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First Tracks Biotherapeutics Announces $200 Million Private Placement 💰 펀딩 | ⚪ LOW First Tracks Biotherapeutics, Inc.(Nasdaq:TRAX)가 제한된 기관투자자 그룹을 대상으로 보통주 6,106,870주를 주당 $32.75에 매각하는 증권매매계약(securities purchase agreement)을 체결했다. 배정대행수수료 및 기타 비용 차감 전 총 조달금액은 약 $200M이다. 거래 종료(closing)는 2026년 10월 19일로 예정되어 있으며, 통상적인 종결 조건 충족을 전제로 한다. First Tracks는 자가면역 및 염증성 질환과 관련된 면역 경로를 조절하는 항체 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381588/0/en/first-tracks-biotherapeutics-announces-200-million-private-placement.html

Jasper Therapeutics Announces Completion of Enrollment in First Cohort of Phase 2 Renal Basket Study Evaluating Vensobafusp Alfa (KP104) in IgA Nephropathy 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Jasper Therapeutics(NASDAQ:JSPR)가 IgA 신병증(IgAN)을 대상으로 vensobafusp alfa(KP104, 보체 대체경로·말단경로 이중 표적 first-in-class bifunctional biologic)를 평가하는 Phase 2 basket 시험의 IgAN 코호트 등록을 완료했다. Stage 1에는 IgAN 환자 총 18명이 3개 코호트에 등록되었으며, induction 요법 후 피하투여 Q2W(n=6), Q4W(n=6), Q8W(n=6) 유지요법을 평가한다. Stage 1의 목적은 IgAN에서 안전성, 내약성, 초기 효능을 평가하고 추가 평가를 위한 최적 용량을 결정하는 것이다. 이 basket 시험은 중국에서 IgAN, C3 사구체병증(C3G), 국소분절사구체경화증(FSGS) 등 여러 신장질환에서 효능, 안전성, 약동학, 약력학을 평가해 proof-of-concept를 확인하는 설계이다. 초기 중간 데이터는 2026년 말까지 발표할 예정이다. 또한 FSGS 코호트 개시를 앞당겨 첫 환자 투여를 2027년 1분기로 예상하며, 다른 보체 매개 신장질환 코호트 추가도 검토하고 있다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381578/0/en/jasper-therapeutics-announces-completion-of-enrollment-in-first-cohort-of-phase-2-renal-basket-study-evaluating-vensobafusp-alfa-kp104-in-iga-nephropathy.html

Legend Biotech Announces U.S. FDA Clearance of IND Application for LB2501, an Investigational CD19/CD20 In Vivo CAR-T Therapy 🧬 임상시험 | 🟡 MID Legend Biotech Corporation(NASDAQ:LEGN)은 재발·불응성 B세포 악성종양(B-cell non-Hodgkin lymphoma 포함) 치료를 위한 in vivo CAR-T 치료제 LB2501(CD19/CD20 이중표적)의 IND를 미국 FDA로부터 승인받았다. 계획된 미국 Phase 1/2 시험은 LB2501의 안전성, 내약성, 약동학, 예비 효능을 평가한다. LB2501은 환자 체내에서 직접 CAR-T 세포를 생성하는 off-the-shelf 단회 투여 치료제로, 기존 자가 CAR-T의 제조 단계를 일부 피할 수 있으며 림프구 제거 화학요법 없이 평가되고 있다. Legend의 독자 TaVec™ 플랫폼 기반으로 T세포를 선택적으로 형질도입하도록 설계된 복제 불능 렌티바이러스 벡터를 사용하며, 이중표적 방식으로 항원 회피 등 내성 기전에 대응하도록 설계됐다. 회사는 LB2501이 FDA IND 승인을 받은 최초의 이중표적 in vivo CAR-T 치료제라고 밝혔으며, 현재 Phase 1 공개 라벨 시험(NCT07002112)도 진행 중이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381567/0/en/legend-biotech-announces-u-s-fda-clearance-of-ind-application-for-lb2501-an-investigational-cd19-cd20-in-vivo-car-t-therapy.html

Labcorp Enters into Agreement with OPKO Health to Acquire Select Assets of BioReference Health 🤝 딜 | 🔴 HIGH Labcorp(NYSE:LH)가 OPKO Health, Inc.(Nasdaq:OPK)의 100% 자회사 BioReference Health, LLC의 일부 자산을 인수하는 계약을 체결했다. 인수 대상은 임상검사 및 여성 건강 검사, 비뇨기과(urology), 교정시설(corrections) 부문 검사 사업과 일부 운영 자산이며, 80개 이상의 환자 서비스 센터가 추가된다. 전립선암 생검 결정 전에 공격적 전립선암 발견 가능성을 예측하는 FDA 승인 혈액검사인 4Kscore Test도 함께 인수한다. 인수 가격은 종결 시 현금 $722M이며 종결 시점 사업 매출에 따라 상향 또는 하향 조정될 수 있고, 4Kscore Test 매출에 연동된 earnout이 최대 $150M 추가된다. Labcorp는 인수 사업의 종결 후 첫 해 매출을 약 $250M로 예상하고 있다. OPKO의 Phillip Frost 회장 겸 CEO는 이번 거래로 운영을 간소화하고 바이오파마 사업에 자원을 집중할 것이라고 밝혔다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/labcorp-enters-into-agreement-with-opko-health-to-acquire-select-assets-of-bioreference-health-302909289.html

Eclipse Life Sciences Announces Positive Topline Results from Phase 2 BETTIS-1 Study Evaluating EC-104 for Diabetic Macular Edema (DME) 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH 비상장 임상단계 기업 Eclipse Life Sciences, Inc.가 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 EC-104 fluocinolone acetonide(FA) 서방형과 Ozurdex®를 비교한 Phase 2 BETTIS-1 시험에서 긍정적인 topline 결과를 확인했다. EC-104는 약 6개월간 지속적인 약물 방출을 목표로 설계된 완전 생분해성 유리체강 내 코르티코스테로이드 임플란트이다. 시험은 두 가지 EC-104 제형 모두에서 Ozurdex® 대비 양호한 안전성 프로파일을 보이며 1차 평가변수를 달성했고, 치료 관련 이상반응 발생률은 낮았으며 예상치 못한 안전성 신호는 없었다. 2차 평가변수에서는 24주 시점에 최대교정시력(BCVA)과 OCT 중심망막두께(CST) 모두에서 Ozurdex® 대비 임상적으로 의미 있고 지속적인 개선의 우월성이 나타났다. 두 EC-104 제형군 모두 24주까지 CST 감소가 유지되었으며, 이는 임플란트의 6개월 방출 프로파일과 일치한다. 이러한 우월성은 이전 anti-VEGF 치료에 최적 이하 반응을 보인 환자군에서 확인되었고, 이전 코르티코스테로이드 내약성이 있던 환자에서는 안압(IOP)이 허용 가능한 수준으로 유지되었다. CEO Scott Cousins, MD는 해당 데이터가 Phase 3 진입과 전략적 협력 기회를 뒷받침한다고 밝혔다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381495/0/en/eclipse-life-sciences-announces-positive-topline-results-from-phase-2-bettis-1-study-evaluating-ec-104-for-diabetic-macular-edema-dme.html

Cronos Completes Acquisition of CanAdelaar, Europe’s Largest Adult-Use Cannabis Company 🤝 딜 | 🟡 MID Cronos Group Inc.(NASDAQ:CRON)가 네덜란드 성인용 대마 시범 프로그램 Wietexperiment에서 가장 큰 사업자인 CanAdelaar B.V.의 인수를 완료했다. 2025년 12월 9일 발표된 주식매매계약(수정본 기준)에 따라 CanAdelaar 발행주식 전부를 기본 매입가 €57.5M에 취득했으며, 이 금액은 closing 및 사후 조정 대상이다. 여기에 2026년과 2027년 각각 CanAdelaar Normalized EBITDA의 0.5배에 해당하는 현금 조건부 대가(earnout)가 추가된다. 기본 매입가는 2026년 상반기 실적을 연환산한 기준으로 CanAdelaar 순매출의 약 1.4배, Adjusted EBITDA의 약 2.9배이며, Mike Gorenstein CEO는 이번 인수로 유럽 최대 성인용 대마 시장에서 확장 가능한 플랫폼을 확보했고 borderless 제품 전략의 네덜란드 실행을 가속하겠다고 밝혔다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381478/0/en/cronos-completes-acquisition-of-canadelaar-europe-s-largest-adult-use-cannabis-company.html

Aquestive Therapeutics Announces FDA Acceptance of Anaphylm™ NDA Resubmission and PDUFA Goal Date of March 16, 2027 🏛️ 규제 | 🔴 HIGH Aquestive Therapeutics, Inc.(NASDAQ:AQST)는 FDA가 Type I 알레르기 반응(아나필락시스 포함) 치료제 Anaphylm(dibutepinephrine) 설하필름의 NDA 재제출을 완전한 것으로 수리하고 PDUFA 목표일을 2027년 3월 16일로 지정했다고 밝혔다. FDA는 이번 재제출을 Class 2 response로 분류했다. 승인될 경우 Anaphylm은 아나필락시스를 포함한 중증 알레르기 반응 치료용 최초이자 유일한 경구 응급 치료제가 된다. Aquestive는 2026년 9월 16일 NDA를 재제출했으며, 이는 2026년 1월 30일 FDA의 Complete Response Letter(CRL)에서 제기된 사항을 해결하기 위해 수행한 human factors 및 PK 시험에서 2026년 8월 긍정적인 topline 결과를 발표한 이후였다. CEO Daniel Barber는 예상대로 Class 2 PDUFA 일자가 지정되어 Anaphylm의 명확한 경로가 확보되었다고 밝혔다. 회사는 지정된 목표일 이전 또는 당일까지 FDA와 긴밀히 협력해 심사를 완료할 계획이며, 병행하여 상업화 준비도 진행하고 있다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381477/0/en/aquestive-therapeutics-announces-fda-acceptance-of-anaphylm-nda-resubmission-and-pdufa-goal-date-of-march-16-2027.html

Krystal Biotech Announces Positive Clinical Data for New Dermatology Program KB113 Demonstrating Broad Basal Cell Carcinoma Regression in Patients with Gorlin Syndrome 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Krystal Biotech, Inc.(NASDAQ:KRYS)가 Gorlin 증후군 환자의 기저세포암(BCC) 치료를 위한 KB113의 초기 개념증명(PoC)을 뒷받침하는 임상 업데이트를 발표했다. KB113은 종양 미세환경에서 IL-2와 IL-12의 지속적·국소적 발현을 유도해 전신 면역 매개 종양 제거를 촉진하도록 설계된 종양 내 투여 면역치료제이다. 파일럿 시험에 등록된 성인 Gorlin 증후군 환자 3명 모두에서 광범위한 항종양 반응이 확인됐고, 평가된 BCC 병변의 80% 이상이 크기 감소를 보였다. 반응은 주사 병변과 비주사 병변 모두에서 관찰됐으며, 직접 주사하지 않은 병변에서도 상당한 退縮이 나타나 abscopal effect와 부합한다. 3명 모두에서 주사 병변 1개의 완전 소실이 조직학적으로 확인됐다. 이 시험은 다기관, 단일군, 공개라벨 설계였으며, 환자들은 14주에 걸쳐 10^8 PFU/mL KB113을 최대 2 mL씩 6회 투여받았다. KB113은 침습 접근이 가능한 고형암 환자 대상 OPAL-1 Phase 1/2 시험에서 BCC 환자에게 유망한 초기 효능 신호를 보인 종양 내 KB707의 저용량 제형이다. Gorlin 증후군은 BCC 발생 위험이 크게 높아지는 유전질환으로, 미국 내 환자 수가 10,000명을 넘을 수 있는 것으로 추정된다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381506/0/en/krystal-biotech-announces-positive-clinical-data-for-new-dermatology-program-kb113-demonstrating-broad-basal-cell-carcinoma-regression-in-patients-with-gorlin-syndrome.html

Immunocore announces first patient dosed in the Phase 1 trial of IMC-S118AI – its first tissue-specific autoimmune candidate – for patients with type 1 diabetes 🧬 임상시험 | ⚪ LOW Immunocore Holdings plc(Nasdaq:IMCR)가 제1형 당뇨병(T1D) 환자를 대상으로 한 IMC-S118AI Phase 1 임상시험(NCT07493122)에서 첫 환자 투여를 완료했다. 이 시험은 HLA-A*02:01 양성 T1D 환자에서 IMC-S118AI의 안전성과 임상 활성을 평가한다. IMC-S118AI(PD-1 작용제 결합 이중특이 분자)는 회사의 첫 자가면역질환 후보물질로, 면역계를 조직 특이적으로 하향 조절해 T세포 공격을 받는 베타세포를 보호하도록 설계되었다. 한쪽 말단은 베타세포 표면에서 HLA-A*02:01이 제시하는 preproinsulin 펩타이드에 결합해 조직 특이성을 부여하고, 다른 쪽 말단은 PD-1 작용제 이펙터 암으로 자가반응성 T세포를 억제해 인슐린 생성과 베타세포 질량을 보존하도록 고안되었다. 이 기전을 뒷받침하는 전임상 데이터는 최근 Science Advances에 게재되었다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381501/0/en/immunocore-announces-first-patient-dosed-in-the-phase-1-trial-of-imc-s118ai-its-first-tissue-specific-autoimmune-candidate-for-patients-with-type-1-diabetes.html

Salvia BioElectronics Initiates Pivotal Study with First Patient in the U.S. Receiving Ultra Thin Neuromodulation Implant for Resistant Migraine 🧬 임상시험 | 🟡 MID Salvia BioElectronics가 난치성 편두통(resistant migraine) 성인을 대상으로 한 pivotal 임상 RECLAIM-II(NCT07719608)에서 미국 첫 환자에게 MySalvia System을 이식했다. 첫 이식은 조지아주 뉴난(Newnan)의 Vista Clinical Research에서 이루어졌으며, 이로써 미국 내 환자 등록이 시작됐다. RECLAIM-II는 미국 20개 이상 사이트에서 약 150명의 환자를 등록할 예정이다. MySalvia System은 편두통 전용으로 설계된 최소침습 이식형 신경조절 치료로, 두피 바로 아래에 삽입하는 두 개의 초박형 임플란트로 질환에 관여하는 주요 신경을 표적으로 한다. 이 치료는 이식형 두개외 신경조절(Implantable Extracranial Neuromodulation, IEN) 범주에 속한다. 회사는 편두통이 50세 미만 성인 장애의 주요 원인이며 미국에서 4,000만 명 이상이 겪고 있고, 난치성 편두통은 여러 예방 치료에도 상당한 장애가 지속되는 하위 집단이라고 밝혔다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381490/0/en/salvia-bioelectronics-initiates-pivotal-study-with-first-patient-in-the-u-s-receiving-ultra-thin-neuromodulation-implant-for-resistant-migraine.html

Adlai Nortye Enters into Clinical Collaboration with Lilly and Merck KGaA, Darmstadt, Germany to Evaluate Combination of AN4035 and Cetuximab 🤝 딜 | ⚪ LOW Adlai Nortye Group Ltd.(NASDAQ:ANL)는 Eli Lilly and Company 및 Merck KGaA, Darmstadt, Germany와 항EGFR 항체 세툭시맙(ERBITUX)에 대한 임상시험 협력 및 공급 계약(CTCSA)을 체결했다. 이 계약은 CEACAM5 발현 농축 RAS 의존성 고형암 환자를 대상으로 AN4035(CEACAM5 표적, pan-RAS(ON) 억제제 페이로드 기반 first-in-class ADC)를 단독요법 및 세툭시맙 병용요법으로 평가하는 진행 중인 글로벌 Phase I 임상을 지원한다. Lilly는 미국 임상 사이트에, Merck KGaA는 호주·중국 임상 사이트에 세툭시맙을 무상 공급하며, 시험 스폰서는 Adlai Nortye이다. 이 Phase I 시험은 안전성, 내약성, 약동학, 약력학, 예비 효능을 평가하며, 단독요법 및 병용 코호트는 시차를 두고 개시될 예정이다. CEACAM5는 RAS 변이가 흔한 대장암, 췌장암, 폐암에서 과발현되며, 회사는 ADC를 통해 pan-RAS(ON) 억제제를 CEACAM5 발현 종양에 선택적으로 전달함으로써 EGFR·RAS 이중 억제 병용의 중첩 독성 문제를 완화하고 치료창을 넓힐 수 있다고 밝혔다. 전임상에서 AN4035는 CEACAM5 양성 CDX 및 PDX 모델에서 깊은 종양 퇴행을 보였다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381473/0/en/adlai-nortye-enters-into-clinical-collaboration-with-lilly-and-merck-kgaa-darmstadt-germany-to-evaluate-combination-of-an4035-and-cetuximab.html

Marengo Therapeutics Receives Second U.S. FDA Fast Track Designation for Invikafusp Alfa, Expanding to a Tissue-Agnostic Indication Across Tumor Mutational Burden-High Solid Tumors That Progress After Prior Therapy, Including Checkpoint Inhibition 🏛️ 규제 | 🟡 MID Marengo Therapeutics가 invikafusp alfa(T세포 agonist)에 대해 미국 FDA로부터 두 번째 Fast Track Designation을 받았다. 대상은 면역관문억제제를 포함한 이전 치료 후 진행했고 만족스러운 치료 옵션이 없는, 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 TMB-H(tumor mutational burden high) 고형암이다. 이번 지정은 2025년 1월에 부여된 TMB-H 대장암 단일 암종 Fast Track을 조직 기원과 무관한 TMB-H 고형암 전체로 넓힌 것이다. 지정 근거는 진행 중인 Phase 1/2 STARt-001 시험에서 대장암, 위암, 유방암, 요로상피암, 자궁내막암, 위식도암, 두경부암, 폐암 등 여러 암종에서 확인된 객관적 반응이며, 초기 데이터는 SITC 2025 연례 학회에서 발표됐다. 업데이트된 Phase 2 결과는 10월 23일 마드리드에서 열리는 ESMO 2026 구두 세션에서 발표될 예정이다. 회사는 invikafusp alfa를 표준치료 병용요법(항체-약물 접합체 포함)으로도 평가하고 있으며, 면역항암 T세포 agonist로는 처음으로 Fast Track을 받은 것으로 보고 있다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/marengo-therapeutics-receives-second-us-fda-fast-track-designation-for-invikafusp-alfa-expanding-to-a-tissue-agnostic-indication-across-tumor-mutational-burden-high-solid-tumors-that-progress-after-prior-therapy-including-chec-302907721.html

Paul Stoffels to bring Galapagos’ cell therapies back to life 📰 기타 | ⚪ LOW Paul Stoffels가 Galapagos 재직 당시 추진하던 세포치료제 계획을 포기하지 않고, 새로 설립된 회사를 통해 Galapagos의 세포치료제를 되살리려 하고 있다. Stoffels는 벨기에 신약개발사 Galapagos의 CEO로 회사 회생을 시도하다 지난해 갑작스럽게 퇴임했다. 📌 원문: https://endpoints.news/paul-stoffels-to-bring-galapagos-cell-therapies-back-to-life/

AstraZeneca inks $1.5B insitro deal for AI-enabled target discovery of liver, heart disease drugs 🤝 딜 | 🔴 HIGH AstraZeneca가 insitro와 총 $1.5B 규모의 AI 기반 신약 타깃 발굴 계약을 체결했다. 총 계약 규모 $1.5B 중 선급금(upfront)은 $40M이며, AstraZeneca가 insitro에 지급한다. 계약 목적은 인공지능을 활용해 간 질환과 심장 질환 치료제를 위한 신규 약물 타깃을 발굴하는 것이다. insitro는 Daphne Koller가 설립한 기업으로, 머신러닝과 고처리량 세포 생물학 실험 데이터를 결합한 신약개발 플랫폼을 운영한다. AstraZeneca는 심혈관·신장·대사(CVRM) 질환을 핵심 치료영역으로 두고 있으며, 이번 계약은 간·심장 질환 영역의 타깃 발굴 단계 파트너십이다. 📌 원문: https://www.fiercebiotech.com/biotech/astrazeneca-inks-15b-insitro-deal-ai-enabled-target-discovery

Affidea signs agreement to acquire two Alliance Medical centres in central London, accelerating its UK growth 🤝 딜 | ⚪ LOW Affidea가 런던 Harley Street와 Marylebone에 위치한 Alliance Medical의 첨단 진단 센터 2곳을 인수하는 계약을 체결했다. 인수가 완료되면 두 센터는 Affidea 브랜드로 전환되며, Affidea는 2021년 Fortius Clinic 인수, LIPS Healthcare와의 파트너십(Prince of Wales Drive 40,000 sq ft 클리닉 건립), Wimbledon Quarter 플래그십 클리닉 개소 예정과 함께 영국 사업을 확대한다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/15/3381440/0/en/affidea-signs-agreement-to-acquire-two-alliance-medical-centres-in-central-london-accelerating-its-uk-growth.html

MetaTech AP Unveils 2027 Growth Strategy, Partners with Zheng Yang Biomedical to Build a Regenerative Medicine Supply Chain 🤝 딜 | 🟡 MID MetaTech AP Inc.(TPEx:3224)가 Zheng Yang Biomedical Technology Co., Ltd.(ZYBT)와 재생의료 협력을 확대했다. 협력 구조에 따라 MetaTech AP는 인간 혈소판 용해물(human platelet lysate, hPL) 제조를 맡고, Zheng Yang Biomedical은 글로벌 판매·마케팅을 주도한다. 두 회사는 동물 유래 물질 의존도 축소, 세포배양 품질·안전성 개선, 규제 강화 대비를 목표로 하며, 안구건조증 재생의료 제품 Elate Ocular®의 대만 내 임상시험 및 허가 추진과 MetaTech AP의 현지 생산 준비도 함께 진행한다. MetaTech AP의 2026년 1~9월 매출은 NT$1.391 billion으로 전년 대비 21% 증가했고, 전자 사업 매출은 24.7% 늘었다. 회사는 2013년 재생의료에 진입한 이래 세포치료 기술과 iPSC 관련 치료제 개발을 이어오고 있다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/metatech-ap-unveils-2027-growth-strategy-partners-with-zheng-yang-biomedical-to-build-a-regenerative-medicine-supply-chain-302909901.html

Roxus® ED Nasal Spray Now Available in the U.S.: Peak Blood Levels in About 10 Minutes, Not an Hour 📰 기타 | ⚪ LOW LTR Pharma Limited(ASX:LTP)가 바르데나필(vardenafil, PDE5 억제제) 비강 분무제 Roxus®를 원격진료 파트너 Shed의 Mavrox 플랫폼을 통해 미국 전역에서 처방받을 수 있도록 출시했으며, 처방은 Strive Pharmacy가 조제해 배송한다. Phase 1 연구를 포함한 임상에서 최고 혈중농도 도달 중앙값은 약 10분으로 바르데나필 정제의 45~60분보다 빨랐고, 65세 이상에서도 같은 속도를 보였으며 정제 용량의 4분의 1만 사용했다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/roxus-ed-nasal-spray-now-available-in-the-us-peak-blood-levels-in-about-10-minutes-not-an-hour-302909282.html

📢 [DART 공시] 현대약품 (004310 | 코스피 | 시총 2,205억) 📄 분기보고서 (2026.08) [별도 분기실적 | 2026년 2Q] 매출액 : 562.7억 (YoY +9.1%, QoQ +21.1%) 영업이익 : 24.4억 (YoY -29.4%, QoQ -3.2%) 당기순이익 : 17.1억 (YoY -32.7%, QoQ +307.4%) 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261015000435 | 2026.10.15

📢 [DART 공시] 엔지켐생명과학 (183490 | 코스닥 | 시총 838억) 📄 주식등의대량보유상황보고서(일반) 대표보고 : (주)브리짓라이프사이언스/대한민국 보유목적 : 경영권 영향 보고전 : 21.61% (18,294,481주) 보고후 : 21.61% (18,294,481주) 보고사유 : [변경] 특수관계자 주식담보대출계약 변경 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261015000407 | 2026.10.15

📢 [DART 공시] 안국약품 (001540 | 코스닥 | 시총 1,261억) 📄 주요사항보고서(유형자산양수결정) 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261015000374 | 2026.10.15