Ольга Шелест

Эта неделя выдалась особенно напряженной... 15 заявок на помощь фонда, и все сложные, потому что сложные ситуации. Там, где медлить нельзя. Много звонков на горячую линию - со слезами и отчаянием. Нужно говорить, чтобы на том конце провода человек перестал плакать и смог сказать: что случилочь? Раненые души детей-сирот, которым пришлось за свои 5,9,12 лет пережить предательства взрослых. Некоторым - не один раз. Поездка в Красноармейский пансионат для инвалидов, где такие же раненные взрослые, выброшенные на обочину жизни. И боль. Физическая и душевная. Душевную пытаются залечить сотрудники, а вот физическую могут победить только медики. Но они не замечают ее. Надеюсь, после нашего приезда паллиативная помощь начнет приходить и к этим людям. И хотя бы одному мужчине станет не больно. Выезд вместе с уполномоченным по правам человека в Самарской области к паллиативному пациенту на дом по его жалобе о необеспечении медицинским оборудованием. У мужчины ночное апноэ, он уже несколько месяцев полноценно не спит, и его жена вместе с ним. Ему нужен НИВЛ, но у Минздрава его нет. А помимо этого обида на весь мир, потому что еще год назад мог ходить, а сейчас полностью зависит от жены. Очень тяжело. Поэтому сегодня я хочу показать вам мальчика Юрика, у которого все слава Богу. Он перешел в 5 класс. познакомился с новой учительницей, занимался с дефектологом и игровым терапевтом, а еще ЛФК. И создал новые картины. Тяжелая болезнь не должна забирать у человека жизнь. И у его близких тоже. И эту жизнь можно жить, если помощь приходит вовремя и ты не чувствуешь себя на обочине жзни.

Фонд «Вера» открывает приём заявок на соискание премии «Попутчики».   ℹ Это первая и единственная в России премия в сфере паллиативной помощи, учреждённая благотворительным фондом «Вера». Её цель — выразить признание тем, кто развивает паллиативную помощь в России, укрепить профессиональное сообщество и привлечь внимание к теме заботы о неизлечимо больных и их близких.   В этом году тема премии «Попутчики» — паллиативная помощь на дому, в том числе в социальных организациях. Это одно из самых сложных и важных направлений, ведь дома человек остаётся собой: сохраняет привычный уклад жизни, семейные связи и возможность принимать решения. ⏩ Фонд приглашает подать заявку государственные и некоммерческие организации, команды, специалистов, а также врачей и фельдшеров паллиативной помощи. Заявки рассмотрит экспертное жюри, а лауреатов ждут памятные и денежные награды. Их вручат на торжественной церемонии в феврале 2027 года в Москве.   📝 Ждём ваши заявки на сайте премии до 25 сентября: poputchiki.fondvera.ru

А теперь я хочу задать вопрос каждому из нас. Если этот ребёнок стал для тебя единственным — это очень много. Но тогда спроси себя: А что конкретно Я могу сделать для него сама? Могу ли я приехать и стать тем человеком, которого ему разрешат видеть? Могу ли я помогать ему регулярно? Могу ли я искать ему маму? Могу ли я рассказывать о нём? И Точно ли я знаю, что ему нужно именно это- что придумала я? Потому что иногда мы очень легко говорим: «Почему кто-нибудь не приехал?» «Почему кто-нибудь не взял на руки?» «Почему кто-нибудь не рассказал, как он?» А я всё-таки за другой вопрос: «Что могу сделать лично я?» Когда-то я сама каждую субботу ехала к своему Кирюше. Потому что он был у меня один. Сейчас у меня другой масштаб ответственности. И это не значит, что я стала меньше чувствовать. Это значит, что я научилась распределять свои силы так, чтобы их хватало не одному ребёнку. И, наверное, поэтому я особенно хорошо понимаю, что значит — когда один маленький мальчик вдруг становится твоим. Береги это чувство. Только не перекладывай ответственность за него на других. Если он стал твоим — спроси себя: что я могу сделать для него сама? А мы со своей стороны будем делать то, что можем. И самое главное сейчас — искать Макару маму. ❤️ И да, не надо обнулять человека и целый фонд просто потому, что они не делают, как ты хочешь.

Внезапно Макар запал в душу чудесной девушке Юле из Санкт- Петербурга, маме пятерых детей. Он стал для нее единственным, как когда-то для меня Кирюша. Она спросила: чем помочь Макару? Я ответила- найти маму. Это самое важное для него сейчас. Юля начала активную информационную компанию, и ей и мне пишут люди со всей России с разными вопросами. И как помочь? И что купить? И кааие диагнозы? И какой прошноз развития. На часть вопросов я не имею права отвечать- это полномочия органов опеки. И они ответят только кандидатам в приемные родители. На другую часть ответ- ищем маму. Одежда, игрушки, еда- все это у малыша есть. В избытке. И вот я читаю новый пост Юлии о ее боли: Макар один, ее сердце рвется на части, она хотела бы знать, как у него дела, но узнать не может, потому что ее единственная связующая нить с малышом-я- не может поехать к Макару, снять новое видео и рассказать новости. И теперь больно мне! Я очень хорошо понимаю, о чём пишет Юля. Потому что когда-то у меня самой был такой мальчик. Его звали Кирюша. Он был первым ребёнком, которому я искала семью. Тогда у меня была другая работа. И я действительно могла позволить себе сделать его единственным. Каждые выходные я договаривалась с детским домом и приезжала к нему. Снимала видео, рассказывала о нём, искала маму, приглашала докторов. У меня тогда был ещё свой ребёнок примерно в таком же состоянии. И, наверное, поэтому Кирюша так сильно зацепил меня. Он был для меня единственным. И именно с Кирюши, собственно, началась моя история по поиску семей для детей-сирот с тяжёлыми формами инвалидности. Потом я стала директором фонда. Детей стало гораздо больше. Появились семьи, другие проблемы, другие направления работы. Но я продолжала рассказывать о детях, которым нужна семья. Хотя фондов, которые занимаются поиском семей для детей с инвалидностью, сегодня достаточно много. И поэтому я понимаю, что значит, когда для тебя один конкретный ребёнок становится целым миром. Для тебя Макар — один. И это нормально. Но для фонда и для меня лично Макар не может быть единственным. Не потому, что он менее важен. А потому, что у фонда есть ещё дети. И семьи. И ситуации, в которых прямо сейчас тоже кому-то очень нужна помощь. И здесь я хочу сказать ещё об одной вещи. Меня немного резануло выражение «настоящая» благотворительность. Раз и такое обнуление моей работы и жизни за последние 10 лет. Мне кажется, благотворительность вообще у каждого своя. Для кого-то это пожертвовать деньги. Для кого-то — подарить несколько часов в неделю. Для кого-то — один конкретный ребёнок, которого однажды увидел и больше не смог забыть. Для кого-то перевести бабушку через дорогу. Для кого-то спасти бездомную кошку. Для кого-то- плести сети для СВО. И у каждого свой разговор с Богом. Например я спрашиваю себя: «Что я конкретно могу сделать?» Вот что я могу сделать для Макара как Ольга Шелест, директор фонда «ЕВИТА»? Я могу и буду искать ему маму, потому что это самое важное. Я могу организовать ему реабилитацию. Могу помочь найти специалистов. Могу вместе с теми, кому он небезразличен, рассказывать о нём. И именно это я делаю. А вот лично Ольга Шелест не может каждые две недели приезжать к Макару. Не потому, что мне всё равно. Мое сердце так же разорвано вклочья. А потому, что у меня есть ещё много детей и взрослых, которым я тоже обещала помощь. И у которых нет времени ждать. Нет у них завтра, если не помочь сегодня. И я не вижу смысла звонить в дом ребёнка каждые две недели только для того, чтобы услышать: состояние стабильное, поел, поспал, улыбнулся. Это не та информация, которая изменит его жизнь. Макар не брошен в каком-то сарае один-одинёшенек. Вокруг него есть люди. Да, это чужие люди. Они меняются. Это учреждение, а не семья. У Макара не физическое одиночество. У него душевное одиночество. И его не заменит ещё один звонок. Или приезд, или сюжет. И даже очень хорошая реабилитация его не заменит тоже. Это может изменить только мама. И поэтому сейчас самое главное, что мы можем сделать для Макара, — найти ему маму.

Мы открыли приём заявок на соискание премии «Попутчики» и приглашаем организации, команды и специалистов, оказывающих паллиативную помощь на дому Премия «Попутчики» — первая и единственная в стране премия в сфере паллиативной помощи, её учредил благотворительный фонд «Вера».  Цель премии — выразить признание тем, кто посвятил себя развитию паллиативной помощи в России, повысить престиж профессии, укрепить профессиональное сообщество и привлечь внимание общества к важности заботы о неизлечимо больных и их близких. В этом году ключевая тема премии «Попутчики» — паллиативная помощь на дому, в том числе и в социальных организациях. Это направление — одно из самых сложных и важных. Дома человек остается собой. Здесь легче сохранить привычный уклад жизни, семейные связи, возможность принимать решения, соблюдать свои традиции и сохранять человеческое достоинство. Помощь на дому требует от специалистов не только знаний, но и настоящего профессионального мужества, умения работать не по регламенту, а ради человека и его семьи. Подать заявку на соискание премии могут команды специалистов, государственные и некоммерческие организации, организации социального обслуживания, врачи по паллиативной помощи и фельдшеры. Заявки рассматривает экспертное жюри, а лауреатов ждут памятные и денежные награды. Торжественная церемония награждения пройдёт в Москве в феврале 2027 года. Если вы работаете в паллиативной помощи и вам есть чем поделиться — подайте заявку на сайте премии до 25 сентября: poputchiki.fondvera.ru 

Выбрать форму соцуслуг можно до 1 октября   Информация Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации от 8 сентября 2026 г. “Выбрать форму социальных услуг можно до 1 октября” До конца сентября федеральные льготники могут выбрать форму получения соцуслуг - натуральную или денежную. Натуральная форма - лекарства, медизделия, путевка в санаторий, бесплатный проезд на электричках, бесплатный проезд на междугородном транспорте к месту лечения и обратно. Если человек не планирует пользоваться этими услугами, он может получать вместо них деньги. При отказе от всех услуг - 1 825,25 руб. в месяц.  Большинству граждан льготы по умолчанию оформляются в натуральном виде - непосредственно услугами. Их можно заменить полностью или частично. Заявление можно подать до 1 октября через Госуслуги, СФР и МФЦ. Выбранный вариант начнет действовать с 1 января следующего года и продолжит до тех пор, пока не будет подано новое заявление.  Ветераны боевых действий с инвалидностью могут подать заявление в течение 3 месяцев после увольнения со службы.

Ну конечно, я очень рада! Хотя, ехала и боялась снова окунуться в безнадегу... Меня не было тут 9 месяцев! В Сергиевском ДДИ. Здесь живут дети и молодые взрослые с разными формами инвалидности, с двигательными и ментальными нарушениями. И у многих долгие годы были критически низкая масса тела. По-русски, они были безумно худые. При этом, ДДИ уже несколько лет закупает лечебное питание и как будто кормит, и диетолог приезжает раз в 6 месяцев, и врач паллиативной службы. Только результат - ноль. Как были худые, так и остаются. И вот в прошлом году я приняла решение, что нужно все-таки понять - почему так? В чем проблема? По факту проблема оказалась на поверхности: 1. Не правильное разведение смесей 2. Дети просто не съедают весь объем. В первую очередь, потому что у всех у них нарушение глотания. Тогда мы проанализировали меню детей, разработали для 12, которых взяли в контрольную группу нутритивную карту ( так я ее называла) и научили сотрудников кормить. Кому-то жидкую смесь заменили на сухую, чтобы удобнее было "подмешивать" в любимые блюда, кому-то - наоборот, где-то пить смесь вприкуску с булочкой ( чтобы не за 2 минуты 200 мл). И результат не заставил себя ждать - уже через месяце прибавка в весе составила от 300 до 700 грамм. Параллельно каждый месяц мы проводили биоимпедансный анализ тела. И если сначала все показатели были в дефиците ( белок, жир, мышцы, кости, вода), то через полгода некоторые параметры стали приходить в норму. Прошел год с начала нашего проекта. И что же я увидела? АБСОЛЮТНО ДРУГИХ ДЕТЕЙ!!! Они выросли на 10 см, прибавили по 5-6 килограмм, почти у всех белок пришел в норму, индекс массы тела поднялся на 2-3 единицы. Сами сотрудники гордились своими подопечными и с гордостью рассказывали, кто кто-то стал стоять у опоры, кто-то - передвигаться в ходунках, кто-то лучше спать, а у кого-то появилось хорошее настроение и он перестал "драться". А еще прошла перхоть и шелушение кожи. Это то, о чем я всегда говорю: для того, чтобы что-то делать по-настоящему, нужно в это верить. А когда ты в это поверишь? Когда ты начнешь это делать по-настоящему! К сожалению, часто бывает, что, чтобы человек что-то начал делать по-настоящему, его просто нужно контролировать и, как правило, держать " в тонусе", а еще и подпинывать. Но пройдет время, и человек все-таки увидит сам результат и всего этого уже будет не нужно! Еще мы, конечно, вплотную занялись ТСР! То, что дети получали от СФР, кроме как убожества я назвать не могу. И в этот раз было безумно радостно видеть уже хорошие подходящие детям коляски! И как они в них сидят! Как короли и принцессы. Но, естественно, есть как минимум два ребенка, где мы увидели незначительную динамику. Это Саша, ему 26 лет, сильная спастика, поведенческие проблемы и нарушение глотания. Он прибавил всего 1 килограмм за год и тут уже со мной все согласились - нужно ставить назогастральный зонд и кормить месяц через него. Я точно знаю, что все увидеть изменения и тогда уже будет решаться вопрос с гастростомой. Потому что невозможно голодать всю жизнь. И еще одна проблема: у некоторых детей по биоимпедансному анализу начала преобладать жировая масса, а мышечная по-прежнему в дефиците. И это потому, что нет физической активности. Но и эту проблему можно решить: мы договорились разработать комплекс упражнений ( АФК), и сотрудники вместе со взрослыми жителя пансионата будут заниматься адаптивной зарядкой с ребятами. Тогда будут нарастать мышцы, и ожирение ребят будет не страшно. Мы договорились, что я снова приеду в конце октября, и мы посмотрим на изменения. Зачем я пишу так долго, нудно и подробно? Я хочу заразить каждого верой в то, что лечебное питание, если делать все правильно, это решение 70% проблем тяжелобольного человека! сколько бы ему ни было лет и в каком бы тяжелом состоянии он не находился. Главное - выбрать метод, способ, режим кормления, правильно рассчитать необходимый объем, подобрать смесь и принимать ее в полном объеме. В общем, ура!

Рома живёт с семьёй на втором этаже старого дома. Установить обычный пандус в подъезде не получается, поэтому близкие искали другое решение. Они обратились в районную службу опеки, а её сотрудники связались с нами и Рома получил телескопический пандус. Вот так и закрутился круговорот добра. У нашей программы такое же название — «Круговорот добра». Кому-то нужен пандус, кому-то коляска для прогулок или оборудование, с которым можно вернуться из больницы домой. Мы бесплатно передаём эти вещи детям и взрослым во временное пользование. Так в жизни семьи становится меньше ежедневных трудностей, а у близких остаётся больше сил на общение, заботу и время вместе. Если вашей семье нужна такая помощь, на сайте можно узнать об условиях программы и посмотреть доступное оборудование. → О программе «Круговорот добра»: bfevita.ru/programs/k... → Доступное оборудование: bfevita.ru/prokat-tsr/ Вы тоже можете поддержать «Круговорот добра» — сделать разовое пожертвование или оформить ежемесячное на комфортную для вас сумму

Я научилась задавать себе один вопрос. Что я могу сделать здесь и сейчас для конкретно этой ситуации? Это очень помогает, когда на тебя внезапно что-то прилетает. Или когда прилетает не что-то одно, а куча просьб о помощи. И тебя уже буквально рвёт и разрывает. Хочется послать всех лесом и сказать: «Ну что же это такое?! Время 12 часов ночи. Неужели я не имею права просто поспать?» И я себе отвечаю: Имею. Конечно, имею. Но тогда следующий вопрос: Что ты сейчас выбираешь — уснуть или помочь? Если помочь — то чем именно? Вот вчера. Почти 12 ночи. Мне пишет женщина. Сообщение прерывистое, из него я понимаю только, что у человека поднялось давление, что он, кажется, малоподвижный, возможно, колясочник. Скорая отвезла его в одну больницу. Там отправили в кардиологию. В кардиологии не хотят принимать. И одно слово: «Помогите». Пятница. Ночь. Я закрыла телефон. Потому что первая реакция у меня была очень человеческая: меня это разозлило. С одной стороны — выходной, ночь, мой личный номер. С другой — я ничего не могу сделать. Кому я в 12 ночи буду звонить? В министерство? В больницу? Кому-то из врачей? И самое неприятное — я знаю за собой эту штуку. Я спасатель. Мне надо всех спасти. Но я уже учусь не всех спасать. Я пять минут думала про свой выбор. Могу ли я сейчас что-то сделать? Да. Я могу сказать ей: вызывайте скорую ещё раз. Она вызвала. Скорая приехала. Отвезла в кардиологию. А где-то в половине второго ночи женщина написала мне: «Её осматривают. Спасибо большое». И мне вдруг стало легко. Не потому, что я кого-то спасла. А потому, что я сделала ровно то, что могла сделать в этой ситуации. Я могла ночью начинать обзванивать всех. Могла пытаться дозвониться в министерство. Могла писать кому-то из врачей. Но моя экспертиза в этот момент подсказала мне другое: ситуация критичная, человеку нужна скорая помощь, и скорая может приехать ещё раз и отвезти туда, куда необходимо. И вот этому я сейчас учусь. Не обязательно делать всё. Не обязательно бросаться спасать каждого. Иногда достаточно остановиться на пять минут и спросить себя: Что я могу сделать сейчас? И потом уже сделать свой выбор. А вы как выбираете в таких ситуациях? Когда вам прилетает чужая проблема, а сил уже нет — вы всё равно идёте помогать или позволяете себе сказать: «Сейчас я не могу»?

Суд посчитал выплату пособия по уходу за больным ребенком правомерной, поскольку из-за болезни ребенка работник перенес отпуск на другой период, а работодатель удержал ранее выплаченные отпускные Постановление Арбитражного суда Дальневосточного округа от 13 мая 2026 г. N Ф03-884/26 по делу N А51-17314/2025 Фонд считает, что страхователь обязан возместить убытки в связи с излишней выплатой пособия, поскольку страховой случай временной нетрудоспособности по уходу за больным ребенком наступил во время ежегодного отпуска работника, оснований для выплаты пособия по временной нетрудоспособности за этот период не имелось.  Суд, исследовав материалы дела, с доводами фонда не согласился.  Суд установил, что фонду были представлены доказательства переноса работнику отпуска, в т. ч. информация о перерасчете и удержании отпускных, ранее выплаченных ему за спорный период.  При установленных обстоятельствах суд посчитал выплату пособия по нетрудоспособности в связи с уходом за больным ребенком правомерной.

https://vkvideo.ru/video-178835730_456239774 А вот и видео со встречи с юристом. Есть ли жизнь после 18 лет у детей с инвалидностью.

Благотворительность - это ведь не только "дать". Это в первую очередь ЗАМЕТИТЬ! Увидеть ребенка, которого другие предпочитают не видеть. Маму, которая устала настолько, что уже сил нет просить помощи Увидеть проблему, которую государственная система пока не умеет решать. Наверное поэтому, наш благотворительный фонд - это не просто место, куда можно пожертвовать деньги. Это место, где чужая беда перестает быть чужой. Вчера мне позвонил мужчина. Он сейчас живёт в Москве. Но хочет помогать самарскому фонду. И выбрал ЕВИТУ. Он сказал, что готовы закрывать сборы фонда до 100 000 рублей. Я, честно говоря, немного зависла. Потому что я понимаю, что непросто всем. И бизнесу тоже. И сто тысяч — это очень большая помощь. А потом я подумала вот о чём. Он живёт в Москве. Мы — в Самаре. Он не знает лично наших детей. Не знает их мам. Не был ни на одной нашей встрече. Просто увидел, что и как мы делаем, и решил: я хочу помогать этим людям. Мне кажется, вот это и есть благотворительность. Не тогда, когда у тебя стало так много, что уже не знаешь, куда девать. А когда ты живёшь своей жизнью, у тебя свои заботы, свой бизнес, свои проблемы — и вдруг в этой жизни находится место ещё для ребенка, которого ты никогда не увидишь. Поэтому, я не буду говорить сегодня «спасибо всем, кто жертвует». Я скажу: "спасибо тем, кому не всё равно". Потому что деньги — это только способ помочь. А начинается всё с одного очень простого чувства: когда чужая жизнь становится для тебя немножко своей. С международным днем благотворительности, дорогие неравнодушные люди, которые всегда рядом. И пусть сегодня у кого-то из вас появится возможность получить то, что ему действительно нужно. А у нас будет еще один повод сказать: Ты не один. vk.cc/cSwu81

Ой! А кто это? Что делает? Кто в курсе, что и такре есть… Минтруд обновил профстандарт ассистента по оказанию технической помощи инвалидам и лицам с ОВЗ   Приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 30 июля 2026 г. № 325н "Об утверждении профессионального стандарта "Ассистент (помощник) по оказанию технической помощи инвалидам и лицам с ограниченными возможностями здоровья" (документ не вступил в силу) Зарегистрировано 2 Сентября 2026 г. Регистрационный N 88109. С 1 марта 2027 г. до 1 марта 2033 г. будет действовать новый профстандарт ассистента (помощника) по оказанию технической помощи инвалидам и лицам с ограниченными возможностями здоровья. Уточнены трудовые функции, квалификационные требования.

Разъяснен порядок выбора поликлиники для получения бесплатной медпомощи   Письмо Федерального фонда обязательного медицинского страхования от 31 августа 2026 г. № 00-10-30-5-01-5800 "О рассмотрении обращения" Для получения бесплатной медпомощи гражданин лично или через своего представителя выбирает медорганизацию, участвующую в реализации территориальной программы, оказывающую первичную медико-санитарную помощь по профилям, по которым предусмотрен способ оплаты по подушевому нормативу финансирования на прикрепившихся лиц.  Заявление подается на бумаге или через Госуслуги. Медорганизация в течение 2 рабочих дней рассматривает его и направляет информацию о принятии гражданина на обслуживание в орган, который ведет реестр медорганизаций, участвующих в реализации территориальной программы. Он уведомляет медорганизацию, в которой гражданин находится на обслуживании, о его снятии с обслуживания.  При отказе в оказании медпомощи и требовании оплаты медпомощи, которая входит в программу госгарантий, нужно обратиться к представителю страховой медорганизации.

https://450media.ru/rubric/kultura/v-samare-proveli-diskoteku-dlya-molodezhi-s-narusheniyami-zdorovya.html Чудесный сюжет телеканала "Самара 450" о нашей чумовой дискотеке. Не просто дискотека. Вы тоже можете стать волонтерами и помогать нам раскрашивать жизнь этих ребят яркими красками и выводить их за высокий забор в мир.

Есть ли жизнь у инвалидов после 18? И какая она? Говорили сегодня об этом с юристом Хосписа «Вкус жизни» Ольгой Соломанидиной и руководителем департамента опеки города Самары Ольгой Бессольцевой Краткие выводы: 1. В 14 лет лишсть декспособности, иначе невозможность пользоваться пенсией ребенка и получить плановую медицинскую помощь 2. В 16 лет ребенка не «косить» от воинского учета. Идти, предрставлять справки об инвалидности ребенка и получать военный билет. Недееспособный ребенок автоматом получает категорию «Д»- не годен. 3. За 4 месяца до совершеннолетия идти в поликлинику и заниматься прохождением осмотров врачей для направления документов на МСЭ. 4. За 1 месяц до совершеннолетия идти в опеку и собирать документы для оформления опекунства. Помнить: недееспособность не равно 1 группа инвалидности. Инвалидность дается не по диагнозу, а по ограничению жизнедеятельности. Вам, конечно же, не все ясно и понятно! И я вас понимаю. Следите за публикациями Благотворительного фонда «ЕВИТА» и Хосписа «Вкус жизни». Подпишитесь на обновления, чтобы не пропустить. Скоро выложим видеозапись встречи. Благодарю Екатерину Куприянову за участие❤️ И по вашим теплым отзывам и большим просьбам, обязательно организуем еще очную встречу и более подробно обсудим отдельные проблемы. Мероприятие состоялось в рамках проекта «Открыто» при поддержке Фонда президентских грантов

«Исполнится 18 лет — тогда и будете решать вопрос дееспособности». Такую фразу нередко слышат родители. Но к совершеннолетию лучше подготовиться заранее. После 18 лет родитель не становится для сына или дочери «никем», однако больше не представляет их интересы автоматически. При этом инвалидность и недееспособность — разные юридические статусы. Сегодня, 3 сентября, в 14:00 мы поговорим с юристом хосписа «Вкус жизни» Поговорим о получении паспорта, переосвидетельствовании инвалидности, представительстве и опеке, воинском учёте, медицинской помощи, лекарствах, социальных услугах, льготах и выплатах. Если вы не сможете прийти лично, присоединяйтесь к прямой трансляции: https://vk.ru/wall-178835730_22316 Во время эфира можно будет задать вопросы юристу в комментариях

Кстаааати, а что? Так можно?