올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 2026년 6월 12일부로 한국거래소가 운영하는 ‘코스닥 글로벌 세그먼트’에 신규 편입되었습니다. 코스닥 글로벌 세그먼트는 한국거래소가 시장평가, 경영성과, 지배구조, 공시 투명성 등 다양한 기준을 바탕으로 주요 기업군을 선별해 별도로 구성한 세그먼트입니다. 한국거래소는 해당 제도를 통해 코스닥 시장의 대표기업군을 육성하고, 코스닥 시장의 신뢰도와 상장매력도를 높이는 것을 목표로 하고 있습니다. 특히 제약·바이오 연구기업의 경우, 연구개발 단계에서 비용이 선제적으로 발생하는 특성이 있어 일반적인 재무실적만으로 기업가치를 평가하기 어려운 경우가 많습니다. 이에 코스닥 글로벌 세그먼트는 제약·바이오 연구기업에 대해 일반적인 재무실적뿐 아니라 연구개발 역량과 기술 경쟁력도 중요한 평가 요소로 고려하고 있습니다. 임상 단계의 파이프라인, 신약 개발 성과, 기술이전 실적 등 바이오 기업의 특성을 반영한 기준이 적용될 수 있다는 점에서, 코스닥 글로벌 세그먼트는 단순 실적 중심의 선별 제도와는 차별화됩니다. 이번 편입을 통해 올릭스는 한국거래소 코스닥 글로벌 세그먼트 편입요건을 충족한 기업으로서, 코스닥 시장 내에서 기술력과 성장성을 기반으로 한 주요 기업 중 하나로 시장에 소개될 수 있을 것으로 기대됩니다. 올릭스는 RNA 간섭(RNAi) 플랫폼 OASIS를 기반으로 siRNA 치료제 파이프라인을 개발하고 있으며, 글로벌 파트너십과 기술이전 성과를 통해 플랫폼 경쟁력과 사업화 가능성을 지속적으로 입증해 왔습니다. 올릭스는 이번 코스닥 글로벌 세그먼트 편입을 계기로, 글로벌 RNAi 치료제 기업으로서의 기술 경쟁력과 성장성을 시장에 더욱 적극적으로 알리고, 주주 및 투자자 여러분과 투명하게 소통하겠습니다. 자세한 내용은 한국거래소 코스닥 글로벌 세그먼트 편입종목 리스트를 참고해 주시기 바랍니다.  [한국거래소 코스닥 글로벌 세그먼트 편입종목 리스트] https://kosdaqglobal.krx.co.kr/02/02010000/KGS02010000.jsp 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 당사는 6월 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오 산업 행사 ‘BIO International Convention 2026(바이오 USA)’에 참가해 글로벌 기술이전 및 사업개발 논의를 본격화합니다. ■ 주요 참석자 및 사업개발 방향 - 이동기 대표이사, 연구소장, 사업개발 총괄 참석 - 글로벌 제약·바이오 기업들과 주요 자산의 기술 경쟁력 및 사업화 전략 논의 예정 - 신규 파트너링 논의와 기존 파트너사 협력 현황 공유 병행 ■ 주요 파이프라인 및 플랫폼 중심 글로벌 협력 논의 OLX501A: ALK7 타깃 비만치료제 후보물질 - 최근 비만 원숭이 모델 중간 데이터에서 타깃 유전자 억제 및 지방 감소 효과 확인 - 개발 후보물질 확정 후 2027년 임상 진입 목표로 후속 개발 절차 진행 중 OLX301A: 황반변성 치료제 후보물질 - 미국 임상 1상 결과를 기반으로 임상적·사업적 가치를 극대화할 전략적 파트너 발굴 추진 CNS 프로그램 - 벡트-호러스(Vect-Horus)와의 공동연구를 통해 BBB 셔틀 플랫폼 적용 TfR 타깃 siRNA 물질에서 전신 투여 기반 BBB 전달 가능성 및 표적 유전자 억제 효과 확인 - 해당 성과를 기반으로 CNS 질환 영역에서 RNAi 플랫폼의 확장 가능성 제시 예정 OASIS 플랫폼 - 파트너사 수요에 맞춰 다양한 타깃·조직·질환에 적용 가능한 RNAi 원천 플랫폼 - 원하는 유전자 타깃과 질환 영역에 맞춰 siRNA 후보물질을 설계·제작하고 신규 치료제 프로그램 구축 가능 - 간, 지방조직, 안과, CNS 등 다양한 조직·질환 영역으로의 확장 가능성과 OASIS-D 등 플랫폼 경쟁력을 기반으로 맞춤형 공동연구 및 기술협력 기회 논의 예정 아울러 이번 바이오 USA에서 진행되는 글로벌 파트너링 논의와 주요 성과, 각 프로그램의 상세 연구개발 데이터는 오는 7월 14일 개최 예정인 기업설명회(R&D Day)를 통해 투자자 및 시장과 공유할 예정이오니 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다. [기사 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=540&page=1&code=news * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 금일 미래에셋증권 김승민 연구원께서 당사에 대한 보고서 「MASH 릴리 임상2상 진입 및 로레알과의 파트너십 구체화 기대」를 발간해 주셨습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. ■ MASH 치료제 OLX702A의 릴리 임상 2상 진입 기대 - OLX702A(mARC1 표적 siRNA)는 임상 1상 SAD에서 지방간 60~80% 감소 및 10개월 이상 약효 지속을 확인 - OLX702A는 일라이 릴리에 기술이전된 물질로, 릴리 주도 임상 2상 진행 시 마일스톤 수령 기대 - MARC1과 다른 타깃 유전자를 동시에 표적하는 치료제 개발 시, 릴리는 해당 치료제에 대한 우선적 라이선스-인 권리 보유 ■ 로레알과의 파트너십 구체화 기대 - 2025년 6월 로레알과 siRNA를 활용한 피부 및 모발 관련 공동 연구 계약 체결 - 2025년 12월 연구개발비 수령에 이어, 2026년 로레알을 포함한 1,107억 원 규모 투자 유치 - 보고서는 치료제 및 화장품 분야 연구 파트너십이 순항 중이며, 향후 구체화가 기대된다고 평가 - OLX104C(AR 표적 siRNA)는 마우스 모델에서 발모 효과를 확인했으며, 2026년 하반기 탈모 임상 1b상 완료 및 데이터 발표 예상 ■ 비만 치료제 OLX501A의 개발 진전 주목 - OLX501A(ALK7 표적 siRNA)는 마우스 모델에서 체중 감소 및 근육량 증가 효과를 확인 - 2027년 상반기 IND 신청을 목표로 개발 중 - 최근 GSK가 중국 시란 바이오의 ALK7 siRNA 치료제를 임상 1상 단계에서 계약금 5,500만 달러, 최대 10억 달러 규모로 라이선스인한 사례를 언급 - 보고서는 ALK7 타깃 siRNA 치료제에 대한 글로벌 관심과 함께 OLX501A의 영장류 데이터 공개에 주목 보고서는 당사가 릴리에 기술이전한 MASH 치료제의 임상 2상 진입, 로레알과의 피부·모발 분야 파트너십 구체화, 탈모 치료제 임상 데이터 발표, OLX501A 개발 진전 등 다수의 주요 모멘텀을 보유하고 있다고 분석했습니다. 자세한 내용은 보고서 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 2026년 7월 14일 서울 여의도에서 국내 기관 투자자 및 애널리스트를 대상으로 R&D Day를 개최할 예정입니다. 이번 R&D Day는 회사 소개와 주요 사업 현황에 대한 투자자 이해를 높이기 위해 마련된 자리로, 주요 R&D 진행상황 및 경영 현황에 대한 설명과 질의응답 세션이 진행될 예정입니다. 특히 이번 행사에서는 이동기 대표이사가 직접 올릭스의 핵심 R&D 진행 현황을 소개할 예정입니다.  주요 발표 내용에는 OLX501A(ALK7 타깃 비만치료제)의 비만 원숭이 모델 중간 데이터와 BBB 셔틀 플랫폼을 적용한 TfR 타깃 siRNA 결합체 데이터 등이 포함되며, 회사의 최신 사업개발(BD) 현황에 대해서도 설명드릴 예정입니다. 올릭스는 최근 시장 환경의 변동성이 큰 상황에서도 핵심 파이프라인의 연구개발 진척과 플랫폼 기술 경쟁력 강화를 위해 꾸준히 노력하고 있습니다. 이번 R&D Day를 통해 회사의 주요 기술과 파이프라인의 진전 상황을 보다 투명하게 공유하고, 투자자 여러분과의 소통을 한층 강화해 나가겠습니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharm

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스가 프랑스 바이오 기업 벡트-호러스(Vect-Horus)와의 공동연구를 통해 BBB(혈뇌장벽) 셔틀 플랫폼을 적용한 TfR 타깃 siRNA 물질에서 고무적인 전임상 성과를 확보해 공유드립니다. ■ 벡트-호러스의 BBB 셔틀 플랫폼 VECTrans®와 올릭스 siRNA 결합체 기반 공동연구에서, 정맥주사(IV) 및 피하주사(SC) 등 전신 투여만으로도 우수한 BBB 전달 가능성이 확인되었습니다. ■ 뇌 조직 내 표적 유전자 억제(target knockdown, KD) 효과에서도 업계 경쟁력 수준을 상회하는 결과를 확보했습니다. ■ 이번 결과는 CNS 질환 치료제 개발에서 침습적 투여 방식의 한계를 보완할 수 있는 비침습적 투여 접근 가능성을 보여주며, 올릭스가 추진 중인 CNS siRNA 프로그램의 개발 경쟁력과 플랫폼 확장성을 뒷받침하는 전임상 성과로 평가됩니다. 저희 올릭스는 해당 성과를 2026 BIO USA 등 글로벌 파트너링 무대에서 사업개발 자료로 활용하고, 잠재적 글로벌 제약·바이오 파트너와의 협력 논의를 본격화할 예정입니다. 감사합니다. [보도자료 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=539&page=1&code=news * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스는 지난 3월 온라인 IR을 통해 예고드린 OLX501A(ALK7 타겟 비만치료제) 비만 원숭이 모델 중간 데이터를 수령했습니다. 이번 중간 결과는 당시 공개드린 데이터 대비 플랫폼 고도화를 통해 최적화된 조건에서 도출되었으며, 당사의 예상치에 부합하는 비만 치료 타깃 유전자 억제 효과(KD)와 지방 감소 효과를 확인했습니다. 당사는 해당 데이터를 바탕으로, 6월 22일부터 개최되는 BIO USA에서 복수의 글로벌 파트너사와 본격적인 BD 논의를 이어갈 예정입니다. 구체적인 데이터는 최종 결과 확보 후 공개드리겠습니다. 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 오늘 교보증권 정희령 책임연구원께서 당사에 대한 보고서 「로레알 지분투자, 본계약의 가능성 확인!」을 발간해 주셨습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. ■ 로레알 그룹 벤처펀드로부터 1,107억 원 규모 투자 유치 - 2025년 6월 5일 로레알과 체결한 피부·모발 분야 공동 연구개발 계약 이후 진행된 투자 - 보고서는 이번 지분투자를 로레알과의 본계약 전환 가능성을 확인한 계기로 평가 - 신주는 1년간 의무 보유되는 구조 - 보고서는 올릭스의 탈모 파이프라인 OLX104C가 로레알과 공동 연구개발 중인 핵심 물질일 가능성에 주목 ■ 오버행 우려 완화 및 추가 파이프라인 확장 기대 - Weiss Asset은 2025년 8월 CPS 투자에 이어 이번 3자 배정 유상증자에도 참여 - 보고서는 추가 참여를 통해 오버행 우려가 완화됐다고 평가 - 피부·모발 분야 공동 연구개발인 만큼 OLX104C 외 추가 파이프라인 계약 확장 가능성도 언급 ■ 다수 에셋의 딜 가능성 보유 - 보고서는 올릭스의 기업가치가 현저히 저평가되어 있다고 판단 - 릴리에 기술이전된 OLX702A는 연내 임상 1상 종료 예정이며, 2상부터는 릴리가 임상 주관 예정 - OLX501A는 물질 최적화가 완료된 상태로, IND 신청 전 기술이전 가능성이 높다고 분석 - 글로벌 내 ALK7 타깃 비만 치료제의 희소성을 고려할 때 에셋 가치 프리미엄 부여 가능성 전망 보고서는 RNA 모달리티에 대한 글로벌 산업의 관심이 여전히 높은 가운데, 올릭스가 다수 에셋을 기반으로 높은 딜 가능성을 보유하고 있다고 전망했습니다. 특히 로레알과의 본계약 체결, OLX702A에 대한 릴리의 옵션 행사, OLX501A 기술이전 체결이 향후 주가 반등의 주요 트리거가 될 수 있다고 분석했습니다. 자세한 내용은 보고서 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

■ 다올투자증권 이지수 위원 「보여줄 게 많다」 이지수 위원께서는 로레알의 전략적 투자와 하반기 R&D 이벤트를 함께 조명하며, 올릭스가 앞으로 보여줄 성과가 많은 구간에 진입했다고 평가했습니다. 1. 하반기 R&D 모멘텀 집중 OLX702A(MASH) 임상 1상 종료, OLX501A(비만, ALK7 타깃) 전임상 결과, OLX104C(탈모) 임상 1b/2a상 중간결과 등 2026년 하반기 주요 R&D 이벤트가 집중되어 있다고 분석했습니다. 2. 로레알 BOLD의 전략적 지분투자로 플랫폼 가치 재확인 로레알 그룹 벤처펀드 BOLD의 전략적 지분투자 유치를 통해 올릭스 RNAi 플랫폼의 가치가 재확인되었다고 평가했습니다. 3. 추가 기술이전 기대감 확대 플랫폼 가치 재평가와 다수의 R&D 이벤트를 바탕으로 추가 기술이전 기대감이 높아지는 구간이라고 언급했습니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널:https://www.youtube.com/@OliXpharma

■ 하나증권 김선아 위원 「로레알의 손을 잡고 더 넓은 세상으로」 김선아 위원께서는 보수적인 글로벌 기업인 로레알이 공개적으로 전략적 지분투자를 단행했다는 점에 주목했습니다. 단순 투자로 보기에는 규모가 제한적이라는 점을 고려할 때, 향후 더 큰 협력 가능성을 기대할 수 있다고 전망했습니다. 1. 로레알 BOLD 및 와이스 에셋 매니지먼트의 총 1,108억 원 투자 이번 투자는 로레알 그룹의 벤처펀드 BOLD와 와이스 에셋 매니지먼트 LP가 참여한 대규모 제3자배정 유상증자입니다. 2. 약 1년간의 공동개발 이후 이어진 전략적 투자 보고서에서는 2025년 6월부터 약 1년간 공동개발을 진행한 이후 투자로 이어졌다는 점에서, 이번 전략적 투자가 추가 개발에 대한 확신과 의지를 반영한 것으로 평가했습니다. 3. 하반기 R&D 이벤트 다수 대기 올해 하반기 주요 이벤트로 OLX702A의 호주 임상 1상 MAD 투약 완료 및 2상 진입 가능성, Dual-siRNA 개발 여부, OLX301A의 GA 치료제 임상 2a상 IND 신청, OLX501A의 비만 영장류 효력 및 부작용 데이터 공개 가능성을 제시했습니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널:https://www.youtube.com/@OliXpharma

■ 신한투자증권 엄민용 위원, 윤석현 연구원 「로레알과 피를 섞다」 엄민용 위원께서는 로레알의 지분투자를 단순 재무적 투자보다 공동연구 진척과 향후 본계약 가능성을 보여주는 이벤트로 해석해 주셨습니다. 동시에 릴리와의 MASH 파이프라인, ALK7 비만 파이프라인 등 올릭스의 플랫폼 확장 가능성에 주목했습니다. 1. 로레알의 전략적 지분투자는 본계약 가능성에 대한 긍정적 신호 보고서에서는 로레알의 지분투자 결정이 공동연구가 특정 의사결정 단계에 도달했음을 시사한다고 평가했습니다. 이는 향후 본계약 체결 가능성에 대한 청신호로 해석할 수 있다고 언급했습니다. 2.연구 진행 중 지분투자는 국내 기업 중 최초 사례 공동연구 진행 과정에서 글로벌 기업의 전략적 지분투자가 이루어진 사례라는 점에 주목했습니다. 로레알이 올릭스를 저평가 상태로 판단했을 가능성과 향후 추가 지분투자 가능성도 제시했습니다. 3. 릴리, MASH, ALK7 등 추가 모멘텀 풍부 릴리와 공동개발 중인 MARC1 타깃 MASH 치료제 OLX702A의 임상 1b상 종료, Dual siRNA 타깃 추가 기술이전 논의, INHBE 등 다양한 타깃 검토, ALK7 타깃 비만 치료제의 영장류 데이터 확보 및 BIO USA 기술이전 논의 가능성 등을 주요 모멘텀으로 제시했습니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널:https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 금일 신한투자증권, 하나증권, 다올투자증권에서 당사 관련 보고서 3건이 발간되었습니다. 저희 올릭스는 지난 6월 1일 장 마감 후 로레알 그룹의 기업형 벤처캐피털 펀드 BOLD와 미국 자산운용사 와이스 에셋 매니지먼트(Weiss Asset Management)가 보통주 신주를 직접 인수하는 방식으로 총 1,108억 원 규모의 제3자배정 유상증자를 성공적으로 완료했다고 안내드렸습니다. 이번 보고서들은 공통적으로 로레알의 전략적 지분투자가 올릭스의 RNAi 플랫폼 가치와 공동연구 진척을 보여주는 의미 있는 이벤트라고 평가했습니다. 또한 로레알과의 피부·탈모 분야 협력뿐 아니라, 일라이 릴리와 공동개발 중인 MASH 치료제 OLX702A, ALK7 타깃 비만 치료제 OLX501A, 황반변성 치료제 OLX301A 등 하반기 R&D 모멘텀에도 주목했습니다. 자세한 내용은 리포트 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널:https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 미국 애로우헤드가 EASL 2026(유럽간학회)에서 RNAi 기반 비만 및 MASH 치료 후보물질 ARO-INHBE의 신규 임상 데이터를 발표했습니다. ARO-INHBE는 INHBE(Activin E) 유전자를 타깃하는 RNAi 치료제로, 최근 비만 및 대사질환 치료 분야에서 주목받는 지방 축적과 에너지 대사를 조절하는 ALK7 및 INHBE 관련 경로를 활용한 차세대 기전으로 부상하고 있습니다. INHBE/ALK7 축을 통한 지방 축적 및 에너지 대사 조절 기전이 실제 환자에서 간 지방 감소 및 체성분 개선으로 이어졌다는 점은, 해당 경로의 치료적 타당성을 크게 강화하는 결과입니다. 주목할 점은 GLP-1 계열 치료제와의 병용 시 지방 감소 효과가 추가적으로 증대되었다는 것으로, 단순 체중 감소를 넘어 ‘weight quality(체성분 개선)’ 중심의 치료 전략이 본격적으로 가시화되고 있다는 것입니다. 이는 향후 비만 치료 시장이 체중 중심에서 지방/근육 구성비 개선 중심으로 확장될 가능성을 보여줍니다. 이러한 흐름 속에서, 올릭스의 ALK7 타깃 siRNA 프로그램 OLX501A는 지방세포 직접 타깃팅을 통해 지방 감소와 근육 보존을 동시에 달성하는 차별화된 접근법을 확보하고 있습니다. 이미 전임상에서 체지방 감소 및 근육량 유지 가능성을 확인하였으며, 이는 ARO-INHBE 데이터와 함께 ALK7/INHBE 축 전반에 대한 기전적 신뢰도를 한층 높여주는 근거로 작용합니다. 올릭스는 현재 비만 원숭이 모델에서의 효능 데이터를 확보 중이며, 해당 데이터를 조만간 공개할 예정입니다. 이를 기반으로 2027년 임상 진입을 목표로 개발을 가속화하고 있으며, 차세대 비만 치료제 시장에서 선도적 위치를 확보하기 위한 실행력을 강화하고 있습니다. 감사합니다. [관련 기사 전문보기] https://ir.arrowheadpharma.com/news-releases/news-release-details/arrowhead-pharmaceuticals-presents-new-clinical-data-rnai-based * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. KB증권 신지훈 위원께서 발간한「제약/바이오: 변하지 않는 본질 – 무엇이 산업을 성장시키는가」보고서에서 siRNA 시장의 높은 성장성이 언급되었습니다. ■ 보고서에 따르면 siRNA/ASO 시장은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 31.3%로 성장할 것으로 전망되며, 이는 ADC의 15.6% 대비 높은 수준입니다. 주요 치료제 모달리티 중 가장 가파른 성장세가 예상되는 분야로 소개되었습니다. ■ 또한 보고서는 RNA 기반 치료제가 본격적인 개화 국면에 진입했다는 의미의 ‘RNAissance’에 주목했습니다. 핵심 동인으로는 희귀질환 중심에서 만성질환으로의 적응증 확대, 그리고 장기지속성 기술 발전이 제시되었습니다. 올릭스가 집중하고 있는 RNAi 치료제 분야의 산업적 성장 가능성을 다시 한번 확인할 수 있는 내용입니다. 자세한 내용은 보고서 본문을 확인해 주시기 바랍니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 서울경제 보도에 따르면, 올릭스가 한국거래소의 종목별 ‘잠재력 측정 지표’에서 코스닥 시장 내 1위를 기록했습니다. 기사에서 다룬 주요 내용은 다음과 같습니다. ■ 한국거래소의 종목별 ‘잠재력 측정 지표’는 기업의 성장성·규모·수익성을 종합해 미래 잠재력을 수치화한 투자 분석 정보 중 하나 ■ 해당 지표는 수치가 높을수록 향후 성장 가능성이 상대적으로 높다는 의미 ■ 올릭스는 코스닥 시장에서 2.00을 기록해 가장 높은 수치를 기록 ■ 기사에서는 코스닥 시장 내 일부 종목을 제외하면 잠재력 지표가 전반적으로 낮은 수준(대부분 0점대)에 머물렀다고 보도 이번 보도를 통해 올릭스는 코스닥 시장 내에서 성장성·규모·수익성 등을 종합한 미래 잠재력 측면에서 주목받는 기업으로 부각됐습니다. 올릭스는 앞으로도 주요 파이프라인 개발 성과와 기업가치 제고를 통해 시장의 기대에 부응해 나가겠습니다. 감사합니다. [기사 전문보기] https://www.sedaily.com/article/20048410 * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 하나증권 김선아 위원께서 작성해 주신 보고서 「제약/바이오 이슈 브리프: MASH를 오래 지켜보아야 하는 이유」에서 올릭스가 국내 MASH 관련 기대 기업으로 언급되었습니다. ■ 보고서는 MASH 치료제 개발의 경우 투약 기간, 환자 상태, 환자 수, 용량, 평가 방법 등 다양한 요소를 종합적으로 고려해야 한다고 설명했습니다. 특히 Semaglutide가 임상 2상에서는 섬유화 개선 수치의 통계적 유의성 달성에 실패했으나, 이후 환자군과 용량, 규모를 조정한 임상 3상에서 효능을 입증하고 FDA 가속승인을 획득한 사례를 언급했습니다. ■ 또한 Akero의 Efruxifermin, 89bio의 Pegozafermin 사례를 통해 일부 임상 결과의 해석이 복잡하더라도 경쟁 약물과 견줄 수 있는 효능과 안전성을 보일 경우 기술이전 가능성을 기대할 수 있다고 분석했습니다. ■ 이와 함께 국내 MASH 관련 기업의 주요 기대 이벤트로 올릭스와 Eli Lilly가 공동개발 중인 MARC1 타깃 치료제 OLX702A의 임상 2상이 하반기 진행될 예정이라고 언급했습니다. 저희 올릭스는 OLX702A의 임상 및 파트너십 관련 주요 업데이트를 가능한 범위 내에서 시장과 주주 여러분께 신속하고 투명하게 공유드릴 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 금일 다올투자증권 기업분석 리포트에서 다올투자증권 이지수 위원님께서 작성한 올릭스 관련 분석 내용을 공유드립니다. 본 리포트에서는 올릭스의 asiRNA 기반 플랫폼 경쟁력과 하반기 R&D 모멘텀에 주목하고 있습니다. [다올투자증권 이지수 위원 - “채워지는 R&D 시간표”] ■ 리포트에서는 올릭스가 비대칭 siRNA(asiRNA)를 기반으로 질병의 원인이 되는 단백질 발현을 원천적으로 차단하는 차별화된 플랫폼을 보유하고 있다고 평가하였습니다. ■ OLX702A(MASH)는 단회투여 임상에서 간지방 감소 및 장기 지속 효과를 확인한 바 있으며, 다회투여 임상 종료 이후 2026년 하반기 마일스톤 수취 가능성이 기대되는 파이프라인으로 언급되었습니다. ■ OLX501A(비만)는 ALK7을 타깃하는 비만 치료제 후보물질로, 전임상 마우스 모델에서 체지방 감소 및 근육량 증가를 확인하였으며, 향후 영장류 데이터와 추가 전임상 데이터 발표를 통해 글로벌 빅파마향 기술이전 기대감이 높아질 수 있다고 평가하였습니다. ■ OLX104C(탈모)는 2026년 하반기 임상 1b상 종료 및 데이터 공개가 예정되어 있으며, 국소 투여와 낮은 투여 빈도를 기반으로 전신 부작용 부담을 낮춘 차별화된 경쟁력을 보유한 것으로 언급되었습니다. ■ 이외에도 OLX301A(황반변성), CNS 치료제 등 중장기 파이프라인 가치와 기존 파트너십에 따른 마일스톤 유입 가능성도 함께 주목할 필요가 있다는 의견을 제시하였습니다. 자세한 내용은 리포트 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 최근 글로벌 금융시장의 높은 변동성과 대외 환경 영향으로 당사 주가가 단기적인 조정을 보임에 따라, 주주님들의 걱정이 많은 점에 대해 말씀드립니다.  금번 주가 흐름은 바이오 섹터 전반의 투자심리 위축에 따른 수급 요인에서 비롯된 것으로 판단하고 있습니다만, 당사도 지금의 상황을 매우 무겁게 받아들이고, 의미 있는 성과 창출을 위해 최선의 노력을 다하도록 하겠습니다. 이와 같은 시장 환경 속에서도 당사는 기업가치 제고를 위해 계획된 연구개발 활동과 사업개발 전략을 차질 없이 추진하고 있습니다. 특히 글로벌 학회 및 산업 행사에 적극 참여하며 연구 성과를 공유하고, 전략적 파트너십 기회 발굴에도 지속적으로 노력하고 있습니다. 당사 이동기 대표는 지난 5월 11일부터 14일까지 글로벌 RNA 치료제 분야 주요 기업과 전문가들이 참석하는 ‘TIDES USA’에 공식 초청 연사로 참여하였으며, 금일(5월 19일)에는 RNA 및 올리고핵산 치료제 전문 학회인 ‘NATi RNA Symposium 2026’에서도 발표를 진행하며 당사의 기술력과 연구 성과를 글로벌 무대에서 소개하였습니다. ■ 주요 파이프라인 진행 현황 ▶️ OLX702A 호주 임상 1상 마무리 단계 ▶️ OLX301A 임상 1상 완료 임상 2a상에서는 구조적 개선 지표와 시기능 평가를 병행하여 치료 효과를 보다 정밀하게 검증할 계획 ▶️ OLX104C 호주 임상 1b상 저용량군 투여 완료 현재 고용량군 투여 진행 중이며, 6~7월 내 마지막 환자 투여 완료 목표 ▶️ OLX501A ALK7 타깃 비만 치료제 파이프라인으로 자체 개발 진행 중 2027년 IND 제출을 목표로 전임상 및 개발 준비를 진행하고 있으며, 임상 진입 이전 단계부터 복수의 글로벌 기업과 기술이전 논의를 이어가고 있음 현재 주요 파이프라인은 계획에 따라 안정적으로 진행되고 있으며, 연구개발 및 사업개발 측면에서도 의미 있는 진전을 지속하고 있습니다. 당사는 향후에도 중장기 성장 기반 강화를 최우선 과제로 삼고, 주요 성과에 대해서는 신속하고 투명하게 공유드리겠습니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 한국경제가 올릭스의 RNAi 플랫폼 안과 영역 확장과 건성 황반변성 치료제 후보물질 ‘OLX301A’의 개발 현황을 조명했습니다. 이번 보도에서는 OLX301A가 기존 건성 황반변성 치료제의 구조적 병변 억제 접근을 넘어, 시력 기능 보존 및 개선 가능성까지 겨냥하고 있다는 점이 주요하게 다뤄졌습니다. 올릭스는 안과 영역이 siRNA 기술의 강점을 효과적으로 발휘할 수 있는 분야 중 하나라고 보고 있습니다. 특히 OLX301A를 통해 단순히 병변 진행을 늦추는 데 그치지 않고, 시력 기능 보존 및 개선 가능성까지 확인하는 치료제 개발을 목표로 하고 있습니다. OLX301A는 선천면역 신호전달 과정의 핵심 단백질인 MyD88을 표적으로 하는 siRNA 치료제 후보물질입니다. 기존 건성 황반변성 치료제들이 주로 보체 연쇄반응의 중·하류를 억제하는 것과 달리, 보다 상위 단계의 염증 신호를 조절하는 접근법을 취하고 있습니다. 비임상 연구에서는 약물이 단일 유리체 내 주사 후 망막 내부와 망막색소상피(RPE)까지 빠르게 도달했으며, 토끼 망막에서 최소 28일 이상 유지되는 결과가 확인됐습니다. 또한 건성 황반변성 동물 모델에서 망막 두께 유지, RPE 세포 보호와 함께 망막전위도(ERG) B-wave 회복이 관찰돼 시각 기능 회복 가능성도 제시됐습니다. 미국에서 진행한 OLX301A 임상 1상에서는 약물 관련 이상반응이 제한적이었고, 망막혈관염이나 안내염과 같은 중대한 안과 안전성 이슈는 관찰되지 않았습니다. 일부 환자에서는 최대교정시력(BCVA) 개선 가능성을 시사하는 초기 신호도 확인됐습니다. 올릭스는 후속 임상 2a상에서 구조적 지표와 시력 기능 지표를 함께 평가하며 OLX301A의 치료 가능성을 검증해 나갈 계획입니다. 앞으로도 RNAi 플랫폼의 확장성과 경쟁력을 안과 영역에서도 입증해 나가겠습니다.  감사합니다. [기사 전문보기] 올릭스, RNAi 플랫폼 안과로 확장 “구조 억제 넘어 시력 기능 향상까지 노린다” https://www.hankyung.com/article/202605147330i * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma