너사 시스톤(CStone), 반기 사업보고서 통해 데이터 공개 - 40~90μg/kg 전 용량 구간(n=31) 객관적 반응률 100%, 각 용량군별 완전관해율 100% - 저용량 구간에서도 완전관해 확인… 최적 용량·투여 스케줄 도출 단계 진입 ㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 '리가켐바이오')는 파트너사 시스톤 파마슈티컬스(CStone Pharmaceuticals, 이하 ‘시스톤’)가 반기 사업보고서를 통해 ROR1 표적 항체-약물 결합체(ADC) ’CS5001(LCB71)’의 1차 치료(1L) 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 병용요법 데이터를 공개했다고 27일 밝혔다. ■ 1차 치료 DLBCL 병용, 전 용량 구간에서 완전관해 100% 2026년 8월 기준 R-CHOP 병용요법을 평가한 1차 치료 DLBCL 코호트에서 CS5001은 광범위하고 깊은 반응(broad and deep responses)을 나타냈다. 40~90μg/kg 용량 구간에서 평가된 환자 31명(n=31) 전원이 객관적 반응을 보여 ORR 100%를 기록했으며, 각 용량군별 완전관해율(CR) 역시 100%로 확인됐다. 특히 최저 투여 용량인 40μg/kg에서도 완전관해가 확인되며, 넓은 치료 영역(therapeutic window)을 확보한 것으로 평가된다. ■ 최적 용량·투여 스케줄 도출 단계로 CS5001은 리가켐바이오가 에이비엘바이오와 공동 개발하여 시스톤에 기술이전한 과제로, 종양 부위에서 선택적으로 절단되는 리가켐바이오의 자체 링커 기술과 자체 개발한 ‘피롤로벤조디아제핀 프로드럭(PBD prodrug)’ 페이로드를 적용한 ADC다. 1차 및 2차 치료 DLBCL 모두에서 강력한 항종양 활성을 입증해왔다. 시스톤은 축적된 임상 데이터를 바탕으로 장기 유효성-안전성(benefit-risk) 프로파일을 평가하고 최적 용량 및 투여 스케줄을 확정하기 위해 해당 임상시험을 일시적으로 중단(temporarily pausing)한다고 밝혔다. 최저 용량인 40μg/kg에서도 완전관해가 확인된 만큼, 이는 확인된 효능을 유지하면서 내약성을 한층 개선할 수 있는 용량과 투여 주기를 확정하기 위한 절차다. 세부 계획은 양사 논의를 거쳐 결정될 예정이다. 리가켐바이오 관계자는 “1차 치료 DLBCL에서 전 용량 구간 완전관해 100%는 ROR1 ADC의 임상적 가능성을 뒷받침하는 매우 고무적인 결과”라며 “낮은 용량에서도 충분한 효능이 확인된 만큼, 최적 용량 확정을 통해 후기 임상에서 경쟁력 있는 프로파일을 갖출 수 있을 것”이라고 말했다.

10 053

[보도자료] 리가켐바이오 파트너사 소티오, 'SOT106' 美 FDA 패스트트랙 지정 - 美 FDA, 연조직육종 치료 목적으로 SOT106에 패스트트랙(Fast Track Designation) 부여 - SOT106 표적 LRRC15는 임상적으로 검증된 표적, 다수의 주요 육종 아형에 광범위하게 발현 - 연내 첫 환자 대상 임상시험(First-in-human) 개시 예정 ㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 '리가켐바이오')는 파트너사인 소티오 바이오텍(SOTIO Biotech, 이하 '소티오')이 개발 중인 SOT106(LRRC15-ADC)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 연조직육종(soft tissue sarcoma) 치료를 위한 패스트트랙(Fast Track Designation, 이하 'FTD')으로 지정됐다고 27일 밝혔다. SOT106은 소티오의 LRRC15 타깃 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 콘쥬올(ConjuAll)이 결합된 항체-약물 접합체(ADC)다. 이번 지정은 새로운 치료 옵션 개발이 시급한 연조직육종 영역에서 SOT106이 상당한 미충족 의료 수요(unmet medical need)에 대응할 수 있는 계열 내 최고(best-in-class) 잠재력을 보유한 후보물질임을 규제당국이 확인한 결과다. SOT106이 표적하는 LRRC15(Leucine-rich repeat-containing 15)는 임상적으로 검증된 표적으로, 발생 빈도가 높은 다수의 육종 아형에 걸쳐 광범위하게 발현된다. 이에 따라 치료 옵션이 제한적인 넓은 환자군을 대상으로 한 개발이 가능할 것으로 기대된다. 비비 보우라(Vivi Boura) 소티오 최고의학책임자(CMO)는 "연조직육종은 수십 년간의 치료 개발에도 진행성·재발성 환자의 치료 성적이 의미 있게 개선되지 못한 대표적인 미충족 의료 수요 영역"이라며 "이번 패스트트랙 지정은 SOT106의 차별화된 설계와 LRRC15 표적 전략이 여러 연조직육종 아형 환자에게 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있는 가능성을 뒷받침하는 중요한 규제 이정표"라고 밝혔다. FTD는 중대한 질환(serious conditions)을 대상으로 미충족 의료 수요를 해결하는 치료제의 개발과 심사를 촉진하기 위한 제도다. 지정 시 FDA와의 보다 빈번한 협의 기회가 제공되며, 요건 충족 시 순차 심사(Rolling Review) 및 우선 심사(Priority Review) 적용 가능성 등 신속한 개발·허가 경로를 지원받을 수 있다. SOT106은 앞서 2026년 5월 골육종(osteosarcoma) 치료를 위한 희귀의약품(Orphan Drug Designation, ODD)으로도 지정된 바 있어, 미충족 의료 수요가 높은 육종 적응증 전반에서의 개발 잠재력이 부각되고 있다. 소티오는 연내 SOT106의 첫 환자 대상 임상시험을 개시할 계획이다. 한편, 리가켐바이오는 2021년 11월 소티오와 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 이 계약을 통해 소티오는 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 콘쥬올(ConjuAll™)을 활용한 다중 타깃(Multi-target) ADC 치료제의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보했으며, SOT106은 해당 계약을 통해 도출된 첫 번째 ADC 후보물질이다.

10 053

안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 저희 팀에서 함께 일할 PR/IR 담당자를 채용하고 있습니다. 관심 있으시거나, 주변에 관심 있을 만한 분이 있으시다면 많은 지원 및 추천 부탁드립니다. 감사합니다. 1. 주요 업무 - 보도자료 기획, 작성 및 미디어 배포 - 기자 네트워크 관리 및 취재 대응 - 국내 투자자 대응 및 IR 활동 지원 2. 모집부문 및 상세내용 [ 지원 자격 ] - 전공 : 무관 - 학력 : 학사 이상 - 경력 : PR경력 3년 이상 - 대전본사 출근 가능자 [ 우대 사항 ] - 제약바이오 또는 헬스케어 산업 PR 경력자 - 상장사 IR, 공시 경력자 - 제약바이오 분야 전공 - 영문 자료 작성 및 의사소통이 가능한 자 3. 근무 조건 및 환경 - 근무형태 : 정규직 - 근무시간 : 주 5일(월~금) - 근무지역 : 대전 본사(대전시 유성구) - 급여 : 면접 후 결정 - 회사주소 : 대전광역시 국제과학10로 10 https://ligachembio.ninehire.site/job_posting/otu34XjP

10 053

암백신 관련하여 당사에서 최근 브리즈바이오와 공동연구 계약 체결한 기사 내용 공유드립니다. https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=77764

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[리가켐바이오 2026년 2분기 실적발표] 안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 조금 전 공시를 통해 당사 2분기 실적을 발표했습니다. 이와 관련한 2분기 실적 IR자료 및 주요 요약 공유드립니다. (2분기 실적 컨퍼런스 콜은 진행되지 않습니다 - 7월 Global R&D Day 행사로 대체, 3분기부터는 다시 컨퍼런스 콜 진행 예정) ■ 2분기 실적 (별도 기준) · 매출액 71억원 / 영업손실 764억원 · 신규 ADC 기술이전 계약 부재 및 후속 마일스톤 유입 제한으로 기술이전 매출 40억원 (-86% YoY) · 연구개발비 765억원 (+90% YoY) — 임상단계 프로젝트 수 확대에 따른 것으로, 연간 연구개발비 증가는 불가피 ■ 3분기 매출 회복 예상 요인 · 오노 LCB97(L1CAM) 첫 환자 투여 마일스톤 수령 확정 (8월 공시) · 소티오 SOT106(LRRC15) 개발 마일스톤 추가 수취 예상 · 익수다 IKS04(CA242) FDA IND 승인 완료 등 ■ R&D 업데이트 · LCB14/IKS014(HER2): 임상 1상 Part I 용량증대 완료(n=71), RP2D 105 mg/m² 확정. post-엔허투 유방암에서 긍정적 반응률 도출 → 2026년 12월 SABCS 업데이트 예정 · LCB73/IKS03(CD19): 0.7~2.3 mg/m² 전 용량 단계에서 객관적 반응(CAR-T 기치료 환자 포함), 최대내약용량 미도달 → 2026년 12월 ASH 업데이트 예정 · LNCB74(B7-H4): 넥스트큐어와 전환·승계 계약 체결로 개발·허가·상업화 및 제3자 기술이전 권리 단독 확보. 글로벌 임상 1상은 중단 없이 지속 ■ 재무 안정성 · 2분기말 보유자금 3,920억원 + 7월 국민성장펀드 5,000억원 납입 완료 → 현재 약 9천억원 보유 · 핵심 파이프라인 후기 임상(2·3상) 자체 수행 역량 확보, 기존 기술이전 전략은 유지·병행 자세한 내용은 첨부된 실적발표 자료를 참고 부탁드립니다. 감사합니다.

10 053

LigaChem Biosciences 2026.2Q Results Presentation_Kor_F.pdf3.00 MB

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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 조선비즈를 통해 당사가 소티오(SOTIO Biotech)에 ADC 플랫폼 기술이전 이후 도출된 LRRC15 ADC 후보물질 SOT106에 관련한 기사가 나와 공유드립니다. 지난 7월 8일 'LigaChemBio Global R&D Day 2026'을 통해 파트너사 소티오에서 직접 밝힌 바와 같이 8월 중 SOT106의 FDA IND 제출과 연내 첫 환자 투여 개시가 예정되어 있습니다. 참고 부탁드립니다. https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/08/07/NRGAECVUTFGIDCDIFUTXC6V45E/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz

10 053

[보도자료] 리가켐바이오, B7-H4 ADC 'LNCB74' 단독 개발 권리 확보 - 파트너사 넥스트큐어와 전환·승계 계약 체결…단독개발자(Sole Developing Party) 지위 확보 - 리가켐바이오, 개발·허가·상업화 의사결정권 및 제3자 기술이전 권리 단독 보유 - 진행 중인 글로벌 임상 1상 가속화 기대 ㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 '리가켐바이오')는 항체 파트너사 넥스트큐어(NextCure, Inc., 이하 '넥스트큐어')와 B7-H4 표적 항체-약물접합체(ADC) 'LNCB74'에 대한 전환·승계 계약(Transition and Continuation Agreement)을 체결하고 해당 프로그램의 단독 개발 권리를 확보했다고 7일 밝혔다. 계약은 미국 현지시간 8월 6일자로 발효됐다. 양사는 2022년 11월 체결한 공동연구·공동개발 계약에 따라 개발비와 상업화 이익을 50:50으로 분담해 LNCB74를 공동개발해 왔다. 이번 계약으로 리가켐바이오는 기존 공동개발계약상 단독개발자(Sole Developing Party) 지위를 확보해 LNCB74의 개발·제조·상업화에 관한 단독 의사결정권을 갖게 되며, 넥스트큐어가 보유한 관련 기술에 대한 독점적 실시권과 제3자에 대한 기술이전(라이선스아웃) 권리를 함께 확보했다. 이번 계약에 따라 넥스트큐어에게 향후 개발·허가·상업화 단계별 마일스톤과 순매출에 따른 로열티를 지급한다. 앞서 넥스트큐어는 같은 날 자가면역·염증질환 치료제 개발사인 어비어 테라퓨틱스(Avere Therapeutics)와의 합병 계약 체결을 발표했다. 합병 후 존속법인은 사명을 어비어 테라퓨틱스로 변경하고 나스닥에서 'AVRX'로 거래될 예정이며, 건선 및 궤양성대장염 임상 개발에 재원을 집중하게 된다. 항암제가 아닌 자가면역질환 중심으로 사업 방향이 전환되면서 기존 항암 파이프라인의 지속 개발 유인이 사라진 것이 이번 결정의 배경으로, 리가켐바이오는 이러한 파트너사의 사업 방향 전환을 오히려 개발은 순조롭게 진행되고 있는 LNCB74에 대한 권리를 온전히 확보할 수 있는 긍정적인 기회로 판단해 단독 개발을 결정했다. LNCB74는 넥스트큐어의 암세포 특이적 B7-H4 표적 항체에 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼과 MMAE 페이로드를 결합한 항암 치료제다. 리가켐바이오 고유의 베타-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase) 절단형 링커 기술을 적용해 종양 조직에서 선택적으로 약물이 방출되도록 설계됐으며, 미충족 의료수요가 높은 유방암 및 부인과암종(난소암, 자궁내막암 등)을 주요 적응증으로 한다. 현재 LNCB74는 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서 임상 1상(NCT06774963)을 진행 중이다. 2025년 11월 FDA로부터 고용량군 코호트 추가를 승인받아 경쟁 B7-H4 ADC 대비 높은 용량에서 용량 증량을 진행하고 있다. 임상시험은 이번 계약 이후에도 환자 투약을 포함해 중단 없이 지속되며, 임상 운영·규제 업무 및 미국 임상시험계획(IND) 보유자 지위는 전환기간을 거쳐 리가켐바이오로 순차 이관될 예정이다. 리가켐바이오 박세진 대표이사는 "LNCB74는 임상 진입 이후 꾸준히 진전을 이뤄온 프로그램으로, 이번 계약을 통해 개발과 사업화 전략을 당사가 주도적으로 결정할 수 있게 됐다"며 "진행 중인 임상 1상을 차질 없이 이어가는 한편, 확보한 단독 권리를 기반으로 글로벌 기술이전을 포함한 최적의 사업화 방안을 추진하겠다"고 말했다.

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2026.08.07 10:34:48 기업명: 리가켐바이오(시가총액: 4조 203억) A141080 보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (LNCB74(B7H4-ADC) 단독 개발 및 기술이전 권리 확보) 제목 : LNCB74(B7H4-ADC) 단독 개발 및 기술이전 권리 확보 * 주요내용 ※ 투자유의사항 동 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구,개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다. 1) 계약상대방 - NextCure, Inc. - 국적 : 미국 - 설립일 : 2015.09 2) 계약의 내용 : - 양사 공동개발 프로그램인 LNCB74(B7H4-ADC)에 대한 단독 개발 및 기술이전 권리 화보 3) 계약체결일 - 2026년 08월 07일(한국 기준) 4) 계약기간 : 로열티기간 만료일까지 5)계약금액 a.Milestone (마일스톤 구성은 아래와 같음) 1)Development milestone 2)Regulatory milestone 3)Salese milestone b.Royalty => 상기 계약금액은 계약서 비공개 조항에 따라 비공개됨. => 총 계약금액은 2025년 연결재무제표 기준 자기자본의 10%이상에 해당함. 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260807900139 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080

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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 하나증권 김선아 위원님께서 지난 주 화~목 3일간 진행된 당사 NDR 이후 '해 뜨기 전의 어두운 새벽을 지나는 중(NDR 후기)'라는 제목의 리포트를 발간해주셔서 자료와 주요 내용 공유드립니다. - 임상 파이프라인 확대: 올해 SOT106(LRRC15), IKS04(CA242), LCB97(L1CAM, Ono)이 임상 1상 진입하며 임상 1상 8개·1/2상 1개·3상 1개로 증가. 연내 임상 진입 예정분 포함 시 10개, '27년에는 13개로 확대 전망 - 하반기 데이터 모멘텀: LCB02A(CLDN18.2) 10월 ESMO, LCB73/IKS03(CD19) 12월 ASH 1a상 중간결과, LCB14/IKS014(HER2) 12월 SABCS 1b상 post-Enhertu 데이터 공개 예상. LCB84(TROP2, J&J)는 하반기 중 첫 적응증 2상 진입 예정 - 서브라이선싱 가능성 부각: 익수다·씨스톤 모두 직접 후기 임상보다 기술이전을 목표로 개발 중이며, 성사 시 계약금·마일스톤·로열티를 동사와 분배. 중국 도입 ADC의 임상 성과 부진으로 빅파마가 novel linker/payload 차별성을 요구하는 흐름은 동사에 우호적이라는 판단 투자의견은 '매수', 목표주가는 22만원을 유지했습니다. 자세한 내용은 리포트를 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.

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260805_하나증권_해_뜨기_전의_어두운_새벽을_지나는_중NDR.pdf9.38 KB

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리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오) 창업자인 김용주<사진> 회장이 15억원 규모의 회사 주식을 장내 매수했습니다. 리가켐바이오는 김 회장이 회사 주식 1만7700주를 장내에서 추가 취득했다고 공시했습니다. 평균 매수단가는 주당 8만6106원으로, 총 취득금액은 약 15억2400만원입니다. 이번 매수로 김 회장의 보유 주식수는 기존 122만6428주에서 124만4128주로 늘었습니다. 다만 발행 주식 총수가 증가하면서 지분율은 기존 3.37%에서 3.13%로 낮아졌습니다. 리가켐바이오는 이번 김 회장의 장내 매수에 대해 최근 대외 환경 변화에 따른 주가 하락에도 회사가 확보한 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 경쟁력과 파이프라인의 중장기 가치에 대한 확신을 보여주는 ‘책임경영’ 차원의 결정이라고 설명했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26921

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[공지] 김용주 회장, 15억원 규모 회사 주식 장내 매수 공시 안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 당사 김용주 회장이 지난 7월 31일(금) 장내에서 회사 주식을 매수함에 따라 조금 전 공시를 통해 공개되어 안내드립니다. - 수량: 17,700주 - 평균 매수단가: 86,106원 - 취득금액: 약 15.2억원 결제일 기준으로 소유 상황이 변동되어, 관련 내용은 금일 임원·주요주주 특정증권등 소유상황보고서로 공시되었습니다. 2006년 창업 이후 20년간 ADC 원천기술 개발을 이끌어온 창업자의 이번 매수는, 최근 매크로 환경 급변에 따른 주가 하락에도 불구하고 회사가 축적해온 플랫폼 경쟁력과 파이프라인의 중장기 가치에 대한 확신을 담은 책임경영 차원의 결정에서 이뤄졌습니다. 당사는 이번 주식 매수 외에도 자체 및 파트너사를 통해 준비 중인 다수의 임상 성과, 기술이전 성과 등 다방면으로 주주가치 제고를 위해 노력하겠습니다. 감사합니다.

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2026.08.04 11:46:02 기업명: 리가켐바이오(시가총액: 4조 18억) A141080 보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반) 대표보고 : 김 용 주(56년생)/대한민국 보유목적 : 경영권 영향 보고전 : 29.71% 보고후 : 29.62% 보고사유 : 보고자 및 특수관계인의 보유주식 변경 * PAN ORION Corp. Limited 2026-07-24/CB인수(+)/전환사채권/ 350,082주/- * 김용주 2026-08-04/장내매수(+)/보통주/ 17,700주/- 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260804000149 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080

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[보도자료] 리가켐바이오, 파트너사 익수다 ‘IKS04’ 美 FDA IND 승인…플랫폼 기술 경쟁력 재입증 - 美 FDA, CA242 타깃 ADC ‘IKS04’ 위장관(GI)암 임상 1상 승인 - 리가켐바이오 프로드러그 플랫폼 적용 파이프라인…IKS014·IKS03 이어 세 번째 임상 진입 - ADC 최초 비접합 항체 병용 ‘IKS04 요법’ 도입…고형암 침투·효능 개선 기대 ㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics, 이하 ‘익수다’)가 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 ‘IKS04’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 밝혔다. 이번 승인으로 IKS04는 위장관(GI)암 환자를 대상으로 한 임상 1상 시험에서 평가가 가능해졌다. CA242는 대장암, 위암, 췌장암, 담도암 등을 포함 대다수의 위장관암에서 강하게 발현되는 반면 정상 조직에서의 발현은 제한적인 종양 특이적 항원이다. 그동안 위장관암은 미충족 의료 수요가 매우 높은 영역임에도 Topo1 억제제를 비롯하여 기존 페이로드 기반 기반 ADC로는 뚜렷한 효능을 보이지 못해, 차별화된 세포 사멸 기전과 새로운 타깃을 갖춘 강력한 ADC에 대한 필요성이 커져 왔다. IKS04는 CA242 인간화 항체에 리가켐바이오의 고유 PBD(피롤로벤조디아제핀) 프로드러그 페이로드를 포함 차세대 ADC플랫폼 기술이 접목된 신약 후보물질이다. 해당 기술은 종양에서 선택적으로 활성화돼 페이로드를 방출함으로써 기존 링커 대비 우수한 안전성(내약성)을 구현하는 것이 특징이다. 리가켐바이오의 플랫폼이 적용된 익수다의 ADC는 이미 HER2 타깃 ‘IKS014’(MMAF 적용)와 CD19 타깃 ‘IKS03’(IKS04와 동일한 PBD 프로드러그 적용)이 임상 1상을 진행 중으로, 이번 IKS04는 익수다의 세 번째 임상 단계 진입 ADC가 됐다. 특히 IKS04는 고효능 페이로드의 고형암 침투 문제를 해결하기 위해, ADC 분야 최초로 접합되지 않은 항체(비접합 항체)를 함께 투여하는 요법을 적용한다. 이는 방사면역치료에서 활용되는 투여 방식과 유사한 접근으로, 전임상에서 다양한 위장관암에 걸쳐 강력한 항암 활성과 함께 고형암 대상 PBD 적용 ADC 중 가장 넓은 치료 지수(therapeutic index)를 확인했으며, 고발현 모델에서 비접합 항체를 병용했을 때 항암 효과가 더욱 향상되는 것으로 나타났다. 리가켐바이오는 자체 ADC 플랫폼 기술을 다수의 글로벌 제약·바이오 기업에 기술이전(라이선스 아웃)해 왔으며, 파트너사들은 이를 기반으로 다양한 타깃과 적응증의 ADC 파이프라인을 개발하고 있다. 이번 IKS04의 IND 승인은 리가켐바이오의 링커-페이로드 기술이 여러 파이프라인에 걸쳐 임상 단계에서 유효성을 확대해 나가고 있음을 보여준다. 리가켐바이오 박세진 대표이사는 “IKS04의 미국 FDA IND 승인은 IKS014, IKS03에 이어 당사의 프로드러그 플랫폼 기술이 파트너사의 다양한 파이프라인에서 거듭 검증되고 있음을 입증하는 성과”라며, “글로벌 파트너들과의 협력을 통해 당사 플랫폼의 확장성과 경쟁력을 지속적으로 강화해 나가겠다”고 밝혔다.