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올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals

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안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 당사는 금일 “2026년 R&D DAY”를 개최합니다. 이번 행사에는 이동기 대표이사를 비롯한 주요 임원들이 참석해 당사의 기업 및 임상개발 현황, 비만 치료제 및 이중 표적 플랫폼, CNS 플랫폼, 글로벌 파트너십 현황과 향후 전략, 재무 현황과 자금 활용 계획, OliX Vision 2030 등을 직접 소개할 예정입니다. 올릭스의 연구개발 성과와 미래 전략을 소개하는 이번 행사에 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 금일 제3자배정 유상증자 관련 공시를 통해 로레알 그룹 벤처펀드 볼드(BOLD) 배정분의 납입기한 변경 및 납입 완료 사실을 안내드렸습니다. 벤처펀드 볼드 배정분 약 105억 원은 당초 7월 10일 납입 예정이었으나, 예정보다 앞당겨 금일 납입이 완료되었습니다. 이번 납입 완료를 통해 BOLD와의 전략적 협력 기반이 한층 강화된 만큼, 당사는 향후 로레알과의 협업 확대를 본격적으로 추진해 나가겠습니다. 앞으로도 주요 진행 사항이 있을 경우 신속히 공유드리겠습니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 미국 의회가 중국의 임상·기술거래 전면 점검에 대한 기사가 보도되었습니다. 미국 의회가 릴리, 화이자, MSD 등 글로벌 빅파마의 중국 내 임상시험과 기술거래 전반에 대한 점검에 착수했습니다. 중국에서 수행된 임상시험, 데이터 보안, 기술이전 및 합작투자 등 협력 이력을 안보/규제 리스크 관점에서 다시 들여다보겠다는 움직임으로, 대중(對中) 바이오 디커플링(탈동조화)을 가속할 수 있는 조치로 해석됩니다. “中 바이오 협력 그만”이란 메시지는, 중국에서 생성된 임상 데이터와 협력 이력이 더 이상 단순한 비용·속도 이점이 아니라, 글로벌 시장 진출 과정에서 관리해야 할 리스크 요인이 될 수 있음을 시사합니다. 그동안 중국에 집중되었던 임상·연구 협력은 비(非)중국권으로 분산될 필요성이 커지고, 새로운 파트너와 플랫폼 발굴의 중요성이 한층 높아지는 국면입니다. 이번 움직임은 단기 이슈를 넘어, 글로벌 신약 개발 경쟁의 룰 자체가 변화하는 신호로 볼 수 있습니다. 과거에는 “중국을 활용해 얼마나 빠르고 저렴하게 초기 임상을 진행할 수 있는가”가 핵심 경쟁력이었다면, 앞으로는 “규제 리스크가 낮고, 데이터 신뢰성과 투명성이 높은 지역·파트너와 협력하고 있는가”가 더 중요한 판단 기준이 될 가능성이 큽니다. 이러한 환경 변화 속에서 #중국 의존도는 낮고 #RNAi 등 차세대 플랫폼 기술 경쟁력을 보유하며 #글로벌 빅파마와의 협력 레퍼런스를 갖춘 기업들은 글로벌 개발 경쟁에서 상대적으로 유리한 위치를 선점할 여지가 커지고 있습니다. 미·중 갈등 심화와 바이오 안보 규제 강화는 단기 변동성을 만들 수 있지만, 동시에 기술·플랫폼 경쟁력이 검증된 K-바이오 기업들에게는 글로벌 임상·기술이전 협력에서 질적 경쟁력을 부각시킬 수 있는 기회가 될 수 있다고 판단하고 있습니다. 자세한 내용은 기사 원문을 통해 확인하실 수 있습니다.    감사합니다.   [기사 전문보기] 中 바이오 협력 그만”…美 의회, 릴리·화이자·MSD 中 임상·기술거래 전면 점검   * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 머니투데이에서 당사와 로레알의 파트너십 확대에 대한 기사가 보도되었습니다. 기사에서는 로레알의 벤처 투자펀드(BOLD)의 지분투자가 발표된 지 한 달도 지나지 않아 이번 신규 파이프라인 협력 프레임워크 계약이 체결된 점에 주목하며, 당사와 로레알 간의 장기 협력 체계가 빠르게 구체화되고 있다고 평가했습니다.  또한 이번 계약이 당사 RNAi 플랫폼 기술에 대한 로레알의 높은 신뢰를 보여주는 사례로 해석되는 가운데, 로레알과의 협력이 복수 연구 프로그램 동시 추진 형태로 확대되며 플랫폼 기반 장기 수익 창출 가능성도 높아졌다고 분석했습니다.  아울러 로레알이 최근 피부 기초 생물학 연구와 차세대 피부 건강 솔루션 개발에 대한 투자를 확대하고 있다는 점에서, 당사와의 협력이 글로벌 뷰티·헬스케어 분야에서 새로운 사업화 기회로 이어질 수 있다는 전망도 제기됐습니다. 자세한 내용은 기사 원문을 통해 확인하실 수 있습니다.  감사합니다. [기사 전문보기] https://www.mt.co.kr/thebio/2026/06/30/2026063015145536598 * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 금일 제3자배정 유상증자 관련 공시를 통해 주요 진행 사항을 공유드렸습니다. 이와 관련해, 약 1,000억 원 규모의 미국 자산운용사 와이스의 배정분 납입이 예정대로 완료됐음을 안내드립니다. 해당 납입은 최근 시장 환경 변화와 무관하게 해외 투자자의 자금 집행이 정상적으로 이뤄졌다는 점에서 의미가 있습니다. 당사는 이를 올릭스의 기술력과 중장기 성장 가능성에 대한 투자자의 신뢰가 실제 자금 집행으로 이어진 사례로 보고 있습니다. 1,000억 원 규모의 자금은 국내 바이오기업 입장에서 의미 있는 수준의 재원으로, 저희 올릭스는 이를 바탕으로 주요 파이프라인 개발과 글로벌 사업개발 활동을 보다 안정적으로 추진해 나갈 계획입니다. 한편, 로레알 그룹 벤처펀드 볼드(BOLD) 배정분은 투자 의사나 투자 조건 변경에 따른 사안이 아니며, 단순 행정 절차상의 이슈로 납입일이 7월 10일로 조정됐습니다. 이에 따라 벤처펀드 볼드의 배정분은 기존 발행조건과 동일하게 발행될 예정입니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스의 황반변성 치료제 프로그램 ‘OLX301A’ 전임상 연구논문이 국제학술지 Molecular Therapy(2025 JCR 기준 영향력지수 11.4) 온라인판에 게재됐습니다. OLX301A는 MyD88 유전자 발현을 억제해 황반변성의 질환 진행에 관여하는 염증 신호를 조절하는 RNAi 치료제 후보물질입니다. 이번 전임상 연구에서는 망막 조직 내 분포와 MyD88 억제 효과, 망막 구조 및 시기능 보존 가능성이 확인됐습니다. 올릭스는 앞서 미국 임상 1상에서도 OLX301A의 우수한 안전성을 확인했으며, 일부 환자에서 시력 개선 등 초기 효능 신호를 관찰한 바 있습니다. 이번 논문 게재는 전임상 및 임상 1상 데이터를 기반으로 OLX301A의 하반기 건성 황반변성 임상 2a상 진입 준비를 뒷받침하는 근거가 강화됐다는 점에서 의미가 있습니다. 회사는 하반기 건성 황반변성 환자를 대상으로 한 임상 2a상 진입 준비를 이어가는 동시에, 프로그램의 임상적·사업적 잠재력을 바탕으로 전략적 파트너십 가능성을 지속적으로 논의하는 투트랙 전략을 추진하고 있습니다. 감사합니다. [보도자료 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=543&page=1&code=news * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 글로벌 뷰티 산업 선도 기업 로레알 그룹(L’Oréal Groupe)과 신규 파이프라인 협력 프레임워크 계약을 체결했습니다. 이번 계약은 지난해 시작된 피부·모발 재생 및 노화 관련 siRNA 공동연구의 연장선에서, 협력 범위를 피부·모발·손톱 건강 분야로 확대하고 복수의 신규 프로그램을 동시에 추진할 수 있도록 설계된 별도 계약입니다. 올릭스는 독자 RNAi 플랫폼 기술을 기반으로 후보물질 발굴, 연구개발, 프로그램 관리를 주도하고, 로레알은 뷰티 과학 분야의 전략적·과학적 전문성과 그에 따른 비용을 제공할 예정입니다. 이번 협력은 올릭스의 RNAi 플랫폼과 로레알의 뷰티 과학 전문성이 결합해 연구개발 속도와 성공 가능성을 높일 수 있다는 점에서 의미가 있습니다. 특히 피부·모발을 넘어 손톱 건강 분야까지 적용 범위가 확대되면서, siRNA 기반 뷰티 비즈니스가 본격화되는 계기가 될 것으로 기대됩니다. 또한 이번 계약은 복수의 연구 프로그램을 동시에 추진할 수 있는 프레임워크 형태로 체결된 만큼, 향후 멀티 에셋 기반의 추가 공동개발 및 추가 계약 가능성도 열어두고 있습니다. 올릭스는 앞으로도 OASIS 플랫폼의 확장성을 바탕으로 다양한 타깃과 응용 분야에서 RNAi 기술의 새로운 가능성을 검증하고, 글로벌 파트너십을 통해 혁신적인 헬스·뷰티 솔루션 개발을 이어가겠습니다. 감사합니다. [기사 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=542&page=1&code=news * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

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안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 오늘 스몰인사이트리서치에서 당사에 대한 기업분석보고서 「RNA 플랫폼 현실화, OASIS 확장성 주목」을 발간해 주셨습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. ■ 투자포인트: RNA 플랫폼 기업으로 진화 중 - 보고서는 릴리 기술이전, 로레알 전략적 투자, BIO USA 참가 등을 개별 이벤트가 아닌 OASIS 플랫폼 가치가 단계적으로 검증되고 현실화되는 과정으로 해석 - 올릭스가 특정 파이프라인 중심 기업을 넘어, "확장 가능한" RNA 플랫폼 기업으로 진화하고 있다는 점에 주목 ■ 비만 치료제 시장의 진화와 RNA 플랫폼 가치 부상 - 글로벌 빅파마들은 비만, 당뇨, 지방간, 심혈관질환을 포괄하는 Cardiometabolic Health 전략을 강화 중 - 보고서는 2025년 Roche와 Zealand Pharma의 53억 달러 규모 공동개발 계약 등을 언급하며, 비만 치료제 시장이 단일 체중감량제를 넘어 대사질환 전반으로 확장되고 있다고 분석 - 이러한 변화 속에서 RNA 기반 치료제 플랫폼의 전략적 가치가 더욱 부각될 것으로 전망 ■ OASIS 플랫폼 가치 현실화 구간 진입 - 보고서는 OASIS 플랫폼이 자가전달 비대칭 siRNA 기반의 RNAi 플랫폼으로, 기존 RNA 치료제의 한계를 개선하면서 높은 유전자 억제 효율과 확장성을 확보하고 있다고 평가 - 특히 플랫폼 기술이 기술이전, 전략적 투자, 글로벌 파트너십 논의 등을 통해 현실화 구간에 진입하고 있다는 점에 주목 - OASIS 플랫폼이 비만 분야뿐 아니라 피부, 모발, 안과, CNS 등 다양한 적응증으로 확장 가능한 플랫폼이라는 점을 강조 보고서는 올릭스가 OASIS 플랫폼을 기반으로 글로벌 RNA 치료제 시장에서 플랫폼 가치가 본격적으로 부각되는 구간에 진입했으며, 섹터 내 탑티어 수준의 업사이드 잠재력을 보유하고 있다고 분석했습니다. 자세한 내용은 보고서 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. [보고서 전문보기] https://www.siresearch.kr/IRPRdata/?q=YToxOntzOjEyOiJrZXl3b3JkX3R5cGUiO3M6MzoiYWxsIjt9&bmode=view&idx=172025633&t=board * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

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안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 오늘 대신증권 홍가혜 연구원께서 당사에 대한 보고서 「릴리가 검증한 플랫폼, 비만과 뷰티로 확장」을 발간해 주셨습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. ■ 일라이 릴리 MASH 치료제 임상 2상 진입 및 마일스톤 기대 - 보고서는 OLX702A가 NAFLD 환자에서 평균 60~80%, 최대 90%의 간지방 감소 효과와 10개월 이상 지속성을 확인했으며, 임상 1상 MAD 종료 후 CSR 수령을 거쳐 임상 2상 진입 및 마일스톤 유입이 기대된다고 설명 - MARC1+α "듀얼 타겟"에 대해 일라이 릴리가 우선권을 보유하고 있어, 추가 기술이전 가능성에 주목 ■ 비만 치료제 OLX501A 전임상 데이터 및 기술이전 가능성 - 지방조직을 표적하는 ALK7 siRNA 치료제 OLX501A는 영장류 단회투여에서 최대 84%의 표적 mRNA 감소 확인 - 보고서는 OLX501A가 젭바운드 고용량 단독 투여 대비 1/10 용량 병용에서도 체지방 감소 효력을 유지하고, 투약 중단 후 리바운드를 완화한 점에 주목 - 현재 물질 최적화를 완료한 후보물질의 전임상 결과를 확보했으며, 세부 데이터는 7월 14일 R&D Day에서 공개될 예정 ■ 로레알 지분투자로 파트너십 업그레이드 - 보고서는 당사가 2025년 6월 로레알과 피부·모발 재생 공동연구 계약을 체결한 데 이어, 2026년 6월 보통주 유상증자를 통해 로레알의 지분투자를 유치한 점을 언급 - 향후 로열티 등 수익화 구조가 구체화될 경우 밸류에이션에 긍정적으로 작용할 것으로 전망 ■ 간 외 조직으로 확장되는 siRNA 플랫폼 - 보고서는 당사가 일라이 릴리 파트너십으로 검증된 간 표적 플랫폼을 기반으로, ALK7, MyD88, CNS 등 간 외 조직으로 OASIS 플랫폼의 적용 범위를 확장하고 있다고 평가 - 황반변성 파이프라인 OLX301A는 미국 임상 1상에서 시력개선 잠재 유효성을 확인했으며, 하반기 다국가 임상 2상 IND와 기술이전을 병행하는 투트랙 전략이 진행될 예정 - 탈모 파이프라인 OLX104C는 현재 호주 임상 1b/2a상을 진행 중이며, 7~8월 임상 1b상 종료 및 하반기 임상 2a상 진입이 예상 - CNS 분야에서는 BBB shuttle 기술 도입을 통해 척수강내 투여에서 전신투여로의 전환을 추진하고 있으며, 올해 하반기 Animal PoC 확보를 목표 보고서는 당사가 릴리와의 파트너십을 통해 검증된 siRNA 플랫폼을 기반으로 MASH, 비만, 황반변성, 탈모, CNS, 화장품 영역으로 확장을 본격화하고 있으며, 하반기 주요 파이프라인 데이터와 파트너십 성과가 기업가치 재평가의 핵심 변수가 될 것으로 전망했습니다. 자세한 내용은 보고서 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 오늘 상상인증권 이달미 위원께서 당사에 대한 보고서 「올릭스 : 하반기 모멘텀은 많고 주가는 싸다」를 발간해 주셨습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. ■ ALK7 타겟 후보물질 OLX501A에 대한 원숭이 데이터 기대감 - 동사는 글로벌 경쟁 수준의 지방세포타깃 ALK7를 개발 중, 최적화를 통하여 유효성을 공개할 것으로 기대감이 형성 중 - 현재 비만마우스에 단독투여시 체중감소와 더불어 지방감소 및 근육보존에 대해서도 경쟁력있는 데이터를 확보 중 - weight quality로 진화하고 있는 비만시장에 지방세포타깃은 비임상단계에서 확보경쟁이 치열하기에 빅파마의 딜로도 진화시킬 수 있을 것으로 판단 ■ 로레알 지분투자 향후 후보물질 기술수출 기대 - 동사는 지난 6/1 로레알 그룹의 corporate VC인 BOLD가 104억원, 미국 기관투자자 Weiss Asset이 1,000억원을 펀딩하며 투자에 참여 - Weiss Asset은 동사의 기존 CPS 투자자로 이번에 투자금을 늘리며 장기투자로 참여하게 됨 - 로레알은 동사와의 파트너십을 통해 향후 스킨&모발 분야에서 여러개의 추가 계약이 나올 수 있을 것으로 판단 ■ 하반기 다양한 이벤트 감안 시, 현시점 주가 매우 저평가 - 듀얼플랫폼에 대한 개발과 연관 있어, 하반기 관련 업데이트에 따른 릴리 추가옵션 행사 가능여부를 판단할 수 있는 근거가 될 전망 - 동사의 현시점 주가는 135,500원(6/18)으로 최고점인 225,500원(3/10) 대비 39.9% 하락한 상태 - 최근 수급적 이슈로 주가는 많이 하락하였으나 하반기 다양한 모멘텀으로 주가 상승여력 충분히 있다는 판단 보고서는 당사의 ALK7 기반 비만치료제, 로레알과의 파트너십을 통한 스킨·모발 분야 확장 가능성, 그리고 일라이 릴리와의 기존 딜 관련 추가 옵션 행사 가능성 등을 하반기 주요 모멘텀으로 제시했습니다. 특히 최근 주가 하락에도 불구하고, 향후 비임상 데이터 및 파트너십 관련 이벤트가 기업가치 재평가의 계기가 될 수 있다고 평가했습니다. 자세한 내용은 보고서 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

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안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 2026년 6월 12일부로 한국거래소가 운영하는 ‘코스닥 글로벌 세그먼트’에 신규 편입되었습니다. 코스닥 글로벌 세그먼트는 한국거래소가 시장평가, 경영성과, 지배구조, 공시 투명성 등 다양한 기준을 바탕으로 주요 기업군을 선별해 별도로 구성한 세그먼트입니다. 한국거래소는 해당 제도를 통해 코스닥 시장의 대표기업군을 육성하고, 코스닥 시장의 신뢰도와 상장매력도를 높이는 것을 목표로 하고 있습니다. 특히 제약·바이오 연구기업의 경우, 연구개발 단계에서 비용이 선제적으로 발생하는 특성이 있어 일반적인 재무실적만으로 기업가치를 평가하기 어려운 경우가 많습니다. 이에 코스닥 글로벌 세그먼트는 제약·바이오 연구기업에 대해 일반적인 재무실적뿐 아니라 연구개발 역량과 기술 경쟁력도 중요한 평가 요소로 고려하고 있습니다. 임상 단계의 파이프라인, 신약 개발 성과, 기술이전 실적 등 바이오 기업의 특성을 반영한 기준이 적용될 수 있다는 점에서, 코스닥 글로벌 세그먼트는 단순 실적 중심의 선별 제도와는 차별화됩니다. 이번 편입을 통해 올릭스는 한국거래소 코스닥 글로벌 세그먼트 편입요건을 충족한 기업으로서, 코스닥 시장 내에서 기술력과 성장성을 기반으로 한 주요 기업 중 하나로 시장에 소개될 수 있을 것으로 기대됩니다. 올릭스는 RNA 간섭(RNAi) 플랫폼 OASIS를 기반으로 siRNA 치료제 파이프라인을 개발하고 있으며, 글로벌 파트너십과 기술이전 성과를 통해 플랫폼 경쟁력과 사업화 가능성을 지속적으로 입증해 왔습니다. 올릭스는 이번 코스닥 글로벌 세그먼트 편입을 계기로, 글로벌 RNAi 치료제 기업으로서의 기술 경쟁력과 성장성을 시장에 더욱 적극적으로 알리고, 주주 및 투자자 여러분과 투명하게 소통하겠습니다. 자세한 내용은 한국거래소 코스닥 글로벌 세그먼트 편입종목 리스트를 참고해 주시기 바랍니다.  [한국거래소 코스닥 글로벌 세그먼트 편입종목 리스트] https://kosdaqglobal.krx.co.kr/02/02010000/KGS02010000.jsp 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 당사는 6월 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오 산업 행사 ‘BIO International Convention 2026(바이오 USA)’에 참가해 글로벌 기술이전 및 사업개발 논의를 본격화합니다. ■ 주요 참석자 및 사업개발 방향 - 이동기 대표이사, 연구소장, 사업개발 총괄 참석 - 글로벌 제약·바이오 기업들과 주요 자산의 기술 경쟁력 및 사업화 전략 논의 예정 - 신규 파트너링 논의와 기존 파트너사 협력 현황 공유 병행 ■ 주요 파이프라인 및 플랫폼 중심 글로벌 협력 논의 OLX501A: ALK7 타깃 비만치료제 후보물질 - 최근 비만 원숭이 모델 중간 데이터에서 타깃 유전자 억제 및 지방 감소 효과 확인 - 개발 후보물질 확정 후 2027년 임상 진입 목표로 후속 개발 절차 진행 중 OLX301A: 황반변성 치료제 후보물질 - 미국 임상 1상 결과를 기반으로 임상적·사업적 가치를 극대화할 전략적 파트너 발굴 추진 CNS 프로그램 - 벡트-호러스(Vect-Horus)와의 공동연구를 통해 BBB 셔틀 플랫폼 적용 TfR 타깃 siRNA 물질에서 전신 투여 기반 BBB 전달 가능성 및 표적 유전자 억제 효과 확인 - 해당 성과를 기반으로 CNS 질환 영역에서 RNAi 플랫폼의 확장 가능성 제시 예정 OASIS 플랫폼 파트너사 수요에 맞춰 다양한 타깃·조직·질환에 적용 가능한 RNAi 원천 플랫폼 - 원하는 유전자 타깃과 질환 영역에 맞춰 siRNA 후보물질을 설계·제작하고 신규 치료제 프로그램 구축 가능 - 간, 지방조직, 안과, CNS 등 다양한 조직·질환 영역으로의 확장 가능성과 OASIS-D 등 플랫폼 경쟁력을 기반으로 맞춤형 공동연구 및 기술협력 기회 논의 예정 아울러 이번 바이오 USA에서 진행되는 글로벌 파트너링 논의와 주요 성과, 각 프로그램의 상세 연구개발 데이터는 오는 7월 14일 개최 예정인 기업설명회(R&D Day)를 통해 투자자 및 시장과 공유할 예정이오니 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다. [기사 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=540&page=1&code=news * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

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안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 금일 미래에셋증권 김승민 연구원께서 당사에 대한 보고서 「MASH 릴리 임상2상 진입 및 로레알과의 파트너십 구체화 기대」를 발간해 주셨습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. ■ MASH 치료제 OLX702A의 릴리 임상 2상 진입 기대 - OLX702A(mARC1 표적 siRNA)는 임상 1상 SAD에서 지방간 60~80% 감소 및 10개월 이상 약효 지속을 확인 - OLX702A는 일라이 릴리에 기술이전된 물질로, 릴리 주도 임상 2상 진행 시 마일스톤 수령 기대 - MARC1과 다른 타깃 유전자를 동시에 표적하는 치료제 개발 시, 릴리는 해당 치료제에 대한 우선적 라이선스-인 권리 보유 ■ 로레알과의 파트너십 구체화 기대 - 2025년 6월 로레알과 siRNA를 활용한 피부 및 모발 관련 공동 연구 계약 체결 - 2025년 12월 연구개발비 수령에 이어, 2026년 로레알을 포함한 1,107억 원 규모 투자 유치 - 보고서는 치료제 및 화장품 분야 연구 파트너십이 순항 중이며, 향후 구체화가 기대된다고 평가 - OLX104C(AR 표적 siRNA)는 마우스 모델에서 발모 효과를 확인했으며, 2026년 하반기 탈모 임상 1b상 완료 및 데이터 발표 예상 ■ 비만 치료제 OLX501A의 개발 진전 주목 - OLX501A(ALK7 표적 siRNA)는 마우스 모델에서 체중 감소 및 근육량 증가 효과를 확인 - 2027년 상반기 IND 신청을 목표로 개발 중 - 최근 GSK가 중국 시란 바이오의 ALK7 siRNA 치료제를 임상 1상 단계에서 계약금 5,500만 달러, 최대 10억 달러 규모로 라이선스인한 사례를 언급 - 보고서는 ALK7 타깃 siRNA 치료제에 대한 글로벌 관심과 함께 OLX501A의 영장류 데이터 공개에 주목 보고서는 당사가 릴리에 기술이전한 MASH 치료제의 임상 2상 진입, 로레알과의 피부·모발 분야 파트너십 구체화, 탈모 치료제 임상 데이터 발표, OLX501A 개발 진전 등 다수의 주요 모멘텀을 보유하고 있다고 분석했습니다. 자세한 내용은 보고서 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 2026년 7월 14일 서울 여의도에서 국내 기관 투자자 및 애널리스트를 대상으로 R&D Day를 개최할 예정입니다. 이번 R&D Day는 회사 소개와 주요 사업 현황에 대한 투자자 이해를 높이기 위해 마련된 자리로, 주요 R&D 진행상황 및 경영 현황에 대한 설명과 질의응답 세션이 진행될 예정입니다. 특히 이번 행사에서는 이동기 대표이사가 직접 올릭스의 핵심 R&D 진행 현황을 소개할 예정입니다.  주요 발표 내용에는 OLX501A(ALK7 타깃 비만치료제)의 비만 원숭이 모델 중간 데이터와 BBB 셔틀 플랫폼을 적용한 TfR 타깃 siRNA 결합체 데이터 등이 포함되며, 회사의 최신 사업개발(BD) 현황에 대해서도 설명드릴 예정입니다. 올릭스는 최근 시장 환경의 변동성이 큰 상황에서도 핵심 파이프라인의 연구개발 진척과 플랫폼 기술 경쟁력 강화를 위해 꾸준히 노력하고 있습니다. 이번 R&D Day를 통해 회사의 주요 기술과 파이프라인의 진전 상황을 보다 투명하게 공유하고, 투자자 여러분과의 소통을 한층 강화해 나가겠습니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharm

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스가 프랑스 바이오 기업 벡트-호러스(Vect-Horus)와의 공동연구를 통해 BBB(혈뇌장벽) 셔틀 플랫폼을 적용한 TfR 타깃 siRNA 물질에서 고무적인 전임상 성과를 확보해 공유드립니다. ■ 벡트-호러스의 BBB 셔틀 플랫폼 VECTrans®와 올릭스 siRNA 결합체 기반 공동연구에서, 정맥주사(IV) 및 피하주사(SC) 등 전신 투여만으로도 우수한 BBB 전달 가능성이 확인되었습니다. ■ 뇌 조직 내 표적 유전자 억제(target knockdown, KD) 효과에서도 업계 경쟁력 수준을 상회하는 결과를 확보했습니다. ■ 이번 결과는 CNS 질환 치료제 개발에서 침습적 투여 방식의 한계를 보완할 수 있는 비침습적 투여 접근 가능성을 보여주며, 올릭스가 추진 중인 CNS siRNA 프로그램의 개발 경쟁력과 플랫폼 확장성을 뒷받침하는 전임상 성과로 평가됩니다. 저희 올릭스는 해당 성과를 2026 BIO USA 등 글로벌 파트너링 무대에서 사업개발 자료로 활용하고, 잠재적 글로벌 제약·바이오 파트너와의 협력 논의를 본격화할 예정입니다. 감사합니다. [보도자료 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=539&page=1&code=news * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 지난 3월 온라인 IR을 통해 예고드린 OLX501A(ALK7 타겟 비만치료제) 비만 원숭이 모델 중간 데이터를 수령했습니다. 이번 중간 결과는 당시 공개드린 데이터 대비 플랫폼 고도화를 통해 최적화된 조건에서 도출되었으며, 당사의 예상치에 부합하는 비만 치료 타깃 유전자 억제 효과(KD)와 지방 감소 효과를 확인했습니다. 당사는 해당 데이터를 바탕으로, 6월 22일부터 개최되는 BIO USA에서 복수의 글로벌 파트너사와 본격적인 BD 논의를 이어갈 예정입니다. 구체적인 데이터는 최종 결과 확보 후 공개드리겠습니다. 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma