💰월급으로부터해방💶

#에이프릴바이오 상반기 학회에서 파트너사 룬드벡이 TED 풀데이터발표하고 에이프릴바이오의 차기플랫폼 REAMP POC데이터 발표합니다. 상반기를 기점으로 하반기까지 적응증 확장 임상진입 + 마일스톤 수령 + 추가기술이전기대감 + 아토피풀데이터등 이벤트 구간이고 지금 1조5천억입니다. 이런애들이 하반기에 보시면 일냅니다. 하반기에 에이프릴바이오 주가는 지금대비 최소 2배이상은 깔고간다고 보고 있습니다. 그래서 지금은 행복하게 내릴때마다 모아가는 구간입니다.

#에이프릴바이오

특히 EVO301은 임상 2a상까지 단 1건의 결막염 발생이 보고되지 않았다.

용량까지 최적화하면 Best in class 가능성.

https://n.news.naver.com/article/018/0006243084?sid=101 수혜 가능성이 높은 기업으로는 에이비엘바이오(298380), 리가켐바이오(141080), 에이프릴바이오(397030) 등이 제시됐다. 에이프릴바이오는 SAFA 플랫폼 기술력을 이미 입증한 가운데 추가 임상과 적응증 확장 과정에서 CBC 네트워크 활용도가 높을 것으로 전망됐다.

#올릭스 <글로벌 파트너링 관련 이동기 대표 발언> "올해 저희가 먼저 잘 관리해야 되는 것은 릴리가 스무스하게 임상 2상을 가지고 가는 것입니다. 거기서 추가적인 마일스톤이 발생할 수 있으니까. 그다음은 로레알과의 협력이 잘 진행돼서 계속 확장성이 일어나는 것입니다. 그 두 개는 올해 머스트로 해야 되는 사업 계획이라고 생각합니다." 새로운 파트너링 기술 이전은 희망 사항이고요. ALK7 혹은 지방 플랫폼은 연내에는 꼭 하고 싶습니다. 그리고 가능성은 충분히 있다고 봅니다. 그 외에도 로레알 말고 피부 쪽 여러 회사들과 다양한 플랫폼 파이프라인 관련해서 지금 굉장히 많은 커뮤니케이션을 하고 있고, 그중에서는 상당히 깊은 논의가 진행되고 있는 부분도 있어서 추가적인 이벤트들은 충분히 있을 수 있습니다". https://blog.naver.com/ronniere/224230390274

#올릭스 • (올해 기대하는 목표) 릴리 2상 순항과 추가 딜, 로레알과의 협력 확장, 새로운 기술이전(ALK7 등) • (협상) 복수의 빅파마, 스페셜티파마들로부터 여러 제안들을 받고 있다. 미팅하는 사람들의 직급이 달라지는 것에서 높아진 위상을 체감. • (듀얼타겟) 내부적으로 타겟은 선정완료. 늦지 않게 결과 오픈하겠다. • (ALK7) 최적화 완료. 에로우헤드 데이터와 비교해도 유사한 수준. 6월에 원숭이 결과. 타임라인은 우려하지 않아도 된다. 연내에 기술이전 가능성 충분. GLP-1 보유 기업뿐만 아니라 다른 빅파마도 관심. • (로레알) 주주들이 생각하는 것보다 관계가 좋으니까 걱정하지 마라. 여러 프로그램이 타임라인 안에서 잘 진행되고 있다. (지분투자관련 옵션, 여드름관련 질문에는 웃음으로 답을 갈음) • (피부미용) 로레알 말고도 여러회사들과 관련 논의 중. / 비대흉터 파이프라인 피부미용으로 발전가능성 검토 중. [출처] 26년 올릭스 주주총회 간단 후기

올릭스 주주총회 후기 일부입니다 -로레알과의 화장품은 잘진행중 -Alk7 데이터는 사실 최적화 데이터는 이미 완료 - 릴리 노보 외에 다양한 곳에서 우리꺼 엄청 굉장히 관심많고 접촉중, 올해안에 물질 팔 계획 -3.0은 개인적으로는 노화쪽 생각중 -Bbb 국내 모기업과 새로운 셔틀을 시작함 다양한 방법으로 새로운 셔틀을 준비중 - 우리한테 관심많은거 사실이다 미팅도 아주많다 -첫 릴리하고의 계약은 힘들었다 지금은 우리가 돈도 충분하고 체급이 그때와는 많이다르다 앞으로 추가로 나올 계약은 자신있고 그때와는 다를거다 -로레알 지분투자 와 피부는 여드름 같은데 답변못해주면 웃어달라 질문에 웃음으로 답변함 -릴리가 듀얼타겟을 안가져갈것 같진 않으나 만약에 안가져간다면 노보를 포함한 다른 빅팜에 무조건 팔거다

안녕하세요. 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 디날리(Denali Therapeutics)의 TfR 기반 BBB 셔틀이 최초로 상용화에 성공하면서, BBB 셔틀 플랫폼의 산업적 가치와 시장 성장성이 전 세계적으로 주목받고 있습니다. 올릭스 역시 TfR 기반 BBB 셔틀을 활용한 CNS 치료제 개발에 주력하고 있어, 이번 상용화 사례는 올릭스가 추진 중인 연구 방향성과 시장성 측면에서 긍정적인 신호로 평가됩니다. 글로벌 제약사들의 관심이 확대되는 가운데, 올릭스의 기술은 향후 BBB 셔틀 시장 성장의 직접적인 수혜를 받을 것으로 기대됩니다. 감사합니다. [관련 기사] https://www.datatooza.com/article/202603260432527426cd1e7ed2cd_80 *올릭스 공식 Telegram 채널:https://t.me/olix_official

빅파마가 검증한 기술력을 보유한 당사에 대한 기대감을 언급한 기사가 게재돼 공유 드립니다. [주요 내용] # Grabody-B - GSK, Eli Lilly에 Grabody-B 플랫폼 연달아 기술이전하며 플랫폼 강자로 부상 - Denali 헌터증후군 신약 FDA 가속 승인 획득에 따라 BBB 셔틀에 대한 빅파마의 관심은 더욱 높아질 것 - 이미 검증된 플랫폼인 만큼 Grabody-B에 대한 추가 기술이전 가능성 높음 # ABL001 - 4월 발표되는 ABL001 데이터를 통해 기업가치가 도약할 수 있는 분기점이 될 것 # ABL111 - 고무적인 임상 1b상 데이터를 기반으로 최근 병용요법 임상 2상 시작 * 기사 링크 : https://www.mt.co.kr/thebio/2026/03/26/2026032609585872493

에이비엘바이오의 이중항체 ADC와 그랩바디-B, 그랩바디-T 등의 기술 경쟁력을 조명한 기사가 게재돼 공유 드립니다. [주요 내용] # 유도미사일에 이중 정밀 타격 더한 이중항체 ADC - 미국 NEOK Bio를 통해 세계 최대 시장인 미국에서 이중항체 ADC의 임상 개발 빠르게 진행 중 - 2027년 ABL206 및 ABL209 임상 1상 초기 데이터 공개될 시 기업가치 재평가의 변곡점이 될 것 # Best-in-Class 위암 치료제 ABL111 - 전이성 위암 1차 치료제 목표로 글로벌 임상 2상 첫환자 투여 완료 - 2030년 약 120억 달러 규모로 성장할 위암 시장에서 강력한 존재감을 보여줄 것 # BBB 셔틀 플랫폼의 무한 확장 - GSK, Eli Lilly 등 글로벌 빅파마와의 플랫폼 기술이전 계약을 검증된 기술력 - 적극적인 특허 전략을 통한 글로벌 권리망 구축 - siRNA와의 결합을 통해 근육, 심장 등 말초 조직으로 약물을 전달하는 범용 시스템으로 진화 중 # 4월의 주인공 - 글로벌 시장에서 주목을 받을 차세대 주자로 주목 - 임상 단계에 진입한 파이프라인을 기반으로 글로벌 빅파마의 러브콜 이끌어낼 것 * 기사 링크 : https://www.kndaily.co.kr/news/articleView.html?idxno=310080

BBB 셔틀 적용 파이프라인이 최초로 상용화에 성공함에 따라 당사의 BBB 셔틀 가치도 더욱 높아질 것으로 기대됩니다. TfR 기반 BBB 셔틀 전문기업 디날리(Denali Therapeutics)는 헌터증후군 치료제 AVLAYAH의 FDA 승인 소식을 알렸습니다. AVLAYAH는 enzyme의 뇌투과를 높이기 위해 TfR 기반 BBB 셔틀을 적용한 파이프라인 입니다. 당사의 IGF1R 기반 BBB 셔틀 Grabody-B는 TfR 셔틀 대비 1. 임상에서 확인된 우수한 안전성 - 특히, 타깃 관련 부작용이 발견되지 않음 2. 1가지 뇌 투과 경로(CME) 의존하는 TfR 대비 3개의 경로를 활용함으로써, 노화에 따라 활성도가 낮아지는 CME의 한계점을 보완하여 노화된 대상에도 활성도를 유지 3. 뇌 투과에 불리한 Rab5와 연동(Colocalization)하지 않음 (TfR은 연동) 등의 경쟁력을 확인함에 따라 글로벌 제약사 Sanofi, GSK, Eli Lilly에 파이프라인 및 플랫폼 기술이전을 성공시키며 글로벌 Top-tier BBB 셔틀로 자리매김 했습니다. 1. 항체 뿐만 아니라 siRNA 등 Nucleotide 기반 기술과 접목해 뇌를 넘어 근육 등 다양한 조직으로 적응증 확장 2. CD98hc 등을 접목한 차세대 BBB 셔틀 개발 을 통해 글로벌 BBB 셔틀 선두지위도 지속적으로 유지해 나갈 계획입니다. 지금도 많은 글로벌 기업들의 관심속에 기술이전 등의 논의가 활발히 진행되고 있으며 빠른 시간 내에 좋은 소식을 전해드릴 수 있도록 최선을 다하겠습니다. *기사 링크 : https://investors.denalitherapeutics.com/news-releases/news-release-details/denali-therapeutics-announces-us-fda-approval-avlayahtm

1) 유전자치료제 siRNA로 근육 타깃 최초 임상 결과 발표돼 올릭스, 에이비엘바이오 관련 주요 뉴스 2) BBB 뇌투과 셔틀 치료제의 최초 FDA 승인으로 에이비엘바이오 관련 주요 뉴스 3) 노보 노디스크가 중국과 개발 중인 삼중작용제는 위고비 대비 우위 결과 확인돼 새로운 장기지속형 개발 후보 주요 기사 3개 따로 업로드 드립니다.

노보, GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 ‘UBT251’ 중국 당뇨병 2상 HbA1c 2.16%↓·체중 최대 9.8% 감소로 세마글루티드 대비 우위…당뇨 임상 3상 2건 계획 중으로 연내 학술대회서 데이터 발표 예정 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23085

http://m.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=&nid=324725 #디앤디파마텍

임상 결과와 세부 진행 상황은 미국 바이오텍 멧세라를 인수한 파트너사 화이자의 전략적 판단에 따라 공개될 예정이다.

현재 DD02B(MET-224o)와 MET-097o 등 후속 파이프라인의 임상이 연이어 진행 중이다. 추가 경구 펩타이드 파이프라인도 임상 진입을 준비하고 있다. 이러한 흐름을 고려할 때, 선행된 DD02S(MET-002o) 임상에서 일정 수준 이상의 의미 있는 결과가 확보된 것으로 판단하고 있다. DD02B(MET-224o) 임상은 현재 순조롭게 진행되고 있다. 또한 지난 해 Obesity Week 학회에서 전임상 결과가 발표된 경구용 이중작용제 역시 후속 파이프라인으로 개발이 이어지는 상황이다. 구체적인 임상 개발 일정은 파트너사의 공식 발표를 통해 발표될 예정이다.

화이자가 비만 치료제 시장에 조속히 진입하기 위해 주사제 개발에 집중하고 있지만, MET224o와 MET097o 모두 스텔스 모드로 순조롭게 진행 중인 것으로 보임. 또한, 조만간 화이자로부터 경구용 이중 작용제에 대한 힌트가 나올 것으로 예상됨.