Бластим: курсы и работа в биотехе

⭕️ Что если всего за неделю можно собрать проект, который изменит ваше портфолио? Наши друзья из Научной школы АльметТех приглашают студентов на весенний интенсив, где знания сразу проверяются практикой и превращаются в реальные решения. 📌 Когда: 13–18 мая 📍 Где: Альметьевск, Республика Татарстан ✏️ Прием заявок до 1 мая Научная школа собрала актуальные задачи, с которыми сегодня работают в науке и индустрии. Это хороший способ усилить себя для следующих шагов: магистратуры, стажировок и собственных проектов. Реализация выбранных задач проходит в команде вместе с наставником. Проживание, питание и программа уже организованы, а вам осталось выбрать понравившийся кейс! #бластим_рекомендует

💎 Друзья, мы с хорошими новостями Вебинар «Не NGS-ом единым: спектр методов в медицинской генетике» всё же состоится! 📆 Новая дата и время: 29 апреля в 19:15 мск ✅ Поговорим о том, как сегодня выстраивается диагностическая воронка и где проходит граница между «достаточно» и «избыточно» ✅ Разберем ключевые подходы от классической цитогенетики до NGS, сравним их возможности и ограничения ✅ Расшифруем все те самые FISH, MLPA, WES и другие аббревиатуры ✅ Обсудим реальные врачебные кейсы и попробуем ответить на вопрос: всегда ли нужны молекулярно-генетические методы или иногда можно обойтись более простыми решениями 🤩 Регистрируйтесь, если еще нет: https://s.salebot.pro/ngs P.S. Всем, записанным ранее, обязательно придет рассылка с подключением

1986 год. Женщина под 50 проходит медосмотр. У нее диагностируют аденокарциному эндометрия. Новообразование успешно удаляют. Но злой рок рак преследует ее: в 2000 году у женщины находят рак молочной железы, в 2004 — две карциномы толстой кишки, а потом еще три опухоли в 2014 и 2016. Звучит как завязка мистического медицинского сериала Дэвида Линча? Всё куда прозаичнее, потому что это... синдром Линча! 🧬 Синдром Линча (нет, назван не в честь великого режиссера) — один из самых распространенных наследственных опухолевых синдромов. Такие раки — фактически обычные менделевские болезни. Герминальные мутации в определенных генах практически гарантируют патологию. Наследственные опухоли составляют 5–10% от всех раков и характеризуются ранней манифестацией. Классикой для объяснения механизма их появления стала двухударная теория Кнудсона: от одного родителя передается дефектный аллель, а потом в течение жизни инактивируется вторая копия. Синдром Линча обусловлен мутациями в генах системы коррекции неспаренных оснований MMR. Это приводит к повышению частоты ошибок после репликации и геномной нестабильности. Что выливается в колоректальный рак, хотя поражаются и другие органы, особенно слизистая оболочка матки. 🎞 Наша героиня — пример марафонской стойкости и редкий клинический случай. За три десятилетия у пациентки обнаружили семь злокачественных неоплазм. Онкологи ее лечили, но не могли нащупать единую нить, связывающую эпизоды. Только в 2022–2023 гг. группа специалистов провела полноэкзомное секвенирование образцов крови и описала ранее неизвестную герминальную нонсенс-замену (c.484G>T) в гене мисматч-репарации MSH6, доказав ее вредоносность. Далее были изучены сохранившиеся в архивах парафиновые срезы тканей пяти карцином. С геномными данными на руках ученые, словно детективы, строили логические цепочки и сопоставляли мутационные профили опухолей. В итоге они установили, что множественные очаги — не метастазы, а независимые образования с индивидуальными соматическими вариантами! Часть опухолей развилась по Кнудсону и характеризовалась типичной микросателлитной нестабильностью, другие же можно было принять за спорадический рак, если не знать о синдроме Линча. 🕵🏻‍♂️ Отметим важную улику. Родители женщины ушли из жизни в 52 года: отец — от рака кишечника, мать — от рака груди. Сегодня подобный отягощенный семейный анамнез — очевидное показание к направлению на NGS. У диагностированных пациентов с множественными первичными очагами секвенирование позволяет выявить патогенную мутацию и персонализировать терапию, у здоровых людей — определить возможное носительство и назначить скрининг. В 2021 году в возрасте 84 лет пациентка умерла. Однако не от онкологии, а от коронавируса. У нее остались наследники, которым передалась мутация в гене MSH6. Но благодаря ДНК-диагностике родственники осведомлены о рисках и получили рекомендации по дальнейшему наблюдению заболевания 👀 *** В исследовании уникального кейса принимала участие Дарья Николаевна Хмелькова, заместитель генерального директора Genetico по направлению Онкогенетика и преподаватель курса Бластим «NGS в наследственных заболеваниях», который начинается уже 18 мая. Приходите! Медгенетика — Твин Пикс каждый день #выходные_у_бластим

Лето обещает быть жарким: будем развиваться и работать Собрали для вас свежий анонс ближайших курсов Бластим. Расписание получилось очень насыщенным 🔥 А еще! Многие участники идут с нами из курса в курс, поэтому мы решили оставить пакетные предложения на постоянной основе. Теперь не нужно ждать акций — выгодные комбинации доступны всегда. Мы уже обновили страницы программ, и там легко найти самые популярные наборы 👌 NGS в наследственных заболеваниях Когда: 18 мая Ссылка: agency.blastim.ru/ngs_genome ИИ в научной работе Когда: июнь 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/scientist_of_the_future Soft skills для карьеры в науке и индустрии Когда: 22 июня – 14 июля Ссылка: agency.blastim.ru/soft_skills Машинное обучение на Python Когда: июль 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/pythonandml Экспресс Linux для NGS Когда: август 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/expresslinux Анализ NGS-данных Когда: сентябрь 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/ngs Статистика, R и анализ данных Когда: октябрь 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/stat_r Карьера в науке и не только Доступен всегда Ссылка: agency.blastim.ru/career Python для анализа данных в науке Курс в записи Ссылка: agency.blastim.ru/pythonfordatascience n8n с нуля для создания ИИ-агентов в науке и бизнесе Курс в записи + возможность задать вопросы Ссылка: agency.blastim.ru/n8n 🔗 Заходите на страницу курса, который давно откладывали, и смотрите, какие комбинации можно собрать. Осторожно! Есть риск подхватить мотивацию и замахнуться на большее. #бластим_дайджест

🧪🧠 Друзья, зовем на новую встречу клуба «Цифровая медицина» – обсудим «умные» решения для лабораторной диагностики, которые превращают чекап в data science детектив. Пока омиксные технологии открывают нам тысячи новых биомаркеров, требуя все больше пробирок с образцами, ИИ учится читать между строк – чтобы находить невидимые связи и скрытые корреляции, которые прячутся за цифрами в бланках анализов. Иногда – самых обычных, которые почти все мы сдаем регулярно во время чекапов. 🗓 Когда и где: 29 апреля, 16-00 мск, ОНЛАЙН ⚫️Как ИИ сегодня расширяет возможности «мокрой» лаборатории и привычных тестов? ⚫️Как отыскать и извлечь незримое из массива биомаркеров и омиксных данных? ⚫️Как валидировать результат и убедить клинику, врача и Росздравнадзор? ⚫️Как ИИ в in vitro помогает в ранней диагностике заболеваний, и сколько это может сэкономить в масштабах системы здравоохранения? ⚫️И главное – как внедрять такие решения в реальную медицинскую практику? Все это обсудим с нашими спикерами – разработчиками собственных уникальных решений для диагностики на стыке ИИ, in vitro и биотеха: 🎤 Светлана Апполонова, к.х.н., руководитель Центра биофармацевтического анализа и метаболомных исследований, доцент кафедры фармакологии Института фармации имени А.П. Нелюбина Сеченовского Университета:

⚡️ О скрининг-платформе «Метабоскан», объединившей технологии метаболомики и ИИ, которая анализирует сотни метаболитов в крови, выявляет ранние сдвиги в обмене веществ и предсказывает риски развития хронических заболеваний, включая онкологические, ССЗ и сахарный диабет.

🎤Любовь Станкевич, к.м.н, врач КЛД, директор по лабораторной медицине и производству компании «ЛабКвест», доцент кафедры клинической лабораторной диагностики, медицинской микробиологии и патологической анатомии Академии последипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, вице-президент Российской ассоциации медицинской лабораторной диагностики (РАМЛД):

⚡️ О том, как устроена инновационная СППВР «ЛабКвест» на базе ИИ/ML, которая объединяет клиники и лабораторную службу в единую экосистему, позволяя улучшать эффективность диагностики in vitro, выявлять скрытые тренды и оценивать биомаркеры комплексно.

🎤 Ринат Гимадиев, генеральный директор «ЛАБХАБ», врач КЛД, заведующий клинико-диагностической лабораторией, научный сотрудник ГНЦ РФ ИМБП РАН, автор >70 научных работ, руководитель проекта:

⚡️ Об ИИ-платформе предиктивной аналитики «ЛабЧекап» для массового скрининга, которая предсказывает уровни «плохого» холестерина, HbA1, ферритина и других важных биомаркеров на основе рутинных анализов диспансеризации.

🎤 Наталья Подсосонная, заместитель директора Центра био- и медицинских технологий Сколтеха:

⚡️ О первой в мире системе омиксной диагностики для скрининга ментального здоровья NeurOmix, которая позволяет выявлять риски психоэмоциональных заболеваний, таких как шизофрения, депрессия, тревожные расстройства, ПТСР и БАР, по липидному профилю крови.

❗️Регистрация обязательна: https://leader-id.ru/events/602839 #invitro #ИИ #превентивнаямедицина #мультиомика #метаболомика #медтех #биотех

💉 ОАК вам что-нибудь говорит? Можно ли сегодня представить работу врача-клинициста в отрыве от лабораторной диагностики? Конечно, нет. Всё так или иначе начинается с ОАК, биохимии, гормонов и других исследований — без них невозможны ни дифференциальная диагностика, ни постановка диагноза. А что уж говорить про диспансеризацию и различные чекапы, где первым делом сдают анализы. Если вы врач, специалист КЛД или интересуетесь AI в биомедицине, то наши коллеги из HealthNet зовут на встречу клуба «Цифровая медицина». На этот раз горячие разговоры с разработчиками AI-платформ для лабораторной диагностики. Узнаем, как искусственный интеллект чувствует себя в интерпретации показателей крови, предсказывает риски ССЗ, онкологии и диабета, а также внедряется в полевую практику #бластим_рекомендует следить за здоровьем и прийти послушать 👍

Биоинформатики, а вот вас сегодня не приглашаем! Всем бластимовцам, должно быть, оскомину набила аббревиатура NGS, которую сразу же окружает ореол заумных слов: выравнивание, тримминг, преобразование Барроуза-Уилера... Но сегодня мы посмотрим на секвенирование нового поколения другими глазами. Со стороны тех, кто сталкивается с технологией в практической медицине — когда в очереди за дверью стоят реальные пациенты. Оторвемся от скриптов и пайплайнов и включим клинический мозг! Эксперты ЦГРМ «Генетико» разберут применение секвенирования для диагностики моногенных болезней, скажут про NGS в онкогенетике, затронут генную и таргетную терапию, неонатальный скрининг и многое другое. Почему стоит присоединиться:

• Всем зарегистрировавшимся отправим конспект и запись встречи • Возможность задать свой вопрос и получить ответ от специалистов

🗓 Спешите: сегодня в 19:15 мск 🔗 Регистрация: https://s.salebot.pro/ngs P.S. Будем рады всем интересующимся медгенетикой. Про биоинформатиков мы, конечно, пошутили. Тоже приходите!

Всероссийская школа по нанотехнологиям Nano>FEST’26 С 6 по 14 июля 2026 года в МФТИ пройдет программа дополнительного профессионального образования «Основы нанотехнологий и тераностики». Школа Nano>FEST’26 объединит студентов, интересующихся нанотехнологиями, биомедициной и системами адресной доставки. До завершения приема заявок остается всего неделя! Что вас ждет?

✨ лекции ведущих ученых о нанотехнологиях, персонализированной медицине и системах адресной доставки лекарств 🔬 практикумы по синтезу наночастиц и работе с современными биотехнологическими платформами 🧫 мастер-классы по микроскопии, гистологии и методикам анализа наночастиц 🏛 занятия, подготовленные Лабораторией канцерогенеза и Центром инженерной биологии Института Биофизики Будущего МФТИ 🌍 живая атмосфера Физтеха: кампус, лаборатории и люди, с которыми потом не хочется расставаться

➤ Участие в школе бесплатное (по конкурсному отбору) ➤ Участники получают официальные приглашения для компенсации проезда и проживания, а также удостоверение о повышении квалификации 🔗 Заполнить форму: https://forms.yandex.ru/u/69cbbdf484227cafe1f2f0d0/ • Подача заявок: до 30 апреля 2026 (23:59 мск) • Как это было в прошлом году: тут, тут и тут • Следите за новостями #бластим_рекомендует

Учись, пока не запретили В наш век блокировок и ограничений никого ничем не удивишь. Но бывают исключения. В феврале 2026 года в РФ приняли закон № 43-ФЗ, запрещающий передачу данных, полученных в популяционных генетических и иммунологических исследованиях россиян, за границу. Популяцией при этом считается группа более трех человек. Документ вступает в силу 1 сентября. В сообществе беспокоятся, что закон приведет к проблемам с поиском доноров костного мозга, закрытию отечественных баз популяционных частот (мы уже писали об их важности), сложностям с публикацией статей о выявленных вариантах, связанных с болезнями, и другим последствиям. Однако как строго всё будет соблюдаться в жизни, неясно. В общем, в генетике опять грядут нелегкие времена. На этом фоне Бластим организовал курс по NGS в медицине. Что мы думаем по поводу новых правил? Мы убеждены, что никакие законы не должны затруднять доступ к ценной информации врачам и ученым, которые спасают жизни, особенно детей с наследственными заболеваниями. И заодно развеем опасения: на занятиях нашей программы преподаватели НЕ работают с реальными пациентскими данными. У нас будут симуляционные/обезличенные кейсы и практика с международными ресурсами — без юридических рисков. Если есть потребность подробнее обсудить тему с экспертами Genetico, то ждем вас с вопросами в четверг на встрече. И приходите учиться на курс в мае! Пока разрешено, пока открыто, пока преподаватели готовы делиться своим богатым опытом и наработками. У нас безопасно и можно подключаться из любой точки мира: https://agency.blastim.ru/ngs_genome

NGS в массы! Место NGS в современной медицине Проект «Геном человека» занял более 10 лет и стоил миллиарды долларов. Сегодня технологии секвенирования нового поколения стали частью повседневной клинической практики, а сам анализ выполняется за часы. Его даже дарят на дни рождения... Это действительно прорыв, меняющий медицину, или шуточный тест «а мог ли я стать олимпийским чемпионом»? Приглашаем на новый вебинар от Бластим, где разберемся без преувеличений: • в каких случаях генетика влияет на выбор терапии • когда NGS помогает поставить диагноз и оценить риски • где персонализированный подход уже работает, а где остается обещанием • какие заблуждения мешают использовать технологии с максимальной пользой 🗓 Когда: 23 апреля в 19:15 мск Опытом поделятся специалисты ЦГРМ «Генетико», которые ежедневно интерпретируют генетические данные и точно знают, где заканчиваются красивые теории и начинается клиническая реальность. 🔗 Регистрация по ссылке: https://s.salebot.pro/ngs Присоединяйтесь, если хотите наконец понять, где проходит граница между пользой и хайпом вокруг NGS

В мечтаниях, рождавшихся при свете лампы под зеленым колпаком, возник громадный университетский город Друзья, давайте сегодня заглянем под абажур и узнаем всё изнутри о Факультете биоинженерии и биоинформатики. В программе дня открытых дверей: 📌 выступление и. о. декана Андрея Замятнина 📌 презентация программ специалитета и магистратуры 📌 рассказ студента Кирилла Прокаповича о реальной студенческой жизни 📌 всё про обучении в магистратуре «Машинное обучение в биологии» от аспиранта и преподавателя ФББ Арсения Зинкевича Информационная сессия начнется через час, в 13:30 мск 🔗Подключиться можно по ссылке в боте: https://s.salebot.pro/fbbmsu_1 ❗️Если у вас не работает ссылка, то попробуйте открыть бота @fbbmsu_bot и написать там команду /start Там же вы найдете небольшой профориентационный тест и получите рекомендацию о подходящей для вас программе магистратуры 🔑 P.S. Наши отцы-основатели окончили ФББ в 2012 году, мы недавно рассказали об этом здесь

От данных к диагнозу: клинический NGS без пробелов в понимании На вопрос, кому подойдет курс «NGS в наследственных заболеваниях», можно ответить коротко. Но мы выберем формат short story long, потому что этот курс создавался на основе скрупулезного анализа запросов врачей разных специальностей и не только 🖋 Вы врач-онколог и сталкиваетесь с наследственными опухолевыми синдромами, но: • сложно выбрать правильный тест • нет времени разбираться в нюансах методов • есть риск ошибки при интерпретации Вы педиатр и сталкиваетесь с NGS редко, но: • неясно, когда исследование действительно нужно • трудно выстроить коммуникацию с лабораторией и пациентом • не хватает понятного алгоритма разбора результатов Вы неонатолог и чаще направляете к генетику, но: • хотите разбираться самостоятельно • выбор метода вызывает сомнения • неясно, как учитывать фенотип и семейный анамнез Вы врач другой специальности и работаете с генетикой эпизодически, но: • нет общей картины и базовых знаний • сложно ориентироваться в заключениях • непонятны ограничения методов Вы биоинформатик или биолог и давно работаете с данными, но: • не хватает клинического контекста • не до конца ясно, как принимаются решения • хочется понимать, что происходит после анализа Вы хотите перейти в клиническую интерпретацию, но: • нет понятной точки входа • требования выглядят размыто • одной теории недостаточно без практики Если вы узнали себя хотя бы в одном пункте, то наш новый курс поможет закрыть все пробелы в компетенциях между анализом данных и клиническим решением. На курсе вы: → выстроите целостное понимание принципов NGS → разберетесь в ключевых инструментах и базах для клинического анализа → научитесь читать заключения и принимать решения на основе реальных кейсов Подробнее: agency.blastim.ru/ngs_genome А с любыми вопросами можно написать нашим @varvara_blastim или @eva_blastim ✉️

Друзья, мы создали такую штуку, которая ищет гранты, инвесторов и спонсоров для научных проектов по всему миру. Естественно, задействован AI. Приходите в воскресенье, расскажем, как она работает. У нас здесь масштабный план. Мы поможем ученым найти деньги, а учёные помогут нам оценить работу фондов. Ну, в самом деле, почему оценки каждый раз получает тот, кто просит деньги, а не тот кто их распределяет? А может фонд делает что-то некорректно и надо подсказать ему, как сделать лучше? Ну, или не ему, а тем, кто дает деньги фонду. Мы хотим, внедрить систему оценок грантодателям. Например, хорошо ли они проводят ревью заявок? Но, главная цель проекта: чтобы деньги на науку было находить проще. А иначе зачем тогда искусственный интеллект, если он не помогает жить? Юрий Потешкин, 19 апреля, 20:00 мск. Семинар/презентация/лекция — всё в одном. https://us06web.zoom.us/j/87647329442?pwd=5YtZDUJbh62MBH25JIxDwbOmcYaeKx.1

Если проблему можно решить с помощью денег, то это не проблема, это расходы Сегодня #бластим_рекомендует всем-всем ученым познакомиться с новой AI-платформой eternalsearch.net, которая находит гранты, инвесторов и партнеров для исследований. Ее придумали наши коллеги из Open Longevity, и Бластим тоже участвует. Если вам интересно узнать, где найти финансирование для своих научных проектов и как LLM работают в продакшне, то приходите на воскресный вебинар и задавайте свои каверзные вопросы, чтобы усовершенствовать систему и сделать ее еще полезнее. Подробности в посте ниже:

🍀 Вакансия дня: Клеточный биолог Стартап в области косметики нового поколения, создающий продукты на основе внеклеточных везикул, ищет клеточного биолога для работы в лаборатории и участия в разработке продукта. Чем предстоит заниматься:

• Культивирование клеток и ведение клеточных культур • Выделение внеклеточных везикул • Контроль качества клеточного материала и внеклеточных везикул • Проведение молекулярно-биологических и биохимических анализов • Работа с методами ПЦР и вестерн-блоттинга • Ведение лабораторной документации и протоколов • Участие в оптимизации лабораторных процессов и методик

Требования:

➤ Высшее образование в области клеточной биологии, биотехнологии, молекулярной биологии, биохимии или смежных направлений ➤ Практический опыт работы с клеточными культурами ➤ Опыт выделения и анализа внеклеточных везикул (будет преимуществом) ➤ Владение методами ПЦР и вестерн-блоттинга ➤ Опыт контроля качества биологического материала ➤ Аккуратность, ответственность, умение работать в лабораторном режиме

🛫 Зарплатная вилка: 100 000 – 150 000₽ ✉️ Отклик: Biolab.tatiana@gmail.com Подробнее на нашем сайте: https://blastim.ru/job/15755/ #бластим_вакансии

⚠️ Друзья, к сожалению, мы вынуждены отменить сегодняшний вебинар по независящим от нас причинам. У основного спикера возникли форс-мажорные обстоятельства. Актуальная информация будет здесь и в наших рассылках. Приносим извинения за неудобства. Мы знаем, что вы очень ждали эту встречу, поэтому дарим запись вебинара «Может ли мультиагентный ИИ заменить ручную работу в геномике?» с Алексеем Зарубиным, чтобы приятно провести этот пятничный вечер: 🔗 https://rutube.ru/video/private/985c379deb8c10df9d80b9bcb8fc30e0/?p=l0HUcUciGP6kcOvH4IT32w

Карьера без BLATа* В далеком 2012 году Вита Степанова и Юрий Пеков окончили факультет биоинженерии и биоинформатики МГУ. И практически сразу выяснили: диплом престижного вуза не сулит заоблачных перспектив. Но друзья не унывали и настойчиво искали свое место в биотехе. В апреле 2015 года ребята сверстали простенький сайт, где поначалу буквально перепубликовывали вакансии с научных форумов. Через год туда подтянулись работодатели и сами стали выкладывать объявления, а потом и просить помочь с наймом кадров. В то же время Юра и Вита продолжали вариться в науке и образовании. С благословения Михаила Сергеевича Гельфанда они запустили первый в стране интенсив по анализу NGS. Ребятам и самим было любопытно освоить модную технологию. Лекторов пригласили в основном из ФББ МГУ, а участники набрались из посетителей сайта. Так зарождался тот Бластим, который мы знаем сейчас, — агентство, объединяющее рекрутинг, курсы и другие активности в биотехе. Платформа, возникшая во многом из-за непонимания, что вообще происходит, и попыток разобраться. Постепенно Юра и Вита осознали, что не хотят заниматься чистой наукой. Они пошли дотягивать бизнес-навыки, которым не учили в вузе. Фактически нашим героям пришлось самим прокладывать путь и изобретать велосипед. А изменилось ли что-то с тех пор? Недавно в альма-матер Юры и Виты открылись четыре новые магистерские программы. Видимо, ФББ наконец-то ощутил боль своих бывших студентов. Концепция этих магистратур в том, что выпускники не чувствуют себя выброшенными из гнезда птенцами. Программы ФББ предполагают после защиты диплома бесшовный переход в биотех-, биомед-, фармкомпании. И не стажерами, а сразу на уровне мидла. Направления такие:

• Управление высокотехнологичными проектами в сфере биоинженерии и фармацевтики • Применение машинного обучения в биологии • Производство лекарственных средств • Фармацевтическая разработка

Подробнее о магах узнаем в воскресенье, 19 апреля, на онлайн-ДОДе. Бластим тоже планирует подключиться послушать: https://s.salebot.pro/fbbmsu_1 Приглашаем всех, кто сейчас на последних курсах и строит свой карьерный трек! *BLAT (BLAST-like alignment tool) — это алгоритм выравнивания последовательностей, а вы что подумали?

💅Модный не значит полезный NGS — это, безусловно, прорыв для диагностики наследственных болезней. Но всегда ли он так необходим? Во-первых, стоимость секвенирования, хотя и упала с трех миллиардов до сотен долларов, всё равно остается высокой. Во-вторых, направлять пациентов на полный экзом или геном иногда просто избыточно, ведь диагноз можно поставить и без этого. В-третьих, у технологии существуют ограничения. Именно поэтому до сих пор живут и здравствуют старые добрые методы медгенетики. Что это за методы такие, почему NGS им уступает и в каких ситуациях все-таки придется секвенировать — об этом мы подробно поговорим с экспертами Genetico на вебинаре в пятницу. Начнем с классической цитогенетики и доберемся до самого передового. 🔗 Регистрация по ссылке: https://s.salebot.pro/ngs170426_1 До встречи в эфире!

С небес на землю: отвечаем на ваши комментарии Когда на прошлой неделе мы разразились серией (1, 2, 3) постов про Claude Code и вовсю вайбкодящих зарубежных ученых, подписчица во ВК справедливо спросила, а есть ли примеры отечественных специалистов? И, честно сказать, мы долго думали и наконец поняли: «Похоже, пионерами станете вы, друзья. Первыми оседлаете Claude Code для науки и автоматизируете решение своих задач, сведя к минимуму программирование руками». Откуда такая уверенность? Потому что Бластим уже приложил к этому максимум усилий. А именно: наши преподаватели согласились добавить модуль про Claude Code в программу летнего потока курса «ИИ в научной работе»! Зачем вообще кодинговые агенты? Чем инструмент Anthropic лучше аналогов? Как всё установить и настроить, находясь в РФ? Как использовать Claude Code и не платить за токены? На занятиях досконально научимся работать с популярным и полезным тулом. Раскроем детали ближе к старту 2 июня, но вы можете занять место на самом часто обновляющемся курсе Бластим уже сейчас: https://agency.blastim.ru/scientist_of_the_future 🤖