LanceBio Ventures
Відкрити в Telegram
💊 Инвестиции в крутейшие лекарства 📈 Сотрудничество: @ilyayasny
Показати більше3 115
Підписники
+224 години
-47 днів
+1030 днів
Завантажуємо дані
Схожі канали
Хмара тегів
Вхідні та вихідні згадування
---
---
---
---
---
---
Залучення підписників
жовтень '26жовт '26
жовтень '26
+16
в 1 каналах
вересень '26
+60
в 3 каналах
Get PRO
серпень '26
+321
в 6 каналах
Get PRO
липень '26
+36
в 3 каналах
Get PRO
червень '26
+50
в 1 каналах
Get PRO
травень '26
+54
в 3 каналах
Get PRO
квітень '26
+57
в 3 каналах
Get PRO
березень '26
+45
в 2 каналах
Get PRO
лютий '26
+93
в 3 каналах
Get PRO
січень '26
+75
в 5 каналах
Get PRO
грудень '25
+68
в 2 каналах
Get PRO
листопад '25
+108
в 5 каналах
Get PRO
жовтень '25
+61
в 4 каналах
Get PRO
вересень '25
+77
в 3 каналах
Get PRO
серпень '25
+83
в 2 каналах
Get PRO
липень '25
+66
в 2 каналах
Get PRO
червень '25
+103
в 7 каналах
Get PRO
травень '25
+158
в 3 каналах
Get PRO
квітень '25
+94
в 2 каналах
Get PRO
березень '25
+130
в 7 каналах
Get PRO
лютий '25
+161
в 9 каналах
Get PRO
січень '25
+738
в 6 каналах
Get PRO
грудень '24
+310
в 4 каналах
Get PRO
листопад '24
+183
в 15 каналах
Get PRO
жовтень '24
+80
в 4 каналах
Get PRO
вересень '24
+645
в 5 каналах
Get PRO
серпень '240
в 1 каналах
Get PRO
липень '240
в 3 каналах
Get PRO
червень '240
в 2 каналах
Get PRO
травень '240
в 0 каналах
Get PRO
квітень '24
+43
в 4 каналах
| Дата | Залучення підписників | Згадування | Канали | |
| 20 жовтня | +5 | |||
| 19 жовтня | +2 | |||
| 18 жовтня | 0 | |||
| 17 жовтня | +1 | |||
| 16 жовтня | +2 | |||
| 15 жовтня | 0 | |||
| 14 жовтня | 0 | |||
| 13 жовтня | +1 | |||
| 12 жовтня | 0 | |||
| 11 жовтня | +1 | |||
| 10 жовтня | 0 | |||
| 09 жовтня | +1 | |||
| 08 жовтня | +1 | |||
| 07 жовтня | 0 | |||
| 06 жовтня | +1 | |||
| 05 жовтня | 0 | |||
| 04 жовтня | 0 | |||
| 03 жовтня | +1 | |||
| 02 жовтня | 0 | |||
| 01 жовтня | 0 |
Дописи каналу
Эволюция мишеней
В Nature вышел любопытный обзор, анализирующий тенденции в эволюции мишеней, на которые воздействуют одобренные лекарства. Авторы сравнивают периоды до и после 2000 года – не только из-за круглой даты, но и потому что в этот момент был расшифрован геном человека, что, конечно, помогло поиску мишеней и drug discovery. За все это время одобрено 1702 лекарства, действующих на 686 мишеней. С 2000 одобрено 845 лекарств (80% из них – в США), а арсенал новых мишеней вырос на 312 штук.
Интересно, что аффинность малых молекул в среднем выросла. Кроме того, изменился состав мишеней: в 7 раз выросло число внутриклеточных мишеней (главным образом, за счет киназ), а вот популярные ранее GPCR уступили пальму первенства ферментам (в первую очередь тем же киназам). Конечно, наблюдается снижение доли малых молекул за счет антительных и РНК-препаратов.
Авторы кратко затрагивают растущую роль Китая, а также новые модальности, о которых мы в канале постоянно говорим.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях!
| 2 | Еще одна терапевтическая вакцина против рака: пока неудача
После успеха Moderna по меланоме многие ожидали, что теперь дело пойдет: акции BioNTech (напомню, разработчика знаменитой вакцины Pfizer/BioNTech) выросли тогда на 20%. Но, как я и предупреждал, каждый вид рака нужно рассматривать в отдельности и нюансов очень много. Вчера BioNTech сообщил, что вакцина против рака головы и шеи в фазе 2/3 не достигла одной из первичных конечных точек — выживания без прогрессирования (PFS). Компания надеется, что она может добиться улучшения общей выживаемости (OS), и тогда этого будет достаточно для успеха исследования. Такие прецеденты были: пембролизумаб в том же раке головы и шеи не показал преимущества по PFS, но показал по OS. Но больше, конечно, случаев, когда неудача по PFS приводила и к провалу по OS. | 1 066 |
| 3 | Еще одна победа в идиопатическом фиброзе легких
Компания BMS вчера объявила о том, что ее препарат адмилпарант в фазе 3 достиг первичной конечной точки в дозе 60 мг. Он статистически значимо замедлил снижение форсированной жизненной емкости лёгких (forced vital capacity, FVC) на 52 неделе по сравнению с плацебо. Прошлый успех был у компании Boehringer (nerandomilast одобрен в прошлому году), но nerandomilast вызывает нежелательные явления со стороны ЖКТ. У admilparant вроде как очень хороший профиль безопасности и переносимости. Впрочем, нужно дождаться полных данных клинического исследования. Также вызывает большой вопрос то, что доза 120 мг не достигла статистически значимого результата. Посмотрим на данные, но если доза 60 мг действительно эффективнее, это плохой сигнал.
Интересна история адмилпаранта. Это ингибитор рецептора LPA1, чья постоянная активация при фиброзе препятствует регенерации эпителия легких. BMS купила компанию Amira, разработчика ингибиторов LPA1 первого поколения, в 2011 году. Однако в фазе 2 у того препарата выявилась слишком высокая печеночная токсичность. BMS вернулась на стадию дискавери и медицинские химики в итоге получили admilparant.
Однако, похоже, этот препарат, хоть и замедляет снижение функции легких, но не способен остановить его. Тенденцию к такой способности показал ингибитор TNIK компании Insilico Medicine, правда, в китайском исследовании всего на 70 пациентах и на протяжении 12 недель – очень важно посмотреть, что будет дальше. Идиопатический фиброз легких – страшная болезнь, люди умирают в среднем через 3-5 лет после диагноза, а препаратов, останавливающих болезнь, всё нет.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях! | 774 |
| 4 | Нобелевка по химии приоткрывает тайну возникновения жизни
В этом году не так-то просто объяснить суть Нобелевской премии по химии, но Биомолекула старается! Очень интересные исследования — имеют отношения и к биофармацевтике, и к возникновению и развитию жизни.
https://biomolecula.ru/articles/nobelevskaia-premiia-po-khimii-2026-kak-molekuly-nauchilis-vybirat-storonu
Подписывайтесь на наш канал, впереди много интересного! | 1 346 |
| 5 | Слепому вкалывают ген водоросли и он начинает видеть!
Что? Звучит как научная фантастика, но такова суть открытия, за которое вчера дали Нобелевскую премию.
Подробнее читайте на Биомолекуле!
https://biomolecula.ru/articles/nobelevskaia-premiia-po-fiziologii-i-meditsine-2026-kuda-privodit-interes-k-vodorosliam-spoiler-k-optogenetike | 1 697 |
| 6 | Дефицит лизосомной кислой липазы
А знали ли вы, что в мире существует лишь одно лекарство, которое производится в яйцах генно-модифицированных кур?
Это себелипаза альфа — препарат для лечения редкого генетического заболевания дефицита лизосомной кислой липазы. Читайте о нем лонгрид на Биомолекуле под моей редакцией!
https://biomolecula.ru/articles/defitsit-lizosomnoi-kisloi-lipazy-skrytaia-drama-slomannogo-kletochnogo-konveiera | 1 936 |
| 7 |  Ширится пространство модальностей
Как я много раз говорил, если еще 10 лет назад в арсенале врачей были практически исключительно малые молекулы и обычные антитела (ну ладно, еще ферменты), то сейчас количество модальностей (способов воздействия на мишень) резко выросло.
В Китае впервые одобрен биспецифический антительный конъюгат с лекарством – продукт, находящийся на стыке двух модных модальностей – биспецификов и ADC (antibody-drug conjugate), про обе у нас были целые спецпроекты на Биомолекуле. Одобрение получено по некоторым видам рака носоглотки и пищевода. Клинические результаты пока не очень впечатляют: речь идет о нескольких месяцах увеличения медианной выживаемости. Впрочем, при трижды-негативном раке молочной железы уровень ответов составил более 50% по сравнению с 20% в группе химиотерапии. Надо понимать, что лекарство тестировалось на очень тяжелых пациентах, которые уже получили всё, что можно. Есть надежда, что на более ранних линиях терапии результат будет более заметным.
Глобальные исследования ведет компания BMS, которая приобрела права у китайской SystImmune за общую сумму в $8.4B. Одобрение в США может произойти к концу 2027 года. Будем надеяться, китайские результаты воспроизведутся в глобальных исследованиях, а то бывает по-разному.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях! | 2 092 |
| 8 |  Вдогонку к предыдущему посту:
FDA запустило пилотный проект по ускорению исследований первой фазы. Цель — догнать Китай и Австралию, где разрешения на фазу I и сами исследования проходят гораздо быстрее. Для этого FDA будет обеспечивать партнерство компаний с Qualified Research Institutions (академические центры, CRO и т.д.), снижает требования к СМС, предлагает постепенное рассмотрение заявки по мере готовности компонентов. Первая когорта заявителей будет выбрана к декабрю. Посмотрим, насколько это позволить ускорить разработку лекарств и не скажется ли на безопасности.
И еще одно, о чем я рассказывал в своей открывающей речи на конференции Advanced Therapies Europe: пройти все стадии исследований и получить одобрение — это еще совсем не всё. Очень важен этап коммерциализации. Показательно, что уже одобрены десятки передовых терапий, но коммерчески успешными стали лишь CAR-T да Золгенсма. Остальным не удалось перевалить порог продаж в $1B, а ряд и вовсе либо обанкротились либо вывели продукты с рынка. То есть основной фокус проблем смещается в более позднюю сторону: как найти правильных пациентов, как оптимизировать производство, как добиться покрытия страховкой, как правильно настроить регуляторное взаимодействие? На часть из этих вопросов наверняка поможет лучше отвечать AI. Я вижу его роль в первую очередь здесь, хотя исторически очень много усилий было приложено к drug discovery stage.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях! | 1 492 |
| 9 |  Два одобрения генной терапии
Немного хороших новостей: компания Ultragenix на прошлой неделе получила второе одобрение всего через месяц после первого. Первым стал Genglycos, in vivo AAV генная терапия гликогеноза Iа типа (болезнь фон Гирке). Это ультраредкое заболевание, в США им страдает 1500–2500 человек. Несмотря на то, что болезнь связана с недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы, для нее не существовало лечения в виде фермент-заместительной терапии, потому что нет способа доставить внешний фермент в эндоплазматический ретикулум, где он должен находиться.
Второе одобрение компания получила по мукополисахаридозу типа IIIa (синдром Санфилиппо типа А). Здесь тоже нет фермент-заместительной терапии, но по другой причине: болезнь поражает в основном головной мозг, а внутривенные ферменты не способны пересечь гематоэнцефалический барьер. Ultragenix использовала для доставки гена сульфамидазы тот же вектор, что и у Золгенсмы – AAV9. Кстати, это первое одобрение in vivo генной терапии болезни лизосомального накопления. Цена на терапию установлена близкая к рекордной – почти $4 млн.
Годом ранее FDA отклонила заявку Ultragenix в связи с проблемами производства. Несколько отклонений FDA в прошлом году вызывали протесты, в марте прошла демонстрация родителей больных детей: они принесли к FDA гроб и требовали большей регуляторной гибкости в отношении ультраредких заболеваний.
Сейчас, после изменения руководства FDA, подход стал, очевидно, более щадящим в отношении ускоренных одобрений и суррогатных конечных точек. Но не навредить бы. Нам всем нужен не более сговорчивый, а более профессиональный и предсказуемый FDA.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях! | 3 219 |
| 10 |  Компания Sleuth подводит итоги M&A с начала года — 29 компаний на сумму почти $100B.
В безусловных лидерах Lilly: 13 приобретений (45%).
Онкология и аутоиммунные заболевания — 2/3 всех транзакций и 72% в деньгах
Всего три компании поздней стадии — Arcellx, Nuvalent, Crinetics, 28% куплено на фазе 1.
Novo, Pfizer, BMS и Sanofi не купили ничего, но у них недавно были либо крупные приобретения, либо много лицензионной активности. Sanofi пару лет назад говорила на конференции, что они не будут особо ничего покупать.
У фармы при этом остается достаточно финансовых возможностей, особенно у Lilly, J&J, Roche, Novo.
Тут уместно напомнить, что у M&A есть две стороны: это выход для инвесторов, и, если премия хорошая — важный сигнал для сектора, показывающий, что здесь можно зарабатывать. С другой стороны, M&A обрубает рост компании, особенно если это платформа с большим потенциалом. И вместо следующего Gilead, Vertex, Alnylam, мы получаем подразделение фармы. Так что мы в своих портфелях анализируем возможность M&A, но никогда на нее не полагаемся. Главное — хорошая наука, команда, неудовлетворенная потребность.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях! | 1 568 |
| 11 |  Подведу итоги конференции
Встретился примерно с дюжиной компаний, все очень ранние, в клинику планируют выйти в 2028-31 годах. Это то, про что я говорил в своей вступительной речи – в Европе хорошая наука, но темпы, финансирование, регулирование и, скорее всего, «менталитет» (ну, какие-то культурные установки) не позволяют создать такую венчурную индустрию, как в США.
А наука между тем вот такая:
- удлинение теломер доставкой гена теломеразы с помощью AAV для лечения идиопатического легочного фиброза;
- обработка легочного транспланта лентивирусом, снижающим экспрессию MHC (shRNA нокдаун), для профилактики последующего отторжения.
- CAR-T для лечения солидных опухолей (первое показание – рак яичников). Срабатывают если на клетке есть хотя бы один из трех опхуолевых антигенов и обязательно еще один (то есть схема 3xOR/AND).
- индуцированные плюрипотентные стволовые клетки для лечения врожденных и приобретенных повреждений роговицы
- интрацеребральное (в мозг) введение AAV c геном мутантного рецептора, с последующим введением лиганда к нему, для лечения фокальной эпилепсии.
- in vivo CAR-T для лечения солидных опухолей, лентивирусная конструкция, трансдуцирующая только иммунные клетки. Двойной таргетинг, эскпрессия цитокинов.
- аденовирусная платформа для лечения педиатрических раков: аденовирус заражает раковые клетки, вызывает в них экспрессию антигенов, и их потом атакует иммунная система.
- малые активирующие РНК для лечения редких педиатрических заболеваний глаз и печени. Связываются с промотором целевого гена и рекрутируют транскрипционные факторы.
Понятно, что далеко не всё из этого сработает, но как интересно!
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях! | 2 069 |
| 12 |  Відеоповідомлення | 1 656 |
| 13 |  CAR-T в аутоиммунных заболеваниях: смешанные новости
На прошлой неделе исследователи из Шарите и компании Kyverna опубликовали отчет об исследовании CAR-T у пациентов с ревматоидным артритом, снабдив его потрясающими картинками (там видно, как буквально уходит воспаление из суставов).
И тут — трагическая новость. В исследованиях компании Novartis три человека умерли от осложнений этой терапии. Novartis остановила все восемь исследований CAR-T в аутоиммунных заболеваниях. В тот же день об остановке заявила BMS, из осторожности. У них похожая производственная платформа, с ускоренным процессом, и наблюдались случаи системного воспаления.
Может быть, компаниям удастся как-то модифицировать протоколы и продолжить, посмотрим.
Самый важный вопрос: что это значит для остальных компаний — Cabaletta, Kyverna, Fate, Allogene, Adicet и других? У них таких случаев пока не наблюдалось, несмотря на сотни пролеченных пациентов, но опасения остаются. И у них у всех по-разному устроены процессы, разные дозировки и показания. Так что, будем надеяться, такая эффективная терапия найдет безопасный путь на рынок!
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях! | 1 794 |
| 14 | А вот очень похожая вакцина компании BioNTech по колоректальному раку не сработала, исследование фазы 2 остановлено. Вакцина тоже изучалась у пациентов после резекции опухоли, на стадии II или III, но с положительным тестом на циркулирующую опухолевую ДНК. Есть важные отличия от исследования Модерны: многие случаи колоректального рака нечувствительны к иммунотерапии, вакцина применялась в монотерапии.
Эта неудача подчеркивает, что исследователям предстоит долгий путь проверки различных режимов применения таких вакцин и поиски подходящих показаний. Безусловно, нас ожидают сотни исследований, как это было с Китрудой. | 1 865 |
| 15 |  Одобрен препарат Revolution по раку поджелудочной!
Я писал об их клинических успехах в этом году. Против KRAS, одного из ключевых ферментов, отвечающих за прогрессию рака (особенно поджелудочной железы), очень долго не удавалось создать ингибиторов — конкурировать с субстратом ГТФ очень тяжело, а за пределами сайта связывания белок слишком "гладкий". Первый ингибитор KRAS вошел в клинику спусти 36 лет после открытия человеческого KRAS, в 2018. Первые ингбиторы — sotorasib, agradasib — ковалентные, они связываются с временным карманом на поверхности KRAS, и специфичны против одной мутации, G12C.
Daraxonrasib компании Revolution — и правда революция. Они придумали использовать для KRAS концепцию "молекулярного клея": молекула daraxonrasib (производное природного соединения из бактерий, Sanglifehrin A) связывается с небольшим белком циклофилином А, и поверхность образующегося комплекса начинает обладать сродством к KRAS, блокируя его взаимодействия с другими белками, подающими сигналы к размножению раковой клетки. Получился пан-ингибитор KRAS, к которому труднее развить резистентность. Настоящее чудо молекулярной инженерии!
Компания Revolution решила делать всё сама, заключив хитрую сделку с Royalty Pharma. В обмен на поток роялти Revolution получила кэш апфронтом, право на получение майлстоунов и возможность брать в долг на выгодных условиях. Этого должно хватить на производство и коммерциализацию препарата без необходимости поднимать следующее финансирование. Сейчас компания стоит больше $45B — это рекорд для биотеха без выручки, больше, чем у многих компаний, которые давно на рынке (Alnylam или Biogen).
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в такие истории! | 2 209 |
| 16 | Как одно и то же вещество из тухлой колбасы разглаживает морщины и помогает при мигрени?
Читайте на Биомолекуле расследование под моей редакцией!
https://biomolecula.ru/articles/iad-kotoryi-obezbolivaet-kak-botulotoksin-okazalsia-zabytym-geroem-v-borbe-s-migreniu | 2 081 |
| 17 | Смертельная китайская терапия
Теперь к плохим новостям: с препаратами передовой терапии из Китая происходит какая-то жесть: за последний год уже третья смерть пациента в исследованиях, связанная с осложнениями.
Прогресс Китая на мировой арене биофармацевтики связан с тем (в этом году уже более 40% лицензионных сделок в США происходит с китайскими компаниями), что там очень легко начать исследования на людях, не согласовывая их с национальным регулятором. Поэтому относительно просто тестировать гипотезы, сработает ли тот или иной метод экспериментальной терапии. Обратная сторона — прозрачность и доверие — вызывала опасения у многих. К сожалению, эти опасения оказались небеспочвенными.
Два пациента умерли при тестирования терапии генетического редактирования на основе CRISPR, еще один — в исследовании CAR-T. Конечно, нельзя утверждать, что при более строгой системе регулирования этого бы не произошло, но шансы явно выше. К тому же, абсолютно неприемлема попытка сокрытия таких случаев — in vivo CAR-T компания RiboX уже после смерти пациента сообщила, что переходит к тестированию своей технологии в США, не упомянув о трагедии. О двух других случаях подробно написал генетик Дима Прусс, во всех трех случаях только настойчивое участие журналистов позволило добиться правды о смертях. В отличие от этого, в США и ЕС компании обязаны немедленно уведомить регулятора о смерти пациента в исследовании, в противном случае последствия могут быть очень серьезными.
Сейчас Китай ужесточил правила проведения таких исследований, но неизвестно, насколько это поможет, ведь тут важна практика правоприменения и обученность персонала. Напомню, что в мире разработки новых лекарств государственное регулирование — это не барьер, мешающий допуску гениальных идей к пациентам, а выстраданная смертями и трагедиями пациентов необходимость. Когда этические принципы подменяются деньгами, скоростью, престижем или научным любопытством, ничего хорошего не получается: страдают не только прямые участники исследований, но и сама репутация новых терапий, что наносит всей биофармацевтике и будущим пациентам.
Кстати, пять лет назад вышла наша статья о проблемах с клиническими исследованиями в России. С тех пор, разумеется, лучше не стало... | 2 057 |
| 18 |  Первая мРНК-вакцина от гриппа
На фоне вчерашней новости померкла предыдущая новость от Модерны. Между тем, она не менее замечательна (а может быть и более, в плане влияния на общественное здравоохранение). В начале августа FDA одобрило сезонную мРНК-вакцину от гриппа для людей старше 50. В феврале FDA отказала в рассмотрении этому же досье личным решением самодура, хама и нарцисса Виная Прасада, который, к счастью, покинул агентство. Однако через неделю Модерне удалось убедить агентство принять заявку и в июне независимый экспертный комитет единогласно проголосовал за одобрение.
Проблема с противогрипповыми вакцинами в том, что доминирующие штаммы вируса гриппа каждый год меняются, и заранее трудно угадать, какой будет превалировать, ведь производство вакцины нужно начинать заранее, задолго до холодного сезона. Поэтому разработчики не всегда угадывают со штаммом, и эффективность год на год не приходится. мРНК-производство гораздо быстрее, что, вероятно, позволит создавать каждый год более эффективную вакцину.
В исследовании на 40 000 пациентах вакцина оказалась на 26% эффективнее стандартной. Помимо нового механизма действия, это может объясняться и тем, что мРНК-вакцина не требует изготовления в куриных яйцах, из-за чего обычные вакцины могут несколько терять эффективность, даже если разработчики угадали со штаммом.
Но настоящий прорыв будет тогда, когда удастся создать универсальную (или хотя бы мультисезонную) вакцину. Однако они пока на ранних стадиях разработки, так что несколько лет еще придется подождать.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в такие истории! | 1 521 |
| 19 |  Исторический день
Первый успех персонализированной противораковой вакцины в фазе 3. Акции Moderna выросли на 86% на премаркете, Merck — более чем на 7%, это больше $20B рыночной капитализации.
Между тем, скептики говорят, популяция пациентов вовсе не такая большая (после полной резекции меланомы), да и данных по общей выживаемости пока нет. И сами данные не опубликованы — мало ли, эффект статистически значим, а клинически не очень.
Так что посмотрим, надеемся на реальный успех! | 1 405 |
| 20 |  Ландшафт разработок по аутоиммунным заболеваниям
Слева — механизмы, сверху — бигфармы. Понятно, что уместить сюда еще и мелкие компании невозможно, но механизмы все более-менее покрыты. Если заметите отсутствующий механизм, пишите в комментах.
Исторически первыми блокбастерами стали TNF, затем другие цитокины и их рецепторы: IL-12/23, IL-17, IL-4/13. На них была обкатана модель выхода в одно показание и потом расширение в другие показания со схожим патогенезом.
Далее, не прекращаются попытки создавать пероральные препараты: c JAK1 не очень получилось из-за безопасности, но TYK2 и пероральные ингибиторы IL-23R оказались более успешны. Я писал о Protagonist тут.
А теперь — взрыв модальностей: деградаторы белка, биспецифики, CAR-T и другие возможности. Пока неясно, что из этого будет доминировать на рынке, очень активно развивающаяся область.
На картинке хорошо видно, как разные компании пытаются сочетать разные варианты: большинство диверсифицируют, ставят на несколько модальностей, несколько ортогональных механизмов.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в такие истории! | 1 457 |
