돈되는 이야기

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요약 배경 Amivantamab와 lazertinib의 병합 요법(amivantamab–lazertinib)은 이전에 치료받지 않았거나 osimertinib으로 사전 치료된 EGFR(표피 성장 인자 수용체) 돌연변이 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 임상적으로 의미 있는 지속적인 항종양 활성을 보였습니다. 방법 3상, 국제, 무작위 임상 시험에서 이전에 치료받지 않은 EGFR 돌연변이(엑손 19 결손 또는 L858R), 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자들을 amivantamab–lazertinib(공개), osimertinib(이중 맹검), 또는 lazertinib(이중 맹검, 치료 성분의 기여도를 평가하기 위해)으로 무작위 배정했습니다. 주요 평가 변수는 독립적인 중앙 심사에 의해 평가된 amivantamab–lazertinib군과 osimertinib군의 무진행 생존기간(PFS)입니다. 결과 총 1074명의 환자가 무작위 배정되었으며(429명은 amivantamab–lazertinib, 429명은 osimertinib, 216명은 lazertinib), amivantamab–lazertinib군의 중앙값 PFS는 osimertinib군보다 유의하게 길었습니다(23.7개월 대 16.6개월; 질병 진행 또는 사망에 대한 위험 비율, 0.70; 95% 신뢰 구간[CI], 0.58~0.85; P<0.001). amivantamab–lazertinib군의 86%의 환자(95% CI, 83~89)와 osimertinib군의 85%(95% CI, 81~88)에서 객관적 반응이 관찰되었으며, 확인된 반응이 있는 환자들 중(각각 336명과 314명), 반응 지속 기간의 중앙값은 각각 25.8개월(95% CI, 20.1~추정 불가) 및 16.8개월(95% CI, 14.8~18.5)이었습니다. 계획된 amivantamab–lazertinib과 osimertinib의 전체 생존율(OS) 중간 분석에서 사망 위험 비율은 0.80(95% CI, 0.61~1.05)이었습니다. 주요 부작용은 EGFR 관련 독성 효과였으며, 치료 관련 부작용으로 인해 모든 약물을 중단한 비율은 amivantamab–lazertinib에서 10%, osimertinib에서 3%였습니다. 결론 Amivantamab–lazertinib은 EGFR 돌연변이 진행성 NSCLC의 1차 치료로서 osimertinib보다 우수한 효능을 보였습니다.

MARIPOSA NEJM

✅ ‘세계 최대 구리업체’ 코델코, 월간 생산량 목표치 미달 https://www.theguru.co.kr/news/article.html?no=73217

https://n.news.naver.com/mnews/article/468/0001072177?rc=N&ntype=RANKING&sid=101위자료 주려고 열일하는거 같음

아미코젠 자회사 비피도 80억 삥땅 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240627900160