Доступный Семейный Ассистент

🎙 Рубрика «Вопрос логопеду» возвращается! Задайте свой вопрос Татьяне Погореловой. Мы начинаем новый учебный сезон, а это значит, что одна из наших любимых рубрик снова в эфире! Логопед фонда Татьяна Погорелова готова отвечать на самые волнующие, практические и непростые вопросы о развитии речи. В прошлом сезоне мы разложили по полочкам множество важных тем. Напомним, о чём мы рассказывали: 🔴Когда пора начинать занятия с логопедом? С чего начать? 🔴Как помочь ребенку запоминать и использовать слова, которые он только учится произносить? 🔴Как заниматься развитием речи, если ребёнок неусидчивый? 🔴Как рисование может помочь в развитии речи? 🔴Какие книги помогут ребёнку в развитии речи? 🔴Что делать, если ребенок не произносит слова полностью? 🔴Как и чем ещё можно помочь ребёнку в развитии речи? ⏩ Рубрика выходила в удобных форматах — не только в виде подробных постов, но и в коротких видео-ответах. В этом году мы хотим сделать рубрику ещё более полезной! 💬 Какая речевая задача или сложность стоит перед вашим ребёнком прямо сейчас? О чём вам хотелось бы спросить специалиста? С какими трудностями вы сталкиваетесь? Пишите свои вопросы прямо под этим постом! 👇 Татьяна Погорелова изучит все ваши комментарии и подготовит подробные ответы в следующих выпусках рубрики.

Речь недоступна , но общение возможно❗️ Дорогие родители, фонд "Синдром любви" открывает для вас бесплатную онлайн-школу АДК, где вы научитесь общаться со своим ребенком с синдромом Дауна и поможете ему обрести свой голос для взаимодействия с миром. Что такое АДК❓ Это разные способы общения, которые дополняют или заменяют устную речь: мимика, жесты, графические символы. Что такое Школа АДК❓ Это пространство для родителей и тех, кто вовлечен в жизнь пользователей альтернативной и дополнительной коммуникации. В школе АДК вам помогут: ✅ Подобрать подходящий способ общения для вас и вашего ребёнка и адаптировать его для дома. ✅ Получить практические навыки и научить ребёнка использовать АДК в разных жизненных ситуациях. ✅ Получить ответы на ваши вопросы, разобрать конкретные ситуации и обменяться опытом с другими родителями. Торопитесь❗️Осталось 7 свободных мест! 💻 Старт занятий в октябре. Уроки проходят онлайн по средам с 9:30-11:00 (мск). 💌 Для записи на занятия нужно: 🔴 заполнить форму для регистрации c пометкой "Запись в группы АДК для родителей 2026-27 год" 🔴после этого с вами свяжутся наши специалисты и пришлют необходимую информацию. 💌 Если у вас есть дополнительные вопросы, напишите, пожалуйста, на почту Светлане Саловой s.salova@fondsl.ru

Всё начиналось с трёх кроваток и домашнего визита. 🎉 15 сентября, в день рождения фонда «Даунсайд Ап», мы вспоминаем точку, с которой началась история, продолжающаяся до сих пор. Тогда, в 1997 году, в России практически не было специалистов, работающих с детьми с синдромом Дауна. С такими малышами часто стеснялись даже выйти во двор, в детские сады их не брали, а родителям в роддомах говорили: «Откажитесь, он ничего не сможет». Но нашлась горстка упрямых людей, которые отказались в это верить. Они приходили домой к семьям, занимались с малышами, разговаривали с родителями и вместе искали способы помочь ребёнку. Готовых методик в стране не было — их создавали и проверяли прямо на ходу. Так родился фонд «Даунсайд Ап». За 29 лет многое изменилось: 🔴 Дети, с которыми когда-то занимались на дому, выросли. 🔴Появилось место, куда родители со всей страны приезжали уже сами. 🔴Появились тысячи методических материалов, по которым сегодня учатся специалисты по всей стране. 🔴Появились садики, школы, спорт, театр, работа и возможности для самостоятельной жизни. А «Даунсайд Ап» встречает свой 29 день рождения под новым именем — «Синдром любви». Название изменилось, но главное осталось неизменным: 29-летний опыт,экспертиза, методическая база и специалисты «Даунсайд Ап», которые создавали этот путь с нуля, продолжают работать здесь каждый день. «Даунсайд Ап» — имя, под которым создавалась эта история. «Синдром любви» — имя, под которым эта история продолжается сейчас. Спасибо всем, кто создавал эту историю и продолжает делать так, чтобы накопленный опыт помогал людям сегодня. С днём рождения команду  фонда — педагогов, родителей и ребят! Спасибо каждому, кто все эти 29 лет был рядом. 💜 👆В карточках переносимся на 29 лет назад: там оживают воспоминания людей, чьими руками и сердцами создавалась помощь, которой 29 лет назад в стране просто не было. Три голоса и редкие кадры из эпохи, когда всё только начиналось.

❗️❗️❗️❗️Опрос на 3 минуты: создаём идеального онлайн-помощника Друзья, мы планируем добавить на сайт фонда «Синдром любви» чат-бота, который поможет быстро находить информацию о программах помощи, вариантах поддержки и ответах на сложные вопросы. Но каким этот помощник должен быть? Нам очень важно узнать ваше мнение! Пожалуйста, ответьте на несколько вопросов — опрос займёт всего 3–4 минуты: 🔴ПРОЙТИ ОПРОС🔴 Ваши ответы помогут нам настроить бота так, чтобы он был действительно полезным для каждого из вас. Спасибо! ❤️

🎬 Биатлон, потерянный смысл жизни и мальчик, который меняет всё. Это о короткометражном фильме «Стрелок», в котором одну из главных ролей сыграл хороший друг и участник программ фонда - Влад Ситдиков. В центре сюжета — бывший профессиональный биатлонист Георгий. После завершения спортивной карьеры он разочаровался в себе, потерял цель и больше не понимает, ради чего двигаться дальше. Всё меняется после встречи с Сашей — мальчиком с синдромом Дауна, роль которого исполнил Влад. Это история о людях, которые способны менять друг друга. Иногда именно тот, кого принято считать нуждающимся в помощи, помогает другому человеку заново обрести смысл жизни. Влад исполнил одну из двух центральных ролей в фильме, его партнером по съемочной площадке стал актер Владимир Курцеба. 💬 Режиссер фильма Армен Багдасарян, говорит:

«Стрелок» — это, в первую очередь, история о втором шансе. О том, как важно не сдаваться, когда кажется, что всё потеряно. Это кино о силе воли, которая живёт внутри каждого, и о том, как одни люди помогают другим ощутить её снова. Ещё на этапе написания сценария у меня возник образ героя — бойкого мальчика с мечтой, который не сдаётся перед трудностями и заражает окружающих своим оптимизмом. Когда я встретил Влада Ситдикова, актёра с синдромом Дауна, я понял, что этот образ оказался удивительно точным и настоящим. Он и есть тот самый человек, для которого слова «невозможно» не существует. Влад к началу съёмок почти не умел стоять на лыжах — вместо пяти занятий с профессиональным тренером мы успели провести только две. Каждый день он первым выходил на площадку и громко говорил: «Актёр готов!» — с этого начинался каждый кадр. Несмотря на холод и усталость, он не терял энергии и вдохновлял всю команду. Для меня «Стрелок» стал не просто фильмом, а опытом, который многое во мне изменил. Этот проект научил меня, что кино — это не про контроль всего вокруг, а про доверие. Не про совершенство, а про живую правду. Научил меня быть терпеливее, внимательнее и добрее. Он напомнил, что настоящая сила — в умении радоваться, даже когда трудно. Хочется, чтобы зритель, посмотрев фильм, почувствовал то же самое: не жалость, а уважение к нашему герою. К людям, которые живут с открытым сердцем, не теряют цели и каждый день помогают окружающим снова увидеть смысл жизни"

🎬 Сейчас «Стрелок» проходит фестивальный путь, поэтому увидеть фильм в открытом доступе пока нельзя. Мы обязательно расскажем, когда картина появится на онлайн-площадках. Хотим отметить , что для Влада этот год вообще стал очень насыщенным на актерскую работу. В его фильмографии появилось сразу три новых проекта. Кроме «Стрелка» он снялся: 🔴 Во втором сезоне сериала «Трудная». Там он играет Гошу — молодого человека с синдромом Дауна. Новый сезон поднимает острые социальные темы: утрата доверия и путь к восстановлению. Это честный разговор о том, что даже самые тяжелые ошибки можно преодолеть, если найти в себе силы идти вперед. Премьера новых серий состоится в онлайн-кинотеатрах «КИОН» и START. 🔴 Еще одна работа — короткометражный фильм «Я — Гриша», режиссера Дарьи Юртаевой. Пока о картине известно совсем немного, но мы с нетерпением ждем первых релизов и обязательно расскажем о ней подробнее. Мы очень рады видеть, как развивается актерская карьера Влада. Каждая новая роль — это не только профессиональный рост одного талантливого актера. Это еще и возможность для тысяч зрителей увидеть человека с синдромом Дауна не через привычные стереотипы, а как сложного, интересного и настоящего героя, которому веришь и за которого переживаешь.

🍂 Яркое осеннее событие, где главный герой — ваш ребёнок! Дорогие родители, мы приглашаем вас и ваших детей на «НЕособенный старт» — самое доброе и искреннее событие в рамках забега «Спорт во благо». 🗓 Когда: 10 октября 📍 Где: Москва, Измайловский парк «НЕособенный старт» — это не про секунды и соперничество. Это праздник спорта и добра, где искренне аплодируют каждому шагу, поддерживают и помогают детям поверить в собственные силы. Выбирайте подходящую дистанцию: 🔴 50 метров (для малышей до 5 лет) — самый трогательный формат. Можно бежать прямо за руку с мамой или папой. (Справка от врача не нужна). 🔴 500 метров (для ребят от 6 лет) — полноценная дистанция для подросших чемпионов. (Потребуется медицинская справка).*   🏃‍♂️ А если ваш ребёнок пока не планирует бежать — приходите просто поболеть за участников, пообщаться с другими семьями, послушать живую музыку и поучаствовать в активностях и творческих мастер-классах. ⚡️ ВАЖНО: Количество мест на «НЕособенный старт» ограничено, поэтому лучше зарегистрироваться заранее. Приходите 10 октября всей семьей за самыми тёплыми осенними воспоминаниями — ждём вас! 💛

📌 Важно про медицинскую справку (только для дистанции 500 м): На дистанцию 500 м допускаются участники со справкой от врача с формулировкой: «Допущен(а) к соревнованиям по бегу на дистанцию 500 м»*. В документе должны быть указаны Ф.И.О. ребёнка, подпись и печать врача, штамп медучреждения (срок действия — до 6 месяцев).

🦖 Дино собирается на прогулку. Но у него есть вопросы. Почему осенью нельзя надеть угги? А кепку? И правда ли, что осень — это только дождь и холод? 🍃 В одном из сюжетов раздела «На площадке» Варя и Петя помогают Дино найти ответы на эти вопросы. Вместе с героями ребёнок наведёт порядок в шкафу и подберёт одежду для осенней прогулки. А ещё узнает: 🧥 Как подбирать одежду, обувь и головные уборы по сезону и погоде за окном; 🍁 Что осень — это время красоты и вдохновения: вместе с героями ребенок научится собирать яркие осенние букеты и узнает про природные материалы для поделок; 🧺 Зачем каждой вещи нужно своё место и как поддерживать порядок в шкафу; 👀 Как быть внимательным к деталям и замечать изменения в природе вокруг. 🌦Проверяем прогноз, выбираем одежду — и отправляемся гулять! Осень, мы готовы! Скачать приложение «321 Playsy»: 🔗 Google Play 🔗 App Store

🎨 С чего на самом деле начинать лепку: пошаговый план от простого к сложному Обычно детям сразу предлагают слепить шарик или колбаску. Но скатывать фигуры ладошками на весу — это сложная координация, требующая выносливости рук. Если тонус снижен, ребёнок быстро устанет и потеряет интерес. ❗️Начинать лучше не с пластилина, а с солёного теста: оно безопаснее, пластичнее, и его можно сделать много. 🥣 Быстрый рецепт теста: • 2 стакана муки • 1 стакан мелкой соли • 1 стакан воды с пищевым красителем • 1 ст. ложка растительного масла (добавить в конце, чтобы не липло к рукам) 💡 3 правила перед стартом: 1. Один цвет за раз: не выставляйте сразу всю палитру. 2. Контраст: поднос или клеёнка должны контрастировать с цветом теста. 3. Без инструментов на старте: стеки и ножички предлагайте только тогда, когда ребёнок уже хорошо «наработался» просто руками. 👣 12 шагов развития навыка (от простого к сложному): Этап 1: Знакомство с объёмом 1. Шлёпаем и тыкаем: работаем с большим куском — шлёпаем ладошкой, тыкаем пальчиками, делаем «норки». 2. Прятки: запечатываем в тесто каштаны или шишки (оставляя край видимым) и предлагаем ребёнку их достать. Этап 2: Первые формы на столе 1. Оладушки: взрослый скатывает шарик, а ребёнок расплющивает его ладонью о стол и «кормит» игрушки. 2. Зёрнышки: взрослый держит кусок, а ребёнок отщипывает от него маленькие кусочки большим и указательным пальцами. 3. Сосиски: учимся катать цилиндр одной рукой на столе (не на весу!). Этап 3: Подключаем инструменты и сложные формы 1. Режем стеком: предлагаем разрезать «сосиску» на кусочки для игрушечных питомцев. 2. Змейки и червячки: раскатываем более тонкие жгутики, учимся сгибать их волной или колечком. 3. Образ из двух деталей: собираем, например, самолёт (корпус + крылья поперёк). Этап 4: Композиции и аппликации 1. Солнышко: расплющиваем центральный шарик и равномерно раскладываем вокруг него лучики-жгутики. 2. Персонажи: детальнее усложняем центральную фигуру (черепахи, осьминоги, медузы с лапками). 3. Мозаика на тесте: раскатываем пласт теста и выкладываем на нём рисунки из фасоли, гороха или семечек. 4. Формовой холст: взрослый вырезает из теста силуэт (например, ёлочку), а ребёнок украшает её шариками из теста, которые потом можно покрыть лаком.

🤳 Никаких сценариев — только настоящая жизнь 41-летняя Уркуя Маманазарова — мама 17-летнего Жумабая и 14-летней Айданы. В своём блоге она искренне и без фильтров показывает настоящую жизнь семьи, открыто рассказывая о взрослении своих детей. 🤳 Что видят её зрители? Никаких постановочных кадров и долгих репетиций! Уркуя делится самыми обычными, но такими ценными моментами: как её дети растут, вместе готовятся к школе, помогают по дому, искренне радуются, проявляют эмоции и шаг за шагом преодолевают первые взрослые трудности. Ребятам непросто даётся общение и новые знакомства, но мама делает всё, чтобы помочь им адаптироваться. Семья даже запускала небольшое домашнее дело: вместе пекли пирожки и блины, а Жумабай отвечал за доставку. После школы Жумабай поступил в лицей и за 10 месяцев получил диплом повара. Сегодня у брата и сестры вполне взрослые и амбициозные планы. Жумабай мечтает стать бизнесменом, много работать и обеспечивать родителей. А Айдана видит себя в мире моды и стремится выходить на подиум. 👆Благодарим «Азаттык Азия» за этот вдохновляющий сюжет. А семье Уркуи мы желаем развития блога и, конечно, пусть все самые смелые цели Жумабая и Айданы обязательно исполнятся! 💜

🤝 «А это вообще удобно спросить?» Сегодня, 5 сентября, во всём мире отмечается Международный день благотворительности. Это отличный повод поговорить не только о добрых делах, но и о том, о чём многие часто стесняются спросить вслух. Многие хотят помогать, но останавливаются из-за неловкости или стереотипов. Чтобы развеять эти страхи, наши коллеги из фонда «Абсолют-Помощь» объединились с другими благотворительными организациями в спецпроекте «Неловко спросить». Эксперты в формате коротких видео-ответов честно и просто объяснили то, что бывает трудно произнести вслух. 💡 Татьяна Нечаева — эксперт и преподаватель фонда «Синдром любви» — подробно разобрала важные темы этичного общения: • Можно ли с человеком с синдромом Дауна говорить так же, как со всеми другими? • Все ли люди с синдромом Дауна любят обниматься? • Может ли человек с синдромом Дауна быть полноценным сотрудником и жить самостоятельно? • Рядом со мной в метро сел человек с синдромом Дауна — что делать? Неловкие вопросы разобрали и эксперты БФ «Онкологика», БФ «Спина бифида», БФ «Детский паллиатив», Центр реабилитации животных «Юна» Проект получился не только полезным, но и очень поддерживающим — после него помогать становится гораздо проще и понятнее! 🎬 Смотрите спецпроект на «Лайфхакере» А у вас бывали вопросы о благотворительности, которые вы стеснялись задать? Пишите в комментариях 👇

🏃‍♂️ Ваш личный старт — в любой точке на карте! 10 октября мы бежим в Измайловском парке, но для настоящего добра географии не существует. Парк у дома, набережная в вашем городе или тихая дорожка в лесу — выходите на дистанцию там, где вам комфортно! Онлайн-забег «Спорт во благо» — это абсолютная свобода: ✅ Бегите в своём темпе и в удобное время 10 октября. ✅ В одиночку, с собакой, всей семьёй или с коллегами. Каждый ваш шаг превратится в реальную помощь: все средства от регистраций идут на программы развития для людей с синдромом Дауна. 💜 Бегите там, где любите. Помогайте тем, кому это важно. ✨ ХОЧУ БЕЖАТЬ ОНЛАЙН

⚽️ Совсем недавно миллионы людей следили за матчами чемпионата мира по футболу. За каждой победой стоят первые тренировки, первые турниры, первые ошибки и даже первые футбольные прозвища. У героя нашей истории такое тоже уже есть — Кузнечик. Мы начинаем рассказывать истории игроков клуба «Синдром любви», чтобы сохранить самые первые главы их спортивных биографий. Первую историю — о Роме — рассказывает его мама Юлия: ⛹️‍♂️«Наш футбольный путь начался в середине осени, а уже в декабре Рому пригласили на первые сборы. Рома занимался от силы месяц, был абсолютно «зелёным». Весь его опыт до этого ограничивался домашними играми со мной, братом и сёстрами. И вдруг тренеры поверили в него и пригласили на Епархиальный турнир на базе отдыха «Чайковский» под Клином. В одну из игр Рому поставили на ворота. Никто из соперников жалеть новичка не собирался, Роме навтыкали мячей по полной программе. Для него это стало боевым крещением. Там же случилась и первая серьёзная проверка на прочность. На этом турнире Рому включили в состав команды регионов — временной сборной из игроков разных городов. Поэтому ему пришлось выйти на поле против своих же ребят из команды «Синдром любви». И впервые любимый тренер оказался не на его стороне: он руководил командой соперников, и Роме пришлось справляться самому. В какой-то момент страсти на поле накалились. Рома бросился на мяч, а бомбардир «Синдрома любви», увлечённый борьбой, не успел остановиться. Выбивая мяч, он случайно задел Рому, и тот получил болезненный удар в живот. У меня внутри всё заледенело. Это материнский кошмар в чистом виде. Но знаете, что произошло дальше? Рома встал. Он не расплакался, не убежал с поля к маме. Он доиграл. Для его мягкого характера это было колоссальное преодоление физического страха и боли ради общего дела. Футбол учит их не просто бить по мячу, он учит держать удар. Уже на следующих сборах эта парочка подружилась. Сегодня Рома и Платон — лучшие друзья. С этого же момента началось невероятное расширение и моего собственного мира. Вслед за мальчишками подружились и мамы. Найти «своих», близких по духу и ценностям людей в нашем мире непросто, и я счастлива, что благодаря занятиям сына у меня тоже появилась подруга, которая, будучи, как и я, мамой особенного ребенка, понимает меня лучше многих. ⛹️‍♂️Что касается развития Ромы — если в самом начале занятий он часто нервничал, когда что-то не получалось, то сейчас он чётко понимает, куда бежать, как пасовать, не боится взрослых спортсменов и теперь расстраивается только по серьезным поводам, когда не удается забить гол (а не как раньше, по пустякам). Его прогресс и упёртый характер заметили тренеры. После вторых спортивных сборов Рому перевели тренироваться из младшей группы в старшую. Теперь Рома тренируется и играет наравне с 18-летними парнями, и это его личная большая победа. За этим результатом стоит гигантский труд наших тренеров — Александра Сергеевича Махова и Руслана Мухаметзянова. У меня к ним бесконечная благодарность за бережное отношение к Роме. Они всегда его защищают и поддерживают, даже когда я сама начинаю ругать сына за слишком бурную экспрессию на поле. ⛹️‍♂️ Кстати, об экспрессии. На одной из игр я не выдержала и крикнула с трибуны: «Рома, соберись! Что ты скачешь, как кузнечик?». Он действительно прыгал у ворот очень забавно и характерно. Так у Ромы появился свой добрый спортивный «позывной» — Кузнечик. Всего Рома за сезон поучаствовал в трёх турнирах — появились первые медали и грамоты. Как маме и как специалисту в области работы с детьми с особыми потребностями мне очевидно: спорт забирает у ребят с синдромом Дауна статус «опекаемых». В обычной жизни их часто слишком сильно берегут. На поле есть жесткие правила, скорость, соперничество и командный дух, и есть игрок, у которого свои обязанности перед командой, свои победы, ошибки, ответственность. И именно это, наверное, самое ценное». *Проект реализуется при поддержке Благотворительного фонда Владимира Потанина @fondpotanin

🔔 Обычно 1 сентября в соцсетях — это парад идеальных бантов, отглаженных рубашек и широких улыбок. Но давайте будем честны: реальное 1 сентября — это ещё и потерянный второй носок, подъём в 7 утра, когда глаза не открываются, волнение, радость, гордость, смущение, или растеряность. Часто букет из разных эмоций — наряду с гладиолусами и астрами — наши ребята несут с собой на линейку. 📸 Мы пересмотрели наши архивы и поняли: настоящее 1 сентября — оно вот такое 👆Живое. Где-то хулиганистое, где-то немного уставшее, местами — пронзительно нежное или даже слегка озадаченное. 🔴Для кого-то этот день — новый рюкзак и долгожданный праздник, о котором мечтал весь год, настолько, что теперь хочется петь и плясать. 🔴Для кого-то — возможность устроить учителю настоящий рыцарский приём и вручить букет, будто это ключ от всех знаний мира. 🔴Кто-то наконец-то обнимается с одноклассниками, по которым успел соскучиться за лето. 🔴Ну а кто-то прямо на линейке осознаёт: 32 августа не будет. Лето всё. Впереди целая четверть. Вот такое оно — разное, это 1 сентября. А каким оно было у вас? Делитесь в комментариях своими снимками сегодняшнего дня.👇 И пишите, что бы вы пожелали школьникам на пороге нового учебного года. 🔔 А мы поздравляем всех учеников, их родителей и педагогов с Днём знаний! Пусть в этом году будет место не только оценкам и контрольным, но и друзьям, людям, которым можно доверять, новым открытиям и маленьким победам, из которых постепенно складываются большие! Чтобы будущие первоклассники смогли пойти в школу, а школьники — адаптироваться в классе, им нужны знания, навыки и люди, которые помогут их освоить. 🎒Наполнить школьный рюкзак тем, чего не купить в магазине, можно на странице нашей акции «Школа начинается с перемен».

✍️«Салат — для мамы и сестренки». 👆Невозможно смотреть на этот маленький кулинарный проект без умиления. Главный шеф здесь — юный Дэвид. Папа помогает ему на кухне, а мама Дэвида - Эли делится рассказом об этом замечательном парне: ✍️«Дэвиду в мае исполнилось 9 лет. Он первый ребенок в нашей семье. Дэвид очень любит чувствовать себя взрослым и полезным. Он с удовольствием помогает по дому: сам может запустить стиральную машину, после окончания стирки выгрузить белье и развесить его, научился мыть посуду. Без напоминаний подметает кухню, а если попросить — с удовольствием пылесосит. Одно из его любимых занятий — собирать конструкторы с винтиками, болтами и гайками. Ему нравится разбираться, как все устроено, и создавать что-то своими руками. Дэвид учится в адаптивной школе № 17 в Омске и заканчивает первый дополнительный класс. У него есть подруга Лера. Они познакомились еще в детском саду, ходили в одну группу, а теперь вместе сидят за одной партой в школе. Дома Дэвид — старший брат. Его младшему брату Мише три года, а совсем недавно в семье появилась сестренка Элианочка. Когда родился Миша, Дэвиду было непросто принять появление брата. Он тревожился, особой нежности сначала не проявлял. Но с рождением сестренки многое изменилось. Теперь Дэвид сам ищет общения с малышкой, любит ее обнимать и гладить. Если нужно покачать коляску или принести соску, он всегда готов помочь. Правда, в этом деле у него появился соперник — Миша. Братья наперегонки стараются первыми выполнить мамину просьбу. ✍️По выходным у Дэвида есть особенная традиция — время только с папой. Вместе они ездят на автомойку, где папа учит сына мыть машину, заправлять ее, а потом они могут заехать в супермаркет за продуктами. Такие поездки помогают Дэвиду осваивать самые обычные, но очень важные навыки самостоятельной жизни. У Дэвида есть особенности здоровья. У него врожденный порок сердца — тетрада Фалло. Он уже перенес две операции в клинике Мешалкина. Кроме того, у него есть нарушения зрения — сходящееся косоглазие и амблиопия, а также плосковальгусная деформация стоп третьей степени. Сейчас Дэвид проходит лечение у инфекциониста и иммунолога в связи с цитомегаловирусной инфекцией. Несмотря на это, он продолжает учиться. Задания от классного руководителя семья получает дистанционно, а выполненные работы отправляет в виде видеоотчетов. Недавно Дэвид участвовал в школьном проекте «Битва лука». Он сам посадил две луковицы: одну — в землю, другую — в банку с водой, а затем наблюдал, как они растут. Финалом проекта стала его собственная работа: с небольшой помощью взрослых Дэвид приготовил салат для мамы и новорожденной сестренки. Блюдо он назвал очень тепло и по-доброму — «Витамины для мамы и сестренки».

🎒 Что на самом деле лежит в школьном портфеле? Тетради в клетку, пенал, дневник и пластилин — всё это можно купить в ближайшем магазине за день до 1 сентября. Но для ребёнка с синдромом Дауна самое главное «школьное снаряжение» — это умение говорить, удерживать внимание, не пугаться шумного коридора, попросить о помощи и найти первого друга. Эти навыки «собираются» в рюкзак не за один день. Это долгий труд педагогов, логопедов, родителей и самого ребёнка — шаг за шагом, от младенчества до школьной парты. Поэтому благотворительный фонд «Синдром любви» запускает большую ежегодную акцию «Школа начинается с перемен». Как вы можете наполнить портфель знаний? На странице акции можно выбрать, кому именно направить помощь: 👶 Малышам и их семьям — чтобы раннее развитие дало сильный старт. 👧 Дошколятам — чтобы научиться общаться, слушаться педагога и подготовиться к садику и школе. 👨‍🏫 Школьникам — чтобы адаптироваться в классе, учиться вместе со сверстниками и стать самостоятельнее. Переходите на сайт акции, выбирайте удобную сумму и подарите детям перемены, к которым они так стремятся! 💜 ✨ ССЫЛКА НА АКЦИЮ