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참고로 망막질환에서 시력은 BCVA라는 지표를 통해 측정합니다. BCVA(Best Corrected Visual Acuity)는 안경이나 렌즈로 시력을 최대한 교정한 뒤 측정하는 '최대교정시력'입니다. 안과 임상에서는 일반 시력표가 아닌 위와 같은 ETDRS 시력표를 사용해 시력을 측정합니다. 환자는 안경이나 렌즈로 시력을 최대한 교정한 뒤 4m 거리에서 위에서 아래로 글자를 읽고, 읽은 글자 수를 점수(Letter Score)로 환산합니다. 예를 들어 40글자를 읽으면 기본점수 30점을 더해 총 70점으로 기록되며, 이는 일반적으로 시력 약 0.5 수준에 해당합니다. 55글자를 읽으면 85점으로 약 1.0 시력 수준에 해당합니다. ETDRS 검사는 글자 하나하나를 점수화하기 때문에 작은 시력 변화도 정밀하게 측정할 수 있습니다. 1글자 증가 = 글자 1개를 더 읽을 수 있게 된 것 5글자 증가 = 약 1줄(Line) 시력 개선 10글자 증가 = 약 2줄 개선 15글자 증가 = 약 3줄 개선

[7/31 Media]큐라클, 신약 임상·상업화 동시 확장…'파이프라인 다각화의 힘' https://n.news.naver.com/article/008/0005393751?sid=101 CU06(리바스테랏) 임상 2b상은 위약(Placebo) 대조 방식으로 6개월간 투약을 진행할 계획입니다. 기존 망막질환 임상 결과를 보면 위약군의 시력 개선은 일반적으로 0~1글자 수준에 그치는 반면, 리바스테랏은 임상 2a상에서 3개월 투약만으로 최대 6글자의 시력 개선 효과를 확인했습니다. 임상 2a상에서 투약 기간에 비례해 시력이 지속적으로 개선된 점과 생체이용률을 높인 신규 제형을 적용하는 점 등을 고려할 때, 임상 2b상에서도 긍정적인 결과를 기대하고 있습니다. 철저히 준비해 성공적으로 임상을 마무리할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

[7/30 Media]인제니아 8월 상장 임박...큐라클 'Tie2' 신약 가치 덩달아 '주목' https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=305265 혈관 정상화 관련 차세대 표적인 Tie2 수용체의 가치가 재조명될 것으로 생각됩니다. 큐라클과 맵틱스는 MT-101(신장질환), MT-103(망막질환 이중항체, 개발코드명 MMT-205)을 비롯해 MT-202(허혈성 뇌졸중), MT-10X 등 Tie2 활성화 항체 기반 경쟁력 있는 파이프라인을 지속적으로 발굴해 나가고 있습니다.

[7/29 Media]수조원대 수백개 '특허절벽'… K바이오, 추가 기술수출 기대 https://www.fnnews.com/news/202607291818162937 안녕하세요. 해당 기사에서 큐라클의 신장질환 치료제 CU01, 망막질환 치료제 CU06에 대한 후속 성과 기대감에 대한 내용이 있어 공유드립니다.

[7/20 Media] 큐라클처럼 혈관 기반 신약을 개발하는 인제니아가 코스닥 상장을 준비 중입니다. 성공적으로 상장이 이루어져 혈관 기반 신약 개발기업 전반에 대한 시장의 관심이 더욱 높아지기를 기대하겠습니다. https://www.metroseoul.co.kr/article/20260719500240

[7/16 Media] 2026년 상반기 기술이전 현황입니다. 후보물질 기술이전 계약 5건 가운데 큐라클·맵틱스의 MT-103(MMT-205)은 유일하게 전임상 단계에서 기술이전된 사례이며, 계약 규모 역시 세 번째로 큽니다. 당사는 MT 계열 파이프라인의 조기 기술이전 가능성을 높일 수 있도록 연구개발 계획을 전략적으로 설계하고 추진하고 있습니다. MT-101, 105, 201, 202 등에 대한 지속적인 관심을 부탁드립니다. https://www.medigatenews.com/news/4207347422

[7/16 Media]1.6조 기술수출 경험한 큐라클... MT-103 잇는 다음 타자는 바이오USA 참석 후기 기사 공유드립니다. https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=77671

[7/15 Media]인제니아 상장과 함께 망막질환에 대한 관심이 더욱 커질 것으로 기대됩니다. MT-103(MMT-205)와 더불어 하반기 임상2b상 IND를 준비 중인 리바스테랏(CU06)에 대한 많은 관심 부탁드립니다. https://www.fnnews.com/news/202607141812139769

⏺️기술료만 받던 시대 끝났다.지분으로 미래가치 챙긴다 https://www.etoday.co.kr/news/view/2602117 •관련주-큐라클,에비엘바이오 🍀 기업탐방 중심의 독립리서치 👉 https://t.me/aris1031

MT-103(개발명 MMT-205) 파트너사 메멘토 메디신 지분 획득에 대한 기사 공유드립니다.

[7/10 Media]큐라클, 리바스테랏 임상 2b상 시험약 생산 완료…"후기 임상 진입 본격화" https://m.newspim.com/news/view/20260710000305

[7/8 리포트]iM증권 리포트에서 큐라클 CU01, MT-101 기술이전 계약이 하반기 주목해야 할 이벤트로 제시되었습니다.

[7/2 Media] 맵틱스 민정기 의장 BIO USA 현지 인터뷰 기사 공유드립니다. 큐라클-맵틱스가 공동개발중인 항혈전 항체 MT-201 및 이중항체 MT-202에 대한 내용입니다. https://news.mtn.co.kr/news-detail/2026070315070186191

[7/2 큐라클 소식]리바스테랏(CU06) 임상약 생산 완료 안녕하세요, 큐라클입니다. 리바스테랏(CU06)의 당뇨병성 황반부종(DME) 임상2b상에 사용될 임상시험용 의약품 생산이 완료되었습니다. 현재 생산된 임상약에 대한 안정성 시험과 품질 확인 등 후속 절차를 진행하고 있으며, 관련 준비를 마무리한 뒤 하반기 중 임상2b상 IND(임상시험계획)를 신청할 예정입니다.  리바스테랏은 경구용 망막질환 치료제 가운데 세계 최초로 시력 개선 효과와 안전성을 입증한 신약 후보물질로, 후기 임상을 차질 없이 진행해 망막질환 환자들에게 새로운 치료 선택지를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.    감사합니다. https://www.curacle.com/bbs/board.php?bo_table=news_kr&wr_id=83

[6/29 Media]지난 26일 소식을 전해드린 MMT-205(MT-103) 전임상 결과 국제학술지 JTM 게재 관련 기사 공유드립니다. https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=304484

https://www.facebook.com/share/p/1APa1Fqyt9/ 안녕하세요. 서울아산병원 안과 이준엽 교수님이 연구 및 망막학회 ARVO 2026에서 발표하신 MMT-205(MT-103) 논문이 게재되었습니다. 이준엽 교수님 페이스북 링크를 공유드립니다. 감사합니다.

[6/25 Media]큐라클-맵틱스, 차세대 항혈전 신약 'MT-201' 국가신약개발사업 선정 https://n.news.naver.com/article/018/0006314295?sid=101 큐라클-맵틱스가 공동 개발 중인 MT-201이 2026년도 KDDF 과제에 선정되었습니다. 양사는 출혈 부작용 없는 항혈전 항체를 목표로 MT-201(폐색전증, 심부정맥 혈전증), 이중항체 MT-202(허혈성 뇌졸중)를 개발 중이며, 현재 바이오 USA 2026에서도 활발한 파트너링 미팅을 진행하고 있습니다. 대표적인 항응고제 엘리퀴스는 특허 만료 전 키트루다에 이어 글로벌 의약품 매출 2위를 기록했을 만큼 항혈전 시장은 매우 큰 규모를 형성하고 있습니다. 또한 기존 치료제의 경우 출혈 부작용이라는 미충족 수요가 존재하는 만큼, 이를 해결할 수 있는 새로운 계열의 항혈전 치료제에 대한 관심도 매우 높은 상황입니다. 이러한 기대에 부응할 수 있도록 차세대 항혈전 치료제 개발을 성공적으로 이어나가겠습니다.